高二化学选修5期中考试卷

1、-. z2011年11月高二化学理科期中考试试卷1.目前化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物有机化合物，以下关于其原因的表达中不正确是A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子如氢原子形成4个共价键B碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合2.以下说法错误的选项是AC2H6和C4H10一定是同系物 BC2H4和C4H8一定都能使溴水退色CC3H6不只表示一种物质 D烯烃中各同系物中碳的质量分数一样3.苯环构造中不存在C-C单键与C=C双键的交替构造，可以作为证

2、据的是( )苯不能使溴水褪色。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。苯在一定条件下既能发生取代反响，又能发生加成反响。经测定，邻二甲苯只有一种构造。经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.4010-10m。ABCD4.含有25个碳原子的直链烷烃沸点和燃烧热的数据见下表：烷烃名称乙烷丙烷丁烷戊烷沸点()88.642.10.536.1*燃烧热(kJmol1)1560.72219.22877.63535.6* 燃烧热：1 mol物质完全燃烧，生成二氧化碳、液态水时所放出的热量。根据表中数据，以下判断错误的选项是A.正庚烷在常温常压下肯定不是气体B.烷烃燃烧热和其所含碳原子数成线性关系C.随碳原子数增加，烷烃

3、沸点逐渐升高D.随碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都成比例增加12以下各组有机物中，只需参加溴水就能一一鉴别的是A.已烯、苯、四氯化碳B.苯、已炔、已烯C.已烷、苯、环已烷D.甲苯、已烷、已烯13以下物质属于同系物的是A.CH3CH2CH2OH与CH3CH2CH2CH2OH B. OH与CH3CH2CHOC.CH3COOH与HCOOCH3D.CH3CH2CH2Cl与CH3CH2CH2CH2Cl11A、B两种烃，它们含碳质量分数一样，以下关于A和B的表达正确的选项是 AA和B一定是同分异构体 BA和B不可能是同系物CA和B最简式一定一样 DA和B的化学性质相似13难溶于水而且比水轻的含氧有机物是硝

4、基苯甲苯溴苯植物油蚁酸乙酸乙酯硬脂酸甘油酯A B C D14甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯洁的甲烷，最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶A.澄清的石灰水，浓H2SO4B.浓H2SO4，溴水C.溴水，浓H2SO4D.浓H2SO4，酸性KMnO4溶液6.盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子构造可简化表示为其中C、H原子已略去，以下关于盆烯的说法中错误的选项是A盆烯是苯的一种同分异构体 B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一种同系物 D. 盆烯在一定条件下可以发生加成反响8有机物 的正确命名为 A2乙基3，3二甲基4乙基戊烷 B3，3二甲基4乙基戊烷C3，3，4三甲基已烷 D2，3

5、，3三甲基已烷15. 欲除去以下物质中混入的少量杂质括号物质为杂质，不能到达目的的是A. 乙酸乙酯乙酸：加饱和溶液，充分振荡静置后，分液B. 乙醇水：参加新制生石灰，蒸馏C. 溴苯溴：参加溶液，充分振荡静置后，分液D. 乙酸乙醇：参加金属钠，蒸馏3、A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABCA的相对分子质量比B大2，C的相对分子量比B大16，C能与过量的NaOH反响生成一种常见的气体，以下说确的是 A. A是乙炔，B是乙烯 B. A是乙烯，B是乙烷C. A是乙醇，B是乙醛 D. A是环己烷，B是苯OOHOHOHOH14.茶倍健牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功

6、能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素EGC的构造如以下图所示。关于EGC的以下表达中不正确的选项是 A、分子中所有的原子共面 B、1molEGC与3molNaOH恰好完全反响 C、易发生氧化反响和取代反响，难发生加成反响D、遇FeCl3溶液发生显色反响12.*烃的构造简式为CH3CH2CHC(C2H5)CCH分子中含有四面体构造的碳原子即饱和碳原子数为a，在同一直线上的碳原子数量最多为b，一定在同一平面的碳原子数为c，则a、b、c分别为 A.4、3、5 B.4、3、6 C.2、5、4 D.4、6、413将1mol 乙酸其中的羟基氧用 18O 标记在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充

7、分反响。以下表达不正确的选项是 A生成的乙酸乙酯中含有18O B生成的水分子中含有18OC可能生成 45g 乙酸乙酯 D不可能生成 88g 乙酸乙酯3绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义。有一种信息素的构造简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。以下关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的选项是 A先参加酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，微热B先参加溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C先参加新制氢氧化铜悬浊液，加热；再参加溴水D先参加银氨溶液；再另取该物质参加溴水12、1 mol在适宜条件下与NaOH反响，最多消耗NaOH的物质的量为 A2mol B3 mol C4 mol D5

8、mol6、己烯雌酚是一种激素类药物，构造如下，以下有关表达中不正确的选项是 A. 该药物可以用有机溶剂萃取 B.可与NaOH和NaHCO3发生反响C.1mol该有机物可以与5mol Br2发生反响D.该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面9乙二酸，又称草酸，通常在空气中易被氧化而变质。其两分子结晶水H2C2O42H2O却能在空气中稳定存在。在分析化学中常用H2C2O42H2O做KMnO4的滴定剂，以下关于H2C2O4的说确的是 A草酸是二元弱酸，其电离方程式为H2C2O42H+C2OB草酸滴定KMnO4属于中和滴定，可用石蕊做指示剂C乙二酸可通过乙烯经过加成、水解、氧化再氧化制得D将浓H2S

9、O4滴加到乙二酸上使之脱水分解，分解产物是CO2和H2O10以下说确的是 A苯和溴水振荡后，由于发生化学反响而使溴水的水层颜色变浅B酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经枯燥而获得纯洁的甲烷C煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏，后蒸馏的方法把它们别离出来D石油中含有C5C11的烷烃，可以通过分馏得到汽油7甲烷与两种气态烃所组成的混合物，其平均相对分子质量为25.33。取该气体混合物1L，完全燃烧需一样条件下的O23L。则两种气态烃可能为( )AC2H4 与C2H6 BC2H6与C3H8CC3H4与C3H6 DC3H6与C4H8第II卷(非选择题，共58分)二、填空

10、题16.8分请同学们根据官能团的不同对以下有机物进展分类。1芳香烃：； 2卤代烃：；3醇：； 4酚：；5醛：； 6酮：；7羧酸：； 8酯：。26. *烯烃，经与氢气加成反响可得到构造简式为的烷烃，则此烯烃可能的构造简式是：_、_、_。27. 现有以下有机物：1能与溶液反响的有_；2能与银氨溶液反响的有_；3既能发生消去反响，又能发生酯化反响的有_；4能发生氧化反响的有除燃烧以外_；20*烃A 0.2 mol 在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2 mol。试答复：烃A的分子式为_。假设取一定量的烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3 mol，则有_g烃A参加了反响，燃烧时消耗标准状况下

11、的氧气_L。假设烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反响，其一氯取代物只有一种，则烃A的构造简式为_。假设烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的构造简式为_。164分以下有关实验的表达，正确的选项是填序号A、用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液B、分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下C、用分液漏斗别离环己烷和水的混合液体D、用浓氨水洗涤做过银镜反响的试管E、配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止F、蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物

12、中的葡萄糖18(6分)*有机物含C、H、O、N四种元素，质量分数分别为32、6.66、42.67、18.67。该有机物的蒸汽对氢气的相对密度为37.5。通过计算确定：1有机物的分子式；2有机物可能的构造简式。O3Zn，H2O1810分： *一元氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如以下图所示的转化：ABCDEF(C10H18O4)GNaOH醇溶液，O3Zn，H2OH2NiO2催化剂CH3COOH浓硫酸CH3CH2OH浓硫酸 构造分析说明F分子中含有两个甲基。请答复以下问题： 1G的分子式为_。 2写构造简式：A_，E_。3AB的反响方程式是_。D F的反响方程式是_。4F 和 G_能或不能

13、互称为同分异构体。5分子式和E一样，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有_种。三、计算题共两小题18分20、8分利用核磁共振技术测定有机物分子的三维构造的研究获得了2002年诺贝尔奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值也不同。根据峰值信号可以确定有机物分子中氢原子CCOCCHHHHHHHHHH吸收强度 /ppm 的种类和数目。例如：乙醚的构造式： ，其核磁共振谱中有2个信号峰。参见以下图1 2 3 4CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱1以下分子中，其核磁共振氢谱中只有一个峰信号的物质是ACH3CH3 B.CH3COOH CCH3COOCH3 DCH3COCH3

14、(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如以下图所示，则A的构造简式为_请预测B的核磁共振氢谱上有_个峰(信号)1 2 3 4 5 6 7A的核磁共振氢谱吸收强度 /ppm (3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的分子构造，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子构造的方法是四、此题包括2小题，共20分198分*二元醇A，含氧的质量分数为27.1%，其余是碳和氢。A有如以下图转化关系，在转化的过程中碳原子的连接方式可能会发生变化，A、B、C、D分子构造中都有4个甲基，且均为链状构造。有机物中同一个碳上连接两个羟基不稳定ABCDH+脱去1分子H2OH2催化剂

15、脱去1分子H2OH+1A的相对分子质量是_2A和D的构造简式分别是_和_3B转化为C的化学方程式是用有机物的构造简式表示：_2012分：HCN的构造为HCN； H2ORCN RCOOH， RCl+CN RCN+ClR为烃基。玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛 ，它是重要的化工原料，它在一定条件下可发生以下变化：写出反响类型：，。写出反响的化学方程式：；写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反响方程式。假设E为环状化合物，则其构造简式。假设E为高聚物，则其构造简式。13、1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所创造的Grignard试剂卤代烃基镁广泛运用于有机合

16、成中的巨大奉献。Grignard试剂的合成方法是：R*MgRMg*Grignard试剂。生成的卤代烃基镁与具有羰基构造的化合物醛、酮等发生反响，再水解就能合成各种指定构造的醇：现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3，4二甲基3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：请按要求填空：1 3，4二甲基3己醇是：填代号，E的构造简式是；2CE的反响类型是，FG的反响类型是；3写出以下化学反响方程式有机物请用构造简式表示：AB， IJ。22. 12分 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按以下流程图生产的流程图中：A和MC3H4O都可发生银镜反响，M和N的分

17、子中碳原子数一样，A的烃基上的一氯代物有3种。1写出下述物质的构造简式：A_，M_2物质A的同类别的同分异构体为_3NBD的化学方程式为_4反响类型：Y为_14.有机化学反响因反响条件不同，可生成不同的有机产品。例如： 1H* + *为卤素原子 2苯的同系物与卤素单质混合，假设在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；假设在催化剂作用下，苯环上的氢原子被菌素原子取代。工业上利用上述信息，按以下路线合成构造简式为的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，答复以下问题：1A的构造简式可能为_。2反响、的反响类型分别为_、_、_。3反响的化学方程式为有机物写构造简式，并注明反响条件：_。4工业生产中，中间产物A须经反响得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_。5这种香料具有多种同分异构体，其中*些物质有以下特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的构造简式只写两