规模化猪场呼吸道主要疾病控制工作和净化方案

1、规模化猪场呼吸道主要疾病控制工作和净化方案 2呼吸道疾病的控制发病阶段： 5-10周26-27周13-15周18-23周2-4周发病率：5%-70%死淘率：5%-30%3呼吸道疾病的控制临床症状： 咳嗽 呼吸困难 体温升高 食欲减退 精神沉郁 毛色枯萎4病理解剖可见不同类型和不中程度的呼吸器官病变肺肿胀、淤血、水肿、间质增扩、肺炎、间质性肺炎、肺肉样变和胰样变、肺出血、坏死、肺局灶性硬结或脓肿、肺纤维化、“橡皮肺”纤维素性胸膜肺炎、胸腔积液胃溃疡几率高呼吸道疾病的控制5呼吸道疾病的控制损失： 生长缓慢或停滞（僵猪比例增加） 推迟出栏1530天 料肉比上升0.1-0 .4 死淘率升高 治疗药费增

2、加 6呼吸道疾病的病因致病原因分析：传染性因素原发性病原继发感染的病原非传染性因素环境，如密度，通风，温度，湿度，卫生状况等营养，营养成分不均衡或不足；毒素 7呼吸道疾病的控制原发病： 兰耳病毒 圆环病毒 支原体 伪狂犬病毒 流感病毒 猪瘟病毒继发性病原： 链球菌 副猪嗜血杆菌 猪沙门氏菌 多杀性巴氏杆菌 支气管败血博氏杆菌规模化猪场的呼吸道病多表现为混合或者多重感染9FROM:菲利宾10MHS、PRRS、SIV、APP11MHS、PRRSV、SIV、APP12PRRSV、MHS、HCV13MHS、PRRSV、PRV、HCV14MHS、PRRSV、SIV、PRV15MHS、APP、SIV16肺

3、炎支原体的临床发病阶段3点式生产036912151821 (weeks) 全进全出连续生产肺炎支原体PRDC尽管呼吸道病的发病因素多而杂，但最为重要的是强化管理和控制环境18呼吸道疾病的控制非传染性因素分析： 环境 管理环境因素： 温度 湿度 空气质量19呼吸道疾病的控制管理因素： 饲养密度 混群 应激 生物安全 栏舍设计不合理20呼吸道疾病的控制控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原发病适当用药-预防和控制继发病 21呼吸道疾病的控制环境控制： 保温 通风 小环境保温，大环境通风。22猪群生长的最适环境温度：生产阶段体重(kg)温度范围（C） 怀孕母猪15-24泌乳母猪15-

4、21哺乳仔猪28-32断奶仔猪4-725-327-2521-27生长猪25-6015-24育肥猪60-10014-21“猪病学”（第八版）23气候对养猪的影响环境温度低（10)昼夜温差大猪群环境应激呼吸道病发病增加24常用的保温措施密封猪舍保温灯、电热板垫草保温箱热风炉温度 温差通风不良氨气浓度粉尘浓度保温对猪舍环境的影响25猪舍有害气体对猪群的影响氨气 11ppm 生长及饲料效率变差 6-20ppm 刺激眼睛、呼吸困难（人） 50ppm 破坏鼻粘膜、引起呼吸道病硫化氢 10ppm 最大忍受程度（人是5ppm) 20ppm 食欲下降、饲料效率下降26湿度、粉尘与疾病湿度低于50%，空气中粉尘含

5、量增加，病菌转播加快，猪的呼吸器官感染机会增加。湿度高于80%，病菌繁殖加快，猪群感染呼吸道、和消化道疾病的机会增加。27 保育猪的保温 32C30C28C26C24C1234567温度周令断奶两阶段保温法28呼吸道疾病的控制环境控制：全进全出（产房与保育舍）加强消毒： 消毒药的选择 消毒的时机 29呼吸道疾病的控制控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原发病适当用药-预防和控制继发病 30呼吸道疾病的控制加强营养：均衡营养是控制所有疾病的前提，选用高品质的预混料和优质原料，才能确保饲料质量的稳定，减少营养应激.饲料中足量的维生素添加（VA、VE及B族维生素和微量元素铁、锌、硒等

6、)，可以减轻猪群的应激，提高猪群的抵抗力。饮水31呼吸道疾病的控制加强营养： 霉菌毒素破坏猪的免疫系统，抑制免疫。 在饲料中添加霉菌毒素吸附剂，保护猪群免疫系统。32呼吸道疾病的控制适当提高母猪的营养水平，提高母猪群的抗病力。加强母猪怀孕后期的饲养管理，提高仔猪初生重（平均达公斤以上）。加强哺乳母猪的饲养管理，提高仔猪断奶重（21日令达公斤以上）。33呼吸道疾病的控制育肥期饲喂湿拌料，可以提高猪群的采食量。采食湿拌料还可以大大降低空气中的粉尘浓度，有利于呼吸道病的控制。34呼吸道疾病的控制为了降低猪舍中的氨气浓度，除了加强通风，还可以考虑在饲料中添加吸附氨气和硫化氢的物质（丝兰属植物的提取物）

7、。35呼吸道疾病的控制加强管理： 做好三剪一去的消毒（剪牙、剪尾、剪脐、去势）。减少链球菌的感染。 病弱猪及时淘汰、隔离。36呼吸道疾病的控制营养与疾病：营养的缺乏使猪的抵抗力降低，引起呼吸道病的发生。霉菌毒素的污染，降低猪的抵抗力、引起免疫抑制。饲料中添加劣质脂肪和高铜会消耗饲料中的VE、VA.猪群的采食量与发病率的关系37呼吸道疾病的控制控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原发病适当用药-预防和控制继发病 38保护呼吸道的屏障控制萎缩性鼻炎控制气喘病39呼吸道三道防线-第一道防线-鼻腔萎缩性鼻炎氨气、其它有害气体、灰尘、饲料粉尘猪流感病毒、猪巨细胞病毒、伪狂犬病毒、猪瘟病毒

8、等均可使鼻腔的防御能力降低均可使鼻腔的防御能力降低40呼吸道三道防线-第二道防线气管、支气管流感、伪狂犬、呼吸道冠状病毒支原体支气管败血波氏杆菌41呼吸道三道防线-第三道防线肺泡防御机制肺内含有：巨噬细胞、溶菌酶杀菌、干扰素抗病毒、铁蛋白，这些都有利于清除病菌如何控制萎缩性鼻炎哺乳母猪产前产后、哺乳期加药加药隔离早期断奶哺乳猪保健得米先母猪免疫接种有效AR疫苗克伟接种：没有免疫过的母猪产前2周、6周各接种一次以后产前2周肌肉接种一次控制喘气病-保护气管、支气管纤毛44支原体肺炎全球广泛存在导致肺病变经济损失的主要原因Normal lungRare lung with M hyo lesions

9、 onlyPhotographs courtesy of E. Thacker45支原体肺炎生长缓慢延迟出栏数周到数月本身临床表现和发病轻微极少单纯感染临床表现咳嗽发烧 (继发感染)其他呼吸道病原的门户Photograph courtesy of E. Thacker46肺炎支原体感染 - PRDC肺炎支原体并不侵害血液和肺组织肺炎支原体仅仅定居在呼吸道表面释放化学信号诱发非特异性免疫反应免疫抑制破坏纤毛预防清除感染的细菌和病毒肺炎支原体和其他病原感染诱发PRDCPhotographs courtesy of E. Thacker47 萎鼻和喘气病对日增重的影响0Grade 0Grade 1G

10、rade 2Grade 3Grade 4Grade 50-3%-6%-12%-17%-3%-3%-4%-8%-14%-18%-8%-8%-10%-11%-17%-21%-15%-15%-17%-18%-21%-25%-19%-20%-20%-23%-25%-30%-24%-24%-25%-28%-30%-33%-30%-30%-32%-34%-36%-40% 正常肺脏严重肺炎0%1-10%11-20%21-31%31-40%41-50%50+%感染比例正常鼻炎严重鼻炎 肺炎Source: E. Stevermer, Ext. Swine Specialist (ret.), Iowa Stat

11、e Univ. 1996.48单独感染支原体肺炎-生长发育迟缓:延长7至14天上市-饲料报酬降低：继发其他细菌肺炎屠宰猪3080的肺病变 与肺炎支原体感染有关 支原体肺炎49肺炎支原体 猪肺炎支原体（MH）破坏呼吸道纤毛上皮；支原体感染改变了肺泡巨噬细胞的功能（caruso和Ross,1990)并出现了免疫抑制（Wannemuehler等，1988；Weng和Lin,1988)Pasteurella infections in swine generally require the presence of Mycoplasma hyopneumoniae infection 巴氏杆菌的感染通常

12、需要肺炎支原体存在支原体肺炎可促进 PRRS 的发病！不是 PRRSV 诱发气喘病，而是气喘病诱发PRRSV感染（Pig International，2001，Vol，31）51The presence of mycoplasma results in longer, more intense PRRS-induced pneumonia, regardless of the timing or severity of the infection 无论感染的时间和严重程度，支原体肺炎的存在导致蓝耳病引起的肺炎时间更长、程度更重。肺炎支原体的免疫可以明显降低肺炎支原体诱导的PRRSV肺炎的程度

13、如何控制支原体肺炎饲养管理疫苗+药物53支原体疫苗的使用效果评估免疫后对生长性能改善以及对肺炎控制效果备注提高增重：10-25g/d(7-100kgb.w)死亡率：未改善丹麦5个猪群田间试验肺部评分：下降38-68%（4.4%=1.6-2.7%）增重改善：23-40g/d丹麦田间试验：在2个猪群中，比较了2种疫苗3种免疫程序发病率：未改善肺部评分：12%下降至4-6%增重改善：60g/d(40-100kgb.w.)美国1个猪群田间试验发病率：76%下降至25%肺部记分：10.5%下降至0.5%增重改善：82g/d(2-100b.w.)克罗地亚（1993）田间试验结果发病率：69%下降至36%加

14、拿大1个猪群田间试验增重改善：25g/d(40-100kgb.w.)饲料报酬和死亡率未改善丹麦1个猪群田间试验结果Dr Poul Bakbo,Danmark,200054最佳免疫方案与病原感染和发病关系密切036912151821 (weeks) 连续生产全进全出3点式生产PCV2PRRS最佳免疫时间55瑞倍适在中国猪场使用初步结果广东：东进农牧2条生产线，平行试验，各1200头母猪使用瑞倍适的生产线年经济效益多160万元人民币。江苏：上海农场3000头母猪，使用瑞倍适1年全群料肉比下降0.4(3.4:1=3.0:1) 56呼吸道疾病的控制控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原

15、发病适当用药-预防和控制继发病 57正确控制其他原发病关注引种-防止购入隐性排毒猪生物安全兰耳病的控制伪狂犬的免疫关注后备母猪-分胎次饲养58PR-Vac plus 对生产性能的效益周龄168磅128磅周龄59呼吸道疾病的控制控制的原则：改善环境加强饲养管理保护呼吸道的屏障控制原发病适当用药-预防和控制继发病 60用药的目的：通过合理用药预防早期感染控制继发感染或混合感染61用药的原则：药物的选择用药阶段脉冲式给药联合用药轮换用药注意停药期62猪呼吸道疾病综合征 -控制气喘病有效药物林可霉素FDA唯一认定控制呼吸道病的药物-唯一证实能渗透到肺泡，杀灭支原体大环内酯类:红霉素、北里霉素、罗红霉素

16、、泰乐菌素,爱乐新,替米考星喹诺酮类:恩诺沙星、环丙沙星、单氟沙星（孕畜禁用）支原净氟苯尼考四环素类、卡那霉素母猪产前、产后饲料加药保健利高44添加2KG/T产前产后各一周母猪体内消毒减少母猪排菌减少母子转播哺乳期仔猪继发呼吸症状病控制得米先三针（3，7，21日龄）保健65辉瑞公司专利产品，独特配方专利赋型剂：-氨基丁酸内酰胺有效成分含量：200mg/ml 土霉素一针可维持35天的疗效得米先长效注射液66超广谱性得米先长效注射液临床有效试管有效，有时临床有效无效或有耐药性无充足资料保育舍仔猪细菌性呼吸道病的控制速解灵三针（28，35，42日龄）保健计划68速效, 长效!独一无二!猪每公斤体重肌注毫克05101520253035401020时间 (小时 )浓度(微克/毫升)药物代谢动力学69药物代谢动力学速解灵半衰期小时长 效独一无二!1370123药物代谢动力学DFC 保护- 内酰胺环 (抵抗-内酰胺酶)无耐药性!噻唑环71第三代畜禽专用头孢菌素具有杀菌作用速效，高效，广效，长效无抗药性 独一无二!药物代谢动力学 _ 小结72病原MIC (微克/毫升)放线杆菌胸