溶血与贫血修改朱和平_第1页
溶血与贫血修改朱和平_第2页
溶血与贫血修改朱和平_第3页
溶血与贫血修改朱和平_第4页
溶血与贫血修改朱和平_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、会计学1溶血与贫血修改朱和平溶血与贫血修改朱和平2溶血的类型溶血的类型红细胞在血管内破坏的称血管内溶血,红细胞在网状内皮细胞(肝脾)内破坏的称血管外溶血。此外还有原位溶血。血管外溶血是红细胞所受的损伤较轻,红细胞在脾 、肝内被巨噬细胞识别并吞噬破坏;由于脾功能亢进而对正常红细胞的过度破坏也属血管外溶血。血管内溶血是指红细胞受损伤较重,直 接在血循环中破裂,红细胞的内容(血红蛋白)被释放入血浆。因此,血管外溶血主要是血红蛋白代谢产物增多而引起的相应变化;血管 内溶血则是血浆内游离血红蛋白增多而引起的一系列变化。血管外溶血一般呈慢性溶血过程,多见于遗传性球形红细胞增多症、血红蛋白 病、温抗体型自体

2、免疫性溶血性贫血。血管内溶血一般呈急性溶血,也可表现为慢性溶血过程,多见于阵发性睡眠性血红蛋白尿,G6 PD缺乏,冷抗体型自体免疫性溶血性贫血,以及药物、理化、感染等因素所致之溶血性贫血。血管内溶血多比较严重,常有全身症状,如寒战、发热、腰背酸痛、血红蛋白血症和血红蛋白尿。慢性血管内溶血尚可有含铁血黄素尿。 血管外溶血一般较轻,可引起脾肿大,血清游离胆红素轻度增高,多无血红蛋白尿。溶血的鉴别溶血的鉴别1、提示血管内溶血的检查(1)游离血红蛋白 正常血浆中仅有微量的游离血红蛋白,约 1040mg/L 。血管内溶血时可以增加。(2)血清结合珠蛋白 正常为 0.5 1.5g/L, 血管内溶血时血清结

3、合珠蛋白降低。急性血停止约 34 天后,血浆中结合珠蛋白才复原。(肝脏合成结合血浆中血红蛋白然后被代谢掉)(3)血红蛋白尿 血红蛋白尿时尿常规示隐血阳性,尿蛋白阳性,红细胞阴性。(4)含铁血黄素尿 指尿常规镜检时发现脱落上皮细胞内有含铁血黄素。主要见于慢性血管内溶血。2、提示血管外溶血的检查(1)胆红素 血管外溶血时常伴高胆红素血症,总胆红素增高。其中以血清游离胆红素增加为主,结合胆红素少于总胆红素的 15% 。慢性溶血性贫血患者由于长期高胆红素血症导致肝功能损害,因此可合并肝细胞性黄疸。(2)24 小时粪胆原和尿胆原排出量检查 临床上较少应用。 贫血贫血(Anemia)是指人体外周血红细胞容

4、量减少,即单位容积内血红蛋白、红细胞(RBC)和或红细胞比积(HCT)低于同性别、同年龄和地区的正常参考值下限 贫血不是一种疾病 明确病因很重要 贫血的定贫血的定 义义78根据是否存在基础疾病: 温、冷抗体型溶血均可分为原发性原发性和继发继发性性。(二)Coombs试验:抗人球蛋白直接试验阳性,发生阳性的原因是抗人球蛋白血清与红细胞表面的C3补体发生反应。(1)阳性见于AIHA,直接Coombs试验较间接试验对AIHA更有诊断价值。用特异性单价抗血清可将AIHA分为三型:IgG/C3阳性,占67%;单独IgG性,占20%;单独C3性,占13%;(2)药物免疫性溶血性贫血及同种免疫性溶血性贫血也

5、可阳性。(3)Coombs试验阴性有时并不能排除AIHA。(4)10%的coombs阳性者可见于慢性淋巴细胞白血病。coombs实验可信度约为50%,即便检测为阴性,仍有可能为自身免疫性溶血,如极少见的IGA型溶血。如果结果成阴性,但临床症状符合,应使用其它检测方法,比如检查含铁血黄素,血红蛋白等。(三)血液:发现有轻度贫血,网织红细胞轻度增多,血片中可见到球形细胞,但不如温抗体自免溶贫者明显。白细胞计数及血小板计数均正常,尿中常出现含铁血黄素。溶血的鉴别溶血的鉴别1、提示血管内溶血的检查(1)游离血红蛋白 正常血浆中仅有微量的游离血红蛋白,约 1040mg/L 。血管内溶血时可以增加。(2)血清结合珠蛋白 正常为 0.5 1.5g/L, 血管内溶血时血清结合珠蛋白降低。急性血停止约 34 天后,血浆中结合珠蛋白才复原。(肝脏合成结合血浆中血红蛋白然后被代谢掉)(3)血红蛋白尿 血红蛋白尿时尿常规示隐血阳性,尿蛋白阳性,红细胞阴性。(4)含铁血黄素尿 指尿常规镜检时发现脱落上皮细胞内有含铁血黄素。主要见于慢性血管内溶血。2、提示血管外溶血的检查(1)胆红素 血管外溶血时常伴高胆红素血症,总胆红素增高。其中以血清游离胆红素增加为主,结合胆红素少于总胆红素的 15% 。慢性溶血性贫血患者由于长期高胆红素血症导致肝功能损害,因此可合并肝细胞性黄疸。(2)24 小时粪胆

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论