第3章-1自由基聚合

1、化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成第第 三三 章章 链式聚合反应链式聚合反应高分子科学概论高分子科学概论3.1 链式聚合反应概述链式聚合反应概述3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应3.3 阳离子聚合反应阳离子聚合反应3.4 阴离子聚合反应阴离子聚合反应3.5 配位聚合反应配位聚合反应3.6 链式活性聚合反应链式活性聚合反应3.7 链式共聚合反应链式共聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成3.1.1 一般性特征一般性特征 逐步聚合反应逐步聚合反应是由是由单体及不同聚合度中间产物之间单体及不同聚合度中间产物之间，通，通过功能基反应来进行的。过功能基反应来进行的。

2、 链式聚合反应则是通过链式聚合反应则是通过单体和反应活性中心之间单体和反应活性中心之间的反应的反应来进行，这些活性中心通常并不能由单体直接产生，而需要来进行，这些活性中心通常并不能由单体直接产生，而需要在聚合体系中加入某种化合物，该化合物在一定条件下生成在聚合体系中加入某种化合物，该化合物在一定条件下生成聚合反应活性中心，再通过反应活性中心与单体加成生成新聚合反应活性中心，再通过反应活性中心与单体加成生成新的反应活性中心，如此反复生成聚合物链。的反应活性中心，如此反复生成聚合物链。 其中加入的能产生聚合反应活性中心的化合物常称为其中加入的能产生聚合反应活性中心的化合物常称为引引发剂发剂。引发剂

3、（或其一部分）在反应后成为所得聚合物分子引发剂（或其一部分）在反应后成为所得聚合物分子的组成部分。的组成部分。 3.1 链式聚合反应概述链式聚合反应概述化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成IR*R* +H2CCHXR CH2CH*X引引发发活活性性种种( (中中心心）链链增增长长活活性性中中心心引引发发剂剂分分解解或或离离解解（以乙烯基单体聚合为例）（以乙烯基单体聚合为例）R CH2CH*X+ H2CCHXCH2CH*X增增长长链链增长链增长链 聚合物链聚合物链终止反应终止反应链引发链引发链增长链增长链终止链终止 3.1 链式聚合反应概述链式聚合反应概述化学与化工学院化学与化工学院-

4、 -孙东成孙东成a. 聚合过程一般由多个基元反应组成；各基元反应机理不聚合过程一般由多个基元反应组成；各基元反应机理不同，反应速率和活化能差别大。同，反应速率和活化能差别大。b b. .单体只能与活性中心反应生成新的活性中心，单体之间单体只能与活性中心反应生成新的活性中心，单体之间不能反应。不能反应。c c. .链式聚合反应一般都是放热反应。链式聚合反应一般都是放热反应。d d. . 虽然是放热反应。但要先给予单体打开化学键的能量虽然是放热反应。但要先给予单体打开化学键的能量，所以需要引发剂。，所以需要引发剂。e e. . 聚合产物的分子量一般不随单体转化率而变。（活性聚合产物的分子量一般不随

5、单体转化率而变。（活性聚合除外）。反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引聚合除外）。反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成；无各种低聚物。发剂及含活性中心的增长链所组成；无各种低聚物。链式聚合反应的基本特征链式聚合反应的基本特征 3.1 链式聚合反应概述链式聚合反应概述化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成反应时间反应时间单体转化率单体转化率产物平均聚合度产物平均聚合度反应时间反应时间链式聚合反应链式聚合反应逐步聚合反应逐步聚合反应（ 活性链式聚合反应）活性链式聚合反应） 3.1 链式聚合反应概述链式聚合反应概述化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东

6、成根据根据引发活性种与链增长活性中心引发活性种与链增长活性中心的不同，链式聚合反应可的不同，链式聚合反应可分为分为自由基聚合自由基聚合、阳离子聚合阳离子聚合、阴离子聚合阴离子聚合和和配位聚合配位聚合等。等。AA自由基：2ACH2=CHXA CH2CHXAB阳离子CH2=CHXA CH2HCX分解离解A+B- +B -AB阴离子CH2=CHXA CH2HCX离解A-B+ +B - 3.1 链式聚合反应概述链式聚合反应概述化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成3.1.2 链式聚合反应的单体链式聚合反应的单体单体的聚合反应性能（适于何种聚合机理）与其结构密切单体的聚合反应性能（适于何种聚合机

7、理）与其结构密切相关。乙烯基单体（相关。乙烯基单体（CH2=CHX）的聚合反应性能主要取决的聚合反应性能主要取决于双键上取代基的电子效应。于双键上取代基的电子效应。(i) X为给（推）电子基团为给（推）电子基团H2CCHXR CH2CXH增大电子云密度，易增大电子云密度，易与阳离子活性种结合与阳离子活性种结合分散正电性，稳定阳离子分散正电性，稳定阳离子因此带给电子基团的烯类单体易进行阳离子聚合，如因此带给电子基团的烯类单体易进行阳离子聚合，如X = -R，-OR，-SR，-NR2等。等。 3.1 链式聚合反应概述链式聚合反应概述化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成(ii) X为吸电子

8、基团为吸电子基团H2CCHX但取代基吸电子性太强时一般只能进行阴离子聚合。如同时含但取代基吸电子性太强时一般只能进行阴离子聚合。如同时含两个强吸电子取代基的单体：两个强吸电子取代基的单体：CH2=C(CN)2等等R CH2CHX降低电子云密度，易降低电子云密度，易与富电性活性种结合与富电性活性种结合分散负电性，稳定活性中心分散负电性，稳定活性中心由于阴离子与自由基都是富电性的活性种，因此带吸电子基团由于阴离子与自由基都是富电性的活性种，因此带吸电子基团的烯类单体易进行阴离子聚合与自由基，如的烯类单体易进行阴离子聚合与自由基，如X = -CN，-COOR，-NO2等等； 3.1 链式聚合反应概述

9、链式聚合反应概述化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成p电子云流动性大，易诱导极化，可随进攻试剂性质的不电子云流动性大，易诱导极化，可随进攻试剂性质的不同而取不同的电子云流向，可进行多种机理的聚合反应。同而取不同的电子云流向，可进行多种机理的聚合反应。如苯乙烯、丁二烯等。如苯乙烯、丁二烯等。R+CHH2C+R -CHH2C+(iii) 具有共轭体系的烯类单体具有共轭体系的烯类单体 3.1 链式聚合反应概述链式聚合反应概述化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成3.2.1 基元反应及其速率方程基元反应及其速率方程（1）链引发反应）链引发反应I2 IkdIkiICH2引发活性种，初级

10、自由基，引发自由基H2CCHX+CHXM速率控制反应：引发剂分解速率控制反应：引发剂分解 Ri =dM/dt = 2fkdI 引发剂分解产生初级自由基，初级自由基与单体加成生引发剂分解产生初级自由基，初级自由基与单体加成生成单体自由基的反应过程。成单体自由基的反应过程。1 1. . 基元反应基元反应 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成f (引发效率）：引发效率）：引发剂分解生成的初级自由基实际参与链引引发剂分解生成的初级自由基实际参与链引发反应的分率。发反应的分率。kpICH2H2CCHX+CHXMCH2CHX增长链自由基Rp = -dM

11、/dt =kpMM（2）链增长反应）链增长反应 单体自由基与单体加成生产新的自由基，如此反复生成单体自由基与单体加成生产新的自由基，如此反复生成增长链自由基的过程。增长链自由基的过程。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（3）链终止反应）链终止反应CH2CHX2偶偶合合终终止止：CH2CHXCH CH2X歧歧化化终终止止：CH2CHX2CH2CH2XCH CHX+ktcktdRt = -dM/dt = 2ktM2, 其中其中kt = ktc +ktd 增长链自由基失去活性生成聚合物分子的过程。增长链自由基失去活性生成聚合物分子的过程。 3

12、.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（4）链转移反应）链转移反应ktrCH2+CHXS + SCH2CH2X Rtr = ktrSM 增长链自由基从体系中其它分子夺取原子或被其它分子增长链自由基从体系中其它分子夺取原子或被其它分子夺取原子，使其本身失去活性生成聚合物分子，被夺取或夺夺取原子，使其本身失去活性生成聚合物分子，被夺取或夺得原子的分子生成新的自由基的反应过程。得原子的分子生成新的自由基的反应过程。CH2+CHXSktrCHCHX+ SH 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成2.

13、稳稳 态态 假假 设设（1）忽略链转移反应，终止方式为双基终止；忽略链转移反应，终止方式为双基终止；（2）链自由基的活性与链的长短无关，即各步链增长速率链自由基的活性与链的长短无关，即各步链增长速率常数相等；常数相等；（3）在反应开始短时间内，增长链自由基的生成速率等于在反应开始短时间内，增长链自由基的生成速率等于其消耗速率（其消耗速率（Ri =Rt)，即链自由基的浓度保持不变，呈稳态，即链自由基的浓度保持不变，呈稳态，dM/dt =0; （4） 聚合聚合产物的聚合度很大，链引发所消耗的单体远少于产物的聚合度很大，链引发所消耗的单体远少于链增长过程的，因此可以认为单体仅消耗链增长反应链增长过程

14、的，因此可以认为单体仅消耗链增长反应. 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成根据假设（根据假设（1）、（）、（2）和（）和（4），），聚合速率等于链增长速率聚合速率等于链增长速率。 链增长速率链增长速率 Rp = -dM/dt =kpMM根据假设（根据假设（3），），Ri = Rt 2fkdI = 2ktM2 M = (fkd/kt)1/2I1/2代入链增长速率方程得代入链增长速率方程得“平方根定则平方根定则”：聚合反应速率与引发剂浓度的平方根成聚合反应速率与引发剂浓度的平方根成正比，可作为自由基聚合的判据。正比，可作为自由基聚合的判据。

15、Rp = kpM (fkd/kt)1/2I1/23. 速率方程速率方程 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成平均每一个链自由基从引发到终止过程中（包括链转移反应平均每一个链自由基从引发到终止过程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单体分子数。的延续）所消耗的单体分子数。单位时间内每一个链自由基消耗的单体数单位时间内每一个链自由基消耗的单体数: N* = 链增长速率链增长速率/链自由基浓度链自由基浓度 = Rp/M每一个链自由基的平均寿命：每一个链自由基的平均寿命： = 链自由基总数链自由基总数/链自由基消失速率链自由基消失速率 = M/Rt

16、n n = N* = Rp/Rt稳态时稳态时Rt =Ri, n n = kpM/2(fktkdI)1/24. 平均动力学链长（平均动力学链长（） 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成无链转移反应时，每一条增长链都是由一个初级自由基引无链转移反应时，每一条增长链都是由一个初级自由基引发而成，因而发而成，因而平均每条增长链所含的单体单元数：平均每条增长链所含的单体单元数：当发生歧化终止时当发生歧化终止时, 两条增长链生成两个聚合物分子，因而两条增长链生成两个聚合物分子，因而聚合产物的聚合产物的 Xn = n n;当发生偶合终止时，两条增长链结合

17、生成一个聚合物分子，当发生偶合终止时，两条增长链结合生成一个聚合物分子，因而聚合产物的因而聚合产物的Xn = 2n n 。动力学链长与平均聚合度的关系动力学链长与平均聚合度的关系 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成5. 温度对聚合反应速率的影响温度对聚合反应速率的影响聚合反应速率常数与温度的关系遵守聚合反应速率常数与温度的关系遵守Arrhenius方程：方程： k = Ae-E/RT Rp kp(kd/kt)1/2表观聚合速率常数表观聚合速率常数 k =kp(kd/kt)1/2 k = Ap(Ad/At)1/2exp-Ep - Et/2

18、+ Ed/2/RT 式中：式中：Ed 引发剂分解活化能；引发剂分解活化能；Ep 链增长活化能；链增长活化能；Et 链终止链终止活化能活化能; 总活化能总活化能 E= Ep -Et/2 + Ed/2一般一般Ed = 126 kJ/mol, Ep =29 kJ/mol, Et = 17 kJ/mol，即即 E = 84 kJ/mol, 聚合反应速率随温度升高而加快聚合反应速率随温度升高而加快。温度由温度由50oC升高到升高到60oC，k增加约增加约1.5倍倍. 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成6. 数均聚合度方程数均聚合度方程 单位时间内消

19、耗的单体分子数单位时间内消耗的单体分子数Xn = = 单位单位时间内生成的聚合物分子数时间内生成的聚合物分子数 聚合反应速率聚合反应速率= = 链转移速率链转移速率 + + 链终止速率链终止速率 Rp= Rtr + Rt 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成7. 自动加速作用自动加速作用Rp = kpM (fkd/kt)1/2I1/2自动加速现象自动加速现象：随着反应进行，聚合反应速率不仅不随单：随着反应进行，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。自动加速作用自动加速作

20、用：随着反应进行，本体或高浓度聚合体系的粘：随着反应进行，本体或高浓度聚合体系的粘度会明显增大，链自由基扩散速率下降，双基终止困难，度会明显增大，链自由基扩散速率下降，双基终止困难，kt下降明显；粘度增加对单体小分子的扩散影响不大，链自由下降明显；粘度增加对单体小分子的扩散影响不大，链自由基与单体之间的链增长速率影响不大，因此（基与单体之间的链增长速率影响不大，因此（kp/kt1/2)显著增显著增大，聚合反应速率不降反升。大，聚合反应速率不降反升。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成自动加速作用除使聚合反应速率显著上升外，由于终止反自动加

21、速作用除使聚合反应速率显著上升外，由于终止反应速率减慢，相应地链自由基的寿命增加，可结合更多的应速率减慢，相应地链自由基的寿命增加，可结合更多的单体，从而使聚合产物分子量显著增加。单体，从而使聚合产物分子量显著增加。自动加速作用也称自动加速作用也称凝胶效应凝胶效应。在一些聚合产物在反应过程中从体系中沉淀出来的非均相在一些聚合产物在反应过程中从体系中沉淀出来的非均相聚合体系中，由于活性中心可能被包裹，导致链终止反应聚合体系中，由于活性中心可能被包裹，导致链终止反应难以进行，也可发生自动加速作用。难以进行，也可发生自动加速作用。减缓自动加速作用减缓自动加速作用：提高温度，使用良溶剂：提高温度，使用

22、良溶剂 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成1. 引发剂种类引发剂种类自由基聚合引发剂自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。大致可分为三大类：大致可分为三大类：（1）过氧化物引发剂）过氧化物引发剂常用的过氧化物包括无机过氧化物和有机过氧化物。常用的过氧化物包括无机过氧化物和有机过氧化物。无机过氧化物由于分解活化能高，较少单独使用。无机过氧化物由于分解活化能高，较少单独使用。3.2.2 3.

23、2.2 链引发反应链引发反应 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成常用的有机过氧化物引发剂有常用的有机过氧化物引发剂有烷基过氧化氢烷基过氧化氢（RC-O-O-H)、二烷基过氧化物二烷基过氧化物（R-O-O-R）、）、过氧化酯过氧化酯（RCOOOR）、）、过氧化二酰过氧化二酰（RCOOOCOR）和和过氧化二碳酸酯过氧化二碳酸酯（ROOC-O-O-COOR）等。等。过氧化物受热分解时，过氧键均裂生成两个自由基，如：过氧化物受热分解时，过氧键均裂生成两个自由基，如：PhCOO O COPh2PhCOOPhCOOPh+ CO2过过氧氧化化苯苯甲甲酰

24、酰（B BP PO O） 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（2）偶氮类引发剂）偶氮类引发剂带吸电子取代基的偶氮化合物，分对称和不对称两大类：带吸电子取代基的偶氮化合物，分对称和不对称两大类：R1CR2XN N C R1XR2R CRXN N C R1XR2对称不对称X为吸电子取代基：为吸电子取代基：-NO2, -COOR, -COOH, -CN等等H3C CCH3CNN N C CH3CH3CNH3C CCH3CN2+ N2偶氮二异丁腈（AIBN) 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东

25、成（3）氧化还原体系：过氧化物）氧化还原体系：过氧化物+还原剂还原剂水溶性油溶性：有机物/有机物: BPO/N,N-二甲基苯胺无机物/无机物：H2O2/FeSO4, (NH4)2S2O8/KHSO3有机物/无机物：有机过氧化物/低价盐 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成无机物无机物/无机物氧化还原体系无机物氧化还原体系HOOH + Fe2+HO + OH - + Fe3+HO+ H2O2H O O+ H2OH O O+ H2O2HO + H2O + O2HO+ Fe2+HO- + Fe3+竞争反应影响影响H2O2的效率和反应重现性，多被过

26、硫酸盐体系代替的效率和反应重现性，多被过硫酸盐体系代替 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成常用的是：过硫酸盐常用的是：过硫酸盐 + 低价盐低价盐-O3SOOSO3- + HSO3-SO42- + SO4- + HSO3-O3SOOSO3- + Fe2+SO42- + SO4- + Fe3+有机物有机物/无机物氧化还原体系：有机过氧化物无机物氧化还原体系：有机过氧化物 + 低价盐低价盐R-O-O-R + Fe2+RO- + RO + Fe3+R-O-O-H + Fe2+OH- + Fe3+ + ROR-O-O COR+ Fe2+RCOO-

27、+ Fe3+ +RO低价盐：低价盐：Fe2+, Cr3+, V2+, Cu+等等 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成有机物有机物/有机物氧化还原体系：有机物氧化还原体系： BPO + N,N-二甲基苯胺二甲基苯胺NCH3CH3COO O CO+NCH3CH3+ PhCO2-COO+ 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（4）光引发剂）光引发剂过氧化物和偶氮化合物可以热分解产生自由基，也可以过氧化物和偶氮化合物可以热分解产生自由基，也可以在光照条件下分解产生自由基，成为光引发剂。在光照条

28、件下分解产生自由基，成为光引发剂。除过氧化物和偶氮化合物外，二硫化物、安息香酸和二除过氧化物和偶氮化合物外，二硫化物、安息香酸和二苯基乙二酮等也是常用的光引发剂。苯基乙二酮等也是常用的光引发剂。RSSR2RS二硫化物hn n 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成Ph COCHOHPhPh COCHOHPh+安息香酸hn nPh C C PhO OPh CO2hn n二苯基乙二酮 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成光引发的特点光引发的特点：（1）光照立刻引发，光照停止，引发也停止，因此易

29、光照立刻引发，光照停止，引发也停止，因此易控制，重现性好；控制，重现性好；（2）每一种引发剂只吸收一特定波长范围的光而被激每一种引发剂只吸收一特定波长范围的光而被激发，选择性强；发，选择性强；（3）由激发态分解为自由基的过程无需活化能，因此）由激发态分解为自由基的过程无需活化能，因此可在低温条件下进行聚合反应，可减少热引发因温度较可在低温条件下进行聚合反应，可减少热引发因温度较高而产生的副反应。高而产生的副反应。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成R O O R RO + ROR N N RR + R +N2单分子一级反应单分子一级反应2

30、. 引发分解动力学引发分解动力学引发剂分解速率引发剂分解速率 Rd = -dI/dt = kdIt=0时引发剂浓度为时引发剂浓度为I0，上式积分得上式积分得 ln(I0/I) = kdt 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成 1 I0 0.693t1/2 = ln = kd I0/2 kdkd与温度有关，与温度有关，t1/2与温度有关，同一引发剂在不同温度下有与温度有关，同一引发剂在不同温度下有不同的不同的t1/2。工业上常用某一温度下引发剂半衰期的长短或相同半衰期所工业上常用某一温度下引发剂半衰期的长短或相同半衰期所需温度的高低来比较引发

31、剂的活性。需温度的高低来比较引发剂的活性。根据根据60oC时时的半衰期把引发剂分为高、中、低活性三大类：的半衰期把引发剂分为高、中、低活性三大类：高活性：高活性：t1/2 1h; 中活性：中活性：1h t1/2 6h引发剂分解引发剂分解50%所需的时间定义为所需的时间定义为引发剂半衰期引发剂半衰期 t1/2 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成副反应：副反应：使引发剂的引发效率下降。使引发剂的引发效率下降。PhPhPhCOO+ PhPhCOOPh引引发发自自由由基基的的再再结结合合: :以以B BP PO O为为例例2 Ph3. 引发剂的引

32、发效率引发剂的引发效率引发剂分解速率引发剂分解速率Rd=kdI, 引发速率引发速率 Ri = 2fkdI 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成笼蔽效应笼蔽效应（Cage Effect) 引发剂分解产生的初级自由基，在开始的瞬间被溶剂分子所引发剂分解产生的初级自由基，在开始的瞬间被溶剂分子所包围，不能与单体分子接触，无法发生链引发反应。处于笼包围，不能与单体分子接触，无法发生链引发反应。处于笼蔽效应中的初级自由基由于浓度高，易发生结合、歧化及诱蔽效应中的初级自由基由于浓度高，易发生结合、歧化及诱导分解等副反应。导分解等副反应。PhCOO O

33、COPh Ph+PhCOO Ph+PhCOO引引发发自自由由基基对对引引发发剂剂的的诱诱导导分分解解 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成4. 其他引发作用其他引发作用（一般了解）（一般了解）（1）热聚合）热聚合有些单体可在热的作用下无需加引发剂便能自发聚合。有些单体可在热的作用下无需加引发剂便能自发聚合。常见的如：苯乙烯及其衍生物、甲基丙烯酸甲酯等。常见的如：苯乙烯及其衍生物、甲基丙烯酸甲酯等。聚合反应机理：聚合反应机理：（i）Diels-Alder加成机理加成机理：如苯乙烯热聚合：如苯乙烯热聚合 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合

34、反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成H+CHH3C 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（ii）双自由基机理双自由基机理：如甲基丙烯酸甲酯热聚合：如甲基丙烯酸甲酯热聚合H2C CCOOCH3CH32CCOOCH3CH3CH2CH2CCH3CH3转化成单自由基引发聚合（iii）电子转移机理电子转移机理：如二氧六环单烯与马来酸酐热聚合：如二氧六环单烯与马来酸酐热聚合OOOOO+eOOOOO+HOOOOO+ 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（2）光聚合）光聚合（i）光直接引发

35、光直接引发 能直接受光照进行聚合的单体一般是一些含有光敏基团能直接受光照进行聚合的单体一般是一些含有光敏基团的单体，如丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸（酯）、苯乙烯等。的单体，如丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸（酯）、苯乙烯等。 其机理一般认为是单体吸收一定波长的光量子后成为激其机理一般认为是单体吸收一定波长的光量子后成为激发态，在分解成自由基。如丙烯酸甲酯：发态，在分解成自由基。如丙烯酸甲酯：H2C CH C OCH3OH2C CH COH2C CH C OCH3O*+CH3O或H2C CHC OCH3O+hn 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（ii

36、）光敏剂间接引发光敏剂间接引发 光敏剂的作用光敏剂的作用：吸收光能后在以适当的频率把吸收的能：吸收光能后在以适当的频率把吸收的能量传递给单体，从而使单体激发产生自由基。量传递给单体，从而使单体激发产生自由基。Z Z*Z* + M M* +ZM* R1 + R2常用的光敏剂有二苯甲酮和各种染料。常用的光敏剂有二苯甲酮和各种染料。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（3）辐射引发）辐射引发用于高能辐射聚合的有用于高能辐射聚合的有a a , b b , 和和X射线，由于其能量比紫射线，由于其能量比紫外线大得多，分子吸收辐射能后往往脱去一个电子成

37、为离外线大得多，分子吸收辐射能后往往脱去一个电子成为离子自由基，因此也称离子辐射。子自由基，因此也称离子辐射。 可在各种键上断裂，不具备通常光引发的选择性，产生可在各种键上断裂，不具备通常光引发的选择性，产生的初级自由基是多样的。的初级自由基是多样的。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成3.2.3 链增长反应链增长反应kp与单体结构和反应条件有关。与单体结构和反应条件有关。（1）单体结构的影响）单体结构的影响（i）共轭效应共轭效应 单体生成的自由基共轭稳定化程度越低，反应性越高，单体生成的自由基共轭稳定化程度越低，反应性越高，kp值越大。

38、如值越大。如CH3COOCH=CH2是非共轭单体，其是非共轭单体，其kp值比苯值比苯乙烯、共轭双烯等单体的大。乙烯、共轭双烯等单体的大。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（ii）极性效应极性效应 取代基的极性效应越强，取代基的极性效应越强，kp值越大。如值越大。如CH3ClCNkp 84 150 219 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成(iii)空间位阻空间位阻 双键上取代基体积越大，双键上取代基体积越大，kp值越小。值越小。 1,2-二取代烯烃，位阻大，且极化程度低，一般二取代

39、烯烃，位阻大，且极化程度低，一般不能均聚。不能均聚。（2）温度的影响）温度的影响 kp值随温度升高而增大，遵守值随温度升高而增大，遵守Arrhenius方程。方程。但温度升高也可使聚合反应的逆反应但温度升高也可使聚合反应的逆反应解聚反应解聚反应的速率增大，的速率增大，并且其增大速率比并且其增大速率比kp更快。更快。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成MP聚合kp解聚k-p解聚反应活化能高，温度低时，可忽略；但解聚反应活化能高，温度低时，可忽略；但k -p随温度升高随温度升高而增大的速率比而增大的速率比kp 快，高温条件下，解聚不可忽略。快

40、，高温条件下，解聚不可忽略。Tkpk -pTck一般把解聚反应速率与链增长速率相等时的温度叫做某单一般把解聚反应速率与链增长速率相等时的温度叫做某单体的体的最高聚合温度最高聚合温度Tc(Ceiling temperature)。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成链增长反应中单体的加成方式链增长反应中单体的加成方式（1）单体单元的连接方式）单体单元的连接方式 链增长反应中链自由基与单体的加成方式有三种：链增长反应中链自由基与单体的加成方式有三种： CH2CHXCH2CHXCH2CHXCHCH2X(首-尾）（首-首）CH CH2XCH2CH

41、X（尾尾）以何种方式为主取决于两方面因素：以何种方式为主取决于两方面因素：X的共振效应与空间位阻的共振效应与空间位阻 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成取代基的空间位阻：取代基的空间位阻：首尾连接位阻小，首首连接位阻大首尾连接位阻小，首首连接位阻大CH2CHXCH2CHXCH2CHXCHCH2X(首-尾）（首-首）因此首因此首-尾加成结构应占大多数（一般尾加成结构应占大多数（一般98%99%）。）。HHXHHXHHMn(单体分子）（链自由基）XHHHHXHHMn（单体分子）（链自由基）首尾连接首尾连接首首连接首首连接取代基对链自由基的共振

42、作用取代基对链自由基的共振作用：首尾连接所得自由基与取代：首尾连接所得自由基与取代基有共振作用，较稳定；而首首或尾尾连接则无；基有共振作用，较稳定；而首首或尾尾连接则无； 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成 但一些取代基共振效应和空间位阻都较小的单体聚合但一些取代基共振效应和空间位阻都较小的单体聚合时首时首-首结构含量会稍高。首结构含量会稍高。如：如：CH2CHFCH2CFF聚氟乙烯聚偏二氟乙烯首首-首结构含量：首结构含量：13-17% 5-6% 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（

43、2）立体定向性）立体定向性 由于自由基聚合的链增长活性中心由于自由基聚合的链增长活性中心链自由基周围链自由基周围不存在定向因素，因此很难实现定向聚合。不存在定向因素，因此很难实现定向聚合。 链自由基为平面型链自由基为平面型sp2杂化，单体与之加成时，由于杂化，单体与之加成时，由于无定向因素，可随机地由面的上、下方加成，因而原链无定向因素，可随机地由面的上、下方加成，因而原链自由基在反应后由自由基在反应后由sp2杂化转变为杂化转变为sp3杂化时，其取代基的杂化时，其取代基的空间构型没有选择性，是随机的，得到的常常是空间构型没有选择性，是随机的，得到的常常是无规立无规立构高分子构高分子。 3.2

44、自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（3）共轭双烯烃聚合）共轭双烯烃聚合 共轭双烯烃聚合时可以进行共轭双烯烃聚合时可以进行1,2-和和1,4-加成得到相应加成得到相应的的1,2-和和1,4-加成高分子。如丁二烯：加成高分子。如丁二烯：H2CCHCHCH2RCHRCH2CHCH2CH2CHCHCH2CH2CHCHCH2CH2CHCCH2H1,2-加 成顺 式 1,4-加 成反 式 1,4-加 成 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成 链转移反应链转移反应：链自由基除了进行链增长反应外，还可向：链自

45、由基除了进行链增长反应外，还可向其它分子发生链转移反应，在其本身失去活性生成高分子其它分子发生链转移反应，在其本身失去活性生成高分子链的同时，生成一个新的自由基，如果新的自由基具有足链的同时，生成一个新的自由基，如果新的自由基具有足够活性的话，可再引发单体聚合：够活性的话，可再引发单体聚合：M+ XP + XX+ MMkaM聚合 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成3.2.4 链转移反应链转移反应（1）单体链转移反应）单体链转移反应CH2CHX+ H2CCHXktrMCH CHX+H3C CHX(1)CH2CHX+ H2CCHXktrMCH

46、2CH2X+H2CCX(2)反应（反应（2）活化能大，向单体的链转移反应多为反应（）活化能大，向单体的链转移反应多为反应（1）。）。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（2）引发剂链转移反应）引发剂链转移反应CH2CHX+ R-RCH2CHXR + R引发剂ktrI即链自由基对引发剂的即链自由基对引发剂的诱导分解诱导分解。有机过氧化物有机过氧化物引发剂相对较易链转移，链转移时其过氧键引发剂相对较易链转移，链转移时其过氧键发生断裂：发生断裂：CH2CHX+ R-O-O-RCH2CHXOR + RO引发剂ktrI偶氮化合物偶氮化合物一般不易发

47、生引发剂链转移一般不易发生引发剂链转移. 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（3）高分子链转移反应）高分子链转移反应：易发生在单体转化率较高时：易发生在单体转化率较高时CH2CHXCH2HC CH2XHCX+CH2CH2XCH2C CH2XHCX+高分子自由基（polyradical) 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成高分子自由基间偶合CH2C CH2XHCXCH2C CH2CXX交联高分子+ H2CCHXCH2C CH2XHCX支化高分子高分子自由基CH2C CH2XHCXCH2

48、CHX链自由基与高分子自由基偶合 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（4）溶剂或链转移剂链转移反应）溶剂或链转移剂链转移反应CH2CHX+ktrSCH2CH2XHS+ S链转移剂：指有较强链转移能力的化合物。链转移剂：指有较强链转移能力的化合物。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成 Rp RpXn = = Rtr + Rt RtrM + RtrI + RtrS + RtRp = kpMM; RtrM = ktrMMM; RtrI =ktrIMI; RtrS = ktrSMSRt =

49、2ktM2各速率方程代入后取倒数得：各速率方程代入后取倒数得： 1 ktrM ktrII ktrSS 2ktRp = + + + Xn kp kpM kpM kp2M2链转移反应对聚合产物聚合度的影响链转移反应对聚合产物聚合度的影响 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成链转移常数链转移常数：链转移速率常数与链链转移速率常数与链 增长速率常数之比增长速率常数之比, C = ktr/kp。它表明链转移反应发生的难易，它表明链转移反应发生的难易，C越大，链转移越大，链转移反应越易发生，该化合物的链转移能力越大。反应越易发生，该化合物的链转移能力越

50、大。 1 I S 2ktRp = CM + CI + CS + Xn M M kp2M2可见聚合产物聚合度不仅与单体浓度、引发剂浓度、链转可见聚合产物聚合度不仅与单体浓度、引发剂浓度、链转移剂浓度有关，而且还与单体、引发剂及链转移剂的链转移剂浓度有关，而且还与单体、引发剂及链转移剂的链转移能力有关。具体如下：移能力有关。具体如下： 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（i）常见单体的常见单体的CM一般较小，多为一般较小，多为10-5数量级，故可忽略。数量级，故可忽略。（ii）CI虽然虽然比比CM和和CS大，但由于引发剂浓度一般很小，大，但由

51、于引发剂浓度一般很小，所以向引发剂转移造成产物聚合度下降的影响不大。所以向引发剂转移造成产物聚合度下降的影响不大。（iii）溶剂链转移常数溶剂链转移常数CS取决于溶剂的结构，如分子中有活取决于溶剂的结构，如分子中有活泼氢或卤原子时，泼氢或卤原子时，CS一般较大。特别是脂肪族的硫醇一般较大。特别是脂肪族的硫醇CS较大，较大，常用做常用做分子量调节剂分子量调节剂。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成 1 I 2ktRp = CM + CI Xn0 M kp2M2 1 1 S = + CS Xn Xn0 M在单体、引发剂及其浓度不变的前提下，在

52、单体、引发剂及其浓度不变的前提下，可通过选择不同的链可通过选择不同的链 转移剂或改变链转移剂的浓度来转移剂或改变链转移剂的浓度来达到调节聚合产物聚合度的目的。达到调节聚合产物聚合度的目的。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成（iv）向高分子的链转移常数都较小，在反应初期可忽略。向高分子的链转移常数都较小，在反应初期可忽略。 向高分子的链转移除得到一个较小聚合度的高分子外，向高分子的链转移除得到一个较小聚合度的高分子外，还会产生比原增长链聚合度更大的支化高分子，甚至交联还会产生比原增长链聚合度更大的支化高分子，甚至交联高分子，因此向高分子的

53、链转移未必会引起聚合度的降低。高分子，因此向高分子的链转移未必会引起聚合度的降低。 在乙烯高压自由基聚合反应中，向高分子的链转移较在乙烯高压自由基聚合反应中，向高分子的链转移较明显，所得聚合产物是支化聚乙烯，堆砌密度低，常称明显，所得聚合产物是支化聚乙烯，堆砌密度低，常称低低密度聚乙烯密度聚乙烯（LDPE)。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成自由基聚合的链终止主要为双基终止：包括双基歧化终止自由基聚合的链终止主要为双基终止：包括双基歧化终止和双基偶合终止和双基偶合终止CH2CHX2CH2CHXCH CH2XCHCHXCH2CH2X+偶合

54、歧化一般单取代乙烯基单体聚合时以偶合终止为主，而二元取一般单取代乙烯基单体聚合时以偶合终止为主，而二元取代乙烯基单体由于立体阻碍难于双基偶合终止。代乙烯基单体由于立体阻碍难于双基偶合终止。3.2.5 3.2.5 链终止反应链终止反应 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成如甲基丙烯酸甲酯：如甲基丙烯酸甲酯：CH2CCH3COOCH3其链自由基带两个取代基，立阻较大，不易双基偶合终止，其链自由基带两个取代基，立阻较大，不易双基偶合终止，相反却有相反却有5个个a a -H，因而更容易脱去一个因而更容易脱去一个a a -H发生歧化终止。发生歧化终止

55、。除双基终止外，在引发剂浓度很高时，引发剂分解产生的初除双基终止外，在引发剂浓度很高时，引发剂分解产生的初级自由基可与链自由基进行终止反应级自由基可与链自由基进行终止反应单基终止单基终止在聚合产物不溶于单体或溶剂的在聚合产物不溶于单体或溶剂的非均相聚合非均相聚合体系中，聚合过体系中，聚合过程中，聚合产物从体系中沉析出来，链自由基被包藏在聚合程中，聚合产物从体系中沉析出来，链自由基被包藏在聚合物沉淀中，使双基终止成为不可能，而表现为物沉淀中，使双基终止成为不可能，而表现为单分子链终止单分子链终止。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成3.2.

56、6 阻聚与缓聚阻聚与缓聚 能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物称为低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物称为阻聚剂阻聚剂（inhibitor)；能使聚合反应速率减慢的化合物称为能使聚合反应速率减慢的化合物称为缓聚剂缓聚剂(retarding agents)。 当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂当体系中存在阻聚剂时，在聚合反应开始以后（引发剂开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻开始分解），并不能马上引发单体聚合，必须在体系中的阻聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进行

57、。即从引发剂开聚剂全部消耗完后，聚合反应才会正常进行。即从引发剂开始分解到单体开始转化存在一个时间间隔，称始分解到单体开始转化存在一个时间间隔，称诱导期诱导期 (induction period, ti). 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成阻聚剂阻聚剂会导致聚合反应存在诱导期，但在诱导期过后，会导致聚合反应存在诱导期，但在诱导期过后，不会改变聚合速率。不会改变聚合速率。缓聚剂缓聚剂并不会使聚合反应完全停止，不会导致诱导期，并不会使聚合反应完全停止，不会导致诱导期，只会减慢聚合反应速率。只会减慢聚合反应速率。但有些化合物但有些化合物兼有阻

58、聚作用与缓聚作用兼有阻聚作用与缓聚作用，即在一定的反，即在一定的反应阶段充当阻聚剂，产生诱导期，反应一段时间后其阻应阶段充当阻聚剂，产生诱导期，反应一段时间后其阻聚作用消失，转而成为缓聚剂，使聚合反应速率减慢。聚作用消失，转而成为缓聚剂，使聚合反应速率减慢。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成时间时间单体转化率单体转化率IIIIIIIVIVI 无阻聚剂与缓聚剂无阻聚剂与缓聚剂II 加阻聚剂加阻聚剂III 加缓聚剂加缓聚剂IV 兼有阻聚与缓聚兼有阻聚与缓聚作用作用ti 诱导期诱导期ti单体在贮存、运输过程中常单体在贮存、运输过程中常加入阻聚

59、剂以防止单体聚合加入阻聚剂以防止单体聚合，因此单体在聚合反应以前通常要先除去阻聚剂（通过蒸馏因此单体在聚合反应以前通常要先除去阻聚剂（通过蒸馏或萃取），否则需使用过量引发剂。或萃取），否则需使用过量引发剂。 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成阻聚剂和缓聚剂大体可分为以下四类：阻聚剂和缓聚剂大体可分为以下四类：（1）稳定自由基阻聚剂）稳定自由基阻聚剂指含有指含有氮或氧独电子氮或氧独电子的化合物，它们在空气中稳定，与自的化合物，它们在空气中稳定，与自由基具有极高的反应活性，反应后生成非自由基，从而可由基具有极高的反应活性，反应后生成非自由基，

60、从而可阻止引发单体聚合。阻止引发单体聚合。 常见的有以下几种：常见的有以下几种：N NO2NO2NNO2CNN NNCH2H3CH3CCH3CH3OHODPPHVDZTEMPOL 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工学院化学与化工学院- -孙东成孙东成N NO2NO2NNO2R+N NHO2NO2NNO2R歧化这类阻聚剂与自由基的反应可有歧化和夺氢两种方式。这类阻聚剂与自由基的反应可有歧化和夺氢两种方式。以以DPPH为例：为例：N NO2NO2NNO2CCH3H3CCN+N NHO2NO2NNO2CCH3H2CCN+夺氢 3.2 自由基链式聚合反应自由基链式聚合反应化学与化工