医学微生物学实验脓汁和粪便标本中病原菌的检测 (2)ppt课件

1、器材预备器材预备医学微生物学实验综合性实验一v脓汁和粪便标本中病原菌的检测五v糖发酵实验v药敏实验v血浆凝固酶实验v半固体接种法糖发酵实验v不同细菌具有不同的糖分解酶，分解各种糖的代谢产物也各不一样，有的产酸，有的产酸又产气，据此，可以鉴别各种细菌。v糖发酵管：葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇和蔗糖。v指示剂：溴甲酚紫，PH6.8为紫色，5.2为黄色。v原理：多糖单糖丙酮酸、酸性产物(产气) pH指示剂呈酸性变色。v结果:培育基变色无气泡“+ ，培育基变色有气泡“，培育基不变色“-。v运用：察看细菌对糖的分解情况，常用于肠道杆菌的鉴定。细菌的糖发酵实验P16 甲,乙紫黑葡萄糖,乳糖丙,丁粉红葡萄糖

2、,乳糖2-3cm37，24小时甲，乙，丙 ，丁实验分组实验分组v俩俩相对4人为一组,组号编在电源插座上。v每组按从前到后,从左到右的顺序，分别编号为甲、乙、丙、丁。 甲 乙 4丙 丁甲 乙 3丙 丁甲 乙 2丙 丁甲 乙 1丙 丁甲 乙 5丙 丁甲 乙 8丙 丁甲 乙 7丙 丁甲 乙 6丙 丁甲 乙 10丙 丁甲 乙 9丙 丁 讲 台细菌药物敏感性实验P20v磺胺1907年发现，1935年临床运用。青霉素1929年发现，1945年临床运用。v我国住院病人抗菌素运用率达70%，新生儿病房抗菌素运用率达100%。v为了防止抗菌药物运用的盲目性，防止因不合理用药，导致耐药性细菌的增多、药物中毒、治疗

3、失败、菌群失调等问题的发生，用药前时，做药物敏感性实验。药物敏感性实验纸片分散法将含有定量抗菌素的纸片，平贴在曾经接种了实验细菌的平板上。纸片中的抗菌素吸收培育基的水分，溶解后不断向周围分散，构成递减的梯度浓度。敏感细菌在纸片周围的生长遭到抑制，而构成没有细菌生长的抑菌圈依抑菌圈的有无、大小来判别敏感性。敏感Sensitive ：实验细菌所引起的感染，可以用常用剂量的某种抗菌药物治愈。耐药Resistant ：实验细菌引起的感染，不能用该种抗菌药物治愈。实验菌用量以对照琼脂平板外表生长的菌落呈密集或半密集为宜。实验分工每人实验分工每人1 1块平板块平板v甲黄色菌液平板 + 青、链、庆纸片。v乙

4、白色菌液平板 + 青、链、庆纸片。v丙紫黑菌液平板 + 青、链、庆纸片。v丁粉红菌液平板 + 青、链、庆纸片。实验方法实验方法v接种环取菌液36ul2环留意：操作时，不得同时握持菌液管和平板，以免菌液倒出来，呵斥污染。平板密集划线接种细菌纱窗样。设计三点，三点之间等边三角间隔，点间隔平皿边缘约15mm。作标志：青、链、庆。镊子火焰消毒，夹取相应的药物纸片，平贴在已设定的位置上，按压，最后镊子火焰灭菌。371824小时培育，察看结果。v实验菌用量以对照琼脂平板外表生长的菌落呈密集或半密集为宜。灭菌灭菌 取样取样甲甲黄色菌液黄色菌液乙乙白色菌液白色菌液丙丙紫黑菌液紫黑菌液丁丁粉红菌液粉红菌液 6u

5、l+6ul纸片分散法：菌液 密集涂布平板 标志:青、链、庆 贴青霉素、链霉素、庆大霉素纸片 按压 倒置培育1824小时 察看结果。青青链链庆庆青青链链庆庆标志标志贴抗菌素纸片贴抗菌素纸片血浆凝固酶实验血浆凝固酶实验P17v致病性葡萄球菌能产生血浆凝固酶，使血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白,附着于细菌外表,产生凝固。v葡萄球菌产生两种凝固酶:一种是与细胞壁结合的凝固酶,为结合凝固酶;另一种是细胞释放于培育基中,为游离凝固酶；二者抗原性不同。v在体内，凝固的血浆堆积在菌体外表，妨碍吞噬细胞的吞噬和杀菌物质的破坏，从而有利于细菌的生长繁衍、引起感染。v体外实验有试管法和玻片法两种。v试管法检测游离凝

6、固酶，结果准确。v玻片法只能检测结合凝固酶，比较简便、常作为快速挑选技术金黄色葡萄球菌中有10%15%可呈阴性反响。凝固酶实验试管法：游离凝固酶凝血酶 纤维蛋白原纤维蛋白血浆凝固凝固酶实验玻片法： 结合凝固酶菌体外表 纤维蛋白原纤维蛋白细菌凝集玻片法v取二滴兔血浆置于干净的玻片上。v分别用接种环取白色和黄色菌苔(23个菌落的菌量)与血浆研磨混合，立刻察看结果。v出现明显凝块为阳性，否那么为阴性。v白色菌苔容易混合均匀，黄色菌苔常涂抹不开。v反复旋转或侧倾载玻片，让菌液流动起来，结果更明显。载玻片1张兔血浆各15ul右侧血浆与白色菌苔混合左侧血浆与黄色菌苔混合半固体接种法半固体接种法P11P11

7、具有鞭毛可以真正运动的细菌，在半固具有鞭毛可以真正运动的细菌，在半固体培基中体培基中, , 能冲破低浓度琼脂的阻力，自接种部能冲破低浓度琼脂的阻力，自接种部位向周围移位向周围移 动分散生长，培育基呈分散云雾状混动分散生长，培育基呈分散云雾状混浊形状。浊形状。无鞭毛不能运动的细菌，只能沿着穿刺无鞭毛不能运动的细菌，只能沿着穿刺线生长线生长 繁衍，穿刺线边缘明晰，周围培育基繁衍，穿刺线边缘明晰，周围培育基清澈透明。清澈透明。方法：接种针斜面取菌，从半固体培育方法：接种针斜面取菌，从半固体培育基中心，垂直刺入，到达培育基底部基中心，垂直刺入，到达培育基底部4/54/5处，再循原来的道路，退出接种针。

8、处，再循原来的道路，退出接种针。 甲，乙甲，乙紫黑紫黑 。丙，丁。丙，丁粉红。粉红。半固体接种法P11甲，乙紫黑丙，丁粉红标志:组号,颜色37,24小时平安警告v本次实验糖发酵实验、药敏实验、血浆凝固酶实验和半固体接种操作一次，能够产生几百个微生物气溶胶颗粒。v气溶胶粒径100um沉降很快,50um在0.4s内分散开,5um经过呼吸道直接到达肺泡。vPike博士对实验室感染统计分析结果发现，不明缘由的感染高达82%，大多数是气溶胶在空气中分散引起的。v实验时应坐着，在酒精灯半径20厘米范围内操作，坚持安静、有序，尽量少说话、少走动，以免感染病原菌。思索题v细菌生化反响在感染性疾病诊断中有何重要

9、意义? v为什么要在发酵管液面上方大约23cm处切割？v培育时，微量糖发酵管管口不能朝上，为什么？v抗生素敏感性实验有何实践意义?v血浆凝固酶实验察看终了，应将载玻片立刻放入消毒缸内，为什么?v半固体穿刺接种时，为什么要强调“原路前往?v为保证明验结果的可靠性，他以为上述实验应还设立哪些对照? v细菌的糖发酵实验P16v 甲紫黑葡萄糖，乙 紫黑乳糖，v 丙粉红葡萄糖，丁 粉红乳糖 。v细菌的药敏实验P20菌液v 甲黄色平板 + 青、链、庆纸片v 乙白色平板 + 青、链、庆纸片v 丙紫黑平板 + 青、链、庆纸片 v 丁粉红平板 + 青、链、庆纸片 v血浆凝固酶实验P17v 兔血浆15ul+黄色,白色v半固体接种法P11v 甲,乙紫黑 v 丙,丁粉红微量发酵管管口朝下，微量发酵管管口朝下，3737培育培育18182424小时。小时。常用器材摆放顺序：电源插座常用器材摆放顺序：电源插座试管架试管架酒精灯酒精灯污物盘。污物盘。试管架上器材：按接