2022新冠疫苗疑似预防接种异常反应监测和处置方案

1、第17页 共17页2022新冠疫苗疑似预防接种异常反响监测和处置方案新冠疫苗疑似预防接种异常反响监测和处置方案 一、目的 2 二、定义与分类 2 三、报告 4 四、调查与诊断 7 五、监测数据分析p 与评价 12 六、信息交流 13 七、处置原那么 13 八、公众沟通和技术指导 15 九、监视管理 16 新冠疫苗疑似预防接种异常反响监测和处置方案 一、目的 (一)标准新冠疫苗疑似预防接种异常反响监测报告; (二)调查核实新冠疫苗疑似预防接种异常反响发生情况,评估疑似预防接种异常反响与新冠疫苗接种的因果关系，为预防接种异常反响的处理和补偿提供支持; (三)发现新冠疫苗疑似预防接种异常反响异常信号

2、，为开展调查、评估和处置提供信息支持; (四)及时发现新冠疫苗接种过失; (五)支持公众交流与沟通，妥善处理新冠疫苗疑似预防接种异常反响。二、定义与分类 (一)定义。新冠疫苗疑似预防接种异常反响，是指在接种新冠疫苗后发生的疑心与疫苗接种有关的安康损害或者其他反响,包括接种疫苗后出现的任何病症、体征、疾病、异常实验室检测结果等。报告的疑似预防接种异常反响可能是新冠疫苗或者接种操作所致,也可能与疫苗或者接种操作无因果关系。(二)分类 1.按照严重程度,新冠疫苗疑似预防接种异常反响分为以下类型: (1)非严重疑似预防接种异常反响:指常见的或者细微的疑似预防接种异常反响，一般不需要采取住院治疗等临床措

3、施。如发热和注射部位疼痛、红肿、硬结，以及全身不适、倦息、食欲不振、乏力或者细微的皮疹等病症。(2)严重疑似预防接种异常反响:有以下情形之一者为严重疑似预防接种异常反响:死亡、危及生命、需要住院治疗或者延长已在住院治疗的时间、持续的或者显著的人体伤残/失能、先天性异常或者出生缺陷(疑心受种者母亲孕期接种疫苗所致),以及如不于预或者治疗可能出现上述所列情况的情形。一般需要采取住院治疗等措施，包括需要临床治疗的重度疾病。如疑心与疫苗可能相关的过敏性休克、喉头水肿、紫瘢、部分过敏坏死反响(Arthus反响)等变态反响性疾病，吉兰-巴雷综合征、脑病、脑炎等神经系统疾病，减毒活疫苗的疫苗株病原体感染导致

4、的相关疾病以及其他疾病，或者疑心与接和过失、疫苗质量问题等相关的中毒性休克综合征、全身化脓性感染等疾病，以及由这些疾病导致的残疾和死亡。2.按照发生原因,新冠疫苗疑似预防接种异常反响分为以下类型: (1)疫苗不良反响:是指因疫苗本身特性引起的与预防接种目的无关或者意外的反响，与受种者个体差异有关。非严重的不良反响称为一般反响,主要是指受种者发生的一过性、细微的机体反响。严重的不良反响称为异常反响，主要是指造成受种者机体组织器官、功能损害的相关反响。(2)疫苗质量问题相关反响:是指因疫苗质量问题给受种者造成的安康损害。疫苗质量问题是指疫苗的鉴别试验、纯度、滴度、效价测定、无菌检查、抗生素残留、热

5、稳定性试验等检验指标不符合国家质量标准等情形。(3)接种过失相关反响:是指因接种单位在接种施行过程中违背预防接种工作标准、免疫程序、疫苗使用指导原那么、接种方案，给受种者造成的安康损害。按照预防接种工作标准，免疫程序、疫苗使用指导原那么和接种方案施行接种后，受种者出现安康损害的，不属于接种过失相关反响。(4)心因性反响:在接种疫苗后，因受种者心理因素或者精神因素引发的反响。主要因受种者对疫苗注射的疼痛、心理压力和焦虑等所致，与疫苗成分无关。年幼儿童常见呕吐，可能发生短暂意识丧失或者尖叫;年长儿童或者成人偶然发生细微头疼、头晕、口周和手部发麻等病症，严重者可能会出现晕厥。有“恐针症”者反响可能会

6、加重。(5)偶合症:受种者在接种时正处于某种疾病的埋伏期或者前驱期，接种后巧合发病。偶合症常由感染等其他因素导致，不是由疫苗本身特性引起的。三、报告 (一)报告单位和报告人 接种单位、医疗机构、疾病预防控制机构、药品不良反响监测机构、疫苗上市答应持有人及其执行相关职务的人员为新冠疫苗疑似预防接种异常反响的责任报告单位和报告人。受种者或者其监护人疑心发生新冠疫苗疑似预防接种异常反响的，可向接和单位进展报告，也可向其他责任报告单位进展报告。(二)应报告的范围 任何疑心与新冠疫苗接种有关的反响或情况均可进展报告，特别是严重的或者群体性疑似预防接种异常反响，应当及时报告。新冠疫苗疑似预防接种异常反响的

7、报告范围，应当参考全国疑似预防接种异常反响监测方案、既往其他同类疫苗平安性监测情况、疫苗说明书以及世界卫生组织关于新冠疫苗平安性监测指导手册等资料。对轻度发热、部分疼痛和红肿等预期内常见的、细微的反响,可不进展网络报告;对发热38.5C.红肿或者硬结直径2.5cm等情形，以及出现一样或者类似临床病症的非严重疑似预防接种异常反响明显增多时,也应当进展网络报告。对属于全国疑似预防接种异常反响监测方案报告范围或者其他认为需要报告的新冠疫苗疑似预防接种异常反响，责任报告单位应当在发现后48小时内，通过中国疾病预防控制信息系统(“监测报告管理”子系统中疑似预防接种异常反响报告相关模块)填报疑似预防接种异

8、常反响个案报告卡。发现疑心与新冠疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反响等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反响时，应当在2小时内通过信息系统上报疑似预防接种异常反响个案报告卡或者群体性疑似预防接种异常反响登记表。暂无网络报告条件的责任报告单位，按照上述时限要求将疑似预防接种异常反响个案报告卡以 或者邮寄等方式报至接种单位所在地的县级疾病预防控制机构，由其进展网络报告。2.责任报告单位和报告人发现疑心与新冠疫苗接有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反响等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反响的,经初步核实后应当在2小时内以 等最快方式向接种单位所在地的县级疾病预防控制机

9、构报告。县级疾病预防控制机构应当立即向县级卫生安康行政部门和上级疾病预防控制机构报告。发现疑心与新冠疫苗质量问题相关的疑似预防接种异常反响,责任报告单位和报告人应当同步向县级药品监视管理部门报告。接到报告的部门和机构应当在接到报告后按照各自职责立即逐级报至省级卫生安康行政部门、药品监视管理部门和疾病预防控制机构。对可能引起跨省或者全国范围重大影响的疑似预防接种异常反响，省级卫生安康行政部门、药品监视管理部门和疾病预防控制机构应当按照各自职责立即向国家卫生安康委员会、国药监局和中国疾病预防控制中心报告。1.在疑似预防接种异常反响监测过程中，发现新冠疫苗平安事件,疫苗上市答应持有人应当立即向国药监

10、局或者省级药品监视管理部门报告;疾病预防控制机构、接种单位、医疗机构应当立即向县级以上卫生安康行政部门、药品监视管理部门报告。3.组织开展新冠疫苗平安性研究的相关机构，应当参照上述有关要求报告疑似预防接种异常反响。(四)信息系统维护与信息管理 各级疾病预防控制机构负责对中国疾病预防控制信息系统进展维护管理,开展疑似预防接种异常反响报告信息的管理。对通过疾病预防控制信息系统报告的以及直接接到的新冠疫苗疑似预防接种异常反响信息进展审核，包括疑似预防接种异常反响的根本情况、发生时间和人数、主要临床表现、初步临床诊断、疫苗及其接种情况等。发现信息错误或者不完好等情况的，应当及时与报告单位进展核实并订正

11、。四、调查与诊断 (一)调查范围 县级疾病预防控制机构负责对新冠疫苗疑似预防接种异常反响进展初步核实、评估，分类为严重疑似预防接种异常反响的，均需要开展个案调查。对非严重疑似预防接种异常反响，一般不需要开展个案调查，由县级疾病预防控制机构根据评估情况进展审核、分类;对受种方要求调查诊断的，应开展个案调查。(二)调查机构与时限 对需要调查的新冠疫苗疑似预防接种异常反响,县级疾病预防控制机构应当在接到报告后48小时内组织开展调查，搜集相关资料,并在调查开场后3日内初步完成疑似预防接种异常反响个案调查表,通过疾病预防控制信息系统进展网络报告。其中,疑心与新冠疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预

12、防接种异常反响等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反响，由设区的市级以上卫生安康行政部门、药品监视管理部门在接到报告后立即按照各自职责组织开展调查、处理。参与现场调查的人员原那么上应当不少于2人。对复杂、疑难的严重病例，应当组织临床医学、流行病学等相关领域的专家共同开展调查。对不在本县区接种疫苗，但在本县区医院就诊的病例，就诊医疗机构所在地的县级疾病预防控制机构应当在接到报告后根据工作需要协助搜集相关资料,并及时转报至接种单位所在地的县级疾病预防控制机构,由其填写疑似预防接种异常反响个案调查表，并通过信息系统进展网络报告 (三)资料搜集 受种方、接种单位、疫苗上市答应持有人和受种者就诊的医疗机

13、构等相关各方，应当按照要求，向负责组织调查的卫生安康行政部门、药品监视管理部门或者疾病预防控制机构如实提供相关资料。1.临床资料。通过受种者或者其监护人、就诊医疗机构、接种单位等途径搜集临床资料，包括:病例的既往疑似预防接种异常反响史、既往安康状况(如有无根底疾病等)、家族史、过敏史，掌握病例的主要病症和体征以及有关的实验室检查结果、已采取的治疗措施和效果等资料。必要时调查人员应当对病例进展访视和临床检查。对于死因不明需要进展尸体解剖检查的病例，原那么上在病例死亡后48小时内进展尸检;具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸体解剖检查应当由按照国家有关规定获得相应资格的机构和专业技术人员承当。如

14、无特殊原因，受种方需配合开展死亡病例的尸检,以便尽快提出调查诊断结论。2.疫苗资料。通过相关疾病预防控制机构、接种单位或者疫苗上市答应持有人等途径搜集疫苗的购销和储运资料，包括:疫苗的种类、疫苗上市答应持有人、批号、出厂日期、有效期、来(包括分发、供给或者销售情况)、领取日期、同批次疫苗的感官性状;供货单位资质证明;疫苗送达接种单位前的储运情况、接种单位疫苗储存条件和冰箱温度记录等。3.预防接种资料。通过相关接种单位搜集预防接种资料，包括:本次接种效劳组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接和人员的资质;接种施行情况、接种部位、途径、剂次和剂量,翻开的疫苗何时用完;稀释液情况、注射

15、器材情况、平安注射情况、注射操作是否标准;接种同批次疫苗其别人员的反响情况等。4.其他相关资料。疑心疑似预防接种异常反响与当地发生或者流行的疾病可能有关时，可通过疾病预防控制机构、接和单位或者医疗机构等搜集相关资料,包括当地相关疾病的发病情况、接种前受种者的既往暴露史等。疑心由新冠疫苗质量问题造成安康损害的，白药品监视管理部门组织双相关疫苗质量进展检验，出具检验结果报告并应当在2日内尽早将检验结果向卫生安康行政部门进展反响。(四)撰写调查报告 对新冠疫苗严重疑似预防接种异常反响，组织调查的部门或者机构应当在调查开场后7日内完成初步调查报告,根据进展情况更新调查报告,并由同级疾病预防控制机构通过

16、中国疾病预防控制信息系统及时上报。调查报告包括以下内容:描绘疑似预防接种异常反响发生情况，疑似预防接和异常反响的临床诊断、实验室检查以及治疗情况，疫苗和预防接种组织施行情况，疑似预防接种异常反响发生后所采取的措施,对疑似预防接种异常反响的原因分析p 、初步断定以及根据，撰写调查报告的人员、时间等。(五)诊断与分类 疾病预防控制机构应当按照预防接种异常反响鉴定方法等相关要求，组织开展新冠疫苗预防接种异常反响的诊断和分类。新冠疫苗疑似预防接种异常反响的调查诊断结论应当在调查取证完毕后14日内尽早作出。疑难、复杂等特殊情况可以延长时间，延长时间不超过30日。对疑心与接种新冠疫苗有关的受种者死亡、危及

17、生命、持续的或显著的人体伤残或失能、先天性异常或出生缺陷(疑心受种者母亲孕期接种疫苗所致)等严重疑似预防接种异常反响，应当由省级疾病预防控制机构组织调查诊断。其他严重疑似预防接种异常反响，由市级疾病预防控制机构组织调查诊断。对非严重疑似预防接种异常反响，受种方要求调查诊断的，由县级疾病预防控制机构组织专家开展调查诊断。预防接种异常反响调查诊断专家组应当审查相关材料，必要时听取受种方、接种单位以及疫苗上市答应持有人的陈述，对受种者进展医学检查。预防接种异常反响调查诊断专家组应当根据法律、行政法规、部门规章、技术标准以及相关研究证据等，结合病例临床表现、医学检查结果或者疫苗质量检验结果等，进展综合

18、评估分析p ,提出调查诊断结论及其根据。属于预防接种异常反响或者不能排除的,调查诊断专家组还应当对损害程度进展分级。预防接种异常反响调查诊断结论可分为属于预防接种异常反响、不能排除预防接种异常反响和不属于预防接种异常反响。疫苗管理法对属于和不属于预防接种异常反响的情形进展了明确规定。对不能按照上述规定排除属于预防接种异常反响的情形，纳入不能排除预防接种异常反响的范围。对属于预防接种异常反响或者不能排除的，如涉及两种以上不同品种疫苗，且不能明确导致损害的详细疫苗品种的，应当说明由所涉及的两种以上疫苗共同承当损害责任。组织调查诊断的疾病预防控制机构应当根据调查诊断专家组的合议意见,组织撰写预防接种

19、异常反响调查诊断书，并加盖本级预防接种异常反响调查诊断专家组专用章。疾病预防控制机构应当在作出调查诊断结论10个工作日内,将预防接种异常反响调查诊断书以书面方式送达受种方、接种单位和疫苗上市答应持有人。同时，应当在上述时限内将调查诊断书报送所在地同级卫生安康主管部门，并通过中国疾病预防控制信息系统进展上报。五、监测数据分析p 与评价 (一)数据分析p 与评价 疾病预防控制机构应当定期分析p 新冠疫苗疑似预防接种异常反响报告情况。在上市6个月内，国家级疾病预防控制机构应当每周进展一次分析p 报告。在上市1年内，地方各级疾病预防控制机构应当每月进展一次分析p 报告。后续根据实际情况，可适时调整分析

20、p 频次。疾病预防控制机构着重于评价新冠疫苗疑似预防接种异常反响发生情况以及信息系统运转情况，并将分析p 评价情况上报同级卫生安康主管部门和上级疾病预防控制机构，同时向下级疾病预防控制机构和接种单位反响。各级疾病预防控制机构应当及时监控新冠疫苗疑似预防接种异常反响报告信息，如发现可能有重大影响的疑似预防接种异常反响、可疑信号或者其他疫苗平安性相关问题等情况，应当及时分析p 评价并按上述要求处理。国家、省级疾病预防控制机构应当根据需要，及时进展新冠疫苗报告数据监控和可疑信号侦测。经评估疑心为对社会有重大影响或者与新冠疫苗质量问题相关的,应当以 等最快的方式向同级卫生安康行政部门进展报告。卫生安康

21、行政部门应当及时组织开展风险评估。(二)信息系统运转情况分析p 与评价 以省、自治区、直辖市为单位，新冠疫苗疑似预防接种异常反响监测工作每年到达以下指标要求;疑似预防接种异常反响在发现后48小时内报告率90%,需要调查的疑似预防接种异常反响在报告后48小时内调查率、个案调查表在调查后3日内报告率均90%,严重疑似预防接种异常反响在调查开场后7日内初步调查报告完成率90%;严重疑似预防接种异常反响调查诊断信息(调查表中与调查诊断结论相关的变量)完好率、分类率均90%;疑似预防接种异常反响报揭发生率1/万剂次，报告县比例达100%。六、信息交流 国家和省级卫生安康行政部门会同同级药品监视管理部门建

22、立新冠疫苗疑似预防接种异常反响信息交流与共享机制，疾病预防控制机构、药品不良反响监测机构、药品检验机构、医学会等定期召开例会，针对新冠疫苗疑似预防接种异常反响监测情况、疫苗平安性相关问题等内容进展信息交流与分析p 。市级、县级相关部门和机构应当根据详细情况开展信息交流工作。发现可能有重大影响的新冠疫苗疑似预防接种异常反响、可疑信号或者其他疫苗平安性问题等情况，应当及时进展信息交流，共同开展风险评估。七、处置原那么 疑似预防接种异常反响病例的调查处理应当遵循“边临床救治、边调查核实，及时沟通、妥善处置”的原那么。(一)接和单位应当备好肾上腺素等常用急救药械，做好现场留观期间的应对处置准备。一旦发

23、生急性严重过敏反响等严重病例，应当立即组织紧急抢救，必要时转诊治疗。对其他严重病例,应当建议病例及时到标准的医疗机构就诊。对较为细微的接种部分反响和全身性一般反响,可给予一般的处理指导。(二)接和单位应当做好心因性反响的监测和处理，尤其要做好群体性心因性反响的宣传培训和防范,必要时应当及时与心理医生结合处理。一旦发生，应当注意排除外界干扰,及时疏散患者,防止医疗行为的刺激;以积极疏导为主，根据情况进展暗示治疗或对症处理;亲密观察患者的情绪波动，及时安抚和沟通。(三)接种新冠疫苗后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等安康损害,属于预防接种异常反响或者不能排除的，应当按照医保部门制定的施行方案给与补偿，由医保部门落实补偿费用并明确支付程序等流程。(四)当受种方、接种单位、疫苗上市答应持有人对预防接种异常反响调查诊断结论有争议时，按照预防接种异常反响鉴定方法的有关规定处理。受种方、接种单位、疫苗上市答应持有人对市级及以下疾病预防控制机构预防接种异常反响调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反响调查诊断书之日起60日内向接种单位所在地市级医学会申请进展预防接种异常反响鉴定。对市级