肿瘤治疗的进展

1、 每年因为癌症全球死亡人数超过七百每年因为癌症全球死亡人数超过七百万。我国每年因癌症死亡为万。我国每年因癌症死亡为135.9/10万，万，其中肺癌死亡为其中肺癌死亡为40.3/10万，肝癌万，肝癌20.87/10万，胃癌万，胃癌17/10万，结直肠癌万，结直肠癌10.25/10万食万食管癌管癌7.77/10万。癌症是严重威协人类生命万。癌症是严重威协人类生命的重要疾病之一。死亡人数仅次于心血管的重要疾病之一。死亡人数仅次于心血管疾病。疾病。1/3癌症可预防癌症可预防1/3癌症可治愈癌症可治愈1/3癌症经治疗可以延长生存时间，癌症经治疗可以延长生存时间，减轻痛苦。减轻痛苦。 热疗热疗高能聚焦超声

2、治疗、射频、微高能聚焦超声治疗、射频、微波治疗，冷冻治疗波治疗，冷冻治疗氩氦刀、液氮氩氦刀、液氮 手术是肿瘤治疗的重要手段，早期手术是肿瘤治疗的重要手段，早期病人可以达到根治，中、晚期病人手术病人可以达到根治，中、晚期病人手术还需配合其它治疗方法还需配合其它治疗方法 1、手术配合放、化疗，切除范围缩小尽、手术配合放、化疗，切除范围缩小尽量保留生理功能，提高生活质量。量保留生理功能，提高生活质量。 2、根据肿瘤的生物学特性，决定手术范、根据肿瘤的生物学特性，决定手术范围，如直肠癌、经研究发现从肿瘤边缘向围，如直肠癌、经研究发现从肿瘤边缘向下生长有限，主要是沿肠壁向上生长，因下生长有限，主要是沿肠

3、壁向上生长，因此保肛手术增多，提高了病人生活质量。此保肛手术增多，提高了病人生活质量。 70%的肿瘤病人在病程的不同阶段需的肿瘤病人在病程的不同阶段需要放射治疗。要放射治疗。射线（射线（、射线）射线）H2OH2O+e-电离电离H2O+是带电离子，又是自由基是带电离子，又是自由基H2O+ H2OH3O+OH 氢氧自由基氢氧自由基OH 是高度活跃的是高度活跃的自由基，弥散进入细胞核直接使自由基，弥散进入细胞核直接使DNA损伤。损伤。 20世纪世纪60年代以前用钴年代以前用钴60，深部，深部X线、线、镭，镭，20世纪世纪70年代相继出现，直线加速器产年代相继出现，直线加速器产生的高能生的高能X线、中

4、子线。线、中子线。l体外照射体外照射l腔内照射腔内照射l血管内注射同位素血管内注射同位素l立体放疗立体放疗刀、刀、刀刀l适形放疗适形放疗 放射敏感性是指肿瘤对照射的反应，即放射敏感性是指肿瘤对照射的反应，即肿瘤缩小的程度和速度，可分为三种：放射肿瘤缩小的程度和速度，可分为三种：放射敏感的肿瘤：淋巴瘤、精原细胞瘤、无性细敏感的肿瘤：淋巴瘤、精原细胞瘤、无性细胞瘤、小细胞肺癌胞瘤、小细胞肺癌大部分上皮性肿瘤：乳大部分上皮性肿瘤：乳腺癌、食管癌、肺癌腺癌、食管癌、肺癌起源于间质、软组织和骨的起源于间质、软组织和骨的肿瘤。肿瘤。 放射性敏感和放射可治愈性之间没有明放射性敏感和放射可治愈性之间没有明显的

5、相互关系。一个肿瘤放射敏感但不能治显的相互关系。一个肿瘤放射敏感但不能治愈，反之，虽然相对抗拒，但能为单纯放疗愈，反之，虽然相对抗拒，但能为单纯放疗或与其他措施结合而被治愈。如乳腺癌或前或与其他措施结合而被治愈。如乳腺癌或前列腺癌，这两个癌放疗后体积缩小很慢，但列腺癌，这两个癌放疗后体积缩小很慢，但治愈可能性很大，相反弥漫性淋巴瘤或多发治愈可能性很大，相反弥漫性淋巴瘤或多发性骨髓瘤几次照射肿瘤可能完全消退，然而性骨髓瘤几次照射肿瘤可能完全消退，然而治愈困难。治愈困难。 化疗药物的种类及作用点：化疗药物的种类及作用点：l烷化剂类烷化剂类 直接破坏直接破坏DNA 42种种l抗代剂类抗代剂类 作用于

6、作用于DNA的合成原料的合成原料39种种l抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素 作用作用DNA、RNA33种种l天然药物天然药物 抑制抑制RNA合成，阻止细胞有合成，阻止细胞有 分裂分裂l抑制托普异构酶：抑制托普异构酶：CPT-11l其他抗肿瘤药物其他抗肿瘤药物 作用作作用作DNA或抑制有丝分或抑制有丝分 裂或抑制单胺氧化酶。裂或抑制单胺氧化酶。 1、通过抑制、通过抑制DNA的合成，使细胞死的合成，使细胞死亡：大部分化疗药物属于此类。亡：大部分化疗药物属于此类。 2、诱导肿瘤细胞分化、诱导肿瘤细胞分化 3、促使肿瘤细胞凋亡、促使肿瘤细胞凋亡 肿瘤细胞均为分化不成熟的细胞，用药肿瘤细胞均为分化不成熟的细胞，

7、用药物使其分化成熟，即达治疗目的。常用的诱物使其分化成熟，即达治疗目的。常用的诱导分化药物有以下几类：导分化药物有以下几类：研究最多的是维生素研究最多的是维生素A类化类化合物，如合物，如13-顺维甲酸及全反式维甲酸顺维甲酸及全反式维甲酸（ATRA）对急性早幼粒细胞白血病有效，完）对急性早幼粒细胞白血病有效，完全缓解达全缓解达84%。其次是维生素。其次是维生素D研究也较多，研究也较多，但还未临床应用的报告。但还未临床应用的报告。大剂量可杀死肿瘤细胞，小大剂量可杀死肿瘤细胞，小剂量分次应用也可以诱导分化肿瘤细胞，在白剂量分次应用也可以诱导分化肿瘤细胞，在白血病治疗中应用较多。血病治疗中应用较多。

8、Ara-c及衍生物对白血病细胞。及衍生物对白血病细胞。 ADM对神经母细胞瘤和黑色素瘤细胞，对神经母细胞瘤和黑色素瘤细胞，阿克拉霉素、三尖杉酯碱对白血病细胞。阿克拉霉素、三尖杉酯碱对白血病细胞。 IFN-治疗慢粒、毛细胞白血病，多发性治疗慢粒、毛细胞白血病，多发性骨髓瘤。骨髓瘤。 正常细胞凋亡是一个自然过程，正常细胞凋亡是一个自然过程，肿瘤细胞的凋亡机制紊乱、不能自然凋肿瘤细胞的凋亡机制紊乱、不能自然凋亡，因而出现无限制生长。亡，因而出现无限制生长。 1、通过细胞凋亡过程中重要信号传递系统：、通过细胞凋亡过程中重要信号传递系统：CD95单抗、单抗、TNF、香菇多糖、云芝多糖、小柴、香菇多糖、云

9、芝多糖、小柴胡汤（柴胡、当归、川芎桂枝茯苓）。胡汤（柴胡、当归、川芎桂枝茯苓）。 2、通过其他途径或祛除抑制凋亡的因素诱导、通过其他途径或祛除抑制凋亡的因素诱导凋亡。凋亡。 1）激素诱导肿瘤细胞凋亡：地塞米松治疗）激素诱导肿瘤细胞凋亡：地塞米松治疗淋巴细胞白血病、淋巴瘤。糖类皮质激素可以下淋巴细胞白血病、淋巴瘤。糖类皮质激素可以下调调C-myc的的mRNA及蛋白质的表达。及蛋白质的表达。C-K-ras基基因也可下调。因也可下调。 2）撤除激素诱导细胞凋亡：如摘除睾丸或）撤除激素诱导细胞凋亡：如摘除睾丸或用雌激素治疗前列腺癌。用雌激素治疗前列腺癌。 3）放疗：与剂量大小、分次、间隔有关。）放疗：

10、与剂量大小、分次、间隔有关。 4）化疗药物：多数肿瘤化疗药物可诱导凋）化疗药物：多数肿瘤化疗药物可诱导凋亡。亡。 5）免疫细胞：）免疫细胞：T淋巴细胞、淋巴细胞、NK细胞经激细胞经激活可诱导凋亡。活可诱导凋亡。 6）P53基因转入肿瘤细胞可诱导凋亡。基因转入肿瘤细胞可诱导凋亡。 实验证明三氧化二砷对多种肿瘤细胞有实验证明三氧化二砷对多种肿瘤细胞有诱导凋亡作用。临床应用于食管癌、淋巴瘤、诱导凋亡作用。临床应用于食管癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、骨髓增生异常综合征多发性骨髓瘤、肝癌、骨髓增生异常综合征有效。特别是有效。特别是APL（早幼粒细胞白血病）疗（早幼粒细胞白血病）疗效显著，效显著，CR9

11、3-95%。 70年代以前为单一用药，年代以前为单一用药，70年代初期年代初期根据细胞动力学的原理，采用联合用药大根据细胞动力学的原理，采用联合用药大大提高了疗效大提高了疗效 1、单药有效、单药有效 2、作用原理不同、作用原理不同 3、作用于细胞周期的不同时相、作用于细胞周期的不同时相 4、药物的毒性不重叠、药物的毒性不重叠CTXVCRMTXPred 尽管肿瘤的生物治疗总的来说处于实验尽管肿瘤的生物治疗总的来说处于实验阶段和临床试验阶段，它还是一种辅助治疗阶段和临床试验阶段，它还是一种辅助治疗方法；但它本质上是一种生理性的，着眼于方法；但它本质上是一种生理性的，着眼于调动机体的抗癌能力的比较理

12、想的新疗法，调动机体的抗癌能力的比较理想的新疗法，在临床上已显示初步的疗效，必将成为肿瘤在临床上已显示初步的疗效，必将成为肿瘤治疗的主要方法之一。治疗的主要方法之一。 IgG和和IgM在补体辅助下可以杀死肿瘤在补体辅助下可以杀死肿瘤细胞。细胞。 TC通过抗原受体识别肿瘤细胞上特异通过抗原受体识别肿瘤细胞上特异性抗原与之结合直接杀伤，或释放淋巴毒素性抗原与之结合直接杀伤，或释放淋巴毒素杀伤肿瘤细胞。杀伤肿瘤细胞。 TH致敏的致敏的TH细胞再次接触瘤细胞时，细胞再次接触瘤细胞时，产生一系列白细胞因子，激活产生一系列白细胞因子，激活TC细胞，巨噬细胞，巨噬细胞，细胞，NK细胞和细胞和B细胞，共同发挥

13、抗肿瘤作细胞，共同发挥抗肿瘤作用。用。 NK细胞细胞借表面受体识别易感细胞表面借表面受体识别易感细胞表面靶结构，并与之结合直接杀灭之；或通过释靶结构，并与之结合直接杀灭之；或通过释放自然杀伤细胞因子可溶性介质，溶解瘤细放自然杀伤细胞因子可溶性介质，溶解瘤细胞。胞。 巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞与肿瘤细胞密巨噬细胞与肿瘤细胞密切接触，巨噬细胞内的溶酶体直接转移切接触，巨噬细胞内的溶酶体直接转移到肿瘤细胞内，当溶酶体达相当水平时，到肿瘤细胞内，当溶酶体达相当水平时，肿瘤细胞即溶解破坏。肿瘤细胞即溶解破坏。l1、激活巨噬细胞。、激活巨噬细胞。l2、激活、激活NK细胞。细胞。l3、促进、促进T细胞分裂、增

14、殖、成熟和分化，调细胞分裂、增殖、成熟和分化，调整抑制性整抑制性T细胞与辅助性细胞与辅助性T细胞的比例。细胞的比例。l4、增强体液免疫。、增强体液免疫。l5、诱生干扰素、诱生干扰素l6、通过产生某些细胞因子如、通过产生某些细胞因子如IL-2、IFN等进等进一步激活免疫细胞发挥抗肿瘤作用。一步激活免疫细胞发挥抗肿瘤作用。l1、干扰素、干扰素INF分分、三种三种 适应症：多发性骨髓瘤、毛细胞白血病、适应症：多发性骨髓瘤、毛细胞白血病、 慢粒、黑色素瘤、肾癌等慢粒、黑色素瘤、肾癌等l2、白介素、白介素-II 适应症：恶严性黑色素瘤、肾癌、结肠癌有效。适应症：恶严性黑色素瘤、肾癌、结肠癌有效。癌性胸腹

15、水有效癌性胸腹水有效对结肠癌、乳腺癌、肝癌有一定疗效。对结肠癌、乳腺癌、肝癌有一定疗效。 肿瘤基因治疗是将外源性的正常基因通肿瘤基因治疗是将外源性的正常基因通过载体转入细胞内达到纠正致病基因的目的。过载体转入细胞内达到纠正致病基因的目的。这一途径在某些单基因遗传性疾病，如腺苷这一途径在某些单基因遗传性疾病，如腺苷脱氨酶缺乏症、血友病已取得满意的效果。脱氨酶缺乏症、血友病已取得满意的效果。1989年至年至2000年底，美国生物制品评价和研年底，美国生物制品评价和研究中心已批准的临床基因项目共究中心已批准的临床基因项目共350项，其中项，其中70%的项目为肿瘤治疗基因。的项目为肿瘤治疗基因。如如R

16、as、Myc、bcl-2 Myb等，被激等，被激 活后，促使细胞癌变。活后，促使细胞癌变。如如P53、P16、P21、P27、Rb和和 BRCAI等，对癌变起抑制作用。等，对癌变起抑制作用。 抑癌基因高突变率是肿瘤特征性变化，抑癌基因高突变率是肿瘤特征性变化，通过导入外源性基因补充或替代突变性抑通过导入外源性基因补充或替代突变性抑癌基因，是目前较广泛的肿瘤基因治疗方癌基因，是目前较广泛的肿瘤基因治疗方法。法。 P53基因转移的临床试验在肿瘤治疗中占基因转移的临床试验在肿瘤治疗中占了较大比例，其中，以转染野生型了较大比例，其中，以转染野生型P53基因替基因替代疗法治疗卵巢癌已进入临床代疗法治疗卵

17、巢癌已进入临床III期试验，取期试验，取得了一定疗效。治疗非小细胞肺癌、头颈部得了一定疗效。治疗非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、肝癌、大肠癌进入肿瘤、肝癌、大肠癌进入II期临床试验、黑色期临床试验、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌临床素瘤、乳腺癌、膀胱癌临床I期试验证明是可期试验证明是可行和安全的。行和安全的。 （1）通过转导癌基因变异体，以显性阴的）通过转导癌基因变异体，以显性阴的方式消除致癌基因的影响；方式消除致癌基因的影响； （2）插入特异）插入特异DNA片断，以阻碍癌基因片断，以阻碍癌基因RNA的表达，从而干预致癌基因的翻译；的表达，从而干预致癌基因的翻译； （3）应用反义核酸技术与）应用反义核酸技

18、术与mRNA上特定的上特定的靶序列互补，降解癌基因靶序列互补，降解癌基因mRNA，迄今已有，迄今已有16种反义寡核酸应用于临床。种反义寡核酸应用于临床。 原理是将一些病毒或细菌基因组中前药原理是将一些病毒或细菌基因组中前药转换酶基因（也称自杀基因）导入肿瘤细胞，转换酶基因（也称自杀基因）导入肿瘤细胞，该基因编码特殊的酶，可将原先对哺乳动物该基因编码特殊的酶，可将原先对哺乳动物细胞无毒性的前药（细胞无毒性的前药（ACV/GCV）在肿瘤细胞）在肿瘤细胞中代谢为毒性产物，杀灭肿瘤细胞。中代谢为毒性产物，杀灭肿瘤细胞。 旁观者效应是取得疗效的重要机制，当旁观者效应是取得疗效的重要机制，当将自杀基因将自

19、杀基因TK注射至肿瘤局部时，仅能转导注射至肿瘤局部时，仅能转导部分肿瘤细胞，由于肿瘤细胞代谢活跃，通部分肿瘤细胞，由于肿瘤细胞代谢活跃，通过缝隙连接，细胞间通道继续吞噬死亡细胞过缝隙连接，细胞间通道继续吞噬死亡细胞释放的自杀基因释放的自杀基因TK，产生旁观者效应，从而，产生旁观者效应，从而使肿瘤的治疗效应不依赖于初始注射的转染使肿瘤的治疗效应不依赖于初始注射的转染率。率。 目前已发现和克隆的自杀基因有多种，目前已发现和克隆的自杀基因有多种，应用最广泛的是单纯疱疹病毒胸苷酸激酶应用最广泛的是单纯疱疹病毒胸苷酸激酶（HSV-TK）基因及胞苷脱氧酶（）基因及胞苷脱氧酶（CD）基）基因。在脑胶质细胞瘤

20、治疗中（因。在脑胶质细胞瘤治疗中（TK）已进入）已进入III期临床。肝癌、前列腺癌、黑色素瘤、期临床。肝癌、前列腺癌、黑色素瘤、卵巢癌已进入卵巢癌已进入I-II期临床试验。期临床试验。 随着分子生物技术的提高和从细胞受体随着分子生物技术的提高和从细胞受体和增强调控的分子水平对肿瘤发病机制的进和增强调控的分子水平对肿瘤发病机制的进一步认识。开始了针对细胞受体，关键基因一步认识。开始了针对细胞受体，关键基因和调控分子为靶点的治疗。人们称之为和调控分子为靶点的治疗。人们称之为“靶靶向治疗向治疗”“”“targeted therapy”。这些领域包。这些领域包括：括： 有靶向性的表皮生长因子受体阻断剂

21、，有靶向性的表皮生长因子受体阻断剂，针对某些特定细胞的标志物的单克隆抗体针对某些特定细胞的标志物的单克隆抗体针对某些癌基因和癌的细胞遗传学标志的针对某些癌基因和癌的细胞遗传学标志的药物。药物。 抗肿瘤血管生成的药物抗肿瘤血管生成的药物 抗肿瘤疫苗抗肿瘤疫苗 基因治疗基因治疗肺癌分子靶向治疗研究进展 EGFR在非小细胞肺癌的阳性表达率为在非小细胞肺癌的阳性表达率为30-90%，其过度表达与肿瘤细胞的增殖、，其过度表达与肿瘤细胞的增殖、复发转移、肿瘤血管生成、化疗及放疗抗复发转移、肿瘤血管生成、化疗及放疗抗拒等一系列恶性生物行为密切相关。因此拒等一系列恶性生物行为密切相关。因此EGFR成为肺癌治疗

22、新靶点。成为肺癌治疗新靶点。 1、吉非替尼、吉非替尼（Gefitinib Irresa易瑞沙）是易瑞沙）是EGFR的酪氨酸激酶的靶向抑制剂，通过阻的酪氨酸激酶的靶向抑制剂，通过阻断断EGFR的信号传导途径，抑制肿瘤细胞的的信号传导途径，抑制肿瘤细胞的增殖和血管生长。增殖和血管生长。 疗效：疗效：治疗晚期治疗晚期NSCLC的肿瘤缓解率的肿瘤缓解率9-37%，症状缓解，症状缓解35-42%，毒性显著低于化，毒性显著低于化疗。疗。 易瑞沙在不同人群疗效差异显著，腺易瑞沙在不同人群疗效差异显著，腺癌，女性，不抽烟，东方人种明显高于对癌，女性，不抽烟，东方人种明显高于对照组。我国照组。我国759例晚期例

23、晚期NSCLC治疗结果，治疗结果，完全缓解完全缓解1.71%(0-11%)，部分缓解，部分缓解23.85%（15.6-37.5%），疾病稳定），疾病稳定36.78%，临床，临床获益率达获益率达62.34%，对脑转移有效。，对脑转移有效。2、埃罗替尼（、埃罗替尼（Erlotinb) 是作用于是作用于EGFR酪氨酸激酶的另一种靶酪氨酸激酶的另一种靶向抑制剂。向抑制剂。II期临床试验结果：肿瘤缓解期临床试验结果：肿瘤缓解率率12.3%，疾病稳定率，疾病稳定率38.6%，单药治疗细，单药治疗细支气管肺泡癌，肿瘤缓解率支气管肺泡癌，肿瘤缓解率26%，2004年年11月美国月美国FDA批准用于晚期批准用于

24、晚期NSCLC。3、西妥昔单抗（、西妥昔单抗（C-225） 是特异作用于是特异作用于EGFR的的IgG1单克隆抗体单克隆抗体该药最大特点是无论单药还是与化疗或与放该药最大特点是无论单药还是与化疗或与放疗联都能在疗联都能在EGFR表达阳性的癌细胞发挥明表达阳性的癌细胞发挥明显的抗癌作用，明显增加化疗和放疗的疗效。显的抗癌作用，明显增加化疗和放疗的疗效。多项临床试验与化疗有相加或协同作用。多项临床试验与化疗有相加或协同作用。 肿瘤血管生成在肺癌的发生和发展过肿瘤血管生成在肺癌的发生和发展过程中起着非常重要作用。抑制肿瘤血管生程中起着非常重要作用。抑制肿瘤血管生成的抑制剂：血管抑素、贝伐单抗、沙利成

25、的抑制剂：血管抑素、贝伐单抗、沙利度安等贝伐单抗（度安等贝伐单抗（Avastin)是抑制血管生成是抑制血管生成的单克隆抗体，针对的是血管内皮生长因的单克隆抗体，针对的是血管内皮生长因子（子（VEGF），通过与），通过与VEGF结合，阻断和结合，阻断和减弱减弱VEFG与血管内皮细胞表面受体的结与血管内皮细胞表面受体的结合，从而抑制血管内皮细胞增殖和新生血合，从而抑制血管内皮细胞增殖和新生血管形成，进而起到抗肿瘤作用。管形成，进而起到抗肿瘤作用。 临床试验证明：临床试验证明：Avastin+TP方案化方案化疗可延长非鳞癌疗可延长非鳞癌NSCLC患者的生存期患者的生存期20%。 肿瘤发生发展过程中涉

26、及多基因、多环肿瘤发生发展过程中涉及多基因、多环节、多步骤，癌细胞的信号传导调控网络节、多步骤，癌细胞的信号传导调控网络系统错综复杂，如果阻断癌细胞生长过程系统错综复杂，如果阻断癌细胞生长过程中一个靶点或一条通路，难以理想控制肿中一个靶点或一条通路，难以理想控制肿瘤增殖与转移。多个靶向药物联合应用，瘤增殖与转移。多个靶向药物联合应用，成为肺癌靶向治疗的研究方向。成为肺癌靶向治疗的研究方向。 凡德他尼（凡德他尼（Zactima,ZD 6474）是多靶点分子）是多靶点分子靶向治疗药物，它同时作用于靶向治疗药物，它同时作用于VEGF和和EGFR的酪的酪氨酸激酶抑制剂，口服吸收良好，可通过血脑屏氨酸激

27、酶抑制剂，口服吸收良好，可通过血脑屏障，治疗甲状腺髓样癌取得可喜疗效。障，治疗甲状腺髓样癌取得可喜疗效。I期临床试期临床试验治疗验治疗NSCLC有效率有效率44.4%（4/9）；用于化疗失）；用于化疗失败的败的期期NSCLC的的期随机临床试验，证实期随机临床试验，证实单药凡德他尼显著延长肿瘤进展时间。接受易瑞单药凡德他尼显著延长肿瘤进展时间。接受易瑞沙治疗失败者，再接受凡德他尼，一部分病人仍沙治疗失败者，再接受凡德他尼，一部分病人仍可有效。凡德他尼与泰素帝联合，较单用泰素帝可有效。凡德他尼与泰素帝联合，较单用泰素帝生存期延长生存期延长57%。 综上所述，分子靶向药物单药治疗肺综上所述，分子靶向

28、药物单药治疗肺癌的疗效虽然还不理想，但因毒副作用显癌的疗效虽然还不理想，但因毒副作用显著低于化疗药物，因此在肺癌的治疗中具著低于化疗药物，因此在肺癌的治疗中具有价值和前景，尤其作用于多靶的分子靶有价值和前景，尤其作用于多靶的分子靶向药物新药，与化、放疗的结合，将成为向药物新药，与化、放疗的结合，将成为肺癌治疗发展的新方向。肺癌治疗发展的新方向。乳腺癌靶向治疗乳腺癌靶向治疗 生长因子和其受体在细胞生长，分化生长因子和其受体在细胞生长，分化过程过程 中起关键性作用。人类表皮生长因子中起关键性作用。人类表皮生长因子受体受体（Her-2）在乳腺癌中异常表达，与预）在乳腺癌中异常表达，与预后密切相关。后

29、密切相关。 赫赛汀（赫赛汀（Herceptin）是）是Her-2的单克隆的单克隆抗体。治疗晚期乳腺癌单用有效率抗体。治疗晚期乳腺癌单用有效率21%与与化疗药物合用，明显提高疗效。化疗药物合用，明显提高疗效。l恶性淋巴瘤的靶向治疗恶性淋巴瘤的靶向治疗 美罗华是一种人源化的单克隆抗体，美罗华是一种人源化的单克隆抗体，主要治疗主要治疗CD20阳性的淋巴瘤。阳性的淋巴瘤。 期临床治疗期临床治疗166例例CD20阳性的阳性的B细胞细胞淋巴瘤有效率淋巴瘤有效率48%。 与化疗联合有效率可达与化疗联合有效率可达90%，平均缓，平均缓解时间超过一年，一组解时间超过一年，一组33例病人中例病人中21例例CR、11PR仅仅1例例PD。 根据病人的机体状况，肿瘤的病理类根据病人的机体状况，肿瘤的病理类型，侵犯范围（病期）和发展趋向，有计型，侵犯范围（病期）和发展趋向，有计划地、合理地应用现有治疗手