检测检验作业指导书（疾病预防控制中心）

1、检测检验作业指导书目 录01 XXJK/ZY-G001 实验室管理规定02 XXJK/ZY-G002 仪器、设备使用管理制度03 XXJK/ZY-G003 样品处理和准备规程04 XXJK/ZY-G004 危险品、剧毒品管理制度05 XXJK/ZY-G005 试剂（配制）操作规程06 XXJK/ZY-G006 LC-10ATVP高效液相色谱仪器操作规程07 XXJK/ZY-G007 AA-7001原子吸收仪器操作规程08 XXJK/ZY-G008 GC-4000A气相色谱仪操作规程09 XXJK/ZY-G009 实验室管理制度10 XXJK/ZY-G010 ZYG-型智能冷原子荧光测汞仪操作规

2、程11 XXJK/ZY-G011 PH-S-300酸度计操作规程12 XXJK/ZY-G012 AB204型电子天平操作规程13 XXJK/ZY-G013 CZX-DH型电热恒温干燥箱操作规程14 XXJK/ZY-G014 头发中锰的原子吸收分光光度测定方法15 XXJK/ZY-G015 玻璃容量仪器自校规程16 XXJK/ZY-G016 UV2102PCS型分光光度计操作规程17 XXJK/ZY-G017 WZZIS数字或旋光仪操作规程18 XXJK/ZY-G018 PCR扩增仪操作规程19 XXJK/ZY-G019 ZS6000酶标仪操作规程20 XXJK/ZY-G020 AKFC92A型

3、矿用粉尘采样器操作规程21 XXJK/ZY-G021 QC2B型大气采样器操作规程22 XXJK/ZY-G022 JS1型精密声级计操作规程23 XXJK/ZY-G023 FJ347AX剂量仪操作规程24 XXJK/ZY-G024 FD71型晶体管小型闪烁辐射仪操作规程25 XXJK/ZY-G025 RD98X射线诊断剂量仪操作规程26 XXJK/ZY-G026 ML91型微波漏能测试仪操作规程27 XXJK/ZY-G027 IC-6型离子色谱仪28 XXJK/ZY-G028 微波闭式codTN.TP消毒仪操作规程29 XXJK/ZY-G029 PPM-400S甲醛检测仪30 XXJK/ZY-

4、G030 CENTER320数位噪音计31 XXJK/ZY-G031 BYXY310温湿度计32 XXJK/ZY-G032 TES数位式照度计33 XXJK/ZY-G033 BYEF-2001袖珍数字微风速仪34 XXJK/ZY-G034 GXH-3100A一氧化碳分析仪操作规程35 XXJK/ZY-G035 ABXUICROS-60全自动血液分析以仪操作规程36 XXJK/ZY-G036 ZK-3000B超诊断仪操作规程37 XXJK/ZY-G037 MINATO-303肺功能测定仪操作规程38 XXJK/ZY-G038 体检测量（身高、坐高、体重、肺合量）技术规程39 XXJK/ZY-G0

5、39 二级生物安全实验室操作规程40 XXJK/ZY-G040 级生物安全柜的现场检测41 XXJK/ZY-G041 SJZ 数显浊度仪42 XXJK/ZY-G042 2H-2 BLENDER 震荡器43 XXJK/ZY-G043 2010酶标仪44 XXJK/ZY-G044 LRH-150生化培养箱45 XXJK/ZY-G045 7300定时定量PCR仪46 XXJK/ZY-G046 Bug box厌氧工作站47 XXJK/ZY-G047 LMQ.C立式灭菌器48 XXJK/ZY-G048 Mini VIDAS49 XXJK/ZY-G049 MJ-霉菌培养箱50 XXJK/ZY-G050 M

6、P-501A恒温水浴箱51 XXJK/ZY-G051 MDI-970252 XXJK/ZY-G052 ProfiBlot 4853 XXJK/ZY-G053 RT-210054 XXJK/ZY-G054 TD5Z离心机55 XXJK/ZY-G055 TD16G离心机56 XXJK/ZY-G056 奥林巴斯显微镜57 XXJK/ZY-G057 奥林巴斯荧光显微镜58 XXJK/ZY-G058 超净工作台59 XXJK/ZY-G059 纯净水器60 XXJK/ZY-G060 低温冰箱61 XXJK/ZY-G061 电冰箱62 XXJK/ZY-G062 电热恒温干燥箱63 XXJK/ZY-G063

7、电热恒温培养箱64 XXJK/ZY-G064 定时钟65 XXJK/ZY-G065 隔水式恒温培养箱66 XXJK/ZY-G066 冷冻离心机67 XXJK/ZY-G067 流式细胞仪68 XXJK/ZY-G068 三洋灭菌器69 XXJK/ZY-G069 生物安全柜70 XXJK/ZY-G070 生物安全柜271 XXJK/ZY-G071 洗板机72 XXJK/ZY-G072 样品的接收、登记和处理73 XXJK/ZY-G073 试剂贮存和配制区标准操作程序74 XXJK/ZY-G074 HIV抗体检测75 XXJK/ZY-G075 CD4+和CD8+T淋巴细胞检测76 XXJK/ZY-G0

8、76 实验室生物安全标准操作规程77 XXJK/ZY-G077 实验室消毒规程78 XXJK/ZY-G078 危险废弃物的处置规程79 XXJK/ZY-G079 尖锐器具安全操作规程80 XXJK/ZY-G080 实验室意外和应急事故处理规程81 XXJK/ZY-G081 艾滋病的职业暴露后预防82 XXJK/ZY-G082 艾滋病实验室的监测指南83 XXJK/ZY-G083 相关程序文件引用的表格84 XXJK/ZY-G084 PCR实验室试剂准备区工作制度85 XXJK/ZY-G085 艾滋病检测确证实验室工作制度86 XXJK/ZY-G086 检测区工作制度87 XXJK/ZY-G08

9、7 检测研究实验操作规程88 XXJK/ZY-G088 艾滋病实验室生物安全管理制度89 XXJK/ZY-G089 实验室工作人员个人防护制度90 XXJK/ZY-G090 扩增区工作制度91 XXJK/ZY-G091 实验室安全操作要求92 XXJK/ZY-G092 安全事故处理制度93 XXJK/ZY-G093 净化室管理制度94 XXJK/ZY-G094 菌毒种管理制度95 XXJK/ZY-G095 试剂保管制度96 XXJK/ZY-G096 样品保管处理制度97 XXJK/ZY-G097 仪器使用制度98 XXJK/ZY-G098 标准物质管理制度99 XXJK/ZY-G099 剧毒、

10、危险品管理制度100 XXJK/ZY-G100 实验室安全管理制度101 XXJK/ZY-G101 实验室内务管理制度*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-001第 1 页 共 1页 第 1 版第 1 次修订标题：实验室管理规定公布日期:2021年12月15日1、目的保证实验工作正常秩序，避免差错事故，提高人员素质，促进工作质量。2、范围适用于科室内务管理。3、职责3.1科主任负责整个实验室的管理，包括各种检验规程和规章制度执行情况。3.2检验人员严格遵守实验室各项管理制度，协助科主任做好实验室内务管理工作。4、内容和方法4.1检验人员要严格遵守各项技术规范，认真执行各种操作规程，做

11、好实验记录。4.2实验人员进入实验室必须着工作服和工作帽，离开实验室要脱掉工作服，以免污染环境。4.3实验室内应保持整洁，根据检测样品要求做好台面、实验用品的清洁和安全消毒。4.4实验室内应保持肃静，不得大声喧哗，严禁在实验室吃东西、吸烟及做与实验无关的事。4.5各种器材、仪器定位合理摆放，便于操作和取用，严格遵守操作规程和仪器设备使用管理制度。4.6实验结束后后，要及时清理清洗实验器材，放回原处。4.7检验人员要严格遵守中心内的“四防安全”制度，剧毒品、易燃物品要妥善保管，确保实验室安全，出现意外要追查原因和责任。4.8实验室卫生坚持分工包干，各负其责的办法，随时打扫，经常保持清洁。4.9其

12、他未及部份，按XXJK/CX07：2004实验室内务管理程序执行。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-002第 1 页 共 1页 第 1 版第 1 次修订标题：仪器、设备使用管理制度公布日期:2021年12月15日1、目的规范所有仪器、设备的使用和管理，避免差错事故，保证各类仪器正常运行。2、范围适用于本科室仪器设备的使用、记录和资料归档。3、职责3.1科主任对本科室所有贵重、精密仪器的使用、维护情况进行经常检查和加强管理，发现重大问题，及时向质量负责人报告。3.2仪器管理人员负责做好分管仪器的管理和维护，发现违规操作者及时制止，发现仪器故障及时向科主任报告。3.3检验人员使用各种

13、仪器、设备、严格按相应的操作规范执行。4、内容和方法4.1凡实验室内各种贵重仪器，设专人负责保管，使用者按精密仪器使用制度执行。4.2仪器购进后，将仪器使用说明书、线路图复印存档，贵重仪器要将完整档案（包括原带的仪器说明书）存后勤科，必要时向后勤科借阅4.3建立仪器运转状态记录，对长期运转的贵重仪器，每日定期记录，临时开机者填写使用运转情况记录，其内容包括电流、电压、声音、溢液状态等。4.4有精密仪器使用记录簿，包括年、月、日、使用目的、起止时间、使用者签名、异常情况记录等。4.5外来人员需要使用仪器时，必须经科主任同意、主管领导批准，方可使用，用后经仪器管理人员检查无异常情况后方可离开。4.

14、6仪器管理人员对各类仪器的除湿剂，应及时干燥和更换，做到不使器材潮湿受损。4.7仪器管理人员应定期组织鉴定仪器性能及部件的使用寿命，做到及时更换，严禁仪器带病运转。4.8在仪器放置的环境，应保持气温、气湿恒定，并有防霉、防潮、防虫蛀、防鼠咬等措施。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-003第 1 页 共 1页 第 1 版第 1 次修订标题：样品处理和准备规程公布日期:2021年12月15日1、目的规范样品准备、处理过程，确保检验结果准确可靠，确保样品不受异常损坏或丢失。2、范围适用于实验室样品的接收、准备与处理过程。3、职责3.1科主任负责监督规程的执行。3.2样品接收人员负责样品

15、接收、登记与安全储存。3.3检验人员负责接规程准备与处理样品。4、工作程序4.1收样人员：收样登记粘贴样品状态、标示签在样品状态标示签“待检”栏打“”将样置于规定的处所上锁（重要、保密或贵重样品）4.2检验人员：按规定穿戴好防护衣帽准备试剂与称（量）样品容器预热仪器在存样处取样置于工作台在样品状态标示签“在检”栏打“”按规定称（量）样品记录余样放回试验台样品处理记录检验记录计算与核对结果记录报告结果清理与清洗实验场所、器材在余样样品状态标示签“检毕”栏打“”余样处理重要、保密或贵重样品退还收样人、上锁保管。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-004第 1 页 共 1页 第 1 版第

16、 1 次修订标题：危险品、剧毒品管理制度公布日期:2021年12月15日1、目的保证人员、设备的安全，保证检验工作正常运行。2、范围适用于本科室请领、保管、使用及销毁危险品、剧毒品的各个环节。3、职责3.1科主任负责拟定本实验室所需的危险品、毒品购买计划，负责督促危险品、毒品管理措施的落实。3.2危险品、剧毒品管理人员负责危险品、剧毒品的领、发、登记、保管，负责安排销毁。3.3检验人员负责危险品、剧毒品的安全使用。4、内容和方法4.1为保证实验室安全，检验人员必须熟悉各类试剂的性质及保管知识。4.2检验室设符合要求的剧毒品、危险品专柜，柜门加标示、加锁。4.3黄生余为毒品管理员，负责建立明细的

17、危险品、剧毒品领入、使用、报废帐目，每次领、发由两名人员互相核签，双锁保管。4.4领用剧毒品、危险品由毒品管理人员填写请领单，科主任审核签名后，在后勤科办理领料手续及领货。4.5实验室使用剧毒药品，应精确计算使用量，即用即领，不得存放于试验台，余品必须回放入毒品柜内，并办理余样交回手续。4.6实验室剧毒和有毒试剂，应在特定的场所配制，并界定品种和浓度，专柜存放。4.7处理变质失效的剧毒化学试剂时，须报质量负责人批准。上级及有关部门有特殊规定的，按上级及有关部门批准的意见执行。4.8销毁危险品、剧毒品必须按规定做好记录，执行人签字、备查。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-005第

18、1 页 共 1页 第 1 版第 1 次修订标题：试剂（配制）操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的为了确保检验结果准确可靠，规范试剂配制过程，特制定操作规程。2、范围适用于各种试剂（固体试剂、液体试剂）配制。3、操作3.1化学试剂选择原则3.1.1滴定液所需化学试剂采用基准试剂。3.1.2制备滴定液所需化学试剂采用分析纯或化学纯，但不经标定直接按称重计算浓度者则应采用基准试剂。3.1.3制备缓冲液可采用分析纯或化学纯试剂。3.2液体试剂：通常指用液态化学试剂或（和）固态化学试剂配制成水溶液（水作溶剂）或有机溶液（有机物作溶剂）。3.2.1液态试剂浓度表示方法体积/体积浓度（V/V）：

19、用“试剂体积+溶剂体积”表示，常用于液态化学试剂配成溶液浓度表示。质量/体积浓度（M/L）：用克/升（g/L）；毫克/毫升（mg/mL）； 微克/毫升（g/mL）；毫克/立方米（mg/m3）表示，即表示一定体积溶液中所含溶度的质量，常用于固态化学试剂配制成溶液浓度表示。3.2.2液态试剂配制成溶液的方法按需要所配溶液浓度，取相应体积的液态试剂加入到一定量的溶剂中，混匀即可。3.2.3固态试剂配制成溶液方法根据试剂含水级别一般采用合适温度烘干后,再放干燥器中冷却,然后用天平称取所需溶质数量,加入到一定体积溶剂中,溶解完全混和均匀即可.*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-006第 1

20、页 共2页 第 1 版第 1 次修订标题：LC-1OATVP高效液相色谱仪操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的规范LC-10ATVP高效液相色谱仪的操作，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行。2、适用范围适用于日本岛津公司LC-10ATVP高效液相色谱仪的使用和维护。3、职责3.1科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。3.2仪器管理人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。3.3操作人员：按规程操作仪器，对仪器进行日常维护，做好使用登记。4、操作程序4.1使用前准备。4.1.1将流动相及样品用0.45m滤膜进行过滤。4.1.2将过滤后的流动相及样品液放置超声波脱气机上进行

21、20min脱气。4.2开机4.2.1打开所有电源开关。4.2.2将排液开关180逆时针旋到底，按Purge键排除管路中空气，无气泡为止，开按一次Purge一次终止排液，将排液阀返回原位。4.2.3按辅助功能Func一次，在光标闪动处设计流动相流量回车，确认。4.2.4在紫外检测器上，按辅助功能键Func一次，在光标闪动处设计检测波长，回车确认，再按CE键返回初始画面。4.2.5按泵启动Pump流量送液，打开色谱工作站连机，设置检测方法，选择条件，观察基线，按调零键Zero，进行样品分析。4.3关机顺序4.3.1用流动相冲洗色谱柱，基线平稳，如果是磷酸盐、醋酸盐类流动相，先用去离子水冲洗1小时，

22、再用甲醇冲洗30min。4.3.2关闭检测器4.3.3冲洗六通阀：流动相（甲醇）专用注射器反复冲洗六通阀。4.3.4冲洗保护后管。4.4注意事项4.4.1流动相及样品液在使用前必须经0.45m滤膜进行过滤，然后脱气。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-006第 2 页 共2页 第 1 版第 1 次修订标题：LC-1OATVP高效液相色谱仪操作规程公布日期:2021年12月15日4.4.2排除管路中空气，无气泡为止。4.4.3使用仪器完毕，关机前应用流动相冲洗色谱柱，待基线平稳，用去离子水冲洗1小时，再用甲醇冲洗30min后关机。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-007

23、第 1 页 共2页 第 1 版第 1 次修订标题：AA-7001原子吸收仪器操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的规范AA-7001原子吸收仪的操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。2、适用范围适用于AA-7001原子吸收仪的使用与维护。3、职责3.1科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。3.3操作人员：按规程操作仪器，对仪器进行日常维护，使用完毕后做好登记。4、操作程序4.1火焰分析4.1.1接通主机及计算机电源，进入AA-7001软件主页面，选择“火焰分析”。4.1.2选择所测元素，按所测元素的参数值，将主机的波

24、长，狭缝及灯电流调至规定数值上。4.1.3调节波长，灯位置令元素灯能量至最大（在“采样分析”页面上观察元素能量棒线）。4.1.4调整燃烧器位置，使用对光板，令光线完全通过燃烧狭缝。4.1.5进入“AA-7001分析参数”页面，按说明书建议值设置各项分析参数。4.1.6进入“AA-7001校准曲线”页面，接由低到高输入标准曲线浓度值，并确认。4.1.7打开空气压缩机，调节工作压力为0.2MPa。4.1.8打开乙炔钢瓶开关，使乙炔输出压力为0.05-0.08MPa。4.1.9点火，调节仪器灯室内高压旋钮，将元素灯能量调节至100%。4.1.10启动“采样分析”，进入标准与样品分析。4.1.11分析

25、结束后，先关闭燃气，再关空气，将所有旋钮、开关旋至零位后关机，计算机应退回DOS后关机。4.2石墨炉分析操作步骤4.2.1接通主机及计算机电源，将原子化器平台向外拉出，使石墨炉进入光路，分析方法选择“无火焰原子吸收”。4.2.2元素选择波长和狭缝位置选择与火焰分析时相同，波长及灯位置调节与火焰分析相同。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-007第 2 页 共2页 第 1 版第 1 次修订标题：AA-7001原子吸收仪器操作规程公布日期:2021年12月15日4.2.3进入“AA-7001分析参数”页面，按说明书建议值设置各项分析参数。4.2.4进入“AA-7001校准曲线”页面，按

26、由低到高输入标准曲线浓度值。4.2.5进入“AA-7001石墨炉控制”页面，按所测元素原子化，灰化的条件输入各项数值，并确认。4.2.6用高压旋钮调至灯能量为100%，若需扣除背景应点燃氘灯，调节元素灯电流及高压旋钮使A通道及B通道对齐在100%。4.2.7通入冷却水，水流量不得小于2升/分，打开氢气钢瓶主阀调节工作压力达0.2MPa。4.2.8打开石墨炉电源开关，在“石墨炉控制”页面单击“空烧”将石墨管内可能污染物烧光。4.2.9待石墨炉降至室温，可进样进行分析。4.2.10分析完毕后，关闭顶部石墨炉电源，关闭保护气及冷却水，其他关机操作与火焰分析相同。4.3注意事项4.3.1分析工作结束后

27、，让火焰继续点燃，吸入纯水1-3分钟清洗原子化器，定期检查废液收集容器的液面，及时倒出过多的废液，又要保证足够的水封。4.3.2保证燃烧头狭缝内表面的清洁。4.3.3尽量保持仪器环境之清洁，防止光学另件污染，使用日久，应由专业人员对镜片作细致的清洗。4.3.4电源要求有稳压器，电压220V10%，频率501Hz，功率500W，有通风排气装置。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-008第 1 页 共2页 第 1 版第 1 次修订标题：GC4000A气相色谱仪操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的规范GC-4000A气相色谱仪的操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。2、适

28、用范围适用于北京东西电子分析仪器厂生产的GC-4000A气相色谱仪的使用与维护。3、职责3.1科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。3.3操作人员：按规程操作仪器，并对仪器进行日常维护，做好使用登记。4、操作程序4.1火焰光度检测器（FPD）使用操作规程。4.1.1气相色谱未通电之前，换上相应的滤光片。4.1.2连接放大器和检测器，用双十点插头电缆线接到放大器上。4.1.3安装色谱柱（出口不接检测器），开稳压电源预热15min。4.1.4通载气，接通仪器总电源，设置柱箱、汽化室和检测器使用温度，色谱柱出口接到检测器上，观察升温和控

29、温情况，调节载气、氢气和空气流量。4.1.5柱温、气化室和检测器温度达到使用温度后，置灵敏度为“低”档，高压开关置于“关”位置。按FPD点火钮5S左右，检查是否点着火，火点着后，置高压开关于“开”位。4.1.6开启色谱工作站（顺序：显示器打印机主机）。4.1.7选择适当灵敏度档次，基线平稳后，进样分析。4.1.8分析工作结束后，关闭色谱工作站。4.1.9将柱温降至50以下，检测器温度降至100以下，再断开气相色谱总电源，关闭载气，灵敏度置“低”档，高压置“关”位。4.2氢火焰离子化检测器（FlD）使用规程。4.2.1安装所需色谱柱（出口不接检测器），开稳压电源预热15min。4.2.2通载气，

30、接通仪器总电源。4.2.3设置柱箱、汽化室和检测器使用温度，色谱柱出口接到检测器上，观察升温和控温情况，调节载气、氢气和空气流量。4.2.4柱温、汽化室和检测器温度达到使用温度后，开启色谱工作站。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-008第 2 页 共2页 第 1 版第 1 次修订标题：GC4000A气相色谱仪操作规程公布日期:2021年12月15日4.2.5调节衰减及调零多圈电位器，基线平稳后，进样分析。4.2.6分析工作结束后，关闭色谱工作站。4.2.7关闭脉冲。将柱温度设至50以下，检测器温度降至100以下，再断开气相色谱总电源，关闭载气。4.3注意事项4.3.1开机前检查电

31、源电压是否正常。4.3.2老化柱子时柱出口端不能连接到检测器。4.3.3任何检测器不能超过其最高使用温度。4.3.4FID和ECD点火前将灵敏度置最低档。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-009第1页 共 1页 第 1 版第 1 次修订标题：实验室管理制度公布日期:2021年12月15日1、目的保证实验工作正常秩序，避免差错事故，提高人员素质，促进工作质量。2、范围适用于科室内务管理。3、职责3.1科主任负责整个实验室的管理，包括各种检验规程和规章制度执行情况。3.2检验人员严格遵守实验室各项管理制度，协助科主任做好实验室内务管理工作。4、内容和方法4.1检验人员要严格遵守各项技

32、术规范，认真执行各种操作规程，做好实验记录。4.2工作人员在进入实验室工作区前，应在专用的更衣室（或缓冲间）穿着工作服或其它防护服。工作完毕后必须脱下工作服，不得穿工作服离开实验室。可再次使用的工作服必须先消毒后清洗。4.3工作台每天至少用消毒剂清洁一次，在溢渗传染物后要立即消毒、清洗；进入净化室必须穿工作服，戴口罩、帽子。4.4实验室里应保持整洁不存放与工作无关的杂物，在工作区内禁止饮食，吸烟和存放食物及使用化妆品。在各种操作进程中均应尽量避免或减少气溶胶产生。4.5实验工作区禁止无关人员出入，尤其要严禁儿童进入46各种器材、仪器定位合理摆放，便于操作和取用，严格遵守操作规程和仪器设备使用管

33、理制度。4.6实验结束后，要及时清理清洗实验器材，放回原处。4.7。在实验室中必须配备有效的消毒剂、眼部清洗剂或生理盐水，且易于取用。可配备应急药品。4.8实验室卫生坚持分工包干，各负其责的办法，随时打扫，经常保持清洁。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-010第1页 共2页 第 1 版第 1 次修订标题：ZYG-型智能冷原子荧光测汞仪操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的规范ZYG-型智能冷原子荧光测汞仪操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。2、适用范围适用于ZYG-型智能冷原子荧光测汞仪的使用与维护。3、职责3.1操作人员：按规程操作仪器对仪器进行日常维护，做好使

34、用登记。3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。3.3科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。4、操作程序4.1使用前准备4.1.1打开仪器电源开关，按“清显”键，按“”，按“高压”键，调高压值，15分钟后打开氮气，预热15分钟，将载气流量调至40ml/min，屏气流量调至500ml/min。4.1.2复位：依次按“清显”“”“瞬时”“”“瞬时”键，清除计算机内贮存的所有数据。4.2测定4.2.1将程序阀转至进样状态，进SnCl2按定量加液器三下，将程序阀转至测量状态，依次按“清显”“瞬时”键，按“复零”键 ，将程序阀转至进样状态，注射标准溶液，再转至测量状态，读取显示器

35、显示的最高值。依次按“清显”“记录”“清显”键，然后输入相应的汞浓度值，按“曲线”“瞬时”听到鸣叫后又以开始下次进样分析，标准系列检测后，将程序阀转至排液状态，将还原液排出。4.2.2样品的检测：步骤同标准系列的检测。4.2.3测定结束后，程序阀置于排液，将进液管悬空，按定量加液器数次，排空连接管道中还原剂，然后用蒸馏水清洗，以防污染，关闭气源总阀，打开排污泵2min，将荧光池中的废物排净。4.3注意事项4.3.1汞发生器中可加入的试剂总量不得超过1.5ml。4.3.2进还原剂、进标汞、进样品、开气源、调压力表、调载气、调屏蔽气等动作时，阀门应处于排液状态。4.3.3清洗汞发生器时，阀门应处于

36、排液状态。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-010第2页 共2页 第 1 版第 1 次修订标题：ZYG-型智能冷原子荧光测汞仪操作规程公布日期:2021年12月15日4.3.4测定试样时，应按照从低浓度到高浓度的顺序进行。测量高浓度的样品后加入1.5ml的还原剂清洗汞发生器数次，以消除汞污染。4.3.5在测定过程中不准开动排污泵，测定完毕后应立即打开，以免废汞吸收在荧光池上。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-011第1页 共1页 第 1 版第 1 次修订标题：PH-S-300酸度计操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的规范PH-S-300酸度计操作，正确使

37、用仪器，保证检验工作顺利进行。2、适用范围适用于PH-S-300酸度计操作维护。3、职责3.1操作人员：按规程操作仪器对仪器进行日常维护，做好使用登记。3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。3.3科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。4、操作程序4.1使用前准备4.1.1接通仪器电源，预热10-20分钟。4.1.2将经过活化的PH玻璃电极和参比极夹在电极夹上。4.2测量4.2.1将功能选择开关置于“PH”处。4.2.2测量标准缓冲溶液温度，将温度补偿调至所示对应位置。4.2.3斜率补偿调至100%处。4.2.4将电极插入标准缓冲溶液中，待数字稳定后，定位完毕。4.2.

38、5定位溶液与未知溶液温度相同，电极插入未知溶液显示“PH”。4.2.6定位溶液与未知溶液温度不同，将温度补偿调至该溶液温度值，将电极插入未知溶液中，数字显示即为该溶液“PH”值。4.3注意事项4.3.1使用的电源应稳定，不应有频繁的波动。4.3.2仪器的接地线应可靠，良好的接入大地。4.3.3高阻输入端不应输入超过测量范围1倍以上的电压。4.3.4电极插座受污染后，可用分析纯乙醚擦洗干净。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-012第1页 共1页 第 1 版第 1 次修订标题：AB204型电子天平操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的 规范AB204型电子天平的操作，正确使

39、用仪器，保证检验工作顺利进行。2、适用范围 适用于AB204型电子天平的使用和维修。3、职责3.1操作人员：按规程操作仪器对仪器进行日常维护，做好使用登记。3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。3.3科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。4、操作程序4.1使用前准备：接通仪器电源，待显示屏出现0.0000后再操作下一步。.0.4.2称样4.2.1将载物容器置于秤盘中央，待显示屏由 变为 0.0000-O/T-时，则可读取载物容器重。4.2.2短按 键一次，显示屏显示 ，除去载物容器重。.0.4.2.3取出载物于干冷的台面上，加入待称物，再置于天平秤盘中央，待显示屏由O

40、FF-O/T- 变为 时，则可读取待称物品净重。O/T4.2.4取出盛有待称物品的载物容器，长按 键，待显示屏出现 再松开 键，断开电源。4.3注意事项4.3.1定期更换天平内的干燥器，以保持天平干燥。4.3.2禁止称取易挥发，腐蚀的物品。4.3.3工作完毕后，及时切断电源。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-013第1页 共1页 第 1 版第 1 次修订标题：GZX-DH型电热恒温干燥箱操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的规范GZX-DH型电热恒温干燥箱的操作，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。2、适用范围适用于上海跃进医疗器械一厂GZY-DH型电热恒温干燥箱的使用

41、和维护。3、职责3.1操作人员：按规程操作仪器对仪器进行日常维护，做好使用登记。3.2保管人员：负责监督仪器规范操作，对仪器进行定期维护、保养。3.3科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。4、操作程序4.1操作前准备：接通干燥器电源。4.2干燥4.2.1将物品放进干燥箱后，将玻璃门与外门关上，并将箱顶上的风顶旋开。4.2.2开启选温开关，若需缩短升温时间，可将开关开到第三或第四档，在达到需要温度时，使用100左右温度时开一档，100以上温度时开二档。4.2.3将温度控制器旋顺时针方向转动，白灯亮表示加热，当温度升到所需温度时，将温度控制器旋钮逆时针方向退回至白灯继熄，视温度过高或过低而调整之，

42、即能逐渐自动恒温。4.3注意事项4.3.1放置箱内物品，切勿过挤，必须留出空气自然对流的空间，使潮湿空气在风顶上加速逸出。4.3.2室内温度控制器金属相切勿撞击以免影响灵敏度。4.3.3本干燥箱无防爆装置，请勿放入易燃物品。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-014第1页 共1页 第 1 版第 1 次修订标题：头发中锰的原子吸收分光光度测定方法公布日期:2021年12月15日1、目的 规范头发中锰的检测方法，为检测工作的正确进行提供依据。2、范围 适用于原子吸收分光光度法测定头发中锰。本方法检出限：0.1ug/g。3、职责3.1检测人员:按照检验方法操作步骤进行检测。3.2复核人员

43、：按照复核程序认真复核。3.3审核人员：按照审核程序认真审核。4、分析步骤4.1试样制备：将头发置于烧杯中，加温热中性洗涤剂水溶液，用手揉搓毛发，洗净，弃洗液，用水冲洗5次以上，直至无洗涤剂残留，滤干后，置100干燥箱中干燥0.5h，再取出用手术剪刀剪成3-5mm，备用。4.1.1消化：精确称取备用头发0.15-0.30g于150ml高型烧杯中,加混合酸消化液5ml-10ml,盖上表面皿。置于电热板上加热消化，直至无色透明为止。再加10mL水，加热以除去多余的硝酸。待烧杯中的液体接近2ml-3mL时，取下冷却。用去离子水洗并转移于25ml容量瓶中，加水定容至刻度。 取与消化试样相同量的混合酸消

44、化液，按上述操作做试剂空白试验。4.2测定4.2.1仪器参考条件：空心阴极灯电流2mA；共振线279.5nm；狭缝0.2nm；空气流量10L/min；空气-乙炔火焰，贫燃焰；燃烧头高度10mm。4.3结果计算 以各浓度系列标准溶液与对应的吸光度绘制标准曲线。测定用试样液及试剂空白液由标准曲线查出浓度值（C及Co），再按下式计算。（C-Co）VF1000 x m1000式中：X试样中锰的含量，单位为毫克每千克（mg/kg） c测定用试样液中锰的浓度（由标准曲线查出），单位为微克每毫升 （ug/mL） Co试剂空白液中锰的浓度（由标准曲线查出），单位为微克每毫升（ug/mL）v试样定容体积，单位为

45、毫升（ml）*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-014第1页 共2页 第 1 版第 1 次修订标题：头发中锰的原子吸收分光光度测定方法公布日期:2021年12月15日F稀释倍数m试样的质量，单位为克（g）计算结果表示到小数点后两位。4.4精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-015第1页 共6页 第 1 版第 1 次修订标题：玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日1、目的本校验方法适用于我中心玻璃容量仪器的校准，使玻璃容量仪器的校验能按规范的方法正确进行。2、适用范围本方法适用于

46、0.1ml、0.2ml、0.5ml、1ml、2ml、5mL、10ml、25ml分度吸管和50ml、100ml、200ml、250ml、500ml、1000mL标准容量瓶的校准。3、职责 操作人员应严格按照本校准方法，按期进行仪器的校准，并做好校准记录。4、校验及检查项目和要求4.1密合性具塞量瓶：注水后，颠倒十次，不应有水渗出。滴定管：注水后，静止15分钟，漏水不应超过一小格。4.2水流出时间应符合表1、表2的规定4.3容量允差应符合表3、表4的规定。5、检查条件5.1设备条件 分析天平及称量准确度与所标容量器大小相称的天平、温度计、具塞锥形瓶、高型称量瓶。5.2检定A级量器工作室，室温不超过

47、205，检定时须用蒸馏水。6、检验方法6.1密合性检查6.1.1具塞量瓶：将水充满量瓶至标线处，放上瓶塞（不涂油脂），然后用手轻轻压着塞盖，将其颠倒十次，每次颠倒时停留在倒置状态下至少10秒，（结束后，用易吸水的纸片在塞与颈间周围观察不应有水渗出。6.1.2滴定管：将不涂油脂的活塞蕊用水润湿，插入活塞套内，滴定管应夹在垂直的位置上，然后充水至最高标线，活塞全关闭，静止15分钟，漏水得超过一小格。6.2水流出时间检查*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-015第2页 共6页 第 1 版第 1 次修订标题：玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日6.2.1滴定管：将已清洁处理

48、的滴定管垂直地夹在检定架上的活塞蕊上涂上一层薄而均匀的油脂，使其不漏水，充水至最高标线；开塞活塞，使水充分地从流液嘴流出，液面至最低标线处时，其泫出时间不应超过表1的规定。6.2.2吸管：注水至最高标线以上，垂直地用手将液面调至最高标线，将控制液面的手指移开，无分度吸管完全流出式和吹出式吸管的液面流至口端下为止；不完全流出式吸管液面流至最低标线时间不应超过表2的规定。6.3容量校验6.3.1滴定管的容量校验校验分段2ml的为0-1和0-2ml5ml的为0-2.5和0-5ml10ml的为0-5和0-10ml25ml的为0-5.0-10.0-15.0-20.0-25ml50ml的为0-10.0-2

49、0.0-30.0-40.0-50ml校验步骤将蒸馏水装入已洗净的滴定管中，慢慢用调节弧形液面至零处，然后按照规定的水的流出时间流出一定的体积的水倒入已称的“小锥形瓶中，再称量，两次重量之差即为水重，然后用实验温度时1ml水的重量（查表5）来除水重，即得真实体积。6.3.2吸管的容量校验校验分段1ml以上者为全量的1/10、半量、全量0.5ml以下者为全容量一个校验点校验步骤取已清洁干净的吸管，吸取蒸馏水至标线以上，缓缓调节液面弧形至标线，然后垂直地移至已称重的高型称量瓶壁（此时称量瓶倾斜30沿壁流下，再称量，两次重量之差为量出水的重量，以实际温度时每ml水的重量来除，即得吸管的真实体积。6.3

50、.3量瓶的容量校验将洗净的量瓶干燥后放冷至温度。称定空瓶重量，注入蒸馏水至标线（附着于瓶颈内壁的水滴应用滤纸吸干）再称重，两次重量之差即为瓶中水重，以实验温度时每ml的水重量来除，即得该量瓶的真实体积。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-015第3页 共6页 第 1 版第 1 次修订标题：玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日7、校验结果的处理经计量校验允差合格的玻璃容量仪器可按其等级进行使用，超出允差范围者弃之。8、说明8.1被检滴定管时当液面流至距被检分度线上约5mm处时，应等待30秒钟，然后在10秒钟内将液面准确地调至被检分度线上。8.2操作注意被检滴定管放水至

51、锥形瓶时，流液嘴不要接触瓶壁，待液面至被检分度线后，将锥形瓶壁接触流液嘴，以便移去最后的水滴。8.3校验无分度吸管时具有一条标线的吸管，液体自标线流至口端不流时，应等待15秒钟（此时管口还保留一定的残留液），即为吸管的标称容量。具有两条标线的吸管，流体自最高标线至下标线上约5mm处等待15秒种，然后调至下标线即为吸管的称容量。8.4校验分度吸管时完全流出式吸管，液体自最高标线至口端不流量，等15秒钟（此时口端应保留一定的线留液）为吸管的标称容量，不完全流出式吸管液体自最高标线流至最低标线上约5mm处，等待5秒钟，然后调至最低标线，即为吸管的标称容量。8.5对于标准度要求较高的检品，进行计算时可

52、考虑量器的校正值。8.6校验量器时，蒸馏水和被检器的温度应与天平一致。9、量器选用技术参考9.1量器表面不得有密集的气泡，积水的条纹，破气线气泡擦伤和明显的直棱线，以及影响计量读数和量器强度的缺陷存在。9.2量器的口边应平整光滑，不提有粗糙处或未经熔光的缺口，壁厚应均匀，量瓶的底应平稳，且与器轴相垂直。9.3量器的计量数字应刻于（或印于）分度线的右侧，分度线和计量数字应清晰，完整耐久，分度线须与器轴相垂直，分度线应平直分格均匀。9.4滴定管和吸管的流液嘴，应逐渐地向管口缩小，流液口应磨平倒角或熔光，口部不应突然缩小或偏斜。9.5带内支管或自动停零位滴定管，当水经内管充入滴定管时，不应有气泡产生

53、，在自动停零位时，零位偏高的误差应包括在容量欠差之内。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-015第4页 共6页 第 1 版第 1 次修订标题：玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日附表 表 一 滴定管水流出时间表滴定管的全容量（ml）水的流出时间A级 A级B级（S）（S）1-220-3515-35530-4520-451030-4520-452545-7035-705060-9050-90表二 吸管水流出时间无分度吸管分度吸管的全容量（ml）水的流出时间（S）无分度吸管A级 A级分度吸管完全和不完全流出式A级 A级B级0.1-0.5/ /5-102-51-27-12

54、5-1215-2510-153-63-515-25 10-2515-2510-255-1010-1520-30 15-3020-3015-305-1020-2525-35 20-3425-4020-40/5030-40 25-4030-4525-45/10035-45 30-35/*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-015第5页 共6页 第 1 版第 1 次修订标题：玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日表三 全量和零至任意分量容量充差标准容量容 量 欠 差（ml）滴定管完全流出式（慢）及不完全流出式吸管快流式及吸出式管A级 A级 B级A级 A级 B级500.050.

55、080.100.100.150.20250.040.060.080.050.080.10100.020.040.050.050.080.100.1050.010.020.020.020.040.050.0520.010.010.010.010.020.020.0210.010.010.010.010.010.020.02 表五 不同温度下1升水的重量表温度1升水在空气中重温度1升水在空气中重温度1升水在空气中重10998.3917997.6624996.3811998.3218997.6125996.1712998.2319997.3526995.9313998.1420997.1827995

56、.6914998.0421997.0028995.4415997.9322996.8029995.1816997.8023996.6030994.91*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-015第6页 共6页 第 1 版第 1 次修订标题：玻璃容量仪器自校规程公布日期:2021年12月15日表四 标称容量允许表标准容量（ml）容 量 充 差（ml）无 分 度 吸 管 量 瓶A级B级A级B级10000.400.805000.250.502500.150.302000.150.301000.080.160.100.20500.050.100.050.10250.030.060.030.0

57、6200.030.06150.020.05100.020.040.020.0450.020.030.020.0430.020.0320.010.0210.010.02*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-016第1页 共1页 第 1 版第 1 次修订标题：UV2102PCS型分光光度计操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的规范操作，正确使用仪器，保证检验结果准确无误。2、适用范围适用于UV2102PCS型分光光度计操作规程的使用与维护。3、职责3.1科室负责人：负责监督仪器的使用和维护。3.2操作人员：按规范操作，搞好日常维护，作好使用记录。3.3保管人员：负责仪器定期维护

58、，保养。4、操作程序4.1打开主机电源，使仪器预热20分钟。4.2打开工作站电源同，计算机自动启动Windows98,双击UNICO SB-2-383快捷键，进入系统后赞扬通迅串口1，单击确定，联机成功后，单击“下一步”，进入“UNICO-UV2102PCS分光光度计”操作界面。4.3单击应用程序菜单，选择标准曲线测试，进入定量测试界面后，设定测试波长，单击确定。4.3.1根据标准样品数设定个数。4.3.2在工作表中键入对应浓值。4.3.3在样品槽内由依次放入对应的标准样品溶液，每放入一个就在对应该浓度的吸光度栏中双击鼠标。4.3.4按绘图键，在标准曲线图谱屏幕操作界面选择线性曲线，单击，即可

59、得到该线性曲线和方程。4.3.5单击返回键，返回原操作界面，放入待测试样，单击测试键，即可在右侧的测试工作表中显示该试样的吸光度和浓度值。4.3.6单击打印键，打印检测数据。4.3.7单击文件键，选择退出键，退出工作站。4.3.8关闭主机电源，单击开始键 ，单击关闭键，退出Windows98操作系统。*疾病预防控制中心作业指导书XXJK/ZY-G-017第1页 共1页 第 1 版第 1 次修订标题：WZZIS数字或旋光仪操作规程公布日期:2021年12月15日1、目的规范操作，正确使用仪器，保证检验结果准确无误。2、适用范围适用于WZZIS数字或旋光仪操作规程的使用与维护。3、职责3.1科室负

60、责人：负责监督仪器的使用和维护。3.2操作人员：按规范操作，搞好日常维护，作好使用记录。3.3保管人员：负责仪器定期维护，保养。4、操作程序4.1接通电源（电源指示灯亮），等待15min使钠灯发光稳定。4.2按下“光源”键指示灯发亮，此时钠灯在直流供电下点燃。4.3准备试管。4.4按下“测量”键指示灯发亮，同时数码管出现数字。4.5清零：在已准备好的试管中注入蒸馏水或待测试样的溶剂放入仪器试样室的试样槽中。按下清零键，使码管示数为零。4.6测试：除去空白溶剂，注入待测样品将试管放入试样室槽中，仪器的伺服系统动作，数码管显示所测的旋光值，待表示测数稳定的位于符号管下方的红点亮后再读数。 4.7复