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文档简介
1、化学反应速率与化学平衡高考题集训(安徽1410)臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+O3(g) N2O5(g)+O2(g),反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是(北京1412)在一定温度下,10 mL 0.40mol/LH2O2溶液发生催化分解。不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)A06 min的平衡反应速率:v(H2O2)3.3×10-2 mol/(L·min)B610 min的平衡反
2、应速率:v(H2O2)<3.3×10-2 mol/(L·min)C反应到6 min时,c(H2O2)=0.30mol/LD反应到6 min时,H2O2分解了50%(福建1422)一定条件下,N2O分解的部分实验数据如下:反应时间/min0102030405060708090100C(N2O) /mol·L10.1000.0900.0800.0700.0600.0500.0400.0300.0200.0200.000下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是( )(注:图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间,c1、c2均表示N2O初始浓度且c1&l
3、t;c2)(海南1412)将BaO2放入密闭真空容器中,反应2BaO2(s) 2BaO(s)+O2(g)达到平衡,保持温度不变,缩小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正确的是( )A、平衡常数减小 B、BaO量不变 C、氧气压强不变 D、BaO2量增加(江苏1415)一定温度下,在三个体积均为1.0L的恒容密闭容器中发生反应:2CH3OH(g)CH3OCH3(g) + H2O(g)容器编号温度()起始物质的量(mol)平衡物质的量(mol)CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)3870.200.0800.0803870.402070.200.0900.090下列说法正确的是A该反应
4、的正反应为放热反应B达到平衡时,容器中的CH3OH体积分数比容器中的小C容器中反应到达平衡所需时间比容器中的长D若起始时向容器中充入CH3OH 0.15mol、CH3OCH3 0.15mol和H2O 0.10mol,则反应将向正反应方向进行(上海1414)只改变一个影响因素,平衡常数K与化学平衡移动的关系叙述错误的是AK值不变,平衡可能移动 BK值变化,平衡一定移动C平衡移动,K值可能不变 D平衡移动,K值一定变化(四川1407)在10 L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g) + Y(g) M(g) + N(g),所得实验数据如下表:实验编号温度/起始时物质的量/mol平衡时
5、物质的量/moln(X)n(Y)n(M)7000.400.100.0908000.100.400.0808000.200.30a9000.100.15b 下列说法正确的是A. 实验中,若5 min 时测得 n(M) =0.050 mol,则0至5 min时间内,用N表示的平均反应速率v(N) = 1.0×10-2 mol/min B. 实验中,该反应的平衡常数K=2.0 aNbT1T2Wt10t/minc(X)/mol·L1MC. 实验中,达到平衡时,X的转化率为60% D. 实验中,达到平衡时,b>0.060(重庆1407)在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g
6、) Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(X)随时间t变化的曲线如图所示。下列叙述正确的是( )A该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量BT2下,在0 t1时间内,c(Y)mol·L1·min1CM点的正反应速率V正大于N点的逆反应速率V逆DM点时再加入一定量X,平衡后X的转化率减小(安徽1311)一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料MgO:MgSO4(s) + CO(g) MgO(s) + CO2(g) +SO2(g) H>0该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是()选
7、项xyA温度容器内混合气体的密度BCO的物质的量CO2与CO的物质的量之比CSO2的浓度平衡常数KDMgSO4的质量(忽略体积)CO的转化率(江苏1315)一定条件下存在反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),其正反应放热。现有三个相同的2L恒容绝热(与外界没有热量交换) 密闭容器I、II、III,在I中充入1 mol CO和1 mol H2O,在II中充入1 mol CO2 和1 mol H2,在III中充入2 mol CO 和2 mol H2O,700条件下开始反应。达到平衡时,下列说法正确的是A.容器I、II中正反应速率相同 B.容器I、III中反应的平衡常数相同C.容
8、器I中CO 的物质的量比容器II中的多D.容器I中CO 的转化率与容器II中CO2 的转化率之和小于1(北京1311)下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是( )A. B.将NO2球浸泡在冷水和热水中H2O2溶液MnO2C. D.(山东1312)CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g)H0,在其他条件不变的情况下A加入催化剂,改变了反应的途径,反应的H也随之改变B改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变C升高温度,反应速率加快,反应放出的热量不变D若在原电池中进行,反应放出的热量不变(上海1320)某恒温密闭容器中,可逆反应A(s) B+C(g)-Q达到平衡。缩小容器体积,重新达
9、到平衡时,C(g)的浓度与缩小体积前的平衡浓度相等。以下分析正确的是A.产物B的状态只能为固态或液态B.平衡时,单位时间内n(A)消耗n(C)消耗=11C.保持体积不变,向平衡体系中加入B,平衡可能向逆反应方向移动D.若开始时向容器中加入1molB和1molC,达到平衡时放出热量Q(四川1306)在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16 mol充入10 L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g) 2Z(g)H0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下表:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列说法正确的是()A.反应前2 min的平均速率v(Z)2.0
10、215;10-3 mol/(L·min)B.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v逆v正C.该温度下此反应的平衡常数K1.44D.其他条件不变,再充入0.2 mol Z,平衡时X的体积分数增大(重庆1307)将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s) 2G(g)。忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示:1.02.03.081054.0ab915c75.0d1000ef83.0 bf 915 、2.0 MPa时E的转化率为60% 该反应的S 0 K(1000 )K(810 )上述中正确的有A4个 B3个 C2个 D1个(安徽1209
11、)一定条件下,通过SO2(g)+2CO(g) 2CO2(g)+S(l) H<0反应可实现燃煤烟气中硫的回收。若反应在恒容的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是()A.平衡前,随着反应的进行,容器内压强始终不变B.平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率加快C.平衡时,其他条件不变,升高温度可提高SO2的转化率D.其他条件不变,使用不同催化剂,该反应的平衡常数不变(上海1209)工业生产水煤气的反应为:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)-131.4 kJ,下列判断正确的是 A.反应物能量总和大于生成物能量总和 B.CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g)+131.4kJ C
12、.水煤气反应中生成1 mol H2(g)吸收131.4 KJ热量 D.水煤气反应中生成1体积CO(g)吸收131.4 KJ热量(江苏1214)温度为T时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5,反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表。下列说法正确的是()t/s050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20A.反应在前50 s的平均速率v(PCl3)0.003 2 mol·L-1·s-1B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)0.11 mol·
13、L-1,则反应的H0C.相同温度下起始时向容器中充1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20 mol Cl2,反应达到平衡前v(正)v(逆)D.相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80%(四川1212)在体积恒定的密闭容器中,一定量的SO2与1.100 mol O2在催化剂作用下加热到600 发生反应:2SO2+O2 2SO3H0。当气体的物质的量减少0.315 mol时反应达到平衡,在相同温度下测得气体压强为反应前的82.5%。下列有关叙述正确的是()A.当SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等时
14、反应达到平衡B.降低温度,正反应速率减小程度比逆反应速率减小程度大C.将平衡混合气体通入过量BaCl2溶液中,得到沉淀的质量为161.980 gD.达到平衡时,SO2的转化率为90%(天津1206)已知2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)H-197 kJ·mol-1。向同温、同体积的三个密闭容器中分别充入气体:(甲)2 mol SO2和1 mol O2;(乙)1 mol SO2和0.5 mol O2;(丙)2 mol SO3。恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是 ()A.容器内压强p:p甲p丙2p乙B.SO3的质量m:m甲m丙2m乙C.c(SO2)与c(O2)之比k:
15、k甲k丙k乙 D.反应放出或吸收热量的数值Q:Q甲Q丙2Q乙21.(安徽1109)电镀废液中Cr2O72-可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4): Cr2O72-(aq)+2Pb2+ (aq)+H2O(l)2 PbCrO4(s)+2H+(aq) H<0该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是22.(安徽1010)低温脱硝技术可用于处理废气中的氮氧化物,发生的化学反应为:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g)H<0在恒容的密闭容器中,下列有关说法正确的是()A.平衡时,其他条件不变,升高温度可使该反应的平衡常数增大B.平衡时,其他条
16、件不变,增加NH3的浓度,废气中氮氧化物的转化率减小C.单位时间内消耗NO和N2的物质的量比为12时,反应达到平衡D.其他条件不变,使用高效催化剂,废气中氮氧化物的转化率增大23.(安徽0911)汽车尾气净化中的一个反应如下:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)H=-373.4kJ·mol-1在恒容的密闭容器中,反应达到平衡后,改变某一条件,下列示意图正确的是:24.(江苏1110)下列图示与对应的叙述相符的是()A.图表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化B.图表示0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100
17、 0 mol·L-1 CH3COOH溶液所得到的滴定曲线C.图表示KNO3的溶解度曲线,图中a点所示的溶液是80 时KNO3的不饱和溶液D.图表示某可逆反应生成物的量随反应时间变化的曲线,由图知t时反应物转化率最大25.(江苏1115)700 时,向容积为2 L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)。反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2t1):反应时间/minn(CO)/moln(H2O)/mol01.200.60t10.80t20.20下列说法正确的是()A.反应在t1 min内的平均速率为v(H2)mol·
18、L-1·min-1B.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60 mol CO和1.20 mol H2O,达到平衡时n(CO2)0.40 molC.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20mol H2O,与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率增大,H2O的体积分数增大D.温度升高至800 ,上述反应平衡常数为0.64,则正反应为吸热反应26.(北京1012)某温度下,H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g)的平衡常数K。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如下表所示。下列判断不正确的是()起始浓度甲乙丙c(H2)/mol
19、83;L-10.0100.0200.020c(CO2)/mol·L-10.0100.0100.020A.平衡时,乙中CO2的转化率大于60%B.平衡时,甲中和丙中H2的转化率均是60%C.平衡时,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012 mol·L-1D.反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢27.(江苏1007)下列说法不正确的是()A.铅蓄电池在放电过程中,负极质量减小,正极质量增加B.常温下,反应C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自发进行,则该反应的H>0C.一定条件下,使用催化剂能加快反应速率并提高反应物的平衡转化率D.相同条件下,溶液中F
20、e3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次减弱28.(江苏1014)在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下(已知N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)H-92.4 kJ·mol-1)。下列说法正确的是(BD)容器甲乙丙反应物投入量1 mol N2、3 mol H22 mol NH34 mol NH3NH3的浓度(mol·L-1)c1c2c3反应的能量变化放出a kJ吸收b kJ吸收c kJ体系压强(Pa)p1p2p3反应物转化率123A.2c1>c3 B.a+b92.4C.2p2<p3 D.1+3&
21、lt;129.(天津1006)下列各表述与示意图一致的是()A.图表示25 时用0.1 mol·L-1盐酸滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液pH随加入酸体积的变化B.图中曲线表示反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)H<0正、逆反应的平衡常数K随温度的变化C.图表示10 mL 0.01 mol·L-1 KMnO4酸性溶液与过量0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液混合时n(Mn2+)随时间变化D.图中a、b曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g) CH3CH3(g)H<0使用和未使用催化剂时,反应过程
22、中的能量变化30.(2009福建,12)某小组利用CH3COCH3+Br2CH3COCH2Br+HBr来研究反应物浓度与反应速率的关系。反应速率v(Br2)通过测定溴的颜色消失所需的时间来确定。在一定温度下,获得如下实验数据:实验序号初始浓度c/mol·L-1溴颜色消失所需时间t/sCH3COCH3HClBr20.800.200.001 02901.600.200.001 01450.800.400.001 01450.800.200.002 0580分析实验数据所得出的结论不正确的是( )A.增大c(CH3COCH3),v(Br2)增大 B.实验和的v(Br2)相等C.增大c(HC
23、l),v(Br2)增大 D.增大c(Br2),v(Br2)增大31.(全国一09)下图表示反应X(g) 4Y(g)+Z(g),H0,在某温度时X的浓度随时间变化的曲线。下列有关该反应的描述正确的是( )A.第6 min后,反应就终止了B.X的平衡转化率为85%C.若升高温度,X的平衡转化率将大于85%D.若降低温度,v正和v逆将以同样倍数减小32.(2009重庆理综,13)各可逆反应达平衡后,改变反应条件,其变化趋势正确的是( ) A.B. C.D.33.(江苏0616)某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对化学平衡的影响,得到如下变化规律(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的
24、量): 根据以上规律判断,下列结论正确的是(BC)A.反应:H>0,p2>p1 B.反应:H<0,T1>T2C.反应:H>0,T2>T1;或H<0,T2<T1 D.反应:H<0,T2>T134.(广东0514)在一定条件下,固定容积的密闭容器中反应:2NO2(g) 2NO(g) + O2(g);H0,达到平衡。当改变其中一个条件X,Y随X的变化符合图中曲线的是()A.当X表示温度时,Y表示NO2的物质的量B.当X表示压强时,Y表示NO2的转化率 C.当X表示反应时间时,Y表示混合气体的密度D.当X表示NO2的物质的量时,Y表示O2的物
25、质的量35.在容积固定的密闭容器中存在如下反应: A(g)+3B(g) 2C(g);H0某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,并根据实验数据作出下列关系图:.下列判断一定错误的是( )A.图研究的是不同催化剂对反应的影响,且乙使用的催化剂效率较高B.图研究的是压强对反应的影响,且甲的压强较高C.图研究的是温度对反应的影响,且甲的温度较高D.图研究的是不同催化剂对反应的影响,且甲使用的催化剂效率较高36.(北京14)26 NH3经一系列反应可以得到HNO3和NH4NO3,如下图所示。I中,NH3和O2在催化剂作用下反应,其化学方程式是_。II中,2NO(g) +O2(g)
26、 2NO2(g) 。在其他条件相同时,分别测得NO的平衡转化率在不同压强(p1、p2)下温度变化的曲线(如右图)。比较p1、p2的大小关系_。随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是_。III中,将NO2(g)转化成N2O4(l),再制备浓硝酸。已知:2NO2(g) N2O4(g) H1 2NO2(g) N2O4(l) H2下列能量变化示意图中,正确的是(选填字母) N2O4与O2、H2O化合的化学方程式_。37.(广东14)31.用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术,反应为主反应,反应和为副反应。1/4CaSO4(s)+
27、CO(g) 1/4CaS(s)+CO2(g) H1=-47.3kJmol-1 CaSO4(s)+CO(g) CaO(s)+CO2(g) +SO2(g) H2=+210.5kJmol-1 CO(g) 1/2C(s)+1/2CO2(g) H3=-86.2kJmol-1 反应2CaSO4(s)+7CO(g) CaS(s)+ CaO(s)+6CO2(g)+ C(s) +SO2(g)的H(用H1、H2和H3表示)反应的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线见图18,结合各反应的H,归纳lgK-T曲线变化规律:a)_;b)_。向盛有CaSO4的真空恒容密闭容器中充入CO,反应于900达到平衡,c平衡(
28、CO)=8.0X10-5 molL-1,计算CO的转化率(忽略副反应,结果保留两位有效数字)。为减少副产物,获得更纯净的CO2,可在初始燃料中适量加入_。38.(海南1414)硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应: O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+ C2H5OH两种反应物的初始浓度均为0.050mol/L,15时测得O2NC6H4COOC2H5的转化率随时间变化的数据如表所示,回答下列问题:t/s0120180240330530600700800/%033.041.848.858.069.070.471.071.0列式计算该反应在120180s与180240s区
29、间的平均反应速率 , ;比较两者大小可得出的结论是_。列式计算15°C时该反应的平衡常数_。为提高O2NC6H4COOC2H5 的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可以采取的措施有_(要求写出两条)。39.(全国大纲1428)化合物AX3和单质X2在一定条件下反应可生成化合物AX5。回答下列问题:已知AX3的熔点和沸点分别为93.6 和76 ,AX5的熔点为167 。室温时AX3与气体X2反应生成lmol AX5,放出热量123.8 kJ。该反应的热化学方程式为 。反应AX3(g)X2(g)AX5(g)在容积为10 L的密闭容器中进行。起始时AX3和X2均为0.2 mol。反应在
30、不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。列式计算实验a从反应开始至达到平衡时的反应速率 v(AX5) 。图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为 (填实验序号);与实验a相比,其他两组改变的实验条件及判断依据是:b 、c 。用p0表示开始时总压强,p表示平衡时总压强,表示AX3的平衡转化率,则的表达式为 ;实验a和c的平衡转化率:a为 、c为 。40.(天津1410)合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为:N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g);H -92.4 kJ·mol-1 一种工业合成氨的简易流程图如下:天然气
31、中的H2S杂质常用氨水吸收,产物为NH4HS。一定条件下向NH4HS溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式:。步骤中制氢气原理如下: CH4 (g) + H2O (g) CO (g) + 3H2 (g);H +206.4 kJ·mol-1 CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g);H -41.2 kJ·mol-1 对于反应,一定可以提高平衡体系中H2百分含量,又能加快反应速率的措施是_。a升高温度 b增大水蒸气浓度 c加入催化剂 d降低压强 利用反应,将CO进一步转化,可提高H2产量。若1 mol CO和H2的混合气体(
32、CO的体积分数为20)与H2O反应,得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合气体,则CO转化率为_。图1表示500、60.0 M Pa条件下,原料气投料比与平衡时NH3体积分数的关系。根据图中a点数据计算N2的平衡体积分数:_。依据温度对合成氨反应的影响,在图2坐标系中,画出一定条件下的密闭容器内,从通入原料气开始,随温度不断升高,NH3物质的量变化的曲线示意图。 上述流程图中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步骤是(填序号)。简述本流程中提高合成氨原料总转化率的方法:。41.(海南1315)反应A(g) B(g) +C(g)在容积为1.0 L的密闭容器中进行,A的初始浓度为0.05
33、0 mol·L-1。温度T1和T2下A的浓度与时间关系如图所示。回答下列问题:上述反应的温度T1 T2,平衡常数K(T1) K(T2)。(填“大于”、“小于”或“等于”)若温度T2时,5 min后反应达到平衡,A的转化率为70%,则:平衡时体系总的物质的量为 。反应的平衡常数K= 。反应在05 min区间的平均反应速率v(A)= 。42.(广东1331)31.(16分)大气中的部分碘源于O3对海水中I-的氧化。将O3持续通入NaI溶液中进行模拟研究。O3将I-氧化成I2的过程由3步反应组成:I-(aq)+ O3(g)= IO-(aq)+O2(g) H1 IO-(aq)+H+(aq)
34、HOI(aq) H2HOI(aq) + I-(aq) + H+(aq) I2(aq) + H2O(l) H3总反应的化学方程式为,其反应热H=。在溶液中存在化学平衡:I2(aq) + I-(aq) I3-(aq),其平衡常数表达式为。为探究Fe2+ 对O3氧化I-反应的影响(反应体系如图甲),某研究小组测定两组实验中I3-浓度和体系pH,结果见图乙和下表。图甲:图乙:编号反应物反应前pH反应后pH第1组O3+ I-5.211.0第2组O3+ I-+Fe2+5.24.1第1组实验中,导致反应后pH升高的原因是。图甲中的A为,由Fe3+生成A的过程能显著提高I-的转化率,原因是。第2组实验进行18
35、s后,I3-浓度下降。导致下降的直接原因有(双选)。A.c(H+)减小 B.c(I-)减小 C. I2(g)不断生成 D. c(Fe3+)增加据图乙,计算318s内第2组实验中生成I3-的平均反应速率(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。43.(山东1429)(17分)研究氮氧化物与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+ClNO(g) K1 H10 (I)2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g) K2 H20 (II)4NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=_(用K1、K2表
36、示)。为研究不同条件对反应(II)的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min时反应(II)达到平衡。测得10min内v(ClNO)=7.5×10-3mol·L-1·min-1,则平衡后n(Cl2)=_mol,NO的转化率1=_。其他条件保持不变,反应(II)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率2_1(填“”“”或“”),平衡常数K2_(填“增大”“减小”或“不变”)。若要使K2减小,可采取的措施是_。44.(广东1231)碘在科研与生活中有重要应用。某兴趣小组用0.50 mol·L-1KI、0.2%淀粉
37、溶液、0.20 mol·L-1K2S2O8、0.10 mol·L-1 Na2S2O3等试剂,探究反应条件对化学反应速率的影响。已知:S2O82-+2I-=2 SO42-+I2(慢)I2+2 S2O32-=2I-+ S4O62- (快)。向KI、Na2S2O3与淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,当溶液中的_耗尽后,溶液颜色将由无色变为蓝色。为确保能观察到蓝色,S2O32-与S2O82-初始的物质的量需满足的关系为:n(S2O32-)n(S2O82-)_。为探究反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表:实验体积V/mL序号K2S2O8溶液水KI溶液Na2
38、S2O3溶液淀粉溶液10.00.04.04.02.09.01.04.04.02.08.0Vx4.04.02.0表中Vx_mL,理由是_。已知某条件下,浓度c(S2O82-)反应时间t的变化曲线如图,若保持其他条件不变,请在坐标图中,分别画出降低反应温度和加入催化剂时c(S2O82-)t的变化曲线示意图(进行相应的标注)。45.(2012·海南,13)氮元素的氢化物和氧化物在工业生产和国防建设中都有广泛应用。回答下列问题:氮元素原子的L层电子数为_;NH3与NaClO反应可得到肼(N2H4),该反应的化学方程式为;肼可作为火箭发动机的燃料,与氧化剂N2O4反应生成N2和水蒸气。已知:N
39、2(g)+2O2(g)=N2O4(l)H1-19.5 kJ·mol-1 N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)H2-534.2 kJ·mol-1写出肼和N2O4反应的热化学方程式;肼-空气燃料电池是一种碱性电池,该电池放电时,负极的反应式为。46.(上海12)用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金属制造发动机的耐热部件,能大幅度提高发动机热效率。工业上制备氮化硅反应如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g) Si3N4(s)+12HCl(g)+Q(Q>0)。完成下列填空:在一定温度下进行上述反应,若反应容器的容积为2 L,3 min后达到平衡,测得
40、固体质量增加了2.80 g,则H2的平均反应速率 mol(L·min);该反应的平衡常数表达式K=。上述反应达到平衡后,下列说法正确的是_。a.其他条件不变,压强增大,平衡常数K减小b.其他条件不变,温度升高,平衡常数K减小c.其他条件不变,增大Si3N4物质的量平衡向左移动d.其他条件不变,增大HCl物质的量平衡向左移动一定条件下,在密闭恒容的容器中,能表示上述反应达到化学平衡状态的是。a.3v逆(N2)=v正(H2)b.v正(HCl)=4v正(SiCl4) c.混合气体密度保持不变 d.c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6若平衡时H2和HCl的物质的量之比为,保持其它
41、条件不变,降低温度后达到新的平衡时,H2和HCl的物质的量之比(填“>”、“=”或“<”)。47.(2012·海南,15)已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反应的平衡常数和温度的关系如下:温度/7008008301 0001 200平衡常数1.71.11.00.60.4该反应的平衡常数表达式K_,H_0(填“<”“>”“”);830 时,向一个5 L的密闭容器中充入0.20 mol的A和0.80 mol的B,如反应初始6 s内A的平均反应速率v(A)0.003 mol·L-1·s-1,则6 s时c(A)_ mol·L-1,C的物质的量为_ mol;若反应经一段时间后,达到平衡时A的转化率为_,如果这时向该密闭容器中再充入1 mol氩气,平衡时A的转化率为_。判断该反应是否达到平衡的依据为_(填正确选项前的字母):a.压强不随时间改变b.气体的密度不随时间改变c.c(A)不随时间改变d.单位时间里生成C和D的物质的量相等1 200 时反应C(g)+D(g) A(g)+B(g)的平衡常数的值为_。48.(山东1229)偏二甲肼与N2O4
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