种子健康检验

1、3 种子健康检验种子健康检验n3.1 种传病害检验的意义种传病害检验的意义n3.2 种传病害检验的方法种传病害检验的方法3.1 种传病害检验的意义种传病害检验的意义n3.1.1 播种无病种子播种无病种子n（1）检疫性病害禁止进境；）检疫性病害禁止进境；n（2）国内检疫性病害，调运种子时要做好检疫工）国内检疫性病害，调运种子时要做好检疫工作。作。n（3）对于普通病害，寄主携带）对于普通病害，寄主携带病原体超过一定限病原体超过一定限度，不能用作种子繁殖和推广度，不能用作种子繁殖和推广3.1 种传病害检验的意义种传病害检验的意义3.1.2 提高种子消毒的效果提高种子消毒的效果 种子所带病原物的种类、

2、数量、潜伏部位等，种子所带病原物的种类、数量、潜伏部位等，处理与否，选择药剂和方法都会不一样。处理与否，选择药剂和方法都会不一样。n（1）种子表面与内部带菌；）种子表面与内部带菌；n（2）种子带菌作为唯一初侵染来源；）种子带菌作为唯一初侵染来源；n（3）种子带菌，土壤或粪肥带菌，种传和土传）种子带菌，土壤或粪肥带菌，种传和土传n（4）初侵染来源多，再侵染频繁的病害）初侵染来源多，再侵染频繁的病害n3.1.3 防止检疫性病原生物的传播与为害防止检疫性病原生物的传播与为害n（1）一旦发现带有危险性病原生物，禁止调运和）一旦发现带有危险性病原生物，禁止调运和作种子；发现传进新区，销毁或防除作种子；发

3、现传进新区，销毁或防除n（2）有些病原物的不同生理小种或病毒的不同株）有些病原物的不同生理小种或病毒的不同株系问题，也应进行检验系问题，也应进行检验3.1 种传病害检验的意义种传病害检验的意义3.2 种传病害检验的方法种传病害检验的方法n3.2.1 种传病害的产地检验种传病害的产地检验n3.2.2 种传病害的室内检验种传病害的室内检验3.2.1 种传病害的产地检验种传病害的产地检验n 确定种子是否带病或带何种病，首先要进行确定种子是否带病或带何种病，首先要进行田间检验（产地检验），尤其是对于田间检验（产地检验），尤其是对于种子上不表种子上不表现症状，室内无快速、准确、有效的检验方法。现症状，室

4、内无快速、准确、有效的检验方法。产地检验的开展：产地检验的开展：3.2.1 种传病害的产地检验种传病害的产地检验n3.2.1.1 搞好病情调查和疫情普查搞好病情调查和疫情普查n（1）检测有无检疫性对象）检测有无检疫性对象n如有，目前发生种类、地区和为害面积；如有，目前发生种类、地区和为害面积；n 检疫性对象的发生规律，销毁或防除检疫性对象的发生规律，销毁或防除n 划为疫区封锁划为疫区封锁n（2）普通病害为害的时期及受害的程度，造成的）普通病害为害的时期及受害的程度，造成的损失损失3.2.1 种传病害的产地检验种传病害的产地检验n3.2.1.2 建立优质种子繁育基地建立优质种子繁育基地n（1 1

5、）基地所采用的种子来源于无病区，保证不带）基地所采用的种子来源于无病区，保证不带任何检疫对象任何检疫对象n（2 2）所有种子要进行消毒处理）所有种子要进行消毒处理n（3 3）产地检验存在检疫对象，应撤消基地）产地检验存在检疫对象，应撤消基地3.2.1 种传病害的产地检验种传病害的产地检验n我国：我国：n （1 1）基地无检疫对象；）基地无检疫对象；n （2 2）种子来自非疫区；）种子来自非疫区；n （3 3）专人负责，防止检疫性或危险性病害传）专人负责，防止检疫性或危险性病害传入；入；n （4 4）一旦传入，就地销毁）一旦传入，就地销毁3.2.1 种传病害的产地检验种传病害的产地检验n3.2.

6、1.3 隔离试种检验隔离试种检验n1）不易发现症状或病原体；）不易发现症状或病原体；n2）国外引种；）国外引种；n3）减少病害初侵染来源，保证生产上的安全，先）减少病害初侵染来源，保证生产上的安全，先进行隔离试种，观察发病率进行隔离试种，观察发病率n隔离种植区在相对封闭或严密的地区进行试种隔离种植区在相对封闭或严密的地区进行试种（隔虫，土壤消毒），保证植株发病只能来源于（隔虫，土壤消毒），保证植株发病只能来源于种子种子3.2.1 种传病害的产地检验种传病害的产地检验n3.2.1.4 实施产地田间检验实施产地田间检验n（1）检疫性病害，发生流行季节，病情症状较明）检疫性病害，发生流行季节，病情症

7、状较明确阶段进行普查；确阶段进行普查；n（2）非检疫性病害，分期进行系统调查，查看各）非检疫性病害，分期进行系统调查，查看各生育期的发病程度，了解种子带菌情况。生育期的发病程度，了解种子带菌情况。n田间检验为无病或轻病的会不会变成重病种？田间检验为无病或轻病的会不会变成重病种？3.2 种传病害检验的方法种传病害检验的方法n3.2.2 种传病害的室内检验种传病害的室内检验n3.2.2.1 取样取样n3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法3.2.2.1 取样取样n 一批种子，全部检验是不可能的；只能取其中一部分一批种子，全部检验是不可能的；只能取其中一部分进行检验分析。如果抽取的样品不能代表全部

8、种子实际情进行检验分析。如果抽取的样品不能代表全部种子实际情况，即便检验过程精细，也不能反映该批种子正确的结果。况，即便检验过程精细，也不能反映该批种子正确的结果。n（1）取样的基本原则取样的基本原则：样品必须具有代表性：样品必须具有代表性 A 确定取样点；确定取样点； B 样点必须全面均匀；样点必须全面均匀； C 各点所取样品数量应该基本一致。各点所取样品数量应该基本一致。3.2.2.1 取样取样n（2）样品的种类样品的种类n小样小样：整批的种子堆或仓库中，用扦样器或徒手：整批的种子堆或仓库中，用扦样器或徒手从不同部位、不同样点每次取出来的小量样品从不同部位、不同样点每次取出来的小量样品n原

9、始样品原始样品：把由一批或部分种子所扦取出来的小：把由一批或部分种子所扦取出来的小样全部混合起来组成。样全部混合起来组成。n平均样品平均样品：原始样品分样器混合，再从中取出相：原始样品分样器混合，再从中取出相当数量的样品。代表性强。当数量的样品。代表性强。3.2.2.1 取样取样n试样试样：平均样品经过混合，称出一定量种子，供：平均样品经过混合，称出一定量种子，供室内检验使用的样品室内检验使用的样品n 抽取小样和原始样品是取样工作中最重要的抽取小样和原始样品是取样工作中最重要的一环。如果数量与部位抽取不恰当，会影响样品一环。如果数量与部位抽取不恰当，会影响样品的代表性。的代表性。3.2.2.1

10、 取样取样n（3）取样的方法取样的方法n 划批：作物、品种、年度、来源、国家、运划批：作物、品种、年度、来源、国家、运输工具、时间输工具、时间A 袋装种子取样法袋装种子取样法B 散装种子取样法散装种子取样法3.2.2.1 取样取样A 袋装种子取样法袋装种子取样法n10袋以下扦取总袋数的袋以下扦取总袋数的1/2n11-20袋扦取袋扦取6袋袋n21-40袋扦取袋扦取7袋袋n41-60袋扦取袋扦取8袋袋n61-80袋扦取袋扦取9袋袋n81-100袋扦取袋扦取10袋袋n101袋以上每增加袋以上每增加20袋多扦取袋多扦取1袋袋3.2.2.1 取样取样n样袋分布均匀：样袋分布均匀：n 样袋呈堆积状态，在堆

11、桩的上、中、下各部样袋呈堆积状态，在堆桩的上、中、下各部分别取样；且每袋取样时，不能局限在某一部位分别取样；且每袋取样时，不能局限在某一部位n扦样：扦样：n 小粒种子用单管扦样器，大粒种子用双管扦小粒种子用单管扦样器，大粒种子用双管扦样器样器B 散装种子取样法散装种子取样法n分区设点：分区设点：25平方米，平方米，5点取样；相邻区域，实行取样点点取样；相邻区域，实行取样点合并设在各区界限上合并设在各区界限上n按堆分层：不足按堆分层：不足2米，分上下米，分上下2层；层；2-3米，分上、中、下米，分上、中、下3层；层；3米以上增加米以上增加1层层n扦取小样：分层定点后，按上、中、下的顺序取样。扦取

12、小样：分层定点后，按上、中、下的顺序取样。3.2.2.1 取样取样n（4）取样重量：取样重量：n 40000粒（平均样品）：依据千粒重来计算最粒（平均样品）：依据千粒重来计算最低重量低重量n实验室定量样品的扦取：实验室定量样品的扦取：n 如果平均样品数量还太多，可采用正方形四如果平均样品数量还太多，可采用正方形四分法：样品倒在平板，厚度不超过分法：样品倒在平板，厚度不超过1cm1cm，用正方形，用正方形四分法扦取所需要的份数和数量（粒数）四分法扦取所需要的份数和数量（粒数）3.2.2.1 取样取样n（5）取样注意事项取样注意事项:nA 取样器、分样器、容器、用具等要灭菌取样器、分样器、容器、用

13、具等要灭菌nB 棉花、花生等种子不能用扦样器取样棉花、花生等种子不能用扦样器取样n原因：原因：n 防止病菌污染，保证检验结果的正确性；防防止病菌污染，保证检验结果的正确性；防止伤种，影响结果的准确性止伤种，影响结果的准确性3.2.2 种传病害的室内检验种传病害的室内检验n3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n 肉眼检验；过筛检验；比重检验；解剖检验；肉眼检验；过筛检验；比重检验；解剖检验；洗涤检验；漏斗分离检验；保湿萌芽检验；分离洗涤检验；漏斗分离检验；保湿萌芽检验；分离培养检验；整胚检验；接种检验；化学染色检验；培养检验；整胚检验；接种检验；化学染色检验；荧光反应检验；噬菌体检验；血清学

14、检验；病毒荧光反应检验；噬菌体检验；血清学检验；病毒电子显微镜检验；分子杂交分析；电子显微镜检验；分子杂交分析；PCRPCR体外扩增体外扩增DNADNAn种子健康检测的种子健康检测的6个要求：个要求：n 特异性、灵敏性、快速性、简单性、成本效特异性、灵敏性、快速性、简单性、成本效率性、可靠性率性、可靠性3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（1）肉眼检验肉眼检验n 应用于具有明显症状的种子，或者病原物容应用于具有明显症状的种子，或者病原物容易识别，个体较大的种传病害。易识别，个体较大的种传病害。n 混杂于种子间的虫瘿，菌瘿，菌核或菟丝子；混杂于种子间的虫瘿，菌瘿，菌核或菟丝子；种子表面孢子

15、量大的（腥黑穗）；感病后有明显种子表面孢子量大的（腥黑穗）；感病后有明显症状的病粒，小麦黑胚病（胚部有病变）症状的病粒，小麦黑胚病（胚部有病变）3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n方法方法：n 从平均样品中取出一半种子作试样，放在白纸或玻璃从平均样品中取出一半种子作试样，放在白纸或玻璃板上，用肉眼或板上，用肉眼或5-10倍的扩大镜检查，取出病原体或病粒，倍的扩大镜检查，取出病原体或病粒，称其重或计其粒数，计算病害感染率。称其重或计其粒数，计算病害感染率。 n注意注意：n 无症状表现的不一定是无病种子；不同病害相似症无症状表现的不一定是无病种子；不同病害相似症状，同一病害不同或多种症状；无

16、法判断有无活力或致病状，同一病害不同或多种症状；无法判断有无活力或致病性。性。大豆灰斑病大豆灰斑病大豆紫斑病大豆紫斑病小麦粒线虫病小麦粒线虫病3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（2）过筛检验过筛检验n 适用于较大病原体，其形状、大小与种子不同。如菌适用于较大病原体，其形状、大小与种子不同。如菌瘿、病核、虫瘿及赤霉病粒等。瘿、病核、虫瘿及赤霉病粒等。n方法：从平均样品中取出一半种子作试样，用规定孔径的方法：从平均样品中取出一半种子作试样，用规定孔径的筛子过筛，不同作物种子所用筛孔不同，最后计算病害感筛子过筛，不同作物种子所用筛孔不同，最后计算病害感染率。染率。一般采用圆孔筛。一般采用圆孔

17、筛。n每千克样品的检验对象含量每千克样品的检验对象含量n =（检验对象数量（检验对象数量/试样重量）试样重量）10003.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（3）比重检验比重检验n 病原体与种子大小相仿，但比重存在差异，病原体与种子大小相仿，但比重存在差异，如菌核、菌瘿、虫瘿如菌核、菌瘿、虫瘿n小麦粒线虫的虫瘿，用小麦粒线虫的虫瘿，用20%盐水进行悬浮。盐水进行悬浮。3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（4）解剖检验解剖检验n 适用于表面无明显症状，诊断比较困难的种适用于表面无明显症状，诊断比较困难的种子，可以了解病菌的潜伏场所。子，可以了解病菌的潜伏场所。n方法：切片、染色、观察方

18、法：切片、染色、观察n马铃薯环腐病，切开，用手挤压，维管束部分有菌脓溢出，马铃薯环腐病，切开，用手挤压，维管束部分有菌脓溢出，制片高倍镜下观察。制片高倍镜下观察。n小麦线虫病的虫瘿和腥黑穗病的菌瘿（黑粉，冬孢子，腥小麦线虫病的虫瘿和腥黑穗病的菌瘿（黑粉，冬孢子，腥味）味）3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（5）洗涤检验洗涤检验n适用于种子表面带病而肉眼看不见的种子病害。适用于种子表面带病而肉眼看不见的种子病害。n方法：方法：n 取样，洗涤，振荡，离心，悬浮，取样，洗涤，振荡，离心，悬浮，记载病原记载病原体种类及每视野的孢子数，并计算每粒种子孢子体种类及每视野的孢子数，并计算每粒种子孢子

19、负荷量。负荷量。3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（6）漏斗分离检验漏斗分离检验n此法专门用于种子携带线虫的检验。此法专门用于种子携带线虫的检验。n具体方法（贝尔曼漏斗法）：具体方法（贝尔曼漏斗法）：n 将样品放在漏斗内的过滤纸上，在漏斗的排水口处将样品放在漏斗内的过滤纸上，在漏斗的排水口处套一像皮管，其上装有螺旋节流夹，将种子用恒温细喷雾套一像皮管，其上装有螺旋节流夹，将种子用恒温细喷雾24小时，多余的水会自种子与漏斗的边缘流掉，这样线虫小时，多余的水会自种子与漏斗的边缘流掉，这样线虫通过滤纸下沉到螺旋夹以上的橡皮管内，然后打开螺旋节通过滤纸下沉到螺旋夹以上的橡皮管内，然后打开螺旋节

20、流夹搜集下沿液，便可检验出线虫并计算出含量。流夹搜集下沿液，便可检验出线虫并计算出含量。3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（7）保湿萌芽检验保湿萌芽检验n 适用于种子携带病菌在种子萌芽阶段开始为适用于种子携带病菌在种子萌芽阶段开始为害，萌发期或幼苗早期表现症状，或种子未萌芽，害，萌发期或幼苗早期表现症状，或种子未萌芽，种表长出病菌的种传病害。种表长出病菌的种传病害。n可以检测种子的带菌情况，发芽情况，种内感染可以检测种子的带菌情况，发芽情况，种内感染情况。情况。3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法A 保湿培养检验保湿培养检验（吸水纸，冷冻吸水纸，琼脂平（吸水纸，冷冻吸水纸，琼脂平皿

21、法）皿法）n吸水纸法：吸水纸吸足无菌水，放入培养皿，种子排放在吸水纸法：吸水纸吸足无菌水，放入培养皿，种子排放在吸水纸上，放入吸水纸上，放入20-28培养，培养，12小时光照小时光照/黑暗，有时加黑暗，有时加入入0.1-0.2%的的2，4-D溶液代替水溶液代替水n冷冻吸水纸法：冷冻吸水纸法：103天，天，202天，天，-20冷冻过夜，然冷冻过夜，然后后20，12小时光照小时光照/黑暗，形成孢子，避免伸长黑暗，形成孢子，避免伸长n琼脂平皿法：琼脂平皿法：1.5-1.7%的琼脂液，制成平板，将种子放入的琼脂液，制成平板，将种子放入3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法nB 砂内萌芽检验法砂内萌芽

22、检验法n 河砂（河砂（1mm筛孔）及容器灭菌（干热灭菌），注入筛孔）及容器灭菌（干热灭菌），注入冷开水至砂量的冷开水至砂量的60%左右（左右（17%含水量），低容器边缘含水量），低容器边缘4厘米，排列种子，加砂覆盖厘米，排列种子，加砂覆盖2-3厘米，厘米，25培养，幼芽连培养，幼芽连根拔出。检测幼苗和未发芽种子症状以及种苗上有无孢子。根拔出。检测幼苗和未发芽种子症状以及种苗上有无孢子。nC 土内萌芽检验法土内萌芽检验法nD 试管幼苗症状测定法试管幼苗症状测定法3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（8）分离培养检验分离培养检验n适用于种子内部，不易发现和鉴定的病原菌，或适用于种子内部，不易

23、发现和鉴定的病原菌，或种子虽有病斑，但无病征或种表携带的种传病害。种子虽有病斑，但无病征或种表携带的种传病害。专性寄生物（病毒，白粉，锈菌等）除外专性寄生物（病毒，白粉，锈菌等）除外n A 分离潜伏于种表或深层的病菌；分离潜伏于种表或深层的病菌；B 确定病菌的潜伏部位；确定病菌的潜伏部位；C 了解种子外部携带的菌群；了解种子外部携带的菌群；D 了解种子感染和萌发的总体情况；了解种子感染和萌发的总体情况；E 分离无性繁殖材料所携带的病菌分离无性繁殖材料所携带的病菌n细菌的分离培养细菌的分离培养n培养基：肉汁胨培养基（牛肉浸膏培养基：肉汁胨培养基（牛肉浸膏3g，蛋白胨，蛋白胨5-10g，琼，琼脂脂

24、17-20g，水，水1000ml）n划线分离法：种表消毒磨碎，无菌水将细菌溢出，接种环划线分离法：种表消毒磨碎，无菌水将细菌溢出，接种环蘸取划线。将单个细菌分开，经培养后形成单菌落，获得蘸取划线。将单个细菌分开，经培养后形成单菌落，获得纯菌株。纯菌株。n平板稀释法：病原细菌数量大，稀释培养使病原细菌与杂平板稀释法：病原细菌数量大，稀释培养使病原细菌与杂菌分开，形成纯培养。培养皿菌分开，形成纯培养。培养皿4个，个，1ml无菌水，接种环搅无菌水，接种环搅匀，依次移入匀，依次移入2、3、4皿，倒培养基（皿，倒培养基（45）。）。3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（9）接种检验接种检验n 有时

25、在植物发病部位发现或混杂在进境种子有时在植物发病部位发现或混杂在进境种子里的真菌，并不是引起该种病害的病原真菌，可里的真菌，并不是引起该种病害的病原真菌，可能是由其他杂菌污染所造成的。能是由其他杂菌污染所造成的。3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n拌种拌种接种：种子和孢子拌匀接种：种子和孢子拌匀n浸种浸种接种：菌丝段、孢子或细菌悬浮液接种：菌丝段、孢子或细菌悬浮液n花期花期接种：（花期侵入的病菌）小麦散黑穗病接种：（花期侵入的病菌）小麦散黑穗病n喷雾喷雾接种：细菌或悬浮液稀释，接种：细菌或悬浮液稀释，22-28 保温保温n针刺针刺接种：需要伤口侵入的病原物接种：需要伤口侵入的病原物n剪叶

26、剪叶接种：伤口侵入的细菌（水稻白叶枯病）接种：伤口侵入的细菌（水稻白叶枯病）n摩擦摩擦接种：病毒，隔离条件下进行，金刚砂接种：病毒，隔离条件下进行，金刚砂n土壤接种，蘸根接种，根部切伤接种，涂抹法土壤接种，蘸根接种，根部切伤接种，涂抹法3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（10）化学染色检验化学染色检验n 不同的化学品，对细菌、真菌、病毒等染色，不同的化学品，对细菌、真菌、病毒等染色，鉴别有无病原体及其种类鉴别有无病原体及其种类n植物细菌性病害（革兰氏染色）植物细菌性病害（革兰氏染色）n步骤：切开病部，挤压挑取菌脓，结晶紫草酸胺液染色步骤：切开病部，挤压挑取菌脓，结晶紫草酸胺液染色1分，

27、碘液染色分，碘液染色1分，分，95%的乙醇褪色的乙醇褪色30秒，番红染秒，番红染10秒，秒，干燥后镜检。干燥后镜检。n马铃薯环腐病，阳性，紫色，青枯病菌阴性，红色马铃薯环腐病，阳性，紫色，青枯病菌阴性，红色曲利苯蓝曲利苯蓝未被侵染未被侵染被侵染被侵染小麦散黑穗病小麦散黑穗病3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（11）荧光反应检验荧光反应检验n 植物细胞中含有各种核酸，在紫外线下能发植物细胞中含有各种核酸，在紫外线下能发生荧光，细菌、真菌、病毒等有荧光反应，并且生荧光，细菌、真菌、病毒等有荧光反应，并且它们比正常组织的荧光反应要强。它们比正常组织的荧光反应要强。n 凡感染环腐病的马铃薯块茎

28、切面均呈现绿色的荧光，凡感染环腐病的马铃薯块茎切面均呈现绿色的荧光，凡无病的薯块则呈现紫色荧光；而革兰氏阳性细菌为害的凡无病的薯块则呈现紫色荧光；而革兰氏阳性细菌为害的薯块都为黄色、蓝色或绿色。菜豆日烧病菌和菜豆细菌性薯块都为黄色、蓝色或绿色。菜豆日烧病菌和菜豆细菌性疫病菌在浮白色或浅黄色豆粒上产生蓝白色荧光。疫病菌在浮白色或浅黄色豆粒上产生蓝白色荧光。n注意：少数有病种子有时不发光，而健康种子可注意：少数有病种子有时不发光，而健康种子可能会发较强光。能会发较强光。3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（12）血清学检验血清学检验n 血清学方法是病毒诊断和鉴定的基础方法。血清学方法是病毒诊

29、断和鉴定的基础方法。其基本原理是抗体与抗原之间的专化性结合。其基本原理是抗体与抗原之间的专化性结合。n方法方法：n 酶联免疫吸附法、斑点免疫结合测定法、免疫酶联免疫吸附法、斑点免疫结合测定法、免疫扩散、免疫电泳、荧光免疫免疫胶体金技术。扩散、免疫电泳、荧光免疫免疫胶体金技术。ELISA 流程流程Indirect ELISADirect ELISA3.2.2.2 室内检验方法室内检验方法n（13）PCR检测检测n 聚合酶链式反应聚合酶链式反应( Polymerase chain reaction, PCR)技术已广泛用于病毒、细菌、真菌、植原体、技术已广泛用于病毒、细菌、真菌、植原体、害虫和杂草

30、等检测。害虫和杂草等检测。n方法：提取病原物的方法：提取病原物的DNA，设计特异性引物，利，设计特异性引物，利用用PCR技术进行相应真菌种类的鉴定。技术进行相应真菌种类的鉴定。n因其灵敏度高、特异性强，已经成为实验室对有因其灵敏度高、特异性强，已经成为实验室对有害生物检疫的重要手段。害生物检疫的重要手段。n产地检验与室内检验的关系：产地检验与室内检验的关系：n（1）有些种子带病无明显症状，不能分离培养，）有些种子带病无明显症状，不能分离培养，实验室无法检验，需产地检验，尤其检疫性病害实验室无法检验，需产地检验，尤其检疫性病害n（2）产地检验主要靠肉眼，比较粗放）产地检验主要靠肉眼，比较粗放n（

31、3）产地检验现场即可确定留种用的种子，但种）产地检验现场即可确定留种用的种子，但种子在收获、脱粒、加工、贮藏、转运等过程中，子在收获、脱粒、加工、贮藏、转运等过程中，会将无病种子变成有病。会将无病种子变成有病。种子病害检验小结种子病害检验小结n1 一种病原生物的检验可以用多种检验方法；一种病原生物的检验可以用多种检验方法；n2 一种检验方法可以用作多种病原生物的检验；一种检验方法可以用作多种病原生物的检验；n3 进行病原生物检验时多种检验方法综合利用，进行病原生物检验时多种检验方法综合利用，以便及时快速地得出准确的结论以便及时快速地得出准确的结论n真菌：肉眼，过筛，比重，解剖，洗涤，保湿萌真菌：肉眼，