第三章饲料营养价值评定ppt课件

1、第三章饲料营养价值评定.本章学习要点：掌握饲料评定的根本方法、消化实验、代谢实验、平衡实验与豢养实验方法。各种实验的根本要求。.饲料营养价值评定意义1、了解各种饲料的营养价值与营养特性，开发、合理利用饲料资源与新的饲料资源2、了解影响饲料营养价值的要素，选择合理加工措施、加工方法，提高利用率。3、经过评定，了解和掌握各种动物对饲料营养的利用情况、需求量及变化规律，为科学豢养提供实际根底。.饲料营养价值评定方法一、营养成分分析化学分析：概略营养、纯营养、有害物质分析。1、样本采集与制备采集是用一定方法在待测样本中采集一定数量的样本为之，要求具有代表性。制备：是指将原始样本或次级样本经过一定的处置

2、成为分析样本的过程。常用制备方法：烘干、粉碎、混合等。.2、常见表示方法与单位：单位：%，mg/kg、g/kg、IU、CIU、MJ/kg饲料存在形状:原样根底：鲜样根底。水分含量变化大，不易进展饲料间比较。如水分90%与10%的样本比较。风干根底：指空气中自然存放或自然枯燥或在65下枯燥并回潮24h后水分含量在1213%左右的饲料样本。绝干根底：100%干物质。样本要105下烘干3h后至恒重制成有绝干物质。.饲料样品水分干物质粗灰分有机物粗蛋白无氮物粗脂肪糖类粗纤维无氮浸出物100105C, 4hrs550C, 3hrs浓硫酸消化测定含氮量乘转化系数乙醚提取1.25% H2SO41.25% N

3、aOH各煮沸30分钟=100-水分-粗灰分-粗蛋白 -粗脂肪-粗纤维3、概略营养分析法.H2O样本 ASH DMCPOMEE无N物CFCHONFE概略营养分析简式图.概略营养目的内涵水分：游离水、结合水和挥发性成分；粗灰分：各种矿物质的碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐和氧化物；粗蛋白：饲料总氮*6.25(转化系数)，蛋白质和非蛋白含氮物；粗脂肪：脂肪、蜡质、树脂及脂溶性色素和维生素；粗纤维：部分半纤维素，大部分纤维素和木质素；无氮浸出物：淀粉、游离单糖和低聚糖、果胶、部分半纤维素，有机酸、水溶性色素和维生素。.概略营养分析优缺陷缺陷目的简单(仅6项)，不能满足现代营养学的需求(约3040项)；划分界限模

4、糊如粗纤维，无氮浸出物等，无严厉的化学确定性和营养学意义；误差大如粗蛋白Tp or NPN，无氮浸出物；优点简单快速，容易实现；历史悠久，运用广泛，累积资料多，可供参考和相关分析。.饲草3%十二烷基硫酸钠NDSNDF2%十六烷基三甲基溴化铵ADSADF72%硫酸处置3h纤维素ADL 550木质素ASH4、Van Soest 洗涤分析法.洗涤纤维内容含义NDS：细胞内容物和特殊牧草中的果胶NDF：细胞壁成分，主要由半纤维素、纤维素、木质素、少量蛋白质和矿物质组成；ADS：半纤维素NDF-ADF；ADF：由纤维素、木质素和少量矿物质组成；水解液：纤维素 ADF-ADL；ADL：由木质素和少量矿物质

5、或杂质组成；灰分：矿物质与杂质。木质素 ADL-灰分。优点：对细胞壁组分的划分较准确，主要用于粗饲料质量的评价。.原理：利用各种营养 (化合物官能团) 在红外波谱区(7002500nm)的特征吸收谱带，运用数学模型和统计方法进展定量。5、近红外光谱(Near Infrared spectroscopy, NIRS).优点：快速(适宜于现场分析)，操作简便，维持费用低。 缺陷：不是直接测定的结果；需求可靠的数据库和先进的算法，如多元线性回归MLR、主成份分析PCA、偏最小二乘法PLS、人工神经网络ANN和拓扑Toplogical等方法。.1氨基酸含量分析氨基酸分析仪2微量元素含量测定原子吸收仪3

6、维生素含量测定液相色谱仪等4饲料添加剂分析5抗营养因子与毒素分析6、饲料中纯营养及其它物质含量测定.氨基酸：总含量测定：酸水解，碱水解(Trp)，过甲酸氧化(M+C)衍生HPLC，20种氨基酸。有效Lys：NH2-Lys +橙黄G黄色，OD；NH2-Lys +丙酸酐 +橙黄G无黄色。脂肪酸：提取酸水解甲酯化GC，种类受柱效限制。矿物质：灰化酸消化任务浓度原子吸收光谱仪。维生素：液相色谱法、比色法和微生物效价评定法。.必需氨基酸指数(EAAI)：以全卵蛋白为规范物，计算待测饲料中10种必需氨基酸含量与规范物中对应氨基酸含量百分比的几何平均数。总能(饲料熄灭热)测定：氧弹测热仪饲料熄灭热 =水吸热

7、 +水当量(仪器吸热 +实验期间散热) 熄灭丝的熄灭热 7、综合评价目的.二、消化/代谢性评定.消化/代谢实验目的：评价动物的消化才干，衡量饲料的可消化性。结果表达：粪(表观/真)消化(代谢)率，回肠(表观/真)消化率；瘤胃降解率；体外消化率，体内消化率。适用对象：饲料中含量相对较高，内源分泌量相对饲料中的含量较低，消化过程中根本构造未发生变化的目的。.体内消化实验体外消化实验尼龙袋法全收粪法肛门收粪回肠末端收粪指示剂法内源指示剂外源指示剂消化试验消化道消化液人工消化液套算法消化实验各种方法间的关系.实验动物与条件：预备实验笼具和器具；安康，普通选用公畜便于粪尿分别；每种饲料牛3头，猪45只，

8、禽815只。待测饲料与实验日粮：可直接饲喂的饲料只需补充部分矿物质和维生素即可；不能直接饲喂的饲料需求先配制一知消化率的根底日粮，由根底日粮与3070%待测饲料的混合构成实验日粮。实验日粮一次配好，按每日每头(组)称重分装，同时取样测定其中水分和营养含量。全收粪法的实验要求.实验期：预试期：排空消化道内原有饲料，顺应实验日粮和环境；牛羊1014天，猪510天，禽类35天；观测动物排粪规律和采食量。实验期：准确记录每天的采食量，回收剩余饲料；全部搜集35天的粪便(代谢实验同时搜集尿液)，取样保管；时间与预试期一样。采食量与收粪量的计算方法如下：第1天第2天第3天第4天第5天第6天第7天第1天第2

9、天第3天第4天第5天全收粪法的实验要求.样品处置：测定蛋白质消化率时，需在样品中参与1%的盐酸，以防氨氮损失；鲜样先制成风干样品，计算初水分含量，再进展实验室分析。结果计算：表观代谢率N(%)=100*(NI-NF -NU)/NI表观消化率N(%)=100*(NI-NF)/NINI 营养N的日摄入量；NF粪中营养N的日排出量；NU尿中营养N的日排出量；全收粪法的实验要求.目的：消除粪和尿中内源排出量对测定结果的影响。内源组成：粪：消化道分泌物、上皮零落物和肠道微生物；尿：体蛋白降解产物，过量氨基酸直接排泄等。方法：绝食法、无氮(N)日粮法和同位素稀释法。例：鸡氨基酸真消化率测定的无氮日粮配方：

10、淀粉40.5% ,蔗糖45.5%,醋酸纤维素5,水解酪蛋白5和预混料4。 真消化/代谢率.计算方法：真消化率N(%)=100*(NI-(NF -Nfe)/NI真代谢率N(%)=100*(NI-(NF -Nfe) -(NU -NUe)/NINI 营养N的日摄入量；NF粪中营养N的日排出量；Nfe粪中营养N的日排出量；NU尿中营养N的日排出量；NUe尿中营养N的日排出量；氮校正代谢能：蛋白质体内代谢和体外氧化释放的能量不同，要求评定饲料可代谢量时，动物处于氮平衡。为消除动物体内氮堆积/分解对代谢能测定结果的影响。氮校正表观代谢能(AMEn)，氮校正真代谢能(TMEn)。34.4KJ/g N。真消化

11、/代谢率.鸡表观代谢能测定排空强饲法：成年公鸡6*4 =24只，单笼豢养，肛门缝合排泄物搜集瓶(60100 mL)。预试期3天；正试期：排空48hr.强饲50克，禁食-收粪48hr. (继续禁食48hr搜集内源排泄物)恢复14天。.回肠消化率缘由：后肠微生物发酵既分解食糜中剩余的氨基酸，也能合成菌体氨基酸排出物中氨基酸组成改动掩盖单胃动物对饲料氨基酸的真实消化情况。方法：回-直吻合术法，回肠末端瘘管法。部分消化道消化率.大豆粕菜籽粕小麦大麦表观消化率83.866.080.069.5真消化率97.584.199.094.2内源氮以g/kg DM采食量表示25.530.527.427.7以占回肠末

12、端Cp (%)表示84.653.594.581.1以g/100g粗蛋白采食量表示13.718.019.124.7Animal Nutrition, Fifth Edition, Edited by: P. McDonald, et al, p287 猪蛋白质回肠表观和真消化率比较15N稀释法.瘤胃降解率方法：真胃/十二指肠瘘管法：In situ尼龙袋法：每个饲料需34头瘘管动物；饲喂典型日粮，接近实践豢养程度；尼龙袋孔径4060m；饲料2.0g DM；培育时间0, 6, 12, 24, 48, 96, 120 hr.；每时间点34个反复。部分消化道消化率.降解曲线：精饲料D(t) = a +

13、b (1 - e-ct)；粗饲料D(t) = a + b (1 - e-c*(t-tl)a饲料中可溶解部分；b不可溶但可降解部分；cb降解的速率；tl发酵延滞时间；100 (a +b)瘤胃未降解部分。瘤胃排空速度(passage rate)：单位时间内流出瘤胃的未降解部分占原有总量的比例(k, %/hr.)有效降解率(effective degradation)：精饲料ED = a + b (c/(c + k)；粗饲料In situ尼龙袋法结果表达.干草切短(绵羊)饲养水平0.51.01.52.0排空速度/hr0.0100.0220.0330.039干草+精料(奶牛)饲养水平1.52.02.5

14、3.0排空速度/hr0.0650.0720.0910.088干草+精料(奶牛)饲养水平2.02.02.02.0精粗比25+7550+5075+25100+0排空速度/hr0.0640.0860.0880.079日粮精粗比与瘤胃排空速度.饲料ED of DM(%)饲料ED of CP(%)鱼粉35鱼粉37大麦71大麦67大豆粕68大豆粕59菜籽粕62菜籽粕65瘤胃流通速度的估计(NRC, 2002)：新颖牧草 k (%/hr.) =3.054*DMI(%BW)干草k (%/hr.) =3.362 +0.479*DMI (%BW) 0.007*精饲料在DM中的比例(%) 0.017*NDF(%DM

15、)精饲料k (%/hr.) =2.904 +1.375*DMI(%BW) 0.02*精饲料在DM中的比例(%) 常见饲料DM和CP的有效降解率.指示剂的要求：含量稳定，与饲料同步挪动，测定方便。在消化道内不消化、不吸收，回收率100%。添加量少(0.5%)，背景值低。对动物无毒副作用。指示剂种类：内源指示剂：酸不溶灰分(4N/6N HCl)，木质素，蜡质(长链烷烃)等。外源指示剂：Cr2O3，TiO2，BaSO4，PEG，Cr-EDTA等。指示剂法.计算公式：DN日粮中营养N的消化率；Ir日粮中指示剂的含量(%)；If粪中指示剂的含量(%)；Nr日粮中营养N的含量(%)；Nf粪中营养N的含量(

16、%)。适用范围：常用于不能或难以准确搜集全部粪便时放牧家畜、采食量太大，部分消化道消化率等。变异度普通大于全收粪法。草食家畜可用内源指示剂法，单胃动物普通不用。指示剂法.适用条件：营养极端不平衡、含抗营养因子/毒素高，或适口性差的原料，不能作为单一原料饲喂时。本实验条件下已测定消化率的根底日粮，且消化率稳定。实验日粮 =根底日粮 +待测原料，假定消化率具有可加性。结果计算：Dx(%)=100*(DT -DB)/F+ DB；Dx待测饲料的消化率； DT 实验日粮的消化率； DB 根底日粮的消化率；F待测饲料占实验日粮的比例。待测原料交换比例：3070%套算法.待测饲料比例(%)实验动物数量(只)

17、135101037.621.716.911.92018.810.9 8.46.03012.57.2 5.64.0409.45.4 4.23.0507.54.3 3.42.0待测饲料交换比例和实验动物数量对消化率测值变异性(CV)的影响.瘤胃降解率人工瘤胃法(in sacco)：模拟瘤胃环境在体外发酵饲料，需求混合瘤胃液接种和人工唾液，又可分为静态发酵(Rustec)和动态发酵。产气法：经过各种饲料接种瘤胃液后，发酵过程中产气量的多少，间接测定饲料的可降解性。有气压转换法和注射器法。可检测发酵动态。 。体外法.小肠液冻干粉法张子仪 (1983) 用胃蛋白酶+猪小肠液(PIF)评价猪饲料离体消化率

18、；冯仰廉 等(2000)用牛小肠液(BIF)测定瘤胃未降解有机物的消化率；挪动尼龙袋法30*50 mm小尼龙袋，孔径4060目，0.51.0 g饲料，1213 mg 饲料/cm2；猪：口腔采食/强饲肛门搜集，牛：口腔/真胃/十二指肠瘘管肛门搜集；冲洗后测定相关成分，简便，反复性较好。单胃动物体外消化率.采食量、排粪量、尿液、零落毛发与皮屑、甲烷气体体积，分别测定其熄灭热；进出测热柜气体的体积(V0, V1) 、温度(T0, T1)和湿度(H0, H1)，计算进出气体的温度和湿度差；机体增重热=饲料热-粪便热-尿液热-皮屑热-甲烷气体热-机体产热；T0V0H0T1V1H1机体产热=气体和测热柜吸

19、热+水分汽化热单胃动物体外消化率.进出测热柜气体的体积、CO2和O2浓度；机体增重热=蛋白质代谢产热量+脂肪和糖类代谢产热量；蛋白质产热量=尿氮*6.25*18KJ脂肪和糖类产热量=Trq*(O2-O2-ProO2)*VCO2O2CO2O2RQ=(CO2-CO2-ProCO2)/(O2-O2-ProO2)饲料净能测定-间接法.原料DM(%)CP(%)CF(%)DE(%)玉米范围85.391.56.311.41.62.612.116.2样本数61625656平均值88.01.328.61.02.10.214.61.0豆粕范围82.192.640.247.73.06.012.014.7样本数50503938平均值88.22.3243.61.754.80.713.40.7棉籽粕范围86.195.729.949.67.118.38.9