第三章饱和多相流体1

1、1第三章第三章 饱和多相流体的饱和多相流体的 油藏岩石的渗流特性油藏岩石的渗流特性第一节第一节 油藏流体的界面张力油藏流体的界面张力一、两相界面的界面能一、两相界面的界面能 1.1.定义：定义：子力场不子力场不平衡而使表面层分子储平衡而使表面层分子储存有多余的能量，称为存有多余的能量，称为两相界面的两相界面的界面能界面能( (或表或表面能面能) )。2 2.2.界面能的性质：界面能的性质：(1)(1)界面能依存于两相界面；界面能依存于两相界面；(2)(2)界面能分布于整个界面层；界面能分布于整个界面层；(3)(3)界面越大，界面能也就越大；界面越大，界面能也就越大；(4)(4)两相界面层界面能

2、的大小和两相分子的极性有关；两相界面层界面能的大小和两相分子的极性有关；(5)(5)两相界面的界面能和物质的相态有关系。两相界面的界面能和物质的相态有关系。热力学第二定律：任何界面能都有趋于最小的趋势。热力学第二定律：任何界面能都有趋于最小的趋势。两相分子极性差越大，界面的界面能越大，反之越小。两相分子极性差越大，界面的界面能越大，反之越小。液液- -气界面的界面能一般比液气界面的界面能一般比液- -液界面的界面能要大液界面的界面能要大( (有的比液有的比液- -液界面的界面能小液界面的界面能小) )，固相的表面能更大。，固相的表面能更大。3界面张力的方向，若界面为平面则在界面界面张力的方向，

3、若界面为平面则在界面上，若界面为曲面，则在界面切线上，方向上，若界面为曲面，则在界面切线上，方向指向使界面收缩的方向。指向使界面收缩的方向。两相界面张力的两相界面张力的大小大小等于其比界面能。等于其比界面能。界面张力的界面张力的作用点作用点为三相周界的接触点。为三相周界的接触点。322131，43.3.界面张力的影响因素界面张力的影响因素 界面张力产生的根本原因是界面层中分子的净界面张力产生的根本原因是界面层中分子的净吸引力。吸引力。(1)(1)不同的物质，界面张力不同；不同的物质，界面张力不同；32.8573.232.528.529.0界面张力界面张力(mN/m)(mN/m)甲苯甲苯二硫化碳

4、二硫化碳二氯乙烷二氯乙烷三氯甲烷三氯甲烷苯苯物质物质30.326.921.817.018.4界面张力界面张力(mN/m)(mN/m)邻二甲苯邻二甲苯四氯化碳四氯化碳正辛烷正辛烷乙醚乙醚正己烷正己烷物质物质表表3.1.1 不同液体在室温条件下不同液体在室温条件下(20 )与空气接触时的界面张力与空气接触时的界面张力5(2)(2)与物质的相态有关；与物质的相态有关；一般气液界面的界面张力比液液界面大。一般气液界面的界面张力比液液界面大。1.768.535.072.9357.2364.0486.5界面张力界面张力(mN/m)丁醇丁醇正辛醇正辛醇苯苯空气空气苯苯酒精酒精空气空气第一相第一相水水水水水水

5、水水水银水银水银水银水银水银第一相第一相表表3.1.2 水、水银与不同物质接触时的界面张力水、水银与不同物质接触时的界面张力6(3)(3)与物质的极性有关与物质的极性有关；(4)(4)与温度有关；与温度有关；两相分子的极性越相近，两相分子间的引力越大，两相分子的极性越相近，两相分子间的引力越大，界面张力越小，甚至发生互溶。界面张力越小，甚至发生互溶。一方面：温度升高，增大了液体分子间的距离，使液相分一方面：温度升高，增大了液体分子间的距离，使液相分子间的引力减少；子间的引力减少；另一方面：增加了液体的蒸发，加大了蒸气的密度，使气另一方面：增加了液体的蒸发，加大了蒸气的密度，使气相与液相间的引力

6、增加。相与液相间的引力增加。两者都使界面层内分子所受到的指向相内部的净引力减小。两者都使界面层内分子所受到的指向相内部的净引力减小。温度升高，界面张力降低。温度升高，界面张力降低。78(5)(5)与压力有关；与压力有关；压力升高：气相分子间距离减小，增大了与液相分子压力升高：气相分子间距离减小，增大了与液相分子间的引力；气体在液体中的溶解度增加，液体密度减间的引力；气体在液体中的溶解度增加，液体密度减小，分子间引力减少。两者都使界面层内分子所受的小，分子间引力减少。两者都使界面层内分子所受的指向相内部的净引力减小指向相内部的净引力减小。压力升高，界面张力降低。压力升高，界面张力降低。(6)(6

7、)与溶解气有关；与溶解气有关；随压力升高原油随压力升高原油-CO-CO2 2的表面张力比原油的表面张力比原油- -天然气的表天然气的表面张力的降低较大，比原油面张力的降低较大，比原油- -空气的表面张力的降低更空气的表面张力的降低更大。这是因为大。这是因为COCO2 2比天然气更易溶解于原油，天然气比天然气更易溶解于原油，天然气比空气易溶于原油的缘故。比空气易溶于原油的缘故。气体溶解度增加，界面张力减小。气体溶解度增加，界面张力减小。9二、油藏流体间的界面张力二、油藏流体间的界面张力油藏中存在油藏中存在：油油- -水、油水、油- -气、水气、水- -气气油、气、水与岩石的界面油、气、水与岩石的

8、界面 流体在岩石孔隙中的分布孔隙中毛流体在岩石孔隙中的分布孔隙中毛管力的大小流体的渗流管力的大小流体的渗流 101. 1. 油气界面油气界面 随温度、压力及油中溶解气量的增加，油气界随温度、压力及油中溶解气量的增加，油气界面张力降低面张力降低 油气界面的界面张力很小（远小于地面脱气原油气界面的界面张力很小（远小于地面脱气原油的表面张力）油的表面张力） 高温，高压高温，高压溶有大量的天然溶有大量的天然气气 原油中纯烃原油中纯烃( (包括饱和烷烃与不饱和烷烃包括饱和烷烃与不饱和烷烃) )与气体与气体的界面张力随温度的升高而降低，随分子量的增的界面张力随温度的升高而降低，随分子量的增加而增加，这是因

9、为分子量增加，分子间作用力加而增加，这是因为分子量增加，分子间作用力增强的缘故。增强的缘故。 112. 2. 油水界面油水界面影响因素：影响因素：油、水性质及温度、压力和溶解气量油、水性质及温度、压力和溶解气量原油原油非极性物质：非极性物质：原油中的烷烃、环烷烃和芳原油中的烷烃、环烷烃和芳香烃等香烃等极性的表面活性物质：极性的表面活性物质：烃类的氧、硫、氮化烃类的氧、硫、氮化物物（环烷酸、胶质、沥青质等）（环烷酸、胶质、沥青质等）水水极性物极性物质质油水界油水界面张力面张力 原油中烃类分子的大小及活性物质的多少原油中烃类分子的大小及活性物质的多少12 无溶解气的纯油水系统的界面张力无溶解气的纯

10、油水系统的界面张力 卡佳霍夫卡佳霍夫(1956(1956年年) ) ：没有影响：没有影响 因为增加温度和提高压力将同时改变油水因为增加温度和提高压力将同时改变油水各自的分子间作用力，它们之间的差值仍可能各自的分子间作用力，它们之间的差值仍可能保持不变，因此界面张力不变。保持不变，因此界面张力不变。 更多的研究认为更多的研究认为 ：温度对油水界面张力的影：温度对油水界面张力的影响比较明显，响比较明显，温度升高，油水界面张力降低温度升高，油水界面张力降低；压；压力对油水界面张力也有影响，但影响较小，随力对油水界面张力也有影响，但影响较小，随压压力升高一般略有升高，但有时还可能略有降低力升高一般略有

11、升高，但有时还可能略有降低，这主要取决于油水的组成及压缩性。这主要取决于油水的组成及压缩性。 1314有溶解气的纯油水系统的界面张力有溶解气的纯油水系统的界面张力 因为天然气在原油中的溶解量远大于在水因为天然气在原油中的溶解量远大于在水中的溶解量，使油水极性差别增大造成的；当中的溶解量，使油水极性差别增大造成的；当压力高于泡点压力压力高于泡点压力时，增加压力时，增加压力油水界面张力油水界面张力减小，减小，因为天然气已全部溶于液体，压力上升因为天然气已全部溶于液体，压力上升使油的压缩，因此油相分子间作用力增加，油使油的压缩，因此油相分子间作用力增加，油水分子间作用力增加，使油水界面张力降低。水分

12、子间作用力增加，使油水界面张力降低。 温度温度对油水界面张力的影响一般是对油水界面张力的影响一般是温度升高，温度升高，界面张力减小界面张力减小，因为油中溶解的气量减小，油水，因为油中溶解的气量减小，油水极性差减小。极性差减小。1516三、三、 吸附作用吸附作用 两相界面层的分子受力不平衡，因此存在界面能。两相界面层的分子受力不平衡，因此存在界面能。物质总有使其界面能趋于最小的趋势。这种趋势表现物质总有使其界面能趋于最小的趋势。这种趋势表现为界面面积减小，也可通过吸附与其相邻的物质分子为界面面积减小，也可通过吸附与其相邻的物质分子来实现，后者是吸附的原理。来实现，后者是吸附的原理。1.1.液体界

13、面的吸附液体界面的吸附 极性端朝向水而非极性端朝向极性端朝向水而非极性端朝向空气，使空气对表面上分子的引力空气，使空气对表面上分子的引力增加，空气与水之间的极性差减小，增加，空气与水之间的极性差减小，从而使界面张力减小。从而使界面张力减小。17 2. 2. 极性均衡原则极性均衡原则: : 若溶质在两相界面上的吸附符合若溶质在两相界面上的吸附符合“极性均衡极性均衡”原则，即：原则，即：极性极性A A极性极性C C极性极性B B，则，则C C为为吸附在吸附在A A、B B两相界面层的物质，使界面张力减小。反之，两相界面层的物质，使界面张力减小。反之，C C沉于沉于A A或者或者B B相内部，界面张

14、力增加。相内部，界面张力增加。 水中溶有某些无机盐水中溶有某些无机盐，如，如NaClNaCl、MgClMgCl2 2、CaClCaCl2 2等等( (其极性大于水其极性大于水) )，因为盐在水相内部的浓度大于在表面上，因为盐在水相内部的浓度大于在表面上的浓度，所以水的表面张力增加。的浓度，所以水的表面张力增加。 水中溶有醇、酸等有机物质水中溶有醇、酸等有机物质( (其极性界于水、空气其极性界于水、空气之间之间) )，因为溶质在水表面的浓度大于水相内部的浓度，所，因为溶质在水表面的浓度大于水相内部的浓度，所以水的表面张力降低；以水的表面张力降低；18二、二、 比界面能和界面张力比界面能和界面张力

15、 单位面积界面上具有的界面能数值表单位面积界面上具有的界面能数值表示两相界面的界面能大小，称为示两相界面的界面能大小，称为比界面能比界面能。U Us s 两相界面的界面能，两相界面的界面能，J(J(焦耳焦耳) )；A A 界面面积，界面面积，mm2 2； 比界面能，比界面能，J/mJ/m2 2。AUsJ/mJ/m2 2=Nm/m=Nm/m2 2=N/m=N/m 比界面能可看作是作用于单位界面比界面能可看作是作用于单位界面长度上的力称长度上的力称界面张力界面张力。只有在三相只有在三相周界上才有周界上才有1.1.概念概念19 溶解于两相界面系统中的物质，自发地浓集于两相界溶解于两相界面系统中的物质

16、，自发地浓集于两相界面上并极巨减小该界面层的表面张力的这种过程称之为面上并极巨减小该界面层的表面张力的这种过程称之为“ 吸附吸附”，被吸附的物质叫做，被吸附的物质叫做“ “ 表面活性剂表面活性剂”。吉布斯吉布斯(Gibbs)(Gibbs)吸附等温式：吸附等温式：dCdCRTG1 G G 吸附量吸附量，单位面积界面层中多余的溶质摩尔数，亦称，单位面积界面层中多余的溶质摩尔数，亦称为为比吸附比吸附； C C 溶质的浓度溶质的浓度,mg/L,mg/L； 界面张力界面张力,mN/m,mN/m； T T、R R分别为绝对温度和通用气体常数；分别为绝对温度和通用气体常数； 界面张力随溶质浓度的变化率。界面

17、张力随溶质浓度的变化率。dCd20 它表示界面张力随溶质浓度的增加而降它表示界面张力随溶质浓度的增加而降低，溶质为表面活性物质。低，溶质为表面活性物质。 它表明界面张力随溶质浓度的增加而增它表明界面张力随溶质浓度的增加而增加，此时溶质为非表面活性剂。加，此时溶质为非表面活性剂。则表明没有吸附发生。则表明没有吸附发生。若若 =0=0，dCd若若 0 0，则比吸附，则比吸附GG0 0，称为，称为负吸附；负吸附；dCd若若 0 0，则比吸附，则比吸附GG0 0，称为，称为正吸附；正吸附；dCd21222. 2. 固体界面的吸附固体界面的吸附 (4) (4)吸附量与被吸附物质的浓度成正比吸附量与被吸附

18、物质的浓度成正比，浓度越大，吸，浓度越大，吸附量越大。气体具有较大的压缩性，固体表面对气体的吸附附量越大。气体具有较大的压缩性，固体表面对气体的吸附量随压力的升高而增大。量随压力的升高而增大。 (1) (1)固体表面对被吸附物质的固体表面对被吸附物质的吸附量吸附量( (一般用单位质量一般用单位质量的固体的吸附量表示的固体的吸附量表示) )随着随着吸附界面吸附界面面积的面积的增大增大而增加；而增加； (2) (2)固体表面是凹凸不平的，表面物质成分也不均一，固体表面是凹凸不平的，表面物质成分也不均一，不同的成分具有不同的吸附性能，所以不同的成分具有不同的吸附性能，所以固体的吸附固体的吸附具有具有

19、选择选择性。性。 (3) (3)吸附是放热的，所以吸附是放热的，所以升高温度，吸附量降低。升高温度，吸附量降低。 但有的体系，温度升高溶质的溶解度降低，使溶质在但有的体系，温度升高溶质的溶解度降低，使溶质在固体表面的吸附量增加，此时，若溶解度降低超过了温度固体表面的吸附量增加，此时，若溶解度降低超过了温度对吸附量的影响时，吸附量将随温度的增加而增大；对吸附量的影响时，吸附量将随温度的增加而增大；23 气体气体在固体表面上的吸附量可用在固体表面上的吸附量可用兰格缪兰格缪(Langmuir)(Langmuir)吸吸附等温式附等温式表示：表示： bP1bPVV式中式中 VV单位质量固体吸附剂吸附的气

20、体的克分子数，单位质量固体吸附剂吸附的气体的克分子数，mol/g;mol/g; V V单位质量固体吸附剂所能吸附的气体的最大克分子数，单位质量固体吸附剂所能吸附的气体的最大克分子数，mol/g;mol/g; P P气体的压力，气体的压力，MPaMPa； bb吸附常数。吸附常数。 液体溶质液体溶质在固体表面上的吸附可用兰格缪在固体表面上的吸附可用兰格缪(langmuir)(langmuir)的吸附等温式，的吸附等温式， b1bC式中式中 吸附量，吸附量，mol/(gmol/(g吸附剂吸附剂) )； 饱和吸附量饱和吸附量( (即即1 1克吸附剂当表面盖满一层时所能吸附的溶克吸附剂当表面盖满一层时所

21、能吸附的溶质的克分子数质的克分子数) )，mol/g;mol/g; C C溶质浓度，溶质浓度，mol/Lmol/L； b b吸附系数，其数值与温度、溶质和溶剂的性质有关。吸附系数，其数值与温度、溶质和溶剂的性质有关。24通常情况下，液体成分比气体复杂。通常情况下，液体成分比气体复杂。液体中常溶有其它物质液体中常溶有其它物质水中常溶有各种盐类水中常溶有各种盐类石油是一种多成分的混合物石油是一种多成分的混合物固体表面吸附溶剂、溶质固体表面吸附溶剂、溶质极性吸附剂容易吸附极性物质极性吸附剂容易吸附极性物质非极性吸附剂容易吸附非极性物质非极性吸附剂容易吸附非极性物质对不同物质的吸附能力是不同的对不同物

22、质的吸附能力是不同的 遵循遵循“极性相近原则极性相近原则”25 3. 3.油藏岩石表面的吸附现象油藏岩石表面的吸附现象组成岩石的矿物多是极性的组成岩石的矿物多是极性的 水水是一种极性很强的液体是一种极性很强的液体水易被岩石所吸附水易被岩石所吸附在孔隙内壁形成一牢固的在孔隙内壁形成一牢固的吸附层吸附层在半径小于或等于吸附层厚度在半径小于或等于吸附层厚度的孔隙中油气很难进入的孔隙中油气很难进入只有半径大于吸附层厚度的孔隙只有半径大于吸附层厚度的孔隙才能储集油气，才是才能储集油气，才是有效孔隙有效孔隙油油是一种多组分的混合物是一种多组分的混合物油在岩石表面的吸附取决于石油中油在岩石表面的吸附取决于石

23、油中所含极性物质的多少，同时也受岩所含极性物质的多少，同时也受岩石成分、温度、压力等因素的影响。石成分、温度、压力等因素的影响。 油不易被岩石吸附油不易被岩石吸附石油中的各种烃类为石油中的各种烃类为非极性物质非极性物质 油中各种烃的氧、硫、氮油中各种烃的氧、硫、氮化合物具有化合物具有极性结构极性结构可以被岩石表面所吸附可以被岩石表面所吸附26润湿现象润湿现象: :干净的玻璃板上滴一滴水银干净的玻璃板上滴一滴水银水银聚拢形成球状水银聚拢形成球状干净的玻璃板上滴一滴干净的玻璃板上滴一滴水水水迅速散成薄薄的一层水迅速散成薄薄的一层在铜片上滴一滴水银在铜片上滴一滴水银水银呈馒头状水银呈馒头状第二节第二

24、节 油藏岩石润湿性油藏岩石润湿性和油水微观分布和油水微观分布27 一、岩石的润湿性一、岩石的润湿性1. 1. 润湿的定义润湿的定义液体在表面分子力作用下在固体表面的流散现象液体在表面分子力作用下在固体表面的流散现象。2. 2. 衡量润湿性的参数衡量润湿性的参数润湿角润湿角 定义定义: :过气液固或液液过气液固或液液固三相交点对液滴表面所固三相交点对液滴表面所作的切线与液固表面所夹作的切线与液固表面所夹的角。的角。油水对固体表面的润湿平衡油水对固体表面的润湿平衡1水水 2油油 3固体固体( (从极性大的一端算起从极性大的一端算起) )28润湿是指三相体系润湿是指三相体系：一相为固体一相为固体,

25、,另一相为液另一相为液体体, ,第三相为气体或另一种液体。第三相为气体或另一种液体。液体是否润湿固体液体是否润湿固体, ,总是相对于另一相气体总是相对于另一相气体( (或液或液体体) )而言的。而言的。3.3.润湿性的判断润湿性的判断909090岩石表面岩石表面亲油亲油 0 0岩石表面岩石表面完全水湿完全水湿岩石表面岩石表面完全油湿完全油湿=180100 100100 0 0=180=180理论标准理论标准实际标准实际标准岩石润湿性岩石润湿性29213132arccos，cos213132，3 3固固体体1 1水水 2 2油油油水对固体表面的润湿平衡油水对固体表面的润

26、湿平衡Acos2, 13 , 13 , 2润湿张力或润湿张力或附着张力附着张力4. 4. 润湿性的实质润湿性的实质若若 2.32.3 1.31.3, ,则则A A0,0,9090, ,水对固体表面水对固体表面选择性润湿。选择性润湿。凡是能使固体界面能减小的液体将润湿固体表面。凡是能使固体界面能减小的液体将润湿固体表面。润湿的实质润湿的实质是固体界面能的减小。是固体界面能的减小。30 润湿反转程度润湿反转程度既与固体表面性质和活性剂的性既与固体表面性质和活性剂的性质有关，又和活性剂的浓度有关。质有关，又和活性剂的浓度有关。 润湿反转润湿反转:由于表面活性剂的吸附，使固体表面由于表面活性剂的吸附，

27、使固体表面的润湿性发生改变的现象。的润湿性发生改变的现象。31二、二、 储层岩石的润湿性及其影响因素储层岩石的润湿性及其影响因素既有亲水油藏既有亲水油藏, ,也有亲油油藏也有亲油油藏, ,还有各种不同程度的中还有各种不同程度的中性润湿油藏。性润湿油藏。 固体表面的润湿性固体表面的润湿性主要取决于主要取决于固体和液体的性质。固体和液体的性质。32影响因素：影响因素： (1)(1)岩石岩石的矿物组的矿物组成成(2)(2)油藏流体组成油藏流体组成 (3) (3)石油中的极性石油中的极性物质物质 (4) (4)矿物表面粗糙度矿物表面粗糙度33三、润湿滞后三、润湿滞后在两相驱替过程中出现在两相驱替过程中

28、出现润湿滞后：润湿滞后：指由于三相周界沿固体表面移动的指由于三相周界沿固体表面移动的迟缓而产生润湿角改变的现象迟缓而产生润湿角改变的现象。水驱油的润湿角水驱油的润湿角 1 1 油驱水的润湿角油驱水的润湿角 2 2 前进角前进角后退角后退角=1 1-2 2润湿滞后的严重程度润湿滞后的严重程度静润湿滞后静润湿滞后动润湿滞后动润湿滞后根据引起润湿滞后的原因不同根据引起润湿滞后的原因不同34润湿角的改变与三种因素有关：润湿角的改变与三种因素有关：(1)(1)与三相周界的移动方向有关与三相周界的移动方向有关由于由于润湿次序不同润湿次序不同而引起的润湿角改而引起的润湿角改变的现象称为变的现象称为静静润润湿

29、滞后。湿滞后。35(2)(2)与三相周界的移动速度有关与三相周界的移动速度有关 由于由于三相周界移三相周界移动速度变化动速度变化引起的润湿引起的润湿角改变的现象称为角改变的现象称为动润动润湿滞后。湿滞后。36(3)(3)固体表面的粗糙度和活性物质的吸附固体表面的粗糙度和活性物质的吸附粗糙粗糙的矿物表面和的矿物表面和有有活性剂吸附活性剂吸附的表的表面对面对三相三相周界的移周界的移动影响很大，使动影响很大，使滞滞后后现象加重。现象加重。37四、界面张力及润湿角的测定四、界面张力及润湿角的测定毛细管上升法毛细管上升法悬滴法悬滴法旋转液滴法旋转液滴法液滴（气泡）最大压力法液滴（气泡）最大压力法液滴质量

30、（或体积）法液滴质量（或体积）法吊板法吊板法界面张力界面张力油藏岩石润湿性油藏岩石润湿性直接测定法直接测定法测润湿角测润湿角光学投影法光学投影法吊板法吊板法间接测定法间接测定法自吸吸入法自吸吸入法自吸离心法自吸离心法自吸驱替法自吸驱替法界面张力界面张力油藏岩石润湿性油藏岩石润湿性直接测定法直接测定法测润湿角测润湿角光学投影法光学投影法吊板法吊板法间接测定法间接测定法自吸吸入法自吸吸入法自吸离心法自吸离心法自吸驱替法自吸驱替法界面张力界面张力油藏岩石润湿性油藏岩石润湿性直接测定法直接测定法测润湿角测润湿角光学投影法光学投影法吊板法吊板法间接测定法间接测定法自吸吸入法自吸吸入法自吸离心法自吸离心法

31、自吸驱替法自吸驱替法毛细管上升法毛细管上升法悬滴法悬滴法旋转液滴法旋转液滴法液滴（气泡）最大压力法液滴（气泡）最大压力法液滴质量（或体积）法液滴质量（或体积）法吊板法吊板法界面张力界面张力油藏岩石润湿性油藏岩石润湿性直接测定法直接测定法测润湿角测润湿角光学投影法光学投影法吊板法吊板法间接测定法间接测定法自吸吸入法自吸吸入法自吸离心法自吸离心法自吸驱替法自吸驱替法毛细管上升法毛细管上升法悬滴法悬滴法旋转液滴法旋转液滴法液滴（气泡）最大压力法液滴（气泡）最大压力法液滴质量（或体积）法液滴质量（或体积）法吊板法吊板法界面张力界面张力油藏岩石润湿性油藏岩石润湿性直接测定法直接测定法测润湿角测润湿角光学

32、投影法光学投影法吊板法吊板法间接测定法间接测定法自吸吸入法自吸吸入法自吸离心法自吸离心法自吸驱替法自吸驱替法毛细管上升法毛细管上升法悬滴法悬滴法旋转液滴法旋转液滴法液滴（气泡）最大压力法液滴（气泡）最大压力法液滴质量（或体积）法液滴质量（或体积）法吊板法吊板法界面张力界面张力油藏岩石润湿性油藏岩石润湿性直接测定法直接测定法测润湿角测润湿角光学投影法光学投影法吊板法吊板法间接测定法间接测定法自吸吸入法自吸吸入法自吸离心法自吸离心法自吸驱替法自吸驱替法3839211oooVVV离离心心吸吸水水排排油油量量自自动动吸吸水水排排油油量量自自动动吸吸水水排排油油量量水水湿湿指指数数211wwwVVV离心吸油排水量离心吸油排水量自动吸油排水量自动吸油排水量自动吸油排水量自动吸油排水量油湿指数油湿指数0.30.400.2水湿指数水湿指数0两指数接两指数接近近0.70.610.8油湿指数油湿指数亲水亲水弱亲水弱亲水中性中性弱亲油弱亲油亲油亲油润湿性润湿性润湿指数润湿指数由润湿指数评价岩石的润湿性由润湿指数评价岩石的润湿性40五、油水在岩石孔道中的微观分布五、油水在岩石孔道中的微观分布