高三生物----遗传规律常见题型

1、遗传规律一、单项选择题1假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是 A若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在 B若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近1：1 C若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1 D由F2出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离2果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，F1代的雌雄个 体再交配产生F2代，让F2代中的灰身果蝇自由交配，产生F3代。那么F3代中灰身与黑身果蝇的比例是 A3：1 &

2、#160;    B.5：1    C.8：1        D.9：13在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯 合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，则下 列正确表示F1基因型的是4鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。 甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZ

3、BZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB5A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，有一对夫妇的基因组成如下图所示(不考虑染色体交叉互换和基因突变)，则他们的孩子 A同时患三种病的概率为12 B同时患甲、丙两病的概率为38 C只患一种病的概率为12 D三种病都不患的概率为14 6下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其 余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体 婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 AI-2和I-4必须是纯合子

4、 BII-1、III-1和III-4必须是纯合子 CII-2、II-3、III-2和III-3必须是杂合子 DII-4、II-5、IV-1和IV-2必须是杂合子25.下图为甲（基因用A、a表示）、乙（基因用B、b表示）两种人类单基因遗传病的系谱图，1不携带乙病致病基因，下了叙述正确的是：（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病 B. 2个体的基因型为aaXBXB或aaXBXbC. 乙病为常染色体隐性遗传病 D. 1和2再生一个正常男孩的概率为1/425某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是 A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B-3的致

5、病基因均来自于I-2 C-2有一种基因型，-8基因型有三种可能 D若-4与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12二、双项选择题7人的IA、IB、i基因可以控制血型。在一般情况下，ii表现为O型血，IAIA或IAi表现为 A型血，IBIB或IBi表现为B型血，IAIB表现为AB型血。以下叙述错误的是 A子女之一为A型血时，双亲至少有一方是A型血 B双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子 C子女之一为B型血时，双亲有一方有可能是A型血 D双亲之一为O型血时，子女可能是AB型血8果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（片段）和非同源区段（1、2片段）， 有关杂交实验结果如下表。下列对结果分析

6、错误的是杂交组合一P：刚毛()×截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()×刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合三P：截毛()×刚毛()F1截毛()刚毛()11A通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段C片段的基因控制的性状在子代中不可能出现性别差异D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段三、非选择题28（16分）甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测-7不携带致病基因。据图1分析回答： （1）乙病的遗传方式为 。（

7、2）-2带有乙病致病基因的概率是 。（3）甲病的致病基因控制 性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对-1-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2：根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于 染色体上。依据是 。（4）请根据以上分析： -2的基因型为 。若-1与-2婚配，他们所生男孩中后代不患病的概率是 。 若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为 。28（16分）（1）常染色体隐性遗传（2） 1/2 （3）显 X -4与-2、-5电泳带型不同（4）DdXBXb 7/32 4/728.（16分）果

8、蝇同源染色体I（常染色体）上的裂翅基因（A）对完整翅基因（a）为显性。果蝇红眼基因（F）对紫眼基因（f）为显性，这对等位基因位于常染色体上，但是否位于同源染色体I上未知。基因型为AA或dd的个体胚胎致死。甲、乙果蝇的基因与染色体的关系如图（不考虑交叉互换和突变）。III丙乙（位置未知）IDDaaff甲（位置未知）IdDaAFF （1）磷酸与 交替连接构成基因的基本骨架。等位基因（A、a）与（D、d） （填“遵循”或“不遵循”，1分）基因的自由组合定律，原因是 。 （2）甲、乙果蝇杂交，F1的表现型为裂翅红眼和 。F1翅形相同的个体 之间交配，存活的F2中，A的基因频率为 。 （3）为确定F（f

9、）是否位于同源染色体I上，研究人员让甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇与乙果蝇杂交。若杂交后代的表现型及比例为 ，则F（f）位于同源染色体I上；若杂交后代的表现型及比例为 ，则F（f）不位于同源染色体I上。 （4）果蝇同源染色体II（常染色体）上的卷翅基因（B）对直翅基因（b）为显性。同源染色体II上还有另外一对等位基因E与e。基因型为BB或ee的个体胚胎致死。某种基因型相同的裂翅卷翅果蝇之间交配，在以后的传代过程中（子代之间相互交配），未发生性状分离，请将该种基因型果蝇的基因标在丙图的染色体上（标注A与a、D与d、B与b、E与e四对等位基因；不考虑交叉互换和突变，3分）。28.（16分）（1）

10、脱氧核糖 不遵循（1分） 这两对等位基因位于同一对同源染色体上(不符合“非同源染色体上的非等位基因”这一条件)IIebIdDaAEB（2）完整翅红眼 1/6（3）裂翅红眼：完整翅紫眼=1：1 裂翅红眼：裂翅紫眼：完整翅红眼：完整翅紫眼=1： 1：1：1（4）（3分） 9果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由 一对等位基因（B，b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三 只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下： （1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为 （1分）或 （1分）。若实验一的杂交结果能验证两对基因E、 e

11、和B、b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为 （1分）。 （2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为_（1分）。 （3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由 交配得到F1，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只。F1中e的基因频率为 _，Ee的基因型频率为_。亲代群体中灰体果蝇的百分比为_。 （4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑 檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段 缺失。现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预 测，以探

12、究其原因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子 活力相同） 实验步骤： 用该黑檀体果蝇与基因型为_的果蝇杂交，获得F1； F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。 结果预测： I如果F2表现型及比例为 ，则为基因突变； II如果F2表现型及比例为 ，则为染色体 片段缺失。10.分析有关遗传病的资料，回答问题。 下图为某家族的遗传系谱图，I-1同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）。已知III-5没 有携带这两种病的致病基因。 （1）如果只考虑甲种遗传病，III-6的基因型： ，A和a的 传递遵循 定律。假设该地区正常女性中甲病基因 携带者概率为0.2，若IV-14和IV-1

13、5婚配，出生的V-16为男孩，患病的概率 是 。 （2）如果只考虑乙种遗传病，IV-12的基因型： 。 （3）III-6的基因型可以用下列图中的 表示；A-a和B-b两对基因 的传递是否遵循基因的自由组合定律？ 。 （4）若II-3和II-4再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率 。原因是 。 （5）若III-5和III-6生出与IV-13表现型相同孩子的概率为m，则他们生出 与IV-14表现型相同孩子的概率为 。11.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B 、b 仅位于 X 染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情 况为白眼

14、。 （1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。 亲代雌果绳的基因型为 ，F1代雌果蝇能产生种基因型的配子。 将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 ， 在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为 。 （2）果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a 不在同一对同源染色体上。当t基因纯 合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果 蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3:5 ， 无粉红眼出现。 T、t基因位于染色体上，亲代雄果蝇的基因型为 。 F2代雄果蝇中共有 种基因型，其中不含丫染色体的个体所占比

15、例为 。 用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中 各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b 基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若 观察到 个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到 个荧光点，则该雄 果蝇不育。12.请回答下列问题。I.某二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如 下表。回答下列问题： （1）若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd的两 植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为 ，子代中红花窄叶细茎植株占的 比例为 。 （2）若某

16、植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如下图所示。如果该植株形成配子时， 部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因D与d所在片段发生过交叉互 换，则该植株可形成 种基因型的配子；如果该植株形成配子时没有发生交叉 互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为 。 aAbBdD （3）已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色体片段从原染色体 随机断裂，然后随机结合在B、b所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有一条 染色体发生这种易位的植株高度不育。现将一基用型如上图所示的植株在幼苗时期 用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察该植株自 交后代的

17、表现型进行判断。（注：仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换） 若出现 种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位； 若 ，则该植株仅有一条染色体发生末端易位； 若子代表现型及比例为 ，则A、a 所在染色体片段均发生了易位，且A基因连在b基因所在的染色体上，a基因连 在B基因所在的染色体上。II.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个 患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY。画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。13（16分）利用种皮白色水稻甲（核型2n）进行原生质体培养获得再生植株，通过再生 植株连

18、续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）。甲与乙杂交得到丙， 丙全部为种皮浅色（黑色变浅）。设种皮颜色由1对等位基因A和a控制，且基因a控 制种皮黑色。请回答： （1）甲的基因型是 （1分）。上述显性现象的表现形式是 （1分）。 （2）请用遗传图解表示丙为亲本自交得到子一代的过程（4分）。 （3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚进行脱分化得到愈伤组织，通过 培养获得分散均一的细胞。然后利用酶处理细胞获得原生质体，原生质体经培养再 生出 ，才能进行分裂，进而分化形成植株。 （4）将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一 代，若子一代的表现型及其比例

19、为 ，则可将 种皮黑色基因定位于第7号染色体上。 （5）通过建立乙植株的 ，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物， 可得到转基因作物。因此，转基因技术可解决传统杂交育种中 亲本难以 有性杂交的缺陷。14（16分）下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两 种遗传病的系谱。请据图回答： （1）甲病的遗传方式是（1分）遗传。 （2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则： 5和12的基因型分别是 （1分）、 （1分）。 若9与12近亲结婚，子女中患病的可能性是。 （3）若乙病是白化病，对3、4、9和10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白 化或正常基因的相关DNA片段(数

20、字代表长度)用酶E切割后电泳法分离，结果如下 图。 长度为 单位的DNA片段是 来源于白化病基因。 假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个 表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是。 白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是 。 （4）mtDNA是存在于人类细胞线粒体中双链闭合环状的DNA分子，具有自我复制、转录 和控制合成蛋白质的功能。mtDNA的类型具有明显的种族特异性。若用两种识别切 割序列完全不同的限制酶M和N切割某人的mtDNA，通过凝胶电泳分离分析得下表。 限制酶M和N的识别序列和切割位点如下图所示。凝胶电泳结果（1kb=1000对碱基）（+表示该片段的存在以及含量）分子量（kb）酶M酶N酶M+酶N1.0+2.0+3.0+4.0+5.0+6.0+7.0+9.0+10.0+ 该mtDNA的长度为_（1分）kb。在该DNA分子中，M酶与N酶的切割 位点分别有_（1分）个。 M酶与N酶