第一章高聚物合成工艺(绪论)

1、聚合物合成工艺聚合物合成工艺教材：教材：o赵德仁，张慰盛，高聚物合成工艺学（第二版），化学工业出版社，赵德仁，张慰盛，高聚物合成工艺学（第二版），化学工业出版社，1997年年.参考书：参考书：o（1）潘祖仁，高分子化学（第三版），化学工业出版社，）潘祖仁，高分子化学（第三版），化学工业出版社，2003年年.o（2）陈敏恒，丛德滋，方图南等，化工原理（第二版），化学工业出）陈敏恒，丛德滋，方图南等，化工原理（第二版），化学工业出版社，版社，2000年年.o（3）李克友，张菊华，向福如，聚合物合成原理及工艺学（第二版），）李克友，张菊华，向福如，聚合物合成原理及工艺学（第二版），科学出版社，北京科

2、学出版社，北京2000年年.o（4）何曼君，陈维孝，董西侠，高分子物理（修订版），复旦大学出）何曼君，陈维孝，董西侠，高分子物理（修订版），复旦大学出版社，版社，1990年年.课程学习的目的：课程学习的目的： 聚合物合成工艺学是高分子材料制备的基础工聚合物合成工艺学是高分子材料制备的基础工程型课程。通过该课程使学生了解塑料、橡胶和纤程型课程。通过该课程使学生了解塑料、橡胶和纤维三大合成材料主要品种的生产过程，掌握各种聚维三大合成材料主要品种的生产过程，掌握各种聚合方法的生产技术原理，流程和设备选择。合方法的生产技术原理，流程和设备选择。第一章第一章 绪论绪论1.1 高分子材料科学的历史高分子材

3、料科学的历史回顾回顾 高分子的概念始于高分子的概念始于20世纪世纪20年年代，但应用更早。代，但应用更早。o1839年，美国人年，美国人Goodyear发明硫发明硫化橡胶。化橡胶。o1855年，英国人年，英国人Parks用硝化纤用硝化纤维素与樟脑混合制得赛璐珞。维素与樟脑混合制得赛璐珞。o1884年查唐纳脱把硝化纤维素放年查唐纳脱把硝化纤维素放在酒精和乙醚中得到溶液，得到在酒精和乙醚中得到溶液，得到人造丝。人造丝。o1909年贝克兰发明酚醛树脂年贝克兰发明酚醛树脂 第一个真正意义上人工合成的树第一个真正意义上人工合成的树脂是酚醛树脂，由此，打开了合脂是酚醛树脂，由此，打开了合成高分子的新时代。

4、成高分子的新时代。第一章第一章 绪论绪论o1920年，德国人年，德国人Staudinger发表了发表了“论聚合论聚合”的论文，提出了高分的论文，提出了高分子的概念，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结子的概念，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。构。o1935年，年，Carothes发明尼龙发明尼龙66，1938年工业化。年工业化。o30年代，一系列烯烃类加聚物被合成出来并工业化，年代，一系列烯烃类加聚物被合成出来并工业化，PVC（19271937），），PVAc（1936），），PMMA（19271931），），PS（19341937），），LDPE（1939）。自由

5、基聚合发展。）。自由基聚合发展。第一章第一章 绪论绪论o 高分子溶液理论在高分子溶液理论在30年代建立，并成功测定了聚合年代建立，并成功测定了聚合物的分子量。物的分子量。Flory为此获得诺贝尔奖。为此获得诺贝尔奖。o 40年代，二次大战促进了高分子材料的发展，一大年代，二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶（1937），丁腈橡胶（），丁腈橡胶（1937），丁基橡胶（），丁基橡胶（1940），），有机氟材料（有机氟材料（1943），），ABS（1947），涤纶树脂），涤纶树脂（19401950）。）。o 50年代，年代，

6、Ziegler和和Natta发明配位聚合催化剂，制发明配位聚合催化剂，制得高密度得高密度PE和有规和有规PP，低级烯烃得到利用，低级烯烃得到利用。第一章第一章 绪论绪论o 1956年，美国人年，美国人Szwarc发明活性阴离子聚合，开创发明活性阴离子聚合，开创了高分子结构设计的先河。了高分子结构设计的先河。o 50年后期至年后期至60年代，大量高分子工程材料问世。聚年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛（甲醛（1956），聚碳酸酯（），聚碳酸酯（1957），聚砜（），聚砜（1965），），聚苯醚（聚苯醚（1964），聚酰亚胺（），聚酰亚胺（1962）。）。o 60年代以后，特种高分子和功能高分子

7、得到发展。年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。 特种高分子：高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、特种高分子：高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、半导体等。半导体等。第一章第一章 绪论绪论 功能高分子：分离材料（离子交换树脂、分离膜功能高分子：分离材料（离子交换树脂、分离膜 等）、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高等）、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分子液吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分子液晶等。晶等。o 80年代以后，新的聚合方法和新结构的聚合物不断年代以后，新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。出现和发展。o 新的聚合方法

8、：阳离子活性聚合、基团转移聚合、新的聚合方法：阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自由基聚合、等离子聚合等等；活性自由基聚合、等离子聚合等等；o 新结构的聚合物：新型嵌段共聚物、新型接枝共聚新结构的聚合物：新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含含C60聚合物等等。聚合物等等。 第一章第一章 绪论绪论 。 Tears of the Tree第一章第一章 绪论绪论人工合成橡胶人工合成橡胶第一章第一章 绪论绪论有机玻璃有机玻璃第一章第一章 绪论绪论聚氯乙烯聚乙烯第一章第一章 绪论绪论玻璃钢玻璃钢第一章第一章 绪论绪论聚四氟

9、乙烯聚四氟乙烯酚醛树脂酚醛树脂硅橡胶硅橡胶聚丙烯聚丙烯第一章第一章 绪论绪论 第一章第一章 绪论绪论 第一章第一章 绪论绪论简而言之，简而言之， 第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料) 第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料)聚氯乙烯聚氯乙烯聚乙烯聚乙烯聚丙烯聚丙烯第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料) a.聚酰胺（尼龙、聚酰胺（尼龙、PA） 聚酰胺是最早发现能够承受载荷的热塑性塑料。聚酰胺是最早发现能够承受载荷的热塑性塑料。 尼龙尼龙6、尼龙、尼龙66、尼龙、尼龙610、尼龙、尼龙1010、铸型尼龙和芳香尼龙是常应、铸型尼龙和芳香尼

10、龙是常应用于机械工业中的几种。被大量用于制造小型零件替代有色金属及用于机械工业中的几种。被大量用于制造小型零件替代有色金属及其合金。其合金。 铸型尼龙通过简便的聚合工艺使单体直接在模具内聚合成型的一种铸型尼龙通过简便的聚合工艺使单体直接在模具内聚合成型的一种特殊尼龙特殊尼龙(尼龙尼龙6) 。 芳香尼龙具有耐磨、耐辐射及很好的电绝缘性等优点，是尼龙中耐芳香尼龙具有耐磨、耐辐射及很好的电绝缘性等优点，是尼龙中耐热性最好的品种。热性最好的品种。 第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料) b.聚甲醛（聚甲醛（POM） 以线型结晶高聚物聚甲醛树脂为基的塑料，可分为均聚以线型结晶高聚物聚甲醛树脂为基的

11、塑料，可分为均聚甲醛、共聚甲醛两种。聚甲醛的结晶度可达甲醛、共聚甲醛两种。聚甲醛的结晶度可达75%，有明显，有明显的熔点和高强度、高弹性模量等优良的综合力学性能。其的熔点和高强度、高弹性模量等优良的综合力学性能。其强度与金属相近；摩擦因数小并有自润滑性，因而耐磨性强度与金属相近；摩擦因数小并有自润滑性，因而耐磨性好。好。 聚甲醛塑料价格低廉，性能优于尼龙，故可代替有色聚甲醛塑料价格低廉，性能优于尼龙，故可代替有色金属和合金，并逐步取代尼龙制作轴承、衬套等。金属和合金，并逐步取代尼龙制作轴承、衬套等。 第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料) c.

12、聚碳酸酯（聚碳酸酯（PC） 透明的线型部分结晶高聚物聚碳酸酯树脂为基的新型透明的线型部分结晶高聚物聚碳酸酯树脂为基的新型热塑性公尺塑料。聚碳酸酯的透明度为热塑性公尺塑料。聚碳酸酯的透明度为86%92%，被，被誉为誉为“透明金属透明金属”。它具有优异的冲击韧性和尺寸稳定。它具有优异的冲击韧性和尺寸稳定性，较高的耐热性和耐寒性。主要用于制造高精度的结性，较高的耐热性和耐寒性。主要用于制造高精度的结构零件，如齿轮、蜗轮、蜗杆飞机挡风罩。构零件，如齿轮、蜗轮、蜗杆飞机挡风罩。 第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料) 5.ABS塑料塑料 故故ABS塑料具有较高强度和冲击韧性、良好的耐磨性和塑料具有

13、较高强度和冲击韧性、良好的耐磨性和耐热性、较高的化学稳定性和绝缘性，以及易成型、机械耐热性、较高的化学稳定性和绝缘性，以及易成型、机械加工性好等优点。加工性好等优点。 特氟隆特氟隆 (Teflon) 美国杜邦公司对其研发的所有碳氢树脂的总称（市面上常见为杜邦注册的美国杜邦公司对其研发的所有碳氢树脂的总称（市面上常见为杜邦注册的“特富龙特富龙”），包括聚四氟乙烯、聚全氟乙丙稀及各种共聚物；由于其独特），包括聚四氟乙烯、聚全氟乙丙稀及各种共聚物；由于其独特优异的耐热（优异的耐热（180-260）、耐低温（）、耐低温（-200）、自润滑性及化学稳定性能等，）、自润滑性及化学稳定性能等，而被称为而被称

14、为“拒腐蚀、永不粘的特氟隆拒腐蚀、永不粘的特氟隆”。 不粘锅，其他如衣物、家居、医疗甚至宇航产品中也有应用。不粘锅，其他如衣物、家居、医疗甚至宇航产品中也有应用。 化学工业：用它作耐腐蚀材料，如制造反应罐、蓄电池壳、管子、过滤板；化学工业：用它作耐腐蚀材料，如制造反应罐、蓄电池壳、管子、过滤板；在电器工业上，在金属裸线外包上在电器工业上，在金属裸线外包上15微米厚的聚四氟乙烯就能很好的使电线微米厚的聚四氟乙烯就能很好的使电线彼此绝缘。彼此绝缘。 机械工业：因为聚四氟乙烯塑料的表面异常光滑，所以用它制造的轴承、活机械工业：因为聚四氟乙烯塑料的表面异常光滑，所以用它制造的轴承、活塞环，不需要任何润

15、滑剂。用它制造的雪橇，在冰雪上滑行如飞。塞环，不需要任何润滑剂。用它制造的雪橇，在冰雪上滑行如飞。医药工业：可以用聚四氟乙烯塑料制造人造骨骼、软骨与外科器械，因为它医药工业：可以用聚四氟乙烯塑料制造人造骨骼、软骨与外科器械，因为它对人体无害，而且可以用酒精、高压罐加热等方法消毒。对人体无害，而且可以用酒精、高压罐加热等方法消毒。耐高温、耐腐蚀的耐高温、耐腐蚀的塑料王特氟隆塑料王特氟隆第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料)添加剂添加剂 作作 用用常用的各种添加

16、剂常用的各种添加剂含量含量填充剂填充剂（填料）（填料） 调整塑料的物理化学性能调整塑料的物理化学性能提高材料强度提高材料强度减少合成树脂的用量降低塑料成本减少合成树脂的用量降低塑料成本木粉、纸、棉屑、硅石、硅藻土、木粉、纸、棉屑、硅石、硅藻土、云母、石棉、石金属粉、玻璃纤云母、石棉、石金属粉、玻璃纤维、和碳纤维等维、和碳纤维等20%50%增塑剂增塑剂提高塑件的可塑性和柔软性但会降提高塑件的可塑性和柔软性但会降低塑件的稳定性、介电性和机械强低塑件的稳定性、介电性和机械强度度不易挥发的高沸点的液体有机化不易挥发的高沸点的液体有机化合物或低熔点的固体有机化合物合物或低熔点的固体有机化合物稳定剂稳定剂

17、抑制和防止塑料在加工和使用过程抑制和防止塑料在加工和使用过程中因受热、光及氧等作用而分解变中因受热、光及氧等作用而分解变质质硬脂酸盐、铅的化合物及环氧化硬脂酸盐、铅的化合物及环氧化合物合物0.3%0.5%润滑剂润滑剂防止塑料在成型加工过程中粘附在防止塑料在成型加工过程中粘附在模具上模具上提高塑件的流动性提高塑件的流动性硬脂酸及其盐类硬脂酸及其盐类1%着色剂着色剂有机颜料、无机盐料、染料有机颜料、无机盐料、染料 0.01%0.02%固化剂固化剂促使合成树脂进行交联反应或加快促使合成树脂进行交联反应或加快交联反应速度交联反应速度第一章第一章 绪论绪论(1.3.1塑料塑料)第一章第一章 绪论绪论橡胶

18、橡胶天然橡胶天然橡胶合成橡胶合成橡胶通用橡胶通用橡胶特种橡胶特种橡胶丁苯橡胶丁苯橡胶顺丁橡胶顺丁橡胶氯丁橡胶氯丁橡胶丁腈橡胶丁腈橡胶乙丙橡胶乙丙橡胶聚硫橡胶聚硫橡胶硅橡胶硅橡胶第一章第一章 绪论绪论(1.3.2合成橡胶合成橡胶)性能：性能：耐水，耐老化性能，特别是耐磨性和耐水，耐老化性能，特别是耐磨性和气密性好。缺点是不耐油和有机溶剂，气密性好。缺点是不耐油和有机溶剂，抗撕强度小抗撕强度小 结构式结构式: :用途用途：为合成橡胶中最大的品种（约占为合成橡胶中最大的品种（约占50%50%），广泛用于制造汽车轮），广泛用于制造汽车轮胎，皮带等；与天然橡胶共混可作密封材料和电绝缘材料胎，皮带等；与天

19、然橡胶共混可作密封材料和电绝缘材料nyxCH2CHCH CH2CH2CH性能：性能：弹性、耐老化性和耐低温性、耐磨弹性、耐老化性和耐低温性、耐磨性，都超过天然橡胶；缺点是抗撕性，都超过天然橡胶；缺点是抗撕裂能力差，易出现裂纹裂能力差，易出现裂纹 结构式结构式: :用途：用途：为合成橡胶的第二大品种（约占为合成橡胶的第二大品种（约占15%15%），大约），大约60%60%以上用于制造以上用于制造轮胎轮胎 nCH2CCCH2HH第一章第一章 绪论绪论(1.3.2合成橡胶合成橡胶)性能：性能：耐油，耐氧化，耐燃，耐酸碱，耐老耐油，耐氧化，耐燃，耐酸碱，耐老化，耐曲挠性及气密性都很好；缺点化，耐曲挠性

20、及气密性都很好；缺点是密度较大，耐寒和弹性较差是密度较大，耐寒和弹性较差 结构式结构式: :用途：用途：制造运输带、防毒面具，电缆外皮、轮胎、胶粘剂等制造运输带、防毒面具，电缆外皮、轮胎、胶粘剂等 nCH2CCH CH2Cl第一章第一章 绪论绪论(1.3.2合成橡胶合成橡胶)性能：性能：耐油性好，拉伸强度大，耐热性好；缺点是电绝缘性、耐寒耐油性好，拉伸强度大，耐热性好；缺点是电绝缘性、耐寒性差，塑性低、难加工性差，塑性低、难加工 nyx CNCH2CHCH CH2CH2CH结构式结构式: :用途：用途：用作机械上的垫圈以及制备收音机和汽车等需要耐油的零件用作机械上的垫圈以及制备收音机和汽车等需

21、要耐油的零件 第一章第一章 绪论绪论(1.3.2合成橡胶合成橡胶)性能：性能：分子无双键存在，故耐热、耐氧化、耐老化性好，使用温度分子无双键存在，故耐热、耐氧化、耐老化性好，使用温度高高 结构式结构式: :用途：用途：制造耐热胶管、垫片、三角胶带、输送带、人力车胎等制造耐热胶管、垫片、三角胶带、输送带、人力车胎等 nCH3CH2CH2CH CH2第一章第一章 绪论绪论(1.3.2合成橡胶合成橡胶)性能：性能：是一种耐热性和耐老化性很好的橡胶，它的特点是既耐高温，是一种耐热性和耐老化性很好的橡胶，它的特点是既耐高温，又耐低温，弹性好，耐油，防水，其制品柔软光滑，物理性能又耐低温，弹性好，耐油，防

22、水，其制品柔软光滑，物理性能稳定、无毒、生物惰性、加工性能好，缺点是机械性能差，较稳定、无毒、生物惰性、加工性能好，缺点是机械性能差，较脆，易撕裂脆，易撕裂 结构式结构式:用途：用途：可用于医用材料，如导管，引流管，静脉插管，人造器管等，可用于医用材料，如导管，引流管，静脉插管，人造器管等，还可用于飞机、导弹上的一些零部件及电绝缘材料还可用于飞机、导弹上的一些零部件及电绝缘材料nSiOCH3CH3第一章第一章 绪论绪论(1.3.2合成橡胶合成橡胶)第一章第一章 绪论绪论(1.3.2合成橡胶合成橡胶)n 它是以碳原子为主链、含有氟原子的高聚物。氟橡它是以碳原子为主链、含有氟原子的高聚物。氟橡胶具

23、有很高的化学稳定性，它在酸、碱、强氧化剂中胶具有很高的化学稳定性，它在酸、碱、强氧化剂中的耐蚀能力居各类橡胶之首，其耐热性也很好，缺点的耐蚀能力居各类橡胶之首，其耐热性也很好，缺点是价格昂贵、耐寒性差、加工性能不好。主要用于高是价格昂贵、耐寒性差、加工性能不好。主要用于高级密封件、高真空密封件及化工设备中的里衬，火箭、级密封件、高真空密封件及化工设备中的里衬，火箭、导弹的密封垫圈。导弹的密封垫圈。第一章第一章 绪论绪论纤维纤维天然纤维天然纤维化学纤维化学纤维棉花棉花羊毛羊毛木材木材草类草类合成纤维合成纤维：用石油、天然气等为原料制成：用石油、天然气等为原料制成的单体，再经聚合制成的纤维（如：的

24、单体，再经聚合制成的纤维（如：“六六大纶大纶”、碳纤维、光导纤维等）、碳纤维、光导纤维等）人造纤维人造纤维：用木材、草类的纤维经化学加：用木材、草类的纤维经化学加工制成。如粘胶纤维等工制成。如粘胶纤维等第一章第一章 绪论绪论(1.3.3合成纤维合成纤维合合成成纤纤维维第一章第一章 绪论绪论(1.3.3合成纤维）合成纤维）合成纤维的条件：合成纤维的条件：第一章第一章 绪论绪论(1.3.3合成纤维）合成纤维）性能：性能：结构式结构式: :nC OOCOO (CH2)2O聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸乙二醇酯(涤纶、的确凉涤纶、的确凉)第一章第一章 绪论绪论(1.3.3合成纤维）合成纤维）性能：性

25、能：用途：用途：结构式结构式: :NH (CH2)6 NH C (CH2)4 COOn聚己二酰己二胺纤维（锦纶聚己二酰己二胺纤维（锦纶66，尼龙，尼龙66）第一章第一章 绪论绪论(1.3.3合成纤维）合成纤维）第一章第一章 绪论绪论(1.3.3合成纤维）合成纤维）性能：性能：结构式结构式: :nCNCH2CH聚丙烯腈纤维聚丙烯腈纤维(腈纶、人造羊毛腈纶、人造羊毛)第一章第一章 绪论绪论(1.3.3合成纤维）合成纤维）性能：性能：结构式结构式: :用途：用途：nOHCH2CH聚乙烯醇纤维（维纶、维尼纶）聚乙烯醇纤维（维纶、维尼纶）第一章第一章 绪论绪论(1.3.3合成纤维）合成纤维）性能：性能：

26、用途：用途：nClCH2CH结构式结构式: :聚氯乙烯（氯纶）聚氯乙烯（氯纶）第一章第一章 绪论绪论1.3.4涂料涂料第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料)第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料) 第一章第一章 绪论绪论(1.3.4涂料涂料)第一章第一章 绪论绪论1.3.5胶粘剂胶

27、粘剂固化剂：又称硬化剂。固化剂：又称硬化剂。填料：填料的加入可以增加胶粘剂的弹性模量，降低线膨胀填料：填料的加入可以增加胶粘剂的弹性模量，降低线膨胀系数，减少固化收缩率，增加电导率、粘度、抗冲击性；系数，减少固化收缩率，增加电导率、粘度、抗冲击性；提高使用温度、耐磨性、胶结强度；改善胶粘剂耐水、耐提高使用温度、耐磨性、胶结强度；改善胶粘剂耐水、耐介质性和耐老化性等。但会增加胶粘剂的密度，增大粘度，介质性和耐老化性等。但会增加胶粘剂的密度，增大粘度，而不利于涂布施工，容易造成气孔等缺陷。而不利于涂布施工，容易造成气孔等缺陷。增韧剂：树脂固化后一般较脆，加入增韧剂后可提高冲击韧增韧剂：树脂固化后一

28、般较脆，加入增韧剂后可提高冲击韧性。性。稀释剂：其作用是降低粘度，便于涂布施工，同时起到延长稀释剂：其作用是降低粘度，便于涂布施工，同时起到延长使用寿命的作用。使用寿命的作用。改性剂：例如，提高胶粘强度可加入偶联剂；为促进固化反改性剂：例如，提高胶粘强度可加入偶联剂；为促进固化反应可加入促进剂等。应可加入促进剂等。 第一章第一章 绪论绪论(1.3.5胶粘剂胶粘剂)第一章第一章 绪论绪论(1.3.5胶粘剂胶粘剂)树脂型胶粘剂树脂型胶粘剂 （1）热塑性树脂胶粘剂）热塑性树脂胶粘剂 这类胶粘剂使用方便、容易保这类胶粘剂使用方便、容易保存、具有柔韧性、耐冲击性，初粘能力良好。但耐溶剂存、具有柔韧性、耐

29、冲击性，初粘能力良好。但耐溶剂性和耐热性较差，强度和抗蠕变性能低。聚醋酸乙烯酯性和耐热性较差，强度和抗蠕变性能低。聚醋酸乙烯酯胶粘剂是一种常用的热塑性树脂胶粘剂。胶粘剂是一种常用的热塑性树脂胶粘剂。（2）热固性树脂胶粘剂）热固性树脂胶粘剂 胶层呈现刚性，有很高的胶接胶层呈现刚性，有很高的胶接强度和硬度，良好的耐热性与耐溶剂性，优良的抗蠕变强度和硬度，良好的耐热性与耐溶剂性，优良的抗蠕变性能。缺点是起始胶接力较小，固化时容易产生体积收性能。缺点是起始胶接力较小，固化时容易产生体积收缩和内应力。环氧树脂胶粘剂是一种常用的热固性树脂缩和内应力。环氧树脂胶粘剂是一种常用的热固性树脂胶粘剂。胶粘剂。第一

30、章第一章 绪论绪论(1.3.5胶粘剂胶粘剂)橡胶胶粘剂橡胶胶粘剂 是以氯丁、丁腈、丁苯、丁基等合成橡胶或天然橡胶为基料配制成是以氯丁、丁腈、丁苯、丁基等合成橡胶或天然橡胶为基料配制成的一类胶粘剂。这类胶粘剂具有较高的剥离强度和优良的弹性，但其拉的一类胶粘剂。这类胶粘剂具有较高的剥离强度和优良的弹性，但其拉伸强度和剪切强度较低，主要适用于柔软的或膨胀系数相差很大的材料伸强度和剪切强度较低，主要适用于柔软的或膨胀系数相差很大的材料的胶接。的胶接。 氯丁橡胶胶粘剂氯丁橡胶胶粘剂 主要由氯丁橡胶、氧化锌、氧化镁、填料、抗老主要由氯丁橡胶、氧化锌、氧化镁、填料、抗老化剂和抗氧化剂等组成。氯丁橡胶胶粘剂对

31、水、油、弱碱、弱酸、脂肪化剂和抗氧化剂等组成。氯丁橡胶胶粘剂对水、油、弱碱、弱酸、脂肪烃和醇类都具有良好的抵抗力，可在烃和醇类都具有良好的抵抗力，可在-50+80的温度下工作，但具的温度下工作，但具有徐变性，且易老化。为改善性能常掺入油溶性的酚醛树脂，配成氯丁有徐变性，且易老化。为改善性能常掺入油溶性的酚醛树脂，配成氯丁酚醛胶。酚醛胶。丁腈橡胶胶粘剂丁腈橡胶胶粘剂 其基料为丁腈橡胶。该类胶粘剂的突出特点是耐油其基料为丁腈橡胶。该类胶粘剂的突出特点是耐油性好，并有良好的耐化学介质性和耐热性能。丁腈橡胶胶粘剂主要用于性好，并有良好的耐化学介质性和耐热性能。丁腈橡胶胶粘剂主要用于粘接橡胶制品，以及橡

32、胶制品与金属、织物、木材等的粘结。粘接橡胶制品，以及橡胶制品与金属、织物、木材等的粘结。 第一章第一章 绪论绪论(1.3.5胶粘剂胶粘剂)混合型胶粘剂混合型胶粘剂 又称复合型胶粘剂。它是由两种或两种以上高聚物彼比掺混或相互又称复合型胶粘剂。它是由两种或两种以上高聚物彼比掺混或相互改性而制得，即构成胶粘剂基料的是不同种类的树脂或者树脂与橡胶。改性而制得，即构成胶粘剂基料的是不同种类的树脂或者树脂与橡胶。（1 1）酚醛）酚醛- -聚乙烯醇缩醛胶粘剂聚乙烯醇缩醛胶粘剂 以甲基酚醛树脂为主体，以甲基酚醛树脂为主体，加入聚乙烯醇缩醛类树脂加入聚乙烯醇缩醛类树脂(如聚乙烯醇缩甲醛、缩丁醛、缩糠醛等如聚乙烯

33、醇缩甲醛、缩丁醛、缩糠醛等)进行改性而成。适用于金属、陶瓷、玻璃、塑料及木材等的胶接。进行改性而成。适用于金属、陶瓷、玻璃、塑料及木材等的胶接。（2 2）酚醛）酚醛- -丁腈胶粘剂丁腈胶粘剂 综合了酚醛树脂和丁腈橡胶的优点，综合了酚醛树脂和丁腈橡胶的优点，胶接强度高、耐振动、抗冲击韧性好，其剪切强度随温度变化不大，胶接强度高、耐振动、抗冲击韧性好，其剪切强度随温度变化不大，可以在可以在-55180下长时间使用，其耐水、耐油、耐化学介质下长时间使用，其耐水、耐油、耐化学介质以及耐大气老化性能都较好。但是，这种胶粘剂固化条件严格，必以及耐大气老化性能都较好。但是，这种胶粘剂固化条件严格，必须加压、

34、加温才能固化。可用于金属和大部分非金属材料的胶接。须加压、加温才能固化。可用于金属和大部分非金属材料的胶接。聚合官能度数目与合成材料的关系聚合官能度数目与合成材料的关系第三节第三节 高分子化合物生产过高分子化合物生产过程程2. 高分子合成生产过程高分子合成生产过程(1)原料准备与精制过程：原料准备与精制过程：包括单体、溶剂、去离子水等原料的贮包括单体、溶剂、去离子水等原料的贮存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程相设备。存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程相设备。(2)催化剂催化剂(引发剂引发剂)配制过程：配制过程：包括聚合用催化剂、引发剂和助剂包括聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、贮存、

35、调整浓度等过程与设备。的制造、溶解、贮存、调整浓度等过程与设备。(3)聚合反应过程：聚合反应过程：包括聚合和以聚合釜为中心的有关热交换设备包括聚合和以聚合釜为中心的有关热交换设备及反应物料输送过程与设备。及反应物料输送过程与设备。(4)分离过程：分离过程：包括未反应单体的回收、脱除溶剂、催化剂，脱除包括未反应单体的回收、脱除溶剂、催化剂，脱除低聚物等过程与设备。低聚物等过程与设备。(5)聚合物后处理过程：聚合物后处理过程：包括聚合物的输送、干燥、造粒、均匀化、包括聚合物的输送、干燥、造粒、均匀化、贮存、包装等过程与设备。贮存、包装等过程与设备。(6)回收过程：回收过程：主要是未反应单体和溶剂的

36、回收与精制过程及设备。主要是未反应单体和溶剂的回收与精制过程及设备。此外三废处理和公用工程如供电、供气、供水等设备。此外三废处理和公用工程如供电、供气、供水等设备。聚合物制造工艺过程举例聚合物制造工艺过程举例(1) 原料准备与精制过程原料准备与精制过程高分子合成工业的最主要原料是高分子合成工业的最主要原料是单体单体，其次是有些生产过程中，其次是有些生产过程中需要加入有机溶剂，都可能含有杂质可能对聚合反应产生不利需要加入有机溶剂，都可能含有杂质可能对聚合反应产生不利影响影响(单体纯度单体纯度99%)。单体贮存注意：单体贮存注意：a. 防止单体与空气接触产生爆炸、产生过氧化物。防止单体与空气接触产

37、生爆炸、产生过氧化物。b. 提供可靠的措施，保证在任何情况下贮罐不会产生过高的压提供可靠的措施，保证在任何情况下贮罐不会产生过高的压力，以免贮罐爆破。贮存气体状态单体的贮罐应当是耐压容器。力，以免贮罐爆破。贮存气体状态单体的贮罐应当是耐压容器。贮罐还应当远离反应装置，以减少着火危险。贮罐还应当远离反应装置，以减少着火危险。c. 防止有毒易燃的单体泄漏出贮罐、管道和泵等输送设备。防止有毒易燃的单体泄漏出贮罐、管道和泵等输送设备。d. 防止单体贮存中发生自聚现象，必要时应当添加阻聚剂。使防止单体贮存中发生自聚现象，必要时应当添加阻聚剂。使用时用用时用NaOH洗涤。洗涤。(2) 催化剂催化剂(或引发

38、剂或引发剂)配制过程配制过程常用的引发剂是过氧化物和偶氮化合物，过硫酸盐等。常用的催常用的引发剂是过氧化物和偶氮化合物，过硫酸盐等。常用的催化剂是烷基金属化合物化剂是烷基金属化合物(如烷基铝，烷基锌等如烷基铝，烷基锌等)，金属卤化物，金属卤化物(如如TiCl4，TiCl3等等)以及路易士酸以及路易士酸(例如例如BF3、SnCl4，FeCl3等等)。多数引发剂受热后有分解爆炸的危险，干燥、纯粹的过氧化物多数引发剂受热后有分解爆炸的危险，干燥、纯粹的过氧化物易分解。因此工业上过氧化物采用小包装，贮存在低温环境中，易分解。因此工业上过氧化物采用小包装，贮存在低温环境中，并且防火，防撞击。并且防火，防

39、撞击。常用的催化剂烷基金属化合物很危险，易遇空气燃烧或遇水爆炸。常用的催化剂烷基金属化合物很危险，易遇空气燃烧或遇水爆炸。金属卤化物易水解生成腐蚀气体。金属卤化物易水解生成腐蚀气体。(3) 聚合过程聚合过程高分子化合物的平均分子量、分子量分布以及其结构对高分子高分子化合物的平均分子量、分子量分布以及其结构对高分子合成材料的物理机械性能产生重大影响，并且生产出来的成品合成材料的物理机械性能产生重大影响，并且生产出来的成品不易进行精制提纯，因此对聚合工艺条件和设备的要求很严格：不易进行精制提纯，因此对聚合工艺条件和设备的要求很严格：(a)要求单体高纯度，所有分散介质要求单体高纯度，所有分散介质(水

40、、有机溶剂水、有机溶剂)和助剂的纯和助剂的纯度都有严格要求。度都有严格要求。(b)反应条件的波动与变化，将影响产品的平均分子量与分子量反应条件的波动与变化，将影响产品的平均分子量与分子量分布，需要采用高度自动化控制。分布，需要采用高度自动化控制。(c) 对于大多数合成树脂的聚合生产设备，在材质方而要求不污对于大多数合成树脂的聚合生产设备，在材质方而要求不污染聚合物。染聚合物。 自由基聚合实施方法所用原材料及产品形态自由基聚合实施方法所用原材料及产品形态自由基聚合方法：本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合。自由基聚合方法：本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合。离子聚合及配位聚合实施方法主要有

41、离子聚合及配位聚合实施方法主要有本体聚合、溶液聚合本体聚合、溶液聚合两种两种方法。在溶液聚合方法中，如果所得聚合物在反应温度下不溶方法。在溶液聚合方法中，如果所得聚合物在反应温度下不溶于反应介质中而称为于反应介质中而称为淤浆聚合淤浆聚合。离子聚合及配位聚合实施方法所用原材料和产品形态离子聚合及配位聚合实施方法所用原材料和产品形态聚合物在聚合反应器中分批生产的，当反应达到要求的转化率聚合物在聚合反应器中分批生产的，当反应达到要求的转化率时，将聚合物从聚合反应器中卸出。时，将聚合物从聚合反应器中卸出。进料进料反应反应出料出料清理清理a.不易实现操作过程的全部自动化，每一批产品的规格难以控制不易实现

42、操作过程的全部自动化，每一批产品的规格难以控制严格一致。严格一致。b.反应器单位容积单位时间内的生产能力受到影响，不适于大规反应器单位容积单位时间内的生产能力受到影响，不适于大规模生产。模生产。c.优点：反应条件易控制，便于改变工艺条件。所以灵活性大，优点：反应条件易控制，便于改变工艺条件。所以灵活性大，适于小批量生产，容易改变品种和牌号。适于小批量生产，容易改变品种和牌号。间歇聚合间歇聚合间歇聚合的特点：间歇聚合的特点：单体和引发剂（催化剂）等连续进入聚合反应器，反应得到的单体和引发剂（催化剂）等连续进入聚合反应器，反应得到的聚合物连续不断地流出聚合反应器。目前只有悬浮聚合方法尚聚合物连续不

43、断地流出聚合反应器。目前只有悬浮聚合方法尚未实现大规模连续生产。未实现大规模连续生产。连续聚合连续聚合a.聚合反应条件是稳定的，容易实现操作过程的全部自动化，聚合反应条件是稳定的，容易实现操作过程的全部自动化，机械化，所得产品的质量规格稳定。机械化，所得产品的质量规格稳定。b.设备密闭，减少污染，适合大规模生产，劳动生产率高，成设备密闭，减少污染，适合大规模生产，劳动生产率高，成本较低。本较低。c.缺点：不宜经常改变产品牌号，所以不便小批量生产。缺点：不宜经常改变产品牌号，所以不便小批量生产。连续聚合特点：连续聚合特点：进行聚合反应的设备叫做聚合反进行聚合反应的设备叫做聚合反应器。根据聚合反应

44、器的形状主应器。根据聚合反应器的形状主要分为要分为管式、塔式和釜式聚合反管式、塔式和釜式聚合反应器应器，此外尚有特殊形式的聚合，此外尚有特殊形式的聚合反应器例如螺旋挤出机式反应器、反应器例如螺旋挤出机式反应器、板框式反应器等。板框式反应器等。搅拌聚合釜的结构示意图搅拌聚合釜的结构示意图聚合反应器聚合反应器聚合反应是放热反应，生产过程为控制产品平均分子量，要求反聚合反应是放热反应，生产过程为控制产品平均分子量，要求反应体系温度变化小。应体系温度变化小。各种单体的聚合热（千卡各种单体的聚合热（千卡/ /克分子）克分子）如何有效的排除聚合反应热，保持反应温度如何有效的排除聚合反应热，保持反应温度釜式

45、聚合反应器的排热方式主要有：釜式聚合反应器的排热方式主要有：夹套冷却；夹套冷却；夹套附加内夹套附加内冷管冷却，冷管冷却，内冷管冷却；内冷管冷却；反应物料釜外循环冷却，反应物料釜外循环冷却，回流冷回流冷凝器冷却；凝器冷却；反应物料部分闪蒸，反应物料部分闪蒸，反应介质预冷。反应介质预冷。反应物料在反应初期都是易流动液体状态或气体。反应物料在反应初期都是易流动液体状态或气体。高分子合成工业中聚合反应器中的物料形态可归纳为：高分子合成工业中聚合反应器中的物料形态可归纳为：(a)高粘度熔体高粘度熔体(均相均相)熔融缩聚、本体聚合熔融缩聚、本体聚合 。(b)高粘度溶液高粘度溶液(均相均相)自由基溶液聚合、

46、离子及配位溶液聚合、自由基溶液聚合、离子及配位溶液聚合、溶液缩聚。溶液缩聚。(c)固体微粒固体微粒-液体分散体系液体分散体系(非均相非均相)自由基悬浮聚合、离自由基悬浮聚合、离子及配位溶液聚合、溶液缩聚。子及配位溶液聚合、溶液缩聚。(d)胶体分散液胶体分散液(非均相非均相)自由基乳液聚合。自由基乳液聚合。(e)粉状固体粉状固体(非均相非均相)自由基本体聚合、离子配位本体聚合。自由基本体聚合、离子配位本体聚合。(f)固体制品固体制品(本体浇铸聚合本体浇铸聚合)。为使釜式聚合反应器中的传质、传热过程正常进行，聚合釜中必为使釜式聚合反应器中的传质、传热过程正常进行，聚合釜中必须安装搅拌器。须安装搅拌

47、器。搅拌器搅拌器螺带式螺带式螺轴式螺轴式桨式桨式涡轮式涡轮式推进器式推进器式锚式锚式涡轮式涡轮式平桨式和锚式平桨式和锚式螺带式螺带式粘度粘度(4) 分离过程分离过程聚合反应得到的物料，多数情况下含有未反应的单休、催化剂残聚合反应得到的物料，多数情况下含有未反应的单休、催化剂残渣、反应介质渣、反应介质( (水或有机溶剂水或有机溶剂) )等。从聚合物中分离未反应的单体等。从聚合物中分离未反应的单体还具有消除环境污染的意义。还具有消除环境污染的意义。(b) 乳液聚合得到的浓乳液或溶液聚合得到的聚合物溶液如果直乳液聚合得到的浓乳液或溶液聚合得到的聚合物溶液如果直接用作涂料、粘合剂，也不需要经过分离过程

48、。接用作涂料、粘合剂，也不需要经过分离过程。(a) 本体聚合与熔融缩聚得到的高粘度熔体不含有反应介质，如本体聚合与熔融缩聚得到的高粘度熔体不含有反应介质，如果单体几乎全部转化为聚合物，通常不需要经过分离过程。如果果单体几乎全部转化为聚合物，通常不需要经过分离过程。如果要求生产高纯度聚合物，应当采用真空脱除单体法。要求生产高纯度聚合物，应当采用真空脱除单体法。(c)自由基悬浮聚合得到固体珠状树脂在水中的分散体系。可自由基悬浮聚合得到固体珠状树脂在水中的分散体系。可能含有少量反应单体和分散剂。脱除未反应单体用闪蒸能含有少量反应单体和分散剂。脱除未反应单体用闪蒸(迅速迅速减压减压)的方法，对于沸点较

49、高的单体则进行水蒸汽蒸馏，使单的方法，对于沸点较高的单体则进行水蒸汽蒸馏，使单体与水共沸以脱除。体与水共沸以脱除。(d)离子聚合与配位聚合反应得到的如果是固体聚合物在有机离子聚合与配位聚合反应得到的如果是固体聚合物在有机溶剂中的淤浆液，但是通常含有较多的未反应单体和催化剂残溶剂中的淤浆液，但是通常含有较多的未反应单体和催化剂残渣。因此要首先进行闪蒸以脱除未反应单体。如果催化剂是低渣。因此要首先进行闪蒸以脱除未反应单体。如果催化剂是低效的，则应当进行脱除。用醇破坏金属有机化合物，然后用水效的，则应当进行脱除。用醇破坏金属有机化合物，然后用水洗涤以溶解金属盐和卤化物。洗涤以溶解金属盐和卤化物。(e

50、)自由基溶液聚合或离子和配位聚合得到的高粘度溶液。自由基溶液聚合或离子和配位聚合得到的高粘度溶液。合成树脂合成树脂加入非溶剂中加入非溶剂中粉状固体析出粉状固体析出纤维状产品纤维状产品合成橡胶合成橡胶喷入沸腾的热水中喷入沸腾的热水中同时进行强烈搅拌同时进行强烈搅拌以直径以直径l0-20mm的胶粒析出的胶粒析出(f)胶体分散体系的固体颗粒不能用过滤，而采用喷雾干燥方法。胶体分散体系的固体颗粒不能用过滤，而采用喷雾干燥方法。(5) 聚合物后处理过程聚合物后处理过程(a)工业采用的合成树脂干燥主要是气流干燥和沸腾干燥。当合工业采用的合成树脂干燥主要是气流干燥和沸腾干燥。当合成树脂含水时，通常用热空气作

51、为载热体进行干燥；当含有机成树脂含水时，通常用热空气作为载热体进行干燥；当含有机溶剂时，则用加热的氮气干燥。溶剂时，则用加热的氮气干燥。 (b)添加稳定剂添加稳定剂(热、光稳定剂热、光稳定剂)、润滑剂、着色剂等组分。、润滑剂、着色剂等组分。(c)在密炼机中或专用混炼机中进行混炼使添加剂与树脂充分混在密炼机中或专用混炼机中进行混炼使添加剂与树脂充分混合。然后送入挤塑机中挤出为条状固体物，再经切粒机切成一合。然后送入挤塑机中挤出为条状固体物，再经切粒机切成一定形状和大小的粒状塑料。定形状和大小的粒状塑料。合成树脂后处理过程合成树脂后处理过程(d)进行均匀化混合后包装作为商品出厂。进行均匀化混合后包

52、装作为商品出厂。气流、沸腾干燥流程气流、沸腾干燥流程合成橡胶后处理过程合成橡胶后处理过程(a)采用箱式干燥机或挤压膨胀干燥机进行干燥。采用箱式干燥机或挤压膨胀干燥机进行干燥。(b)充分干燥并冷却后压制充分干燥并冷却后压制25 kg大块，包装为商品。大块，包装为商品。(6) 回收过程回收过程(I)合成树脂合成树脂生产中回收的溶剂。通常是经离心机过滤与聚合生产中回收的溶剂。通常是经离心机过滤与聚合物分馏得到的。其中可能有少量单体、破坏催化剂用的甲醇物分馏得到的。其中可能有少量单体、破坏催化剂用的甲醇或乙醇等，还可能溶解有聚合物或乙醇等，还可能溶解有聚合物(例如聚丙烯生产中得到的无例如聚丙烯生产中得

53、到的无规聚合物规聚合物)，回收过程复杂。，回收过程复杂。 (II)合成橡胶合成橡胶生产中回收的溶剂。这些溶剂是在橡胶凝聚釜中生产中回收的溶剂。这些溶剂是在橡胶凝聚釜中同水蒸汽一同蒸出的，含有可挥发的单体和终止剂如甲醇等。同水蒸汽一同蒸出的，含有可挥发的单体和终止剂如甲醇等。经冷凝后，水与溶剂通常形成二层液相。然后用精馏的方法经冷凝后，水与溶剂通常形成二层液相。然后用精馏的方法使单体与溶剂分离，一些高沸点物则作为废料处理。使单体与溶剂分离，一些高沸点物则作为废料处理。(III)合成树脂与合成橡胶的生产过程在上述各过程中的前三种合成树脂与合成橡胶的生产过程在上述各过程中的前三种过程和溶剂回收过程差

54、别小，生产上的主要差别表现在分离过过程和溶剂回收过程差别小，生产上的主要差别表现在分离过程和后处理过程差异很大。程和后处理过程差异很大。高压聚乙烯生产流程图高压聚乙烯生产流程图第四节第四节 生产流程评价和新工艺、新产品的开发生产流程评价和新工艺、新产品的开发1. 生产流程评价生产流程评价现代化的大规模生产装置基本是连续生产。连续生产的生产流程现代化的大规模生产装置基本是连续生产。连续生产的生产流程对于生产技术和设备的要求较高。间歇生产方式中某一工序发生对于生产技术和设备的要求较高。间歇生产方式中某一工序发生故障对于整个生产装置的影响小。故障对于整个生产装置的影响小。高分子化合物生产流程的评价还

55、要从以下各方面进行考查：高分子化合物生产流程的评价还要从以下各方面进行考查：(1)产品性能的考查产品性能的考查(2)原料路线的考查原料路线的考查(3)能量消耗与利用的考查能量消耗与利用的考查(4)生产技术水平的考查生产技术水平的考查2. 聚合方法的选择聚合方法的选择高分子化合物工业生产中同一种聚合物可以用几种不同的聚合高分子化合物工业生产中同一种聚合物可以用几种不同的聚合方法进行生产。聚合方法的选择取决于聚合物性质。相同性能方法进行生产。聚合方法的选择取决于聚合物性质。相同性能的产品，产品质量好，设备投资少，生产成本低的方法将得到的产品，产品质量好，设备投资少，生产成本低的方法将得到发展。其他

56、方法则逐渐被淘汰。发展。其他方法则逐渐被淘汰。例如：聚氯乙烯树脂的生产工艺例如：聚氯乙烯树脂的生产工艺溶液聚合方法溶液聚合方法乳液聚合方法乳液聚合方法悬浮聚合方法悬浮聚合方法本体聚合方法本体聚合方法原始颗粒粒径只有原始颗粒粒径只有1微米左微米左右，适于生产聚乙烯糊。右，适于生产聚乙烯糊。3. 生产工艺的改革生产工艺的改革同一种生产方法由于引发剂成催化剂的改进可以大大缩短聚合同一种生产方法由于引发剂成催化剂的改进可以大大缩短聚合反应时间或简化生产过程，从而增加产量，降低成本。反应时间或简化生产过程，从而增加产量，降低成本。例，高密度聚乙烯的生产，早期用的催化剂效率低，每克催化例，高密度聚乙烯的生

57、产，早期用的催化剂效率低，每克催化剂仅可得聚乙烯数千克，生产工艺复杂。剂仅可得聚乙烯数千克，生产工艺复杂。高效催化剂每克催化剂仅可得聚乙烯最高者甚至达到几百万克，高效催化剂每克催化剂仅可得聚乙烯最高者甚至达到几百万克，简化了生产工序。近来又开发了乙烯气相聚合的方法，进一步简化了生产工序。近来又开发了乙烯气相聚合的方法，进一步革除了溶剂，更加简化了生产工序。革除了溶剂，更加简化了生产工序。高密度聚乙烯生产过程比较高密度聚乙烯生产过程比较开发高分子合成材料新产品大致步骤开发高分子合成材料新产品大致步骤第一次评价第一次评价第二次评价第二次评价通用塑料：通用塑料：25-250 kg通用橡胶：通用橡胶：

58、100-1000 kg合成纤维：合成纤维：500-2000 kg4. 新产品的开发新产品的开发第五节第五节 高分子合成工业的三废处理与安全高分子合成工业的三废处理与安全1. 三废来源和处理三废来源和处理废气废气主要来自气态和易挥发单体积有机溶剂或单体合成过程主要来自气态和易挥发单体积有机溶剂或单体合成过程中使用的气体。中使用的气体。粉尘粉尘则主要来自聚合后树脂干燥过程。则主要来自聚合后树脂干燥过程。单体污染大气的途径大致有以下方面单体污染大气的途径大致有以下方面：a.生产装置密闭性不生产装置密闭性不够而造成泄漏；够而造成泄漏；b.清釜操作中或生产间歇中聚合釜内残存的清釜操作中或生产间歇中聚合釜内残存的单体浓度过高；单体浓度过高；c.干燥过程中聚合物残存的单体逸入大气中。干燥过程中聚合物残存的单体逸入大气中。高分子合成工厂中污染水质的废水，主要来源于聚合物分离高分子合成工厂中污染水质的废水，主要来源于聚合物分离和洗涤操作排放的废水和清洗设备产生的和洗涤操作排放的废水和清洗设备产生的废水废水。2. 生