湿热灭菌柜URS

1、湿热灭菌柜URS（示例）湿热灭菌柜×X X和×××的URS1总体介绍2使用介绍3工艺设计要求4结构要求5器具6电子特征7自动化8安全性9实施，跟进和最终通过10维护11培训12文件13公用设施14供应的范围目录1总体介绍11目的 本文件的目的是要制定在中国制药工厂的一个湿热灭菌柜的设计、生产、安装、测试和供应的最低的要求。此文件包括2台湿热灭菌柜：2台用在××大楼的灭菌柜。这些灭菌柜是双门的，跨越和安装在以下区域的边界上：××X12术语 ASME BPE：美国机械工程协会，生物工艺设备 BSL 2：生物安区2级 C

2、AP：压缩空气工艺 CW 6：冷水(6) CW l2：冷水(12)FDA：食品药品监督局GAMP：良好自动化生产规范GMP：药品生产质量管理规范HVAC：高效空气过滤系统IA：工业空气IS：工业蒸汽IQ：安装确认IW：工业废物HMl：人机界面OQ：操作确认P&ID：管道和仪表图表PLC：程序控制器PQ：运行确认PS：(药用蒸汽)洁净蒸汽WFl：注射用水SW0：软水(00TH法国度)13附带文件列表 PID：××大楼相关图纸：总体标准：包装标准：自动仪器电子特性：管道级别：流体列表：工作执行总体规程，参考客户申请注：负载物料(移动容器，手推车)的图纸会在工程期间提供。

3、药品质量受权人培训教材(第一册)14总体设计 这些灭菌柜是用来对固体部件的灭菌，这些部件包括不锈钢、玻璃、塑料、纤维等本标准包括的设备的设计和结构需要符合标准。 1.4.1根据世界卫生组织WH0的现行GMP法规 1.4.2 FDA 1.4.3欧洲对制药行业的要求 1.4.4这些仪器需要作为供应商的标准(并非原型) 1.4.5在尊重应用原则要求的前提，根据生产标准进行安装 1.4.6腔体和管道内的压力计算按照ASME BPE和中国法规进行 1.4.7独立的机器系统必须避免门在腔体受干扰的时候锁上 1.4.8中国特种设备生产许可证2使用介绍21总体介绍 这些灭菌柜是药用蒸汽类型的。需要灭菌的材料要

4、先清洗和准备。在灭菌柜安装两道互锁的门。 环境分级： 100000(IS0 8) 10000(IS0 7) 100000(IS0 8) 10000(IS0 7)注：完成的灭菌柜前方必须按照千级区(IS0 6)设计。 2.1.1两台灭菌柜会被镶嵌到地板内。灭菌柜必须有负载耐受底板。 2.1.2它们会被完全安装(真空泵完整性)；它们会被装到一起。 2.1.3灭菌柜的腔体是用手工装载的。腔体内必须装备两个保护提示装置任何危险的发生。 2.1.4这些设备是用特殊的棒和处理系统用手工装载的，因为操作者不能直接进入腔体内 (装载时：操作者用特殊的棒和处理系统推动负载；卸载时：操作者用特殊的棒和处理系统取

5、出负载)。 2.1.5工艺控制通过完整的PLC进行。 2.1.6灭菌柜通过真空和洁净蒸汽对物料进行灭菌。真空通过真空泵实现。真空泵被被注入软化水SW 0。洁净蒸汽由×××提供。 2.1.7为了减少循环的时间，灭菌柜会用循环水冷却。 2.1.8真空的解除是通过一个带有0.22 Ixm滤器的排气管道实现的(空气从非负载房间获得)。 2.1.9冷凝物通过一个阀门排出。 2.1.10排出真空泵会被收集。 2.1.11排出物会被冷凝到40"C以下。 2.1.12排出物会被收集到“工业废物”网络中排出。 2.1.13有独立的系统保证腔体受干扰时门锁上。22供应 每个

6、灭菌柜都会备完整装备(门，前方，腔体，探测器)。每个高压柜都会供给所有安装和操作所必须的部件。每个灭菌柜至少会提供以下部件：221 一个真空泵及其发动机222 2个HMI223 每个灭菌柜需要的仪器(除了破坏仪器)224 6道的记录仪225 打印机(客户标准)226 腔体安区阀门227 夹套安全阀门228 浓缩物排出阀门229 腔体冷凝系统2210收集冷凝前排水的系统2211排水凝系统2212灭菌柜负载方前方检测探测器的盖子2213腔体温度记录的盖子2214 PLC2215电子柜(将电源和控制隔开)2216带有022岬滤器的真空破坏装置2217 3个灯柱2218连接设置(包括：管道、容器、垫圈

7、、支持物、钝化和清洁)连接公用设施 网络(CAP,IA，CW 6，CW l2，SW 0，IWYEN)在电池范围内2219所有组件标签和管道识别170药品质量受权人培训教材(第一册)灭菌柜不同设备之前连接，绝缘(电子、空气)在灭菌柜前方(负载端)一个紧急情况安全门FAT和SAT测试一组备件维修操作的特殊工具装载时用的处理系统和特殊棒子在装载和卸载时防止腔塞住的预防指引一个防止在腔受到干扰时门关上的机械系统卡片PCMCIA整个灭菌柜的三维图23排除 这些不同的部件由客户提供。 负载物料的特殊手推车 梯子 平台 设施的备用件 O IW o CW 6 o CW l2 O IA o SW 0 O PS

8、0 电力供应：400V(3相+N)，200V UPS24灭菌材料 复杂的材料装到一个手推车上：滤器、胶塞、试验设备(量筒、移液管)， 聚丙烯瓶子“Nalgene”、滤器盒子、纤维管子、45L运输罐、可用材料(清 洁拭子) 移动罐、100L运输罐 · 用在工艺上的收集装置(不锈钢装置，空的部分)，在一个特殊的手推车上 注：负载是固体，供应商可以提供一个特殊的用于液体材料灭菌的程序。 在工程阶段需要对各种材料的精确性质进行制定。171药品质量受权人培训教材(第一册)25灭菌柜腔体使用尺度嚣l9鼎一一 瞄“ 2.5.1×××+900 mm×2400

9、inlnxl800 mill 2.5.2×××+900 mm×2400 mm×l800 mm 木灭菌柜F 73400和F 73500会以对称的方式紧贴安装。技术方面是普通的。参 考layout lst floor N。9542X 023 DW 0051 106摘要。26地点27工艺保证 ××××2.7.1在循环目标过程中：52小时30分(包括灭菌柜的装载和 卸载2.7.2每个灭菌柜每天9个循环28质量标准 在SAT测试中最冷点至少l211，暴露超过l8分钟，微生物的减少至少要等于10一。29操作1 操作2

10、.9.1达到3×8个小时每天2.9.2一周7天，达到50周每年3工艺设计要求31循环制定和更改 3I1从HMl中获得 3.1.2通过验证 3.1.3多个程序包括缺省数值 3.1.4对基本程序的制定和修改 3.1.5程序参数：名称，阶段，时间，温度，答应报告投放172药品质量受权人培训教材(第一册)32循环程序 灭菌柜根据以下阶段自动运行。321灭菌循环阑囫露3.2.1.1循环投放模式直接或延迟真空初步类型从0到10调整每种类型的初步真空，以下参数会被调整：坡度控制kPamin3.2.1.2负载预热：低压P<5 kPa abs真空和蒸汽脉冲低压阶段时间(脉冲蒸汽前真空设置)0到3

11、600秒高压可调整(到350kPa abs)高压阶段时间(脉冲压力之后)0到3600秒夹套温度T>121.1可调整图解坡度控制kPamin3.2.1.3加热夹套温度T>121.1可调整浓缩物冷却到40温度设置点从90到l35调整，精确到0.1(目标平均l21.1)3.2.1.4暴露：灭菌精确设置点±0.5时间目标从0到600分钟调整(单位：分钟)真空类型一干燥的各种类型的空气脉冲，以下的参数可作调整从0到10调整坡度控制kPamin低压P15 kPa abs3.2.1.5干燥：真空低压阶段时间0到600分钟一空气脉冲高压P<2 kPa abs高压阶段时间0到600分

12、钟维持真空脉冲0到3600秒空气0.22 1tm滤器(来自卸载：房间106.08)3.2.1.6冷却夹套腔冷凝水循环(软化水SW 0的密闭环路)夹套温度可调整的低设置点173药品质量受权人培训教材(第一册)322渗漏测试循环模式自动类型冷条件3.2.2.1真空测试腔压力PS_10 kPa abs稳定性最多5分钟容许丢失压力P<1.3 kPa10分钟模式自动类型热条件3.2.2.2压力测试腔压力P1350 kPa abs稳定性最多5分钟容许丢失压力PSl3 kPa10分钟323打开和关闭条件一安全黼黼豳期 一一-_ 。88豳如果有水在腔体内不开无水在腔体中100±5 kPa ab

13、s门开启认可的压力水平最大腔体温度：可由受权人调整到最高50。循环参数由HMl获得门的密封压力圈压力在开前降低 3.2.3.1门开的永久条件门开启参数顺序机械互锁可以防止门在装载、卸载、维护和控制操作时被关上开门从无装载一端授权在正常的和满循环或一个技术循环(泄漏，维护)后无装载端开门禁止在“运行循环缺省”之后或装载门开着的时候装载端开门禁止如果无装载门开着两扇门同时开所有时候都要避免 3.2.3.2永久关闭停止条件通过前门一个“按”键自动关闭“按”键在按的时候关闭有阻碍物时，关闭会被阻碍174药品质量受权人培训教材(第一册)324根据负载材料不同循环的细节 3.2.4.1循环l：固体灭菌 3

14、.2.4.2循环2：多孔固体灭菌 3.2.4.3可选择：液体循环 3.2.4.4冷泄漏测试 3.2.4.5热泄漏测试4结构要求41总体尺度限制 每个灭菌柜总的高度会根据以下的公式丈量： 天花板以下的高度=25m(门的总的高度要低于25米) 梁以下的高度=45m411供应商需要提供每个灭菌柜的在一楼整个设备的图纸。如果X X×有需要，还需要提供嵌入区域的尺寸。412作为选择，供应商还可以提供3D的图纸。供应商提供精确的3D软件。42可应用的编码和标准 灭菌柜的包装需要至少在以下章节中提到的最近修订的所有可用的编码和标准。 以下两种情况需要考虑：421设备在中国生产 在中国生产的压力容器

15、的设计和制造应符合中国的国家标准，标准参考以下内·中国质量和技术监督局；压力容器的安全技术法规指引·GBl501998钢铁压力容器·JB473094压力容器无损检测·JB4708 2000钢制压力容器焊接工艺评定·JB4709 2000钢制压力容器焊接规程·JB4744 2000钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验·ASME BPE2005生物加工设备·GBT l3929水环真空泵和水环压缩机试验方法·GB l0889泵的振动测量与评价方法·GB l0890泵的噪声测量与评价方法175药品质量

16、受权人培训教材(第一册)422进口设备 ·ASME锅炉和压力容器编号 编号部分V非破坏性试验 编号部分divl压力容器 编号部分焊接和铜焊确认 ·ASME Bl65管道边缘和边缘装置 ·ASTM或等同材料标准 ·EN l0204IS0 10474材料证书 ·ASME BPE 2005生物压力设备 ·APl 681液体环真空泵和石油压缩机，化学和气体工业服务 ·噪音IS0IEC ·马达IECDIN ·仪器IEC注：需要提供中国质量和技术监督局核发的安全质量证书。进口压力容器需要由中 国的进出口锅炉和压力容器

17、的监督管理部门的规定进行安全运行的监督和检 查，并按照中国质量和技术监督的要求进行注册和定期检查。43材料 4.3.1工艺管道(CAP和PS)会根据ASTM 270进行安装 4.3.2工业管道(IA，IW,CW 6，CW l2，SW 0和通风孔)根据ASTM 270进行安装 4.3.3管道内压力计算会根据ASME BPE和中国编码 4.3.4所有与PS有连接的部分必须是FDA核准的不锈钢316L，USP级塑料，PTFE或EPDM 4.3.5所有用不锈钢制造的设备，必须根据Is010474的要求提供材料证书2.2或3.1b。两种类型证书的区别在下章中提出(4.5) 4.3.6整个灭菌柜，特别是H

18、Ml结束面需要避免化学产品，福尔马林或双氧水的污染 4.3.7绝缘材料必须不含氯和石棉44管道工艺的焊接操作和焊接本豳翻黼黼豳豳爱豳豳豳黼黼嘲黼豳豳溺缫豳溺黼溺溺黧一 一 一一#Wi女目目*镕9隔 4.4.1.1涉及Ps管道，真空破坏管道和腔体和门内表面的焊接 4.4.1.2预先焊接需要在一个清洁的车间进行，要无非不锈钢材料的污染176药品质量受权人培训教材(第一册) 4.4.1.3焊接过程不加入金属，在钨惰性气体的环境中(TIG) 4.4.1.4附件(垫圈，隔膜等)可以在焊接和检查后安装 4.4.1.5管道内表面要无油黼黼缀一一糊戮越豳一一 一一8藤目麓藤麟瓣辅鞠雕嚣鼹霹氍器翻鞠隔嚣暖黼嚣嘲

19、露醴黼翻雕黼礁嚣黼目瓣嘲嘲麟黼辫鞲辫撼l嘲麴 4.4.2.1由焊接过程表的内容制定 焊工必须按顺填写序焊接书上的内容 实行哪种焊接方法和检测方式会在方法中指出 新的焊接过程表会每天使用 如果一个焊接不合规格，需要在“备注”栏中指出，并给出修补的参考 修补焊接会使用相同的号码记录，加上一个R，和一个修补的顺序号。 焊接过程表的内容： ·焊工 ·日期 ·样品栏 ·厚度 ·使用工艺 ·使用安培 ·使用气体 ·使用气体流量 ·轨道或手工焊接指示 在工作日结束后，页中没有填写的底部需要划掉45设备机械细节设计 4.

20、5.1腔体 4.5.1.1负载未负载根据地面水平制定 4.5.1.2腔体底部必须能够耐受负载以免腔体变型 4.5.1.3在腔体两边会安装预防导向装置，以防止在装载和卸载操作时对腔体的损伤 4.5.1.4质量(整个腔体和导向装置)：不锈钢316L-RaS0.6 1tm。预防导向装置必须平滑 4.5.1.5必须提供腔体材料证书3.1b。对于导向装置只需要提供316的证书 4.5.1.6腔体的底部设计必须可以能有效地排走冷凝水，并不会有残留177药品质量受权人培训教材(第一册) 4.5.1.7每个腔体会安装一个可以安装确认测试(温度记录)DN 50探头的装置 4.5.1.8腔体的设计根据ASME B

21、PE编码和中国法规要求4.5.2装载卸载 系统 4.5.2.1灭菌柜是手工装载的，虽然操作员不需要进入到腔体内。供应商必须提供一个灭菌材料装载和卸载操作的特殊系统 4.5.2.2此系统必须是简单的并且是手工的 4.5.2.3腔体装载设备放在腔体入口旁边；如果有需要，需要一个装载斜坡。设备放在腔体围栏上，操作员可以爬上腔体进行维护 4.5.2.4操作员会使用一个特殊的棒子将设备推到腔体底部。棒子必须固定并容易移动。棒子必须挂在腔体底部，以防止对腔体的损伤 4.5.2.5在卸载的时候，操作员使用特殊的棒子去移动设备。如果需要，提供一个特殊的卸载斜坡 4.5.2.6整个装载，卸载系统必须使用不锈钢3

22、16L生产，必须提供3.1b材料证书。至少供应商要提供一个一致证明(EN IS0 10204)4.5.3腔体包被 4.5.3.1腔体的包被必须是可以移除的，以进行流体静力学测试，即使腔体靠近墙壁或分割物 4.5.4结构 4.5.4.1灭菌柜的结构必须是不锈钢304L(除非特殊要求) 4.5.4.2灭菌柜镶嵌入到脚高度可以调整的石板中 4.5.4.3需要提供结构的2.2证书 4.5.5技术间 4.5.5.1每个灭菌柜的技术间：在腔体旁边。所有灭菌柜都一样 4.5.5.2技术间有以下装置：一个紧急出口的安全门(供应商范围)。一个支撑灯(供应商范围) 4.5.5.3一个安全楼梯(由其他人提供和安装)

23、 4.5.5.4通到天花板上的平台(由其他人提供和安装) 4.5.5.5技术间进入：对于普通操作(探测器控制)，技术员从二楼通过安全梯下到技术间 4.5.5.6在紧急情况下，装载间l06.05必须有一个逃生门 4.5.5.7对于“重型”操作(真空泵更换)，操作员从安全门出 4.5.5.8所有电池限度的连接(IA，CAP,PS，SW,安全阀门)在技术区域出 4.5.6前方 4.5.6.1抛光不锈钢304L(R1.2 pm)。需要提供2.2b材料证书。表面光滑，所有部件必须修边 4.5.6.2仪表板必须整齐并且用硅油进行良好密封178药品质量受权人培训教材(第一册) 4.5.6.3(装载和卸载)前

24、方的完成(和大楼分割，底板和天花)由供应商提供 4.5.6.4完成的灭菌柜前方必须按照工作区域(装载和卸载区域)是1000级(IS0 6)设计 4.5.6.5每个前方都要有一个灯柱 4.5.6.6灭菌柜前方和大楼分割(从底板到天花)之间必须密封良好 4.5.6.7前方内部温度必须低于554.5.7门和密封 圈 4.5.7.1门是可以滑动并且由马达控制 4.5.7.2是互锁的 4.5.7.3门的开关可以在一个安全的状态(抗夹系统)下被识别，没有颗粒产生 4.5.7.4腔体在开门的手必须可以达到整个宽度 4.5.7.5为了仪器的进入和安全f-j，门和控制系统必须便于拆除两边的门 4.5.7.6门上

25、的密封圈必须很容易的从腔体外部移除。不能影响门的开关 4.5.7.7保护指示装置和处理系统不能与门互相干扰 4.5.7.8门内侧由不锈钢316L制造，Ra<0.6 Inn(要提供内部材料3.1b证书) 4.5.7.9门的外侧至少需要是不锈钢304L。(需要提供一个一致性说明 (EN IS0 10204) 4.5.7.10每个灭菌柜的门都有一个密封圈：它可以防止腔体以及两个区域间的泄漏(即使在主电源中断的情况) 4.5.7.11密封圈(垫圈和位置连接)必须按照防止泄露和污染来设计 4.5.7.12密封圈至少可以有运作一年的寿命(大约每隔灭菌柜运行3150次) 4.5.7.13允许失去压力=

26、10 kPah 4.5.7.14门密封圈的质量需要得到FAD的通过。不能够产生任何颗粒并且造在里面 4.5.7.15每个灭菌柜必须有一个系统去锁住腔体的门以防止门关上 4.5.7.16当腔体受到干扰的时候(测试，维护)，这个系统很容易使用，并且可以有一个操作员手工安装 4.5.7.17门内温度必须低于55179药品质量受权人培训教材(第一册)46设备细节工艺设计 4.6.1真空泵 4.6.1.1灭菌柜装备有液体环路真空泵 4.6.1.2真空泵水环路使用软化水(0。TH法国度) 4.6.1.3该泵容易拆除 4.6.1.4噪音限度在一米距离最大75bB 4.6.1.5泵必须由不锈钢304L制造。需

27、要提供2.2材料证书4.6.2真空解除 4.6.2.1真空解除是通过一个带有O229m的排气管道实现的(空气来自卸载间：l06.08 4.6.2.2滤器膜套必须容易接触并且可以在线灭菌 4.6.2.3膜套必须有一个合适的工具箱，有一个可以在线进行wIT完整性测试的表面阀f-j(半自动)：连接一个滤器完整性测试仪，并且膜套排水容易 4.6.2.4整个管道必须用不锈钢3 16L制造，Ra<0.6 1tm。提供滤器膜套和真空解除管道的3.1b证书 4.6.3冷却 4.6.3.1灭菌柜腔体通过软化水SW0密闭循环冷却。SW0会循环内再生。最初循环地注入，供应和排出由灭菌柜的PLC控制 4.6.3

28、.2此SW 0环路会由与冷凝水CW 612环路的热交换。(CW 6入口温度z6，出口温度_-12。C) 4.6.3.3供应商要精确SW0，CW6和加热液体的要求(流速) 4.6.3.4冷凝液体(SW 0环路和CW 612环路)的最大区必须低于50 (由供应商确定) 4.6.3.5 SW0环路，热交换，泵，罐子必须由不锈钢304L，提供2.2材料证书4.6.4保留区域 空气解除 保留区设置一个空气解除装置(其他的)以防止地板的任何风险 4.6.5 4.6.5.1真空泵的水和冷凝物在排出IW系统前，会通过至少等于40 4C交换冷却。整个管道系统由不锈钢304L制造。需要提供2.2材料证书。 4.6

29、.6安全阀 4.6.6.1夹套在技术间会安装安全阀；阀门的排气装置会连接到安装在大楼顶部的管道。连接超出范围 4.6.6.2所有的安全阀必须由AISl 316制造，垫圈必须是Teflon材料的。提供2.2证书 4.6.6.3通风孔线必须由不锈钢304L制造。提供材料2.2证书180药品质量受权人培训教材(第一册)47设备细节管道和流向设计 4.7.1管道和 流速 4.7.1.1 PS进入必须正视以保证腔体温度的一致性 4.7.1.2 IA、来自设备的工具空气会被收集并连接到指令盒 4.7.1.3如果需要，管道会被绝缘以防止燃烧(最大温度超过50)和浓缩。(腔体冷却环路) 4.7.1.4连接是通

30、过焊接并且是卫生的连接(无螺丝连接) 4.7.1.5所有的阻塞阀门都很容易接触并且方便操作员的操作 4.7.1.6所有的连接到公用设施的由厂房来的连接(IA，CAP，CW 6CW 12，PS，SW0和IW)都可以在技术区域认出。 4.7.1.7蒸汽解除的PS、CAP，出口管道需要3.1b材料证书 4.7.1.8 IA，SW0，IW，出口管道需要2.2证书 注： 4.7.1.9只有设备和tieins的连接是必须由供应商完成的器具51器具概要 5.1.1器具根据包装标准：9542X 002 JSS l580 001设计 5.1.2灭菌柜的负载前方设有一个DN50装置，以方便验证时温度探测器进入 5

31、.1.3所有的探测器是容易达到并且是可拆卸的，有一个有效的电缆长度以使所有的温度探头都可以伸到负载端的油浴。电缆长度必须是有效的，使测试可以在技术间以外的地方进行52探测器5.2.1提供两种 类型的探头 5.2.1.1一个是用于校准：这些探头(温度和压力)会连接到PLC保证不妨碍到工艺 5.2.1.2另外一个用于记录所有参数：这些探头会连接到记录仪 5.2.1.3所有的仪器都需要校准，文件中要提供校准证书 5.2.1.4所有仪器与产品接触(腔体环境)的部分都必须有3.1b证书 5.2.1.5电缆长度需要可以进行有确认181药品质量受权人培训教材(第一册)5.2.2温度探头 5.2.2.1复合的

32、温度探头需要机械保护 5.2.2.2一个用于控制 5.2.2.3一个用于记录(靠近控制探头) 5.2.2.4在腔内有3个移动记录探头 5.2.2.5一个复合探头在腔体的最冷点(在SAT测试或OQ时确定) 5.2.2.6一个数字显示的温度计探头用于开门的安区(精确到+-0.3) 5.2.2.7设备的扶手(不锈钢316L)在垂直的位置可以在腔体内被看见。这些探头必须绑在一起并放在腔体的同一位置 5.2.2.8探头的电缆需要保护。按照客户设计保护5.2.3压力探头 5.2.3.1无菌工艺通过压力交换器53记录 5.3.1在装载端安装至少是6道的图表记录仪 5.3.2类型是“Eurotherm Che

33、ssel model 4103M 6 WAYS”。前面有一个模块 5-3.3或者：卡片PCMCIA 5.3.4 3个可移动探头记录腔体温度 5.3.5一个探头记录冷凝温度 5.3.6一个记录灭菌滤器温度 5.3.7记录仪装有自己的探头，独立于PLC 5.3.8以下数据需要追踪：日期，小时，循环数量和循环计算 5.3.9每一信号，像记录仪磁带的速度必须在现场调整(2 ramrain从0到150) 5.3.10至少，记录仪能够保留上一个循环和本次循环的数据 5.3.11所有记录的数据循环都会通过数据号码联系 5.3.12缺省会被第一时间打印出来(日期，时间，信息，和进行的计算) 5.3.13探头的

34、数据会第一时间打印出来 5.3.14所有操作员行动会被第一时间打印 5.3.15至少需要打印以下主要参数： ·操作员确认 ·循环的日期和时间 ·每个循环阶段的持续时间 5.3.16打印报告需要在装载端进行182药品质量受权人培训教材(第一册)6电子特征61电子概要 6.1.1电子特征会根据包装标准：9542X 002 JSS l580 001确定。电子柜需要是IP55，钢质并且有环氧树脂包裹。 6.1.1.1电源和控制部件需要分开。 6.1.1.2系统需要对电磁干扰不敏感。 6.1.1.3手动开关和紧急开关都在电子柜上(2楼)。 6.1.1.4需要提供两个紧急开关

35、，每边各一个(装载和卸载)。 6.1.1.5每个灭菌柜腔体需要有两个紧急停止(推杆)。 6.1.2.1设置3个灯柱(红，橙，绿，按照中国的规则制定) 6.1.2灯柱 6.1.2.2每个灯柱装有3个颜色灯“绿光”，“橙光”，“红光”(根据中国规则制定)可供选择提供：1 选择1：每个灯柱3个潜在的连接需要有以下功能： 个连接“机器运行” 个连接“机器故障” 个连接“机器待机”2或选择2：供应商提供所有的连接和灯柱。 注：灯柱具体位置将在下面的步骤中确定62电子设备 6.2.1电子柜和控制部件设置在2楼。 6.2.2主电源线由×××提供连接到电子柜上。 对于所有其他的连

36、接，供应商需要提供比有效的电线长度超过10米： ·电子柜和灭菌柜之间的电线由供应商提供。 ·电线可以由2级供应商提供。安装由主供应商监督。 6.2.3电子柜安装所有必须的部件以纠正操作：热保护，继电器，连接器。 6.2.4电子柜的电力会是400V(3 pH+N)(中性，在工程细节中会确定频率)。 6.2.5监督系统要与电子柜有物理分割。 6.2.6 PLC由UPS“不间断电源”供给。(220V，1相) 6.2.7在技术间内，供应商需要提供一个灯和至少2个插座。 6.2.8电子柜需要装一盏灯。 6.2.9电子柜需要有一个预留高度大于20。183药品质量受权人培训教材(第一册)

37、7 自动化 7.1自动化总体设计要考虑的方面 7.1.1自动化的设计根据包装电子，仪器和自动总体标准9542X 002 JSS l58001进行 7.1.2自动包装符合“P3包装”，在这个总体标准9542X 002 JSS 158001内有描述 7.113需要对PLC进行设计，执照和安装，与以下的内部编码和标准IEC，ISA，ANSl等，如中国的编码和标准(不限于IEC 6111313可编程控制器) 7.1.4提供所有类型设备的自动化研究时候的特殊数据列表，被要求的供应商需兽在文件中给出这毖数据 7.1.5灭菌柜由PLc控制，并负责数据获得，调整控制和互锁 7.1.6PLC由UPS供电(220

38、V，1相) 7.2自动化编码和标准 7.2.1设计和实现根据最新版GAMP 7.3自动化硬件掰黼i嬲l 一 2黼黼一一 鬻黼一麓露黧瀚一 一 一一一8 7.3.1参考包装标准：9542X 002 JSS l580 01。PLS会是Siemens，Yokogawa或Rockwell HMI 在设备前面有两个HMI一黼一m瓣黼目8一一豳一一一一 一一一一鞠豳黼黼麟豳黼嬲 一 一一蒜猫嚣摊鞘黧黼鼎搿鞴嘲 7.3.2主控制面板： 循环和工艺阶段 ·行动休息时间计算 ·压力和温度 ·活动警报 ·不活动警报无验证 ·门的位置 ·循环结束的信息 &

39、#183;门可以开启提示184药品质量受权人培训教材(第一册) 7.3.2.1触摸屏必须允许编程和运行负载材料循环，可以维护和度量功能 7.3.2.2英语操作系统 7.3.3图表记录 7.3.4压力指示器，有一针伸入腔体内，有一隔膜分开(精度±lOkPa) 7.3.5夹套的压力指示器(精度±lOkPa) 7.3.6一个温度的数字显示面板，有一个设置点指示卸载门的打开 (设置点独立于PLC)，在装载端的温度只是作为参考 7.3.7一个紧急停止，有锁门键(455 Schneider) 7.3.8循环计算器目口E目目m目日目。一 一 一一 一一一目一 一嬲一gi 7.3.9一个0

40、P3(警报信息+循环状态) ·工艺的循环和阶段 ·行动休息时间计算 ·压力和温度 ·活动警报 ·不活动警报无验证 ·门的位置 ·循环结束的信息 ·门可以开启提示 7.3.10循环过程的临时指示器 7.3.11压力指示器，有一针伸入腔体内，有一隔膜分开(精度士lOkPa) 7.3.12夹套的压力指示器(精度±lOkPa) 7.3.13一个温度的数字显示面板，有一个设置点指示卸载门的打开 (设置点独立于PLC)，在装载端的温度只是作为参考嘲溺淄黼阁黼黼R目i日*镕*一 7.3.14一个紧急停止，有锁门键(45

41、5 Schneider)一黼豳8一豳豳一一一黼黼一黼黼豳黼黼罄黼黼糊鼗豳 7.3.15.1按照供应的标准整合到一边 7.3.15.2缺省会被第一时间打印出来(日期，时间，信息和计算) 7-3.16可选择：调制解调器 如果高流量的调制解调器不能用于维护，供应商可以使用一个GUI替代185药品质量受权人培训教材(第一册) 一一一 7.4II密码有4个准入水平(操作员，度量，维护，管理员) 7.4.1.2准入必须受保护和量化 7.4I3循环参数设置通过电子方位仪(密码保护) 7.4I4创建，修改，验证和安全装置的管理(密码保护) 7.4.1.5供应确保程序版本安全的管理 7.4I6循环在一个生产操作

42、员的控制下开始(密码保护)，之后系统需要自动运行，不会关闭，也没有操作员直接监督 7.4.1.7必要的初始条件要一致 7.4.1.8是验证循环的跟进步骤 7.4.1.9屏幕和键盘属于同个部分；键盘要设置在前方 7.4.1.10屏幕：TFr或LCD 7.4.1.11键盘：QWERTY(在工程细节上是特殊的) 7.4.1.12警报的读数，处理和判定 7.4.1.13灭菌循环的打印 7.4.2I在遵守安全参数设置的前提下，对特定部分的操作(锁门)1 7.4.2.2运行循环 7.4.2.3探头定期控制(度量)，维护743设备选择菜单和屏幕7431系统会为用户提供多种屏幕，以进行控制和运行操作。186药

43、品质量受权人培训教材(第一册)75电子偏差7511在主电源供应故障的时候，循环会终止。需要重新开始循环。7512一个系统中断或缺失会引起警报或警告。最近的10个错误必须可以在PLC中记录。76警报和警告761警报会在之后的参数偏差中凸显出来。之后警报的上下限会被整合。安全警戒范围会整合到“硬件”中，并不能被用户修改(材料的技术限制：低压，温度)762对于负载受污染的警报，根据自然警报，系统会出现错误763设施的偏差可以通过灭菌工艺中警报的产生间接的体现764在考虑到引起循环停止的警报(或警告)后，由授权的操作员进行重新安装765生产工艺的一个或多个参数的偏差，系统会因为警报的产生而停止。警报和

44、警告会通过2 HMI显示出来。77紧急情况一安全 目一 一 一 一 一人在腔体内的干扰 7.7.1防止门锁上的机械保护 防止循环开始和门关上的风险7.7.2工艺中循环的 错误：主电源供 应中断 洁净蒸汽阀关闭 维修腔体密封圈 门在关的位置锁上7.7.3在最近循环中 电源错误或无 流体引起的重 启 7.7.3.1自动重启如果超过30秒 7.7.3.2手工重启如果少于30秒 7.7.3.3循环终止如果超过30分钟，只有没有发生暴露 在最近的阶段重启 手动重启整个循环 只有经过授权的人在最近阶段重启 只有经过授权的人重启整个循环7.7.4紧急按键 7.7.4.1由“紧急行动”停止 7.7.4.2通过

45、按键重设“紧急停止按键” 在紧急按钮情况下： 启动非主电源 启动大气压力 门要开着 使用按键'455型”(特别用于紧急停止)187药品质量受权人培训教材(第一册) 7.8.1紧急停止 × 7.8.2电源供应中断 × 7.8.3真空泵中断 × 7.8.4蒸汽压力 × 7.8.5压缩空气压力(IA和CAP) × 7.8.6冷凝中断 × 7.8.7腔体过压 ×8安全性81安全性设计811 所有对于组分处理的预防性检测必须实行812 操作员不会暴露在移动部分(包括停止后的惯性移动)813 操作员不处理超过20千克的部件814

46、 多个部件只能由一个操作员处理和安装815 装载和卸载操作必须防止受伤的风险，特别是使用特殊棒或处理系统的时候816 紧急停止时安装会自动停止。紧急停止要避免偶然使用817 仪器安装时要避免设备l米内噪音超过75 dB818 安装要避免着火；所有管道，前面和门的连接必须绝缘。管外部温度不能超 过55，前面和门(外侧)必须低于559实施、跟进和最终通过91项目实行阶段项目的执行会遵循以下阶段进行控制：911 研究和文件控制912 生产工厂静态和动态测试制定：FAT913 工厂静态和动态测试制定：FAT914 最后通过92咨询阶段文件921 文件提交9211供应商提交的技术和商业文件需要包括X X

47、 X的意见和同意。188药品质量受权人培训教材(第一册)93供应商质量保证计划(QAP)931 供应商提供的文件需要与执行和设计约束一致。932 这个文件需要包括项目的质量方面的内容。定义了项目和它的目标，例如：9321项目数据和供应商的地址和电话9322包括之前执行质量系统的项目架构9323每个任务的职责描述(起草，执行，通过)9324生产计划9325文件(组织，大纲，分类)9326变更和异常情况管理：可跟踪和控制94研究文件941 研究和设计文件必须按照×X×的意见和同意；以及文件在交付前需要检查95设备文件951 仪器与运行和维护的标准文件一起交付96时间表961 供应商需要按照时间顺序提交项目主要步骤的数据，例如：9611提交包装同意9612 FAT9613运到工厂97运输和处理971 仪器交付到工厂：必须以他们的原始包装交付，表明仪器在运输和处理过程 中没