生产件批准程序培训资料

1、File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt1/38信易塑膠科技集團信易塑膠科技集團單位單位:品保部品保部生产件批准程序生产件批准程序(PPAP)整理人：王克银整理人：王克银2010-12-16File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt2/38课程目标课程目标q到本课程结束时，应能确定以下问题：到本课程结束时，应能确定以下问题：何时要求提交生产件批准程序何时要求提交生产件批准程序（PPAP）生产件批准的要求生产件批准的要求提交等级和保留要求提交等级和保留要求要求的定义要求的定义零件提交状态零件提交状态File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt3/38什么

2、是什么是PPAP?qPPAP l生产件批准程序生产件批准程序 “PPAP 定义了生产件批准要求，其中包括定义了生产件批准要求，其中包括生产材料和散装材料。生产材料和散装材料。”File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt4/38适用性适用性qPPAP 适用于制造以下材料或零件的所有适用于制造以下材料或零件的所有内部和外部供方：内部和外部供方：l散装材料散装材料l生产材料生产材料l生产件生产件l修理用零件修理用零件q任何顾客都可放弃对供方提出的生产件批任何顾客都可放弃对供方提出的生产件批准程序（准程序（PPAP）要求。要求。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt5/

3、38PPAP 第四版第四版生效日期生效日期2006年年6月月1日日File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt6/38生产件批准程序生产件批准程序PPAP 是是书面形式书面形式达成协议达成协议File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt7/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 1. 设设计计记记录录l这些记录一般包括以下内容：这些记录一般包括以下内容：CAD/CAM 数学数据数学数据零件图零件图规范规范l对于散装材料，设计记录可包括以下内容：对于散装材料，设计记录可包括以下内容：原材料清单原材料清单成份配方成份配方加工参数等加工参数等.File: 档案路径品保部培训

4、资料生产件批准程序.ppt8/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 2.工程变更文件工程变更文件l由顾客代表批准的文件，这些文件可能会影由顾客代表批准的文件，这些文件可能会影响到产品，但尚未包含在该产品的设计记录响到产品，但尚未包含在该产品的设计记录或图纸上。或图纸上。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt9/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 3.顾顾客客工工程程批准批准l如果有要求的话，可能需要对某个产品或与如果有要求的话，可能需要对某个产品或与该产品有关的文件记录进行顾客工程批准。该产品有关的文件记录进行顾客工程批准。这一点将在顾客的图纸或类似文件上明确说这一

5、点将在顾客的图纸或类似文件上明确说明。明。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt10/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 4.设计设计 FMEAl如果供方负责设计，则必须编制一份设计失如果供方负责设计，则必须编制一份设计失效模式及后果分析（效模式及后果分析（FMEA）。）。l对于散装材料，应在编制设计对于散装材料，应在编制设计FMEA之前制之前制定一份设计矩阵图。定一份设计矩阵图。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt11/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 5.过程流程图过程流程图l过程流程图定义了用于制造产品的各项操作过程流程图定义了用于制造

6、产品的各项操作的顺序。的顺序。l对于每种产品来说，过程流程图都是强制性对于每种产品来说，过程流程图都是强制性要求要求 无商量余地。无商量余地。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt12/38PPAP - 要求的定义要求的定义q6.过程过程 FMEAl过程流程图应作为着手进行过程失效模式及过程流程图应作为着手进行过程失效模式及后果分析（后果分析（FMEA）的基础。的基础。l如果有针对特定产品的审核和批准证据，则如果有针对特定产品的审核和批准证据，则一般的一般的FMEA便可接受。便可接受。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt13/38PPAP - 要求的定义要

7、求的定义q 7.控制计划控制计划l控制计划必须涉及由顾客或供方确定控制计划必须涉及由顾客或供方确定的所有特殊特性。的所有特殊特性。l顾客可在提交生产件批准程序顾客可在提交生产件批准程序（PPAP）文件之前要求对控制计划文件之前要求对控制计划进行审批。进行审批。向顾客核实。向顾客核实。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt14/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 8.测量系统分析研究测量系统分析研究l对每个测量装置都必须进行测量系统研究。对每个测量装置都必须进行测量系统研究。l测量系统研究包括：测量系统研究包括：重复性和再现性研究重复性和再现性研究偏倚研究偏倚研究线性度研

8、究线性度研究稳定性研究稳定性研究File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt15/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 9.尺寸结果尺寸结果l尺寸结果必须参照零件图纸，并在适用的情尺寸结果必须参照零件图纸，并在适用的情况下包括剖面面、投影图和轮廓图。况下包括剖面面、投影图和轮廓图。l零件编号、更改水平、图纸日期和供方名称零件编号、更改水平、图纸日期和供方名称必须写在所有的补充文件上。必须写在所有的补充文件上。l供方应指定一件已测量的零件作为标准样品。供方应指定一件已测量的零件作为标准样品。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt16/38PPAP - 要求的定义

9、要求的定义q 10.材料材料和和性性能能试验结试验结果果l所有零件材料的试验结果（包括化学的、所有零件材料的试验结果（包括化学的、物理的和冶金学的）都必须标在设计记录上。物理的和冶金学的）都必须标在设计记录上。l不可不可笼统说明合格与否。笼统说明合格与否。l不仅是您所同意的试验，设计记录上的所有不仅是您所同意的试验，设计记录上的所有试验都必须进行。试验都必须进行。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt17/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 10.材料试验结果材料试验结果l材料试验报告必须包含以下内容：材料试验报告必须包含以下内容：设计记录更改水平、日期、规范水平。设计

10、记录更改水平、日期、规范水平。试验日期试验日期材料分包方的姓名和供方代码。如有要求，他材料分包方的姓名和供方代码。如有要求，他们应为顾客批准的分包方。们应为顾客批准的分包方。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt18/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 11.初初始始过程过程研研究究l对每项特殊特性都要求进行初始过程能力研究，并且其结对每项特殊特性都要求进行初始过程能力研究，并且其结果必须符合顾客要求。果必须符合顾客要求。l除非另有规定，系统设定值为：除非另有规定，系统设定值为：过程能力指数过程能力指数Ppk 1.67 = 过程达到顾客要求过程达到顾客要求1.33 Pp

11、k 1.67 = 可以接受，但可能需要改进，请与顾客联系以进可以接受，但可能需要改进，请与顾客联系以进行审核行审核Ppk 1.33 = 过程没有达到顾客要求，请与顾客联系以进行审核过程没有达到顾客要求，请与顾客联系以进行审核File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt19/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 11.初初始始过程过程研研究究l如果用一张如果用一张 X bar & R 图来进行研究，则要图来进行研究，则要求至少有求至少有25个子集，这些子集至少包含个子集，这些子集至少包含100个来自连贯制造的零件的读数。个来自连贯制造的零件的读数。l如果可得到的零件如果可

12、得到的零件 100 个，请与顾客联系个，请与顾客联系以制定一个合适的计划。以制定一个合适的计划。初始过程研究只能在稳定和初始过程研究只能在稳定和正常的过程上进行。正常的过程上进行。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt20/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 12.合合格格试验试验室室的的文件文件证证明明l合格试验室必须符合合格试验室必须符合QS 9000第三版第第三版第4.10.6节的要求。节的要求。l外部试验室必须得到外部试验室必须得到ISO 导则导则25或等效标或等效标准的认可。准的认可。l如果由一个独立试验室进行试验，供方应以印有试验室抬头的专用信纸或标如果由一

13、个独立试验室进行试验，供方应以印有试验室抬头的专用信纸或标准的试验室报告格式来提交所进行的试验。应标明完成试验的试验室名称、准的试验室报告格式来提交所进行的试验。应标明完成试验的试验室名称、进行试验的日期、以及所用的标准。进行试验的日期、以及所用的标准。不可笼统说明合格与否。不可笼统说明合格与否。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt21/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 13.外外观观批批准准报告报告l一份用于依据外观评价和色彩评价来确定某一份用于依据外观评价和色彩评价来确定某产品的处理意见的报告。产品的处理意见的报告。l此报告必须首先由顾客代表批准，该代表通此报告

14、必须首先由顾客代表批准，该代表通常是造型设计部门，然后与零件提交保证书常是造型设计部门，然后与零件提交保证书一起送交顾客。一起送交顾客。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt22/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 18.零件提交保证书零件提交保证书l一份用于说明提交理由、提交等级和提交结一份用于说明提交理由、提交等级和提交结果的文件。果的文件。l此文件由公司内的指定官员负责签署，一般此文件由公司内的指定官员负责签署，一般是质量经理。是质量经理。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt23/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 14. 生产件样品生产

15、件样品l数量按顾客的要求。数量按顾客的要求。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt24/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 15.标准样品标准样品 l标准样品是一个已经过检验的零件（指尺寸结果）。如果标准样品是一个已经过检验的零件（指尺寸结果）。如果以此零件作为验收标准的依据，则应有这样的说明，并同以此零件作为验收标准的依据，则应有这样的说明，并同时标明顾客批准日期及所参考的设计记录。时标明顾客批准日期及所参考的设计记录。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt25/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 15.标准样品（续）标准样品（续）l多重型腔的

16、铸模、工具、冲模和模型的每一个位置或生产多重型腔的铸模、工具、冲模和模型的每一个位置或生产过程都要求有标准样品。过程都要求有标准样品。l如果产品的类型使得难以贮存，则此要求可由顾客予以免如果产品的类型使得难以贮存，则此要求可由顾客予以免除，但除，但 必须得到顾客的书面批准。必须得到顾客的书面批准。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt26/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 16.检查辅具检查辅具l检查辅具的例子有：固定装置、聚脂薄膜、玻璃纤维防溅检查辅具的例子有：固定装置、聚脂薄膜、玻璃纤维防溅挡板、模板等。检查辅具指的是一些用作对比参考的用具。挡板、模板等。检查辅具

17、指的是一些用作对比参考的用具。l检查辅具必须反映该产品最新的工程设计水平。检查辅具必须反映该产品最新的工程设计水平。l必须对这些检查辅具进行测量系统研究。必须对这些检查辅具进行测量系统研究。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt27/38PPAP - 要求的定义要求的定义q 17.是是否否符符合合顾顾客客特殊要特殊要求求的的记录记录l例子例子通用汽车公司要求通用汽车公司要求2级或级或3级供方提供级供方提供2个标准个标准样品。所有的标准样品必须标明零件编号、更样品。所有的标准样品必须标明零件编号、更改等级和供方名称。改等级和供方名称。福特汽车公司要求所有的材料必须符合福特汽车公

18、司要求所有的材料必须符合WSS-M99P9999-A1的要求。的要求。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt28/38PPAP - 提交等级提交等级q提交等级分为提交等级分为 1 至至 5 级，级， 提交等级由顾客确定。提交等级由顾客确定。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt29/38PPAP - 提交等级提交等级q等级等级 3 如果顾客尚未给您的公司确定提交等级，如果顾客尚未给您的公司确定提交等级，则此等级为则此等级为 一般的指定等级一般的指定等级。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt30/38PPAP - 提交等级提交等级q提交等级

19、有提交等级有:等级等级1 只向顾客提交保证书，如有要求，还需提交外观批只向顾客提交保证书，如有要求，还需提交外观批准报告；准报告；等级等级2 向顾客提交保证书和零件样品及有限的支持数据；向顾客提交保证书和零件样品及有限的支持数据；等级等级3 向顾客提交保证书和零件样品及完整的支持数据；向顾客提交保证书和零件样品及完整的支持数据；等级等级4 向顾客提交保证书和满足顾客规定的其它要求；向顾客提交保证书和满足顾客规定的其它要求；等级等级5 向顾客提交保证书和零件样品及在现场评审过的向顾客提交保证书和零件样品及在现场评审过的完整的支持数据。完整的支持数据。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt31/38File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt32/38PPAP - 零件提交状态零件提交状态q顾客顾客将通知供方关于提交的将通知供方关于提交的 审批结果。审批结果。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt33/38PPAP - 零件提交状态零件提交状态供方在接到顾客批准前，供方在接到顾客批准前， 决不能决不能 发运产品。发运产品。不得采用口头批准方式。不得采用口头批准方式。File: 档案路径品保部培训资料生产件批准程序.ppt34/38PPAP - 零件提交状态零件提交状态q完全批准完全批