执业药师职业资格考试（药学四合一）练习试题及答案

1、执业药师职业资格考试（药学四合一）练习试题及答案1.（共用备选答案）A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪(1)分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:缬沙坦分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压。(2)分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:用电子等排原理，将含吲哚乙酸结构的吲哚美辛上的-N-换成-CH得到茚类衍生物，得到了舒林酸，舒林酸分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，为前药，需

2、要在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性。(3)在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:对乙酰氨基酚可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物。2.应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。A.国家药品监督管理部门B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C.国家药品检验机构D.地方人民政府和药品监督管理部门【答案】:A【解析】:药品管理法第101条规定，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告不当的，应当在原公告范围内予

3、以更正。3.胺碘酮的药理作用有（ ）。A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.加快心房和浦肯野纤维的传导D.阻滞K通道E.促进Na、Ca2内流【答案】:A|B|D【解析】:胺碘酮是典型类抗心律失常药，能阻滞钠、钙及钾通道，主要电生理效应是延长各部分心肌组织的动作电位及有效不应期，消除折返激动。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。4.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式、非解离的形式同时存在于体液中，当pHpKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（ ）。A.90和10B.10和90C.50和50D.33.3和66.7E.66.7和33.3【答案】:C【

4、解析】:当pHpKa时，非解离型药物和解离型药物各占一半。5.长期服用可致肝酶升高的药物是（ ）。A.伊曲康唑B.阿昔洛韦C.氯丙嗪D.异烟肼E.辛伐他汀【答案】:E【解析】:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀都能导致肝酶升高或肝功能损害。6.下列属于抗帕金森药金刚烷胺禁忌症的是（ ）。A.闭角型青光眼B.前列腺肥大C.肝病患者慎用D.癫痫E.精神病患者禁用【答案】:C|D【解析】:肾功能不全、癫痫、严重胃溃烂、肝病患者慎用、哺乳期妇女禁用金刚烷胺。7.散剂由于贮存不当很易发生（ ）。A.潮解B.氧化C.水解D.析出沉淀E.霉变和酸败【答

5、案】:A【解析】:散剂如常见的冰硼散、六一散、痱子粉等，由于表面积比一般药物大，故吸湿性较显著。这类药品受潮后会发生变色、结块、药效降低以及微生物滋生等变化，所以防潮是保证散剂质量的重要措施。8.长期使用泼尼松的不良反应是（ ）。A.血小板减少B.心力衰竭C.肾功能不全D.骨质疏松E.再生障碍性贫血【答案】:D【解析】:大剂量和长期应用糖皮质激素（如泼尼松）能刺激胃酸、胃液分泌，并抑制胃黏膜保护物质（胃黏液）的分泌，故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚至造成消化道出血或穿孔。由于钠、水潴留和血脂升高可引发高血压和动脉粥样硬化等心血管系统并发症。骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等与激素促蛋白质分解

6、、抑制蛋白质合成以及增加钙磷排泄有关。9.对半衰期短的药物，为了减少血药浓度波动，可采取的方法是（ ）。A.延长给药间隔B.缩短给药间隔的同时减少单剂量C.增加给药剂量D.减少给药剂量E.增加给药剂量的同时延长给药间隔【答案】:E【解析】:对半衰期短的药物，为了减少血药浓度波动，可增加给药剂量的同时，延长给药间隔，这样才能保证血药浓度始终高于最低有效血药浓度。10.（共用备选答案）A.前体药物B.纳米粒C.靶向乳剂D.微球E.脂质体(1)磷脂和胆固醇作为主要膜材和附加剂的是（ ）。【答案】:E【解析】:脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，又称类脂小球、液晶微囊。其中类脂质膜

7、的主要成分为磷脂和胆固醇。(2)以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子是（ ）。【答案】:B【解析】:纳米粒包括纳米囊和纳米球，纳米囊属膜壳药库型，纳米球属骨架实体型，它们均是高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在101000nm范围内，药物可以溶解或包裹于纳米粒中。(3)用适宜高分子材料制成的含药球状实体是（ ）。【答案】:D【解析】:微球是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体，属于基质型骨架微粒。微球粒径范围一般为1500m，小的可以是几纳米，大的可达800m，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球。11.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，其中，重

8、点检查的药品不包括（ ）。A.处方药B.易变质药品C.近效期药品D.中药饮片【答案】:A【解析】:药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。12.（共用备选答案）A.二年B.三年C.四年D.五年(1)医疗器械经营许可证的有效期是（ ）。【答案】:D【解析】:医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出医疗器械经营许可证延续申请。(2)保健食品批准证书的有效期是（ ）。【答案】:D【解析】:保健食品注册证书有效期为5年。变更注册的保健食品注册证书有效期与原保

9、健食品注册证书有效期相同。13.为S-（）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是（ ）。A.奥美拉唑B.埃索美拉唑C.兰索拉唑D.泮托拉唑E.雷贝拉唑【答案】:B【解析】:埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的H/K-ATP酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成。埃索美拉唑为奥美拉唑S-（）-异构体，口服后在十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中，在壁细胞中可存留时间多于24小时，因而其作用持久。14.根据药品召回管理办法，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（ ）。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.医疗检验机构E.药物研究机构【答案】:A【解

10、析】:药品召回管理办法第三条规定：药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第五条规定：药品生产企业应当保存完整的购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。15.（共用备选答案）A.【成分】B.【用法用量】C.【不良反应】D.【禁忌】E.【注意事项】根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求(1)了解药品有效部位的内容，可查询（ ）。【答案】:A【解析】:【成分】应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分等。(2)了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询

11、（ ）。【答案】:E【解析】:【注意事项】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功）及用药对于临床检验的影响等。注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项下列出。(3)了解药品需慎用的情况，可查询（ ）。【答案】:E【解析】:【注意事项】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒），用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功）及用药对于临床检验的影响等。(4)了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询

12、（ ）。【答案】:E【解析】:如有药物滥用或者药物依赖性内容，可在【注意事项】项下列出。如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应在【注意事项】项下列出。注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在【注意事项】项下列出。16.（共用备选答案）A.冠脉综合征B.美尼尔综合征C.更年期综合征D.震颤麻痹综合征E.心脑血管事件(1)评价他汀类药物调节血脂作用的终点研究是（ ）。【答案】:A【解析】:目前对于降脂治疗的重点从特定的治疗目标值转移到了风险评估上来，主要强调他汀类药物在降低急性冠脉综合征（ACS）风险方面的获益。(2)评价阿司匹林抗血小板作用的终点研究是（ ）。【答案】:E【解析】:评

13、价阿司匹林抗血小板作用的终点研究为心血管事件，阿司匹林已经成为心血管事性一、二级预防的“基石”，并建议多数无禁忌证的不进行溶栓患者应在脑卒中后尽早（最好48h内）开始使用阿司匹林。17.胺类化合物N-脱烷基化的基团不包括（ ）。A.甲基B.乙基C.异丙基D.氨基E.苄基【答案】:D【解析】:胺类化合物N-脱烷基化的基团通常包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基，以及其他含-氢原子的基团。取代基的体积越小，越容易脱去。对于叔胺和仲胺化合物，叔胺的脱烷基化反应速度比仲胺快，这与它们之间的脂溶性有关。18.对厌氧菌有强大杀菌作用，但对肺炎支原体无效的药物是（ ）。A.克林霉素B.头孢吡肟C

14、.头孢曲松D.氨曲南E.利奈唑胺【答案】:A【解析】:林可霉素类抗菌药物包括林可霉素及克林霉素。该类药物对各类厌氧菌具有良好抗菌作用，对革兰阳性球菌也具有较高抗菌活性，但对革兰阴性杆菌和肺炎支原体无效。19.（共用备选答案）A.慢性粒细胞白血病B.肾移植术后发生排斥反应C.再生障碍性贫血D.糖尿病E.活动性肺结核(1)可主要引起中性粒细胞增多的疾病为（ ）。【答案】:E【解析】:单核细胞增多：感染性疾病（如感染性心内膜炎、活动性肺结核、急性传染病的恢复期、疟疾、黑热病）；血液系统疾病（单核细胞白血病、粒细胞缺乏症恢复期）。(2)可主要引起嗜酸性粒细胞增多的疾病为（ ）。【答案】:A【解析】:嗜

15、碱性粒细胞增多：血液系统疾病（慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症）；中毒：铅中毒、铋中毒；内分泌疾病（糖尿病、甲状腺功能减退症等）；过敏性疾病：药物、食物、吸入物所致超敏反应等。(3)可主要引起淋巴细胞增多的疾病为（ ）。【答案】:B【解析】:淋巴细胞增多：传染病：主要见于病毒感染（如传染性淋巴细胞增多症、结核病等，也可见于百日咳杆菌、布鲁菌等感染）；血液系统疾病：急、慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤等；移植排斥反应。(4)可引起血小板生成减少的疾病为（ ）。【答案】:C【解析】:血小板生成减少：见于造血功能损伤（再生障碍性贫血、急性白血病）。20.（共用备选答案）A.黄色B.绿

16、色C.红色D.蓝色E.白色(1)发货区的颜色是（ ）。【答案】:B(2)不合格药品区的颜色是（ ）。【答案】:C【解析】:药品经营质量管理规范实施细则第四十条规定，药品储存应实行色标管理。其统一标准为：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。21.下列有关固体分散体的说法，错误的是（ ）。A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.可延缓药物的水解和氧化C.提高药物的生物利用度D.以水溶性载体制备分散体时，可减缓药物的溶出E.不够稳定，久贮会发生老化现象【答案】:D【解析】:难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可

17、以大大加快药物的溶出，提高药物的生物利用度。22.（共用备选答案）A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款C.货值金额50%以上3倍以下的罚款D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款(1)医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（ ）。【答案】:B【解析】:中华人民共和国药品管理法第八十三条规定：医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。(2)药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（ ）

18、。【答案】:D【解析】:中华人民共和国药品管理法第七十九条规定：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无药品生产许可证药品经营许可证的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构执业许可证。23.关于液体制剂的溶剂叙述不正确的是（ ）。A.10%以上的乙醇有防腐作用B.丙二醇属于半极性溶剂C.醋酸乙酯属于非极性溶剂D.溶剂不与药物或附加剂发生化学反应E.二甲亚砜属于极性溶剂【答案】:A【解析】:理想的溶剂应符合以下要求：毒性小、无刺激性

19、、无不适的臭味；化学性质稳定，不与药物或附加剂发生化学反应、不影响药物的含量测定；对药物具有较好的溶解性和分散性。液体制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚砜等）半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。24.（共用备选答案）A.双八面体蒙脱石散B.聚乙二醇4000C.阿苯达唑D.莫沙必利E.多潘立酮(1)治疗肠道蛔虫病可选用（ ）。【答案】:C【解析】:阿苯达唑对蛔、蛲、鞭、钩虫的成虫及幼虫均有较好疗效，可干扰虫体摄取葡萄糖，抑制虫体生长繁殖，导致虫体内的糖原衰竭，尚可抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的生成，使虫

20、体停止繁殖并死亡，因此可用于治疗肠道蛔虫病。(2)治疗急性腹泻可选用（ ）。【答案】:A【解析】:双八面体蒙脱石为吸附药和收敛药，用作止泻，其适应证为：用于成人及儿童的急、慢性腹泻，食管、胃及十二指肠疾病引起的相关疼痛症状的辅助治疗。25.患者，女，29岁，体重45kg，1年前接受了心脏瓣膜置换术，术后一直服用华法林，每天3mg，本次就诊主诉“腹部皮下片状瘀斑”，测INR值为3.5；适宜的处理方案是（ ）。A.维持原剂量给药B.停用华法林，换用低分子肝素C.停用华法林，换用达比加群酯D.华法林适当减量，3日后复测INRE.暂停抗凝治疗【答案】:D【解析】:华法林的INR应维持在2.03.0之间

21、，测的INR为3.5说明华法林剂量过大，应该适当减量，在复测INR。26.奥司他韦治疗流行性感冒，首次用药的时间是（ ）。A.出现流感症状后48小时内B.出现流感症状后72小时内C.出现流感症状后96小时内D.出现流感症状后100小时内E.出现流感症状后120小时内【答案】:A【解析】:奥司他韦用于治疗流行性感冒时，一般首次用药的时间是出现流感症状后48小时内。27.（共用备选答案）A.阿卡波糖B.二甲双胍C.那格列奈D.艾塞那肽E.吡格列酮(1)属于GLP1受体激动剂的是（ ）。【答案】:D【解析】:艾塞那肽属肠促胰素类药物，它是GLP1受体激动剂，具有人GLP1的相似的作用。(2)属于葡萄

22、糖苷酶抑制剂的是（ ）。【答案】:A【解析】:葡萄糖苷酶抑制剂常见阿卡波糖、伏格列波糖。(3)属于促胰岛素分泌剂的是（ ）。【答案】:C【解析】:2型非肥胖型糖尿病患者在有良好的胰岛细胞储备功能、无高胰岛素血症时可应用促胰岛素分泌剂（磺酰脲类降糖药和格列奈类）。28.关于胶体果胶铋用药教育的说法，错误的是（ ）。A.胶体果胶铋宜与牛奶同服B.胶体果胶铋使用后口中可能有氨味C.胶体果胶铋使用后大便可能会变黑D.妊娠期妇女禁用胶体果胶铋E.两种铋剂不易联用【答案】:A【解析】:A项，铋剂需在酸性条件下，与胃黏膜表面的黏蛋白络合形成保护膜，因此应避免与牛奶、抑酸剂、酸性药或含鞣酸的药物同服。BC两项

23、，铋剂可引起便秘，由于其具有不溶性和局部作用的特点，服药期间口中可能带有氨味，并可使舌、大便变黑，牙齿短暂变色，停药后能自行消失。D项，铋剂可通过胎盘屏障，因此妊娠期妇女禁用胶体果胶铋。E项，为防止铋中毒，两种铋剂不宜联用。29.帕金森病药物治疗的原则有（ ）。A.使用左旋多巴时不能突然停药，以免发生恶性撤药综合征B.应坚持“剂量滴定”和“小剂量”原则C.药物治疗的目标是延缓疾病进程，直至治愈D.治疗要考虑结合共病因素，采取个体化的方案E.治疗应遵循循证医学的证据【答案】:A|B|D|E【解析】:PD的运动症状和非运动症状都会影响患者的工作和日常生活能力，用药原则应该以达到有效改善症状、提高工

24、作能力和生活质量为目标。30.（共用备选答案）A.用法用量B.不良反应C.注意事项D.警示语(1)欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询（ ）。【答案】:C(2)欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询（ ）。【答案】:C【解析】:药品说明书中的注意事项：应当列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）。影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）。用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功能、肾功能）及用药对于临床检验的影响等。如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出。如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠

25、、饮食等注意事项，应在该项下列出。处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料，应在该项下列出。注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项下列出。中药和化学药品组成的复方制剂，必须列出成分中化学药品的相关内容及注意事项。尚不清楚有无注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述。(3)在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（ ）。【答案】:D【解析】:警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，还可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。有该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明；无该方面内容的，不列该项。31.（共用备选答案）

26、A.阿托品碘解磷定B.氟马西尼C.硫代硫酸钠D.乙酰半胱氨酸E.纳洛酮(1)有机磷中毒的解救药物是（ ）。【答案】:A【解析】:有机磷中毒，可选用阿托品与碘解磷定来解救。阿托品可缓解毒蕈碱样症状；碘解磷定可恢复胆碱酯酶活性和缓解烟碱样症状。(2)地西泮中毒的解救药物是（ ）。【答案】:B【解析】:地西泮为苯二氮类药物，苯二氮类药物中毒时常用氟马西尼解救。(3)阿片类药物中毒的解救药物是（ ）。【答案】:E【解析】:C项，硫代硫酸钠用于氰化物中毒的解救。D项，乙酰半胱氨酸用于对乙酰氨基酚中毒的解救。E项，纳洛酮和烯丙吗啡为阿片类药物中毒解救的首选拮抗剂，因为其化学结构与吗啡相似，但与阿片受体的亲

27、和力大于阿片类药物，能阻止吗啡样物质与受体结合，从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。32.（共用备选答案）A.氯喹B.甲硝唑C.乙胺嘧啶D.吡喹酮E.伯氨喹(1)主要控制疟疾复发和传播的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:伯氨喹为8-氨基喹啉类衍生物，对红外期与配子体有较强的杀灭作用，可有效控制疟疾复发和传播。药物作用机制为伯氨喹代谢产物干扰疟原虫红外期的能量代谢和呼吸，导致虫体死亡。(2)主要用于控制疟疾症状的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫，药效强大，作用迅速，能治疗疟疾急性发作，控制疟疾症状。(3)主要用于疟疾预防的药

28、物是（ ）。【答案】:C【解析】:乙胺嘧啶是二氢叶酸还原酶抑制剂，可干扰疟原虫的叶酸正常代谢，对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药。33.西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（ ）。A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取【答案】:A【解析】:西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可增加突触间隙5-羟色胺的浓度，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能，进而发挥抗抑郁作用。34.对高血压合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者，首选的降压药是（ ）。A.受体阻断剂B.受体阻断剂C.

29、血管紧张素转换酶抑制剂D.噻嗪类利尿剂E.钙通道阻滞剂【答案】:C【解析】:高血压合并糖尿病：血压140/90mmHg的患者，应在非药物治疗基础上立即开始药物治疗；伴微量白蛋白尿的患者应该立即使用药物治疗。首先考虑使用ACEI或ARB；如需联合用药，应以ACEI或ARB为基础，加用利尿剂或二氢吡啶类CCB。35.（共用备选答案）A.拉西地平B.依诺肝素C.普伐他汀D.普萘洛尔E.呋塞米(1)可能导致牙龈出血的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:依诺肝素为低分子肝素，在使用过程中可能会导致齿龈出血等出血症状。(2)可能导致牙龈增生的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:拉西地平为特异、强效持久的二

30、氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要选择性的阻滞血管平滑肌的钙通道，在使用过程中，可能会出现牙龈增生的不良反应。36.下列必须从重处罚的行为有（ ）。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售假、劣药，经处理后重犯的【答案】:A|B|C|D【解析】:根据药品管理法第137条的规定，生产、销售假药、劣药，有下列行为之一的，从重处罚：以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品；生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药；生产

31、、销售的生物制品属于假药、劣药；生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果；生产、销售假药，经处理后再犯；拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。37.在胃液中几乎不解离的药物是（ ）。A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.两性药物E.强碱性药物【答案】:A【解析】:A项，弱酸性药物在胃液中几乎不解离，易吸收。38.（共用备选答案）A.3日内B.7日前C.15日内D.20日(1)当事人要求听证的，应在行政机关告知后提出的期限是（ ）。【答案】:A(2)行政机关举行听证会，应当通知当事人的时间为（ ）。【答案】:B【解析】:当事人要求听证的，应当在行政机关

32、告知后3日内提出。行政机关应当在听证的7日前，将举行听证的时间、地点和其他相关事项通知当事人。39.对重度致吐化疗药所引起的恶心、呕吐，可选择的治疗药品有（ ）。A.昂丹司琼B.地塞米松C.阿瑞吡坦D.多西他赛E.托瑞米芬【答案】:A|B|C【解析】:重度致吐化疗药引起的恶心呕吐的治疗为联合应用5-HT3受体阻断剂（如昂丹司琼）、地塞米松和阿瑞吡坦。40.（共用备选答案）A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应根据药品不良反应报告和监测管理办法(1)导致住院时间延长的药品不良反应属于（ ）。【答案】:D【解析】:严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损

33、害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。(2)发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（ ）。【答案】:B【解析】:新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。41.（共用备选答案）A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证(1)药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（ ）。

34、【答案】:B(2)医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其（ ）。【答案】:C(3)药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（ ）。【答案】:A【解析】:根据药品管理法第116条的规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。42.（共用备选答案）A.羚羊角B.蟾酥C.黄芩D.甘草(1)禁止出口的野生

35、药材物种是（ ）。【答案】:A【解析】:禁止出口的野生药材物种是一级保护野生药材。一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种，包括：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。(2)是资源处于衰竭状态的野生药材物种，又是毒性药品中药品种的是（ ）。【答案】:B【解析】:二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，包括：鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。蟾酥药性：甘辛，温，有毒；甘草药性：味干、平，无毒。43.根据药品经营许可证管理办法，省级药品监督管理部门负责（ ）

36、。A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业药品经营许可证的发证D.药品批发企业药品经营许可证的换证E.药品批发企业药品经营许可证的日常监督管理【答案】:A|C|D|E【解析】:药品经营许可证管理办法第三条规定：省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业药品经营许可证的发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级（食品）药品监督管理机构开展药品经营许可证的监督管理工作。44.治疗环磷酰胺引起的白细胞减少的药物是（ ）。A.小檗胺B.腺嘌呤C.重组人促红素D.肌苷E.非格司亭【答案】:A【解析】:小檗胺可治疗环磷酰胺引起的白

37、细胞减少症，并具有降压、抗心律失常、抗心肌缺血以及防治动物实验性矽肺的作用。45.具有促进排便作用的药物是（ ）。A.地芬诺酯B.硫酸镁C.酚酞D.乳酶生E.乳果糖【答案】:B|C|E【解析】:BCE三项，硫酸镁、酚酞、乳果糖是泻药；AD两项，地芬诺酯、乳酶生是止泻药。46.下列关于布洛芬的叙述，正确的是（ ）。A.具有抗炎、镇痛、解热作用B.使用布洛芬治疗类风湿关节炎比骨性关节炎用量大C.不良反应最常见于胃肠系统D.不宜与地高辛、甲氨蝶呤同用E.主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗【答案】:A|B|C|D|E【解析】:布洛芬具有抗炎、解热、镇痛作用，临床主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎

38、、骨关节炎、强直性关节炎和神经炎等。治疗类风湿性关节炎比骨性关节炎用量要大。布洛芬不良反应最常见于胃肠系统，其发生率高达30%，从腹部不适到严重的出血或使消化性溃疡复发。布洛芬与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。47.雌激素受体调节剂治疗骨质疏松的注意事项是（ ）。A.肾功能不全者禁用B.定期监测血浆钙水平C.同时补充钙制剂D.外周血中白细胞偏低者慎用E.妊娠期甲状腺功能亢进患者慎用【答案】:A【解析】:选择性雌激素受体调节剂治疗骨质疏松时注意肾功能不全者禁用。48.与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是（ ）。A.效能高、效价低B.效能低、效价高C.效能效

39、价都高D.效能效价均低E.效能效价相等【答案】:A【解析】:药物的药理效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，增加到一定剂量时达最大效应，药物所能达到的最大效应称为最大效能（效能）。药物效价是指药物达一定药理效应所需的剂量，反应药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。呋塞米是强效利尿剂，氢氯噻嗪是中效利尿剂，可见呋塞米是效能高的。在排出同等尿量时，呋塞米用的剂量多，根据效价定义，呋塞米的效价低。49.根据处方药与非处方药分类管理办法（试行），关于药品分类管理的说法，正确的是（ ）。A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C.非处方药说明书由省级药品监督管理

40、部门批准D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类【答案】:B【解析】:处方药与非处方药分类管理办法（试行）第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A项，医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。C项，非处方药说明书必须经国家药品监督管理局批准。D项，表述的仅仅是非处方药，即非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。因此说法片面。E项，根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。50.属于半

41、极性溶剂的有（ ）。A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚砜E.醋酸乙酯【答案】:A|B【解析】:溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。AB两项，常用的半极性溶剂有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。CE两项，常用的非极性溶剂有：脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。D项，常用的极性溶剂有：水、甘油、二甲亚砜。51.关于纯化水的说法，错误的是（ ）。A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为口服制剂配制用溶剂C.纯化水可作为外用制剂配制用溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水【答案】:D【解析】:D项，纯化水不得用于

42、注射剂的配制与稀释。ABC三项，纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂。E项，纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。52.输液中存在的主要问题是（ ）。A.热原问题B.染菌问题C.可见异物与不溶性微粒的问题D.产气E.颜色变化【答案】:A|B|C【解析】:输液的质量要求与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大，直接注入血液循环，因而质量要求更严格。要求：无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；pH与血液相近；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；使用安

43、全，不引起血液一般检测或血液常规检测的任何变化，不引起变态反应，不损害肝、肾功能。53.肾病综合征患者长期使用泼尼松时，用法为隔日清晨给药一次，这种给药方法的原理是（ ）。A.利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理B.利用外源性糖皮质激素的生物等效原理C.利用糖皮质激素的脉冲式分泌原理D.利用糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理E.利用糖皮质激素逐渐减量原理【答案】:A【解析】:糖皮质激素的分泌呈昼夜节律性变化，血药浓度峰值在清晨78时，对于泼尼松等作用时间较长的药物可隔日一次，清晨78时给药。54.（共用备选答案）A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品根据中华人民共和

44、国药品管理法(1)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。【答案】:B【解析】:根据药品管理法第四十八条的规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。(2)药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。【答案】:C(3)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）。【答案】:A【解析】:有下列情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。55.患者首次使用西妥昔单抗，为减轻其不良反应，常规预处理使用的药物是（ ）。A.抗组胺类药物B.化疗止吐类药物C.质子泵抑制剂