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1、.2011年广东高考化学各市有机化学基础部分汇编一、有机化学基础部分广州一二模、佛山一二模、肇庆一二模、汕头一二模、江门二模、潮州二模、揭阳一二模、韶关一二模、湛江一二模、深圳一二模、惠州调研(广州一模)30(16分)以苯甲醛为原料合成化合物的路线如下:CHOCHOO2NHCNH2O/HCHO2NOHCOOH浓硫酸/H2/NiH2NOOOONH2CHO2NOHCN浓硝酸/浓硫酸O2NOOOONO2(1)反应的反应类型是_。(2)反应还可生成另外两种化合物,它们与化合物I互为同分异构体,它们的结构简式分别为_和_。(3)化合物与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为_。(不要求写出反应条件)(
2、4)下列说法正确的是_(双选,填字母)。A化合物I的名称是2硝基苯甲醛B化合物可以发生缩聚反应得到高分子化合物C反应属于还原反应D化合物的分子式为C16H12N2O4CH3CCH3O(5)用丙酮( )代替化合物I发生反应、反应可以得到化合物(生产有机玻璃的中间体),化合物的结构简式为_。【参考答案】(1)取代反应(或硝化反应) (2分) CHOO2NCHONO2(2) (4分)OOCCH3CHO2NOHCOOH H2OCOOHO2NCH CH3COOH(3) (3分)(4)BC (4分)CH3CCOOHOHCH3(5) (3分)H2OCH2CHCOOCH3O2(广州二模)30(16分)化合物的
3、合成路线如下(反应条件、部分生成物省略):(1)化合物的分子式为 ,1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。(2)反应的化学方程式为_(不要求注明反应条件)。(3)下列说法正确的是_(双选,填字母)。A化合物均属于芳香烃衍生物B反应属于加成反应C化合物和化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色D化合物能与NaOH溶液反应(4)反应还会生成化合物的同分异构体,该同分异构体的结构简式为_。(5)该合成工艺中可以循环利用的有机物是_。30(16分)(1)C7H14O (2分) 10 (2分) O222 2H2O(2) (3分)(3)BD (4分)(4) (3分) (5) (2分)(佛山一模)30(16
4、分)德国化学家列培是乙炔高压化学的开拓者,他发现了一系列乙炔的高压反应(被称为列培反应),为有机合成工业作出了巨大的贡献。(1)部分列培反应的原理如下(条件从略): R2NH+HCCHR2NCH =CH2等(2)列培反应的应用:高聚物D用途十分广泛,涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂,酒类的澄清剂等,合成流程图如上。试完成以下问题: A的分子式是_。 写出能发生银镜反应的A的直链同分异构体E的结构简式_,有关E的性质的说法正确的是_。a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.能够发生酯化反应c.一定条件下能与氢气发生加成反应 d.能与金属钠发生置换反应 的反应类型是 方程式是_(不需写反应条件) B的结
5、构简式是 30(16分)C4H8O (2分) CH3CH2CH2CHO (2分) a c (4分) 加聚反应 (2分) n (3分)(3分)(佛山二模)30(16分)在新型锂离子电池中,需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质,该有机聚合物的单体之一(用G表示)的结构简式如下:G的合成方法如下:请回答下列问题:(1)反应、的反应类型分别为 , 。(2)A的结构简式。(3)写出含有-OH和-COOH的D的同分异构体任意2种: , 。(4)写出BC反应方程式 。(5)写出EF反应方程式 。30(16分)(1)加成反应消去反应 (各2分,共4分) (2) (3分) (3) (各2分,共4分,
6、任写其中2种) (4)(3分)(5)(2分)(肇庆一模)30.(15分)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应:MMF()()请回答:(1)有机物()在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X,X所含的官能团的名称是 ;X的结构简式为 。(2)有机物()的化学式为 ;分子中化学环境不同的氢原子共有 种(3)下列关于MMF说法正确的是 A能溶于水 B1molMMF最多能与3molNaOH完全反应C能发生取代反应和消去反应 D镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应 (4)1 mol的有机物()在单质铜的催化下可以氧化为醛基的OH有
7、mol;有机物()在加热和浓硫酸的发生消去反应的化学方程式为 。30.(15分) (1)(5分)羧基 羟基(2分;少1个扣1分,本空不出现负分;多写羰基不扣分) (3分)(2)(5分)C6H13O2N(3分) 7(2分) (3)(3分)B (4)(5分)1(2分) (3分)(或 ) (肇庆二模)(磷酸毗醛素)(R)30.(15分)磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯。它在酸性条件下水解反应为:(1)则X的名称为 ;磷酸毗醛素的化学式为 ,1mol磷酸毗醛素最多可以与 mol的NaOH反应。(2)1mol有机物R完全燃烧需要 mol的O2;在光照条件下,R的一氯
8、代产物有 种。(3)已知反应:R也能与CH2(COOH)2发生上述反应,下面对R发生该反应的最终产物说法正确的是 。A能与溴水发生加成反应 B1mol该产物在铂催化下可与5molH2加成C能发生取代和消去反应 D可发生水解和酯化反应,有可氧化的醇羟基30.(15分)(1)(6分)磷酸(2分,写化学式给1分) C9H11O6P (2分) 4(或“四”,2分)(2)(5分)10 (或“十”,3分) 2(或“二”,2分) (3)原答案为:(4分)AD(对1个给2分,错1个0分)附:发生的反应和生成物如下:(与醇羟基酯化) 如果学生把上述反应最后产物写成: ,则D错,只有A正确。 所以(3)的评分细则
9、修改为:AD给4分;只选A也给4分;错1个分。(汕头一模)30(16分)丁子香酚结构简式如图: 。 丁子香酚的一种同分异构体:对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成,A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下:(1)写出丁子香酚的分子式 含有官能团的名称 。(2)指出化学反应类型: ; 。(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是 (填序号)。a. NaOH溶液 b. NaHCO3溶液 c. Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇(4)写出反应的化学反应方程式: 。(5)写出既含有苯环又能够发生银镜反应的D的同分异构体:
10、(只答其中一种即可)。30(16分)(1)C10H12O2; 碳碳双键、(酚)羟基 (4分,各2分)(2) 加成反应; 氧化反应 (4分,各2分)(3)b、d (2分) H2SO4(浓)(4) CH3 COOH+C2H5OH CH3 COOC2H5 + H2O (3分)(5) (3分,只答对其中的一个即可得3分)(汕头二模)30.(16分)布洛芬是一种常见的解热镇痛药,下列是BHC公司最新发明的布洛芬绿色合成方法。试回答下列问题:布洛芬的分子式为 ,1mol布洛芬完全燃烧消耗 mol氧气;反应属于羰基合成,反应、所属的有机反应类型分别是 、 ;反应的化学反应方程式为: ;某同学提议用reppe
11、反应一步合成布洛芬,并使原子利用率达100%,已知:请选用一种有机原料合成布洛芬,其反应方程式为 ;与布洛芬互为同分异构体的芳香族化合物中,其结构简式符合 结构的酯类中共有6种(即X有不同的结构),请写出其中的二种 (A的烃基可用R-表示)。30.(16分)C13H18O2 、 16.5 (各2分) 取代反应、加成反应 (各2分)(3分)(3分) RRH3CR-3HC2HCCOOHCOOHCHCOO2HC2HC(2分) R3HCCOO2HCR3HC2HCOOCR 3HCOOC2HC(江门二模)30(16分)咖啡酸是一种抗氧化剂的成分,咖啡酸的结构简式为,其中取代基Y中不含支链,含有碳碳双键,咖
12、啡酸有如下转化关系:(1)咖啡酸能与浓溴水反应,该反应涉及的反应类型有 。(2)写出A转化B的化学反应方程式 。(3)已知咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个六元环的有机物C,C的结构简式是 。(4)咖啡酸和一种芳香醇D反应生成的酯分子式为C17H16O4,已知D的芳香醇的一种同分异构体为,试写出D的属于芳香醇的其中2种同分异构体是 、 。30(16分)(1)加成反应 取代反应 (各2分,共4分)(2)(4分,结构简式错0分,配平错漏、漏H2O扣2分)(3) (4分)(4) (任写2种,各2分,共4分)(潮州二模)30(16分)从有机物A开始有如图所示的转化关系(部分产物略去)。A
13、在NaOH溶液中水解生成B、C和D,1molF与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热充分反应可生成2mol红色沉淀。分析并回答问题:浓H2SO4 加热Cu / O2 AgNO3/HNO3一定条件浓H2SO4H+AC7H13ClO3BC(含甲基)C4H10O2DE (C3H6O3)H (C3H4O2)I (C3H4O2)nM(C6H8O4八元环分子)G白色沉淀F(1)A中含有的官能团为氯原子(Cl)和 、 。(2)指出反应类型: A B、C、D ; H I 。 (3)写出下列反应的化学方程式:C F 。E H: 。30(16分) (1)羟基、酯基 (或:OH、COO)(4分,漏1扣2分)(2)
14、取代(水解)反应(2分) 加聚反应(2分)Cu(3)HOCH2CH(CH3)CH2OH+O2 OHCCH(CH3)CHO+2H2O(4分,缺条件扣1分,未配平扣1分,结构简式错0分)浓H2SO4HO CH2 CH2 COOH CH2CHCOOH+H2O(4分,条件1分)(揭阳一模)33(16分)A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。请回答:(1)A转化为B、C时,涉及到的有机反应类型是_。(2)B的结构简式是 _。(3)已知:酰氯能与含有羟基的
15、物质反应生成酯类物质。例如:写出草酰氯(分子结构式:)与足量有机物D反应的化学方程式: 。(4)已知:由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A。请写出中间产物的结构简式。 (5)上题(4)中的中间产物有多种同分异构体,请写出其中一种符合下列条件的结构简式:苯环上有两个侧链;苯环上的一氯代物只有两种;能发生银镜反应;含有羟基,但遇FeCl3溶液不发生显色反应。_33(16分)(1)水解反应(或取代反应) (3分)(2)(3分) (3)(4分)(4)(3分)(5)(任写其中一种均得3分)(揭阳二模)30. (16分)有机物AF有如下转化关系: EC NaOH溶液 AC4H7ClO2D H+新制Cu(
16、OH)2, 稀 硫 酸 BCnHmO2F已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,转化如下:OHRCHHO ROH-H2OC请回答:(1)E中官能团名称 ;的反应类型 (2)的化学方程式为 (3)已知B的摩尔质量为162g/mol,完全燃烧的产物中n(CO2) :n(H2O)2:1,B的分子式为 。(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料,特点如下:能发生加聚反应 含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种 遇FeCl3显紫色 F与浓溴水反应的化学方程式 B与NaOH反应的化学方程式 (5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的G的结构简式 。30(16分)(1)羧基(分)取代(水解)
17、反应(分)(2)CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O+2H2O (分)HO-CH=CH2 +3Br2+ 2HBrBrHO-CHBrCH2BrBr(3)C10H10O2 (2分)(4) (3分)+2NaOHCH3COO-CH=CH2NaO-CH=CH2CH3COONa +H2O (3分) -CH2CHO或CH3-CHO (合理给分)分)(5) (合理给分) (2分)(韶关一模)30(16分)A、B、C、D四种化合物,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示: A B C D(1)化合物A的分子式是 ;A中含有的官能团的名称是 ;(2)A、B、C、D四种化合物中互
18、为同分异构体的是(填序号) ;(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰;(4)1mol D最多能与 mol的氢气发生加成反应;(5)A与乙二醇以物质的量2:1反应生成一种酯,请写出该反应的化学方程式(注明反应条件): 。30(16分)(1)C8H8O3;(2分) 羟基、羧基 (2分,各1分)(2)A、C(全对3分,有错得零分)(3)5(3分)(4)4(3分)(5)(3分,反应条件漏、错及配平错误扣1分,化学式错误得0分)COOCH2CH2OOC浓硫酸 +2H2O+HOCH2CH2OH 2(韶关二模)30(16分)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合
19、成的: 已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:请回答:(1)D的结构简式为 ;(2)反应中符合原子经济性的是 (填序号);(3)写出有关反应的化学方程式: ,判断有关反应的类型: ;(4)E物质的同分异构体中,苯环上有两个取代基,其中一个是羧基的有 种;(5)下列关于E的说法正确的是 (双选,填字母)。a能与银氨溶液反应
20、0; b能与金属钠反应c1 molE最多能和3 mol氢气反应 d核磁共振氢谱中有6个峰30(16分)(1) (2分)(2)、 (2分,各1分)水(3) CH2Cl+NaOH
21、 CH2OH+NaCl (3分);消去反应 (2分)(4)3(3分)(5)a b(4分,选对一个得2分,错选0分)湛江市一模(湛江二模)30(共16分)中药秦皮中含有的七叶内酯属于香豆素类,具有显著的消炎作用,是抗痢疾杆菌的有效成分。其结构简式如下,它是由化合物在一定条件下发生酯化反应生成的。 七叶内酯(1)化合物的含氧官能团的名称为 。(2)1mol七叶内酯与氢氧化钠溶液反应,最多能消耗 mol NaOH ,七叶内酯可以发生的反应类型有 (填序号)。a加成反应 b取代反应 c消去反应氧化反应(3)香豆素类物质常被看做是肉桂酸的衍生物。工业上可用物质A制备肉桂酸和肉桂醇。反应关系如下:A还原氧
22、化 肉桂醇 肉桂酸 A的结构简式为 。 (4)化合物在一定条件下发生酯化反应生成七叶内酯的化学方程式为 。()肉桂酸的同分异构体很多,其中苯环上只有一个支链的又能发生银镜反应,还能发生水解反应的物质的结构简式为 。30(分)(1)羟基、羧基(2分)(2)4(分); a、b、 (分)(3)CH=CHCHO(分)(4) +H2O (分)()CH=CHOH(分)(深圳一模)HOOC COOH -H2OO=C C=O ;O-H2O C O C OHOH30已知: 由苯酚等原料合成酚酞的流程如下(其它试剂、产物及反应条件均省略):-H2ON 光照MA(C8H10)DCGEBCl2 NaOH/H2ONaOH/H2O,-2H2O;H+FO2,CuNaOH/H2O,-2H2OO2催化剂OH酚酞 请回答:(1)酚酞中含氧官能团的名称是 。(2)1mol M物质完全燃烧需消耗 mol O2;1mol N最多可与 mol NaOH反应。(3)写出EF化学方程式: 。(4)D的结构简式为 ;E与G形成高分子化合物的结构简式为 。30、(16分)(1)羟基、羧基、羰基(各1分); (2)7.5;3(各2分)CH2OHCH2OH+O2CuCHOCHO+2H2OOCCOOCH2CH2On (3) (3分)CCl3CCl3 (4) ; (各3分)(深圳二模)3
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