管理体系的内部审核员培训(ppt 87页)

1、管理体系的内部审核员培训管理体系的内部审核员培训（审核知识与能力要求部分）（审核知识与能力要求部分）质量中心体系部质量中心体系部20212021年年8 8月月 8.2.2 8.2.2 内部审核内部审核组织应按策划的时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否：组织应按策划的时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否： a a、符合策划的安排（见、符合策划的安排（见7.17.1）、本标准的要求以及组织所确定的质）、本标准的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求；量管理体系的要求； b b、得到有效实施与保持。、得到有效实施与保持。组织应策划审核方案，策划时应考虑拟审核的过程和区域的状况和组织应

2、策划审核方案，策划时应考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果。应规定审核的准则、范围、频次和方重要性以及以往审核的结果。应规定审核的准则、范围、频次和方法。审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。法。审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公正性。审核员不应审核自己的工作。审核员不应审核自己的工作。应编制形成文件的程序，以规定审核的策划、实施、形成记录以及应编制形成文件的程序，以规定审核的策划、实施、形成记录以及报告结果的职责和要求。报告结果的职责和要求。应保持审核及其结果的记录（见）应保持审核及其结果的记录（见）。负责受审区域的管理者应确保及时采取必要

3、的纠正和纠正措施，以负责受审区域的管理者应确保及时采取必要的纠正和纠正措施，以消除所发现的不合格及其原因。后续活动应包括对所采取措施的验消除所发现的不合格及其原因。后续活动应包括对所采取措施的验证和验证结果的报告（见）。证和验证结果的报告（见）。 注：作为指南，参见注：作为指南，参见GB/T 19011GB/T 19011。课前复习（内审的标准要求）课前复习（内审的标准要求）课前复习（续）课前复习（续）1.ISO90011.ISO9001标准的、标准的、6.36.3、7.47.4、的条款号名称是什么、的条款号名称是什么？2.2.根据公司职能划分，内部审核时，国际国内事业部、物控根据公司职能划分

4、，内部审核时，国际国内事业部、物控中心、质量中心、制造系统、自动机械生产部主要应该审中心、质量中心、制造系统、自动机械生产部主要应该审核哪些条款？核哪些条款？3.3.简述条款、简述条款、7.27.2的审核思路。的审核思路。4.4.l 第一部分：审核概论第一部分：审核概论l 第二部分：内部管理体系审核步骤第二部分：内部管理体系审核步骤l 第三部分：管理体系内部审核员能力与素质要求第三部分：管理体系内部审核员能力与素质要求l 第四部分第四部分: : 内审中常见的缺陷内审中常见的缺陷本课程主要内容本课程主要内容管管理理体体系系审审核核概概论论管理体系审核管理体系审核管理体系审核分类管理体系审核分类管

5、理体系审核目的管理体系审核目的管理体系审核范围管理体系审核范围内部管理体系审核依据内部管理体系审核依据第一部分第一部分-审核概论审核概论管理体系审核（管理体系审核（与审核有关的几个重要的概念与审核有关的几个重要的概念） 为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统、独立的并形成文件的过程。度所进行的系统、独立的并形成文件的过程。系统性表现为：有计划性；依据的客观性；审核的全面性；审核方法系统性表现为：有计划性；依据的客观性；审核的全面性；审核方法的科学性；审核的反馈机制；的科学性；审核的反馈机制；独立性表现为

6、：审核人员的独立性，不是自我评价独立性表现为：审核人员的独立性，不是自我评价评价的客观性表现为：独立性；系统性；证据可追溯性评价的客观性表现为：独立性；系统性；证据可追溯性审核准则：一组方针、程序或要求。审核准则：一组方针、程序或要求。 注：审核准则是用于与审核证据进行比较的依据。注：审核准则是用于与审核证据进行比较的依据。审核证据：与审核准则有关并能够证实的记录、事实陈述或其他信息审核证据：与审核准则有关并能够证实的记录、事实陈述或其他信息 注：审核证据可以是定性的或定量的。注：审核证据可以是定性的或定量的。l 审核发现审核发现：将收集的审核证据对照审核准则进行评价的结果：将收集的审核证据对

7、照审核准则进行评价的结果 注：审核发现能表明符合或不符合审核准则，或指出改进的机会。注：审核发现能表明符合或不符合审核准则，或指出改进的机会。l 审核结论审核结论 ：审核组考虑了审核目的和所有审核发现后得出的最终审：审核组考虑了审核目的和所有审核发现后得出的最终审核结果核结果l 审核委托方审核委托方 ：要求审核的组织或人员：要求审核的组织或人员 注：审核委托方可以是受审核方或是依据法律或合同有权要求审核的注：审核委托方可以是受审核方或是依据法律或合同有权要求审核的任何其他组织。任何其他组织。l 受审核方受审核方 ：被审核的组织：被审核的组织l 审核员审核员：经证实具有实施审核的个人素质和能力的

8、人员：经证实具有实施审核的个人素质和能力的人员 注：注：GB/T 19011GB/T 19011中描述了与审核员相关的个人素质。中描述了与审核员相关的个人素质。管理体系审核（管理体系审核（与审核有关的几个重要的概念与审核有关的几个重要的概念）（续）（续）l 审核组审核组：实施审核的一名或多名审核员，需要时，由技术专家提供支：实施审核的一名或多名审核员，需要时，由技术专家提供支持持 注注1 1：审核组中的一名审核员被指定作为审核组长。：审核组中的一名审核员被指定作为审核组长。 注注2 2：审核组可包括实习审核员。：审核组可包括实习审核员。l 审核计划审核计划：对审核活动和安排的描述：对审核活动和

9、安排的描述l 审核范围审核范围 ：审核的内容和界限：审核的内容和界限 注：审核范围通常包括对受审核组织的实际位置、组织单元、活动和注：审核范围通常包括对受审核组织的实际位置、组织单元、活动和过程过程, ,以及审核所覆盖的时期的描述。以及审核所覆盖的时期的描述。l 能力能力 ：经证实的个人素质以及经证实的应用知识和技能的本领：经证实的个人素质以及经证实的应用知识和技能的本领管理体系审核（管理体系审核（与审核有关的几个重要的概念与审核有关的几个重要的概念）（续）（续） 管理体系审核的分类管理体系审核的分类供供方方顾顾客客组组织织认证机构认证机构 第一方审核第一方审核第第三三方方审审核核 第二方审核

10、第二方审核第二方审核第二方审核第二方审核第二方审核第二方审核第二方审核2.2.内部环境管理体系审核内部环境管理体系审核( (第一方审核第一方审核) ) 顾名思义，内部环境管理体系审核是以组织自身的名义对组织环境顾名思义，内部环境管理体系审核是以组织自身的名义对组织环境管理体系的审核。管理体系的审核。 为了确保审核过程的客观性、公正性，不允许审核自己的工作为了确保审核过程的客观性、公正性，不允许审核自己的工作3.3.外部环境管理体系审核外部环境管理体系审核 a) a) 第二方审核第二方审核 以相关方的名义对组织的环境管理体系所进行的审核。以相关方的名义对组织的环境管理体系所进行的审核。 b) b

11、) 第三方审核第三方审核 与组织没有任何利益关系的机构对组织的环境管理体系所进行的审与组织没有任何利益关系的机构对组织的环境管理体系所进行的审核，证明组织符合环境管理体系要求。核，证明组织符合环境管理体系要求。 一般情况下，一个国家有一个认可机关，由认可机关认可的认证机一般情况下，一个国家有一个认可机关，由认可机关认可的认证机构实施第三方审核。与第一方和第二方审核相比，第三方审核的独立构实施第三方审核。与第一方和第二方审核相比，第三方审核的独立性和严密性更高。性和严密性更高。 管理体系审核的分类管理体系审核的分类管理体系第一方审核目的管理体系第一方审核目的第一方审核第一方审核为顺利通过第二、三

12、方审核做好准备为顺利通过第二、三方审核做好准备评价体系能否持续稳定有效地达到管评价体系能否持续稳定有效地达到管理目标的要求理目标的要求管理体系第二方审核目的管理体系第二方审核目的第二方审核第二方审核选择、评价、认可供应商选择、评价、认可供应商促进供应商改进质量管理体系促进供应商改进质量管理体系管理体系管理体系第三方第三方审核目的审核目的第三方审核第三方审核减少重复审核和不必要的开支减少重复审核和不必要的开支促进企业管理目标的实现促进企业管理目标的实现得到符合得到符合ISO14001ISO14001标准的注册标准的注册提高企业的信誉和市场竞争力提高企业的信誉和市场竞争力管理体系审核范围管理体系审

13、核范围审核范围：在规定时间内，对哪些管理体系审核范围：在规定时间内，对哪些管理体系要求要求、场所场所和和活动活动进行审进行审核。核。l 要求要求：应包含：应包含ISO9001ISO9001ISO14001ISO14001OHSAS18001/HACCPOHSAS18001/HACCP标准的所标准的所有要求，若有要求，若ISO9001ISO9001剪裁应予以说明。一般以管理手册中所列的剪裁应予以说明。一般以管理手册中所列的范围为准。范围为准。l 场所场所：凡与审核的管理体系所覆盖的产品和活动有关的部门和：凡与审核的管理体系所覆盖的产品和活动有关的部门和地区均应列入审核范围。地区均应列入审核范围。

14、l 活动活动：凡认证范围内与产品质量、环境影响和职业健康安全有：凡认证范围内与产品质量、环境影响和职业健康安全有关的活动，均应列入审核范围。关的活动，均应列入审核范围。内部管理体系审核依据内部管理体系审核依据l ISO9001ISO9001ISO14001ISO14001OHSAS18001/HACCPOHSAS18001/HACCP质量之一、之二或全部；质量之一、之二或全部；l 管理手册（若有）；管理手册（若有）；l 程序文件及其它管理文件（如程序文件及其它管理文件（如GMPSOPGMPSOP）l 有关的合同；有关的合同；l 计划（如计划（如HACCPHACCP计划）或方案；计划）或方案；l

15、 有关的法律、法规、标准等。有关的法律、法规、标准等。本小节思考题本小节思考题1.1.审核的概念是什么？审核准则、审核证据与审核发现三者是审核的概念是什么？审核准则、审核证据与审核发现三者是什么关系？什么关系？2.2.审核发现与审核结论谁在先？审核发现与审核结论谁在先？3.3.什么是审核委托方？受审核方？两者可以指同一个对象吗？什么是审核委托方？受审核方？两者可以指同一个对象吗？4.4.什么是审核员？能力是指什么？什么是审核员？能力是指什么？5.5.审核的三种类别是什么？简述三者之间的区别。审核的三种类别是什么？简述三者之间的区别。内部管理体系审核步骤内部管理体系审核步骤审核准备审核准备审核实

16、施审核实施审核报告审核报告纠正措施的跟踪纠正措施的跟踪第二部分第二部分-审核的步骤审核的步骤审核准备审核准备-年度审核计划年度审核计划年年度度审审核核计计划划集中式审核计划集中式审核计划滚动式审核计划滚动式审核计划一次审核针对全部标准要求及相关部门一次审核针对全部标准要求及相关部门适用于中小企业、无专职审核员的情况适用于中小企业、无专职审核员的情况当新建管理体系、管理体系重大变化等情当新建管理体系、管理体系重大变化等情况时采用况时采用一次审核几个要求或部门，但一个审核周一次审核几个要求或部门，但一个审核周期内所有要求及相关部门均应得到审核期内所有要求及相关部门均应得到审核重要的部门和要求可安排

17、多次审核重要的部门和要求可安排多次审核适用于大、中型企业设有专门内审机构或适用于大、中型企业设有专门内审机构或专职人员的情况专职人员的情况年度内审计划年度内审计划( (一一)E:TFL/ISO9000)E:TFL/ISO9000体系体系年度审核计划年度审核计划(2021).doc(2021).doc审核目的：验证公司环境管理体系的符合性和有效性，寻找持续改进的机会审核准则：ISO14001OHSAS18001标准；公司环境管理体系文件；相关法律法规及其他要求第一次审核审核范围职能部门：ISO14001OHSAS18001要素：审核时间：2005年6月8日9日为期两天审核 组： 组长：李涛 成员

18、：朱琳、王鹏 第二次审核审核范围职能部门：ISO14001OHSAS18001要素：审核时间：2005年12月8日9日为期两天审核 组： 组长：李涛 成员：朱琳、王鹏备注：每次审核日程具体见“每次审核计划”内部审核准备内部审核准备确定审核组，明确分工确定审核组，明确分工体系文件审查体系文件审查（针对体系文件的符合性、充分性）（针对体系文件的符合性、充分性）确定现场审核计划确定现场审核计划准备工作文件准备工作文件（检查表、不合格报告（检查表、不合格报告）内部审核准备内部审核准备安排安排审审核核计划计划的注意事的注意事项项l 应应覆覆盖盖所有要素所有要素。l 应应覆覆盖认证范围（场所和活动）。盖认

19、证范围（场所和活动）。l 考考虑审虑审核活核活动动和和区域状况区域状况及重要程度。及重要程度。l 以往以往审审核核结结果。果。l 审审核核员的独员的独立性。立性。现场审核计划现场审核计划现场审核计划现场审核计划审核目的审核目的审核范围审核范围审核依据审核依据审核组成员审核组成员审核时间审核时间审核报告发布日期及范围审核报告发布日期及范围审核日程安排审核日程安排现场审核计划现场审核计划范例范例(1)(1)1.审核目的 对本公司现有的管理体系作全面审核，通过审核了解本公司的管理体系是否有效运行，是否具备申请ISO9001ISO14001OHSAS18001/HACCP认证条件。2.审核范围 ISO

20、9001 ISO14001OHSAS18001/HACCP涉及的全部要求及个有关部门。3.审核依据 3.1 ISO9001ISO14001OHSAS18001/HACCP 3.2 公司管理手册 3.3公司程序文件及其他相关文件 3.4顾客要求 3.5法律法规及其它要求4.审核组成员 4.1组长：张山 4.2审核员：组1为 李斯（品管）、王武（营销）；组2为 赵六(人事)、吴方（生产）。5.审核时间 2001年4月152001年4月16日6.审核报告发布日期及范围 审核报告将于2001年4月20日发布，分发范围为公司总经理及各个部门。7.审核日程安排 （见下页） 现场审核计划现场审核计划范例范例

21、日期时间 部门 要素总经理管理代表品管部技术部生产部营销部事务部文管中心4月15日9:009:30首次会议9:3012:00ISOEMS/OHSASABACD13:0016:00AACDDBBC16:0017:00审核组内部会议，开不合格报告并与部门主管交换意见日期时间 部门 要素总经理管理代表品管部技术部生产部营销部文管中心事务部4月16日9:0012:00BDA13:0015:00BBCCD15:0016:00审核组内部会议，开不合格报告并与部门主管交换意见16:0017:00末次会议说明:1)本计划依要求所对应的负责部门制定而成,在对各项要求审核时不排除对要求相关部门的审核。 2)审核员

22、分布状况为:A-品管部、B-技术部、C-生产部、D-营销部。现场审核计划现场审核计划范例范例审核实施计划审核实施计划(2)(2)审核目的：验证公司环境管理体系的符合性和有效性，寻找持续改进的机会审核目的：验证公司环境管理体系的符合性和有效性，寻找持续改进的机会审核准则：审核准则：ISO14001OHSAS18001标准；公司环境管理体系文件；相关法律法规及其他要求标准；公司环境管理体系文件；相关法律法规及其他要求审核范围：公司环境管理体系覆盖的所有活动和场所审核范围：公司环境管理体系覆盖的所有活动和场所审核时间：审核时间：2003年年6月月8日日9日为期两天日为期两天审核审核 组：组： 组长：

23、胡锦涛组长：胡锦涛 第一组组长：韦小宝第一组组长：韦小宝 成员：欧阳风、周腧成员：欧阳风、周腧 第二组组长：周润发第二组组长：周润发 成员：李小龙、宋祖英成员：李小龙、宋祖英审核日程审核日程 组别组别 受审部门受审部门 及审核要点及审核要点日期及进度日期及进度第一组第一组第二组第二组6月月08日日08：3009：00首次会议首次会议09：0011：30总经理总经理/管理者代表管理者代表4.1/4.2/4.3.2/4.3.3/4.3.4/4.4.1/4.4.3/4.4.7/4.6人力资源部人力资源部4.2/4.3.1/4.3.2/4.3.3/4.3.4/4.4.1/4.4.2/4.4.3/4.4

24、.6/4.4.7/4.5.1/4.5.2审核计划（续）审核计划（续）E:E:资料资料 培训资料培训资料 内审员培训资料内审员培训资料 内审计划（）内审计划（）.doc.doc6月月8日日11：3013：30中午休息中午休息13：3018：00动力工程部动力工程部生产部生产部18：0018：30审核组内部会议审核组内部会议6月月9日日08：3010：00继续动力工程部继续动力工程部继续生产部继续生产部10：0011：30行政部行政部销售部销售部11：3013：30中午休息中午休息13：3014：30继续行政部继续行政部物控部物控部14：3017：00品管部品管部17：0018：00审核组内部会议

25、审核组内部会议18：0018：30末次会议末次会议现场审现场审核核计划编写案例计划编写案例l 目前有一家公司，其目前有一家公司，其规规模模为为100100人，有管理部人，有管理部( (负责要素为负责要素为4.1 4.2 4.1 4.2 4.3.1 4.3.2 4.3.3 4.3.4 4.4.1 4.4.24.3.1 4.3.2 4.3.3 4.3.4 4.4.1 4.4.2、4.5.5 4.6)4.5.5 4.6)质质保部保部(4.4.3 4.4.4 4.4.5 4.5.1 4.5.2 4.5.3 4.5.4)(4.4.3 4.4.4 4.4.5 4.5.1 4.5.2 4.5.3 4.5.4

26、)、技、技术术部部(4.4.6 (4.4.6 4.4.7 )4.4.7 )、生、生产产部部(4.4.6 4.4.7 ) (4.4.6 4.4.7 ) 。l 目前目前厂内厂内的的内审员内审员有：生有：生产产部：部：张张三、三、质质保部：李四、管理部保部：李四、管理部: :王王五、技五、技术术部：部：赵赵六。六。l 预计需预计需使用使用四个四个人天人天来进来进行行审审核。核。l 请各组练习编制请各组练习编制ISO14001ISO14001体系的现场审体系的现场审核核计划计划。检查表编写要点检查表编写要点检查表编写要点检查表编写要点对照标准、手册、程序对照标准、手册、程序选择典型的问题选择典型的问题

27、结合受审部门的特点结合受审部门的特点抽样应有代表性抽样应有代表性时间要留有余地时间要留有余地检查表应有可操作性检查表应有可操作性按过程审核，应包含涉及的部门按过程审核，应包含涉及的部门按部门审核，应包含涉及的过程按部门审核，应包含涉及的过程检查表编写检查表编写范例范例被审核部门审核日期审核员页次1/20审核项目及审核方法判定审核记录不合格报告单编号OKNG 4.4.5文件与资料控序l 是否制定程序以控制各项文件、外来文件、标准及法规？l 文件在发放时是否经过被授权人员的审批？l 是否建立文件总览表？以及是否填写确实？l 是否在重要的作业场所，均有相关的文件可供利用？l 是否有文件分发与回收控制

28、文件，以及执行是否确实？l 过时文件是否有有效的识别，以避免误用？l 文件的改版动作，执行结果是否正确？l 各项的相关动作是否完全依照程序的规定？审核检查表审核检查表受审部门受审部门生产部生产部审核员审核员乾隆、纪晓岚乾隆、纪晓岚审核时间审核时间2002-08-08审核地点审核地点生产部办公室生产部办公室序序号号标准标准要素号要素号审核内容审核内容审核记录审核记录评价评价1431环境因素查生产部环境因素清单确认是否识别充分查生产部重大环境因素清单询问生产部负责人，在识别环境因素时都考虑了那些内容2433目标指标方案查看生产部的环境目标备注：备注：A符合；符合；B观察项；观察项；C轻微不符合；轻

29、微不符合；D严重不符合严重不符合受审部门生产部审核员乾隆、纪晓岚审核时间2002-08-08审核地点生产部办公室序号标准要素号审核内容审核记录评价14.3.3目标指标方案查看生产部环境目标的管理方案确认是否与目标指标对应，是否明确了实现目标的方法、时间及责任部门/人。2请问环境管理方案何时更新？询问生产部负责人审核检查表审核检查表备注：备注：A符合；符合；B观察项；观察项；C轻微不符合；轻微不符合；D严重不符合严重不符合检查表编写检查表编写case studycase studyl 请编制文件控制请编制文件控制,ISO14001OHSAS18001 ,ISO14001OHSAS18001 环境

30、因素环境因素与与运运行控制行控制的审核检查表的审核检查表内审检查表内审检查表- -国内事业部（销售、服国内事业部（销售、服务）务）.doc.doc内审实施内审实施内部审核实施内部审核实施首次会议首次会议现场审核现场审核审核组会议审核组会议末次会议末次会议首次会议首次会议目的目的l 向受审核方的高层管理者介绍审核组成员；向受审核方的高层管理者介绍审核组成员；l 重申审核的范围和目的；重申审核的范围和目的；l 简要介绍实施审核所采取的方法和程序；简要介绍实施审核所采取的方法和程序；l 在审核组和受审核方之间建立正式的联系；在审核组和受审核方之间建立正式的联系；l 确认审核组所需要的资源和设备已齐全

31、；确认审核组所需要的资源和设备已齐全；l 确认审核组和受审核方高层管理者之间末次会议和中间数次会议的确认审核组和受审核方高层管理者之间末次会议和中间数次会议的日期和实间；日期和实间；l 澄清审核计划中不明确的内容。澄清审核计划中不明确的内容。首次会议首次会议要求要求l 准时，简短，明了，不超过半小时；准时，简短，明了，不超过半小时；l 获得受审核方的理解与支持；获得受审核方的理解与支持；l 由审核组长主持会议。由审核组长主持会议。首次会议首次会议参加人员参加人员l 审核组全体人员；审核组全体人员；l 高层管理者（必要时）；高层管理者（必要时）；l 受审核部门代表及主要工作人员；受审核部门代表及

32、主要工作人员；l 管理者代表；管理者代表；l 陪同人员。陪同人员。首次会议首次会议内容内容l 会议开始会议开始：参加人员签到，审核组长宣布会议开始，适当时请最高：参加人员签到，审核组长宣布会议开始，适当时请最高管理者或管理者代表讲话；管理者或管理者代表讲话；l 人员介绍人员介绍：审核组长介绍审核组成员及分工，各受审核部门介绍陪：审核组长介绍审核组成员及分工，各受审核部门介绍陪同人员；同人员；l 声明审核目的和范围声明审核目的和范围；明确审核的目的，审核的依据，审核将涉及；明确审核的目的，审核的依据，审核将涉及的部门；的部门；l 现场审核计划的确认现场审核计划的确认：现场审核计划不宜做大的改动，

33、征得各受审：现场审核计划不宜做大的改动，征得各受审核部门的最后确认；核部门的最后确认；l 强调审核的原则强调审核的原则：强调审核的客观、公正性，说明审核是抽样的过：强调审核的客观、公正性，说明审核是抽样的过程，说明相互配合的重要性，提出不合格的报告形式。程，说明相互配合的重要性，提出不合格的报告形式。l 会议结束会议结束：确定末次会议的时间、地点、出席人员，审核组长致谢。：确定末次会议的时间、地点、出席人员，审核组长致谢。首次会议首次会议case studycase studyl 今有一家公司，管理体系建立并运行已达三个月，现准今有一家公司，管理体系建立并运行已达三个月，现准备进行第一次内部管

34、理体系审核，该如何召开首次会议备进行第一次内部管理体系审核，该如何召开首次会议呢？呢？l 请请各各组练习。组练习。现场审核现场审核审核控制审核控制 审核组长对审核全过程的控制负责：审核组长对审核全过程的控制负责：l现场审核计划的控制；现场审核计划的控制；l审核进度控制；审核进度控制；l审核气氛控制；审核气氛控制；l审核范围控制；审核范围控制；l不合格的审定；不合格的审定；l其他需协调、控制的方面。其他需协调、控制的方面。现场审核现场审核检查检查l 按照审核检查表，通过提问、面谈、检查文件、观察有关方面的工按照审核检查表，通过提问、面谈、检查文件、观察有关方面的工作和现状等形式来收集客观证据。作

35、和现状等形式来收集客观证据。l 如果发现重大的可能导致不合格的线索，即使不在检查表之列，也如果发现重大的可能导致不合格的线索，即使不在检查表之列，也应加以记录并进行调查。应加以记录并进行调查。l 对于面谈获得的信息应通过实际观察、测量和记录等其他渠道予以对于面谈获得的信息应通过实际观察、测量和记录等其他渠道予以验证。验证。现场审核现场审核观察结果观察结果l 所有的审核观察结果都应形成文件，在所有的工作都被审核之所有的审核观察结果都应形成文件，在所有的工作都被审核之后，审核组应评审所有的观察结果，以确定哪些要作为不合格后，审核组应评审所有的观察结果，以确定哪些要作为不合格项提出报告。项提出报告。

36、l 审核组应确保这些报告的内容清晰、准确地形成文件，并且有审核组应确保这些报告的内容清晰、准确地形成文件，并且有证据支持。应按审核所依据的标准或其他有关文件中相应条款证据支持。应按审核所依据的标准或其他有关文件中相应条款的要求指出不合各项。的要求指出不合各项。l 审核组长应会同受审核部门主管对观察结果进行复审，所有认审核组长应会同受审核部门主管对观察结果进行复审，所有认为不合格的观察结果都应得到受审核方主管的为不合格的观察结果都应得到受审核方主管的认可认可。现场审核现场审核不合格原因不合格原因不不合合格格的的原原因因体系性不合格体系性不合格：管理体系文件与：管理体系文件与ISO9001ISO9

37、0011400114001OHSAS18001/HACCPOHSAS18001/HACCP标准或有关法规、合同要求不标准或有关法规、合同要求不符符实施性不合格实施性不合格：未按管理体系文件的规定执行：未按管理体系文件的规定执行效果性不合格效果性不合格：虽按管理体系文件规定执行，但缺：虽按管理体系文件规定执行，但缺乏有效性乏有效性现场审核现场审核不合格类型不合格类型不不合合格格的的类类型型严重不合格严重不合格一般不合格一般不合格管理体系缺项或不符合标准要求管理体系缺项或不符合标准要求可能造成严重后果的不符合项，特别是有可可能造成严重后果的不符合项，特别是有可能导致不合格产品或服务交付的不合格能导

38、致不合格产品或服务交付的不合格审核员根据经验判定很可能导致管理体系失审核员根据经验判定很可能导致管理体系失效或严重降低产品和过程控制能力的不合格效或严重降低产品和过程控制能力的不合格孤立的人为错误孤立的人为错误对体系不会产生重要影响的不合格对体系不会产生重要影响的不合格文件偶尔未被遵守，造成的后果不太严重文件偶尔未被遵守，造成的后果不太严重现场审核现场审核不合格报告的内容不合格报告的内容l 受审核部门及主管姓名；受审核部门及主管姓名；l 审核员姓名，审核日期；审核员姓名，审核日期；l 审核依据；审核依据；l 不合格事实描述；不合格事实描述；l 不合格类型；不合格类型；l 纠正措施及完成日期；纠

39、正措施及完成日期；l 纠正措施验证纠正措施验证不合格报告不合格报告范例范例受审核部门部门主管审核依据审核员审核日期不合格項描述：不符合：不合格类型： 严重不合格 一般不合格审核员签名 xxx 年 月 日 责任部门签名 xxx 年 月 日 原因分析：纠正措施计划： 责任部门签名 xxx 年 月 日纠正措施验证结果： 审核员签名 xxx 年 月 日 不合格报告不合格报告范例范例受审核部门部门主管审核依据审核员审核日期不合格項描述：不符合：不合格类型： 严重不合格 一般不合格审核员签名 xxx 年 月 日 责任部门签名 xxx 年 月 日 原因分析：纠正措施计划： 责任部门签名 xxx 年 月 日纠

40、正措施验证结果： 审核员签名 xxx 年 月 日 不合格事实描述要点不合格事实描述要点不不合合格格事事实实描描述述要要点点力求具体力求具体：如事情发生在何地、何时、何人：如事情发生在何地、何时、何人( (写职务写职务) )执行此事或在场、发生了何现象，以及有些关键的图执行此事或在场、发生了何现象，以及有些关键的图号、文件或记录的编号等。号、文件或记录的编号等。不合格问题的性质要直接点明不合格问题的性质要直接点明：如：如 未经上岗就操作未经上岗就操作造成废品；错误地使用了状态标识；没有书面的操作造成废品；错误地使用了状态标识；没有书面的操作程序造成质量波动等程序造成质量波动等( (只写客观事实只

41、写客观事实, ,不作任何评价和不作任何评价和分析分析) )。违反标准或手册、程序的哪个具体条款应力求判得确违反标准或手册、程序的哪个具体条款应力求判得确切切：如判得不确切，纠正措施的方向就会产生偏差。：如判得不确切，纠正措施的方向就会产生偏差。不合格事实描述要点不合格事实描述要点不不合合格格事事实实描描述述要要点点使用本地术语使用本地术语：行业中对其某种活动、文件等有其：行业中对其某种活动、文件等有其自己的名称，应使用这些名称。自己的名称，应使用这些名称。可追溯的可追溯的：审核后一段时间，有些人得返回去纠正：审核后一段时间，有些人得返回去纠正不符合项。不符合项。有助益的有助益的：在此某些小心是

42、必要的，但陈述中应指：在此某些小心是必要的，但陈述中应指出需要把什么搞清楚，方向应包括长期的解决方案。出需要把什么搞清楚，方向应包括长期的解决方案。不符合报告不符合报告受审部门受审部门WhereWhere审核员审核员WhoWho审核时间审核时间WhenWhen审核地点审核地点WhereWhere不符合事实：不符合事实：5W1H5W1H具体展开具体展开审核员：审核员：受审方：受审方：不符合判定不符合判定WhyWhy违背违背ISO14001OHSAS18001ISO14001OHSAS18001，要素号：，要素号：违背相关文件名称违背相关文件名称 编号编号 版本版本/ /状态状态 严重不符合严重不

43、符合 轻微不符合轻微不符合原因分析原因分析 分析人分析人/ /日期：日期：纠正措施纠正措施 制定人制定人/ /日期：日期： 预计完成日期：预计完成日期：效果验证效果验证 验证人验证人/ /日期：日期：不合格报告不合格报告范例范例事实描述事实描述：XXXX公司的机械加工车间半年内连续发生三起类似的质量公司的机械加工车间半年内连续发生三起类似的质量问题，即加工完的齿轮箱内有切屑以及工件未倒角，锐边切伤工人问题，即加工完的齿轮箱内有切屑以及工件未倒角，锐边切伤工人手指等；每次都采取扣奖金及教育的办法，未能收到避免再发生的手指等；每次都采取扣奖金及教育的办法，未能收到避免再发生的效果。效果。原因分析：

44、原因分析： 箱体加工后缺少一道检验工序，箱体加工后缺少一道检验工序，以以检查内部清洁检查内部清洁。 锐边倒角未纳入设计图纸及工艺文件。锐边倒角未纳入设计图纸及工艺文件。 工时定额偏紧，工人为追求定额而放松质量。工时定额偏紧，工人为追求定额而放松质量。纠正措施计划纠正措施计划：检验规程中增加检查工件内部清洁的检验工序；检验规程中增加检查工件内部清洁的检验工序；设计图纸一律注明需倒角的地方；设计图纸一律注明需倒角的地方；工艺文件中增加倒角的工序；工艺文件中增加倒角的工序；人事科研究箱体加工及其他零件加工工序定额是否过紧，是人事科研究箱体加工及其他零件加工工序定额是否过紧，是否需调整。否需调整。以上

45、各项措施均在一个月内（以上各项措施均在一个月内（9 9月月3030日前）完成。日前）完成。不合格报告实例不合格报告实例纠正措施验证结果纠正措施验证结果检验科已在检验规程中增加检查加工后清洁度的工序，已于检验科已在检验规程中增加检查加工后清洁度的工序，已于9 9月月1212日完成。在成品库抽查日完成。在成品库抽查2020件齿轮箱均未发现箱体内有残留切件齿轮箱均未发现箱体内有残留切屑。屑。设计科已全面检查各产品零件图纸，如发现未注明锐边倒角之设计科已全面检查各产品零件图纸，如发现未注明锐边倒角之处，均增加处，均增加1X451X45或或1.5X451.5X45倒角的字样，此工作已于倒角的字样，此工作

46、已于9 9月月2525日日前完成。在设计科抽查前完成。在设计科抽查5 5份零件图，发现锐边处均已注明倒角要份零件图，发现锐边处均已注明倒角要求。求。工艺科已全面检查工艺，在机械加工工艺卡中增加倒角工序，工艺科已全面检查工艺，在机械加工工艺卡中增加倒角工序，此工作已于此工作已于9 9月月2626日完成。现场抽查日完成。现场抽查1010个工件，原锐边处均已做个工件，原锐边处均已做成倒角。成倒角。人事科研究后认为工时定额不算太紧，无调整的必要。人事科研究后认为工时定额不算太紧，无调整的必要。不符合报告不符合报告受审部门动力工程部审核员刘庸、和砷审核时间2003年6月8日审核地点锅炉房不符合事实：审核

47、员在锅炉房审核时发现，锅炉房所提供的“环境因素一览表”中缺少固体废弃物煤渣这一环境因素，其登记时间为2003年3月25日，编号为ER008审核员：刘庸受审方：纪小岚不符合判定违背ISO14001OHSAS18001，要素号：4.3.1违背相关文件名称 编号 版本/状态 严重不符合 轻微不符合原因分析 分析人/日期：纠正措施 制定人/日期： 预计完成日期：效果验证 验证人/日期：不符合报告中不符合报告中“该写该写”与与“不该写不该写”该写不该写1、与时间有关的要写1、涉及人名不要写2、与数量有关的要写2、自己的习惯用语不要写3、与记录有关的要写3、省略语不要写4、与文件有关的要写4、不明确的字眼

48、不要写5、与参数有关的要写5、涉及机密内容的不要写6、与接口有关的要写7、与重大环境因素有关的要写8、与法律、法规的条款有关的要写9、要写被审方使用的专业术语10、与地点有关的要写不合格报告不合格报告case studycase study请对下不合格事实进行请对下不合格事实进行原因分析原因分析、编写、编写纠正措施计划纠正措施计划、和、和纠正措施纠正措施验证结果验证结果。不合格报告不合格报告( (物控中心物控中心).doc).doc审核组会议审核组会议l 在当天审核工作完成后召开；在当天审核工作完成后召开；l 时间一小时左右为宜；时间一小时左右为宜；l 仅审核组成员参加；仅审核组成员参加；l

49、讨论并确定审核中有争议的事项；讨论并确定审核中有争议的事项；l 整理审核结果；整理审核结果；l 确定当天的不合格报告。确定当天的不合格报告。末次会议末次会议目的：目的：向受审核部门介绍审核总体情况；向受审核部门介绍审核总体情况；提出后续的工作要求；提出后续的工作要求；结束现场审核。结束现场审核。要求：要求：准时开始、结束，以不超过一小时为宜；准时开始、结束，以不超过一小时为宜；由审核组长支持会议。由审核组长支持会议。参加人员：参加人员：与首次会议一致。与首次会议一致。末次会议末次会议内容内容l 会议开始会议开始：与会者签到，审核组长致谢受审核部门在审核期间的配：与会者签到，审核组长致谢受审核部

50、门在审核期间的配合；合；l 强调审核的局限性强调审核的局限性：审核时抽样进行的，存在一定风险；：审核时抽样进行的，存在一定风险；l 宣读不合格报告宣读不合格报告：说明不合格报告的数量、分类，并按重要程度依：说明不合格报告的数量、分类，并按重要程度依次宣读不合格报告；次宣读不合格报告；l 宣布审核结论宣布审核结论：就受审核部门在确保整个组织的管理体系的有效运：就受审核部门在确保整个组织的管理体系的有效运行，实现总的目标方面提出审核结论。结论应全面总结体系工作的行，实现总的目标方面提出审核结论。结论应全面总结体系工作的优缺点。优缺点。l 提出纠正措施要求提出纠正措施要求：提出采取纠正措施的要求，提

51、出受审核部门纠：提出采取纠正措施的要求，提出受审核部门纠正措施计划的答复时间，完成纠正措施的时限，验证纠正措施的方正措施计划的答复时间，完成纠正措施的时限，验证纠正措施的方法。法。l 会议结束会议结束：向受审核部门表示感谢，受审核部门主管对改进的承诺，：向受审核部门表示感谢，受审核部门主管对改进的承诺，必要时邀请最高管理者或管理者代表讲话。必要时邀请最高管理者或管理者代表讲话。审核报告审核报告内部审核报告内部审核报告审核报告的编制审核报告的编制审核报告的分发与存档审核报告的分发与存档审核报告审核报告内容内容l 审核日期；审核日期；l 审核的目的和范围；审核的目的和范围；l 受审核的部门；受审核

52、的部门；l 实施审核所依据的文件、标准；实施审核所依据的文件、标准；l 审核组成员姓名；审核组成员姓名；l 受审核部门的主要参与者姓名与职务；受审核部门的主要参与者姓名与职务；l 所有不合格报告及不合格项分布；所有不合格报告及不合格项分布；l 管理体系运行有效性的结论性意见；管理体系运行有效性的结论性意见；l 审核报告分发清单。审核报告分发清单。审核报告审核报告审核目的审核目的审核范围审核范围审核准则审核准则审核日期审核日期审核组成员审核组成员审核审核情况情况综述综述审核计划实施情况审核计划实施情况不符合分布情况以及严重程度不符合分布情况以及严重程度对不符合整改要求对不符合整改要求对受审部门的

53、期望或要求对受审部门的期望或要求审核结论审核结论对体系的符合性和有效性作出整体评价对体系的符合性和有效性作出整体评价附录附录分发范围分发范围部门部门签收签收部门部门签收签收部门部门签收签收部门部门签收签收审核报告审核报告范例范例内部管理体系审核报告内部管理体系审核报告 编号： 受控状态： 发放编号：拟制人：xxx 日期：2001年4月20日批准人：xxx 日期：2001年4月20日xxxxxx有限公司有限公司审核目的： 本公司管理手册、程序文件已颁布3个月，为检验公司的管理体系是否运行正常，是否已具备申请ISO9001ISO14001OHSAS18001/HACCP认证的条件，特安排本次内部管

54、理体系审核，以期达到促进管理体系文件的有效执行，改进和完善管理体系的目的，并决定是否正式申请认证。审核范围： 管理体系所涉及的全部要求及所有相关部门。审核依据： 1.ISO9001ISO14001OHSAS18001/HACCP ； 2.公司管理手册、相关法律法规； 3.公司程序文件； 4.其他相关的技术文件等。内部审核主要参加人员： 总经理；管理者代表； 各部门主管；各相关部门陪同人员。 审核报告审核报告范例范例内审报告内审报告范例范例内部审核综述内部审核综述 本次审核是公司按照ISO9000 ISO14001OHSAS18001/HACCP系列标准要求建立管理体系后的第一次内部审核，也是在

55、公司的手册及程序文件颁布三个月之后的一次全面内部审核。审核组由五人组成，对全公司的8个部门进行了为期2天的检查。 本次内部审核得到了总经理及各部门主管的重视和支持，是审核工作进展顺利，按计划完成了全部审核任务。审核中共发出不合格报告33项，其中文件和资料控制要求中发现的问题较多（共6项），反映出在文件控制方面是一个弱点。生产和品管部门发现的的不合格也较其他部门多，其中原因是：生产部的人员多且范围最大，管理难度较大。品管部由于涉及到管理体系要求较多，也造成工作上的困难。下一步应加强这两个部门的工作力量，减少不合格的产生。另外管理评审工作未做，因此这项内容未包括在本次审核中。设计要求是本公司管理体

56、系没选择的要求，也未列入本次审核中。 综上所述，本公司的管理体系已进入正常运行状态，若本次审核发出的不合格报告能按规定的时间在20天内纠正完毕，可以在40天后申请ISO9001:ISO14001OHSAS18001/HACCP的正式认证。不合格项分布不合格项分布范例范例质量管理体系内部审核报告质量管理体系内部审核报告(11.06.14).doc不合格项分布奥求编号品管部营销部采购部生产部人事部管理代表总经理储运部合计4.2.34.2.41111115.15.25.35.45.55.6合计纠正措施的跟踪纠正措施的跟踪纠正措施的跟踪纠正措施的跟踪纠正措施要求的提出纠正措施要求的提出纠正措施的实施纠

57、正措施的实施纠正措施的验证纠正措施的验证纠正措施要求的提出纠正措施要求的提出l 审核组在现场审核中发现不合格项时，除要求受审核部门主管审核组在现场审核中发现不合格项时，除要求受审核部门主管确认不合格事实外，还要求他们调查分析造成不合格的原因，确认不合格事实外，还要求他们调查分析造成不合格的原因，有的放矢地提出纠正措施计划，其中包括完成纠正措施的期限。有的放矢地提出纠正措施计划，其中包括完成纠正措施的期限。l 如果受审核方坚持不同意对不合格的判定，也不肯提出纠正措如果受审核方坚持不同意对不合格的判定，也不肯提出纠正措施，则争执应提交管理者代表仲裁。施，则争执应提交管理者代表仲裁。l 内审员可以提

58、出纠正措施的方向，但不能代替责任部门制定纠内审员可以提出纠正措施的方向，但不能代替责任部门制定纠正措施。正措施。l 责任部门提出的纠正措施计划应得到审核员的认可，必要时还责任部门提出的纠正措施计划应得到审核员的认可，必要时还要经过管理者代表的批准。要经过管理者代表的批准。纠正措施的实施纠正措施的实施l 责任单位按纠正措施计划实施纠正措施。责任单位按纠正措施计划实施纠正措施。l 纠正措施实施过程中如发生问题不能按期完成时，责任部门向管理纠正措施实施过程中如发生问题不能按期完成时，责任部门向管理代表说明原因，申请延长期限。管理代表批准后应通知品管部门修代表说明原因，申请延长期限。管理代表批准后应通

59、知品管部门修改措施计划。改措施计划。l 如在实施过程中涉及到几个部门，发生争议并难以解决时，应提请如在实施过程中涉及到几个部门，发生争议并难以解决时，应提请管理代表协调仲裁。管理代表协调仲裁。l 纠正措施实施情况应保存有关记录。纠正措施实施情况应保存有关记录。纠正措施的验证纠正措施的验证审核员应对纠正措施完成情况进行验证。验证的内容包括：审核员应对纠正措施完成情况进行验证。验证的内容包括：计划是否按规定的日期完成；计划是否按规定的日期完成；计划中的各项措施是否都已完成；计划中的各项措施是否都已完成；完成后的效果如何？即是否还有类不合格项发生？完成后的效果如何？即是否还有类不合格项发生？实施情况

60、是否有记录可查，记录是否按规定编号并妥为保存。实施情况是否有记录可查，记录是否按规定编号并妥为保存。纠正措施的验证纠正措施的验证l 如引起文件修改，是否通知了文件控制部门按规定办理了修改如引起文件修改，是否通知了文件控制部门按规定办理了修改批准和发放手续并加以记录？该文件是否已坚持执行？批准和发放手续并加以记录？该文件是否已坚持执行？l 如果某些效果要更长时间才能体现，可留作问题待下一次审核如果某些效果要更长时间才能体现，可留作问题待下一次审核时再查。时再查。l 审核员验证并认为措施计划已完成后，不合格报告一栏中签字。审核员验证并认为措施计划已完成后，不合格报告一栏中签字。这项不合格项宣布结案