高三化学二轮复习 专题大突破 2-13有机化学基础训练

1、2013届高三化学二轮复习 专题大突破 2-13有机化学基础训练一、选择题1. (2011福建，8)下列关于有机化合物的认识不正确的是()A油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以电离出HD在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应解析CH3COOH分子中的氢氧键断裂可电离出H，CH3不能电离出H。答案C2. (2012重庆二模，11)霉酚酸酯(结构如下图)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列说法正确的是()A. 霉酚酸酯能溶于水B. 霉酚酸酯能与浓溴水发生取代反应C. 1

2、mol霉酚酸酯能与含4 mol NaOH的水溶液完全反应D. 霉酚酸酯既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色解析A项，由结构可知，该物质不溶于水；B项，有酚羟基，但其邻、对位上的碳原子上无H原子，不能发生取代反应；C项，分子中有两个、一个酚羟基，1 mol该物质能与3 mol NaOH反应；D项，分子中有苯环，可催化加氢，苯环上有支链及OH，支链上有双键，均可使酸性KMnO4溶液褪色，正确。 答案D3. (高考预测题)由两种有机物组成的混合物，在一定的温度和压强下完全汽化。在相同的温度和压强下，只要混合气体体积一定，那么无论混合物是以何种比例混合，它在完全燃烧时所消耗氧气的体积也是一定

3、的，符合这种情况的混合物可能是()A. 乙醇(C2H6O)和乙酸(C2H4O2)B. 乙醛(C2H4O)和甲醇(CH4O)C. 丙醛(C3H6O)和甘油(C3H8O3)D. 丙酮(C3H6O)和丙二醇(C3H8O2)解析同温同压下，体积一定即物质的量一定。完全燃烧消耗的氧气的物质的量一定，则应满足分子式中增加1个氧原子同时增加2个氢原子，或增加1个C原子同时增加2个氧原子，即符合通式CxHy(H2O)n或CxHy(CO2)n。D项丙酮可写为C3H4(H2O)，丙二醇可写为C3H4(H2O)2。答案D4. eq avs4al(2012浙江杭州学军中学模拟)、和四种生育三烯酚是构成维生素E的主要物

4、质，下列叙述中不正确的是()生育三烯酚R1CH3CH3HHR2CH3HCH3HA. 和两种生育三烯酚互为同系物，和两种生育三烯酚互为同分异构体B. 四种生育三烯酚均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 四种生育三烯酚的结构中均不存在手性碳原子D. 1 mol 生育三烯酚与溴的四氯化碳溶液发生反应，理论上最多可消耗3 mol Br2解析四种生育三烯酚结构内eq avs4alco1()中间的碳原子为手性碳原子，C项错误。 答案C5. (高考预测题)开瑞坦是治疗过敏性鼻炎的良药，其有效成分的结构简式如下图所示，下列关于该有机物的说法正确的是()A. 该有机物的分子式为C22H23N2O2ClB. 分子中含有

5、四个六元环，其中有一个是苯环C. 该有机物易溶于水D. 1 mol该有机物发生加成反应需要8 mol H2解析B项分子中有三个六元环， 其中有一个是苯环；C项分子中不含亲水基，不易溶于水；D项1 mol该有机物发生加成反应需要7 mol H2。答案A6. (2011江苏，11)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A. 紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B. 1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C. 维生素A1易溶于NaOH溶液D. 紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析A项，紫罗兰酮中的可使酸性KMnO4溶液褪色，正

6、确；B项，中间体X有2个,1个CHO，均可与H2发生加成反应；C项，醇羟基不与NaOH溶液反应；D项，中间体X的右侧链比紫罗兰酮多一个碳原子。答案A7. (高考预测题)0.1 mol 某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃，生成13.2 g CO2和5.4 g H2O，该有机物跟金属钠反应放出H2，跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时又能生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是()A. CH3CH(OCH3)CHOB. OHCCH2CH2COOCH3 解析1 mol此有机物中碳原子、氢原子的物质的量分别为n(C)eq f(13.2,440.1) mol3 mol

7、，n(H)eq f(5.4,180.1) mol26 mol，且此有机物中含有醛基和羟基，其结构简式可能为，所以酯的结构简式可能为OHCCH2CH2OOCCH3或答案C8. eq avs4al(2012北京海淀模拟)“瘦肉精”：一种能减少脂肪增加瘦肉作用的药品，有很危险的副作用，轻则导致心律不整，重则导致心脏病。下列关于两种常见瘦肉精的说法不正确的是()A. 克伦特罗和莱克多巴胺均能发生加成、氧化、消去等反应B. 克伦特罗分子中所有的碳原子可以在同一平面内C. 克伦特罗和莱克多巴胺可以用FeCl3溶液鉴别D.莱克多巴胺与足量Na2CO3溶液反应，生成物的化学式为C18H21NO3Na2解析克伦

8、特罗和莱克多巴胺均含苯环、醇羟基，克伦特罗还含有氨基，莱克多巴胺还含有酚羟基，它们能发生加成、氧化、消去等反应，A正确；克伦特罗分子含有多个烷烃结构的碳原子，所以碳原子不能在同一平面内，B错；克伦特罗不含酚羟基、莱克多巴胺含有酚羟基，可以用FeCl3溶液鉴别，C正确；莱克多巴胺含有两个酚羟基，可与Na2CO3溶液反应，而醇羟基不与Na2CO3反应，D正确。答案B9. (高考预测题)乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为：CH2=C=OHA，乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是()A. 与HCl加成生成CH3COClB. 与H2O加成生

9、成CH3COOHC. 与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD. 与CH3COOH加成生成解析由题意得活泼氢加到CH2中的碳原子上，剩下部分加到羰基碳原子上，所以与CH3OH反应的加成产物应为。答案C10. (2012江苏无锡三校联考，11)某有机物分子由两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是()A. 21 B. 85C. 32 D. 2219解析该有机物分子中只有，且其自身不能相连，可知平均一个苯环上占有3个CH，则其分子中C、H原子物质的量之比为96即32。答案C二、非选择题11. (2012北京东城二模)苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料

10、，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)(1)由苯酚生成A的化学方程式是_。(2)已知C的化学式为C5H12O，C能与金属Na反应，且C的一氯代物有2种。C的结构简式是_。(3)B与C反应的化学方程式是_。 (4)生成N的反应类型是_，D的结构简式是_。(5)以苯酚为基础原料可以合成防腐剂F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，F完全燃烧只生成CO2和H2O，则F的分子式是_。已知：芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应；F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；F分子结构中不存在“OO”的连接方式。F的结构简式

11、是_。解析(1)苯酚与NaOH反应生成苯酚钠。(2)、(3)由反应条件可推知B是；C能与金属钠反应，则有OH，结合其一氯代物有2种，可推出C是；则B、C间的反应是酯化反应：(4)对比反应物和生成物的结构简式可知生成N的反应是缩聚反应，由N可逆推D的结构简式为。(5)F分子中含氧原子数：(15231%)163，则(152163)1288，则含8个C原子和8个氢原子，其分子式为C8H8O3。由知F中有苯环、COOH，无OO；结合综合分析推出F为答案 12. (2012天津十二所重点中学联考一)肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只

12、含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。已测出肉桂酸甲酯的核磁共振氢谱图有6个吸收峰，其峰面积之比为122113。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得其分子的红外光谱如下图：试回答下列问题。(1)写出肉桂酸甲酯所有可能的结构简式_。(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间的连线表示单键或双键)。以芳香烃A为原料合成G的路线如下所示：写出化合物E中的官能团名称_。EF的反应条件是_。AB的反应类型是_，BC的反应类型是_，DE的反应类型是_，FG的反应类型是_。书写化学方程式：CD_； EH_。写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_。

13、.分子内含苯环，且苯环上只有两个支链；.一定条件下，1 mol该物质与足量的银氨溶液充分反应生成4 mol银单质。解析(1)肉桂酸甲酯的分子式为C10H10O2，分子中只含1个苯环，苯环上只有1个取代基，结合核磁共振氢谱及红外光谱图可推知其结构简式为： (2)由G的分子结构模型可知G是CCH2COOCH3，则可推知F是由反应条件可知AB是加成反应，BC是卤代烃的水解，C中两个OH在相邻的两个碳原子上，CD是醇的催化氧化，DE是CHO被氧化，可推知E是F的同分异构体可与足量的银氨溶液反应生成4 mol Ag，可知该物质的1个分子中有2个CHO，则可推出符合条件的F的同分异构体的结构简式为答案 (

14、2)羧基、羟基浓硫酸，加热加成反应水解或取代反应氧化反应酯化或取代反应13. (2011天津)已知：RCH2COOHeq o(,sup17(Cl2),sdo15(红磷少量). 冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下： (1)A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，A的分子式为_。(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：_。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。(4)CEF的反应类型为_。(5)写出A和F的结构简式：A_；F_。(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_；写出a、b所代

15、表的试剂：a_；b_。.按如下路线，由C可合成高聚物H：Ceq o(,sup17(NaOH/C2H5OH),sdo15()Geq o(,sup17(一定条件)H(7)CG的反应类型为_ (8)写出GH的反应方程式：_。解析本题结合新信息，利用框图，考查有机物结构简式的推断，然后对有机化合物的性质、反应类型等知识点进行了考查。.(1)A为一元羧酸，可表示为RCOOH,1 mol A与足量NaHCO3溶液反应可产生22.4 L CO2(标准状况)，所以A的摩尔质量为eq f(8.8 g,0.1 mol)88 gmol1，所以R的相对分子质量为8845(羧基)43，R应为C3H7，则A的分子式为C4

16、H8O2。(3)B的核磁共振氢谱有两个峰，其中一个峰是由羧基上的氢产生的，另外的氢原子应属同一种氢，结合框图和题目提供的信息可写出B的结构简式：，不难写出B与乙醇发生酯化反应的化学方程式。(5)结合(3)的分析和题中的已知条件可推出A、F的结构简式：A为 (6)根据E的结构简式和D的苯环上有两种氢，可得出D是苯环上的对位二取代物，结构简式为，不难得出试剂a和b。.分析合成路线上标明的反应条件可知：CG为消去反应，GH为加聚反应。答案(1)C4H8O2 (6)羟基、氯原子Cl2NaOH溶液(7)消去反应14. (2011北京)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB

17、的合成路线如下：已知：. RCHORCH2CHOeq o(,sup17(稀NaOH),sdo15()H2O(R、R表示烃基或氢).醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛： (1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是_。 (2)A与合成B的化学方程式是_。(3)C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应合成。a的反应试剂和条件是_。b的反应类型是_。c的化学方程式是_。(5)PVAc是一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_。解析AB为两醛加成，根据信息 可得B的结构简式为，B还原得到C，而C为反式结构，说明B在还原时，只有醛基发生了反应，没有发生变化，故C为。由信息及PV