高考化学一轮复习检测：选修5 有机化学基础选5-5a（含详解）

1、板块三 限时规范特训时间：45分钟满分：100分 一、选择题(每题6分，共72分)1.下列有关说法正确的是()A.醛一定含醛基，含有醛基的物质一定是醛B.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应答案D解析醛的官能团是醛基，但含醛基的物质不一定是醛，如甲酸酯，A错误；丙醛有同分异构体：，B错误；常温常压下，甲醛为气体，C错误；醛基能与H2发生还原反应，生成羟基，D正确。2.2018昆明模拟茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被酸性高锰酸

2、钾溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与溴化氢发生加成反应答案D解析分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，A正确；分子中含有碳碳双键、醛基等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，C正确；含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，D错误。3.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是()A.分子式为C9H5O4B.1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应答案C解析利用价键规律和咖啡酸的

3、结构简式可知其分子式为C9H8O4，A错误；羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，故1 mol咖啡酸最多可与4 mol H2发生加成反应，B错误；含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含碳碳双键，可与溴水发生加成反应，C正确；含有羧基，可与NaHCO3溶液反应放出CO2，D错误。4.2017三亚模拟某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物A是()A.甲醇 B甲醛C.甲酸 D甲酸甲酯答案B解析某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2，说明A是醛，甲是羧酸，乙是醇，甲和乙反应可生成丙，丙是酯类。甲和丙均能

4、发生银镜反应，所以有机物A是甲醛。 5.某种白酒中存在少量物质X，其结构如图所示。下列说法正确的是()A.X难溶于乙醇B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解C.分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质有5种D.X完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量比为12答案B解析该物质中含有酯基，具有酯的性质，根据相似相溶原理可知，该物质易溶于有机溶剂乙醇，A错误；该物质为丁酸乙酯，一定条件下能发生水解反应生成丁酸和乙醇，所以酒中的少量丁酸能抑制X的水解，B正确；分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质中含有酯基，可能是甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，符合条件的同分异构体有4种，C错误；该物质分

5、子式为C6H12O2，根据原子守恒判断X完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为11，D错误。6.2017广东高三联考分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有()A.6种 B7种 C8种 D9种答案A解析有机物C5H10O2在酸性条件下可水解，则该物质为酯类。水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛，则乙为含CH2OH结构的醇。若乙为甲醇，则甲为丁酸，由于丙基有2种结构，所以丁酸有2种，形成的酯有2种；若乙为乙醇，则甲为丙酸，形成的酯只有1种；若乙为丙醇(含CH2OH)，则甲为乙酸，形成的酯只有1种；若乙为丁醇(含CH2

6、OH)，其结构有2种，则甲为甲酸，形成的酯有2种，所以符合条件的酯共6种，故选A。7.EPA、DHA均为不饱和羧酸。1 mol分子式为C67H96O6的某种鱼油完全水解后生成1 mol 甘油(C3H8O3)、1 mol EPA和2 mol DHA，EPA、DHA的分子式分别为()A.C20H30O2、C22H30O2 BC22H32O2、C20H30O2C.C22H30O2、C20H30O2 DC20H30O2、C22H32O2答案D解析1 mol分子式为C67H96O6的某种鱼油完全水解后生成1 mol甘油(C3H8O3)、1 mol EPA和2 mol DHA，而EPA、DHA均为不饱和羧

7、酸，故C67H96O6为三元酯，故发生酯化反应时的方程式可以表示为C3H8O3EPA2DHAeq o(,sup17(浓硫酸),sdo15()C67H96O63H2O，根据原子守恒可知，1 mol EPA和2 mol DHA的分子式之和为“C64H94O6”，D项符合题意。8.某有机物Q的分子式为C4H8O2，下列有关分析正确的是()A.若Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物，则Q的结构有4种B.若Q与NaHCO3溶液反应有气体生成，则Q的结构有4种C.若Q可发生银镜反应，则Q的结构有5种D.若Q有特殊香味且不溶于水，则Q的结构有3种答案A解析当Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机

8、物或Q有特殊香味且不溶于水时，均说明Q是酯类物质，有4种结构，分别为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，A正确、D错误；若Q与NaHCO3溶液反应产生气体说明它是羧酸，有2种结构：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，B错误；若Q可发生银镜反应，则Q分子中含有甲酸酯基或醛基，若Q分子中含有甲酸酯基，则Q有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 2种结构，若Q分子中含有醛基，则Q可视为C3H7CHO分子中的C3H7中的一个氢原子被OH取代所得的产物，C3H7 有2种结构，即CH2CH2CH3、CH

9、(CH3)2，分别有3种和2种等效氢原子，即Q分子中含有醛基时有5种结构，则符合题意的Q的结构共有7种，C错误。9.2017广东佛山质检某有机物A的结构简式如图所示，有关叙述中正确的是()A.有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应B.1 mol A和足量的H2发生加成反应，最多可以消耗4 mol H2C.1 mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4 mol NaOHD.有机物A的同分异构体中能在稀硫酸下水解生成二苯酚的有6种答案C解析有机物A的羟基连在苯环上，不能发生消去反应，Cl发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、加热，A错误；A中苯环能与H2发生加成反应，但酯基不能与H2发

10、生加成反应，1 mol A与足量H2发生加成反应，最多消耗3 mol H2，B错误；A中Cl、酚羟基、酯基都能与NaOH反应，其中酯基水解生成的酚羟基还能与NaOH反应，故1 mol A最多可以消耗4 mol NaOH，C正确；符合条件的有机物A的同分异构体的苯环上取代基的组其中各种组合中取代基在苯环上均有多种位置关系，故符合条件的有机物A的同分异构体远远大于6种，D错误。10.2017湖南十三校联考迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为：下列说法错误的是()A.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应B.1 mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol N

11、aOHC.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B转化得到D.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上答案B解析有机物B分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基3种官能团及苯环，可发生取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应，A正确；酚羟基和羧基都能与NaOH溶液发生中和反应，而醇羟基不能，故1 mol B最多能与3 mol NaOH反应，B错误；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解，其中后者可由B转化得到，C正确；有机物A中含有苯环和酚羟基，可看作苯分子中2个H原子分别被2个OH取代形成，而苯环是平面结构，酚羟基的氧原子肯定在苯环所在的平面上，通过OH键的旋转，酚羟基中的氢原子也可能在该平面，故A中所有原子可能处

12、于同一平面上，D正确。11.C5H9OCl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子的同分异构体共有()A.5种 B6种 C7种 D8种答案A解析C5H9OCl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子共4个基团，相当于在CC上连上这4个基团，若其中一个碳原子上连有1个基团，则有3种结构，若其中一个碳原子上连有2个基团，则有2种结构，共5种同分异构体。12.已知：RCH2OHeq o(,sup17(K2Cr2O7/H)RCHOeq o(,sup17(K2Cr2O7/H)RCOOH。某有机物X的化学式为C5H12O，能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化最终生成Y(C5H10O2)。若不

13、考虑立体结构，X和Y在一定条件下生成的酯最多有()A.32种 B24种 C16种 D8种答案C解析依据信息得出：只有含CH2OH的醇能被氧化成羧酸，符合条件的醇有4种，即正戊醇、2甲基1丁醇、3甲基1丁醇、2,2二甲基1丙醇，被氧化成羧酸Y的同分异构体也有4种，故X、Y在一定条件下生成的酯最多有4416种。二、非选择题(共28分)13.(13分)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RCHOCH3COOReq o(,sup17(CH3CH2ONa)RCHCHCOOR。请回答：(1)E中官能团的名称是_。(2)BDF的化学方程式：_。(3)X的结构简式_。(4)对

14、于化合物X，下列说法正确的是_。 A能发生水解反应 B不与浓硝酸发生取代反应 C能使Br2/CCl4溶液褪色 D能发生银镜反应(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是_。答案(1)醛基(2) (3) (4)AC(5)BC解析14.(15分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：(1)A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为_。写出ABC的化学反应方程式：_。(2)Ceq blc(rc (avs4alco1()eq blc rc)(avs4alco1()中、3个OH的酸性由强到弱的顺序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元

15、环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有_种。(4)DF的反应类型是_，1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基(5)已知：A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2eq o(,sup17(H2O),sdo15(催化剂，)CH3CH2OHeq o(,sup17(CH3COOH),sdo15(浓硫酸，)CH3COOC2H5答案(1)醛基、羧基 (2)(3)4(4)取代反应3、 (5)解析(1)A能发生银镜反应，说明含有醛基，有酸性说明含有羧基，故其结构简式为；根据C的结构简式可知B是苯酚，且A与B发生的是醛基的加成反应，据此即可写出化学方程式。(2)羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基。(3)可推出E为两分子C发生酯化反应得到的，其结构简式为，该分子的结构对称，有