第二章玻璃的化学稳定性中国地质大学

1、第二章第二章 玻璃的化学稳定性玻璃的化学稳定性 玻璃制品在使用过程中要受到水、酸、玻璃制品在使用过程中要受到水、酸、碱、盐、气体及各种化学试剂和药液的侵蚀，碱、盐、气体及各种化学试剂和药液的侵蚀，玻璃对这些侵蚀的抵抗能力称为玻璃的化学玻璃对这些侵蚀的抵抗能力称为玻璃的化学稳定性。稳定性。 玻璃的化学稳定性决定于玻璃的抗蚀能玻璃的化学稳定性决定于玻璃的抗蚀能力以及侵蚀介质（水、酸、碱及大气等）的力以及侵蚀介质（水、酸、碱及大气等）的种类和特性。此外侵蚀时的温度、压力等也种类和特性。此外侵蚀时的温度、压力等也有很大的影响。有很大的影响。2.1 2.1 玻璃的侵蚀机理玻璃的侵蚀机理 2.1.1 2.

2、1.1 水对玻璃的侵蚀水对玻璃的侵蚀SiONa+ H+OH-NaOH交换SiOHOHSi+32H2O水化SiOHOHOHHO（1）（2）Si(OH)4+NaOH中和Si(OH)3O-Na+H2O（4）（3） 反应产物反应产物Si(OH)4是一种极性分子是一种极性分子,它能它能使周围的水分子极化使周围的水分子极化,而定向地附着在自己周而定向地附着在自己周围围 ，成为，成为Si(OH)4nH2O，这是一个高度分散，这是一个高度分散的的SiO2H2O系统，通常称为硅酸凝胶，除系统，通常称为硅酸凝胶，除有一部分溶于水溶液外，大部分附着在玻璃有一部分溶于水溶液外，大部分附着在玻璃表面，形成一层薄膜。它具

3、有较强的抗水和表面，形成一层薄膜。它具有较强的抗水和抗酸能力，因此，有人称之为抗酸能力，因此，有人称之为“硅胶保护硅胶保护膜膜 ”,并认为保护膜层的存在，使并认为保护膜层的存在，使Na+和和H+的的离子扩散受到阻挡，离子交换反应速度越来离子扩散受到阻挡，离子交换反应速度越来越慢，以致停止。越慢，以致停止。 但许多实验证明，但许多实验证明，Na+离子和离子和H2O分子在凝胶分子在凝胶层中的扩散速度比在未被侵蚀的玻璃中要快得多。层中的扩散速度比在未被侵蚀的玻璃中要快得多。其原因是：其原因是：（1）由于）由于Na+离子被离子被H+离子代替，离子代替，H+离子半径离子半径远小于远小于Na+离子半径，从

4、而使结构变得疏松；离子半径，从而使结构变得疏松；（2）由于）由于H2O分子破坏了网络，也有利于扩散。分子破坏了网络，也有利于扩散。因此，硅酸凝胶薄膜并不会使扩散变慢。进一因此，硅酸凝胶薄膜并不会使扩散变慢。进一步侵蚀之所以变慢以至停顿的原因，是由于在步侵蚀之所以变慢以至停顿的原因，是由于在薄膜内的一定厚度中，薄膜内的一定厚度中，Na+离子已很缺乏，而离子已很缺乏，而且随着且随着Na+离子含量的降低，其他成分如离子含量的降低，其他成分如R2+的的含量相对上升，这些二价阳离子对含量相对上升，这些二价阳离子对Na+离子的离子的“抑制效应抑制效应”加强，因而使加强，因而使H+与与Na+离子交换离子交换

5、缓慢，在玻璃表面层中，反应式（缓慢，在玻璃表面层中，反应式（1）几乎不）几乎不能继续进行，从而使反应（能继续进行，从而使反应（2）和（）和（3）相继停）相继停止，结果使玻璃在水中的溶解量几乎不再增加，止，结果使玻璃在水中的溶解量几乎不再增加，水对玻璃的侵蚀也就停止了。水对玻璃的侵蚀也就停止了。 对于对于Na2OSiO2系统的玻璃，则在水中系统的玻璃，则在水中的溶解将长期继续下去，直到的溶解将长期继续下去，直到Na+离子几乎全离子几乎全部被侵蚀出为止。但在含有部被侵蚀出为止。但在含有RO、R2O3、RO2等三组分或多组分系统玻璃中，由于第三、等三组分或多组分系统玻璃中，由于第三、第四等组分的存在

6、，对第四等组分的存在，对Na+离子的扩散有巨大离子的扩散有巨大影响。它们通常能阻挡影响。它们通常能阻挡Na+离子的扩散，且随离子的扩散，且随Na+离子相对浓度（相对于离子相对浓度（相对于R2+、R3+、R4+的含的含量）的降低，则所受阻挡越大，扩散越来越量）的降低，则所受阻挡越大，扩散越来越慢，以至几乎停止。慢，以至几乎停止。 2.1.2 2.1.2 酸对玻璃的侵蚀作用酸对玻璃的侵蚀作用 除氢氟酸外，一般的酸并不直接与除氢氟酸外，一般的酸并不直接与玻璃起反应，而是通过水对玻璃起侵蚀玻璃起反应，而是通过水对玻璃起侵蚀作用。酸的浓度大意味着其中水的含量作用。酸的浓度大意味着其中水的含量低，因此，浓

7、酸对玻璃的侵蚀能力低于低，因此，浓酸对玻璃的侵蚀能力低于稀酸。稀酸。然而酸对玻璃的作用又与水对玻璃的然而酸对玻璃的作用又与水对玻璃的作用有所不同。首先，在酸中作用有所不同。首先，在酸中H+离子离子浓度比水中的浓度比水中的H+离子浓度大，所以离子浓度大，所以H+与与Na+的离子交换速度在酸中比在水中的离子交换速度在酸中比在水中快，即在酸中反应式（快，即在酸中反应式（1）有较快的速）有较快的速度，从而增加了玻璃的失重；度，从而增加了玻璃的失重；其次在酸中由于溶液的其次在酸中由于溶液的pH值降低，从而使值降低，从而使Si(OH)4的溶解度减小，也即减慢了式（的溶解度减小，也即减慢了式（3）的反应速度

8、，从而减少了玻璃的失重。当玻的反应速度，从而减少了玻璃的失重。当玻璃中璃中R2O含量较高时，前一种效果是主要的；含量较高时，前一种效果是主要的；反之，当玻璃含反之，当玻璃含SiO2较高时，则后一种效果较高时，则后一种效果是主要的。即高碱玻璃的耐酸性小于耐水性，是主要的。即高碱玻璃的耐酸性小于耐水性，而高硅玻璃的耐酸性则大于耐水性。而高硅玻璃的耐酸性则大于耐水性。 2.1.3 2.1.3 碱对玻璃的侵蚀碱对玻璃的侵蚀 硅酸盐玻璃一般不耐碱，碱对玻璃的侵蚀是通过硅酸盐玻璃一般不耐碱，碱对玻璃的侵蚀是通过 OH离子破坏硅氧骨架（离子破坏硅氧骨架（SiOSi），使），使 SiO键断裂，网络解体产生键断

9、裂，网络解体产生SiO群，使群，使SiO2溶解在碱溶解在碱液中，其反应为：液中，其反应为： SiOSi+ OH SiO + HOSi (5)而且又由于在碱液中存在如下反应：而且又由于在碱液中存在如下反应：Si(OH)4+NaOH Si(OH)3ONa+H2O (6)侵蚀能不断的进行侵蚀能不断的进行(此时此时NaOH不象水不象水对玻璃的侵蚀那样仅由离子交换而得对玻璃的侵蚀那样仅由离子交换而得),所以使碱对玻璃的侵蚀过程不生成硅所以使碱对玻璃的侵蚀过程不生成硅胶薄膜，而是玻璃表面层不断脱落，胶薄膜，而是玻璃表面层不断脱落，玻璃的侵蚀程度与侵蚀时间成直线关玻璃的侵蚀程度与侵蚀时间成直线关系。此外玻璃

10、的侵蚀程度还与阳离子系。此外玻璃的侵蚀程度还与阳离子的种类有关，的种类有关， Na2OCaOSiO2玻璃（玻璃（Na2O15.5，CaO12.5，SiO270.0mass%）在在70，PH为为11.50的碱溶液中的侵蚀的碱溶液中的侵蚀侵 蚀侵 蚀深 度深 度/nm侵蚀时间侵蚀时间/h另外，阳离子对玻璃表面的吸附能力另外，阳离子对玻璃表面的吸附能力以及侵蚀后玻璃表面形成的硅酸盐在以及侵蚀后玻璃表面形成的硅酸盐在碱溶液中溶解度大小，对玻璃的侵蚀碱溶液中溶解度大小，对玻璃的侵蚀也有较大影响。例如也有较大影响。例如Ca(OH)2溶液对溶液对 玻璃的侵蚀较小，其原因就在于玻璃玻璃的侵蚀较小，其原因就在于

11、玻璃受侵蚀后生成硅酸离子与受侵蚀后生成硅酸离子与Ca2+离子在离子在玻璃表面生成溶解度小的硅酸钙，从玻璃表面生成溶解度小的硅酸钙，从而阻碍了进一步被侵蚀的缘故。而阻碍了进一步被侵蚀的缘故。除此之外，玻璃的耐碱性还与玻璃除此之外，玻璃的耐碱性还与玻璃中中RO键的强度有关。键的强度有关。R+和和R2+随随着离子半径的增加，耐碱性降低，着离子半径的增加，耐碱性降低，而高场强、高配位的阳离子能提高而高场强、高配位的阳离子能提高玻璃的耐碱性。玻璃的耐碱性。综上所述，碱性溶液对玻璃的侵蚀综上所述，碱性溶液对玻璃的侵蚀机理与水或酸不同。水或酸（包括机理与水或酸不同。水或酸（包括中性盐和酸性盐）中性盐和酸性盐

12、） 对玻璃的侵蚀只对玻璃的侵蚀只是改变、破坏或溶解（沥滤）玻璃是改变、破坏或溶解（沥滤）玻璃结构组成中的结构组成中的R2O、RO等网络外体等网络外体物质；而碱性溶液不仅对网络外体物质；而碱性溶液不仅对网络外体氧化物起作用，而且也对玻璃结构氧化物起作用，而且也对玻璃结构中的硅氧骨架起溶蚀作用。中的硅氧骨架起溶蚀作用。 2.1.4 2.1.4 大气对玻璃的侵蚀大气对玻璃的侵蚀 大气的侵蚀实质上是水汽、大气的侵蚀实质上是水汽、CO2、SO2等等作用的总和。玻璃受潮湿大气的侵蚀过程首作用的总和。玻璃受潮湿大气的侵蚀过程首先开始于玻璃表面。玻璃表面的某些离子吸先开始于玻璃表面。玻璃表面的某些离子吸附了空

13、气中的水分子，在玻璃表面形成了一附了空气中的水分子，在玻璃表面形成了一层薄薄的水膜，如果玻璃组成中层薄薄的水膜，如果玻璃组成中R2O等含量等含量少，这种薄膜形成后就不再继续发展；如果少，这种薄膜形成后就不再继续发展；如果玻璃组成中玻璃组成中R2O含量较多，则被吸附的水膜含量较多，则被吸附的水膜会变成碱金属氢氧化物的溶液，并进一步吸会变成碱金属氢氧化物的溶液，并进一步吸附水，同时使玻璃表面受到破坏。附水，同时使玻璃表面受到破坏。实践证明，水汽比水溶液具有更大的侵蚀性。实践证明，水汽比水溶液具有更大的侵蚀性。水溶液对玻璃的侵蚀是在大量水存在的情况下水溶液对玻璃的侵蚀是在大量水存在的情况下进行的，因

14、此从玻璃中释出的碱（进行的，因此从玻璃中释出的碱（Na+离子）离子）不断转入水溶液中（不断稀释）。所以在侵蚀不断转入水溶液中（不断稀释）。所以在侵蚀的过程中，玻璃表面附近水的的过程中，玻璃表面附近水的pH值没有明显值没有明显的改变。而水汽则不然，它是以微粒水滴粘附的改变。而水汽则不然，它是以微粒水滴粘附于玻璃的表面。玻璃中释出的碱不能被移走，于玻璃的表面。玻璃中释出的碱不能被移走，而是在玻璃表面的水膜中不断积累。而是在玻璃表面的水膜中不断积累。随着侵蚀的进行，碱浓度越来越大，随着侵蚀的进行，碱浓度越来越大，pH值迅速上升，最后类似于碱液对玻璃的值迅速上升，最后类似于碱液对玻璃的侵蚀。从而大大加

15、速了玻璃的侵蚀。因侵蚀。从而大大加速了玻璃的侵蚀。因此水汽对玻璃的侵蚀先是以离子交换为此水汽对玻璃的侵蚀先是以离子交换为主的释碱过程，后来逐步过渡到以破坏主的释碱过程，后来逐步过渡到以破坏网络为主的溶蚀过程，即水汽比水对玻网络为主的溶蚀过程，即水汽比水对玻璃的侵蚀更强烈。在高温、高压下使用璃的侵蚀更强烈。在高温、高压下使用的水位计玻璃侵蚀特别严重，就是与水的水位计玻璃侵蚀特别严重，就是与水汽的侵蚀特性有关。汽的侵蚀特性有关。2.2 2.2 影响玻璃化学稳定性的因素影响玻璃化学稳定性的因素 2.2.1 2.2.1 化学组成的影响化学组成的影响玻璃的化学稳定性主要决定于玻璃的化学组玻璃的化学稳定性

16、主要决定于玻璃的化学组成、热处理、表面处理及温度和压力等。成、热处理、表面处理及温度和压力等。（1 1）硅酸盐玻璃的耐水性和耐酸性主要是由）硅酸盐玻璃的耐水性和耐酸性主要是由硅氧和碱金属氧化物的含量来决定的。二氧硅氧和碱金属氧化物的含量来决定的。二氧化硅含量越高，硅氧四面体相互连接程度则化硅含量越高，硅氧四面体相互连接程度则越大，玻璃的化学稳定性也越高。因此石英越大，玻璃的化学稳定性也越高。因此石英玻璃有极高的抗水、抗酸侵蚀能力。玻璃有极高的抗水、抗酸侵蚀能力。二元碱金属硅酸盐玻璃的水侵蚀二元碱金属硅酸盐玻璃的水侵蚀润湿角/（）R2O/mol%图 6-4 14R2O9PbO77 SiO2 玻璃

17、的化学稳定性R2O/mol%Na2O/%K2O/%在水中的溶出度/（mg/m2）14R2O.9PbO.77SiO2Na2OR2O(%)K2O（2 2）当玻璃中同时存在两种碱金属氧化物）当玻璃中同时存在两种碱金属氧化物时，由于时，由于“混合碱效应混合碱效应”使玻璃的化学稳定使玻璃的化学稳定性出现极值，这一效应在铅玻璃中表现更为性出现极值，这一效应在铅玻璃中表现更为明显。明显。（3）在硅酸盐玻璃中以碱土金属或其他二）在硅酸盐玻璃中以碱土金属或其他二价金属氧化物置换硅氧时，也会降低玻璃的价金属氧化物置换硅氧时，也会降低玻璃的化学稳定性。但是，降低稳定性的效应比碱化学稳定性。但是，降低稳定性的效应比碱

18、金属氧化物为弱。在二价氧化物中，金属氧化物为弱。在二价氧化物中，BaO和和PbO降低化学稳定性的作用最强烈降低化学稳定性的作用最强烈,MgO和和CaO次之次之.（4）在化学成分为）在化学成分为100SiO2+(33.3-x) Na2O+xRO(R 2O3或或RO2)的基础玻璃中，用的基础玻璃中，用CaO、MgO、Al 2O3、TiO2、ZrO2、BaO等氧化物依等氧化物依次置换部分次置换部分Na 2O后，对耐水性和耐酸性的顺序后，对耐水性和耐酸性的顺序如下：如下：耐水性耐水性 ZrO2 Al 2O3 TiO2ZnO MgOCaOBaO 耐酸性耐酸性 ZrO2 Al 2O3 ZnO CaO Ti

19、O2MgOBaO（5 5）在三价氧化物中，氧化硼对玻璃的化学）在三价氧化物中，氧化硼对玻璃的化学稳定性同样会出现稳定性同样会出现“硼反常硼反常”现象，现象， 16 16Na 2Oxx B 2O3(84-x)(84-x) SiO2玻璃在水中的溶解度（玻璃在水中的溶解度（2h2h）水水中中溶溶出出度度S/%B2O3/%在在Na2O-CaO- SiO2玻璃中，加入少量玻璃中，加入少量 Al2O3时，能大大提高其化学稳定性，这时，能大大提高其化学稳定性，这是因为此时是因为此时Al3+位于位于AlO4四面体，对硅四面体，对硅氧网络起补网作用；如果氧网络起补网作用；如果Al2O3含量过高含量过高时，由于时

20、，由于AlO4四面体体积大于四面体体积大于SiO4四四面体的体积，使网络紧密程度下降，因面体的体积，使网络紧密程度下降，因而玻璃的化学稳定性也随之下降。而玻璃的化学稳定性也随之下降。（6）在钠钙硅酸盐玻璃）在钠钙硅酸盐玻璃xNa2OyCaOzSiO2中，如果氧化物的含量符合下式，则可以得中，如果氧化物的含量符合下式，则可以得到相当稳定的玻璃。到相当稳定的玻璃。yyxz23综上所述综上所述，凡是能加强玻璃结构网络并使结构，凡是能加强玻璃结构网络并使结构完整致密的氧化物，都能提高玻璃的化学稳定完整致密的氧化物，都能提高玻璃的化学稳定性，反之，将使玻璃的化学稳定性下降。性，反之，将使玻璃的化学稳定性

21、下降。 2.2.2 2.2.2 热处理的影响热处理的影响一般来说，退火玻璃比淬火玻璃的化学稳定一般来说，退火玻璃比淬火玻璃的化学稳定性高，这是因为退火玻璃比淬火玻璃的密度性高，这是因为退火玻璃比淬火玻璃的密度大，网络结构比较紧密的缘故。但是，玻璃大，网络结构比较紧密的缘故。但是，玻璃经淬火后，表面处于很高的压应力状态，对经淬火后，表面处于很高的压应力状态，对表面的疏松结构有抵消作用。为此淬火程度表面的疏松结构有抵消作用。为此淬火程度高的玻璃，其化学稳定性有可能高于退火玻高的玻璃，其化学稳定性有可能高于退火玻璃。璃。 退火有明焰和暗焰两种方式。明焰是指玻璃制退火有明焰和暗焰两种方式。明焰是指玻璃

22、制品在炉气中进行退火，此时玻璃表面的碱金属氧化品在炉气中进行退火，此时玻璃表面的碱金属氧化物能与炉气中的酸性气体（主要是物能与炉气中的酸性气体（主要是SO2）所中和，）所中和，而形成而形成“白霜白霜”（主要成分为硫酸钠），通称为（主要成分为硫酸钠），通称为“硫霜化硫霜化”，当，当“白霜白霜”被去掉后，玻璃表面的碱被去掉后，玻璃表面的碱金属氧化物含量有所降低，从而提高了玻璃制品的金属氧化物含量有所降低，从而提高了玻璃制品的化学稳定性。且随着退火时间的延长和退火温度的化学稳定性。且随着退火时间的延长和退火温度的提高，有利于碱金属氧化物向表面的扩散，将使更提高，有利于碱金属氧化物向表面的扩散，将使更

23、多的碱金属氧化物参加与炉气的反应，使玻璃的化多的碱金属氧化物参加与炉气的反应，使玻璃的化学稳定性得到更大的提高。学稳定性得到更大的提高。相反，如果采用暗焰退火相反，如果采用暗焰退火, 将引起碱在玻将引起碱在玻璃表面的富集，玻璃的化学稳定性反而随璃表面的富集，玻璃的化学稳定性反而随退火时间的增长和退火温度的提高而降低。退火时间的增长和退火温度的提高而降低。为此，工厂有时为了改进玻璃制品的化学为此，工厂有时为了改进玻璃制品的化学稳定性而用含硫量高的燃料进行明焰退火稳定性而用含硫量高的燃料进行明焰退火或特地往退火炉中加进或特地往退火炉中加进SO2气体及硫酸铵、气体及硫酸铵、硫酸铝等盐类。硫酸铝等盐类

24、。硼硅酸盐玻璃在退火过程中会发生分相，分硼硅酸盐玻璃在退火过程中会发生分相，分成富硅氧相和富钠硼相。分相后如形成孤岛成富硅氧相和富钠硼相。分相后如形成孤岛滴球状结构，钠硼相为富硅氧相所包围，使滴球状结构，钠硼相为富硅氧相所包围，使易溶的钠硼相免受介质的侵蚀，则玻璃的化易溶的钠硼相免受介质的侵蚀，则玻璃的化学稳定性将会提高。如果分相后钠硼相与硅学稳定性将会提高。如果分相后钠硼相与硅氧相形成连通结构，则玻璃的化学稳定性将氧相形成连通结构，则玻璃的化学稳定性将会大大降低，由于易溶的钠硼相能不断地被会大大降低，由于易溶的钠硼相能不断地被侵蚀介质浸析出来所致（高硅氧玻璃就是利侵蚀介质浸析出来所致（高硅氧

25、玻璃就是利用钠硼硅酸盐玻璃的分相原理来制造的）。用钠硼硅酸盐玻璃的分相原理来制造的）。图图6 钠硼硅酸盐玻璃在退火过程中结构变化示意图钠硼硅酸盐玻璃在退火过程中结构变化示意图 (a) 孤岛滴球状结构孤岛滴球状结构 (b) 半连通结构半连通结构 (c) 连通结构连通结构 2.2.3 2.2.3 表面状态的影响表面状态的影响介质对玻璃的侵蚀首先从表面开始，因介质对玻璃的侵蚀首先从表面开始，因此玻璃的表面状态对玻璃的化学稳定性此玻璃的表面状态对玻璃的化学稳定性具有重要的意义。我们可以通过表面处具有重要的意义。我们可以通过表面处理的方法来改变玻璃的表面状态，以提理的方法来改变玻璃的表面状态，以提高玻璃

26、的化学稳定性。高玻璃的化学稳定性。表面处理大致可以分为两大类：表面处理大致可以分为两大类：（1）从玻璃表面层移除能降低玻璃表面化学）从玻璃表面层移除能降低玻璃表面化学稳定性的氧化物（稳定性的氧化物（Na2O、K2O等）。等）。 酸性气体处理玻璃表面酸性气体处理玻璃表面例如，在例如，在CO2和和SO2中把平板玻璃试样在中把平板玻璃试样在420加热加热3 h，然后测定在，然后测定在80水中加热水中加热3h的的Na2O溶出量溶出量 平板玻璃用酸气处理表平板玻璃用酸气处理表面面Na2O溶出量溶出量试试 样样 编编 号号Na2O溶出量溶出量 / (mg/m2)不不 处处 理理CO2SO212318.01

27、2.515.09.04.910.38.77.79.1 用水或酸溶液预先处理玻璃表面用水或酸溶液预先处理玻璃表面能在玻璃表面生成一定厚度的高硅氧膜，以能在玻璃表面生成一定厚度的高硅氧膜，以提高玻璃的化学稳定性。例如用提高玻璃的化学稳定性。例如用H2SO4作用作用于光学玻璃的表面，能形成一层硅胶膜，它于光学玻璃的表面，能形成一层硅胶膜，它阻碍了侵蚀介质对玻璃的进一步侵蚀。如果阻碍了侵蚀介质对玻璃的进一步侵蚀。如果将酸处理过的玻璃制品，再加热到将酸处理过的玻璃制品，再加热到400 500，由于硅胶膜的更加致密，可使玻璃，由于硅胶膜的更加致密，可使玻璃的化学稳定性有更大的提高。的化学稳定性有更大的提高

28、。(2) (2) 玻璃表面进行涂层玻璃表面进行涂层 玻璃表面涂以对玻璃具有良好粘附力而玻璃表面涂以对玻璃具有良好粘附力而对侵蚀介质具有低亲和力的物质。通常用硅对侵蚀介质具有低亲和力的物质。通常用硅有机化合物进行玻璃表面涂层来提高抗蚀性。有机化合物进行玻璃表面涂层来提高抗蚀性。硅有机化合物不仅对提高抗水性和抗酸性有硅有机化合物不仅对提高抗水性和抗酸性有显著的作用，而且对提高玻璃的力学和电学显著的作用，而且对提高玻璃的力学和电学性质也有重要的作用。此外还采用氟化物、性质也有重要的作用。此外还采用氟化物、氧化物和金属等进行无机涂膜。氧化物和金属等进行无机涂膜。 2.2.4 2.2.4 温度和压力的影

29、响温度和压力的影响 玻璃的化学稳定性随温度和压力的玻璃的化学稳定性随温度和压力的升高而剧烈地变化。在升高而剧烈地变化。在100以下，温以下，温度每升高度每升高10， 侵蚀介质对玻璃的浸侵蚀介质对玻璃的浸析速度增加析速度增加 50250%，100以上时，以上时，侵蚀作用始终是剧烈的，只有含锆多的侵蚀作用始终是剧烈的，只有含锆多的玻璃才是稳定的。玻璃才是稳定的。压力对玻璃化学稳定性的影响也很压力对玻璃化学稳定性的影响也很大，当压力提高到大，当压力提高到29.498105Pa时，时，甚至化学性能较稳定的玻璃也可在甚至化学性能较稳定的玻璃也可在短时期内剧烈地被破坏，同时有大短时期内剧烈地被破坏，同时有

30、大量的氧化硅转入溶液中。高压水位量的氧化硅转入溶液中。高压水位计玻璃受侵蚀的现象，就是典型的计玻璃受侵蚀的现象，就是典型的代表。代表。2.3 2.3 几种特殊侵蚀情况几种特殊侵蚀情况 2.3.1 2.3.1 玻璃的脱片现象玻璃的脱片现象盛装药液和饮料用的玻璃瓶，在受到水或碱溶盛装药液和饮料用的玻璃瓶，在受到水或碱溶液的侵蚀后，当化学稳定性不良时会产生脱片液的侵蚀后，当化学稳定性不良时会产生脱片现象。如保温瓶在盛装一段时间热水后，在水现象。如保温瓶在盛装一段时间热水后，在水中经常发现有脱片；盛装碱性注射剂的安瓿瓶，中经常发现有脱片；盛装碱性注射剂的安瓿瓶，在热压消毒过程中或长期存放中，常因药剂的

31、在热压消毒过程中或长期存放中，常因药剂的侵蚀而产生脱片，严重影响药液质量，损害用侵蚀而产生脱片，严重影响药液质量，损害用药者的健康，甚至危及生命。药者的健康，甚至危及生命。玻璃脱片首先是药液侵蚀玻璃表面，溶出氧玻璃脱片首先是药液侵蚀玻璃表面，溶出氧化钠、硼酸钠之类的易溶成分，在玻璃表面化钠、硼酸钠之类的易溶成分，在玻璃表面上留下一层膜状含水硅氧骨架即硅胶膜。而上留下一层膜状含水硅氧骨架即硅胶膜。而后药液中的碱性成分继续侵蚀这层硅胶膜，后药液中的碱性成分继续侵蚀这层硅胶膜，使之产生微小空穴，侵蚀剂沿着形成的空穴使之产生微小空穴，侵蚀剂沿着形成的空穴向内层进一步渗透、侵蚀，并使空穴不规则向内层进一

32、步渗透、侵蚀，并使空穴不规则地向深层发展，从而使玻璃表面在一定厚度地向深层发展，从而使玻璃表面在一定厚度内形成疏松的多孔层。内形成疏松的多孔层。当玻璃受到冷热交换或外当玻璃受到冷热交换或外 力振动时，多孔层力振动时，多孔层发生溃散、剥离，形成大小、厚薄、外形不发生溃散、剥离，形成大小、厚薄、外形不一致的闪光薄片，大部分情况呈片状，也有一致的闪光薄片，大部分情况呈片状，也有针状、絮状者。形成的脱片一般是玻璃体，针状、絮状者。形成的脱片一般是玻璃体，但脱片的化学成分与玻璃主体有较大差别，但脱片的化学成分与玻璃主体有较大差别，一般是易溶成分进入溶液而难溶成分成为脱一般是易溶成分进入溶液而难溶成分成为

33、脱片，即片，即Na2O、B2O3、SiO2比原玻璃减少，而比原玻璃减少，而 CaO 、MgO、ZnO、MnO2、Fe2O3比原玻璃比原玻璃大大提高。大大提高。瓶瓶 号号SiO2Al 2O3B 2O3CaOMgOZnONa 2O碱溶出碱溶出Na 2O/mgABCDEFGH71.273.374.070.072.974.274.172.77.45.96.53.64.64.13.13.913.412.812.114.41.31.11.44.71.81.12.10.92.30.81.21.46.87.87.48.518.319.319.317.90.030.050.030.070.871.931.520

34、.12玻璃瓶的组成（玻璃瓶的组成（mass%）和碱溶出量）和碱溶出量 保温瓶脱片的研究表明，含保温瓶脱片的研究表明，含MgO高的玻璃高的玻璃容易引起脱片，即使玻璃中不含容易引起脱片，即使玻璃中不含MgO，而，而盛装的热水中含镁离子，当盛装的热水中含镁离子，当 pH8时也易时也易引起脱片，这两种情况都产生硅酸镁晶体。引起脱片，这两种情况都产生硅酸镁晶体。这说明脱片的产生可分为水与玻璃成分反这说明脱片的产生可分为水与玻璃成分反应生成的原生脱片和侵蚀溶液的离子与玻应生成的原生脱片和侵蚀溶液的离子与玻璃成分反应生成的次生脱片两种。璃成分反应生成的次生脱片两种。 2.3.2 2.3.2 玻璃的生物发霉玻

35、璃的生物发霉 在湿度大、气温高的地方使用光学仪器在湿度大、气温高的地方使用光学仪器时常发生光学玻璃透镜发霉的现象。玻璃一时常发生光学玻璃透镜发霉的现象。玻璃一经发霉，霉是很难擦去的，轻者影响仪器的经发霉，霉是很难擦去的，轻者影响仪器的性能，重者使仪器报废。许多研究者确实从性能，重者使仪器报废。许多研究者确实从霉点上检查出多种菌体的存在，并用电子显霉点上检查出多种菌体的存在，并用电子显微镜摄得霉点处凹凸不平的侵蚀表面，但对微镜摄得霉点处凹凸不平的侵蚀表面，但对玻璃的玻璃的 生物发霉本质还研究得不多，对于生物发霉本质还研究得不多，对于解释和解决生物发霉现象的途径还存在着不解释和解决生物发霉现象的途

36、径还存在着不同的观点。同的观点。尽管人们对细菌、微生物在分解天然矿物形尽管人们对细菌、微生物在分解天然矿物形成土壤中的生物化学过程作出了许多成功成土壤中的生物化学过程作出了许多成功 的研究和解释，但对菌体在玻璃表面上滋长的研究和解释，但对菌体在玻璃表面上滋长现象的分析还存在困难，实际上最容易产生现象的分析还存在困难，实际上最容易产生霉斑的是那些化学稳定性（耐水性）差的玻霉斑的是那些化学稳定性（耐水性）差的玻璃透镜，而在实验室条件下，在玻璃表面上璃透镜，而在实验室条件下，在玻璃表面上作菌种培养时发现，菌类最容易在石英玻璃作菌种培养时发现，菌类最容易在石英玻璃表面滋长，显然因为它的表面是中性的缘故

37、。表面滋长，显然因为它的表面是中性的缘故。与此相反，一些在湿气的作用下在表面上形与此相反，一些在湿气的作用下在表面上形成碱性介质的却抑制菌类的生长。成碱性介质的却抑制菌类的生长。但在多数情况下，清洁玻璃表面受潮属于但在多数情况下，清洁玻璃表面受潮属于碱性环境，是不利于菌类滋生的碱性环境，是不利于菌类滋生的 , , 因此有因此有人认为如果玻璃表面上没有有机物质的污人认为如果玻璃表面上没有有机物质的污染，清洁的玻璃表面是不会滋生微生物群染，清洁的玻璃表面是不会滋生微生物群的。由此不妨推论玻璃生物发霉的起点首的。由此不妨推论玻璃生物发霉的起点首先是潮气作用于玻璃表面，形成一层碱性先是潮气作用于玻璃表

38、面，形成一层碱性水膜，受到外来有机物的污染，碱性被中水膜，受到外来有机物的污染，碱性被中和，形成有机盐类，成为菌类的养分，菌和，形成有机盐类，成为菌类的养分，菌类落在玻璃表面上开始滋长。类落在玻璃表面上开始滋长。由于菌类的繁衍，吸收空气中的水分，由于菌类的繁衍，吸收空气中的水分，CO2分解出有机酸，更加剧了侵蚀，菌体深入玻分解出有机酸，更加剧了侵蚀，菌体深入玻璃表层，破坏了玻璃表面。由此可见，提高璃表层，破坏了玻璃表面。由此可见，提高玻璃的化学稳定性，首先是抗水性，是提高玻璃的化学稳定性，首先是抗水性，是提高玻璃抗霉能力的首要条件。但是由于光学玻玻璃抗霉能力的首要条件。但是由于光学玻璃品种很多

39、，用调整玻璃成分的方法提高其璃品种很多，用调整玻璃成分的方法提高其化学稳定性不是都能满足抗霉要求的。化学稳定性不是都能满足抗霉要求的。实验证实实验证实,向玻璃组成中引人向玻璃组成中引人Ag、Cu、Mo、Tl、Cd、Ti、As等（因其有抑制等（因其有抑制微生物生长的作用）的氧化物对部分微微生物生长的作用）的氧化物对部分微生物生物(特别是霉菌特别是霉菌)有抑制作用，但对细有抑制作用，但对细菌类没有明显的抑制作用。菌类没有明显的抑制作用。为此人们提出，为了防止玻璃发霉可采取为此人们提出，为了防止玻璃发霉可采取向玻璃组成中引人少量抑菌金属离子和在向玻璃组成中引人少量抑菌金属离子和在玻璃表面涂覆杀菌剂的方法，如在涂膜中玻璃表面涂覆杀菌剂的方法，