药剂科工作总结PPTPPT学习教案

1、会计学1第一页，共32页。 一：药剂科药品(yopn)经营、业务情况 二：药事质控进展情况 三：缺陷与持续改进 四：明年工作展望 汇报汇报(hubo)内容内容第1页/共32页第二页，共32页。第2页/共32页第三页，共32页。2014年1月至2014年11月西药(xyo)中成药 名称2014年（万元）2013年（万元）增长金额（万元）增长比率（%）药品3.6处方1.1第3页/共32页第四页，共32页。业务工作方面业务工作方面药品供应药品供应(gngyng)及销售及销售名称2014年（万元）2013年（万元）增长数（万元）增长率（%）饮片2014年颗粒剂使用情况（元）9月10月11月颗粒2014

2、年1月至2014年11月饮片(ynpin)、颗粒剂第4页/共32页第五页，共32页。业务工作业务工作(gngzu)方面方面药品配液情况药品配液情况名称2014年（瓶）2013年（瓶）增长数（瓶）增长率（%）配液工作量配液工作量贴瓶2014年1月至2014年11月第5页/共32页第六页，共32页。二、质控进展情况二、质控进展情况药事和药物使用管理与持续改进药事和药物使用管理与持续改进9大项大项(d xin)内容内容一、药剂科设置与人员配备一、药剂科设置与人员配备二、药品采购与保障二、药品采购与保障三、开展处方点评三、开展处方点评(din pn) 工作工作四、国家基药优先使用情况四、国家基药优先使

3、用情况五、抗菌药物的合理使用五、抗菌药物的合理使用六、药物安全性监测六、药物安全性监测(jin c)与药品不良反应与药品不良反应七、临床药师开展的工作七、临床药师开展的工作八、药剂科质量与安全管理小组活动八、药剂科质量与安全管理小组活动九、特殊药品的管理九、特殊药品的管理第6页/共32页第七页，共32页。二、质控进展情况二、质控进展情况1.抗菌药物的合理抗菌药物的合理(hl)应应用用 参与全院抗菌药物的监测参与全院抗菌药物的监测(jin c)、每月统计合理用药监测、每月统计合理用药监测(jin c)指标指标 采取限制使用限量使用对抗菌药品使用量不正常现象采取限制使用限量使用对抗菌药品使用量不正

4、常现象(xinxing)进行干预进行干预 严格执行分级管理目录及按照国家抗微生物感染指南点评处方与病历严格执行分级管理目录及按照国家抗微生物感染指南点评处方与病历1）2）3）第7页/共32页第八页，共32页。 2014年合理(hl)用药监测指标一、抗菌药物一、抗菌药物(yow)处方数比例处方数比例二、静脉注射剂处方数二、静脉注射剂处方数/每百张门诊处方每百张门诊处方三、住院患者使用抗菌药物三、住院患者使用抗菌药物(yow)率率41.4%四、住院患者抗菌药物四、住院患者抗菌药物(yow)使用强度使用强度34.73五、药费收入占医疗总收入比重五、药费收入占医疗总收入比重55.48六、抗菌药占西药出

5、库金额比重六、抗菌药占西药出库金额比重19.48七、常用抗菌药物七、常用抗菌药物(yow)种类与可提供药敏试验种类比例种类与可提供药敏试验种类比例八、采购抗菌药物八、采购抗菌药物(yow)品种数品种数34种种九、门急诊静脉抗菌药物九、门急诊静脉抗菌药物(yow)使用强度使用强度55.95第8页/共32页第九页，共32页。 抗生素使用(shyng)强度对比图表2013与2014年使用(shyng)强度比对：1月月2月月3月月4月月5月月6月月7月月8月月9月月10月月11月月2013年2014年第9页/共32页第十页，共32页。二、质控进展情况二、质控进展情况(qngkung)2质控小组的工作情

6、况质控小组的工作情况(qngkung) 成立成立(chngl)药剂科药事质控小组药剂科药事质控小组设定质控课题：科室设定质控课题：科室(ksh)部门部门小组小组对科内各部门对科内各部门“质控点质控点”的检查的检查1）2）3）第10页/共32页第十一页，共32页。质量与安全管理质量与安全管理(gunl)小组小组 门诊门诊(mnzh(mnzhn)n)临临床床(l(ln n chuchunn) )药药学学饮饮片片住住院院药药房房用第11页/共32页第十二页，共32页。质量与安全质量与安全(nqun)管理管理小组小组组长组长药剂科药剂科组员门诊药房组员住院药房组员临床药学组员库房组员饮片、颗粒组员配液

7、室第12页/共32页第十三页，共32页。质量与安全管理质量与安全管理(gunl)小小组组课题课题课题课题第13页/共32页第十四页，共32页。质量质量(zhling)与安全管理与安全管理小组小组课题课题各药房的质控点各药房的质控点 第14页/共32页第十五页，共32页。质量与安全管理质量与安全管理(gunl)小组小组课题课题各药房的质控点各药房的质控点 第15页/共32页第十六页，共32页。药事质控与持续改进药事质控与持续改进(gijn)3.药品不良反应药品不良反应 医务科制定药品不良反应上报医务科制定药品不良反应上报(shng bo)奖惩办法奖惩办法 药师下临床积极宣传药品不良反应报告的重要

8、性，对医护药师下临床积极宣传药品不良反应报告的重要性，对医护进行现场进行现场(xinchng)(xinchng)培训培训药师参加不良反应专项监测收集工作，截止到药师参加不良反应专项监测收集工作，截止到1111月份，共收集月份，共收集3131例，（例，（20132013年年1313例）比同期增加例）比同期增加1818例例。 123第16页/共32页第十七页，共32页。药事质控与持续药事质控与持续(chx)改改进进4.处方点评处方点评 每月抽查25%的门急诊科室医生(yshng)处方进行合理用药点评临床药师要对抗生素治疗临床药师要对抗生素治疗(zhlio)(zhlio)用药病例用药病例及一类切口病

9、例约及一类切口病例约300300份进行阅读筛选，确定份进行阅读筛选，确定的病历上会点评的病历上会点评每月每月10日处方点评，确定末尾病例及讨论病例，药日处方点评，确定末尾病例及讨论病例，药训公布。训公布。123第17页/共32页第十八页，共32页。药事质控与持续改进药事质控与持续改进(gijn)5.加强特殊药物的管理加强特殊药物的管理 毒麻精药品(yopn)易混淆易混淆(hnxio)高危高浓度电解质高危高浓度电解质123第18页/共32页第十九页，共32页。第19页/共32页第二十页，共32页。第20页/共32页第二十一页，共32页。药事质控与持续药事质控与持续(chx)改进改进5.特殊药品的

10、管理特殊药品的管理第21页/共32页第二十二页，共32页。第22页/共32页第二十三页，共32页。第23页/共32页第二十四页，共32页。药事质控与持续药事质控与持续(chx)改改进进6.超说明书情况超说明书情况 超说明书概念：是指临床实际使用药品的适应证、给药方法(fngf)或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法，包括年龄、给药剂量、适应人群、适应证、用药方法(fngf)或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况，又称超范围用药措施：制定超说明书用药监管制度超说明用药备案申请表超说明用药知情同意书。药师检查，科室申请备案、药事委员会审核措施：制定超说明书用药监管制度超说明用药备案申请表超说

11、明用药知情同意书。药师检查，科室申请备案、药事委员会审核(shnh)(shnh)通过。通过。现有备案：现有备案：123第24页/共32页第二十五页，共32页。药事质控与持续改进药事质控与持续改进7.红桥医院红桥医院(yyun)处方集处方集基药目录基药目录 处方(chfng)集基药使用基药使用(shyng)(shyng)情况情况现状现状123第25页/共32页第二十六页，共32页。药事质控与持续改进药事质控与持续改进8.临床路径临床路径(ljng)合理合理用药监测用药监测 监测的病种：社区(sh q)获得性肺炎监测项目：用药监测项目：用药(yn yo)(yn yo)医嘱干预、出院医嘱医嘱干预、出

12、院医嘱审核、审核、药学监测重点：经济性用药、药品不良反应、药品选择药学监测重点：经济性用药、药品不良反应、药品选择及适宜性及适宜性123第26页/共32页第二十七页，共32页。等级评审等级评审(pn shn)药事质控药事质控完成情况完成情况2014年，药事等级评审共涉及44条目，由于客观条件所限有2条（静脉配液中心、制剂）无法达标，c达到17条；B达到17条；A达到8条。完成基药目录及处方集的编写工作，抗菌药物品种34个，制定(zhdng)我院“超说明书用药管理规定”，设定质控课题3个及持续开展各药房质控工作。第27页/共32页第二十八页，共32页。缺陷缺陷(quxin) 缺陷缺陷(quxin)(quxin)缺陷缺陷(quxin(quxin) )第28页/共32页第二十九页，共32页。业务学习和继续业务学习和继续(jx)教育教育 第29页/共32页第三十页，共32页。持续持续(chx)改进改进 培训教育培训教育 麻精药品麻