生物药剂学与药物动力学题库

1、第一章 生物药剂学概述一 单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结

2、构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程 B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程 D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程 B 是指药物消失 C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄 E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定

3、的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关 D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的 【习题答案】一 单选题：1-7 DDEBBAD 三 论述题1. 生物药剂学中的剂型因素包括： （1） 药物的化学性质（2） 药物的物理性质（3） 药物的剂型及用药方法。（4） 制剂处方中所用的辅料的性质与用量。（5） 处方中药物的配伍及相互作用。（6） 制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。2生物药剂学中的生物因素主要包括： （1） 种族差异：是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。（2） 性别差异3）

4、年龄差异。（4） 生理和病理条件的差异（5） 遗传因素：人体内参与药物代谢的各种酶活性的个体差异。第二章 口服药物的吸收一 名词解释1. 吸收 2.pH分配假说 3.肝肠循环 4.主动转运 5.易化扩散 6.膜孔转运 7.肝首过效应 8.口服定位给药系统 9.被动转运 10.多晶型二 单项选择题1. 下列成分不是细胞膜组成成分的是 A.脂肪 B.蛋白质 C.磷脂 D.糖类2. 下列属于生理因素的是A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.生理和病理条件差异3. 药物的主要吸收部位是 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均是4. 各类食物中，（ ）胃排空最快 A.糖 B.蛋

5、白质 C.脂肪 D.均一样5. 根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的pKapH= A.lg(Ci/Cu) B.lg(CiCu) C.lg(CiCu) D.lg(CiCu)6. 下列（ ）可影响药物的溶出速率 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶剂化物 D.均是7. 胞饮作用的特点是 A.有部位特异性 B.需要载体 C.不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运 E.无部位特异性8. 下列叙述错误的是 A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学 B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C.主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子

6、型等，借助载体或酶促 系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D.被动扩散不需要载体参与 E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮9. 以下哪条不是被动扩散特征A. 不消耗能量 B.有部位特异性 C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运 E.无饱和现象和竞争抑制现象10. 以下哪条不是主动转运的特征 A.消耗能量 B.可与结构类似的物质发生竞争现象 C.由低浓度向高浓度转运 D.不需载体进行转运 E.有饱和状态11. 以下哪条不是促进扩散的特征 A.不消耗能量 B.有结构特异性要求 C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运 E.有饱和状态12. 关于胃肠道吸收

7、下列哪些叙述是错误的 A.脂肪性食物能增加难溶药物的吸收 B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E.脂溶性、非离子性药物容易透过细胞膜13. 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括 A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率14. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液成分与性质 B.胃肠道蠕动 C.循环系统 D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率15. 一般认为口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.水溶液混悬液胶囊剂散

8、剂片剂 C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂16. 对于同一种药物，吸收最快的剂型是 A.片剂 B.软膏剂 C.溶液剂 D.混悬剂17. 药物的溶出速率可用下列哪项表示 A.Noyes-Whitney方程 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Ficks定律 D.Higuchi方程18. 下列属于剂型因素的是 A. 药物的剂型及给药方法 B. 制剂处方与工艺 C. A、B均是 D. A、B均不是19. 可作为多肽类药物口服吸收部位的是 A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠20. 血流量可显著影响药物在（ ）的吸收

9、速度 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均不是21. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为 A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算22. 多晶型中以（ ）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜 A.稳定型 B.亚稳定型 C.不稳定型 D.A、B、C均不是23. 下列属于生理因素的是 A.种族差异 B.性别差异 C.遗传因素差异 D.均是24. 药物主动转运吸收的特异性部位是 A.小肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠25. 消化道分泌液的pH一般能影响药物的（ ）吸收 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用26. 在溶出为限速

10、过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态 A.漏槽 B.动态平衡 C.均是 D.均不是27. 消化液中的（ ）能增加难溶药物的溶解度，从而影响药物的吸收 A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖28. 漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/Cs C.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs29. 膜孔转运有利于（ ）药物的吸收 A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C.水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质 E.带负电荷的蛋白质30. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为 A.水合物有机溶媒化物无水物 B.无水物水合物有机溶媒化物 C.

11、有机溶媒化物无水物水合物 D.水合物无水物W/O型O/W型 B.W/O型W/O/W型O/W型 C.O/W型W/O/W型W/O型 D.W/O型O/W型W/O/W型7 体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式 A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B.膜孔转运、吸附、融合、内吞 C.膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞8 以下关于蛋白结合的叙述不正确的是 A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B.药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象 C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应9 以下关于药物向中

12、枢神经系统转运的叙述正确的是 A.药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 B.药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 C.药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运 D.延长载要纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率10.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 转运11.表观分布容积（V）的定义哪一个叙述是正确的A 药物在体内分布的真正容积 B 它的大小与药物的蛋白结合无关 C 它的大小与药物在组织蓄积无关D 它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积 E 它代表血浆客积，具有

13、生理意义12. 体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确A 此种结合是可逆 B 能增加药物消除速度 C 是药物在血浆中的一种贮存形式D 减少药物的毒副作用 E 减少药物表观分布容积13.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少A 脂质体 B 微球 C 毫微粒 D 溶液剂 E 复合乳剂14. 下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障A 弱酸性药物 B 弱碱性药物 C 极性药物 D 水溶性药物 E 大分子药物15. 下列哪种药物容易通过血脑屏障A 硫喷妥 B 戊巴比妥钠 C 青霉素 D 布洛芬 E 氨苄青霉素16. 药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A 吸收 B 分布 C 配

14、置 D 消除 E 蓄积17.下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近A 青霉素 B 伊文思蓝 C 吲哚美辛 D 乙醇 E磺胺嘧啶18. 药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是A 组织与药物有较强的结合 B 血浆蛋白与药物有较强的结合C 组织中的浓度高于血液中的浓度 D 药物消除过快 E 药物吸收不好19. 下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A 药物的理化性质 B 给药剂量 C 药物的代谢酶活性 D 性别差异 E 生理和病理状态20. 药物透过血脑屏障的主要机制是A 主动转运 B 促进扩散 C被动扩散 D胞饮作用 E 离子对转运21. 药物从

15、毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度依次为A 肝肠颈部皮肤肌肉 B 肌肉颈部皮肤肝肠 C 肠肝皮肤颈部肌肉D 肌肉肝皮肤颈部肠 E 肠肝颈部皮肤肌肉22. 药物从血液向胎盘转运的主要机制是A 主动转运 B 被动扩散 C 促进扩散 D 胞饮作用 E 离子对转运23. 下列组织中药物分布最慢的组织是A心 B 肝 C 脂肪 D 肌肉 E 肺24. 硫喷妥的麻醉作用持续时间很短是因为A 药物向血脑屏障的快速分布 B 药物代谢快 C 药物排泄快D 药物在脂肪组织中的分布 E 药物在肌肉组织中的分布25. 如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运A 制成片剂 B 制成胶囊剂 C 制成口服液 D 制成W0W型乳

16、剂 E 制成气雾剂26. 脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A 脑内转运 B 脑靶向性 C 血脑屏障 D 脂质屏障 E 血液一脑脊液屏障27. 下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分：A 血红蛋白 B 糖类 C 蛋白质 D 类脂 E 核酸28. 药物透过胎盘屏障类似于下列A 血脑屏障 B 肠初膜 C 红细胞膜 D 血管壁 E淋巴转运29. 药物与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为1）最有可能影响A 药理作用强度 B 药物的代谢途径 C 药物的表观分布容积D 药物的生物半衰期 E 药物的作用部位四 填空题1.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由 运送至 的过程。2.某些药物连续应用

17、中，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度 ，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为 。3.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关， ， 和 。4.药物的淋巴转运主要和药物的 有关。分子量在 以上的大分子药物，经淋巴管转运的选择性倾向很强。5.药物向中枢神经的转运，主要取决于药物的 性，另外药物与 也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。6.粒径小于 m的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被 摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。7.制备长循环微粒，可通过改善微粒的 、增加微粒表面的 及其 ，则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。 8.药物的组织结合起着药

18、物的 作用，可延长 。9.药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白的亲和力及药物相互作用等因素外，还与 、 、和 等因素有关。10.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内 按血中同样浓度溶解时所需的体液 。一 是非题1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.1.A 2.D 3.A 4.D 5.D 6.A 7.D 8.A 9.B10-14 BDBDB 15-19 AEBBC 20-24 BABCD 25-29 DCEAA四 填空题1.循环系统，各脏器组织。 2，慢，蓄积。 3，白蛋白，1-酸性糖蛋白，脂蛋白 4，分子量，50005，脂溶性，蛋白的结合率 6

19、，7，肝和脾中的但和巨噬细胞 7，亲水性，柔韧性，空间位阻8，贮库，作用时间 9，动物种差，性别差异，生理和病理状态的差异 10，全部药量，总容积二 是非题1.药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利从体内排出。2.巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢。3替加氟为氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身就具有活性，在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。4.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。三 单项选择题1 药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 转运2 药物在体内发生代谢的主要部位是A 胃肠道 B 肺

20、脏 C 血脑屏障 D 肝脏 E 肾脏3 药物在肝脏的代谢主要以那种类型为主进行药物的生物转化A 氧化反应 B 还原反应 C 结合反应 D 水解反应 E 络合反应4 药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是A 氧化反应 B 还原反应 C 结合反应 D 水解反应 E 分解反应5 药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是A 细胞色素P450 B磺酸化酶 C 环氧水合酶 D UDP一葡糖醛酸基转移酶 E 谷就甘肽一S转移酶9 药物的体内代谢大部分同于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A 血浆 B 微粒体 C 线粒体 D 溶酶

21、体 E 细胞浆10 参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于A 血浆 B 微粒体 C 线粒体 D 溶酶体 E 细胞浆11 对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的A氧化反应 B 还原反应 C 结合巨应 D 水解反应 E 分解反应12 酒精或乙醇在吸收人体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是 A 细胞色素P450 B 磺酸化酶 C 环氧水合酶 D UDP一葡糖醛酸基转移酶 E 醇醛脱氢酶13 主要发生氧化反应的药物有A 非那西丁 B 普鲁卡因 C 水杨酸胺 D 水台氯醛 E 二甲基亚砜14 主要发生还原反应的药物有A 非那西丁 B 巴比妥

22、 C 安替比林 D 水合氯醛 E 硫喷妥钠15 主要发生水解区应的药物有A 非那西丁 B 普鲁卡因 C 安替比林 D 水含氯醛 E 硫喷妥钠16 苯丙胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A 单胺氧化酶 B 磷酸化酶 C 环氧水合酶 D LTDP 葡糖醛酸基转移 E 醇醛脱氢酶17 氯丙嗪氧化生成氨丙嗪亚砜反应的催化酶为A 细胞色素P450 B 磷酸化酶 C 环氧水合酶 D UDP 葡糖醛酸基转移酶 E 醇醛脱氢酶18 水合氨酸在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A 细胞色素P450 B 还原化酶 C 环氧水合酶 D 乙酸化转移酶 E 单胺氧化酶19 葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为A 细胞色素P4

23、50 B 磷酸化酶 C 环氧水合酶 D LDP 葡糖醛酸基转移酶 E醇醛脱氢酶20 能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合的中含有哪种基团A -OH B -NH2 C -SH D -C00H E -CH21 能够形成酸型葡萄糖醛酸苷的比合物中含有哪种基团A -OH B -NH2 C -SH D -COOH E -CH22 能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团A -OH B -NH2 C -SH D -C00H E -CH23 硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A -O B -NH2 C -SH D -C00H E -CH24 氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物

24、A -OH B -NH2 C -SH D -COOH E -CH25 硫酸结合反应的活性供体为A由硫酸根离子和三磷酸腺苷（ATP）反应生成3一三磷酸腺苷一5一磷酸硫酸酯 B 尿核昔二磷酸葡萄糖醛酸 C 乙酸辅酶A D 蛋氨酸 E 甘氨酸26 硫酸结合反应的催化酶为A 细胞色素P450 B磺酸转移酶 C 环氧水合酶 D UDP 葡糖醛酸基转移酶 E 醇醛脱氢酶27 甲基化反应的反应催化酶为A 细胞色素P450 B 还原化酶 C 水解酶 D 乙酸化转移酶 E 甲基转移酶28 给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异，主要相关因素为A 有无首过现象 B 有无肠肝循环 C 有无个体差异 D 有无酶诱导

25、和酶抑制现象 E 有无饮食因素45 大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血药浓度为57g/ml，有66的大鼠出现胃溃疡，但连续给药2周后，血药浓度降至15g/ml，且没有副作用，这是因为A 保泰松在消化道的吸收达到饱和 B 保泰松是酶诱导剂，促进了本身的代谢C 保泰松是酶抑制剂，抑制了本身的代谢 D 肾脏对保泰松的排泄被促进了E 保泰松促进其自身向周围组织的转运47 药物在消化道的代谢也是相当普遍的，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应类型主要是A 氧化反应 B 还原反应 C 结合反应 D 水解反应 E 分解反应48 硫喷妥在体内的代谢路径主要为A 脱氨基化 B 脱硫氧化 C S-氧

26、化 D 羟化 E S-烷基氧化49 偶氯化合物在体内的代谢路径主要为A 还原 B 脱硫氧化 C N-氧化 D 羟化 E 烷基氧化50 甘氨酸结合反应的主要结合基团为A-OH B -NH2 C -CH D -COOH E -CH1.药物代谢酶系主要有哪些？简述他们的作用。二 是非题 1 2 3 4 5三 单选题1-5 CDACA 6-10 BBCBC 11-15 BEADB 16-20 AABDD 21-25 ABABA 26-30 BEAAB 31-35 ACACCC 36-40 BAEDA 41-45 CAEDB 46-50 CBBAD五 问答题1.药物代谢酶主要位于细胞的内质网、微粒体、胞

27、液、溶酶体，以及核膜和胞浆膜中。药物代谢酶通常又可分为微粒体酶系和非微粒体酶系两大系。(1)微粒体药物代谢酶系：微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠粘膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上。其中最重要的一族氧化酶，被称为肝微粒体混合功能氧化酶系统或称单加氧酶。该酶系催化的氧化反应类型极为广泛，是药物体内代谢的主要途径。（2）非微粒体酶系：非微粒体酶在肝内和血浆、胎盘、肾、肠粘膜及其它组织中均有存在，在体内除与葡萄糖醛酸结合外的其他缩合，以及某些氧化、还原及水解（除酰胺键外）反应均为该酶系所催化。通常凡是结构类似于体内正常物质、脂溶性较小、水溶性较大的药物都由这组酶系代谢。第五章

28、 药物排泄二 填空题1.机体最重要的排泄器官是-。 2.不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的-和-。 3.肾小球滤过的结构基础是-，肾小球滤过的动力是-。4.重吸收的主要部位在-，重吸收的方式包括-和-两种，重吸收的特点：-；-。 5肾单位由-和-两部分组成。6.肾小球滤过的Na+约有65%-70%是在-被重吸收的。7.测定其菊粉清除率，其值可以代表-。8.如果某种物质的血浆清除率等于-ml/min，表明该物质直径肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。9.如果某种物质的血浆清除率大于125ml/min，表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被-分泌。10.如果某种物质的血浆清除

29、率小于125ml/min，表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管-。11.大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的-、-、-、-。 12.药物的肾排泄是-、-、-三者的综合结果。13.分子量在-左右的药物具有较大的胆汁排泄率。14.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是-、-。三 单项选择1药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运2药物排泄的主要器官是A肝 B肺 C脾 D肾3药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A胆汁 B汗腺 C唾液腺 D泪腺 E呼吸系统4.可以用来测定肾小球滤过速度

30、的药物是A青霉素 B链霉素 C菊粉 D葡萄糖 E乙醇5药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A肾小球过滤 B肾小管分泌 C肾小管重吸收 D尿量 E尿液酸碱性6.酸化尿液可能对下列药物中的哪一些肾排泄不利A水杨酸 B葡萄糖 C四环素 D庆大霉素 E麻黄碱7.一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物清除的能力被称为A肾排泄速度 B肾清除率 C肾清除力 D肾小管分泌 E肾小球过滤速度8.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A肾小球过滤 B胆汁排泄 C重吸收 D肾小管分泌 E尿排泄过度9.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A肾小球过滤 B胆汁排泄 C肾小管分泌 D肾小管重吸收 E药物从血液透析

31、10.在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为A肝的首过作用 B肝代谢 C肠肝循环 D胆汁排泄 E肠肝排泄11.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A乙醚 B青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲双胍 E扑热息痛12.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A氯化钠 B青霉素 C链霉素 D乙醚 E格列苯脲13 药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 转运14 药物排泄的主要器官是A 肝 B 肺 C 脾 D 肺 E 肾15 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A 胆汁 B 汗腺 C 唾液腺 D泪腺 E呼吸系统16 可以用来测定肾小球滤过

32、速度的药物是A 青霉素 B链霉素 C菊粉 D葡萄糖 E 乙醇17 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A 肾小球过滤 B 肾小管分泌 C 肾小管重吸收 D 尿量 E 尿液酸碱性18 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A 水杨酸 B 葡萄糖 C 四环素 D 庆大霉素 E 麻黄碱19 一定时间内能使多少各积的血浆中该药物清除的能上被称为A 肾排泄速度 B 肾清除率 C 肾清除力 D 肾小管分泌 E 肾小球过滤速度20 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A 肾小球过滤 B 胆汁排泄 C 重吸收 D 肾小管分泌 E 尿排泄过度21 下列过程中哪一种过程一般不存在竟争抑制A 肾小球过滤

33、 B 胆汁排泄 C 肾小管分泌 D 肾小管重吸收E 药物从血液透析22 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收进肝门静脉的现象被称为A 肝的首过作用 B 肝代谢 C 肠肝循环 D 胆汁排泄 E 肠肝排泄23 下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A 乙醚 B 青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲双胍 E 扑热息痛24 下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄A 氯化钠 B 青霉素 C 链霉素 D 乙醚 E 格列苯脲1. 肾脏 2相对分子质量，所带的电荷 3滤过膜，有效率过压2. 肾近曲小管，主动重吸收，被动重吸收，选择性的重吸收，有限度的重吸收3. 肾小球，肾小管 4肾近曲小管 5人和动物的肾小球滤

34、过率 5.125 6.肾小管7.重吸收 8脂溶性，pKa，尿量，尿的PH值 9肾小球滤过，肾小管分泌，肾小管重吸收10.500 11.分子量较小，沸点较低三 单项选择题1D 2E 3A 4C 5C 6A 7B 8B 9A 10C 11A 12 A 13-17 DEACC 18-22 ABBAC 23-24 AA第六章 单室模型一 填空题1. 药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做 过程。2. 药物在体内运转时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属 模型药物。3. 静脉输注稳态血药浓度Css主要由 决定，因为一般药物的 和 基本上是恒定的。4. 单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为 5. 达峰时是指 AUC是指 滞后时间是指 6. 达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于 7. 静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要 个t2/1。二 是非题1. 若某药物清除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。2. 某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。3. 亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。4. 药物的消除速度常数k大，