处方分析题与答案

1、处方分析题答案1 .分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。处方：硬脂醇250g油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g乳化剂丙二醇120g保湿剂尼泊金甲酯0.25g防腐剂尼泊金丙酯0.15g防腐剂蒸储水加至1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75C,加入预先溶在水中并加热至75c的其他成分，搅拌至冷凝即得。2 .写出10%V时射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C104g主药碳酸氢钠49gpH调节剂亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000ml溶剂3 .分析

2、下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。处方：硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸120g油相液体石蜡60g油相，调节稠度白凡士林10g油相羊毛脂50g油相，调节吸湿性三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐剂蒸储水加之1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸储水中）分别加热至80C,将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。4 .处方分析，并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g主药依地酸二钠0.3g金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g抗氧剂注射用水加至1000ml溶剂

3、工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安甑洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5 .分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。处方：吠喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉（冲浆10%）4g硬脂酸镁0.85g（9分）根据上述处方，选用湿法制粒制片。制备方法：取吠喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60c下干燥，干粒再过12目筛整粒。将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。6 .处方分析并简述制备过程Rx1维生素C104g主药碳酸氢钠49gpH调节剂亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络

4、合剂注射用水加至1000ml溶剂制备：在配置容器中，加处方量80%勺注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节pH6.0-6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过滤，通二氧化碳气流下灌封。Rx2处方用量硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸120g油相液体石蜡60g油相，调节稠度白凡士林10g油相羊毛脂50g油相，调节吸湿性三乙醇胺4g水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐剂蒸储水加之1000g,制备：将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸储水中）分别

5、加热至80C,将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。7 .写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。处方用量作用板蓝根500g主药苯甲醇10ml抑菌剂吐温805ml增溶剂注射用水适量溶剂共制1000ml8 .写出复方磺胺甲基异嗯唾处方中各物质的作用。处方用量作用磺胺甲基异嗯唾（SMZ400g主药甲氧苇噬（TMP800g主药（抗菌增效剂）淀粉（120目）80g填充剂，内加崩解剂3%HPMC180-200g润湿齐黏合剂硬脂酸镁3g润滑剂制成1000片9 .写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。处方用量作用水杨酸毒扁豆碱5.0g主药氯化钠6.2g渗透压调节剂维生素C

6、5.0g抗氧剂依地酸钠1.0g金属络合剂尼泊金乙酯0.3g防腐剂精制水加至1000ml溶剂制备过程：将氯化钠、尼泊金乙酯用灭菌蒸储水加热溶解，放冷。再加依地酸钠、维生素C及毒扁豆碱使溶，滤过，自滤器上加蒸储水至足量，搅匀，分装，100C流通蒸汽灭菌30分钟即得。10 .写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。0.25g主药单硬脂酸甘油酯70g油相硬脂酸112.5g油相甘油85g水相白凡士林85g油相，增加润湿性十二烷基硫酸钠10g油相与单硬脂酸甘油酯（1：7）为混合乳化剂，HLB约11对羟基苯甲酸乙酯1g防腐剂蒸储水加至1000g水相制备过程：取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林加热溶化为

7、油相。另将甘油及蒸储水加热至90C,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质，然后将醋酸氟氢松加入上述基质中，搅拌均匀即得。11 .写出处方中各物质的作用。处方当归浸膏262g主药淀粉40g填充剂轻质氧化镁60g吸收剂硬脂酸镁7g润滑剂滑石粉80g润滑剂制成1000片12 .写出处方中各物质的作用。处方：盐酸普鲁卡因20.0g主药氯化钠4.0g渗透压调节剂0.1mol/L盐酸适量pH调节剂注射用水加到1000ml溶剂13 .写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。盐酸普鲁卡因5.0g（主药）氯化钠8.0g（渗透压调剂）0

8、.1mol/L盐酸适量（pH调节剂）注射用水加至1000ml（溶齐1J）可制成盐酸盐酸普鲁卡因注射液工艺：取注射用水约800ml,加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH,再加水至足量，搅匀，滤过分装于中性玻璃容器中，用流通蒸汽100c30分钟灭菌，瓶装者可延长灭菌时间（100c45分钟）。14 .硝酸甘油缓释片处方分析（1）处方:硝酸甘油0.26g（10%乙醇溶液2.95ml）（主药）十六醇6.6g（骨架材料）硬脂酸6.0g（骨架材料）聚维酮（PVP3.1g（粘合剂）微晶纤维素5.88g（崩解剂）微粉硅胶0.54g（润滑剂）乳糖4.98g（稀释剂

9、）滑石粉2.49g（润滑剂）硬脂酸镁0.15g（润滑剂）第一章绪论一、选择题A型题1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（）A中成药学B中药制剂学C中药调剂学D中药药剂学E工业药剂学2研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为（）A中成药学B中药制剂学C中药调剂学D中药药剂学E中药方剂学3药品生产质量管理规范的简称是（）A.GMPBGSPCGAPDGLPEGCP4.非处方药的简称是（）AWTOBOTCCGAPDGLPEGCP5中华人民共和国药典第一版是（）A1949年版B1950年版C1951年版D1952年版

10、E1953年版6现行中国药典是（）A1977年版B1990年版C1995年版D2000年版E2005年版7中华人民共和国药典是（）A国家组织编纂的药品集B国家组织编纂的药品规格标准的法典C国家食品药品监督管埋局编纂的药品集D国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E国家药典委员会编纂的药品集8世界上第一部药典是（）A佛洛伦斯药典B纽伦堡药典C新修本草D太平惠民和剂局方E神农本草经9药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）A药品管理法B中国药典C药品生产质量管理规范D药品经营质量管理规范E调剂和制剂知识10药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、娴、煨、炙、烘干和粉碎等

11、过程，称为A中药制剂B中药制药C中药净化D中药纯化E中药前处理11我国最早的制药技术专著汤液经的作者是（）A后汉张仲景B晋代葛洪C商代伊尹D金代李果E明代李时珍12我国第一部由政府颁布的中药成方配本是（）A神农本草经B五十二病方C太平"惠民和剂局方D经史证类备急本草E本草纲目13将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）A按照分散系统分类B按照给药途径分类C按照制备方法分类D按照物态分类E按照性状分类14根据局颁药品标准将原料药加工制成的制品，称为（）A调剂B药剂C制剂D方剂E剂型15中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为（）A成药B中成药C制剂D药品E剂型16根据疗

12、效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为（）A成药B中成药C制剂D药品E药物17对我国药品生产具有法律约束力的是（）A美国药典B英国药典C日本药局方D中国药典E国际药典18中华人民共和国药典一部收载的内容为（）A中草药B化学药品C生化药品D生物制品E中药19下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（）A吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B完善中药药剂学基本理论C研制中药新剂型、新制剂D寻找中药药剂的新辅料E合成新的药品20最早实施GMP勺国家是（）A法国，1965年B美国，1963年C英国，1964年D加拿大，1961年E德国，1960年B型题A1988年3月B.659年C1820年D

13、1498年E1985年7月1日21中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GM用在（）22第一部中华人民共和国药品管理法开始施行的时间是（）23美国药典第五版颁布于（）24.世界上第一部全国性药典一一新修本草在中国颁布施行的年代是（）A处方B新药C药物D中成药E制剂25用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为（）26根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为（）27未曾在中国境内上市销售的药品称为（）28 .医疗和药剂配制的书面文件称（）A美国药典B英国药典C日本药局方D国际药典E中国药典29 B.P.是（）30 .J.P.是（）31 .U.S.P.是.（

14、）32 .Ph.Int是（）A.丸剂、片剂B液体制剂、固体制剂C溶液、混悬液D口服制剂、注射剂E浸出制剂、灭菌制剂33中药剂型按物态可分为（）34中药剂型按形状可分为（）35中药剂型按给药途径可分为（）36中药剂型按制备方法可分为（）AGAPBGLPCGCPDGMPEGSP37中药材生产质量管理规范简称为（）38药品非临床研究质量管理规范简称为（）39药品临床试验质量管理规范简称为（）40药品经营质量管理规范简称为（）X型题41中药药剂工作的依据包括（）A中国药典B局颁标准C地方标准D制剂规范E制剂手册42下列叙述正确的是（）A药品的质量是生产出来的B药品的质量不是检验出来的C执行现行GMP时

15、要具有前瞻性D实施GMpft是要建立严格的规章制度EGMP1中药现代化的最终目的43.GMPB用于（）A.一般原料药的生产B输液剂的生产C片剂、丸剂、胶囊剂D原料药的关键工艺的质量控制E中药材的生产44药典是（）A药品生产、检验、供应与使用的依据B记载药品规格标准的工具书C由政府颁布施行，具有法律的约束力D收载国内允许生产的药品质量检查标准E由药典委员会编纂的45属于新药管理范畴的包括（）A己上市改变包装的药品B未曾在中国境内上市销售的药品C己上市改变主要制备工艺的药品D已上市改变剂型的药品E已上市改变用药途径的药品46下列属于药品的是（）A板蓝根B.板蓝根颗粒C.丹参D丹参片E人参47下列说

16、法，正确的是（）A从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B我国组建药品监督管理局后，部颁药品标准更名为局颁药品标准C中国药典2005年一部收载中药D中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E中药药剂工作必须遵从中国药典和局颁药品标准48中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技木，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（）A配制理论B药理作用C生产技术D质量控制E合埋应用49研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（）A生产、服用、携带，运输和贮藏的方便性B制剂的稳定性和质量控制C制剂的生物利用度D药物本身的性质E医疗、预防和诊断的需要50药物是治疗、预防及诊断疾病的物

17、质，包括（）A中药材B农作物用药C血液制品D动物用药E中药饮片51药物制成剂型的目的是（）A提高某些药物的生物利用度及疗效B方便运输、贮藏与应用C满足防病治病的需要D适应药物的密度E适应药物本身性质的特点52应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括（）A药品生产单位B药品使用单位C药品检验部门D药品管理部门E药品使用对象53中华人民共和国颁布的药典包括（）A965年版B1975年版C1985年版D1995年版E2005午版54与中药药剂相关的分支学科包括（）A中药化学B中药药理学C工业药剂学D中药学E生物药剂学55药品标准是指（）A各省、市、自治区药品标准B地方药品标准C中华人民共和国药典D

18、出口药品标准E局版药品标准二、名词解释1药物2药品3剂型4制剂5方剂6调剂7中成药8新药9中药前处理10中药制剂学11.GMP12成药三、填空题1从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为（）2药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有（）3中药制剂与西药制剂的差别在于（）不同4世界上第一部（）的药典是新修本草5药物剂按分散系统可分为（）类、胶体溶液类、（）类和乳浊液类等。6药物剂型按物态可分为（）类、半固体类、（）和气体类等。7实施GMP勺目的是向社会提供（）的药品。8将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为（）9中国的药品标准分为（）和（），二者具有同样的（）效应。10国际药典是（）编撰的。11

19、现行的中国药典共（）12中药药剂学包括（）和中药制剂两部分内容。13中国最早的药典是（）14世界第一部具有药典性质的药剂方典是（）。15药典是药品（）、检验、经营与（）的主要依据。16药典所收载的药物均为疗效确切、（）、（）的常用药物及其制剂。17"药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不可大汤酒者，并随药性，不可违越"见于"18辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，赋予各种制剂一定的形态和结构的辅料，称为（）。19在选择药物剂型时/应力求使药物剂型符合三小、（）、五方便及成本低廉的要求。20以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定

20、处方和标准制成一定剂型的药品，称为（）。21剂型的发展经过了常轨剂型、缓释剂型、控释剂型、（）四个时代。除了常规剂型之外的四个剂型又属于（）（简称DDS>四、判断题1己上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，不属于新药。2药品注册管理办法（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本药品注册管理办法的规定申请注册。3非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。4太平惠民和剂局方是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。5世界上第一部全国性药典是新修本草，于唐代显庆四年（公元659年），在中国颁布施6宋代绍兴二十一年（公元1151年）出版的

21、太平惠民和剂局方,为“太平惠民和剂局"用的"成方配本"。7GM度指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。8实现GM用药品生产质量保证的前提条件。9GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。10 .GCP1药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设予札组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。11 .GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。12与中国药典不同，局颁药品标准没有法

22、律约束力。13.WHOS纂的国际药典对各国无法律约束力，只作编纂时参考。14药物的性质不同，应选用不同的剂型。五、简答题1 试述药物剂型的重要性。2中药制剂所用辅料的特点是什么？3药物制剂的目的是什么？4药剂学各分支学科的内涵是什么？5制齐I、方剂与成药之间有什么关系？6举例说明药物的不同剂型，作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不同。7简述药典的性质及作用。8简述中药药剂学的任务。9简述中药药剂工作主要依据。10药品生产及其质量控制必须按GM就行管理的意义何在？六、论述题1试述实施GMPf理的关键2试述何谓GMP实施GMP勺目的及其总的要求。3试述近几年来中药药剂学的研究进展。4试

23、述中药主要的剂型有哪些。5试述如何正确选择中药剂型。答案一选择题A型题1D2C3A4B5E6E7B8C9B10E11C12C13A14C15B16A17D18E19E20BB型题21A22E23C24B25C26E27B28A29B30C31A32D33B34A35D36E37A38B39C40EX型题41AB42ABC43BCD44ACE45BCDE46BD47ABCDE48ACDE49ABCDE50ABCDE51ABCE52ABCD53CDE54CE55CE二、名词解释1药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。2药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机

24、能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。3剂型是指将原料药加工制成适合于临床直接应用的形式，又称药物剂型。剂型是施予机体前的最后形式。4制剂是指根据中国药典、卫生部药品标准、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。5方剂是指根据医师处方，专为某一病人，将饮片或制剂迸行调配而成的，标明用法和用量的制品。6调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。7中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品。包括处方药和非处方药。8新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或己上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理

25、。9中药前处理是指药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、炳、锻、炙、烘干和粉碎等过程。10中药制剂学是研究中药制剂的处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。11 .GMP也就是药品生产质量管理规范，是指在药品生产过程中以科学、合理、规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。12 .成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。三、填空题1制剂2法律约束力3原料4全国性5真溶液混悬液6固体液体7优良8剂型9中国药典局颁药品标准法律10. WHO-11.三部12中药调剂13太平惠民药局（太医局卖药所）14太平"惠民和剂局方15生产使用16毒副作用小质量

26、稳定17神农本草经18赋形剂19三效20中成药21靶向剂型药物传递系统四、判断题1 x2V3x4V5V6V7V8V9V10V11V12x13V14V五、简答题1剂型可改变药物的作用性质和作用速度；改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反应；有些剂型由靶向作用；改变剂型可改变药效。2“药辅合一”；将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合”。3满足防治疾病的需要；适应药物本身的性质及特点；便于运输、贮藏与应用；提高某些药物的生物利用度及疗效。4中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技

27、术科学；工业药剂学是论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科；物理药剂学是将物理化学基本原理应用于药剂学的一门学科；生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生物效应之间的一门学科；临床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科：药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物"，研究药物在体内动态行为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。，5三者均属药剂，均由原料药加工制成，但"制齐'可以是"方剂”和“成药”的原料；"方剂"和"成药"则直接用于临床，

28、是有明确的医疗用途和用法的药剂。6如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂发挥作用的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效812h,能为患者赢得足够的休息时间；栓剂不经消化道给药，避免了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。7药典由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力；药典是药品生产、供应、使用、检验、管理的依据；药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；药典在保证人民用药安全、有效，促进药物研究和生产上起着不可替代的作用。8继承中医药学中有关中药药剂学的理论、技术与经验；吸收现代药剂学及相关学科中的有关

29、理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；完善中药药剂学基本理论；研制中药新剂型、新制剂；寻找中药药剂的新辅料。9中国药典、局颁药品标准、制剂规范与处方等；药品管理法药品管理法实施条例和药品注册管理办法（试行）等；药品卫生标准和麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理等法规性条例；药品生产质量管理规范（又称GMP）药品非临床研究质量管理规范（试行）（又称GLP'药品临床试当管理规范（又称GCP）中药材生产质量管理规范（试行）（又称GAP）;药品经营质量管理规范（又称GSP>10药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错；药物本身对机体来说是一种异物，而

30、病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；在有些情况下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP勺要求；实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。六、论述题1 实施GMPf理的关键：做好药厂的总体设计；重视新技术和新设备的使用；加强人员的学历教育和岗前培训；加强制度和标准的建立。2 （l）GMP也就是药品生产质量管理规范。是指在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。（2） 实施GMP勺目的是让使用者得到优良的药品。（3） GM点的要求是：所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出厂，整个生产过程必须有明确规定；所有

31、必要的设备必须经过校验；所有人员必须经过适当的培训；要求有合乎规定的厂房建筑及装备；使用合格的原料，采用经过批准的科学的生产方法；必须有合乎条件的仓储及运输设施。3近年来中药药剂的研究进展主要有以下几个方面：新技术的研究，如超细粉碎技术、浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；新剂型的研究；新辅料的研究；制剂的稳定性的研究；制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究等。4中药的主要剂型有汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖浆剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软膏剂、露剂、茶剂、注射剂、搽

32、剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、喷雾剂等。5选择中药剂型应该从以下几个方面考虑：根据防病治病的需要选择剂型；根据药物本身及其成分的性质选择剂型；根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择剂型；根据生产条件和五方便的要求选择剂型。A型题1 .中药药剂学研究的内容不包括：A.药剂的配制理论B,药剂的生产技术C.药物的作用机理D.药物的合理应用E,药物的质量控制2 .根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为：A.中成药B.新药C.制剂D.药品E.剂型3 .根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为：A.中成药B.新药C.制剂D.药品E.剂型4 .世界上最早的药典是：A.法国药典B.佛洛伦斯药典C.