第四章贝氏体转变

1、1第第 四四 章章贝氏体转变贝氏体转变21. 1. 热处理的定义热处理的定义: :热处理是将材料通过特定的加热和冷却方法热处理是将材料通过特定的加热和冷却方法获得所需的组织和性能的工艺过程。获得所需的组织和性能的工艺过程。时间温度温度临界温度临界温度 热热加加保温保温冷冷 却却奥氏体化奥氏体化珠光体转变珠光体转变贝氏体转变贝氏体转变马氏体化马氏体化3l在珠光体转变与马氏体转变温度范围之间，过冷奥在珠光体转变与马氏体转变温度范围之间，过冷奥氏体将按另一种转变机制转变。由于这一转变在中间氏体将按另一种转变机制转变。由于这一转变在中间温度范围内发生，故被称为温度范围内发生，故被称为中温转变中温转变。

2、l在此温度范围内，铁原子已难以扩散，而碳原子还在此温度范围内，铁原子已难以扩散，而碳原子还能进行扩散，这就决定了这一转变既不同于铁原子也能进行扩散，这就决定了这一转变既不同于铁原子也能扩散的珠光体转变以及碳原子也基本上不能扩散的能扩散的珠光体转变以及碳原子也基本上不能扩散的马氏体转变。马氏体转变。l为纪念美国著名冶金学家为纪念美国著名冶金学家Bain，此转变被命名为贝，此转变被命名为贝氏体转变，转变所得产物则被称为贝氏体。氏体转变，转变所得产物则被称为贝氏体。 英文名称英文名称Bainite，用，用B表示表示4（一）上贝氏体（一）上贝氏体1 1、形成温度范围、形成温度范围 在在B转变区的较高温

3、度范围内形成，对于中、高碳钢转变区的较高温度范围内形成，对于中、高碳钢约在约在350550范围内形成，所以上贝氏体也称范围内形成，所以上贝氏体也称高温贝氏高温贝氏体。体。2 2、组织形态、组织形态 上贝氏体是一种两相组织，是由板条铁素体和渗碳体上贝氏体是一种两相组织，是由板条铁素体和渗碳体组成的，成束的大致平行的铁素体板条自组成的，成束的大致平行的铁素体板条自A晶粒晶界的一晶粒晶界的一侧或两侧向侧或两侧向A晶粒内部长大，渗碳体（有时还有残余晶粒内部长大，渗碳体（有时还有残余A）分布于分布于相板条之间，整体看呈羽毛状。相板条之间，整体看呈羽毛状。一、贝氏体的组织形态一、贝氏体的组织形态563 3

4、、影响组织形态的因素、影响组织形态的因素l C%C%：随钢中碳含量的增加，上贝氏体中的随钢中碳含量的增加，上贝氏体中的相板条更多、更薄，渗碳体的形态由粒状、链球相板条更多、更薄，渗碳体的形态由粒状、链球状而成为短杆状，渗碳体数量增多，不但分布于状而成为短杆状，渗碳体数量增多，不但分布于相之间，而且可能分布于各相之间，而且可能分布于各相内部。相内部。l 形成温度：形成温度：随形成温度的降低，随形成温度的降低， 相变薄，渗相变薄，渗碳体更小，且更密集。碳体更小，且更密集。7（二）下贝氏体（二）下贝氏体1 1、形成温度范围、形成温度范围 一般在一般在350 Ms之间的低温区。之间的低温区。2 2、组

5、织形态、组织形态l 也是一种两相组织，由铁素体与碳化物组成。铁素也是一种两相组织，由铁素体与碳化物组成。铁素体的立体形态呈片状（或透镜片状），在光学显微镜体的立体形态呈片状（或透镜片状），在光学显微镜下呈针状，与片状下呈针状，与片状M相似。相似。l形核部位大多在形核部位大多在A晶界上，也有相当数量位于晶界上，也有相当数量位于A晶内，晶内，碳化物为渗碳体或碳化物为渗碳体或-碳化物，碳化物呈细片状或颗粒碳化物，碳化物呈细片状或颗粒状，排列成行，约以状，排列成行，约以5560角度与下贝氏体的长轴角度与下贝氏体的长轴相交，并且仅分布在相交，并且仅分布在F片内部。片内部。l钢的化学成份、钢的化学成份、A

6、晶粒度和均匀化程度对下贝氏体的晶粒度和均匀化程度对下贝氏体的组织形态影响较小。组织形态影响较小。893 3、晶体学特征及亚结、晶体学特征及亚结构构l 下贝氏体中下贝氏体中相与相与A之之间的位向关系为间的位向关系为KS关关系 ， 惯 习 面 不 确 定 ，系 ， 惯 习 面 不 确 定 ，110、254及及569。l亚结构为位错无孪晶，亚结构为位错无孪晶， 相中碳的含量是过饱和相中碳的含量是过饱和的，随转变温度降低，的，随转变温度降低，过饱和程度增大。过饱和程度增大。10（三）、无碳化物贝氏体（三）、无碳化物贝氏体1 1、形成温度范围、形成温度范围 在在B转变的最高温度范围内形成转变的最高温度范

7、围内形成。2 2、组织形态、组织形态 l是一种单相组织，由大致平行的是一种单相组织，由大致平行的F板条组成，板条组成，F板条自板条自A晶界晶界形成，成束地向一侧晶粒内长大，在形成，成束地向一侧晶粒内长大，在F板条之间为富碳的板条之间为富碳的A。F板条较宽、间距较大，随转变温度下降，板条较宽、间距较大，随转变温度下降，F板条变窄、间距缩板条变窄、间距缩小。小。l富碳的富碳的A在随后的冷却过程中可能转变为在随后的冷却过程中可能转变为P、B、M或保持不或保持不变。所以说无碳化物贝氏体不能单独存在。变。所以说无碳化物贝氏体不能单独存在。3 3、晶体学特征及亚结构、晶体学特征及亚结构 惯习面为惯习面为1

8、11，位向关系为，位向关系为KS关系；关系；F内有一定数量的内有一定数量的位错。位错。1112（四）粒状贝氏体（四）粒状贝氏体 是是1957年由年由Habraken首先确定的。主要是在低碳和首先确定的。主要是在低碳和中碳合金钢中以一定的速度连续冷却后获得的，如正火、中碳合金钢中以一定的速度连续冷却后获得的，如正火、热轧后的空冷、焊缝的热影响区中等。后来的研究，发热轧后的空冷、焊缝的热影响区中等。后来的研究，发现等温也可以形成，形成温度稍高于上贝氏体的形成温现等温也可以形成，形成温度稍高于上贝氏体的形成温度。度。 其组织是由其组织是由F和富碳的和富碳的A组成。组成。F呈块状（由呈块状（由F针片针

9、片组成），而富碳的组成），而富碳的A呈条状在呈条状在F基体上呈不连续分布。基体上呈不连续分布。F的的C%很低，接近平衡状态，而很低，接近平衡状态，而A的的C%确很高。确很高。 富碳的富碳的A由于冷却条件和其稳定性的不同，在随后的冷却过程中，由于冷却条件和其稳定性的不同，在随后的冷却过程中，可能发生以下三种不同的转变情况：可能发生以下三种不同的转变情况：1 1、部分或全部分解为、部分或全部分解为F F和碳化物；和碳化物；2 2、可能部分转变为、可能部分转变为MM，C%C%很高，属于孪晶片状很高，属于孪晶片状MM，MM和残余和残余A A统称为统称为“MAMA”组成物或组成物或“MAMA”组织；组织

10、；3 3、可能全部保留下来。、可能全部保留下来。131415（五）反常贝氏体（五）反常贝氏体 在过共析钢中可在过共析钢中可以见到，形成温度以见到，形成温度在在350 稍上，稍上，F夹夹在两片在两片Cem中间的中间的组织形态。组织形态。16（六）柱状贝氏体（六）柱状贝氏体 一般在高碳碳素钢或高碳中合金钢中当温度处于下一般在高碳碳素钢或高碳中合金钢中当温度处于下贝氏体形成温度范围时出现，贝氏体形成温度范围时出现，F呈放射状，碳化物分布呈放射状，碳化物分布在在F内部，形成时不产生表面浮凸。内部，形成时不产生表面浮凸。17（七）（七）B B、B B、B B 日本的大森在研究低碳低合金高强时发现，在某些

11、日本的大森在研究低碳低合金高强时发现，在某些钢中的贝氏体可以明显地分为三类，分别把这三类钢中的贝氏体可以明显地分为三类，分别把这三类B称为第一类、第二类和第三类贝氏体，并用称为第一类、第二类和第三类贝氏体，并用B、B、B分别表示。分别表示。B B约在约在600500600500之间形成，无碳化物析出；之间形成，无碳化物析出；B B约在约在500450500450之间形成，碳化物在之间形成，碳化物在F F之间析出；之间析出；B B约在约在450Ms450Ms之间形成，碳化物分布在之间形成，碳化物分布在F F内部。内部。18B1.aviB2.aviB3.avi动画动画动画动画动画动画19二、贝氏体

12、转变动力学二、贝氏体转变动力学（一）贝氏体等温转变动力学（一）贝氏体等温转变动力学1 1、贝氏体转变动力学的特点、贝氏体转变动力学的特点（1）贝氏体转变速度比马氏体转变速度慢很多）贝氏体转变速度比马氏体转变速度慢很多 原原 因：因：一般认为一般认为B长大速度受碳原子从长大速度受碳原子从F中脱溶速度控制。中脱溶速度控制。（2）贝氏体转变的不完全性）贝氏体转变的不完全性 一般一般B转变量随温度降低最大转变量增加。通常有两种情况：转变量随温度降低最大转变量增加。通常有两种情况：l温度低于某一温度，温度低于某一温度，A可全部转变为可全部转变为B；l等温温度很低时也不能完全转变。等温温度很低时也不能完全

13、转变。（3）可能与珠光体和马氏体转变重叠）可能与珠光体和马氏体转变重叠1）与珠光体转变重叠：）与珠光体转变重叠：P转变在先，转变在先，B转变在后；转变在后；2）与马氏体转变重叠：当）与马氏体转变重叠：当Ms较高时，在较高时，在Ms以下可先形成一定数以下可先形成一定数量的量的M，而后发生，而后发生B转变。转变。202 2、贝氏体等温形成、贝氏体等温形成 图图 与与P转变相同，转变相同，B的等温动力学曲线也具有的等温动力学曲线也具有C形，形，但但B等温转变不能进行到底。等温转变不能进行到底。 等温温度愈高，愈接近等温温度愈高，愈接近BsBs点，等温转变量愈少。点，等温转变量愈少。21 B转变的等温

14、形转变的等温形成图也具有成图也具有C字形，字形，在在Bs温度以下随等温温度以下随等温温度降低，孕育期先温度降低，孕育期先增后减具有一个鼻子，增后减具有一个鼻子，对于碳钢，由于对于碳钢，由于P转转变与变与B转变转变C曲线重曲线重叠在一起，因此合并叠在一起，因此合并成一个成一个C曲线。曲线。2223（二）贝氏体转变时碳的扩散（二）贝氏体转变时碳的扩散1 1、奥氏体中碳的扩散、奥氏体中碳的扩散 B转变是在碳原子还能扩散的中温范围内发生的，转变是在碳原子还能扩散的中温范围内发生的，为了在为了在A中形成低碳的中形成低碳的F，C必将在必将在A中偏聚。当中偏聚。当A的碳的碳含量超过其溶解度时（含量超过其溶解

15、度时（ES及其处长线），碳将以碳化物及其处长线），碳将以碳化物的形式自的形式自A中析出，而使中析出，而使A的的C%降低。降低。 在在B转变过程中转变过程中A的的C%有可能升高，也有可能降低，有可能升高，也有可能降低，具体情况取决于具体情况取决于A的成份及转变温度而定。的成份及转变温度而定。2 2、贝氏体中铁素体内碳的扩散、贝氏体中铁素体内碳的扩散 F形成初期形成初期C含量是过饱和的，而含量是过饱和的，而B转变温度范围转变温度范围较较M转变高，故转变高，故B中中F在形成后必然要发生分解，以碳化在形成后必然要发生分解，以碳化物的形式由物的形式由B中的中的F内析出过饱和的碳，从而使内析出过饱和的碳，

16、从而使F的的C%下降。下降。24（三）影响贝氏体转变（三）影响贝氏体转变动力学的因素动力学的因素1 1、碳含量、碳含量规规 律：律：随随A中碳含量的中碳含量的增加，增加，B转变速度下降。转变速度下降。原原 因：因：C含量高时，形含量高时，形成成F核心，较困难，而从核心，较困难，而从F中向外排出碳的数量增中向外排出碳的数量增多，从而增加了多，从而增加了B的形成的形成时间。时间。25 2 2、合金元素、合金元素 凡是降低凡是降低C扩散速度、阻碍扩散速度、阻碍F共格长大、阻碍碳化共格长大、阻碍碳化物形成的元素，都使物形成的元素，都使B转变速度下降。因此，除转变速度下降。因此，除Co、Al以外所有合金

17、元素都降低以外所有合金元素都降低B转变速度，使转变速度，使B转变的转变的C曲线曲线右移，但作用不如右移，但作用不如C显著，同时也使贝氏体转变温度范显著，同时也使贝氏体转变温度范围下降，从而使珠光体与贝氏体转变的围下降，从而使珠光体与贝氏体转变的C曲线分开。曲线分开。263 3、奥氏体晶粒大小、奥氏体晶粒大小和奥氏体化温度和奥氏体化温度A A晶粒大小：晶粒大小：随随A晶粒晶粒增大，增大，B转变孕期延长转变孕期延长转变速度下降。其原转变速度下降。其原因是由于晶粒大晶界因是由于晶粒大晶界面积小，形成面积小，形成F核心的核心的几率小，同时碳的扩几率小，同时碳的扩散距离长。散距离长。A A化温度：化温度

18、：A化温度高，化温度高，晶粒粗大，成份均匀，晶粒粗大，成份均匀，贫碳区少，这都影响贫碳区少，这都影响F的形核，使的形核，使B转变的孕转变的孕育期延长，转变速度育期延长，转变速度下降。下降。274 4、应力的影响、应力的影响 拉应力使拉应力使B转变速度增加，尤其对下转变速度增加，尤其对下B更显著。压更显著。压应力的作用不清楚。应力的作用不清楚。5 5、塑性变形、塑性变形（1）在较高温度（）在较高温度（1000800 ）范围内对）范围内对A进行塑性进行塑性变形，将使变形，将使A向向B转变的孕育期增长，转变速度下降，转变的孕育期增长，转变速度下降，转变的不完全程度增大。转变的不完全程度增大。原因：原

19、因：一方面变形使一方面变形使A中的缺陷密度增加，有利于中的缺陷密度增加，有利于C原原子的扩散，有利于子的扩散，有利于B转变的进行；而另一方面，转变的进行；而另一方面，A形变形变后会产生多边化亚结构，这对后会产生多边化亚结构，这对B中中F的共格生长是不利的共格生长是不利的。的。通常以后者的作用为主。通常以后者的作用为主。28（2）在较低温度（）在较低温度（350300 ）范围内对）范围内对A 进行塑性变进行塑性变形将加速形将加速B的形成。的形成。原原 因：因：A晶体缺陷密度更大，促进晶体缺陷密度更大，促进C的扩散，并且形的扩散，并且形变会使变会使A中的应力增加，有利于中的应力增加，有利于B中中F

20、按按M型转变机制形型转变机制形成，结果使成，结果使B转变速度加快。转变速度加快。6 6、冷却在不同温度下停留、冷却在不同温度下停留（1）在）在P与与B转变区之间的亚稳定区域内停留会加速随转变区之间的亚稳定区域内停留会加速随后的后的B转变。转变。原因：原因：停留过程中停留过程中A析出碳氮化物，降低了析出碳氮化物，降低了A的稳定性。的稳定性。（2）在高温区先进行部份上）在高温区先进行部份上B转变，将会使低温区下转变，将会使低温区下B的转变速度降低，孕育期处长，不完全程度增大。的转变速度降低，孕育期处长，不完全程度增大。原因：原因：可能是一种可能是一种A的稳定化现象，还不十分清楚。的稳定化现象，还不

21、十分清楚。29（3）先在低温区形）先在低温区形成少量成少量M或下或下B，将，将促进后续高温区的促进后续高温区的B形成，转变速度加快。形成，转变速度加快。原因：原因：可能是因为可能是因为在较低温度下进行部在较低温度下进行部份份M和下和下B转变时，转变时，所产生的应力会促进所产生的应力会促进以后在较高温度下进以后在较高温度下进行行B转变的晶核的形转变的晶核的形成。成。30四、贝氏体转变热力学及转变机制四、贝氏体转变热力学及转变机制（一）贝氏体转变热力学（一）贝氏体转变热力学 B转变是通过形核与长大过程进行的，转变时的领转变是通过形核与长大过程进行的，转变时的领先相是通过形核与长大进行的；转变时的领

22、先相是铁素先相是通过形核与长大进行的；转变时的领先相是铁素体；转变过程中有碳原子的扩散，转变的驱动力同样是体；转变过程中有碳原子的扩散，转变的驱动力同样是新旧两相之间的体积自由能之差。新旧两相之间的体积自由能之差。 G=GG=GV V+G+Gp p+G+GS S+G+GE E31（二）贝氏体转变的切变机制（二）贝氏体转变的切变机制 贝氏体转变包括贝氏体铁素体的形成以及碳化物贝氏体转变包括贝氏体铁素体的形成以及碳化物的析出。长期以来，围绕着这两个问题进行着争论。的析出。长期以来，围绕着这两个问题进行着争论。在争论中最主要的是切变机制与台阶机制之争。在争论中最主要的是切变机制与台阶机制之争。1、切

23、变机制、切变机制 柯俊最先发现贝氏体转变与马氏体转变一样，在柯俊最先发现贝氏体转变与马氏体转变一样，在形成贝氏体铁素体时也能在抛光表面引起浮凸，以后形成贝氏体铁素体时也能在抛光表面引起浮凸，以后又得出形成魏氏铁素体时也能引起浮凸。据此，认为又得出形成魏氏铁素体时也能引起浮凸。据此，认为魏氏铁素体即贝氏体铁素体，贝氏体铁素体与马氏体魏氏铁素体即贝氏体铁素体，贝氏体铁素体与马氏体一样，也是通过切变机制形成的，由于贝氏体转变时一样，也是通过切变机制形成的，由于贝氏体转变时碳原子尚能扩散，这就导致贝氏体转变与马氏体转变碳原子尚能扩散，这就导致贝氏体转变与马氏体转变的不同以及贝氏体组织的多样性。的不同以

24、及贝氏体组织的多样性。32（1）高温范围的转变（无碳化物贝氏体）高温范围的转变（无碳化物贝氏体）l 由于温度高，初形成的铁素体的过饱和度很小，且由于温度高，初形成的铁素体的过饱和度很小，且碳在铁素体和奥氏体中的扩散能力均很强。在贝氏体碳在铁素体和奥氏体中的扩散能力均很强。在贝氏体铁素体形成后，铁素体中过饱和的碳可以通过界面很铁素体形成后，铁素体中过饱和的碳可以通过界面很快进入奥氏体而使铁素体的碳含量降低到平衡浓度。快进入奥氏体而使铁素体的碳含量降低到平衡浓度。l通过界面进入奥氏体的碳也能很快地向奥氏体纵深通过界面进入奥氏体的碳也能很快地向奥氏体纵深扩散，使奥氏体的碳含量都得到提高而不致集聚在界

25、扩散，使奥氏体的碳含量都得到提高而不致集聚在界面附近。面附近。l如果奥氏体的含碳量并不高，不会因为贝氏体铁素如果奥氏体的含碳量并不高，不会因为贝氏体铁素体的形成而析出碳化物，因此得到的是贝氏体铁素体体的形成而析出碳化物，因此得到的是贝氏体铁素体及碳富化了的奥氏体，即无碳化物贝氏体，也包括魏及碳富化了的奥氏体，即无碳化物贝氏体，也包括魏氏铁素体在内。氏铁素体在内。33（2）中温范围的转变（上贝氏体）中温范围的转变（上贝氏体）l 在在350550的中间温度范围内转变时，转变初期的中间温度范围内转变时，转变初期与高温范围的转变基本一样。但此时的温度已比较低与高温范围的转变基本一样。但此时的温度已比较

26、低，碳在奥氏体中的扩散已变得困难，通过界面由贝氏，碳在奥氏体中的扩散已变得困难，通过界面由贝氏体铁素体扩散进入奥氏体中的碳原子已不可能进一步体铁素体扩散进入奥氏体中的碳原子已不可能进一步向奥氏体纵深扩散，尤其是板条铁素体束两相邻铁素向奥氏体纵深扩散，尤其是板条铁素体束两相邻铁素体条之间的奥氏体中的碳更不可能向外扩散。体条之间的奥氏体中的碳更不可能向外扩散。l故界面附近的奥氏体，尤其是两铁素体条之间的奥故界面附近的奥氏体，尤其是两铁素体条之间的奥氏体中的碳将随贝氏体铁素体的长大而显著升高，当氏体中的碳将随贝氏体铁素体的长大而显著升高，当超过奥氏体溶解度极限时，将自奥氏体中析出碳化物超过奥氏体溶解

27、度极限时，将自奥氏体中析出碳化物而形成羽毛状的上贝氏体。而形成羽毛状的上贝氏体。34（3）低温范围的转变（下贝氏体）低温范围的转变（下贝氏体）l在在350以下转变与上述转变有较大的差异。由于温以下转变与上述转变有较大的差异。由于温度低，初形成的铁素体的碳含量高，故贝氏体铁素的度低，初形成的铁素体的碳含量高，故贝氏体铁素的形态已由板条状转变为透镜片状。形态已由板条状转变为透镜片状。l此时，不仅碳原子已难以在奥氏体中扩散，就是在此时，不仅碳原子已难以在奥氏体中扩散，就是在铁素体中也难以作较长距离的扩散，而贝氏体铁素中铁素体中也难以作较长距离的扩散，而贝氏体铁素中的过饱和度又很大。的过饱和度又很大。

28、l而碳原子又不能通过界面进入奥氏体，只能以碳化而碳原子又不能通过界面进入奥氏体，只能以碳化物的形式在贝氏体铁素体内部析出。物的形式在贝氏体铁素体内部析出。l随着碳的析出，贝氏体铁素体的自由能将下降以及随着碳的析出，贝氏体铁素体的自由能将下降以及比容的缩小所导致的弹性应变能的下降，将使已形成比容的缩小所导致的弹性应变能的下降，将使已形成的贝氏体铁素片进一步长大，得到下贝氏体组织。的贝氏体铁素片进一步长大，得到下贝氏体组织。3536（4）粒状贝氏体的形成）粒状贝氏体的形成 一般认为在某些低碳钢中出现的粒状贝氏体是一般认为在某些低碳钢中出现的粒状贝氏体是由无碳化物贝氏体演变而来的。当无碳化物贝氏体由

29、无碳化物贝氏体演变而来的。当无碳化物贝氏体针长大到彼此汇合时，剩下的小岛状奥氏体便为铁针长大到彼此汇合时，剩下的小岛状奥氏体便为铁素体所包围沿铁素体条间呈条状断续分布。因钢碳素体所包围沿铁素体条间呈条状断续分布。因钢碳含量较低，剩余奥氏体的碳含量也不超过其溶解度含量较低，剩余奥氏体的碳含量也不超过其溶解度极限，故不会析出碳化物，这就形成了粒状贝氏体极限，故不会析出碳化物，这就形成了粒状贝氏体。（5）贝氏体的亚基元）贝氏体的亚基元3738（6）切变机制存在的问题）切变机制存在的问题1）为什么贝氏体转变所引起的浮凸不同于马氏体所引）为什么贝氏体转变所引起的浮凸不同于马氏体所引起的浮凸。起的浮凸。2

30、）为什么贝氏体铁素体与奥氏体之间的晶体学位向关）为什么贝氏体铁素体与奥氏体之间的晶体学位向关系不同于马氏体与奥氏体之间的位向关系。系不同于马氏体与奥氏体之间的位向关系。3）为什么透镜片状贝氏体铁素体中没有孪晶。）为什么透镜片状贝氏体铁素体中没有孪晶。4）为什么下贝氏体中的碳化物的分布与回火马氏体中）为什么下贝氏体中的碳化物的分布与回火马氏体中碳化物分布明显不同。碳化物分布明显不同。5）按切变机制，贝氏体铁素体应是片状，但为什么上）按切变机制，贝氏体铁素体应是片状，但为什么上贝氏体铁素体接近针状。贝氏体铁素体接近针状。39（三）贝氏体转变（三）贝氏体转变的台阶机制的台阶机制 Aaronson等人

31、等人强调贝氏体是非层强调贝氏体是非层状共析反应产物，状共析反应产物，亦即贝氏体转变是亦即贝氏体转变是一种特殊的共析反一种特殊的共析反应。他们认为，贝应。他们认为，贝氏体转变与珠光体氏体转变与珠光体转变或马氏体转变转变或马氏体转变不同，是通过台阶不同，是通过台阶机制长大的。机制长大的。40 台阶的水平面为台阶的水平面为-的半共格界面，的半共格界面，界面两侧的界面两侧的与与有有一定的位向关系，一定的位向关系，在半共界面上存在在半共界面上存在着柏氏矢量与界面着柏氏矢量与界面平行的刃型位错。平行的刃型位错。界面由位错和台阶界面由位错和台阶组织成。台阶的端组织成。台阶的端面为非共格界面。面为非共格界面。

32、这样的界面活动能这样的界面活动能力很高，易于向侧力很高，易于向侧面移动，从而使水面移动，从而使水平面向上推移。平面向上推移。41内内 容容 珠光体转变珠光体转变贝氏体转变贝氏体转变马氏体转变马氏体转变温度范围温度范围 高温高温中温中温低温低温转变上限温度转变上限温度 A1BSMS领先相领先相渗碳体或铁素体渗碳体或铁素体铁素体铁素体形核部位形核部位奥氏体晶界奥氏体晶界上贝氏体在晶界上贝氏体在晶界下贝氏体大多在晶下贝氏体大多在晶内内转变时点阵切变转变时点阵切变无无？有有碳原子的扩散碳原子的扩散有有有有基本上无基本上无铁及合金元素原子的扩铁及合金元素原子的扩散散有有无无无无等温转变完全性等温转变完全

33、性完全完全视转变温度定视转变温度定不完全不完全转变产物转变产物+Fe3C+Fe3C()珠光体、贝氏体、马氏体转变主要特征珠光体、贝氏体、马氏体转变主要特征42五、贝氏体的力学性能五、贝氏体的力学性能 贝氏体的力学性能决贝氏体的力学性能决定于其组织形态。但组定于其组织形态。但组织和性能又受多种因素织和性能又受多种因素影响，所以对贝氏体来影响，所以对贝氏体来说在组织和性能之间还说在组织和性能之间还很难建立起定量的关系很难建立起定量的关系，仅能定性的说明与两，仅能定性的说明与两者之间的关系。者之间的关系。 一般来说，下贝氏一般来说，下贝氏体的强度较高，韧性也体的强度较高，韧性也较好，而上贝氏体的强较

34、好，而上贝氏体的强度低，韧性差。度低，韧性差。43（一）贝氏体的强度（一）贝氏体的强度（硬度）硬度） 影响贝氏体强度的影响贝氏体强度的因素有：因素有：1、贝氏体铁素体条或片、贝氏体铁素体条或片的粗细的粗细 如果将贝氏体条（如果将贝氏体条（片）的大小看作是贝氏片）的大小看作是贝氏体的晶粒，则可用体的晶粒，则可用Hall-Petch的关系式估算贝氏的关系式估算贝氏体的强度。即贝氏体铁体的强度。即贝氏体铁素体的晶粒直径越细小素体的晶粒直径越细小，则其强度越高。，则其强度越高。442、弥散碳化物质点、弥散碳化物质点 下贝氏体中碳化物颗粒较小，颗粒数量也较多，所下贝氏体中碳化物颗粒较小，颗粒数量也较多，所以碳化物对下贝氏体强度的贡献也较大；而上贝氏体中以碳化物对下贝氏体强度的贡献也较大；而上贝氏体中碳化物颗粒较粗，且分布在铁素条