2013高三化学同步练习2-41版选修

1、(时间：30 分钟)考查点一羧酸的概述1下列说法正确的是()。A分子中含有苯环的羧酸叫做芳香酸 B分子中羧基的数目决定了羧酸的元数 C羧酸的分子中都含有极性官能团COOH，因此都易溶于水D乙酸的沸点比乙醇的沸点高，主要是因为乙酸的相对分子质量更大一些芳香酸是指羧基直接连在苯环上的羧酸，并子中含有苯环的羧酸就属于芳香酸，A 选项错；羧酸的元数是根据分子中含有羧基的数目多少来规定的，B选项正确；羧酸分子中虽含有亲水基团羧基，但也含有憎水基团烃基，烃大该羧酸在水中的溶解度越小，高级脂肪酸都难溶于水原因就在于此，C 选项错；乙酸的沸点比乙醇的沸点高是事实，但其主要原因是乙酸分子间更易形成氢键。B考查点

2、二羧酸的酸性2由CH3、OH、COOH 四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有()。A1 种B2 种C3 种D4 种四种基团两两组合的 6 种物质：CH3COOH、(碳酸)中，显酸性的有其中不能使指示剂变色。C考查点三酯化反应3化学式为 C5H10O2 的羧酸 A 可由醇 B 氧化得到，A 和 B 可生成酯 C(相对分子质量为 172)，符合此条件的酯有()。A1 种B2 种C3 种D4 种A 为 C4H9COOH，醇 B 为 C4H9CH2OH，可见 A 与 B 的结构关系必须是一一对应，即 B 为 CH3CH2CH2CH2CH2OH 时，A 为CH3CH2CH2C

3、H2COOH，那么 C为 CH3CH2CH2CH2COOCH2CH2CH2CH2CH3；因为 C4H9COOH 只有 4 种结构，那么 C 的结构也有 4种。D4若乙酸分子中的氧都是 18O，乙醇分子中的氧都是 16O，二者在浓 H2SO4 作用下发生反应，一段时间后，分子中含有 18O 的物质有()。A1 种B2 种C3 种D4 种浓H2SO4根据酯化反应机理，可表示如下：H18OCH3CH16OH22。可见分子中含 18O 的物质有 3 种。CC5步骤：用试管取 2 mL CH3COOH，再加入等体积的乙醇，振荡混合。步骤：向乙醇、醋酸的混合液中滴入一定量的浓硫酸，振荡混合。步骤：给混合液

4、的试管配上空气冷凝管，缓缓加热至沸腾几分钟。步骤：向反应后已冷却的液体中滴加饱和碳酸钠溶液，边滴加边摇动，到能分层为止。(1)写出本实验的主要反应方程式：。 (2)给混合液加热时，为什么要配上空气冷凝管？(3)在向反应后的冷却液体加入饱和碳酸钠溶液振荡时，为什么有气泡产生？加入适量的饱和碳酸钠溶液后为什么会分层？上层液体有何气味？根据乙酸与乙醇发生酯化反应的原理，乙酸乙酯时，注意反应物乙酸和乙醇在受热可挥发，产物乙酸乙酯在碱性条件下可发生水解，因此需要冷凝回流管，需要碱性不太强的 Na2CO3 溶液吸收溶解过量的反应物，将产物采用分液法分离出来。浓硫酸(1)CH3COOHCH3CH2OHCH3

5、COOCH2CH3H2O(2)起冷凝回流作用，防止生成的乙酸乙酯、反应物乙酸和乙醇挥发掉，可将它们的蒸气冷凝回流，使酯化反应充分。(3)由于该反应是可逆反应，残留的乙酸与碳酸钠溶液反应生成，因此有气泡产生。乙酸乙酯难溶于水，密度比水小，故能浮于液面上而分层。上层有果香味。6 某有机化合物Z(C11H14O2)：X(C7H8O) 与另一有机化合物Y 发生如下反应生成化合物浓H2SO4XYZH2O(1)X 是下列化合物之一，已知 X 不能与(填标号字母)。FeCl3溶液发生显色反应，则 X 是Y 的分子式是，可能的结构简式是和。Y 有多种同分异构体，其中一种同分异构体 E 发生银镜反应后，其产物经

6、酸化到F(C4H8O3)。F 可发生如下反应：该反应的类型是，E 的结构简式是。(4)若Y 与E 具有相同的碳链，则Z 的结构简式为。浓H2SO4本题为有机推断题：由XYZH2O 突破，X 为醇，Y 为羧酸，Z为酯。由(1)推出 X 为 D，再由 X 和 Z 的分子式求得 Y 的分子式为 C4H8O2，羧酸C4H8O2 的可能结构简式有两种：CH3CH2CH2COOH 和。由Y(C4H8O2)的一种同分异构体 E 发生银镜反应， E 为羟基醛，结构简式为 HOCH2CH2CH2CHO。由题意与(3)酯Z 中羧酸Y 部分为直链，则Z 为：(1)D(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3

7、CH(CH3)COOH(3)酯化反应(或取代反应)CH2(OH)CH2CH2CHO(4)考查点四酯的水解7某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯 4 种物质中的 1 种或几种，在鉴定时有下列现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制Cu(OH)2 悬浊液沉淀不溶解；(3)与含酚酞的 NaOH 溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐以至无色，下列叙述正确的有()。A几种物质都有C有甲酸乙酯和甲醇B有甲酸乙酯、甲酸D有甲酸乙酯，可能有甲醇根据(1)判断甲酸与甲酸乙酯至少存在一种；(2)判断不含有甲酸和乙酸；(3)判断肯定存在甲酸乙酯。D8分子式均为 C3H6O2 的三种常见有机物(均含有一个官能团)，它们具

8、有的性质最可能是()。A都能发生加成反应B都能发生水解反应C都能跟稀H2SO4 反应D都能跟 NaOH 溶液反应C3H6O2 可能是(1)丙酸 CH3CH2COOH(2)甲酸乙酯 HCOOCH2CH3(3)乙酸甲酯 CH3COOCH3。(4)但(4)(5)(6)均含有两个官能团，不符合题干已知条件。(1)(2)(3)均能与 NaOH 溶液发生反应。D9某有机物的结构简式为，它可能发生的反应有：缩聚反应加成反应取代反应水解反应中和反应显色反应氧化反应还原反应消去反应，其中正确的是()。A只C全部B只D除外其余都有具有多个官能团的有机物的性质，应根据每个官能团所具有的性质去分析：因为含有苯环，所以

9、具有性质；因为含有“COO”(酯基)，所以具有性质；因为含有“”，所以具有性质(肯定有时，结合选项，便能确定为 C)；含有酚羟基，具有性质；含有醇羟基且羟基连接的碳原子的邻位碳原子上有 H 原子，具有性质与。含有醇羟基和羧基，可以发生缩聚反应生成高分子化合物，结构简式为C10 某有机物 X(C12H13O6Br) 的分子中含有多种官能团， 其结构简式为(其中、为未知部分的结构)。为推测 X 的分子结构，进行的转化：已知向E 的水溶液中滴入FeCl3 溶液发生显色反应；G、M 都能与 NaHCO3 溶液反应；在 X 分子结构中，里含有能与子中苯环上的一氯代物只有一种。FeCl3 溶液发生显色反应

10、的官能团，且E 分M 的结构简式是。G 分子所含官能团的名称是；G 不能发生的反应有(选填序号)。A加成反应 B消去反应C氧化反应D取代反应由B 转化成 D 的化学方程式是。F 与 G 互为同分异构体，F 的分子中只含有羧基、羟基、醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则F 的结构有种。(5)X 分子内有种化学环境不同的氢原子(如CH3CH2CH3中有 2 种，中有 4 种)。和 E 遇溶液显紫色，说明其中均含有苯环和(酚)羟基，又根据FeCl3BDM 的氧化路线及 M 的分子式为C2H2O4，说明M 是乙二酸(结构简式为HOOCCOOH)。结合 X 的已知结构和 E 分子中苯

11、环上的一氯代物只有一种，可推知X 的结构简式为：，则 X 分子内有 8 种化学环境不同的氢原子。G 的结构简式为：HOOCCH2CH(OH)COOH，F 是 G 的同分异构体，其结构中有一个羧基(COOH)、一个醛基(CHO)和两个羟基(OH)。F 的结构简式可能有两种：HOOCCH(OH)CH(OH)CHO、(1)HOOCCOOH(2)羧基、羟基催化剂A(3)HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O(4)2(5)811A、B、C、D、E、F 和 G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示：(1)化合物C 的分子式是C7H8O，C 遇FeCl3 溶液显紫色，C 与溴水反应生成的一溴代物只有两

12、种，则C 的结构简式为； (2)D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C 的小 20，它能跟 NaHCO3 反应放出 CO2，则 D 分子式为，D 具有的官能团是； (3)反应的化学方程式是；芳香族化合物B 是与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体，通过反应与化合物B 能生成E 和F，F 可能的结构简式是；E 可能的结构简式是。由于 C 的分子式为 C7H8O，遇 FeCl3 溶液显紫色，则 C 中有苯环，有酚羟基，C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C 为 HOCH3。(2)由于C 为C7H8O，其相对分子质量为 108，而 D 的相对分子质量为 88，又能和NaHCO3 反应，

13、因此D 分子中有羧基官能团，又是直链化合物，因此其结构简式为 CH3CH2CH2COOH，分子式为。(3)根据 C、D 的结构简式，推得 A 的结构简式为，因此反应的化学方程式为：(4)根据 D 的分子式、G 的分子式(C7H14O2)可推得 F 的分子式为 C3H8O，其结构简式可能为 CH3CH2CH2OH 或。(5)由于B 与 A 互为同分异构体，且与 A 具有相同的官能团，F 又是丙醇，因此E为羧酸，其结构简式可能为：12芳香酯类化合物A、B 互为同分异构体，均只含C、H、O 三种元素。相同状况下，A、B 蒸气对氢气的相对密度都是 97，分子中C、H 原子个数相同，且C、H 原子总数是氧原子数的 5 倍。已知：各有机物之间存在如下转化关系：C 和 D 是相对分子质量相同的不同类有机物；F 经连续氧化可生成C。 (1)A 的分子式为。B 的结构简式是。完全燃烧时，1 mol D