药物分析 试题(有答案哦)

1、我国药典规定“熔点”的含义系指固体A. 自熔化开始点到液化点 B. 自熔化开始点到崩坍点C. 自收缩点到液化点 D. 自崩坍点到液化点E. 自熔化开始点到熔化澄明点中国药典规定“熔点”系指A. 固体初熔时的温度 B. 固体全熔时的温度C. 供试品在毛细管内收缩时的温度 D. 固体熔化时自初熔至全熔的一段温度E. 供试品在毛细管内开始局部液化时的温度旋光计的检定，中国药典（2010年版）规定用A、葡萄糖作基准物 B、水杨醛作基准物C、半乳糖作基准物 D、水合氯醛作基准物E、蔗糖作基准物测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（91000）稀释至刻度，用2d

2、m长的样品管测定，要求比旋度为188° 200°。则测得的旋光度的范围应为A、3.804.04 B、380404C、1.902.02 D、190202E、1.882.00测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液浓度为50.0mg/ml，样品溶液宽2dm，测得旋光度为+3.25°，则比旋度为A. +6.50° B. +32.5° C. +60.0° D. +16.25° E. +325°旋光度测定法可检测的药物是A. 具有立体结构的药物 B. 含有共轭系统结构的药物C. 脂肪族药物 D. 结构中含手性碳原子的药物E. 结

3、构中含氢键的药物比旋度的符号应是A. aaB. C D. Pa E. dm旋光计的检定，中国药典（2010年版）规定用A. 葡萄糖作基准物 B. 水杨醛作基准物C. 半乳糖作基准物 D. 水合氯醛作基准物E. 标准石英旋光管物质的折光率与下列因素有关 A、光线的波长 B、被测物质的温度C、光路的长短 D、被测物质浓度 E、杂质含量20时水的折光率为A、1.3305 B、1.3325 C、1.3330 D、1.517 E、1.7左右折光率测定法计算药物溶液浓度的公式为DP: 样品% F: 样品溶液每间隔1%浓度时折光率增加值 n: 样品溶液折光率 n0: 同温度时水的折光率折光计的检定，中国药典

4、（2010年版）规定用A、棱镜 B、水C、植物油 D、盐酸液（0.1mol/L）E、氢氧化钠液（0.1mol/L）属于物理常数的有ABDEA. 熔点 B. (吸收系数) C. 晶型 D. （折射率） E. （折光率）物理常数是指A. 熔点 B. 比旋度 C. 相对密度 D. 晶型 E. 吸收系数1.精密称取经干燥的氯霉素2.5050g，置50ml量瓶中，加无水乙醇使溶，并稀释至刻度，用2dm测定管于20测得旋光度为2.1°，试计算该氯霉素的比旋度是多少？2.某氯化钠溶液，在20时测得其折光率为1.3345，同温度下纯水的折光率为1.3330，已知氯化钠的折光率因素（F）为0.0017

5、5，试计算该氯化钠溶液的百分浓度？3.取乙酰唑胺2g，加水100ml加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.014，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl）多少ml？原料药含量测定方法一般考虑采用A. 紫外分光光度法 B. 准确度高的方法 C. 专属性强的方法 D. 容量分析法 E. 高效液相色谱法属于法定药品质量标准的有A. 中国药典 B. 局颁标准 C. 临床试验用药品标准 D. 药厂内部标准 E. 医院自制药品标准规范化的化学药品命名法允许 A. 以数字编号命名 B. 以发明者命名 C. 以化学名称命名 D. 以药效命名 E. 以译

6、音命名中国药典（2010年版）规定药物有效性项目包括 A. 吸着力与平均分子量 B. 含氟量与粒度检测 C. 晶型和异构体检查 D. 制酸力检查 E. 氯化物检查关于中国药典，最正确的说法是 A. 一部药物分析的书 B. 收载所有药物的法典 C. 一部药物词典 D. 我国制定的药品标准的法典 E. 我国中草药的法典我国药典正确的名称写法是 A. 中华人民共和国药典（2010年版） B. 药典 C. 中华人民共和国药典 D. 中国药品标准（2005年版） E. 中国药典我国药典的英文名称是 A. Pharmcopoeia B. pharmaceutical C. Farmacy D. china

7、 Pharmacopoeia E. Chinese Pharmacopeia我国药典的英文缩写是 A. ChP B. BP C. CA D. CP E. JP第一部中国药典英文版是 A. 1995年版 B. 1990年版 C. 1985年版 D. 1977年版 E. 1953年版至今我国出版药典共 A. 9版 B. 5版 C. 7版 D. 8版 E. 6版中国药典（2010年版）规定的“阴凉处”是指 A. 放在阴暗处，温度不超过2 B. 放在阴暗处，温度不超过10 C. 避光，温度不超过20 D. 温度不超过20 E. 放在室温避光处中国药典2010年版“常温”是指 A. 20 B. 2030

8、 C. 25 D. 230 E. 1030中国药典规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0，这一含量应是 A. 盐酸苯海拉明的真实含量 B. 盐酸苯海拉明含量规定限度 C. 盐酸苯海拉明的含量 D. 盐酸苯海拉明干燥品的含量 E. 按苯海拉明计算的含量原料药的含量是 A. 以理化常数值表示 B. 含量测定以百分数表示 C. 以标示量百分数表示 D. 以杂质总量表示 E. 以干重表示药物制剂的含量以 A. 制剂的浓度表示 B. 制剂的重量或体积表示 C. 以剂量表示 D. 以单剂为片、支、袋表示 E. 含量测定的标示量百分数表示片剂或注射液含量测定结果的表示方法是 A. 相当于重量的

9、百分数 B. 相当于标示重量的百分数 C. g/100ml D. g/100g E. 主药的%标准品系指 A. 用于生物检定的标准物质 B. 用于抗生素含量或效价测定的标准物质 C. 用于生化药品含量或效价测定标准物质 D. 用于校正检定仪器性能的标准物质 E. 用于鉴别、杂质检查的标准物质对照品系指A、自行制备、精制、标定后使用标准物质B、由卫生部指定单位制备、标定和供应的标准物质C、按效价单位（或mg）计D、均按干燥品(或无水物)进行计算后使用E、均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等例3 A. 按效价单位计 B. 按干燥品重量计 C. 按标示量计 D. 按百万分之几计 E. 按

10、百分含量计 96. 杂质铁盐的限量D 97. 片剂的含量C 98. 对照品B 99. 标准品A100. 原料药的含量E测定土霉素的效价时，需要 A. 化学试剂（CP） B. 分析试剂（AR）C. 对照品 D. 标准物质 E. 标准品指出药物的物理常数缩写 A. 百分吸收系数 B. 比旋度 C. 折光率 D. 熔点 E. 沸点中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 A. 百分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 D. 百分之十 E. 千分之三操作中应选用的仪器是 A. 量筒 B. 分析天平（感量0.1mg） C. 台秤 D. 移液管 E. 容量瓶101. 含量测定时，取供试品约0

11、.2g，精密称定B102. 配制硝酸银滴定液时称取硝酸银17.5gC103. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10mlD104. 氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液 1000mlE105. 配制高效液相色谱流动相 甲醇 - 水(30:70) 500mlA按中国药典（2010年版）精密量取50ml某溶液时，宜选用 A. 50ml 量筒 B. 50ml 移液管 C. 50ml 滴定管 D. 50ml 量瓶 E. 100ml 量筒中国药典（2010年版）中规定，称取 “2.00g”系指 A. 称取重量可为1.52.5g B. 称取重量可为1.952.05g C. 称取重量可为1.9

12、952.005g D. 称取重量可为1.99952.0005g E. 称取重量可为13g药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 A、±0.1% B、±1% C、±5% D、±10% E、±2%按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为A. 盐酸滴定液（0.152mol/L）B. 盐酸滴定液（0.1524mol/L）C. 盐酸滴定液（0.152M/L）D. 0.1524M/L盐酸滴定液E. 0.152mol/L盐酸滴定液药典中溶液后记示的“110”符号系指 A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液 B. 液体溶质

13、1.0ml加溶剂10ml的溶液 C. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml溶液 D. 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml溶液 E. 固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液用25ml移液管移取25ml溶液，应记成 A. 25ml B. 25.0ml C. 25.00ml D. 25.000ml E. 25±1ml中国药典（2010年版）规定的“溶液的百分比”一般是指 A. （ml/ml） B. （g/g） C. （g/ml） D. （ml/g） E. 中国药典（2010年版）规定“按干燥品计算”，系指 A. 称取干燥供试品进行试验 B. 称取未经干燥供试品进行试验 C.

14、 随机取样进行试验 D. 称取原样进行试验 E. 称取未干燥供试品进行试验，将取样量扣除干燥失重测定结果后进行含量计算滴定液的浓度是指 A. mol/L B. g/100ml C. mmol/L D. %（ml/ml） E. %（g/g）药典规定精密称定，是指称量时A. 须用半微量分析天平称准至0.01mgB. 须用一等分析天平称准至0.1mgC. 须称准四位有效数 D. 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E. 或者用标准天平称准至0.1mg中国药典2010年规定的盐酸滴定液浓度为0.1mol/L，其精确的浓度含义应为 A. 0.10000mol/L B. 0.1000mol/L C.

15、0.100mol/L D. 0.10mol/L E. 0.1mol/L中国药典的内容包括 A. 性状 B. 凡例 C. 正文 D. 索引 E. 附录药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括 A. 类别 B. 性状 C. 检查 D. 鉴别 E. 含量测定中国药典凡例中主要内容是 A.叙述药典所用的名词、术语及使用的有关规定 B.药典中所用标准溶液的配制与标定 C.药典中所用的分析方法及方法验证 D.药典中所用的指示剂的配制 E.药典中所用的试液的配制现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在中国药典哪部分中查找 A. 凡例 B. 附录 C. 目录 D. 正文 E. 以上都不对对药典中所用名词

16、（例如计量单位、溶解度、贮藏、温度等）作出解释的属药典哪部分内容 （ ）A.附录 B.凡例 C.制剂通则 D.正文 E.一般试验药典规定的标准是对该药品质量的（ ）A.最低要求 B.最高要求 C.一般要求 D.行 政要求 E.内部要求药品检验原始记录要求 （ ） A.完整 B.真实 C.不得涂改 D.检验人签名 E.送检人签名中国药典附录内容包括 （ ） A.红外光谱图 B.制剂通则 C.对照品（标准品)色谱图 D.标准溶液的配制与标定 E.物理常数测定法中国药典2010版共分 （ ） A.五部 B.四部 C.三部 D.二部 E.一部药物鉴别实验主要是用以判断 （ ） A.药物的纯度 B.药物

17、的真伪 C. 药物的优劣D.药物的疗效 E.药物的毒副作用我国已先后出版了（ ）部药典 A.5 B.6 C. 7 D.8 E.9对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国药典2010版中所规定的要求，该药品为 （ ） A.合格品 B.优等品 C. 二等品 D.三等品 E.不合格品中国药典2010版二部收载的药品有 （ ） A.抗生素 B.中药材 C. 生物制品 D.化学药品 E.中药成方制剂1药物的鉴别包括哪些项目？ 2药物的鉴别可采用哪些方法？药品的鉴别是证明A未知药物的真伪 B已知药物的真伪 C已知药物的疗效 D药物的纯度 E药物的稳定性在药物生产过程中引入杂质的途径为 A.

18、原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D. 所用金属器皿及装置等引入杂质E. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是 A、药物中的残留溶剂 B、药物中的多晶型 C、药物合成中的副产物 D、阿司匹林中的游离水杨酸 E、维生素AD胶丸中的植物油中国药典（2010年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是A. 所含杂质

19、的生理效应不同B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同D. 化学性质及化学反应速度不同E. 所含有效成分的生理效应不同对乙酰胺基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml（每1ml相当于10ug的Cl）制成的对照液比较，浊度不得更大。问氯化物限量为多少？检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为 A. 0.20g B. 2.0g C0.020g D. 1.0g E. 0.10g检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0

20、g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？A. 0.2ml B. 0.4ml C2ml D. 1ml E. 20ml药物纯度合格是指 A、含量符合药典的规定 B、符合分析纯的规定 C、绝对不存在杂质 D、对病人无害 E、不超过该药物杂质限量的规定药物中含有超过限量的杂质，就可能使 A、理化常数超过规定范围 B、外观发生变化 C、含量偏低或活性降低 D、毒副作用增加 E、鉴别反应不明显称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10mI与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅 溶液（10ug/ml）用同法制成的对照液比较，不得更

21、深。重金属限量应为A、2ppm B、4ppm C、5ppm D、百万分之三 E、百万分之十A. HPLC B. TGA C. TLC D. DSC E. DTA 1. 差示热分析法DTA 2. 薄层色谱法TLC 3. 热重分析法TGA 4. 高效液相色谱法HPLC 5. 差示扫描量热法DSC药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是 A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸中国药典 （2000年版） 规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl/ml）58ml的原因是A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的

22、量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是A加速生成氯化银浑浊反应B消除某些弱酸盐的干扰C消除碳酸盐干扰D消除磷酸盐干扰E避免氧化银沉淀生成当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为A内消色法B外消色法C比色法D差示比浊法 E差示可见分光法若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.

23、避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液 E. 以上都不对中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为A. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法中国药典（2010年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是 A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C. 使产生的红色产物颜色更深 D防止干扰 E便于观察、比较某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法A. 倍量法B. 微孔

24、滤膜过滤法C. 调色法D. 600700炽灼残渣后测定E. 以上都不对中国药典收载的铁盐检查，主要是检查A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不对重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A. 1.5 B. 3.5 C7.5D. 9.5 E. 11.5中国药典(2010年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是 A. 硫化氢试液 B. 硫代乙酰胺试液 C. 硫化钠试液 D. 氰化钾试液 E. 硫氰酸铵试液葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是A. 用硫代乙酰胺为标准对照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D. 用硫

25、化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种方法A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A. 氯化物 B. 硫酸盐C. 醋酸盐 D. 砷盐 E. 淀粉在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A. 除去I2 B. 除去AsH3C. 除去H2S D. 除去HBrE. 除去SbH3铁盐检查法时，要求酸性条件的原因是A. 防止Fe3+水解 B.防止Fe2+还原C. 使生成颜色稳定 D. 提高反应灵敏度E. 防止Fe3+与Cl-形成配位化合物古蔡氏法中，S

26、nC12的作用有A. 使As5+As3+ B. 除去H2SC. 除去I2 D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质AgDDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与AgDDC吡啶作用，生成的物质是A. 砷斑B. 锑斑 C. 胶态砷D. 三氧化二砷 E. 胶态银中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 A. 与锌、酸作用生成H2S气体 B. 与锌、酸作用生成AsH3气体 C. 产生的气体遇氯(溴)化汞试纸产生砷斑 D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度适用于 A. 古蔡氏（Gutzeit）法 B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法 C. A和B均可 D. A

27、和B均不可1.在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花C2.使用的标准砷溶液为2m1C3.测定结果要与标准砷斑相比较A4.要测定吸收度B5.要用酸碱滴定法D用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法： A. 先用硝酸或溴水氧化 B. 先加酸性氯化亚锑还原 C. 改用白田道夫法 D. 先加氰化钾掩蔽 E. 先加草酸生成沉淀 1. 硫化物A 2. 亚硫酸盐A 3. 硫代硫酸盐A 4. 高铁盐B 5. 锑盐CAgDDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为 A. HDDC吡啶溶液 B. Ag吡啶溶液 C. Ag的胶态溶液 D. Ag(DDC)溶液 E. AsAg3溶液ChP（2010）检查葡萄糖酸锑

28、钠中的砷盐时，应选用A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. AgDDC法E. 契列法葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有 APb2+标准液 BSnCl2试液 CKI试液 DZn E醋酸铅棉花Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为A将As5+还原为As3+B有利于AsH3生成反应C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E催化加速生成AsH3古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液A. 1mlB. 5mlC. 2mlD. 依限量大小决定E. 以上都不对古蔡氏法检查所用的溶液是A. 强碱性溶液B. 强酸性溶液C. 含稀盐酸10ml/50ml溶

29、液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液A. 硝酸银试液 B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液 D. 硫化钠试液E. 硫氰酸盐试液1药物中铁盐检查E2磺胺嘧啶中重金属检查D3药物中硫酸盐检查B4葡萄糖中重金属检查C5药物中氯化物检查A可用于检查的杂质为A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐D. 硫酸盐 E. 重金属1在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法D2在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法C3在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E4Ag-DDC法B5古蔡法B杂质检查中所用的酸是A. 稀硝酸 B. 稀盐酸 C. 硝酸 D. 盐酸 E. 醋酸盐缓冲液1

30、. 氯化物检查法A2. 硫酸盐检查法B3. 铁盐检查法B4. 重金属检查法E5. 砷盐检查法DA干燥失重测定法 B炽灼残渣检查 C两者皆是 D两者皆不是1. 有机物杂质检测法D2. 不溶物的测定法D3. 杂质检查法C4. 有机药物中不挥发无机物的检测法B5. 药物中挥发性物质的检测法A干燥失重测定的方法有A炽灼（500600）法B常压恒温干澡法C减压干燥法D干燥剂干燥法E减压干燥剂干燥法干燥失重测定中应注意哪几个方面 A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm B. 干燥温度一般为105 C. 可用干燥剂干燥 D. 主要指水分和挥发性物质 E. 测定时间不超过3小时炽灼残渣检查法一般加热

31、恒重的温度为A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200炽灼残渣的限量一般为A. 1B. 0.51C. 0.40.5D. 0.20.3E. 0.10.2炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为A. 灰分B. 残渣C. 硫酸灰分D. 炽灼灰分E. 残余灰分溴化钠中硫酸盐检查法如下：称取溴化钠0.5g，置50mL纳氏比色管中，加水使成约40mL，加稀盐酸2mL，加入25%氯化钡溶液5mL，用

32、水稀释至刻度。精密吸取硫酸钾标准溶液（100gSO42-/mL）2.0mL，依法检查，求溴化钠中的硫酸盐的限量为百分之几？试述氯化物、硫酸盐、铁的检查原理、反应条件、标准溶液及最适宜的浓度范围。3. 药典中的杂质检查按照操作方法不同可分为下列三种类型 对照法 、 灵敏度法 、比较法 。2.药物中存在的杂质，主要来源于两个方面，即 生产过程中引入和贮藏过程中受外界条件影响，引起药物理化特性发生变化而产生。4.药物中微量的氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液（浓度为10ugCl/ml）在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判断供试品中氯化物

33、是否符合限量规定。5. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g，置于25mL量瓶中，加0.05mol/L盐酸液至刻度，量取5mL置另一25mL量瓶中，用0.05mol/L盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 Ecm1% =453）6异烟肼中游离肼的检查：取本品加水制成1ml中含50mg的溶液作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.20mg（相对于游离肼50ug)的溶液作为对照溶液。吸取供试品溶液10ul与对照品溶液2ul分别点于同一硅胶薄层板上，以异丙醇丙酮（3:2)为展开剂，展开

34、后晾干，喷以乙醇制备的对二甲氨基苯甲醛试液。15min后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。试计算游离肼的限量。0.02% 7.胃复康中检查二苯羟基乙酸的方法如下：取本品0.5g，酸性下用乙醚提取后蒸干，残渣用无水乙醇10mL溶解后，在258nm波长处测定吸收度，不得超过0.02,求胃复康中二苯羟基乙酸的限量（以百分表示，二苯羟基乙酸在258nm波长处的E1 % cm =19.7）8.异戊巴比妥钠中重金属的检查：取本品1.0g，加水43mL溶解后，缓缓加稀盐酸3mL，随加随用强力振摇，滤过，弃取初滤液；取续滤液23mL，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL，依法检查

35、，含重金属不得超过20ppm，求应取标准铅溶液（浓度为10gPb2+/mL）多少mL？滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为 A、化学计量点 B、滴定分析 C、滴定等当点 D、滴定终点 E、滴定误差受影响的物理常数 A、吸收系数 B、比旋度 C、两者均可 D、两者均不可121、受温度影响B122、受光线波长影响C123、受供试品浓度影响D124、受时间影响D125、受溶剂种类影响A药物的摩尔吸收系数（e）很 大，则表示A、光通过该物质溶液的光程长B、该物质溶液的浓度很大C、该物质对某波长的光吸收能力很强D、该物质对某波长的光透光率很高E、测定该

36、物质的灵敏度低紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法，影响本法试验结果的有 A、仪器波长的准确度 B、供试品溶液的浓度 C、溶剂的种类 D、吸收池的厚度 E、供试品的纯度紫外分光光度计是由以下部件组成的 A、氘灯 B、光栅 C、石英吸收池 D、光电管 E、真空热电偶含有某一发色团的药物，最大吸收波长为230nm，其跃迁类型为 A、* B、* C、 n * D、 n * E、以上

37、跃迁类型都可能摩尔吸收系数的表示符号是A、 B、 C、 D、 n E、 Ka可见一紫外分光光度法测定的药物分子具有吸收特性的电磁波范围是 A、10400nm B、400800nm C、800400nm D、400 m1m E、200760nm分光光度法（吸收光度法）所依据的基本定律是 A、Beer定律 B、Lambert定律 C、Nernst公式 D、Van Deemter方程 E、Beer-Lambert定律HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指A、测定拖尾因子 B、测定回收率 C、测定保留体积 D、测定分离度 E、测定柱的理论板数衡量色谱峰是否正常的参数应是A、校

38、正因子 B、峰宽 C、峰高 D、拖尾因子 E、拖尾峰衡量色谱系统好坏的参数是A、分散度 B、Rf 值 C、分离度 D、保留时间 E、斑点面积色谱法鉴别被分离物各组分时，应该用 A、峰高 B、峰宽 C、保留值 D、分配系数 E、塔板数HPLC检查药物中杂质的方法有A面积归一化法B加校正因子的主成分自身对照法C不加校正因子的主成分自身对照法D外标法E内标法加校正因子测定法氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝D. 铁丝E. 铝丝选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 铂丝C. 普通滤纸D. 氢气 E. 无灰滤纸氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时

39、所用的吸收液多数为A. H2O2溶液B. H2O2NaOH溶液C. NaOH溶液D硫酸肼饱和液E. NaOH硫酸肼饱和液氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定精密度是指 A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性 D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力在药物分析中，精密度是表示该法的 A. 测量值与真值接近程度 B. 一组测量值彼此符合程度C. 正确性 D. 重现性

40、 E. 专属性应要求的效能指标： A. 检测限 B. 定量限 C. 两者均要求 D. 两者均不要求1. 含量测定方法评估D2. 杂质限量检查A3. 杂质定量测定B4. 溶出度测定D5. 中间体含量测定D药物杂质检查所要求的效能指标为A. 准确度 B. 精密度 C选择性 D. 检测限 E. 耐用性评价药物分析所用的测定方法的效能指标有A. 含量均匀度 B. 精密度 C. 准确度 D. 粗放度 E. 溶出度A精密度 B定量限C两者皆是 D两者皆不是1. 某法测得一组测量值间彼此符合程度A2. 测量值和真值接近的程度D3. 测定结果的重现性A4. 可定量测得被测药物的最低水平参数B5. 药物分析方法

41、的效能指标C相对标准差表示A. 准确度B. 回收率C. 精密度D. 纯净度E. 限度精密度的一般表示方法有A. 相对标准差B. 相对平均偏差C. 相对误差D. 绝对误差E. 标准差检测限的表示方法有A. 百分数 B. ppm C. ppbD. µg E. ng用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为A. 11 B. 21 C. 31D. 41 E. 51用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备A. 选择性 B. 定量限 C. 精密度 D. 粗放度 E. 线性测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求A. 精密度 B. 定量限C. 耐用性 D. 回收率E. 检测限药物鉴别

42、试验所要求的效能指标为A. 准确度B. 精密度C. 选择性D. 检测限E. 耐用性鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A. 碘化钾 B. 碘化汞钾C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为A. 非水滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 两步滴定法D. 柱色谱法E. 双相滴定法测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是A. 重量法B. 酸碱滴定法C. 高效液相色谱法 D. 络合滴定法E. 高锰酸钾法两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是A. 18.02mg B. 180.2mgC. 90.08mg D. 45.04mgE. 450.0mg阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是 A. 苯酚