GB50325室内环境检测实践操作培训ppt课件

1、 室内环境检测操作培训贾祥焱江苏省建筑工程质量检测中心空气中甲醛、氨、氡、苯、TVOC检测根据GB 50325-2021GB/T 18204.262000GB/T 18204.252000 GB 50325-2021 本规范适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染控制，不适用于工业建筑工程、仓储性建筑工程、构筑物和有特殊净化卫生要求的房间。也不适用于民用建筑工程交付运用后，非建筑装修产生的室内环境污染控制。 本规范是国家的强迫性规范，必需强迫执行。民用建筑工程室内环境分类 民用建筑工程按不同的室内环境要求分为以下两类：类民用建筑工程： 住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工

2、程；类民用建筑工程： 办公楼、商店、旅馆、文化文娱场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。民用建筑工程室内环境污染物浓度限量GB 50325-2021污染物 类民用建筑工程 类民用建筑工程 氡（Bq/m3） 200 400 甲醛 （mg/m3） 0.08 0.1 苯（mg/m3） 0.09 0.09 氨（mg/m3） 0.2 0. 2TVOC（mg/m3） 0.5 0.6 1 表中污染物浓度丈量值，除氡外均指室内丈量值扣除同步测定的室外上风向空气丈量值本底值后的丈量值。2 表中污染物浓度丈量值的极限值断定，采用全数值比较法。问：为什么表中室内环境目的除氡

3、外均要扣除室外空气空白值？ 室内空气中的污染物能够部分来自室外上风吹来，室外空气污染程度不是工程建立单位所能控制的。本规范在于控制室内产生的污染，扣除室外空气空白值可以突出控制建筑资料和装修资料所产生的污染。验 收民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收，应在工程完工至少7天以后，工程交付运用前进展。问：为什么规定7天以后，以后多长时间？ 本规定是针对涂料的规定，7天以后，过了涂料挥发期。挥发期与气温、湿度有关，因此，不要机械了解。采样点数设置 民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5% ，并不得少于3间；房间总数少于3间时，应全数检测。 民用建筑工程

4、验收时，凡进展了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。 采样点分布 当房间内有2个及以上检测点时，应采用对角线、斜线、梅花状平衡布点，并取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。 采样要求 民用建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.81.5m。检测点应均匀分布，避开通风道和通风口。 民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物(TVOC)浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进展；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗封锁1h后进展。 在对甲醛、氨、苯、TVOC取样检

5、测时，装饰装修工程中完成的固定式家具，应坚持正常运用形状。 民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进展；对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗封锁24h以后进展。 当室内环境污染物浓度的全部检测结果符合本规范规定时，应断定该工程室内环境质量合格。 当室内环境污染物浓度检测结果不符合本规范规定时，应查找缘由并采取措施进展处置。采取措施进展处置后的工程，可对不合格项进展再次检测。再次检测时，抽检量应添加1倍，并应包含同类型房间及原不合格房间。再次检测结果全部符合本规范的规定时，应断定为室内环境质量合格。 室内环境质量验收不合格的民用建筑

6、工程，严禁投入运用。 问：检测结果只需1个房间的1个工程不合格，如何处置？ 不合格处置。 问：再次检测时，抽检量应添加1倍，如何了解？ 指从5%添加到10%，只是不合格项。 其他： 民用建筑工程验收时，采用集中中央空调的工程，应进展室内新风量的检测，检测结果应符合设计要求GB 50352和现行国家规范GB 50189的有关规定。 添加了新风量的控制要求。近年来，随着建筑节能的要求越来越高，民用建筑的门窗密封性越来越高，许多运用集中中央空调系统的宾馆、饭店等建筑物的新风系统形同虚设，新风量微缺乏道，因此，发现为数众多的民用建筑室内环境污染超标。 采用自然通风的民用建筑工程，自然间的通风开口有效面

7、积不应小于该房间地板面积的1/20。夏热冬冷地域、冰冷地域、严寒地域等类民用建筑工程需求长时间封锁门窗运用时，房间应采取通风换气措施。 关于“工程验收阶段发现污染物超标后能否提出详细治理措施要求 1.据调查，呵斥精装修房室内环境污染超标问题突出的主要缘由是建筑装修资料污染物释放量大，处理室内环境污染的根本出路依然首先是从源头进展控制。实践情况中，污染源人造板、涂料、胶粘剂等都是继续释放。 2.目前国内污染治理技术及治理企业情况不能另人称心。市场上名目繁多的治理公司普通既进展治理又进展测试检验不合理，绝大多数没有合法的检测资历，缺乏技术支持。 3.目前有关方面的国家规范存在缺陷。 应查找缘由并采

8、取措施进展处置，暂不提出详细的治理要求。采样方法大气采样仪采样方法苯、TVOC采样方法甲醛、氨采样方法室内空气中甲醛浓度的检测室内空气中氨浓度的检测空气中甲醛检测方法民用建筑工程室内空气中甲醛的检测方法1应符合 GB/T 的规定2也可采用现场简便取样仪器检测方法，甲醛简便取样仪器应定期进展校准，丈量结果在0.010.60mg/m3测定范围内的不确定度应小于或等于20%。当发生争议时，应以18204.26中酚试剂分光光度法的测定结果为准。 解释： 1.用“简便取样仪器检测替代修正前的“现场检测，修正后更全面，由于包括电化学分析方法、简易采样仪器比色分析方法、被动采样仪器分析方法。 2.丈量范围用

9、“0.01mg/m3替代“0，更严谨。 3.“不确定度应小于20%替代“不确定度应小于25%，要求更严厉。这里所说的“不确定度应小于20%指仪器的测定值与规范值规范气体定值或规范方法测定值相比较，总不确定度20%。空气中甲醛检测仪器和设备 大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底间隔等于或小于5mm。大气采样仪 ：流量范围01L/min。流量稳定可调，恒流误差小于2，采样前和采样后运用皂膜流量计校准采样系列流量，误差小于5。具塞比色管：10mL分光光度计：在630nm测定吸光度分光光度计空气中甲醛检测采样 采样 用一个内装5mL酚试剂吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气

10、10L，并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品应在24h内分析。采样表示图酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛分析步骤 1.配置所需溶液 2.规范曲线的绘制 取10mL具塞比色管，用甲醛规范溶液制备规范系列。 每一规范溶液中分别参与0.4mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀，放置15min。 用1cm比色皿，以在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算回归斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bgg/吸光度。酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛2.样品测定 从现场用大气采样器采样后，将样品溶液全部转入比色管中用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积

11、为5mL。参与显色剂1%硫酸铁铵溶液、摇匀放置15min。测定吸光度(A)；在每批样品测定的同时，用5ml未采样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度A0用蒸馏水作为参比分别丈量样品溶液的吸光度。3.空气中甲醛浓度计算 C空气中甲醛浓度，mg/m3； A样品溶液的吸光度； A0空白溶液的吸光度； Bg计算因子，g/吸光度； V0换算成规范形状下的采样体积，L。 空气中甲醛丈量的干扰及排除丈量范围 用5ml样品溶液，本法测定范围为0.11.5g；采样体积为10L时，可测浓度范围0.010.15mg/m3。 灵敏度本法灵敏度为2.8g/吸光度 检出下限 本标检出0.056g甲醛干扰及排除 10g

12、酚、2g醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先经过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。再现性当甲醛含量为0.1，0.6，1.5g/5ml时，反复测定的变异系数为5%、5%、3%。 回收率当甲醛含量0.41.0g/5ml时,样品加规范的回收率为93101%。 室内空气中氨的测定民用建筑工程室内空气中氨的检测，应符合国家规范GB/T 18204.25中靛酚蓝分光光度法的规定空气中氨检测仪器和设备大型气泡吸收管：有10mL刻度线，出气口内径为1mm，出气口至管底间隔应为35mm。大气采样仪：流量范围02L/min，流量稳定可调，采样前和采样后运用皂

13、膜流量计校准采样系列流量，误差小于5。具塞比色管：10mL分光光度计：在697.5nm测定吸光度空气中氨检测采样采样 用一个内装10mL稀硫酸吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下保管，于24h内分析。靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨 分析步骤 1.配置所需溶液 2.规范曲线的绘制 取10mL具塞比色管7支，分别制备7支不同浓度的氨规范溶液，在各管中参与0.50mL水杨酸溶液，再参与0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液。 混匀，室温下放置1h。用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比测定各规范溶

14、液的吸光度。以氨含量g作横坐标，吸光度为纵坐标，绘制规范曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程。靛酚蓝分光光度法测定室内空气中的氨 2样品测定 将由大气采样器采集的样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10mL。 在样品中参与0.50mL水杨酸溶液，再参与0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液，混匀，室温下放置1h。 用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度 。在每批样品测定的同时，用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。 3 空气中氨浓度计算： 式中：C空气中氨浓度，mg/m3； A样品溶液的吸光度；A

15、0空白溶液的吸光度；Bs计算因子，g/吸光度； V0规范形状下的采样体积，L。 公共场所空气中氨测定方法测定范围 测定范围为10ml样品溶液中含0.510g氨。按本法规定的条件采样10min，样品可测浓度范围为0.012mg/m3。 灵敏度：10ml吸收液中含有1g的氨应有0.0810.003吸光度检测下限 检测下限为0.5g/10ml，假设采样体积为5L时，最低检出浓度为0.01mg/m3 干扰和排除 对知的各种干扰物，本法已采取有效措施进展排除，常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子已被柠檬酸络合；2g以上的苯氨有干扰，H2S允许量为30g。 方法的精细度 当样

16、品中氨含量为1.0，5.0，10.0g/10ml，其变异系数分别为3.1%，2.9%，1.0%，平均相对偏向为2.5%。 方法的准确度 样品溶液参与1.0，3.0，5.0，7.0g/的氨时，其回收率为95109%，平均回收率为100.0%。 室内空气中苯浓度的检测室内空气中总挥发性有机化合物TVOC浓度的检测主要仪器设备气相色谱仪氢气、空气发生器等热解吸仪微量进样器大气采样仪、恒流采样器气相色谱仪根本组成气路系统载气源、减压阀、净化器、稳压阀、压力表、针形阀、流量计进样系统气化室分别系统色谱柱信号检测系统检测器数据记录、处置系统色谱任务站气相色谱仪的根本配置表示图气相色谱仪流路表示图气相色谱的

17、根本原理 流动相N2载着样品经过色谱柱内的填充物固定相时，样品中的组分在流动相和固定相之间延续挪动多次进展反复分配平衡。 各组分的物化性质、几何构造不同，在两相间的分配比不同，沿着色谱柱运动的速度就不同。 经过适当长度的色谱柱后，各组分拉开一定间隔，先后从柱后流出进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录仪上描画出各组分的色谱峰。气相色谱的根本原理 笼统化比较阐明： 就象运动场上的径赛工程，一声枪响，运发动从同一同跑线上起跑相当于打进样品，被载气带着在色谱柱中运动，由于运发动的膂力、技巧不同因此速度不同各个组分沸点、化学极性不同，运动速度就不同，经过一定的间隔柱长，例如100米跑道，那么各运

18、发动到达终点的时间保管时间就不同，从而分知名次和成果峰的顺序和保管时间。气相色谱仪气相色谱仪气相色谱仪色谱图检测信号和时间的关系图不同的色谱峰对应不同的组分可得到不同组分保管时间和峰面积信息保管时间定性；峰面积定量气相色谱仪操作规程开氮气瓶 先开高压阀逆时针； 再开低压阀顺时针，至压力为0.4Mpa。 翻开色谱仪电源，设定进样器、检测器及柱箱温度。 再翻开空气发生器和氢气发生器电源，任务压力均为0.4Mpa。等待仪器各部位到达设定形状，以及空气和氢气发生器稳定后即可点火。点火 按下操作面板上的点火开关约7-8秒，完成点火操作。 判别火能否点燃的常用方法：用外表光洁的金属体或玻璃片放在离子室的“

19、放空口处，假设金属体或玻璃片外表有水蒸气凝结，那么阐明火已点燃。 气相色谱仪操作规程启动计算机系统翻开显示器、计算机主机、打印机，进入Windows系统，再进入色谱数据处置任务站。待基线走直后，系统即稳定，之后就可进展性能测试或试样分析任务。待程序升温终了，仪器自动降柱温，待柱温降至设定值后进展另一分样品操作。关机 设置进样器、检测器温度为90，先关断氢气、空气发生器；待各控制点温度降至规定值后，关断色谱仪电源，关断载气氮气。先关高压阀，放掉低压气体后，拧松低压阀杆。 空气中苯、TVOC检测相关国家规范 GB 50325-2021 民用建筑工程室内环境污染控制规范民用建筑工程室内空气中苯的检测

20、方法，应符合本规范附录F的规定。民用建筑工程室内空气中总挥发性有机化合物TVOC的检测方法，应符合本规范附录G的规定。室内空气中苯的测定 GB 50325-2001 附录F 原理 根据GB/T 11737-89 空气中苯用活性炭管采集，然后经热解吸，用气相色谱法分析，以保管时间定性，峰面积定量。室内空气中苯的测定 资料、仪器、设备活性炭采样管长15cm，外径6mm，内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，运用前通氮气在300-350活化，时间不少于10min，活化至无杂峰为止，当流量为0.5L/min时，阻力应在5kPa-10kPa之间。恒流采样器在采样过程中流量应稳定，

21、流量范围应包含0.5L/min，并且当流量为0.5L/min时，应能抑制5kPa-10kPa的阻力，此时用皂膜流量计校准系统流量，相对偏向不应大于5%。容量为1L、10L的注射器假设干个。 气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器。毛细管柱或填充柱毛细柱长30-50m，内径0.53mm或0.32mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性资料。填充柱长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体5：100固定相。热解吸安装能对吸附管进展热解吸，解吸温度、载气流速可调。规范品苯规范溶液或规范气体载气氮气纯度不小于99.99室内空气中苯的测定 采样要求应符合以下规定： 1在采样地点翻开吸

22、附管，与空气采样器入气口垂直衔接，调理流量在0.5L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。 2采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中。样品可保管5天。 3采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进展，地点宜选择在室外上风向处。采样表示图室内空气中苯的测定 气相色谱法 色谱条件： 根据实验室条件制定最正确分析条件，以下为引荐值： 毛细管柱温度60 ； 检测室温度150 ； 汽化室温度150 ； 载气氮气。室内空气中苯的测定热解吸气相色谱法规范系列： 1 气体外标法配制规范系列方法： 应

23、分别准确抽取浓度约1mg/m3的规范气体100mL、200mL 、 400mL 、 1L 、 2L经过吸附管，用热解吸气相色谱法分析吸附管规范系列，以苯的含量g为横坐标，峰高或峰面积为纵坐标，分别绘制规范曲线。 2 液体外标法配制规范系列方法： 应抽取规范溶液1L-5L注入活性炭吸附管，分别制备苯含量为0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的规范吸附管，同时用100mL/min的氮气经过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管规范系列样品。 室内空气中苯的测定气相色谱分析步骤 采用热解吸直接进样的气相色谱法。将规范吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样安装中，经过300-350解

24、吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进展气相色谱分析，应以保管时间定性、以峰面积定量。 室内空气中苯的测定计算 1 所采空气样品中苯的浓度，应按下式计算： 式中 Cm所采空气样品中苯浓度 mg/m3； mi样品管中苯的量g； m0未采样管中苯的量g； V空气采样体积L。2 空气样品中苯的浓度，应按下式换算成规范形状下的浓度： 式中 Cc规范形状下所采空气样品中苯的浓度mg/m3； p采样时采样点的大气压力kPa； t采样时采样点的温度。室内空气中TVOC的测定 GB 50325-2001 附录E GB 50325-2021 附录G步骤 室内空气中总挥发性有机化合物TVOC应按以下步骤进

25、展测定： 1 运用Tenax-TA吸附管采集一定体积的空气样品； 2 经过热解吸安装加热吸附管，并得到TVOC的解吸气体； 3 将TVOC的解吸气体注入气相色谱仪进展色谱分析，以保管时间定性，以峰面积定量。室内空气中TVOC的测定 主要资料、仪器、设备TenaxTA吸附管内装200mg粒径为0.18mm-0.25mm60-80目的TenaxTA 吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管，运用前通氮气加热活化，活化温度应高于解吸温度，时间不少于30min，活化至无杂峰，当流量为0.5L/min时，阻力应在5kPa-10kPa 之间。规范品苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷

26、的规范溶液或规范气体。 恒流采样器在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含0.5L/min，并且当流量为0.5L/min时，应能抑制5kPa-10kPa的阻力，此时用皂膜流量计校准系统流量，相对偏向不应大于5%。热解吸安装能对吸附管进展热解吸，解吸温度、载气流速可调。1L、10L的注射器假设干个。气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器。色谱柱毛细柱长30-50m，内径0.53mm或0.32mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷的膜厚应为1m-5m。载气氮气纯度不小于99.99气相色谱仪条件设置色谱柱的操作条件为程序升温50250，初始温度为50，坚持10min，升温速率5/min, 至250，坚持2min。

27、进样器气化室：250 检测器：250 热解吸仪：250325 280 -300室内空气中TVOC的测定采样要求应符合以下规定： 1在采样地点翻开吸附管，与空气采样器入气口垂直衔接，调理流量在0.5L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。 2采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可保管14天。 3采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进展，地点宜选择在室外上风向处。室内空气中TVOC的测定 规范系列 根据实践情况可以选用气体外标法或液体外标法。气体外标法：准确抽

28、取气体组分浓度约1mg/m3的规范气体100mL、 200mL、 400mL、1L、2L，使规范气体经过吸附管，以完成规范系列制备。液体外标法：首先应抽取规范溶液1L-5L，在有100mL/min的氮气经过吸附管的情况下，将各组分含量为0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的规范溶液分别注入TenaxTA吸附管， 5min后取下并密封，以完成规范系列制备室内空气中TVOC的测定 热解吸气相色谱法将吸附管置于热解吸直接进样安装中，280 -300解吸后，解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪，进展色谱分析，以保管时间定性，峰面积定量。规范曲线用以上方法分析吸附管规范系列，以各组分的含

29、量g为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制规范曲线。样品分析每支样品吸附管及未采样管，按规范系列一样的热解吸气相色谱分析方法进展分析，以保管时间定性，峰面积定量。室内空气中TVOC的测定计算 1 所采空气样品中各组分的浓度，应按下式计算： 式中 Cm所采空气样品中i组分浓度 mg/m3； mi样品管中i组分的量g； m0未采样管中i组分的量g； V空气采样体积L。2 空气样品中各组的浓度，应按下式换算成规范形状下的浓度： 式中 Cc规范形状下所采空气样品中i组分的浓度mg/m3； p采样时采样点的大气压力kPa； t采样时采样点的温度。3 应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的

30、浓度： 式中 CTVOC规范形状下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度mg/m3。 室内空气中氡浓度的检测空气中氡的测定 民用建筑工程室内空气中氡的检测，所选用方法的丈量结果不确定度不应大于25%，方法的探测下限不应大于10Bq/m3。RAD-7测氡仪 RAD-7测氡仪RAD-7测氡仪操作规程一、仪器任务原理及性能：RAD-7测氡仪是利用能谱测定法的原理，来对空气中的氡含量进展测定的仪器，可对氡进展全面丈量，能在多种方式下任务以完成不同测试目的。二、仪器操作：1. 开机前的预备运用前电池应充足电，枯燥筒中应有足量的枯燥剂，将RAD-7与各部件衔接好，预备开机。2. 正常操作步骤2

31、.1翻开RAD-7电源，检查气路相对湿度，应10%，如高于10%应先净化气路。按下“meau键，再按“Enter进入“Test选项，用方向键选择“Test Purge测试净化，按“Enter键进入，气泵任务，开场净化，让仪器净化直至10% ，净化好后，按“meau键，停顿净化；2.2设置运转方案2.2.1在“Setup选项中选择“Protocol预置协议，按“Enter确认后，从中选择测试方案，再按“Enter确认2.2.2在“Setup中选择“Cycle(周期时间)，设定所需周期时间2.2.3在“Setup中选择“Recycle循环次数，按需求设定次数2.2.4在“Setup中选择“mode

32、方式，选择所需方式2.2.5在“Setup中选择“Thoron钍气，按需求选择“on开或“off关2.2.6在“Setup中选择“Pump泵体，选择泵任务方式2.2.7在“Setup中选择“Format格式，选择打印格式2.2.8封锁RAD-7，翻开打印机，开启RAD-7即可打印设置情况，如无需打印，可略过这步3. 开场测试在“Test中选择“Start开场，按“Enter确认，仪器开场任务，丈量完成后，丈量数据将自动被存储，如衔接打印机，将自动打印在打印纸上。三、仪器运用本卷须知：1. 仪器运用终了后，及时封锁仪器，将仪器进、出气口用胶管堵上，盖好箱盖，存放在枯燥的环境中，电池缺乏应及时充电

33、；2. 丈量时仪器放在房间中央，如用枯燥筒取样，应离地1米左右，勿接近墙、通风口、壁炉、窗户、气流处，防止阳光直射。规范执行中值得留意的几个问题GB 50325与GB/T 18883-2002的关系问题我国目前室内环境污染情况分析关于资料检测问题规范仍需努力处理的问题 GB 50325与GB/T 18883-2002的关系问题1.两个规范适用范围不同。50325是工程规范，适用范围是建筑物的工程过程中，即从工程的勘察设计开场，到工程的开工验收为止的全过程当然，装饰装修是工程过程的一部分，应包含在工程概念内。由此可知，50325控制的根本上是各种建筑资料产生的污染。18883是对已投入运用的建筑

34、物来说的，适用于工程交付运用后的情况。此时的室内环境污染既有建筑资料污染的奉献，也有设备、家具、电器及生活、办公、人群等产生污染的奉献，有时后者甚至高于前者。普通来说，建筑资料对室内环境污染的奉献会随着时间的延伸逐渐减小，而电器及生活、办公、人群等产生的污染那么是继续性的。2.两个规范控制的室内环境要素有不同。50325控制的根本上是建筑装修资料产生的甲醛、氨、氡、苯、VOC主要有甲苯、二甲苯等污染物，而18883既要控制影响室内环境质量的环境要素温湿度、空气流动、空气交换等，还要控制家具、电器及生活过程、办公过程及人群本身等产生的污染物，以及建筑装修资料产生的污染物。3.两个规范控制的污染物

35、限量及取样丈量条件要求有不同。50325将民用建筑工程分为两类，对类控制严，对类控制宽一点。而18883未对建筑物进展分类，因此，两个规范的取样丈量要求有所不同。4.两个规范中污染物分析方法有不同。总的看，凡已有的国家规范方法18883均可选用。而50325在选用分析方法时须思索工程中的适用情况，由于有所取舍。5.在执行时，两个规范的强迫性程度不同。50325是强迫性的，工程达不到规范要求，将不允许交付运用。而18883是引荐性的。因此，两个规范发扬的作用是不同的。GB 50325与GB/T 18883-2002的关系问题我国目前室内环境污染情况分析1.2005-2006年，CCTV-2调查了

36、一些城市，汇总结果：“参与这次调查入户检测的家庭中，有71%的家庭装修后室内空气中甲醛浓度超越该规范所规定的限制，苯超标11%，TVOC超标38%。用综合指数来评价，室内空气质量良好的家庭占34%，有污染的家庭占66%，其中重污染的家庭占30%。CCTV-2结论：我国因装修呵斥的室内污染较为严重。2.近年来，精装修办公楼室内污染检测数听阐明按类建筑超标比例在40%左右，主要以甲醛和TVOC超标为主。3外系统与建工检测单位的检测结果不一致问题突出。关于资料检测问题定位：进入场地的检测，属抽查复检。必要性：到目前为止，我国因装修呵斥的室内污染仍较为严重，缘由依然主要是建筑资料、装修资料问题，市场监

37、管不力。目前情况：多数建立系统检测单位未上资料检测；检测方法问题。规范仍需努力处理的问题1.如何处理在保证检测质量的前提下，合理简化室内环境污染物检测，使室内环境污染检测易于进入千家万户目前TVOC等污染物取样、检测过程复杂、周期长、本钱高；2.如何处理建筑节能与室内空气质量改善协调开展，以及如何科学地进展新风量测定问题；3.如何处理既推进室内环境污染治理技术开展、又科学评定污染治理效果问题；4.如何加强高氡地域规划管理、防氡降氡设计施工规范化管理及建筑资料氡析出丈量技术研讨，真实提高我国室内氡污染防止控制程度等。 土壤氡浓度 检测实践操作培训班江苏省建筑工程质量检测中心主要内容 氡气来源 氡

38、气分布规律 土壤氡与室内氡浓度关系 相关规范的规定 土壤中氡浓度检测氡 氡是一种无色、无味、无嗅的放射性惰性气体。在水中有一定的溶解度，20条件下，大约有1/4的氡溶于水中，即使升至100还有10%的氡残留于水中。因此，氡广泛存在于岩石狭缝、地下、地上水、土壤、空气、天然气等之中。所以氡可以说无处不在。 氡222Ra放射性的危害主要是对人体产生内照射。因此，我国相应实施，以保证减少氡对人体的危害。氡气的危害 氡气随人们的呼吸进入肺部，氡-222原子核 放射的粒子，它的射程短，在它所进过的途径上，呵斥原子的电离密集，破坏细胞分子构造。 氡会促进癌细胞的生长，诱发肺癌，是仅次于吸烟的第二大致肺癌要

39、素。最近的研讨还是阐明，除了肺癌外，白血病、皮肤癌以及儿童中的某些癌症也与氡的照射亲密相关，因此世界卫生组织已将氡列为l9种最重要的致癌物质之一。氡气的分布规律24小时氡浓度变化值土壤氯浓度一年变化值不同高度的氡浓度通风和密闭条件下氡浓度氡气的分布规律氡气的危害结论(1)一天当中，清晨68时左右氡浓度最高，下午16时18时氡浓度到达一天的最低值。在9时11时或19时 21时时间段内丈量的氡浓度最接近一天的平均值。因此，我们在日常活动和任务时尽量避开氡浓度较高的时间段。(2)不同季节的氡浓度也有所不同，春季和冬季较高，而夏季和秋季偏低，其中冬天最高，夏天最低。(3)氡浓度的变化与气压和相对湿度类

40、似，与气温变化相反，此外，加强室内通风可以有效的降低室内的氡浓度。(4)氡浓度随着高度的添加而逐渐降低，因此我们更要作好较低楼层的降氡任务，以免呵斥氡的累积。地质条件对氡气分布的影响天河区和白云区新建民用建筑工程场地土壤氡浓度天河区场地土壤氡浓度平均为4395 Bqm3 ，白云区为8508 Bqm 3。白云区的土壤氡浓度平均值比广州市的总体平均值(5596 Bqm 3)高 。阐明白云区土壤氡浓度区域差别性非常大。白云区根本上属于灰岩地域，天河区属于花岗岩(含混合岩)和堆积岩地域 。土壤氡与室内氡浓度关系丈量地点的表示图土壤氡与室内氡浓度关系分散箱内和房间中氡浓度的计算值土壤氡与室内氡浓度关系土壤是室内氡最主要的来源，底层房间很容易遭到地基和周围土壤氡的影响。研讨氡的地质背景可为预测室内氡的程度、寻觅氡源、控制与治理高氡房屋提供根据GB 50325-2001 民用建筑