药剂实习计划大纲

1、下载文档自由编辑打印PAGE7 / NUMPAGES8下载文档自由编辑打印下载文档自由编辑打印药剂专业毕业实习计划及大纲包头医学院职业技术学院包头市卫生学校第一部分 药剂专业毕业实习计划根据卫生部颁发的教学计划规定，药剂专业修完全部理论课后，安排毕业实习40周，其中医院实习32周，社会实践8周，可用于医药卫生机构的实习，也可用于学生职业技能鉴定考试辅导，技能强化训练，就业能力训练等。药剂教育具有很强的实践性、社会性。药剂专业的毕业实习是教学计划的重要组成部分，是理论联系实际，培养学生独立分析和解决实际问题能力的重要环节，也是培养学生独立工作能力的必经之路。通过专业实习，使学生进一步巩固和提高在

2、课内外所学的理论知识、操作技能，为毕业后从事医药卫生工作，打下坚实基础。一、毕业实习计划 1、实习地点 毕业实习由学院统一安排在教学医院及制药企业进行，也可根据学生自身情况自行安排。 2、具体安排实习时间：具体安排为制药企业16周；医院16周；社会实践8周。二、毕业实习的目的和要求 1、毕业实习的目的：毕业实习是教学计划的重要组成部分，是实践性教学的重要阶段，是面向社会、服务社会重要环节，必须根据教学计划，树立全心全意为人民服务的思想，进行严格训练。 2、毕业实习的要求：通过实际操作训练，培养能力，发展智力，巩固和掌握药剂专业的基本理论、基本知识和基本技能，培养独立工作的能力。(1) 掌握药剂

3、学、药物化学、药物分析的理论和技能。(2) 熟悉制药企业或医院药剂科的任务和分工，以及各项管理制度和操作规程。(3) 熟悉药物制剂的制备和质量鉴定的基本理论与操作技能。(4) 熟悉药物新产品的研制、工艺设计、质量标准制订及其药效学、药理学、毒理学研究方法及实验操作规程。三、进入实习单位后的有关要求 （一）组织纪律 1、实习生应遵守学院和实习单位的各项规章制度。在实习过程中，学生严格要求自己，严格遵守所在单位和部门的各项规章制度。 2、由学院统一安排的实习生实行实习大组长负责制度，由大组长协助实习单位负责本组同学的组织与管理，协助指导老师工作。实习大组长要及时向指导教师和班主任汇报工作情况。 3

4、、学生必须按照规定日期到实习单位报到，并按规定日期结束实习，离开实习单位。未经批准擅自延迟报到或提早离开者，作旷实习论处。 4、上班不迟到，不早退，不闲谈，不擅自离开工作岗位，上班时间不得会客。在思想政治、业余学习、生活管理等方面服从实习单位领导，及时完成指导老师交给的各项任务。实习学生进入工作室要服装整洁，衣帽穿戴整齐，言谈和行为要端正。 5、尊重带教老师，在工作和学习中必须谦虚谨慎，艰苦踏实，循序渐进，养成理论联系实际与实事求是的良好作风。 6、所进行的一切实验须如实记录，严禁弄虚作假、涂改伪造、属保密范围的科研成果等未经带教老师同意不得向外泄露。使用精密仪器和贵重试剂须先经老师同意，并按

5、有关规定进行操作。 7、下班前应整理好实验工作台，清洁实验器材，归放所用之物，并做好清洁卫生。 8、实习期间积极参加实习单位各项活动、包括劳动、爱国卫生、宣教学习和业务讲座，同学之间团结友爱，互相帮助。自觉抵制社会不良习气的侵袭，不得私自去地方娱乐场所、网吧游玩；禁止私自租车外出游玩，以免发生事故。凡不执行规定者，后果自负。 9、爱护实习单位一切财产，如有损坏，应立即报告，并按有关规定进行赔偿和处理。严防差错事故的发生，严格遵守请示报告制度,因粗枝大叶，工作不负责任，造成事故或不良影响者，按有关规定严肃处理。 10、实习管理严格遵守请销假制度： （1）事假。学生在实习期间一般不得请事假，如有特

6、殊情况，必须事先办理请假手续，写出请假报告，经批准后方为有效，事后补假一律无效，按旷课论。1天，带教教师批准并签名。2天以内，由实习单位批准并备案。3天及以上，上报学院，实验实训科审核，校领导批准。一周以上，报学院领导批准。假满应按时返回实习单位，向准假人销假。如有特殊情况，需延长假期，应提前续假。不销假、不办续假手续，超期部分，按旷课论处。销假、续假手续均应在原假条上注明，组长登记备查。 （2）病假。凭所在实习医院的病情证明。3天以内，由带教教师批准。1周以内，由实习单位批准。1周以上，由实习单位上报学院，实验实训科审核，校领导批准。一月以上，报学院领导批准。 （3）节假日。实习生无寒假，国

7、家规定的节假日（妇女节、国庆节、元旦、春节）必须按所在实习单位的规定执行，服从实习单位安排和工作需要，同学之间不准互相顶班。 （4）实习期间凡请假者必须补所缺实习内容。 （5）实习生在实习期间旷课累计20学时给予警告处分，旷课累计30学时给予严重警告处分，旷课累计40学时给予留级处分，旷课累计50学时给予记过处分，旷课累计60学时及其以上者按退学处理（每天按8学时计算）。 （6）给予实习生纪律处分时，需由所在实习单位提出书面意见，实习单位核实情况签署意见，报实验实训科，由分管院长签发执行。 （7）实习期间，不得任意改时间。 （二）管理职责 1、实验实训科毕业实习工作主要任务为： （1）制定实习

8、计划。 （2）审核实习大纲。 （3）组织相关老师，经常深入实习单位，掌握学生情况并与实习单位共同做好实习生管理工作。 （4）检查实习计划执行情况，解决实习中存在的问题。 （5）与实习单位共同做好实习生的政治思想教育。 （6）具体工作由学院实验实训科负责。 2、实习单位受学院委托对毕业实习进行全面领导和统一安排。 3、实习部门是直接指导毕业实习的教学组织，由科室主任负责领导工作，并组织全科室人员共同完成教学任务。 4、主管实习教师主要任务是： （1）安置安排实习生，介绍单位情况、职责范围。 （2）检查实习大纲完成情况，解决存在问题。 （3）关心学生德、智、体全面发展，检查实习生劳动纪律。 （4）

9、实习结束时根据有关规定，会同具体带教老师对实习生实习成绩、实习表现、进行成绩评定，写出评语。 5、实习组长职责 学院安排的各个实习单位成立实习小组，每组设组长一人，组长具体职责如下： （1）经常了解同学思想品行、要求及意见，经常向实习科室主管实习老师汇报学生情况、存在问题。 （2）组长每天记录实习组全体同学考勤情况，月终报班主任，班主任报临床暨实践教学科。 （3）实习生在实习过程中出现责任事故和财产损坏，除立即向主管实习老师报告外，还应及时报告学院以妥善处理。 6、学院实习管理教师职责： （1）定期深入实习单位，深入学生，熟知学生实习状态，定期检查学生实习情况，并有相关工作记录，实习结束后交学

10、院实验实训科备查。 （2）具体负责实习学生生活等日常管理。 （3）定期向学院实验实训科汇报实习情况。 （4）学生请病假、事假由科室及学院批准，实习管理教师不得批假；学生病假、事假旷实习应有专门记录。 （5）坚持重大事项书面汇报制度。第二部分 毕业实习大纲一、制药企业实习大纲1、实习目的通过制药企业的实习，理论联系实际，进一步巩固和掌握药物制剂、药物制剂质量检验及GMP管理基本理论、基本知识和基本技能，初步具备在GMP条件下从事药品的制剂能力，具备从事药品质量分析及药物开发的能力。通过制药企业各科室的实习，掌握原辅料、半成品包装材料等质量标准和检验方法；掌握产品质量标准和工艺规程的制订；掌握饮片

11、切制、炮制和鉴定的方法；掌握水丸、蜜丸、片剂、冲剂、注射剂及其他制剂的生产工艺和操作技能；熟悉各类设备的结构原理、性能、使用和保养。熟悉制药企业生产的组织管理、技术管理和质量管理。2、实习要求与内容（1）药品仓库熟悉药品规格、价格及市场流通情况；熟悉该制药企业产品原辅料及包装材料的真伪鉴别。（2）制剂车间、提取车间、各剂型制剂车间等熟悉GMP管理规范；熟悉常用制药设备，包括：粉碎、提取、浓缩干燥设备、制粒机、多冲压片机、颗粒自动包装机、制丸机、酒剂、口服液灌装线等；熟悉常用的质量检测设备，包括紫外分光光度计薄层扫描仪、崩解仪、酸度计、水分测定仪、高效液相色谱仪、旋光仪、折光计等；熟悉主要剂型（

12、包括片剂、冲剂、注射剂、大输液口服液剂、丸剂、胶囊剂）等生产工艺流程；熟悉工艺流程与生产设备的配套关系；熟悉药厂产品质量的主要程序和一般方法；了解药厂的车间布局，洁净区空气净化，药厂厂房以及药厂辅助设备的合理安排。（3）质检科能依据药品标准、包装材料标准等，熟悉各种分析仪器设备的使用及日常容量仪器等的自校，标准溶液的配制、标定等，包括紫外分光光度计、薄层扫描仪、高效液相色谱仪、酸度计、水分测定仪、气相色谱仪、崩解仪等，熟悉原辅料、半成品、成品、包装材料的质量检验工作，并就分析结果作出结论；有规范的检验记录，并掌握其存档要求。（4）研究室参与新药的开发研究工作，掌握新药的药理和毒理研究等；熟悉新

13、药开发的选题、设计、研究内容的技术要求及相关的管理政策和法规。（5）销售部熟悉我国有关药品生产和经营的有关法律、法规；了解药品的营销方法、策略、手段，并结合实际情况开展实践活动。二、医院药剂科实习大纲1、实习目的通过医院药剂科实习，进一步巩固和掌握药品临床应用，药物制剂及药剂科管理的基本理论、基本知识和基本技能，初步具有药品调剂，常规药物制剂、药品质量分析及药剂科管理的能力。2、实习要求及内容（1）西药房熟悉处方格式、内容及正确书写方法；了解常用处方的拉丁文缩写及各种处方的保存制度；能按照工作程序完成审方、划价、配方、发药等工作；熟悉毒、麻药品的种类及管理办法；掌握常用药品的名称（化学名、拉丁

14、名、别名及商品名）、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用法、不良反应，药物的相互作用及配伍禁忌等；了解处方调配过程及处理办法。（2）中药房熟悉中医处方格式、内容及正确书写方法；了解常用处方的保存制度；能按照工作程序完成审方、划价、配方、发药等工作以及各程序中特殊问题的而处理方法；能正确、熟练的进行中药的称量；熟悉常用中成药的剂型、组成、功效、主治及注意事项；了解中草药及其成品药的加工、贮存。（3）药库了解药库的工作任务、基本管理制度；熟悉各类药品的陈列、保管、应用方面的基本知识；了解药品预算、药品统计、日消月结、领取、报销及药品发放等工作程序及注意事项；熟悉药库的设施和设备使用要求；（4）普通制剂室了解普通制剂室的工作任务；了解普通制剂室的业务技术管理；熟悉普通制剂室常用机械的使用方法及注意事项；熟悉常用普通制剂（滴