遗传分析作业题解析

1、北京四中北京四中 郑春和郑春和zh-zh- 高中生物学中的遗传分析法高中生物学中的遗传分析法遗 传 分 析杂 交 试 验统 计 分 析人 类 遗 传系 谱 分 析基 因 突 变 率计 算遗 传 平 衡应 用基因频率基因型频率常染色体遗传性染色体遗传直接法间接法由果推因以因求果1.1.果蝇的长翅基因果蝇的长翅基因(V)(V)对残翅基因对残翅基因(v) (v) 是显性。是显性。现有两管果蝇：甲管果蝇全部为长翅，乙管现有两管果蝇：甲管果蝇全部为长翅，乙管果蝇既有长翅又有残翅。甲管果蝇可能为乙果蝇既有长翅又有残翅。甲管果蝇可能为乙管果蝇的亲代，也可能是乙管果蝇的杂交子管果蝇的亲代，也可能是乙管果蝇的杂

2、交子代。根据题意回答下列问题：代。根据题意回答下列问题： 甲管长翅果蝇的基因型为甲管长翅果蝇的基因型为_，作出判断，作出判断的根据是的根据是_。 若乙管果蝇是甲管果蝇亲代，其中的长翅若乙管果蝇是甲管果蝇亲代，其中的长翅基因型为基因型为_，残翅基因型为，残翅基因型为_。两种果。两种果蝇除性状不同，还应具有蝇除性状不同，还应具有_差异。差异。 若乙管果蝇是甲管果蝇后代，其中的长翅若乙管果蝇是甲管果蝇后代，其中的长翅基因型为基因型为_，残翅基因型为，残翅基因型为_。两种。两种果蝇不存在果蝇不存在_差异。差异。 乙管果蝇是甲管果蝇的亲代还是后代呢？乙管果蝇是甲管果蝇的亲代还是后代呢？可用乙管长翅果蝇杂

3、交法加以验证：若试验可用乙管长翅果蝇杂交法加以验证：若试验结果为结果为_，表明乙管果蝇是甲管果，表明乙管果蝇是甲管果蝇的亲代；若试验结果为蝇的亲代；若试验结果为_，表明，表明乙管果蝇是甲管果蝇自交的后代。乙管果蝇是甲管果蝇自交的后代。 【解析解析】本文考查杂交亲本具备的两个条件，本文考查杂交亲本具备的两个条件，以及以及P-FP-F1 1-F-F2 2之间的性状差异，主要涉及之间的性状差异，主要涉及3 3个重个重要概念要概念 2.2.兔的毛色有灰色、青色、白色、黑色和褐色兔的毛色有灰色、青色、白色、黑色和褐色等，其中，灰色由显性基因等，其中，灰色由显性基因(B)(B)控制，青色控制，青色(b(b

4、1 1) )、白色、白色(b(b2 2) )、黑色、黑色(b(b3 3) )、褐色、褐色(b(b4 4) )均为均为B B基因的等位基因，兔的杂交试验结果如下：基因的等位基因，兔的杂交试验结果如下： 青毛兔青毛兔白毛兔白毛兔 F1（b1b2）为青毛幼兔）为青毛幼兔 黑毛兔黑毛兔褐毛兔褐毛兔 F1（b3b4）为黑毛幼兔）为黑毛幼兔 F1(b1b2)F1(b3b4) F2青毛青毛:白毛白毛=1:1 从上述试验推出从上述试验推出b b1 1、b b2 2、b b3 3、b b4 4之间的显之间的显隐性关系是：隐性关系是：_对对b b4 4是显性；是显性；_对对b b3 3是显性；是显性；_对对b b

5、2 2是是显性显性 一只灰毛雄兔与群体中雌兔交配，后代一只灰毛雄兔与群体中雌兔交配，后代中灰毛兔占中灰毛兔占50 50 ，青毛兔、白毛兔、黑毛，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占兔和褐毛兔各占12.5 12.5 。该灰毛雄兔的基。该灰毛雄兔的基因型为因型为_。 【解析解析】本题涉及复等位基因之间的相互本题涉及复等位基因之间的相互作用作用3.3.无尾猫是一种观赏猫，猫的无尾、有尾是一无尾猫是一种观赏猫，猫的无尾、有尾是一对相对性状，遵循基因的分离定律遗传。为对相对性状，遵循基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约但

6、发现每一代中总会出现约1/31/3的有尾猫，的有尾猫，其余均为无尾猫。其余均为无尾猫。 用用W-wW-w表示猫尾的这对相对性状，有尾由表示猫尾的这对相对性状，有尾由_ _ 基因（基因（ ）控制，无尾由）控制，无尾由_ _ 基因（基因（ ）控制）控制 自交后代出现的有尾猫基因型为自交后代出现的有尾猫基因型为_，无尾猫基因型为无尾猫基因型为_。 请用孟德尔定律解释无尾猫自交后代中请用孟德尔定律解释无尾猫自交后代中总会出现约总会出现约1/31/3有尾猫的遗传现象：有尾猫的遗传现象： ； ； 。 【解析解析】本题涉及基因的多效性，无尾基本题涉及基因的多效性，无尾基因为显性基因，但显性纯合体死于胚胎期，

7、因为显性基因，但显性纯合体死于胚胎期，其致死效应呈隐性致死其致死效应呈隐性致死后代无尾猫群体中无显性纯合体（后代无尾猫群体中无显性纯合体（WW死于胚胎期）死于胚胎期）后代中无尾猫（后代中无尾猫（Ww）占群体总数）占群体总数2/3无尾猫（无尾猫（Ww）自交后代分离比例为：）自交后代分离比例为：2/31/2=1/3(有尾猫有尾猫) 4.4.在梵净山自然保护区中，自然种群的猕猴在梵净山自然保护区中，自然种群的猕猴毛色呈棕色，毛色呈棕色，2020世纪世纪8080年代曾捕获一只性成年代曾捕获一只性成熟的白毛雄性猕猴。试依据上述事实，回答熟的白毛雄性猕猴。试依据上述事实，回答下列有关问题：下列有关问题：

8、假设猕猴的毛色性状受一对等位基因假设猕猴的毛色性状受一对等位基因B-bB-b控控制，该对基因遗传遵循孟德尔定律。你认为制，该对基因遗传遵循孟德尔定律。你认为白毛基因可能来源于白毛基因可能来源于_，你对梵，你对梵净山猕猴种群毛色性状的显隐性关系，是否净山猕猴种群毛色性状的显隐性关系，是否能够作出推断能够作出推断_（能或者不能），其（能或者不能），其原因是原因是_。白毛基因既可能是显性突变结果，也可能是隐性突变结果白毛基因既可能是显性突变结果，也可能是隐性突变结果 遗传学家用白毛雄性猕猴与棕毛雌性猕猴遗传学家用白毛雄性猕猴与棕毛雌性猕猴交配，若后代全部为棕色毛，表明白毛雄猴交配，若后代全部为棕色毛

9、，表明白毛雄猴为为_，其白毛基因来自于，其白毛基因来自于_；若后代有毛色性状分离，表明白毛雄猴为若后代有毛色性状分离，表明白毛雄猴为_，其白毛基因来自于，其白毛基因来自于_ 为了迅速获得稳定遗传的纯合白毛猕猴后为了迅速获得稳定遗传的纯合白毛猕猴后代，最稳妥地繁育措施是：代，最稳妥地繁育措施是： 白毛雄性猕猴与多只棕毛雌性猕猴交配白毛雄性猕猴与多只棕毛雌性猕猴交配 若后代全部为棕色毛，若后代全部为棕色毛，_ 若后代有毛色性状分离，若后代有毛色性状分离，_ 【解析解析】本题涉及基因突变、等位基因显本题涉及基因突变、等位基因显隐性关系的检测方法及其实践应用。隐性关系的检测方法及其实践应用。 具有相对

10、性状的纯质亲本杂交，具有相对性状的纯质亲本杂交，F F1 1表现表现出来的亲本性状为显性出来的亲本性状为显性 FF1 1自交或全同胞交配，其后代（自交或全同胞交配，其后代（ F F2 2）分离出来的性状为隐性，其个体为隐性纯分离出来的性状为隐性，其个体为隐性纯合体合体 隐性基因可能发生显性突变，显性基隐性基因可能发生显性突变，显性基因可能发生隐性突变因可能发生隐性突变5.5.鸡的毛腿鸡的毛腿(F)(F)对光腿对光腿(f)(f)是显性，豌豆样鸡是显性，豌豆样鸡冠冠(E)(E)对单片状鸡冠对单片状鸡冠(e)(e)是显性。现有是显性。现有A A、B B两只公鸡和两只公鸡和C C、D D两只母鸡，均为

11、毛腿豌豆两只母鸡，均为毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代如下：冠，它们交配产生的后代如下： C C A A 毛腿豌豆冠毛腿豌豆冠 D D A A 毛腿豌豆冠毛腿豌豆冠 C C B B 毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠毛腿豌豆冠与光腿豌豆冠 D D B B 毛腿豌豆冠与毛腿单片冠毛腿豌豆冠与毛腿单片冠 四只鸡的基因型依次是：四只鸡的基因型依次是：A A为为F_E_F_E_、 B B为为F_E_F_E_、C C为为F_E_F_E_、D D为为F_E_F_E_ C CB B交配后代中光腿豌豆冠的基因型为：交配后代中光腿豌豆冠的基因型为：_；D DB B交配后代中毛腿单片冠的基交配后代中毛腿单片冠的基因型为：因型为

12、：_； 若上述的光腿豌豆冠群体与毛腿单片冠若上述的光腿豌豆冠群体与毛腿单片冠群体相互交配，其后代中光腿单片冠类型群体相互交配，其后代中光腿单片冠类型约占后代群体总数的比例为约占后代群体总数的比例为_。 【解析解析】遵循基因型与表型的因果关系，遵循基因型与表型的因果关系，用基因式填充法，按照分离律解题用基因式填充法，按照分离律解题6.6.雌性蜜蜂为二倍体（雌性蜜蜂为二倍体（2n=322n=32），雄性蜜蜂单），雄性蜜蜂单倍体（倍体（n=16n=16）。一只蜂王与一只雄蜂交配，）。一只蜂王与一只雄蜂交配，其其F F1 1代的雌雄个体交配，产生的代的雌雄个体交配，产生的F F2 2蜂群中，蜂群中，雌

13、蜂基因型有雌蜂基因型有AaBbAaBb、AabbAabb、aaBbaaBb、aabb 4aabb 4种；种；雄蜂基因型有雄蜂基因型有ABAB、AbAb、aBaB、ab 4ab 4种。试问：种。试问： F F1 1代雄蜂的基因型为代雄蜂的基因型为_，雌蜂的，雌蜂的基因型为基因型为_。 亲代蜂王的基因型为亲代蜂王的基因型为_，雄蜂的，雄蜂的基因型为基因型为_。 【解析解析】雄峰是一倍体，其基因型及比例是雄峰是一倍体，其基因型及比例是蜂王配子的真实反映蜂王配子的真实反映 7.7.某闭花受粉植物的高茎某闭花受粉植物的高茎(D)(D)对矮茎对矮茎(d)(d)为显为显性，红花性，红花(B)(B)对白花对白

14、花(b)(b)为显性，控制性状的为显性，控制性状的两对基因独立遗传。用纯合的高茎红花与矮两对基因独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花植株杂交，其杂种后代自交收获的种茎白花植株杂交，其杂种后代自交收获的种子，播种后所有的子，播种后所有的F F2 2代植株假如都能成活。代植株假如都能成活。请回答下列问题：请回答下列问题： F F2 2代植株开花时，若随机拔掉代植株开花时，若随机拔掉1/21/2高茎植高茎植株，剩余的株，剩余的F F2 2代植株收获的种子数相等。依代植株收获的种子数相等。依据孟德尔定律推测，其据孟德尔定律推测，其F F3 3代群体中白花植株代群体中白花植株的比例为的比例为_。 F F

15、2 2代植株开花时，若拔掉所有白花植株，代植株开花时，若拔掉所有白花植株，其其F F3 3代群体中白花植株的比例为代群体中白花植株的比例为_。 F F2 2代植株开花时，若拔掉代植株开花时，若拔掉1/21/2红花植株，红花植株，其其F F3 3代群体中白花植株的比例为代群体中白花植株的比例为_。此。此时，时， F F3 3代群体的代群体的4 4种表现型及其比例约为：种表现型及其比例约为： 红花高茎：白花高茎：红花矮茎：白花矮茎红花高茎：白花高茎：红花矮茎：白花矮茎=_:_:_:_=_:_:_:_ 解题思路解题思路 两对基因独立遗传，做题时先分别统计每对两对基因独立遗传，做题时先分别统计每对基因

16、在基因在F F3 3的基因型和表现型及其比例，然后根据的基因型和表现型及其比例，然后根据题意决定是否分析题意决定是否分析F F3 3 群体中两对基因的组合关系群体中两对基因的组合关系 拔除高茎植株与拔除高茎植株与F F3 3花色分离无关，由于花色分离无关，由于F F2 2群体花色基因型及比例为群体花色基因型及比例为1/4BB:2/4Bb:1/4bb,1/4BB:2/4Bb:1/4bb,故故F F3 3群体应为群体应为3/8BB:2/8Bb:3/8bb3/8BB:2/8Bb:3/8bb 拔除拔除F F2 2群体白花植株直接影响群体白花植株直接影响F F3 3花色分离花色分离表型。表型。 F F2

17、 2群体基因型及比例为：群体基因型及比例为：1/3BB:2/3Bb,1/3BB:2/3Bb,故故F F3 3群体中白花植株比例应为群体中白花植株比例应为2/32/31/4=1/61/4=1/6 若拔除若拔除F F2 2群体中群体中1/21/2红花植株，也会直接影响红花植株，也会直接影响F F3 3花色分离表型。由于花色分离表型。由于 F F2 2群体花色基因型比例为：群体花色基因型比例为：1/5BB:2/5Bb1/5BB:2/5Bb：2/5bb,2/5bb,故故F F3 3群体中白花植株比例应群体中白花植株比例应为为2/52/51/4+2/5=1/21/4+2/5=1/2 若两对基因综合分析，

18、统计若两对基因综合分析，统计F F3 3群体的表型及比群体的表型及比例时，则应用棋盘法：例时，则应用棋盘法： 株高株高花色花色 3/8DD 2/8Dd 3/8dd5 5高茎高茎3 3矮茎矮茎3/10BB2/10Bb1 1红花红花5 5高茎红花高茎红花3 3矮茎红花矮茎红花 5/10bb1 1白花白花5 5高茎白花高茎白花3 3矮茎白花矮茎白花 8.8.玉米非糯性基因玉米非糯性基因(W)(W)对糯性基因对糯性基因(w)(w)是显性，黄胚是显性，黄胚乳基因乳基因(Y)(Y)对白胚乳基因对白胚乳基因(y)(y)是显性，两对等位基因是显性，两对等位基因分别位于分别位于9 9号与号与6 6号染色体上。号

19、染色体上。W W- -和和w w- -表示基因所在表示基因所在染色体部分缺失，缺失区段不含染色体部分缺失，缺失区段不含W W或或w w基因，缺失也基因，缺失也不影响减数分裂。染色体缺失的花粉不育，但雌配不影响减数分裂。染色体缺失的花粉不育，但雌配子可育。试回答下列问题：子可育。试回答下列问题： 有基因型为有基因型为WWWW、WwWw、wwww、WWWW- -、W W- -w w、wwww- -5 5种玉米植种玉米植株，若用测交法验证株，若用测交法验证“染色体缺失的花粉不育，但染色体缺失的花粉不育，但雌配子可育雌配子可育”命题的真伪，测交亲本的组合方式是：命题的真伪，测交亲本的组合方式是：正交正

20、交反交反交验证问题验证问题W W- -w wwwwwwwwwW W- -w wW W- -染色体缺失的效应染色体缺失的效应WwWwwwww- -wwww- -WwWww w- -染色体缺失的效应染色体缺失的效应 若基因型为若基因型为W W- -w w玉米植株自交，其后代的表现型玉米植株自交，其后代的表现型及比例为及比例为_ 基因型基因型WwWw- -YyYy为的玉米植株产生可育花粉的类型为的玉米植株产生可育花粉的类型及比例为及比例为_ 实验组合为实验组合为WwYyWwYyW W- -wYywYy与与W W- -wYywYyWwYyWwYy的后代表现型及其比例分别为的后代表现型及其比例分别为_

21、wwYYwwYY和和WWyyWWyy的杂交子代进行自交，其后代的表现的杂交子代进行自交，其后代的表现型及比例为型及比例为_ 【解析解析】本题涉及花粉不育则不能形成受精卵，故本题涉及花粉不育则不能形成受精卵，故全为糯米全为糯米(W(W- -w w、ww);ww);1WY:1Wy;1WY:1Wy; （1 1非非:1:1糯）糯）(3(3黄黄:1:1白白) ) （3 3非非:1:1糯）糯）(3(3黄黄:1:1白白) ) 9.9.虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白4 4种，种，G G基因控基因控制蓝色素合成，制蓝色素合成，Y Y基因控制黄色素合成，基因型为基因控制黄色素合成，基

22、因型为GGYYGGYY的羽色呈绿色，基因型为的羽色呈绿色，基因型为ggyyggyy的羽色呈白色。的羽色呈白色。 将纯种绿鹦鹉与白鹦鹉交配，或将纯种蓝鹦鹉与将纯种绿鹦鹉与白鹦鹉交配，或将纯种蓝鹦鹉与黄鹦鹉交配，它们的黄鹦鹉交配，它们的F F1 1代表型和基因型为代表型和基因型为_ 将上述两个杂交组合的将上述两个杂交组合的F F1 1代相互交配，其后代的代相互交配，其后代的表型及比例为表型及比例为_ 与两对基因自由组合相比较，相同点是与两对基因自由组合相比较，相同点是_，两者的本质区别在于，两者的本质区别在于_ 【解析解析】虽然虽然4 4种表型比为种表型比为1:1:1:11:1:1:1，但两对基因

23、都，但两对基因都是控制羽色，分别控制各自色素的合成是控制羽色，分别控制各自色素的合成10.10.玉米的有色种子应具备玉米的有色种子应具备A A、B B、C C三个显性基三个显性基因，即基因型为因，即基因型为A_B_C_A_B_C_的玉米种子有色，缺的玉米种子有色，缺少任何一个显性基因则是无色的。一个有色少任何一个显性基因则是无色的。一个有色玉米植株分别与三个无色植株杂交，其交配玉米植株分别与三个无色植株杂交，其交配实验结果如下：实验结果如下： 有色植株有色植株aabbCCaabbCC，后代，后代50%50%为有色种子为有色种子 有色植株有色植株aaBBccaaBBcc，后代，后代25%25%为

24、有色种子为有色种子 有色植株有色植株AAbbccAAbbcc，后代，后代50%50%为有色种子为有色种子 该有色玉米植株的基因型为该有色玉米植株的基因型为： A. AABBCC B. AABbCCA. AABBCC B. AABbCC C.C. AaBBCc D. AaBbCC AaBBCc D. AaBbCC11.11.某植物的花色由两对自由组合的基因决定。某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因显性基因A A和和B B同时存在时，植株开紫花，同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：其他情况开白花。请回答： 开紫花植株的基因型有开紫花植株的基因型有_种，其中种，其中基因型是基因

25、型是_的紫花植株自交，子代表的紫花植株自交，子代表现为紫花植株现为紫花植株白花植株白花植株 = 97= 97。 基因型为基因型为_和和_的紫花植株各的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株自自交，子代表现为紫花植株白花植株白花植株 = 31= 31。 基因型为基因型为_的紫花植株自交，子代的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。全部表现为紫花植株。常染色体常染色体显性显性常染色体常染色体隐性隐性X X染色体染色体显性显性X X染色体染色体隐性隐性Y Y连锁连锁基因传基因传递方式递方式同胞中同胞中发病率发病率患者双患者双亲表现亲表现世代的世代的连续性连续性典型典型实例实例 单基因遗传病的鉴别单基因

26、遗传病的鉴别男男男、男男、男女女女女男、女男、女女女无男无男男，男患者的致男，男患者的致病基因只能来自母亲病基因只能来自母亲男男男男男女相等男女相等高于高于1/21/2男女相等男女相等低于低于1/21/2女患者女患者显著多显著多男患者男患者显著多显著多全为男性全为男性只少一方只少一方为患者为患者女患者的女患者的父亲发病父亲发病只少一方只少一方为患者为患者可不发病可不发病为杂合体为杂合体父亲发病父亲发病代代皆代代皆有患者有患者偶有患者偶有患者代代皆代代皆有患者有患者偶有患者偶有患者代代皆代代皆有患者有患者侏儒症侏儒症白化病白化病抗抗VDVD性性佝偻病佝偻病人类人类红绿色盲红绿色盲外耳道外耳道耳轮

27、长毛耳轮长毛 1 2 1 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 血友病曾经影响了欧洲的历史。维多利亚女王的血友病曾经影响了欧洲的历史。维多利亚女王的一个儿子和一个儿子和3 3个外孙都是血友病患者，其本人、个外孙都是血友病患者，其本人、2 2个女儿、个女儿、4 4个外孙女都是血友病携带者。维多利亚个外孙女都是血友病携带者。维多利亚女王后代的婚姻使血友病在欧洲众多的皇室家族女王后代的婚姻使血友病在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来中蔓延开来 系谱图的构建系谱图的构建 从某个家庭中首先发现的罹难某种遗从某个家庭中首先发现

28、的罹难某种遗传病的患者或某种遗传性状的成员入手传病的患者或某种遗传性状的成员入手 追溯调查其家系所有成员、亲戚关系追溯调查其家系所有成员、亲戚关系及该遗传病或性状的分布资料及该遗传病或性状的分布资料 按一定格式将相关资料绘制成图解按一定格式将相关资料绘制成图解发现发现遗传线索遗传线索搜集搜集家系资料家系资料构建构建遗传模型遗传模型 系谱图的格式系谱图的格式并指并指型的系谱图（标准式）型的系谱图（标准式）高胆固醇血脂症的系谱图（简化式）高胆固醇血脂症的系谱图（简化式） 这是单基因遗传病的系谱图吗？这是单基因遗传病的系谱图吗？ 两种单基因遗传病随机发生两种单基因遗传病随机发生 一种为常染色体隐性遗

29、传，另一种为一种为常染色体隐性遗传，另一种为X X连锁连锁隐性遗传隐性遗传 下面的系谱图格式正确吗？下面的系谱图格式正确吗？ 遗传病发病风险的概率统计遗传病发病风险的概率统计 例证例证1 1：人群中先天性聋哑的患病率为：人群中先天性聋哑的患病率为1/10 0001/10 000，下，下图为一个先天性聋哑家族的系谱，试根据系谱图回图为一个先天性聋哑家族的系谱，试根据系谱图回答问题：答问题： 该家族遗传病由该家族遗传病由_性基因控制，该致病性基因控制，该致病基因位于基因位于_染色体上。染色体上。 自然人群中，该致病基因的频率为自然人群中，该致病基因的频率为_，其，其正常的等位基因的频率为正常的等位

30、基因的频率为_。隐隐常常0.010.010.990.99 自然人群中，携带者频率为自然人群中，携带者频率为_，即大约即大约_人中有一人为杂合体人中有一人为杂合体 在随机婚配的情况下，其子女发病风险的计算在随机婚配的情况下，其子女发病风险的计算方法为：方法为： (1/50)(1/50)2 21/4=1/100001/4=1/100002 20.990.990.010.015050 根据基因的分离律，根据基因的分离律， 3 3和和5 5携带致病基因的携带致病基因的可能性各为可能性各为_；3 3、5 5和和6 6携带致病基携带致病基因的可能性各为因的可能性各为_。2/32/31/2 5 5和和6 6

31、为近亲结婚，为近亲结婚，6 6所生子女为先天性聋所生子女为先天性聋哑患者的可能性为哑患者的可能性为_。若。若3 3与自然人与自然人群的某位男人结婚（随机婚配），所生子女为先群的某位男人结婚（随机婚配），所生子女为先天性聋哑患者的可能性为天性聋哑患者的可能性为_ _ 。1/31/31/31/31/41/41/501/501/31/31/41/4 2 2、3 3、5 5之间基因相同的可能性为之间基因相同的可能性为 5 5和和6 6之间基因相同的可能性为之间基因相同的可能性为 若已知若已知5 5为携带者，与为携带者，与6 6近亲婚配所生子女近亲婚配所生子女的发病风险为的发病风险为_。 例证例证2 2

32、：根据下面的系谱图回答问题：根据下面的系谱图回答问题1/81/81 11/81/81/41/41/2 亲缘系数与近亲禁止结婚亲缘系数与近亲禁止结婚1/21/21/21/21/21/21/21/21/21/81/321/128Aa第五代婚配风险：第五代婚配风险：1 11/1281/1281/4=1/5121/4=1/512第六代婚配风险：第六代婚配风险：1 11/5121/5121/4=1/2048=0.0004881/4=1/2048=0.000488基因传递几率基因传递几率均为均为1/2同代人之间同代人之间亲缘系数亲缘系数 两种单基因病同时发病的计算法两种单基因病同时发病的计算法 例证例证3

33、 3：下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。：下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（甲遗传病由一对等位基因（A-aA-a）控制，乙遗传病）控制，乙遗传病由另一对等位基因（由另一对等位基因（B-bB-b）控制，这两对等位基因）控制，这两对等位基因独立遗传。已知独立遗传。已知4 4携带甲遗传病的致病基因，但携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题：回答问题： 甲遗传病的致病基因位于甲遗传病的致病基因位于_（X,Y,X,Y,常）染色常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于体上，乙遗传病的致病基因位于_（X,Y,X,Y,常）常）染色体

34、上。染色体上。 2 2的基因型为的基因型为_，3 3的基因型为的基因型为_。常常XAaXBXbAAXBXb或或AaXBXb 若若3 3和和4 4再生一个孩子，则这个孩子为同时患再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。 若若1 1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是传病男孩的概率是_。 1 1的这两对等位基因均为杂合的概率是的这两对等位基因均为杂合的概率是_。2/32/3 1/21/2 1/21/2 1/21/2 1/21/21/21/21/21/21/23 3基因型：基因型：1/31/3

35、 AAXBXb 2/3 2/3 AaXBXb4 4基因型基因型: :AaXAaXb bY Y1 1基因型基因型: :1/2X1/2XB BX Xb b正常男性：正常男性：X XB BY Y 谱系图作业题谱系图作业题 1.1. 19051905年美国报道一个家族的短指症系谱年美国报道一个家族的短指症系谱资料，它是人类中常染色体完全显性遗传资料，它是人类中常染色体完全显性遗传的第一个例证的第一个例证 由于致病基因位于常染色体上，基因传由于致病基因位于常染色体上，基因传递与性别递与性别_。基因传递方式有。基因传递方式有_种。种。 由于致病基因为显性基因，该遗传病表由于致病基因为显性基因，该遗传病表现

36、出世代的现出世代的_性。性。 在家族成员中，该遗传病的发病率约为在家族成员中，该遗传病的发病率约为_，你对这个发病率的解释是，你对这个发病率的解释是_。 下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病下面是一种遗传病的谱系图，该遗传病由一对等位基因由一对等位基因(A-a)(A-a)控制，其致病基因源控制，其致病基因源于于代的亲体。请分析说明：代的亲体。请分析说明： 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 1 该遗传病的致病基因为该遗传病的致病基因为_性基因，性基因，其判断根据是其判断根据是_。 致病基因位于致病基因位于_染色体上，其判断染色体上，其判断根据主要是根据主要是_。 2 2和和3 3是杂合体的可

37、能性是是杂合体的可能性是_；1 1 和和4 4 是杂合体的可能性是是杂合体的可能性是_。 抗维生素抗维生素D D性佝偻病是一种常见遗传病，性佝偻病是一种常见遗传病，患者的小肠对磷、钙的吸收能力，以及肾小患者的小肠对磷、钙的吸收能力，以及肾小管对磷的重吸收能力均不健全，造成血磷降管对磷的重吸收能力均不健全，造成血磷降低而尿磷增加，导致患者骨质钙化不全面。低而尿磷增加，导致患者骨质钙化不全面。试根据该遗传病的系谱图回答问题：试根据该遗传病的系谱图回答问题： 1 2 1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 1

38、 2 3 4 5 该遗传病由该遗传病由_性基因控制，你的性基因控制，你的判断根据是判断根据是_。 该致病基因位于该致病基因位于_染色体上，你染色体上，你的判断根据是的判断根据是_。 致病基因与其正常的等位基因用致病基因与其正常的等位基因用R-rR-r表示，表示，2 2与与3 3的基因型分别为的基因型分别为_和和_。 1 2 1 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 4. 血友病曾经影响了欧洲的历史。维多利血友病曾经影响了欧洲的历史。维多利亚女王的一个儿子和亚女王的一个儿子和3 3个外孙都是血友病患个外孙都是血

39、友病患者，其本人、者，其本人、2 2个女儿、个女儿、4 4个外孙女都是血个外孙女都是血友病携带者。维多利亚女王后代的婚姻使友病携带者。维多利亚女王后代的婚姻使血友病在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来血友病在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来 该家族遗传病由该家族遗传病由_性基因控制，性基因控制，你的判断根据是你的判断根据是_。 该致病基因位于该致病基因位于_染色体上，你染色体上，你的判断根据是的判断根据是_。 用用B-bB-b表示控制该遗传病的一对等位基因，表示控制该遗传病的一对等位基因，上图中上图中2 2、3 3、4 4的基因型分别是的基因型分别是_ _ 、_和和_ _ 。 若若1 1与与8 8结婚，

40、他们所生女孩患该病的结婚，他们所生女孩患该病的几率是几率是_；若；若2 2与与6 6结婚，他们结婚，他们所生男孩患该病的几率是所生男孩患该病的几率是_。 恶性鱼鳞癣的男性患者与正常女性结婚，恶性鱼鳞癣的男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。患病，孙女不患病。 基因位于基因位于_染色体上。染色体上。 该基因控制的性状遗传特点是该基因控制的性状遗传特点是_。 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4

41、 5 6 7 8 1 2 1 2 6.6.男性和女性都有秃顶者，秃顶者一般从男性和女性都有秃顶者，秃顶者一般从3535岁左右开始发病，即从头顶中心逐渐向周围岁左右开始发病，即从头顶中心逐渐向周围扩展的进行对称性脱发。人群中男性秃顶明扩展的进行对称性脱发。人群中男性秃顶明显多于女性，这是因为杂合体男性秃顶，而显多于女性，这是因为杂合体男性秃顶，而杂合体女性不秃顶。试根据图解回答问题：杂合体女性不秃顶。试根据图解回答问题： 控制秃顶性状的致病基因是控制秃顶性状的致病基因是_性基因，性基因，该基因及其等位的正常基因位于该基因及其等位的正常基因位于_染色染色体上。体上。 男性秃顶的基因型为男性秃顶的基

42、因型为_，男性正常的，男性正常的基因型为基因型为_；女性秃顶的基因型为；女性秃顶的基因型为_，女性正常的基因型为，女性正常的基因型为_。 杂合体男性与女性的表型不同，可能是秃杂合体男性与女性的表型不同，可能是秃顶基因的表达还要受顶基因的表达还要受 _的影响。秃顶的影响。秃顶性状的遗传属于性状的遗传属于_遗传。遗传。Hardy-WeinbergHardy-Weinberg遗传平衡遗传平衡 在一定条件下，基因频率和基因型频率符合哈在一定条件下，基因频率和基因型频率符合哈代代- -温伯格遗传平衡状态温伯格遗传平衡状态 一定条件包括：自然群体很大，交配随机，没一定条件包括：自然群体很大，交配随机，没有

43、自然选择，基因突变率稳定，没有个体迁移有自然选择，基因突变率稳定，没有个体迁移基因频率：基因频率：p A + q a = 1 p Aq ap Ap2 AApq A aq apq A aq2 aa基因型频率：基因型频率：p2 AA+2pq A a+q2 aa=1 1.1.若某自然群体共有若某自然群体共有10 00010 000人，其中人，其中70007000人是人是M M血型，血型，20002000人是人是MNMN血型，血型，10001000人是人是N N血型。回答下列问题：血型。回答下列问题： 该自然群体中各种基因型及其比例是：该自然群体中各种基因型及其比例是：L LM ML LM M:L:L

44、M ML LN N:L:LN NL LN N=_=_，其配子的，其配子的比率是：比率是：L LM M为为_,L_,LN N为为_ 若群体中随机婚配，其下代三种基因型若群体中随机婚配，其下代三种基因型频率是频率是L LM ML LM M:L:LM ML LN N:L:LN NL LN N=_=_，其，其基因频率是：基因频率是：L LM M为为_,L_,LN N为为_ 若基因频率稳定遗传，根据遗传平衡定若基因频率稳定遗传，根据遗传平衡定律写出下一代的基因型频率律写出下一代的基因型频率 【解析解析】 L LM ML LM M:L:LM ML LN N:L:LN NL LN N=0.70:0.20:0.10;=0.70:0.20:0.10;其配子的比率：其配子的比率： L LM M=0.70+1/2(0.20)=0.80 =0.70+1/2(0.20)=0.80 L LN N=0.10+1/2(0.20)=0.20 =0.10+1/2(0.20)=0.20 下代基因型频率可依据配子比率计算如下：下代基因型频率可依据配子比率计算如下： 根据基因型频率可推算基因频率如下：根据基因型频率可推算基因频率如下： L LM M=0.64+1/2(0.32)=0.80 =0.64+1/2(0.32)=0.80 L LN N