周围神经病ppt课件

1、周围神经病周围神经病（Peripheral Neuropathy）第一页，共五十二页。1周围神经疾病周围神经疾病v概述概述v三叉神经痛三叉神经痛v特发性面神经炎特发性面神经炎v格林巴利综合征格林巴利综合征第二页，共五十二页。2周围神经疾病概述周围神经疾病概述解剖及生理解剖及生理 周围神经系统是指位于脊髓和脑干的软膜外的所有周围神经系统是指位于脊髓和脑干的软膜外的所有神经结构，包括神经结构，包括v感觉传入神经根感觉传入神经根v运动传出神经根运动传出神经根v神经束膜和神经外膜均有血神经屏障神经束膜和神经外膜均有血神经屏障v有髓神经纤维的节段性结构为郎飞节起保护轴索有髓神经纤维的节段性结构为郎飞节起

2、保护轴索及绝缘作用及绝缘作用第三页，共五十二页。3 1 嗅嗅 2 视视 不属周围神经系统不属周围神经系统 3 动眼动眼 4 滑车滑车 中脑中脑 5 三叉三叉 6 外展外展 7 面面 桥脑桥脑 8 位听位听 9 舌咽舌咽 10 迷走迷走 11 副副 延髓延髓 12 舌下舌下1212对脑神经对脑神经周围神经疾病概述周围神经疾病概述第四页，共五十二页。4脊髓自上而下分出脊髓自上而下分出31对脊神经对脊神经： 颈段颈段 8对对 胸段胸段 12对对 腰段腰段 5对对 骶段骶段 5对对 尾神经尾神经 1对对周围神经疾病概述周围神经疾病概述第五页，共五十二页。5周围神经疾病概述周围神经疾病概述病因病因v特发

3、性：特发性：自身免疫性疾病自身免疫性疾病v 营养及代谢性：营养及代谢性：酒中毒、糖尿病、维生素缺乏。酒中毒、糖尿病、维生素缺乏。v 药物及中毒：药物及中毒：氯霉素、乙胺丁醇、苯妥英钠等氯霉素、乙胺丁醇、苯妥英钠等v传染性及肉芽肿性：麻风、艾滋病、白喉等传染性及肉芽肿性：麻风、艾滋病、白喉等v血管炎性：类风湿、血管炎性：类风湿、SLE、硬皮病等、硬皮病等v肿瘤性及副蛋白血症性：肿瘤性及副蛋白血症性：淋巴瘤、副肿瘤综合症淋巴瘤、副肿瘤综合症v遗传性：遗传性：特发性及家族性、代谢性特发性及家族性、代谢性v嵌压性：嵌压性：腕管综合症、间盘突出症腕管综合症、间盘突出症第六页，共五十二页。6周围神经疾病概

4、述周围神经疾病概述发病机制发病机制v病变使远端轴突不能得到由神经元胞体提病变使远端轴突不能得到由神经元胞体提供的营养致轴突髓鞘变性即供的营养致轴突髓鞘变性即正向运输正向运输障碍障碍v逆向运输逆向运输障碍导致轴索再生障碍。障碍导致轴索再生障碍。第七页，共五十二页。7周围神经疾病概述周围神经疾病概述病理特点病理特点v华勒变性：华勒变性：远端轴突髓鞘变性向近端发展远端轴突髓鞘变性向近端发展v轴突变性：轴突变性：远端轴突不能得到营养致轴突远端轴突不能得到营养致轴突 髓鞘变性向近端发展髓鞘变性向近端发展v神经元变性：神经元变性：神经元胞体变性继发轴突髓神经元胞体变性继发轴突髓 鞘破坏鞘破坏v节段性脱髓鞘

5、：节段性脱髓鞘：髓鞘破坏而轴突完整髓鞘破坏而轴突完整第八页，共五十二页。8Pathological Processes Wallerian degeneration Axonal degeneration Neuronal degeneration Segmental demyelination第九页，共五十二页。9周围神经疾病概述周围神经疾病概述症状学症状学v感觉障碍：感觉障碍：感觉缺失、感觉异常、疼痛感觉缺失、感觉异常、疼痛v 运动障碍运动障碍 ：v刺激性症状：刺激性症状：肌束震颤肌束震颤、肌痉挛、痛性痉挛、肌痉挛、痛性痉挛 v破坏性症状：肌力减退或丧失、破坏性症状：肌力减退或丧失、肌萎缩

6、肌萎缩v腱反射改变：腱反射改变：减弱或消失、减弱或消失、v自主神经症状：自主神经症状：无汗竖毛障碍、直立性低血压无汗竖毛障碍、直立性低血压v其他：其他：周围神经增大、手足脊柱畸形、肌肉营养障碍周围神经增大、手足脊柱畸形、肌肉营养障碍可出现褥疮、溃疡可出现褥疮、溃疡第十页，共五十二页。10周围神经疾病概述周围神经疾病概述辅助检查辅助检查神经传导速度和肌电图神经传导速度和肌电图v 可发现亚临床型神经病可发现亚临床型神经病v 可协助病变定位可协助病变定位v可鉴别轴突变性及脱髓鞘性神经病可鉴别轴突变性及脱髓鞘性神经病v可鉴别运动神经病和肌病所致的肌萎缩可鉴别运动神经病和肌病所致的肌萎缩第十一页，共五十

7、二页。11三叉神经痛三叉神经痛Trigeminal Neuralgia第十二页，共五十二页。12第十三页，共五十二页。13第十四页，共五十二页。14三叉神经痛三叉神经痛病因及病理病因及病理 病因不清病因不清 神经纤维脱髓鞘神经纤维脱髓鞘 异常血管团压迫异常血管团压迫第十五页，共五十二页。15三叉神经痛三叉神经痛临床表现临床表现 中老年人多发，女略多于男中老年人多发，女略多于男 疼痛限于三叉神经分布区内疼痛限于三叉神经分布区内 以以第二、三支第二、三支最多见，多为单侧最多见，多为单侧 间歇期完全正常间歇期完全正常 发作时为电击样、针刺样、刀割样或撕裂样发作时为电击样、针刺样、刀割样或撕裂样 轻触

8、诱发：扳击点轻触诱发：扳击点 严重者出现痛性抽搐严重者出现痛性抽搐 病程可呈周期性病程可呈周期性 神经系统检查无阳性体征神经系统检查无阳性体征第十六页，共五十二页。16三叉神经痛三叉神经痛诊断及鉴别诊断诊断及鉴别诊断 继发性三叉神经痛继发性三叉神经痛 牙痛牙痛 舌咽神经痛舌咽神经痛 蝶腭神经痛：分布于鼻根后方，同侧眼眶蝶腭神经痛：分布于鼻根后方，同侧眼眶 鼻窦炎鼻窦炎 非典型面痛：抑郁症、疑病、精神障碍非典型面痛：抑郁症、疑病、精神障碍 颞颌关节病颞颌关节病第十七页，共五十二页。17三叉神经痛三叉神经痛治疗治疗 抗痫药物：卡马西平、苯妥英钠、氯硝安定抗痫药物：卡马西平、苯妥英钠、氯硝安定 氯苯

9、氨丁酸氯苯氨丁酸 大剂量维生素大剂量维生素B12 哌咪清：疗效优于卡马西平哌咪清：疗效优于卡马西平 封闭疗法：无水酒精、甘油封闭疗法：无水酒精、甘油 经皮半月神经节射频电凝疗法经皮半月神经节射频电凝疗法 手术治疗：神经根部分切断术、微血管减压手术治疗：神经根部分切断术、微血管减压第十八页，共五十二页。18特发性面神经麻痹特发性面神经麻痹Idiopathic Facial Palsy(Bells palsy)第十九页，共五十二页。19第二十页，共五十二页。20病因及病理病因及病理 尚未完全阐明，可有一些激发因素尚未完全阐明，可有一些激发因素 受冷、病毒感染和自主神经不稳受冷、病毒感染和自主神经不

10、稳神经营神经营养血管收缩而毛细血管扩张养血管收缩而毛细血管扩张组织水肿组织水肿压迫面神经压迫面神经面神经水肿和脱髓鞘，严面神经水肿和脱髓鞘，严重者有轴突变性重者有轴突变性第二十一页，共五十二页。21临床表现临床表现 任何年龄均可发病，男多于女任何年龄均可发病，男多于女 急性起病急性起病 病初可有麻痹侧耳后乳突区、耳内疼痛病初可有麻痹侧耳后乳突区、耳内疼痛 一侧表情肌完全性瘫痪，偶见双侧一侧表情肌完全性瘫痪，偶见双侧 鼓索支以上：同侧舌前鼓索支以上：同侧舌前23味觉丧失味觉丧失 镫骨肌以上：加上听觉过敏镫骨肌以上：加上听觉过敏 膝状神经节：加上乳突部疼痛、耳部感觉减退、外耳膝状神经节：加上乳突部

11、疼痛、耳部感觉减退、外耳道疱疹道疱疹Hunt综合征综合征第二十二页，共五十二页。22第二十三页，共五十二页。23第二十四页，共五十二页。24周围性面瘫周围性面瘫 中枢性面瘫中枢性面瘫 病变部位病变部位面神经核及核以下损害面神经核及核以下损害面神经核以上损害面神经核以上损害瘫痪肌肉瘫痪肌肉病灶同侧全部面肌病灶同侧全部面肌病灶对侧下半部面肌病灶对侧下半部面肌额纹、眼裂额纹、眼裂额纹减少、眼裂增大额纹减少、眼裂增大正常正常闭目、皱额闭目、皱额不能完成不能完成正常正常口角偏斜口角偏斜露齿时口角偏向健侧露齿时口角偏向健侧露齿时口角偏向患侧露齿时口角偏向患侧常见疾病常见疾病面神经炎等面神经炎等脑血管病、颅

12、内肿瘤脑血管病、颅内肿瘤第二十五页，共五十二页。25Bell 麻痹示意图麻痹示意图右侧周围性面瘫右侧周围性面瘫第二十六页，共五十二页。26左侧周围性面瘫左侧周围性面瘫Bell 征征第二十七页，共五十二页。27周围神经疾病病人的护理周围神经疾病病人的护理学习目标学习目标护理评估护理评估护理诊断护理诊断护理目标护理目标护理措施护理措施护理评价护理评价思考题思考题Ramsay-Hunt综合征综合征：是水痘是水痘-带带状疱疹病毒感染导致的周围性状疱疹病毒感染导致的周围性面瘫，表现是一侧周围性面瘫面瘫，表现是一侧周围性面瘫伴有同侧乳突部疼痛，耳廓、伴有同侧乳突部疼痛，耳廓、外耳道感觉减退和外耳道、鼓外耳

13、道感觉减退和外耳道、鼓膜疱疹膜疱疹第二十八页，共五十二页。28中枢性面瘫中枢性面瘫周围性面瘫周围性面瘫第二十九页，共五十二页。29第三十页，共五十二页。30不良预后不良预后 发病时伴有乳突痛、老年人、糖尿病、高发病时伴有乳突痛、老年人、糖尿病、高血压、心梗病人血压、心梗病人 病后病后10天面神经出现失神经，恢复时间天面神经出现失神经，恢复时间延长，平均需要延长，平均需要3个月。个月。第三十一页，共五十二页。31诊断及鉴别诊断及鉴别 诊断：根据急性起病的周围性面瘫即诊断：根据急性起病的周围性面瘫即 可诊断。可诊断。 鉴别：鉴别：1 格林格林-巴利综合征巴利综合征 2 各种耳源性面神经麻痹各种耳源

14、性面神经麻痹 3 颅后窝的肿瘤或脑膜炎颅后窝的肿瘤或脑膜炎 引起的周围性面瘫引起的周围性面瘫第三十二页，共五十二页。32治治 疗疗 原则：改善局部血液循环，减轻面神原则：改善局部血液循环，减轻面神经水肿，促进功能恢复。经水肿，促进功能恢复。 皮质类固醇激素皮质类固醇激素 维生素维生素B族族 氯苯氨丁酸氯苯氨丁酸 理疗理疗 康复康复 手术手术第三十三页，共五十二页。33 面瘫后遗症面瘫后遗症面肌挛缩及抽搐面肌挛缩及抽搐 患侧睑裂变小，鼻唇患侧睑裂变小，鼻唇沟变深，挛缩面肌主动运动时收缩运动沟变深，挛缩面肌主动运动时收缩运动不良，并有阵发性抽搐。不良，并有阵发性抽搐。面肌联合运动面肌联合运动 瞬目

15、时口唇颤动，露齿瞬目时口唇颤动，露齿时不自主闭眼，闭眼时额肌收缩。时不自主闭眼，闭眼时额肌收缩。味觉泪反射味觉泪反射 进食咀嚼时，病侧眼泪流进食咀嚼时，病侧眼泪流下，颞部皮肤潮红、发热、汗液分泌。下，颞部皮肤潮红、发热、汗液分泌。第三十四页，共五十二页。34Guillain-Barre syndrome (GBS/AIDP)第三十五页，共五十二页。35急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies, AIDP）流行病学流行病学病因和发病机理病因和发病机理临床表现临床表现辅助检查诊断

16、及鉴别诊断辅助检查诊断及鉴别诊断治疗治疗预后预后第三十六页，共五十二页。36GBS概念概念 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies, AIDP)又称格林又称格林-巴巴利综合征利综合征(Guillain-Barre syndrome, GBS)，是以周围神经和神经根的脱髓，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。的炎性反应为病理特点的自身免疫病。第三十七页，共五十二页。37GBS流行病学流行病

17、学 GBS的年发病率为的年发病率为0.61.9/10万万 男性略高于女性男性略高于女性 各年龄组均可发病各年龄组均可发病 ，发病年龄以儿童和青，发病年龄以儿童和青壮年多见壮年多见 国外多无明显的季节倾向，但我国国外多无明显的季节倾向，但我国GBS的的发病似有地区和季节流行趋势，发病似有地区和季节流行趋势， 第三十八页，共五十二页。38GBS病因及病因及发病机制发病机制病因尚未明确，可能是一种病因尚未明确，可能是一种免疫介导疾病免疫介导疾病 1 1 感染感染 空肠弯曲菌空肠弯曲菌(CJ)(CJ) 巨细胞病毒巨细胞病毒(CMV)(CMV) EB EB病毒病毒 肺炎支原体肺炎支原体 乙型肝炎病毒乙型

18、肝炎病毒(HBV)(HBV) 人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒(HIV)(HIV) 2 2 免疫免疫 分子模拟分子模拟(molecular mimicry)(molecular mimicry) 周围神经髓鞘抗原周围神经髓鞘抗原( (如如P P2 2)EAN)EAN目前认为目前认为GBSGBS可能是多种原因引起的迟发性过敏性可能是多种原因引起的迟发性过敏性自身免疫性疾病自身免疫性疾病第三十九页，共五十二页。39 周围神经周围神经节段性脱髓鞘节段性脱髓鞘及小血管周围淋巴及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞炎症反应细胞及巨噬细胞炎症反应。 GBS病理病理第四十页，共五十二页。40GBS临床表现临床表现

19、病前病前14周周有胃肠道或呼吸道感染症状，有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史。或有疫苗接种史。 多为急性或亚急性起病多为急性或亚急性起病，于数日至，于数日至2周达周达到高峰；到高峰； 首发症状首发症状出现四肢完全性对称性弛缓性瘫出现四肢完全性对称性弛缓性瘫痪及呼吸肌麻痹痪及呼吸肌麻痹 如对称性肢体无力如对称性肢体无力1014天内从下肢上升天内从下肢上升到躯干、上肢或累及脑神经，称为到躯干、上肢或累及脑神经，称为Landry上升性麻痹。上升性麻痹。第四十一页，共五十二页。41GBS临床表现临床表现 感觉异常感觉异常如烧灼感、麻木、刺痛和不适感，如烧灼感、麻木、刺痛和不适感， 可先于瘫痪或与

20、之同时出现；可先于瘫痪或与之同时出现； 感觉缺失较少见，呈手套袜子样分布，感觉缺失较少见，呈手套袜子样分布， 震动觉和关节运动觉障碍更少见，约震动觉和关节运动觉障碍更少见，约30%第四十二页，共五十二页。42GBS临床表现临床表现 脑神经麻痹脑神经麻痹表现双侧周围性面瘫最常见，表现双侧周围性面瘫最常见，其次是延髓麻痹，眼肌及舌肌瘫痪较少见其次是延髓麻痹，眼肌及舌肌瘫痪较少见 自主神经症状自主神经症状常见皮肤潮红、出汗增多、常见皮肤潮红、出汗增多、手足肿胀及营养障碍，严重患者可见窦性手足肿胀及营养障碍，严重患者可见窦性心动过速、体位性低血压、高血压和暂时心动过速、体位性低血压、高血压和暂时性尿潴

21、留。性尿潴留。 所有类型所有类型GBS均为单相病程均为单相病程(monophase course)，多于发病，多于发病4周时肌力开始恢复，周时肌力开始恢复，恢复中可有短暂波动，但无复发恢复中可有短暂波动，但无复发-缓解。缓解。第四十三页，共五十二页。43GBS临床表现临床表现GBS的临床分型的临床分型 经典格林经典格林-巴利综合征：巴利综合征：即即AIDP。 急性运动轴索型神经病急性运动轴索型神经病(AMAN)：为纯运动型。主为纯运动型。主要特点是病情重，多有呼吸肌受累要特点是病情重，多有呼吸肌受累 急性运动感觉轴索型神经病急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)：发病与发病与AMAN相似，病情

22、常较其严重，预后差。相似，病情常较其严重，预后差。 Fisher综合征：综合征：被认为是被认为是GBS的变异型，表现眼外肌的变异型，表现眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征。麻痹、共济失调和腱反射消失三联征。 不能分类的不能分类的GBS：包括包括“全自主神经功能不全全自主神经功能不全”和复和复发型发型GBS等变异型。等变异型。 第四十四页，共五十二页。44GBS辅助检查辅助检查 脑脊液蛋白细胞分离，脑脊液蛋白细胞分离，病后第病后第3周改变最明显周改变最明显 心电图异常心电图异常，以窦性心动过速和，以窦性心动过速和T波改变最常见。波改变最常见。 神经传导速度神经传导速度(NCV)和和EMG检查

23、检查 早期可能仅有早期可能仅有F波或波或H反射延迟或消失反射延迟或消失 脱髓鞘特征是脱髓鞘特征是NCV减慢、远端潜伏期延长减慢、远端潜伏期延长 轴索损害以远端波幅减低或不能引出为特征轴索损害以远端波幅减低或不能引出为特征 NCV减慢在疾病早期出现，应做多根神经检查减慢在疾病早期出现，应做多根神经检查 腓肠神经活检腓肠神经活检发现脱髓鞘及炎性细胞浸润发现脱髓鞘及炎性细胞浸润第四十五页，共五十二页。45GBS诊断诊断 病前感染史病前感染史 急性或亚急性起病急性或亚急性起病 四肢对称性弛缓性瘫四肢对称性弛缓性瘫 可有感觉异常、末梢型感觉障碍可有感觉异常、末梢型感觉障碍 脑神经受累脑神经受累 常有常有

24、CSF蛋白细胞分离蛋白细胞分离 早期早期F波或波或H反射延迟、反射延迟、NCV减慢、远端潜减慢、远端潜伏期延长及波幅正常等电生理改变伏期延长及波幅正常等电生理改变第四十六页，共五十二页。46GBS鉴别诊断鉴别诊断 低钾型周期性瘫痪低钾型周期性瘫痪： 发病特点及病史不同发病特点及病史不同 无感觉障碍及神经根刺激、呼吸肌瘫痪、尿便障无感觉障碍及神经根刺激、呼吸肌瘫痪、尿便障碍碍 血钾改变，脑脊液正常血钾改变，脑脊液正常 脊髓灰质炎：脊髓灰质炎：发热起病、病变累及一侧下肢发热起病、病变累及一侧下肢 急性全身型重症肌无力：急性全身型重症肌无力：起病慢、无感觉障起病慢、无感觉障碍，症状波动性，疲劳试验碍

25、，症状波动性，疲劳试验第四十七页，共五十二页。47GBS治疗治疗辅助呼吸辅助呼吸 肺活量降低至肺活量降低至2025ml/kg体重以下体重以下 动脉氧分压低于动脉氧分压低于70mmHg，应及早使用呼吸器，应及早使用呼吸器 先行气管内插管，先行气管内插管，1天以上无好转，行气管切开天以上无好转，行气管切开 对症治疗对症治疗 重症监护重症监护 高血压可用小剂量高血压可用小剂量受体阻断剂受体阻断剂 低血压可补充胶体液或调整患者体位治疗低血压可补充胶体液或调整患者体位治疗预防并发症预防并发症 防止褥疮、坠积性肺炎、深静脉血栓、泌尿系感防止褥疮、坠积性肺炎、深静脉血栓、泌尿系感染等，控制焦虑、抑郁、疼痛染等，控制焦虑、抑郁、疼痛第四十八页，共五十二页。48GBS治疗治疗血浆交换血浆交换（plasma exchange, PE） ： 可去除血浆中致病因子如抗体成份，每可去除血浆中致病因子如抗体成份，每次交换血浆量按次交换血浆量按40ml/kg体重或体重或11.5倍血倍血浆容量计算，血容量复原主要靠浆容量计算，血容量复原主要靠5%白蛋白蛋白临床试