【化学】天津市滨海新区2020-2021学年高二下学期期末考试

1、天津市滨海新区2020-2021学年高二下学期期末考试本试卷分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题），共 100 分，考试用时60 分钟。第I卷第1至3页，第II卷第4至8页。答卷前，考生务必将自己的姓名、学校、考号、座位号填写在答题卡上。答卷时，考生务必将第I卷（选择题）答案用铅笔涂写在答题卡上，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号；第II卷（非选择题）答案写在答题卡上，答案写在试卷上无效。考试结束后，将答题卡上交。可能用到的相对原子质量B 11 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 Fe 56 Cu 64 Ag 108 Pb 207 第I卷 选择题注意事项：本卷共

2、12小题，每小题 3 分，共36 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 1.下列说法正确的是A.CH4分子的球棍模型 B.SO2是由极性键构成的非极性分子C.HClO分子中既有键又有键D.Cu(NH3)4SO4H2O中中心离子是Cu2+，配体是NH3，配位数为42. 下列物质的熔点高低顺序，正确的是A. CBr4CCI4B. CH3CH2CH2CH3C. NaBrNaClNaFD.金刚石晶体硅碳化硅3. 下列说法正确的是(用NA表示阿伏加德罗常数的值)A. 17g羟基（OH）所含有的电子数是10 NA个B. 常温下,14g乙烯含有的共用电子对数是2.5NA个C. 12 g

3、石墨中含有CC键的个数为1.5NAD. 3.0g某有机物在足量氧气中完全燃烧，生成4.4gCO2和1.8gH2O,其实验式为CHO4.下列物质不属于高分子的是A. 纤维素 B. 核酸 C. 蛋白质 D. 核糖5. X、Y、Z、W为醇、醛、羧酸、酯中的一种，它们之间存在如图所示的转化关系。 下列判断正确的是AX是羧酸，Y是酯 BY是醛，W是醇CX是醇，Z是酯 DZ是醛，W是羧酸6.明代本草纲目中对民间酿酒有如下叙述：“凡酸杯之酒，皆可蒸烧。”这里用到的操作方法也适用于分离A丙烯酸甲酯和丙烯酸 B对硝基甲苯和HNO3溶液C硝酸钾和氯化钠 D氯化铵和碳酸铵7在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均

4、能实现的是ACH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CBr2CH3BC石油CH3CH=CH2DNaOH(aq) Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s)8下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能 B. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能D. 甲酸酸性大于乙酸9.下列实验操作和结论的有关叙述中，正确的是A向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液，未出现银镜，则说明蔗糖未水解B在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，将沉淀过滤并用乙醇洗涤，即得较纯的蛋白质

5、C区分植物油和矿物油可以分别与氢氧化钠溶液混合，煮沸，无变化的为矿物油D向混有少量苯酚的苯中加入过量的浓溴水，过滤后静置分层，取上层得到纯净的苯10.我国屠呦呦等科学家从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟疾有效成分青蒿素。其分子结构信息如下图所示。研究提取青蒿素时发现青蒿素中的某个基团对热不稳定，该基团还能与NaI作用生成I2 。下列分析不正确的是A. 青蒿素的分子式为C15H22O5B. 青蒿素可以与NaOH、Na2CO3 、NaHCO3反应C. 青蒿素分子中含有手性碳D. 青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“OO”11两种气态烃以任意比例混合，在105时1L该混合烃与9 L氧气混合，充分

6、燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是A.C2H2与C3H6 B. CH4与C3H4 C. CH4与C2H4 D. C2H4与C3H412、有机物X“奥司他韦”能抗病毒，抑制新冠病毒活性，达到治疗肺炎的效果。X在一定条件下可以生成Y，转化关系如下图所示。下列关于X、Y叙述错误的是AX可发生加成、氧化和水解反应 B-NH2可与HCl反应C六元环上的6个碳原子一定共平面 D1molY最多可以与1molH2反应第 = 2 * ROMAN * MERGEFORMAT II卷注意事项： 用黑墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 本卷共4题，共64分。13.(14

7、分)（1）用如图装置制备乙酸乙酯甲试管中发生反应方程式 浓硫酸的作用是 。进行该实验时，最好向试管甲中加入几块碎瓷片，其目的是 。（2）一定质量的某饱和一元醛(所含碳原子数大于1)完全发生银镜反应，生成银21.6g,若等质量的该醛完全燃烧时生成CO2 4.48L(标准状况下),则该醛发生银镜反应的化学方程式 （3）使用现代分析仪器对有机化合物的分子结构进行测定，相关结果如下：根据以上结果和图3(两组峰的面积比为 2：3)，推测 C 的结构简式为 。（4）人造羊毛的主要成分为聚丙烯腈，此物质有多种途径合成，下列是以电石为原料的合成路线：，请写出涉及的反应方程式 14.(18分)氮化硼是一种重要的

8、功能陶瓷材料。以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)为起始物,经过一系列反应可以得到氮化硼和有机合成催化剂BF3的过程如下:(1)BF3中B原子的杂化轨道类型为杂化,BF3分子空间构型为。(2)三氟化硼与氨气相遇,立即生成白色固体,写出该白色固体的结构式:(用标注出其中的配位键)(3)氮化硼晶体有多种相结构。六方相氮化硼(晶体结构如图所示)是通常存在的稳定相,可作高温润滑剂。立方相氮化硼(晶体结构如图所示)是超硬材料,有优异的耐磨性。关于这两种晶体的说法,不正确的是(填字母)。A.两种晶体均为分子晶体 B.两种晶体中的BN键均为共价键C.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软 D.立方相氮化硼含有

9、键和键,所以硬度大六方相氮化硼晶体内BN键数与硼原子数之比为,其结构与石墨相似却不导电,原因是。按粒子间作用力种类，与立方相氮化硼晶体类型相同的是。A.干冰 B.铜 C.氯化铯晶体 D.晶体硅(4)利用“卤化硼法”也可合成含B和N两种元素的功能陶瓷,下图为该晶体的晶胞结构,该功能陶瓷晶体的化学式为。已知该晶胞的边长为a nm,则该晶体的密度为gcm-3(设NA为阿伏加德罗常数的数值)。15.(18分)某化学兴趣小组利用以下线路合成有机化合物F：已知：RCCHRBreq o(,sup7(Pd/K2CO3)RCCRHBr(1)C中官能团的名称是 ，E的化学名称是 。(2)F的结构简式为 ，由D生成

10、E的反应类型是 。(3)试推断在核磁共振氢谱中A有多少组峰？ 。A.8组 B.9组 C.7组 D.6组 (4)写出C与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式： 。(5)2分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物，该生成物的结构简式为 。(6)同时满足下列条件的A的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。属于芳香族化合物；能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；在一定条件下能发生催化氧化，且其产物能发生银镜反应。（7）合成物质A的两个中间物质甲、乙结构简式如下：在方框中写出由甲转化为乙的路线流程图（无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选）已知：碳碳双键易被氧化例：由转化为的路线流程图：16(

11、14分)阿司匹林已应用百年，是医药史上三大经典药物之一，阿司匹林药片的有效成分是乙酰水杨酸，它是一种白色晶体，微溶于水。其结构简式为(相对分子质量为180)，可由水杨酸与乙酸酐在8182反应4060min合成：已知：阿司匹林药片中一般添加少量的辅料(都不溶于水，也不与NaOH反应)酚类物质与FeCl3溶液在弱酸性条件下能发生显色反应酯水解反应缓慢。某课外学习小组为检验阿司匹林有效成分中的官能团的性质并测定乙酰水杨酸在药片中的含量，进行了如下实验：.乙酰水杨酸中官能团的性质实验。将一片阿司匹林研碎后放入适量水中，振荡后静置，各取上层清液2 mL于两支洁净的试管中；向一支试管中加入 ，若观察到 ，

12、即证明乙酰水杨酸具有酸性；向另一支试管中滴入2滴稀硫酸，加热几分钟，冷却后滴入几滴NaHCO3溶液，振荡，再向其中滴入 溶液，振荡，若观察到溶液逐渐变为 色，即说明乙酰水杨酸中酯基已水解。.该学习小组设计了如下实验方案测定乙酰水杨酸在药片中的含量：称取阿司匹林样品m g；将样品研碎，溶于V1 mL a molL1 NaOH溶液(过量)并加热，除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶向锥形瓶中滴加指示剂，用浓度为b molL1的标准盐酸反滴未反应的NaOH，消耗盐酸的体积为V2 mL。回答下列问题：(1)阿司匹林中加入过量的NaOH溶液并加热发生反应的化学方程式为 ；其中，加热的目的是 。(2)不

13、能用NaOH溶液直接滴定阿司匹林的原因是 。(3)根据实验中记录的数据，阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为 。参考答案第I卷 选择题（36分） 本卷共12小题，每小题 3 分，共36 分。 1D 2B 3C 4D 5D 6A 7C 8B 9C 10B 11A 12C第 = 2 * ROMAN * MERGEFORMAT II卷（64分）(说明：非特殊指明每空2分）13.(14分）答案：(1)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O 催化剂、吸水剂 防暴沸（1分）(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O (3)CH3CH2OCH2CH3（1分）(4)CaC2+2H2OCa(OH)2+ +HCNCH2=CH-CNnCH2=CH-CN14.（18分）答案：(1)sp2（平面）正三角形 (2)(3)AD31六方相氮化硼晶体内无自由移动的电子D(4)BN 11023/ (a3NA)