工作场所空气中有害物质采集和实验室检测的质量保证

1、1工作场所空气中有害物质工作场所空气中有害物质采集和实验室检测的质量保证采集和实验室检测的质量保证2检测工作在职业病预防控制工作检测工作在职业病预防控制工作中的重要地位中的重要地位 建设项目职业病危害预评价建设项目职业病危害预评价 建设项目职业病危害控制效果评价建设项目职业病危害控制效果评价 工作场所职业病危害现状评价工作场所职业病危害现状评价 职业病危害因素的日常检测职业病危害因素的日常检测 工作场所职业病危害因素的动态监测（主动监测）工作场所职业病危害因素的动态监测（主动监测） 突发化学中毒事件的现场处置突发化学中毒事件的现场处置 职业病诊断职业病诊断(现场的检测数据做支持现场的检测数据做

2、支持) 职业卫生科研工作等（流行病学调查、职业卫生职业卫生科研工作等（流行病学调查、职业卫生标准接触限值的制订）标准接触限值的制订）3空气检测由两部分组成空气检测由两部分组成 由于我们要检测的介质是空气，它不同于由于我们要检测的介质是空气，它不同于水、食品、土壤等液态和固态的介质。水、食品、土壤等液态和固态的介质。空空气检测包括空气样品的采集和实验室检测气检测包括空气样品的采集和实验室检测两部分。两部分。而空气样品的采集是首要和十分而空气样品的采集是首要和十分重要的，它决定检测结果的重要的，它决定检测结果的真实性、准确真实性、准确性和可靠性性和可靠性。虽然检测结果的准确度和精。虽然检测结果的准

3、确度和精密度依赖于密度依赖于采样和测定采样和测定两个方面，但相对两个方面，但相对于样品的采集来说，测定过程中的质量控于样品的采集来说，测定过程中的质量控制比较容易实施和得到保证，而由于采样制比较容易实施和得到保证，而由于采样现场情况复杂，影响因素较多，空气采集现场情况复杂，影响因素较多，空气采集过程的质量控制相对比较困难。过程的质量控制相对比较困难。4主要内容主要内容 采样和检测是检测方法的两采样和检测是检测方法的两个部分，二者个部分，二者 空气中有害物质的采集过程空气中有害物质的采集过程中的质量保证中的质量保证 空气中有害物质的检测过程空气中有害物质的检测过程中的质量保证中的质量保证5 空气

4、中有害物质的空气中有害物质的采集过程中的质量保证采集过程中的质量保证6 空气中有害物质的采集空气中有害物质的采集 根据工作场所空气中有害物质根据工作场所空气中有害物质的特征和存在的状态不同，采的特征和存在的状态不同，采取的采样方法是不同的。取的采样方法是不同的。7工作场所空气中有害物质的特征工作场所空气中有害物质的特征 空气中有害物种类多空气中有害物种类多 空气中有害物浓度变化大空气中有害物浓度变化大 气象因素对空气样品的影响较气象因素对空气样品的影响较大大8 有毒物质在空气中的存在状态有毒物质在空气中的存在状态 在常温常压下，物质以气体、液体和在常温常压下，物质以气体、液体和固体三种形态存在

5、。固体三种形态存在。 工作场所空气中的有害物质由于其物工作场所空气中的有害物质由于其物理和化学性质不同，以及职业活动条理和化学性质不同，以及职业活动条件的不同，在工作场所空气中的存在件的不同，在工作场所空气中的存在状态是不一样的，有的以状态是不一样的，有的以气体或蒸气气体或蒸气状态状态存在，有的以液体或固体颗粒状存在，有的以液体或固体颗粒状态（态（气溶胶状态气溶胶状态）分散于空气中。）分散于空气中。9工作场所空气中有害物质的状态工作场所空气中有害物质的状态 蒸气：液态物质气化或固体物质升华而形成的蒸气：液态物质气化或固体物质升华而形成的气态物质。气态物质。 气溶胶：以液态或固体为分散相，分散在

6、气体气溶胶：以液态或固体为分散相，分散在气体介质中的溶胶物质，其中包括：粉尘、雾、烟介质中的溶胶物质，其中包括：粉尘、雾、烟 粉尘粉尘：能够长时间悬浮于空气中的固体微粒，：能够长时间悬浮于空气中的固体微粒，粒径范围通常在粒径范围通常在1-10 m。 雾雾：分散在空气中的液体微粒，多由蒸气冷凝：分散在空气中的液体微粒，多由蒸气冷凝或液体喷散形成。粒径通常在或液体喷散形成。粒径通常在10m上下。上下。 烟烟：分散在空气中的粒径：分散在空气中的粒径0.1m的固体微粒。的固体微粒。10气体和蒸气状态的毒物采样方法气体和蒸气状态的毒物采样方法 容器采样法容器采样法 有泵型采样法有泵型采样法 无泵型采样法

7、无泵型采样法11容器采样法容器采样法（直接采样法）（直接采样法） 注射器注射器 大部分已经被淘汰大部分已经被淘汰 采气袋采气袋 (CO、CO2) 12有泵型采样法有泵型采样法-液体吸收法液体吸收法 吸收管吸收管 吸收液用量吸收液用量 采样流量采样流量 适用范围适用范围 ml L / min 大型气泡吸收管大型气泡吸收管 510 0.52.0 气态和蒸汽态气态和蒸汽态小型气泡吸收管小型气泡吸收管 2 0.11.0 气态和蒸汽态气态和蒸汽态多孔玻板吸收管多孔玻板吸收管 510 0.11.0 气态和蒸汽态气态和蒸汽态 雾态气溶胶雾态气溶胶冲击式吸收管冲击式吸收管 510 0.52.0 气态和蒸汽态气

8、态和蒸汽态 3.0 气溶胶态气溶胶态13有泵型采样法有泵型采样法-固体吸附剂管法固体吸附剂管法 固体吸附剂管固体吸附剂管 适用范围适用范围 优缺点优缺点活性炭管活性炭管 非极性和弱极性化合物非极性和弱极性化合物 吸附容量大、水的影响小吸附容量大、水的影响小硅胶管硅胶管 极性和弱极性化合物极性和弱极性化合物 吸附容量较小、水的影响较大吸附容量较小、水的影响较大分子筛管分子筛管 非极性气体、蒸汽非极性气体、蒸汽 吸附容量较大、水的影响较小吸附容量较大、水的影响较小高分子高分子 极性和弱极性化合物极性和弱极性化合物 吸附容量大、吸附容量大、 水的影响小水的影响小多孔微球管多孔微球管14无泵性采样法无

9、泵性采样法 在采集空气中毒物时，不需要在采集空气中毒物时，不需要抽气动力和采样流量装置，而抽气动力和采样流量装置，而是利用毒物分子在空气中的扩是利用毒物分子在空气中的扩散作用，完成采样的，这种采散作用，完成采样的，这种采样器叫做无泵型采样器。样器叫做无泵型采样器。 15气溶胶态有害物质采样收集器选择气溶胶态有害物质采样收集器选择 由于气溶胶颗粒有重力的影响，特别是比由于气溶胶颗粒有重力的影响，特别是比重大、粒径大的颗粒，在采样时，需要一重大、粒径大的颗粒，在采样时，需要一定的采样流量，才能克服重力的作用，有定的采样流量，才能克服重力的作用，有效地采入收集器内。效地采入收集器内。 滤料采样法（微

10、孔滤膜、超细玻璃纤维滤纸、过滤料采样法（微孔滤膜、超细玻璃纤维滤纸、过氯乙烯滤膜等，氯乙烯滤膜等，粉尘是气溶胶的一种形式，故采粉尘是气溶胶的一种形式，故采用过氯乙烯滤膜采集。用过氯乙烯滤膜采集。） 冲击式吸收管法冲击式吸收管法 多孔玻板吸收管法多孔玻板吸收管法16术语术语 工作场所（工作场所（Workplace）指劳动者）指劳动者进行职业活动的全部地点。进行职业活动的全部地点。 工作地点（工作地点（Work Site）指劳动者）指劳动者从事职业活动或进行生产管理过程从事职业活动或进行生产管理过程中经常或定时停留的地点。中经常或定时停留的地点。 采样点（采样点（Sampled site）指根据监

11、）指根据监测需要和工作场所状况，选定具有测需要和工作场所状况，选定具有代表性的、用于空气样品采集的工代表性的、用于空气样品采集的工作地点。作地点。17术语术语 空气收集器空气收集器(Air collector)指用于采集空气指用于采集空气中气态、蒸气态和气溶胶态有害物质的器中气态、蒸气态和气溶胶态有害物质的器具，如注射器、采气袋、各类气体吸收管具，如注射器、采气袋、各类气体吸收管及吸收液、固体吸附剂管、无泵型采样器、及吸收液、固体吸附剂管、无泵型采样器、滤料及采样夹和采样头等。滤料及采样夹和采样头等。 空气采样器空气采样器(Air sampler)指以一定的流量指以一定的流量采集空气样品的仪器

12、，通常由抽气动力和采集空气样品的仪器，通常由抽气动力和流量调节装置等组成。流量调节装置等组成。 无泵型采样器无泵型采样器(Passive sampler)指利用有指利用有毒物质分子扩散、渗透作用为原理设计制毒物质分子扩散、渗透作用为原理设计制作的、不需要抽气动力的空气采样器。作的、不需要抽气动力的空气采样器。18术语术语 个体采样个体采样(Personal sampling)指将空指将空气收集器佩带在采样对象的前胸上部，气收集器佩带在采样对象的前胸上部，其进气口尽量接近呼吸带所进行的采其进气口尽量接近呼吸带所进行的采样。样。 采样对象采样对象(Monitored person )指选定指选定为

13、具有代表性的、进行个体采样的劳为具有代表性的、进行个体采样的劳动者。动者。 定点采样定点采样(Area sampling)指将空气收指将空气收集器放置在选定的采样点、劳动者的集器放置在选定的采样点、劳动者的呼吸带进行采样。呼吸带进行采样。19术语术语 采样时段采样时段(Sampling period)指在一个监测指在一个监测周期（如工作日、周或年）中，选定的采样周期（如工作日、周或年）中，选定的采样时刻。时刻。 采样时间采样时间(Sampling duration)指每次采样指每次采样从开始到结束所持续的时间。从开始到结束所持续的时间。 短时间采样（短时间采样（Short time sampl

14、ing）指采）指采样时间一般不超过样时间一般不超过15min的采样。的采样。 长时间采样（长时间采样（Long time sampling）指采）指采样时间一般在样时间一般在1h以上的采样。以上的采样。 采样流量（采样流量（Sampling flow）指在采集空气）指在采集空气样品时，每分钟通过空气收集器的空气体积。样品时，每分钟通过空气收集器的空气体积。20术语术语 标准采样体积（标准采样体积（Standard sample volume ）指）指在气温为在气温为20，大气压为，大气压为101.3 kPa（760mmHg）下，采集空气样品的体积，以下，采集空气样品的体积，以L表示。表示。 换

15、算公式为换算公式为 293 P V0 = Vt 273 + t 101.3 式中：式中：V0 标准采样体积，标准采样体积，L； Vt 在温度为在温度为t,大气压为大气压为P时的采样体积时的采样体积,L； t 采样点的气温，采样点的气温，； P 采样点的大气压，采样点的大气压，kPa。21采样体积的校正问题采样体积的校正问题 工作场所空气样品的采样体积，在工作场所空气样品的采样体积，在采样点温度低于采样点温度低于5和高于和高于35、大气压低于大气压低于98.8kPa和高于和高于103.4 kPa时，应按上述公式将采样体积时，应按上述公式将采样体积换算成标准采样体积。换算成标准采样体积。22我国职

16、业接触限值有我国职业接触限值有4种类型：种类型： 最高容许浓度（最高容许浓度（MAC）：在一个工作日内，任何时间和任）：在一个工作日内，任何时间和任何工作地点有毒物质均不应超过的浓度。何工作地点有毒物质均不应超过的浓度。 短时间接触容许浓度短时间接触容许浓度(PC-STEL) ：在遵守：在遵守PC-TWA的前提的前提下容许短时间（下容许短时间（15min）接触的浓度）接触的浓度. 时间加权平均容许浓度（时间加权平均容许浓度（PC-TWA） ：以时间为权数规定：以时间为权数规定的的8h工作日、工作日、40h工作周的平均容许接触浓度。工作周的平均容许接触浓度。 漂移限值（超限倍数）：对未制定漂移限

17、值（超限倍数）：对未制定PC-STEL化学有害因素，化学有害因素，在符合在符合8h时间加权平均容许浓度的情况下，任何一次短时时间加权平均容许浓度的情况下，任何一次短时间（间（15min）接触的浓度均不应超过的）接触的浓度均不应超过的PC-TWA的倍数值。的倍数值。2324空气样品采集的原则空气样品采集的原则 要想获得能满足要想获得能满足职业卫生标准要求职业卫生标准要求的准确的准确的、真实的结果，首先必须根据检测的目的、真实的结果，首先必须根据检测的目的和要求，在现场调查的基础上，选择好的和要求，在现场调查的基础上，选择好具有具有代表性代表性的采样点和采样对象，正确的的采样点和采样对象，正确的选

18、择采样时机、采样时间、次数、方法和选择采样时机、采样时间、次数、方法和采用仪器，确保采集的样品具有采用仪器，确保采集的样品具有代表性和代表性和真实性、符合职业卫生标准要求真实性、符合职业卫生标准要求。同时必。同时必须对空气样品采集的各个环节进行严格的须对空气样品采集的各个环节进行严格的质量保证，确保采样的符合质量保证，确保采样的符合采样规范采样规范的要的要求，以减少或消除采样误差。求，以减少或消除采样误差。25空气样品采集实施过程空气样品采集实施过程 现场调查现场调查 制订采样方案制订采样方案 现场采样的准备现场采样的准备 实施现场检测、样品安全运输实施现场检测、样品安全运输 样品及采样记录的

19、交接、样品样品及采样记录的交接、样品保存保存26（一）现场调查（一）现场调查 生产工艺生产工艺 使用的原、辅材料及产品使用的原、辅材料及产品（MSDS） 所用设备所用设备 岗位定员岗位定员 作业方式及时间作业方式及时间 27（二）方案制定（二）方案制定（1） 在现场调查的基础上，有害物质的样品采在现场调查的基础上，有害物质的样品采集和现场检测应根据现场调查情况和集和现场检测应根据现场调查情况和GBZ159的要求、确定现场检测和样品采集的要求、确定现场检测和样品采集地点、采样对象和数量，根据职业病危害地点、采样对象和数量，根据职业病危害因素的职业接触限值和检测方法制定检测因素的职业接触限值和检测

20、方法制定检测实施方案。方案应包括检测范围、有害物实施方案。方案应包括检测范围、有害物质样品采集方式（个体或定点方法）、采质样品采集方式（个体或定点方法）、采集时机、样品数量、采样时间、采样地点集时机、样品数量、采样时间、采样地点等相关内容。等相关内容。28（二）方案制定（二）方案制定（2） 职业接触限值与方法的配套问题职业接触限值与方法的配套问题 最高容许浓度的化学有害因素最高容许浓度的化学有害因素短时间采样，短时间采样，制定方案时考虑到采样时机就可以了。制定方案时考虑到采样时机就可以了。 时间加权平均容许浓度与短时间接触容许浓度以时间加权平均容许浓度与短时间接触容许浓度以及时间加权平均容许浓

21、度与超限倍数的化学有害及时间加权平均容许浓度与超限倍数的化学有害因素的采样，不仅要考虑长时间采样，同时还要因素的采样，不仅要考虑长时间采样，同时还要考虑短时间采样。考虑短时间采样。 由于目前由于目前检测方法和检测技术检测方法和检测技术的局限，不是所有的局限，不是所有的指标都有长时间检测方法。因此就要制定采样的指标都有长时间检测方法。因此就要制定采样的策略。的策略。29（二）方案制定（二）方案制定（3） 采样策略采样策略：因为我们的卫生标准是针对劳：因为我们的卫生标准是针对劳动者个体接触水平来评价工作场所的环境动者个体接触水平来评价工作场所的环境状况的。所以对于同一种化学有害因素，状况的。所以对

22、于同一种化学有害因素，我们要以劳动者的岗位为前提。也就是说，我们要以劳动者的岗位为前提。也就是说，在一个车间、工段或任何工作区域，首先在一个车间、工段或任何工作区域，首先考虑劳动者的岗位设置，然后再考虑该岗考虑劳动者的岗位设置，然后再考虑该岗位的劳动者、接触的危害因素及对应的时位的劳动者、接触的危害因素及对应的时间段，再看其每个工作过程是连续还是间间段，再看其每个工作过程是连续还是间断的，每段的持续时间或累计时间。按照断的，每段的持续时间或累计时间。按照GBZ159-2004的要求制定总体方案。的要求制定总体方案。30（三）采样前的准备（三）采样前的准备 采样通知单下达（采样材料的采样通知单下

23、达（采样材料的准备）准备） 采样仪器准备（采样流量校准）采样仪器准备（采样流量校准） 采样记录纸的准备采样记录纸的准备 现场工作人员现场工作人员 (个人防护个人防护)31（四）采样的实施（四）采样的实施 在正常生产状况下进行采样在正常生产状况下进行采样 制备样品空白制备样品空白 采样信息的记录采样信息的记录 个人安全的防范个人安全的防范 样品的安全运送样品的安全运送32空白样品试验空白样品试验 空白样品实验的目的是了解采样过空白样品实验的目的是了解采样过程中样品的污染程度，在采样过称程中样品的污染程度，在采样过称中，不能忽视带空白样品。空白样中，不能忽视带空白样品。空白样品试验的操作除不采集空

24、气外，其品试验的操作除不采集空气外，其他操作全部同样品。包括收集器的他操作全部同样品。包括收集器的准备、采样的操作、样品的运输、准备、采样的操作、样品的运输、保存和测定，一定要同样品一样在保存和测定，一定要同样品一样在现场操作。现场操作。33采样记录的填写采样记录的填写 采样记录上的信息都应该是有采样记录上的信息都应该是有用的信息，一定要填写完全，用的信息，一定要填写完全，目前存在的问题是记录不能当目前存在的问题是记录不能当场填写，存在后补现象，这样场填写，存在后补现象，这样就不能反映现场的实际情况，就不能反映现场的实际情况，甚至出现填写错误，造成检测甚至出现填写错误，造成检测结果与实际不符。

25、结果与实际不符。34（五）采样的交接和保存（五）采样的交接和保存 样品的数量、状态样品的数量、状态 原始记录的完整原始记录的完整 填写交接记录填写交接记录 按照方法的要求进行保存按照方法的要求进行保存35采样误差分析采样误差分析 采样方法是否正确采样方法是否正确 采样仪器是否可靠采样仪器是否可靠 采样点和采样对象选择是否合理采样点和采样对象选择是否合理 采样材料是否无误采样材料是否无误 采样时机、频率是否合理采样时机、频率是否合理 采样记录是否完整、正确采样记录是否完整、正确 样品运输是否安全可靠样品运输是否安全可靠 样品交接是否无误样品交接是否无误36空气中有害物质的空气中有害物质的检测过程

26、中的质量检测过程中的质量保证保证37检测工作质量保证检测工作质量保证 质量体系文件的全面、系统质量体系文件的全面、系统 人员能力和资质的可靠有效人员能力和资质的可靠有效 仪器设备和标准物质（量值溯源）仪器设备和标准物质（量值溯源） 外供品的质量验收外供品的质量验收 检测检验的方法的标准规范检测检验的方法的标准规范 环境设施的安全运行环境设施的安全运行 原始记录与检测报告原始记录与检测报告38科室质量体系文件科室质量体系文件如：职业卫生科如：职业卫生科 科室的职能（包括认证的项目和单位资科室的职能（包括认证的项目和单位资质），人员组成、分工及个人资质能力情质），人员组成、分工及个人资质能力情况，

27、仪器设备清单和仪器操作规程，所用况，仪器设备清单和仪器操作规程，所用实验耗材及其质量可靠性，涉及的标准、实验耗材及其质量可靠性，涉及的标准、规范，相应的作业指导书及其使用的各种规范，相应的作业指导书及其使用的各种记录表格，实验室环境设施的安全性。记录表格，实验室环境设施的安全性。 这样质量体系中的一、二、三、四层文件这样质量体系中的一、二、三、四层文件都有了。都有了。 39人员人员 人员档案：资历、能力、资质人员档案：资历、能力、资质 定期的学习、培训，制订定期的学习、培训，制订年度培训年度培训计划计划 新标准、新方法、新技术、新动向。新标准、新方法、新技术、新动向。 提升人的能力水平提升人的

28、能力水平40仪器设备仪器设备 仪器的选型、采购、申请、论证；仪器的选型、采购、申请、论证； 新仪器的验收、建档；新仪器的验收、建档； 仪器的定期检定和校准（仪器的定期检定和校准（制订年度的检定和校准制订年度的检定和校准计划计划）；）； 仪器的日常维护计划、并检查其落实情况（仪器的日常维护计划、并检查其落实情况（维护维护操作规程操作规程）；）； 仪器的期间核查（仪器的期间核查（期间核查计划、期间核查的操期间核查计划、期间核查的操作规程作规程）；）； 仪器的报修、验收记录；仪器的报修、验收记录； 仪器的档案管理、仪器的日常使用记录、各种记仪器的档案管理、仪器的日常使用记录、各种记录的归档。录的归档

29、。41仪器的检定和校准仪器的检定和校准 仪器检定：制订仪器年度检定、校准计划仪器检定：制订仪器年度检定、校准计划 强检仪器：国家有计量检定规程的计量器具，送强检仪器：国家有计量检定规程的计量器具，送法定计量检定机构或授权的计量检定机构检定。法定计量检定机构或授权的计量检定机构检定。 非强检仪器：国家尚无检定规程的计量器具，非强检仪器：国家尚无检定规程的计量器具，1）通过同类仪器设备的比对方法判断其比对结果是通过同类仪器设备的比对方法判断其比对结果是否在允许误差范围内。否在允许误差范围内。2)按照按照国家计量检定规国家计量检定规程编写规则程编写规则编写编写“自校准方法自校准方法”，实施自校准。，

30、实施自校准。3）用于综合性检测的仪器，可通过对基本参数）用于综合性检测的仪器，可通过对基本参数的测量来对仪器进行校准；的测量来对仪器进行校准；4）对于有较高检测）对于有较高检测要求的计量器具可送制造厂家进行校准。要求的计量器具可送制造厂家进行校准。42仪器的检定仪器的检定实验室常存在的问题：实验室常存在的问题： 未有效地识别计量机构提供的计量未有效地识别计量机构提供的计量证书证书/报告的质量，如：温度计只报告的质量，如：温度计只给出给出45处的不确定度，而对常处的不确定度，而对常用的用的90-100 处未作检定。处未作检定。 未充分利用计量证书未充分利用计量证书/报告的数据。报告的数据。43仪

31、器的检定仪器的检定 对于仪器检定中产生的修正值或测试数据对于仪器检定中产生的修正值或测试数据的利用，应关注检定的利用，应关注检定/校准条件和方式，采校准条件和方式，采用绝对值测量方式进行检定的仪器设备如；用绝对值测量方式进行检定的仪器设备如；天平、天平、pH计、流量计等，可直接使用检定计、流量计等，可直接使用检定的参数（如不确定度或修正值）；而采用的参数（如不确定度或修正值）；而采用相对测量方式进行检定的仪器如：气相色相对测量方式进行检定的仪器如：气相色谱、液相色谱等，由于检定的条件与工作谱、液相色谱等，由于检定的条件与工作的条件的不一致，检定的参数只能说明仪的条件的不一致，检定的参数只能说明

32、仪器的状态，不能直接使用。器的状态，不能直接使用。44仪器设备的期间核查仪器设备的期间核查 期间核查是对重要的检测设备期间核查是对重要的检测设备在两次周期检定之间进行的运在两次周期检定之间进行的运行检查。行检查。 期间核查的目的是为了保持计期间核查的目的是为了保持计量器具和仪器设备校准状态的量器具和仪器设备校准状态的可信性，了解仪器的精度、准可信性，了解仪器的精度、准确度、灵敏度是否有变化。确度、灵敏度是否有变化。45仪器设备的期间核查仪器设备的期间核查 期间核查通常在下述情况进行期间核查通常在下述情况进行（1）按检定周期规定的核查次数进行；）按检定周期规定的核查次数进行；（2）仪器设备导致数

33、据出现异常；）仪器设备导致数据出现异常；（3）仪器设备故障维修或改装后；）仪器设备故障维修或改装后；（4）长期脱离实验室控制的仪器设备在恢复）长期脱离实验室控制的仪器设备在恢复使用前；使用前；（5）仪器设备经过运输和搬迁；）仪器设备经过运输和搬迁；（6）使用在单位控制范围以外的仪器设备）使用在单位控制范围以外的仪器设备（租用的）。（租用的）。46仪器设备的期间核查仪器设备的期间核查 期间核查一般内容期间核查一般内容（1）仪器设备的基线漂移、本底水平、信噪比、）仪器设备的基线漂移、本底水平、信噪比、零点稳定度检测；零点稳定度检测；（2）光学仪器设备的波长重现性、灵敏度检测；）光学仪器设备的波长重

34、现性、灵敏度检测；（3）采用有证标准物质对仪器进行了准确度和）采用有证标准物质对仪器进行了准确度和精密度的检测，或作留样再测。精密度的检测，或作留样再测。（4）制作标准曲线，根据线性回归方程获得修）制作标准曲线，根据线性回归方程获得修正因子，确定仪器设备的检测范围和检出限量正因子，确定仪器设备的检测范围和检出限量47仪器设备的期间核查仪器设备的期间核查 期间核查的主要方法期间核查的主要方法（1）用有证标准物质；或参考（标准）用有证标准物质；或参考（标准）溶液核查；溶液核查；（2）参加能力验证或实验室间比对；）参加能力验证或实验室间比对；（3）与相同仪器的比对；）与相同仪器的比对；（4）同一样品

35、不同仪器检测结果比对；）同一样品不同仪器检测结果比对；（5）对保留的样品再检测。）对保留的样品再检测。48仪器设备的期间核查仪器设备的期间核查 编制仪器设备期间核查的作业指导书。编制仪器设备期间核查的作业指导书。 制定核查计划（核查的仪器、编号、制定核查计划（核查的仪器、编号、核查指标、日期、核查人）。核查指标、日期、核查人）。 核查记录纳入设备档案管理。核查记录纳入设备档案管理。 实验室仪器设备实验室仪器设备期间核查计划期间核查计划 实验室仪器设备期间核查总结实验室仪器设备期间核查总结49外供品验收外供品验收主要指实验器材和耗材：主要指实验器材和耗材： 气体吸收管：大泡、小泡、多孔板等气体吸

36、收管：大泡、小泡、多孔板等 冲击式吸收管冲击式吸收管 活性碳管：本底、解吸效率活性碳管：本底、解吸效率 硅胶管：本底、解吸效率硅胶管：本底、解吸效率 采样袋：试漏采样袋：试漏 二硫化碳：本底二硫化碳：本底50解吸效率的测试解吸效率的测试见：见：GBZ/T 210.4-2008 职业卫生标准制定指南职业卫生标准制定指南 第第4部分：工作场所空气部分：工作场所空气中化学物质的测定方法中化学物质的测定方法51检测检测/检验方法检验方法 新标准的跟踪（制订日常查新计划新标准的跟踪（制订日常查新计划或规定）。或规定）。 检测方法使用：国家标准方法；参检测方法使用：国家标准方法；参考国际通用方法；非标方法

37、（要有考国际通用方法；非标方法（要有程序）。程序）。 新方法的首次应用要进行条件确认新方法的首次应用要进行条件确认和方法验证。和方法验证。 编制方法使用细则或作业指导书。编制方法使用细则或作业指导书。52环境设施安全环境设施安全 实验室通风设施实验室通风设施 实验室的危险化学品存放实验室的危险化学品存放 实验室的事故喷淋和洗眼设施实验室的事故喷淋和洗眼设施 实验室的灭火器材实验室的灭火器材 废弃物的处理（化学、生物）废弃物的处理（化学、生物） 安全检查记录安全检查记录53原始记录原始记录 原始记录是检测工作形成的检测数据及数据处理原始记录是检测工作形成的检测数据及数据处理的结果，是编制检测报告

38、及进行检测数据追溯的的结果，是编制检测报告及进行检测数据追溯的客观依据，是提供所完成检测活动的证据。要求：客观依据，是提供所完成检测活动的证据。要求：如实、完整、客观、准确、具备体现溯源链的各如实、完整、客观、准确、具备体现溯源链的各个环节的信息，以便于追溯和分析。个环节的信息，以便于追溯和分析。 实验原始记录应及时记录、仪器打印下来的原始实验原始记录应及时记录、仪器打印下来的原始数据和图谱应标明相关信息，以便溯源。数据和图谱应标明相关信息，以便溯源。 原始记录需要划改时要进行杠改，并签字或盖章原始记录需要划改时要进行杠改，并签字或盖章等。等。54检测报告检测报告 检验报告是实验检测工作的最终

39、产品，也检验报告是实验检测工作的最终产品，也是整个检测工作能力和质量的集中体现。是整个检测工作能力和质量的集中体现。其准确性和可靠性关系到委托方的切身利其准确性和可靠性关系到委托方的切身利益，也关系到检测单位的形象。益，也关系到检测单位的形象。 检测报告中的所有信息都是非常关键的；检测报告中的所有信息都是非常关键的；没有一项内容是多余的。所以检测报告的没有一项内容是多余的。所以检测报告的编制、校核、审核、签发几个环节是检测编制、校核、审核、签发几个环节是检测产品出厂的最后一道关口。产品出厂的最后一道关口。 检验报告的盖章。检验报告的盖章。55实验室质量监督与质量控制实验室质量监督与质量控制 质

40、量监督计划与总结：监督时机、重点人群、质量监督计划与总结：监督时机、重点人群、重点方法（指标）、发现问题、纠正措施、重点方法（指标）、发现问题、纠正措施、预防措施。预防措施。 质量控制计划与总结：室内质控、室外质控质量控制计划与总结：室内质控、室外质控（指标、方法、参加人、考核标准、考核结（指标、方法、参加人、考核标准、考核结果、原因分析、纠正措施）果、原因分析、纠正措施） 仪器检定计划与汇总：时间、强检、自校准仪器检定计划与汇总：时间、强检、自校准 仪器期间核查与总结：时间、仪器、核查方仪器期间核查与总结：时间、仪器、核查方法、核查人员、判定标准、核查结果。法、核查人员、判定标准、核查结果。

41、56实验室质量控制计划实验室质量控制计划 制定年度的质量控制计划制定年度的质量控制计划 其中包括质控考核的方法、考核的内其中包括质控考核的方法、考核的内容、被考核人员、实施结果、结果评容、被考核人员、实施结果、结果评价。价。 实验室实验室质量控制质量控制计划计划(室内、室间室内、室间) 室内质控方法有：人员比对、仪器比室内质控方法有：人员比对、仪器比对、留样再测，质控样品测定等。对、留样再测，质控样品测定等。 57实验室间质控工作的实施实验室间质控工作的实施 施控实验室根据检测需要和条件确定质控项施控实验室根据检测需要和条件确定质控项目，并通知受控实验室，受控实验室将参加目，并通知受控实验室，受控实验室将参加考核的项目报给施控实验室。考核的项目报给施控实验室。 实验条件准备：受控实验室根据所报考核项实验条件准备：受控实验室根据所报考核项目进行（目进行（标准品、试剂、质控样、实验器材、标准品、试剂、质控样、实验器材、仪器仪器等）等） 实验准备：标准溶液的准备、质控样的测试实验准备：标准溶液的准备、质控样的测试 由施控实验室向受控实验室发放盲样由施控实验室向受控实验室发放盲