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文档简介
1、会计学1牙周病药物治疗牙周病药物治疗2第1页/共33页3第2页/共33页4第3页/共33页5第4页/共33页6第5页/共33页7 特异性致病菌的问题未解决-用药的盲目性。弊端:1,形成耐药菌;2,破坏口腔微生态平衡;3,对宿主的副作用等。第6页/共33页81,硝基咪唑类药物甲硝唑甲硝唑 作用特点:可有效地杀灭厌氧菌,如产黑色素类杆菌、螺旋体、具核梭杆菌等。可显著改善牙龈出血,牙龈溢脓等症状。该药口服后不但在血清中有效,在唾液中也有效。 应用方法:常用剂量200mg,4次/日,连续服用54天。 注意事项:该药无严重的副作用。可有恶心,肠胃不适,少数有腹泻,皮疹等。服药10天以上者,可能出现周围性
2、神经变性,暂时性中性粒细胞减少,故长期服用后应注意观察和临床检查。第7页/共33页9作用特点:硝基咪唑类衍生物,比甲硝唑的抑菌效果更好,血中浓度高,半衰期长。应用方法:1,首日顿服2g,以后1g/日,共服3天,总量为4克。临床效果较好。2,0.5g,2次/日,共服4天。后者服用的方法发生的副作用低于前者,效果无明显差别。注意事项:副作用较高,可出现一过性白细胞降低,第8页/共33页102 2,四环素类药物:,四环素类药物:作用特点:作用特点:广普抑菌,抑制细菌蛋白的合成。四环素目前认为是治疗被称为“难治之症”的侵袭性牙周炎的有效药物。56小时龈沟液中达到高峰,浓度是血液中的210倍。对螺旋菌、
3、牙龈类杆菌、产黑色素类杆菌、伴放线放线杆菌等均有抑制作用。抑制胶原酶活性,并有抑制骨吸收的作用。四环素可进行根面处理.应用方法:应用方法:250mg,4次/日,连续两周。在进行牙周刮治后无效的病例,口服四环素后有明显效果。第9页/共33页11二甲胺四环素(米诺环素二甲胺四环素(米诺环素)作用特点作用特点: 半合成的四环素,血清中的半衰期长,排泄率低,故用量小。口服48小时,龈沟液中的浓度为血清的5倍,也可抑制胶原酶。服用该药后,龈下总菌数下降明显。应用方法:应用方法:200mg/日,8天一疗程。第10页/共33页12第11页/共33页134. 4. 作用机理:大环内脂类抗菌素,对G菌抑菌较强,
4、但对G菌也有一定疗效。可有效地抑制变形链球菌,粘性放线菌,产黑色素类杆菌及螺旋体。该药在龈沟液的浓度是血液浓度的10倍,在唾液腺和骨组织中储存时间可达34周,缓慢释放,由于这种特性,因此比较适合牙周病的治疗。对牙周急性炎症,牙周脓肿,牙龈出血疗效显著。该药服药3天后显效,可维持36个月。 应用方法:200mg口服, 4次/日,56天一疗程。第12页/共33页14第13页/共33页15第14页/共33页16二二 调节宿主防御反应的药物治疗调节宿主防御反应的药物治疗 牙周病发展过程中,除菌斑细菌对牙周组织造成直接破坏外,有致病菌激发的过度的宿主反应也是导致牙周破坏的重要途径。 菌斑细菌通过激活宿主
5、免疫系统,导致中性粒细胞、单核-巨噬细胞、破骨细胞等中的炎性因子过量释放加重牙周组织破坏。第15页/共33页17调节类药物的主要作用:调节类药物的主要作用: 对宿主免疫和炎性反应的调节 对过度产生的重金属基质蛋白的调节 对花生四烯酸的调节 对骨代谢的调节第16页/共33页181,非甾体类药物 (NSAIDs)(非激素类抗炎药物)(非激素类抗炎药物)消炎痛,阿司匹林,布洛芬消炎痛,阿司匹林,布洛芬 等龈炎和牙周炎时,GCF中PGE2升高十几倍前列腺素(PG):诱发炎症,血管扩张,诱导骨吸收,抑制骨胶原形成非甾体药物-抑制环氧化酶-减少PG合成玉米胚芽提取的非皂化物(牙周宁,玉米胚芽提取的非皂化物
6、(牙周宁, 促进牙槽骨的修复第17页/共33页192,多西环素(DOXY)和化学修饰性四环素(CMTs) 无抗菌活性,有较强的抗胶原酶活性的作用,CTM1-10,20mg,BID,可有效降低重基质金属蛋白酶的反应。 Periostats 美国上市第18页/共33页20第19页/共33页21第20页/共33页22第21页/共33页23第22页/共33页24第23页/共33页25第24页/共33页26第25页/共33页27第26页/共33页28四四. . 缓释及控释抗菌药物缓释及控释抗菌药物 指活性药物缓慢、有控制地从剂型中释放出来,直接作用于病变组织,使病变局部能较长时间维持有效药物浓度的特定剂型。国际上已批准使用的牙周局部缓释和控释药物:四环素醋酸乙烯纤维(Actisite ),米诺环素凝胶(Periocline ),米诺环素微球(Arestin), 盐酸多西环素凝胶(Atrido
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