生化自动化与标准化ppt课件_第1页
生化自动化与标准化ppt课件_第2页
生化自动化与标准化ppt课件_第3页
生化自动化与标准化ppt课件_第4页
生化自动化与标准化ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩54页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2022/7/101自动生化分析检测方法的现状及进展 蚌医一附院检验科李兴武.2022/7/102一、生化分析仪的现状二、生化分析仪的测定方法三、校准与质控四、测定工程间的顺序安排.2022/7/103一、生化分析仪的现状自动化释义:自动化即由机械化的仪器设备取代人的手工操作过程。.2022/7/104主要组成:计算机前处置反响模块监测计算模块机械手模块.2022/7/105.2022/7/106分类:延续流动式或管道式分立式常用离心式干片式急诊常用.2022/7/107功能:随计算机与电子技术的开展:向通用化、全自动、微量化、组合式模块方向开展。即:测定技术与反响类型增多、测试速度快、通道多

2、、软件功能强、自动化程度高、样品与试剂用量少、人工干涉少。.2022/7/108功能:采用生物技术与机电控制技术有机交融,集生物技术、机械设计、精细仪器、工业控制、电机技术、传感技术、通讯技术、计算机技术于一体自动化分析仪任务站.2022/7/109任务站:采用模块化设计的思绪,实现良好的可扩展性。结合条码技术,再经过实验室信息系统与医院信息系统相连,可到达整个数据共享,乃至远程共享(如独立实验室)。.2022/7/1010全实验室自动化(Total Laboratory Automation, TLA)是指将临床实验室相互有关或互不相关的自动化仪器串联起来,构成流水线作业的组合,构成大规模的

3、全检测过程的自动化.上世纪80年代末,日本Dr.Sasaki建立了世界上第一个组合式自动化实验室.2022/7/1011全实验室自动化表达以下几个方面:1.提升快速报答结果的才干2.将检验报告的误差减少到最小:来源于样本的50%,来源于分析的不到30%。3.全面提升临床检验的管理.2022/7/1012生化分析仪在国内的运用1.1980-1984:半自动及小型全自动为主,以美国仪器为主,国内开场研制试剂2.1984-1990:型号多样,日本仪器增多,与自动化仪器配套的试剂盒投入消费3.1990-今:高速高质量的仪器,一些方法学淘汰,从大医院开场逐渐建立Lis系统,实现数据共享,逐渐实现全实验室

4、自动化.2022/7/1013未来实验室组织及检验手段将向两极化开展:一方面是实验室全自动化或全程自动化,自动化仪器将生化、免疫、血液、尿液及药物检测等合为一体。另一方面是实验室仪器的小型化,快速、即时、简易的检验手段,用于现场检验、床边检验、医师诊所和家庭。.2022/7/1014一、生化分析仪的现状二、生化分析仪的测定方法三、校准与质控四、测定工程间的顺序安排.2022/7/1015二、生化分析仪的测定方法终点法 一点终点法 二点终点法 免疫比浊法 双波长法.2022/7/1016一点终点法的设置:以R和S混合之前的空气空白、水空白或试剂空白的吸光度值为测定计算基点,以反响到达平衡的吸光度

5、读数减去空白读数,校准曲线经过零点且成直线,对于反响速度快的多用:如TP、ALB等二、测定方法.2022/7/1017二、测定方法一点终点法反响曲线Al T时间AS+R(吸光度.2022/7/1018二点终点法的设置:常用单试剂分析:当测定波长与干扰物的吸收光谱有重叠时(如脂血、溶血、黄疸),消除样本空白的干扰。如GLU 500nm,Hb500nm(整个过程OD不变),经过双波长可消除其干扰。二、测定方法.2022/7/1019二点终点法的设置:常用双试剂法:除可消除样本空白的干扰外,还可消除内源性物质的干扰。二、测定方法.2022/7/1020AmTAR2AlS+R1(吸光度时间两点终点Ax

6、=样本空白A2 - kAl液量校正系数k =S+VlS+Vm二、测定方法.2022/7/1021免疫比浊法经过物质对光的散射来测定物质含量的方法。散射比浊:特定蛋白分析仪透射比浊:自动生化分析仪通常作两点终点法分析,多采用多点校准。运用:用Ab测定Ag主要为微量蛋白:IG、C、APOA/B、ASO、RF、CRP等,要求Ab过量,此时Ag-Ab复合物的生成量随Ag的添加而递增,光散射强度与抗原量成正比。二、测定方法.2022/7/1022双波长法消除样品中对测定有干扰的物质的影响;1.脂血:吸收光谱300600nm呈下降趋势2.Hb:350nm、400nm、540nm、580nm吸收峰3.胆红素

7、:300500nm有吸收峰可见它们的吸收峰都较宽,且同测定波长有重叠景象。二、测定方法.2022/7/1023辅助波长的选择:根据测定波长选择辅助波长,要求干扰物质在测定波长同辅助波长有一样的吸光度。如钼酸铵法测P3用340nm,而Hb在340及380nm均有较高吸收峰,选380nm作为辅助波长。二、测定方法.2022/7/1024延续监测法属于动态监测法,或叫速率法,适用酶活性和代谢产物检测,测定产物生成或底物耗费速度,多有酶参与,此法测酶的活力而不是酶的浓度质量。在零级反响期单位时间内的吸光度变化(反响速率A/min)才与酶活力呈正比。二、测定方法.2022/7/1025测定时间的选择:监

8、测时间应根据所用仪器不影响检测速度和结果的准确性选在时间反响进程曲线的线性期。通常: 延迟时间:30-60秒 监测时间:120秒二、测定方法.2022/7/1026酶活力计算有两种方法1、绝对法:酶活力(U/L)=A(反响液体积/样品体积) (1000/消光系数)2、相对法:(U/L或mmol/L)=A(测定)/A(规范)规范物的活力或浓度二、测定方法.2022/7/10271.延续监测法 即零级反响速率法,亦称斜率法在较长反响时间区段内(90-180秒),每隔一定时间(530秒)读取一次吸光度值,至少读取4点,得到3个以上A,最后算出反响速率A/min。二、测定方法.2022/7/10282

9、.两点速率法主要用于其反响过程不成线性,这样只留意其反响的起始点和终止点,而忽视其中间过程的线性变化。如:测定苦味酸法测Cr,反响过程中Vit C、丙酮酸、蛋白质等均可与苦味酸生成红色化合物而干扰反响,通常选择1min内的两点进展测定。二、测定方法.2022/7/1029AlTAS+R1R2A2(吸光度时间速率法A/min=(A2-A1 )-(空白)/(t2-t1)二、测定方法.A2TAS+R1A1R2(吸光度时间两点速率 Ax=A2-A1tt.2022/7/1031速率B法1.一个通道内一次进展两项反响相关的速率法测定2.用于干扰或及样品空白自动补偿:在第一反响(干扰反响)不断维持线性的前提

10、下,可以从第二反响(主反响)速率中扣除第一反响速率的延续影响。如用于消除胆红素转化为胆绿素吸光度下降、对肌酐苦味酸法测定的负干扰等二、测定方法.2022/7/1032双项同测法:指在不同时间向同一个比色杯参与几种试剂,(一个通道内一次进展两项反响相关的终点法) 。比好像测游离脂肪酸和甘油三酯。二、测定方法.3.空白校正:a.Ax=某点吸光度-比色杯水空白b.Ax=(终点测定吸光度-终点空白吸光度)一(始点测定吸光度-始点空白吸光度)c.终点法(带试剂空白) =终点吸光度-R1点吸光度(试剂空白)d.终点法(不带试剂空白) =终点吸光度-比色杯水空白e.两点法(本身空白) =(加R2后测定点读数

11、-R1点读数)-(加R2前测定点读数-R1点读数)2022/7/1033二、测定方法.2022/7/1034一、生化分析仪的现状二、生化分析仪的测定方法三、校准与质控四、测定工程间的顺序安排.2022/7/1035三、校准与质控校准:1.包括设备本身的校准如波长、温度、加样量、空白吸光度等2.测定工程的校准:是常规的任务内容.工程的校准:多数工程的测定,其浓度同吸光度变化根本上成线性关系,选择低、中、高三个校正点可获得称心的准确度。假设只设置一个校正点,尽量选择一个中值校正点。校准.2022/7/1037校准品的问题:测定系统应包括测定原理、试剂、仪器、校准品四要素1.校准品与方法、试剂、仪器

12、是相关联的,作用是减少系统误差,用人血清基质,最好采用配套运用,或进展区域性的一致,有调查显示运用一样校准液后其不同类型仪器测定结果更接近靶值2.选择适宜的校准品,包括数目、类型和浓度校准.3.有能够校准品应溯源到参考方法或参考物质 4.校准频度:通常至少6个月进展一次5.当改换试剂或不同的批号时;质控反映出异常的趋势或偏移;仪器或者检验系统进展一次大的预防性维护或者改换了重要部件 6.必需有校准方案:有记录和分析7.不同厂家消费的定值质控血清靶值之间有的相差较大,提示不能用定值质控血清替代校准品作校准用 .2022/7/1039线性校准方法K因数法两点线性多点线性校准.2022/7/1040

13、K因数法主要用于酶活性的测定a) 实际K值 b) 实测K值 c) 厂家给的K值 d) 校准K值 校准.2022/7/1041校准K因数法(一点法)t2C=K*(A2-A1)/(t2-t1)A2t1A1(S1).2022/7/1042校准C2CnAxCxAsS1ABSC1As多点线性36个校准品经线性一次回归制成任务曲线.2022/7/1043校准非线性校准方法用于免疫比浊等测定常用Logit-logxpExponrenalSplineLinear Graph.2022/7/1044校准Logit-logxp(对数方法C1C2CxC3CnBA2A3AnAx.2022/7/1045校准Exp(指数

14、涵数)C1BC2A2A3C3CxCnAxAn.2022/7/1046校准Spline(样条涵数C1C2CxCN-1CNBC3A2A3AxAN-1AN.质控室内质控:对仪器的反复性进展监控,采用定值或非定值,做标本前或中间做,绘图,对失控进展分析记录,查找缘由。可直接传入LIS系统,还可经过网络进展远程质控及数据图形的上传。.2022/7/1048室间质评采用PT方案同一质评工程延续三次中有两次PT80%,那么该工程为不称心现场质评.2022/7/1049一、生化分析仪的现状二、生化分析仪的测定方法三、校准与质控四、测定工程间的顺序安排.四、测定工程间的顺序安排生化分析仪多采用一根针汲取试剂,在

15、汲取不同检测工程的试剂之间仅有一个短暂的水冲洗的过程,假设此过程无法到达彻底冲洗的目的,那么能够会呵斥前后检测工程之间的交叉污染。.2022/7/1051四、测定工程间的顺序安排ALTIFCC,ASTIFCC试剂中含有高活力LDH成分,有能够会对LDH 的测定带来干扰。ALPIFCC,CKNAC,CK-MBNAC,CO2PEPC,AMYEPS等试剂中含Mg2+有,能够会对其后Mg的测定带来干扰。.2022/7/1052CHEBUTYRYLTHIOCHOLINE,CHOCHODPAP,GLUGODPAP,UAURICASE,HBDHDGKC等试剂运用磷酸缓冲液,也能够会对P的测定带来干扰。CK,CK-MB试剂中含有GLU成分,其分析方法的原理中包含GLU的HK反响过程,因此能够对GLU的测定带来干扰。四、测定工程间的顺序安排.2022/7/1053四、测定工程间的顺序安排.2022/7/1054四、测定工程间的顺序安排.2022/7/1055四、测定工程间的顺序安排.2022/7/1056四、测定工

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论