高三化学下学期有机化学基础专题检测卷

1、高三化学下学期有机化学根底专题检测卷1. 10 分2021 上海高考改编 异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体 。由 AC5H6 和 B 经 DielsAlder 反响制得。 Diels Alder 反响为共轭双烯与含有烯 键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反响，最简单的DielsAlder反响是 + 。完成以下填空：1Diels Alder 反响属于 反响 填反响类型 ;A 的结构简式为2B 与 Cl2 的 1，2-加成产物消去 HCl 得到 2-氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸 CH2=CHCOOH 聚合得到的聚合物可改良氯丁橡胶的耐寒性和加工性能， 写出该 聚合物的结构简式 。3写出

2、实验室由 的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线。 合成路线常用的表示方式为 A B 目标产物2. 14 分2021 广东高考 脱水偶联反响是一种新型的直接烷基化反响，例如： 反响：+I II1化合物I的分子式为 , 1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗mol O2。化合物I可使溶液限写一种褪色；化合物m分子式为C1OH11CI可与NaOH水溶液共热生成化合物I,相应的化学方程式为3化合物m与NaOH乙醇溶液共热生成化合物W,W的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1 : 1 ： 1 ： 2,W的结构简式为 (4) 由CH3COOCH2CH3可合成化合物I。化合物V是 CH3

3、COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在 Cu 催化下与过量 O2 反响生成能发生银镜反响的化合物的结构简式为 ,W的结构简式为(5) 定条件下，与 也可以发生类似反响的反响，有机产物的结构简式为3. (15分)(2021安徽高考)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经以下路线合成：(1) A -B的反响类型是 ；B的结构简式是 。(2) C 中含有的官能团名称是 ;D 的名称(系统命名 )是。(3) 半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1 个环 (四元碳环 )和 1 个羟基，但不含一O O键。半方酸的结构简式是 。(4) 由B和D合成PBS的化

4、学方程式是 。(5) 以下关于 A 的说法正确的选项是 。a. 能使酸性KMnO4溶液或溴的CC14溶液褪色b. 能与Na2CO3反响，但不与HBr反响c. 能与新制Cu(OH)2反响d. 1 mol A 完全燃烧消耗 5 mol O24. (16 分)丁子香酚可用作杀虫剂和防腐剂，其结构简式如图：。( 1 )写出丁子香酚的分子式 ，其含氧官能团名称为 。(2) 以下物质不能与丁子香酚发生反响的是 (填序号 )。a.NaOH 溶液 b.NaHCO3 溶液c.Br2的四氯化碳溶液d.乙醇(3) 丁子香酚的一种同分异构体：对甲基苯甲酸乙酯(E)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。 E 的合成路线

5、如下： 指出化学反响类型：甲 ；乙。 写出反响丙的化学反响方程式： 。 写出符合以下条件的 C 的同分异构体： 。 (只答其中一种即可 )i含有苯环；ii能够发生银镜反响5. (14 分)图中所有字母均代表有机物，根据图中反响流程，答复以下问题： A 是一种最简单的有机物， E 是一种一氯代有机酸， 其中氯原子的质量 分数为28.98%，且该物质中原子个数比 C : 0=2 : 1，含2个甲基。(1) 请写出E的分子式，并写出G的结构简式： ；(2) 图中所示的取代反响共有 个;(3) 请写出以下转化的化学方程式：S D;E- F；(4) 请写出一种符合以下条件的 H 的同分异构体： ; 该分

6、子结构中不含甲基；属于羧酸类物质；其一氯代物只有3种。6. (15分)(2021四川高考 )：CH0+(C6H5)3P=CH R- CH=CHR+(C6H5)3P=0 ， R 代表原子或原子 团。 W 是一种有机合成中间体，结构简式为：H00C CH=CH CH=CH C00H，其合成方法如下：其中， M、X、Y、Z 分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反响条件已略去。 X 与 W 在一定条件下反响可以生成酯 N， N 的相对分子质量为 168 请答复以下问题：(1) W 能发生反响的类型有 。 (填写字母编号 )A.取代反响B.水解反响C.氧化反响D.加成反响(2) 为平面结构，那么

7、W 分子中最多有 个原子在同一平面内。(3) 写出 X 与 W 在一定条件下反响生成 N 的化学方程式： (4) 写出含有 3个碳原子且不含甲基的 X 的同系物的结构简式： 。(5) 写出第步反响的化学方程式： 。7. (16分)(2021莆田一模 )：在一定条件下，有如下反响可以发生+(n-1)H2O某一试剂瓶的标签严重破损，只能隐约看到其中一局部：结构简式相对分子质量 166取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：16.6 g该物质完全燃烧得到39.6 gCO2与9 g H20。进一步实验可知：该物质能与碳酸氢钠溶液反响生成无色无 味气体。16.6 g该物质与足量金属钠反响可生成氢气2.24

8、 L(已折算成标准状况 )。请答复：(1) 该有机物的分子式为 ，该有机物的结构可能有 种。(2) 假设以下转化中的 D 是上述有机物可能结构中的一种，且可发生消去反响 ;E 含两个六元环 ;F 是高分子化合物 ;取 C 在 Na0H 水溶液中反响后的混合液，参加 足量硝酸酸化后，再参加硝酸银溶液，出现白色沉淀。 A的结构简式为。 写出 A 转化成 B 的化学方程式 。 写出由 D 制取 F 的化学方程式 。 反响类型： X E。答案解析1. 【解析】 (1)根据题中信息，那么断开 中的两个化学键可确定 A 和 B 的结构， 断键位置为 ，因此 A 为 ，B 为 ，Diels Alder 反响

9、属于加成反响。(2) B 为 CH2=CHCH=CH2 ，与 Cl2 的 1，2-加成产物为 CH2=CHCHCl CH2Cl ， 消去 HCl 得到 2-氯代二烯烃为CH2=CH CCl=CH2 ，该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH) 聚合得到的聚合物为 或 。(3) 的属于芳香烃的同分异构体的同系物分子中含有 1 个苯环和饱和烃基， 因 此可选用甲苯制备苯甲醛。合成路线为。答案： (1)加成(2) 或(3)2. 【解析】(1)通过观察可知，1个化合物I 分子中含有6个碳原子、10个氢 原子、3个氧原子，分子式为 C6H10O3，所以其耗氧量为6+ - =7(mol)。(2)化合 物()

10、中含有的官能团为碳碳双键(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色)和羟基(可以使酸性高锰酸钾溶液褪色)。化合物山与NaOH水 溶液共热生成化合物()，结合卤代烃的水解规律可知化合物山的结构简式为，反响的方程式为 +NaOH+NaCl。(3)化合物m ()在NaOH乙醇溶液中共热发生消去反响，假设生成，分子中除苯环外含 3类氢，不合题意 ;假设生成 ，分子中除苯环外含 4类氢， 个数比为1 ： 1 ： 1 : 2，所以化合物W的结构简式为依据题意，CH3COOCH2CH3的同分异构体化合物V能够在 Cu催化下与过量02反响生成能发生银镜反响的化合物W,说明化合物V是能催化氧化生成 醛

11、的醇类，依据碳链两端呈对称结构， 说明分子中含有 2个羟基和一个碳碳双键， 即化合物V的结构简式为 ，化合物W为 。5)反响的反响机理是化合物H ()中的羟基，被化合物I中 所取代，依照机理可知 相当于化合物H,相当于化合物I,两者反响应该得到 。答案： (1)C6H10037(2 )酸性高锰酸钾 (答案不，合理即可 )+Na0H +NaCl(3)(4)(5)3. 【解题指导】解答此题时要先运用已有知识分析确定B 物质，再结合题给新信息推导出 C 物质，最后根据酯化反响的原理确定 PBS ，从而“贯穿整个流程。【解析】(1)A中含有碳碳双键，由AB只能是碳碳双键与 H2发生加成反响， 生成 H

12、00C(CH2)2C00H 。(2) 由题给新信息及D的结构简式可推知C的结构简式为H0CH2学CCH20H , 分子中含有碳碳三键(或碳碳叁键)和羟基。D中主链有4个碳原子，有两个羟基， 根据有机物的系统命名法可知，其名称为 1， 4-丁二醇。(3) 方法一：4个碳原子全部在环上，含有一个 一0H，因此另两个氧原子 只能与碳原子形成碳氧双键，根据不饱和度原那么可知，分子中还必须有一个碳碳 双键，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式。方法二：马来酸酐分子中有 含一个氧原子的五元环，假设去掉氧原子那么变为四元碳环，不影响不饱和度。再将 此氧原子插入 CH 间，形成羟基，恰好满足题意。(4) B

13、 为二元羧酸， D 为二元醇，两者发生缩聚反响生成 PBS 聚酯。(5) A 中含有碳碳双键，故能使酸性 KMn04 溶液或溴的 CCl4 溶液褪色，也可 与HBr等加成；因分子中含有 一COOH，可与Cu(0H)2、Na2CO3等发生反响;1 molA(分子式为C4H4O4)完全燃烧消耗3 mol 02，故a、c正确。答案： (1)加成反响 (或复原反响 )HOOCCH2CH2COOH(2 )碳碳三键 (或碳碳叁键 )、羟基 1， 4-丁二醇(3)(3) nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH +(2n-1)H2O(或 nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2

14、CH2CH2CH2OH +2nH2O)(4) a、 c4. 【解析】 (1)从结构简式中查一下各原子的个数，并写出化学式C10H12O2，注意氢原子的个数，不要数错。结构中的含氧官能团有(酚)羟基和醚基 (键)。(2) 酚羟基具有一定的酸性， 能与 NaOH 反响，但是不能与 NaHCO3 反响;由于 分子结构中含有碳碳双键，故能与溴的四氯化碳溶液发生加成反响。(3) 从合成路线可以推出 A为CH3CH2OH，D为。 反响甲是 CH2 CH2 和 H2O 反响生成 CH3CH2OH ，属于加成反响。反响乙 是 生成 ，比拟二者的分子结构会发现这属于加氧的氧化反响。 反响丙的化学方程式的书写不要

15、漏掉反响产物 H2O。 根据条件可以看出分子结构中必须含有 “ ，因此其结构简式除 C 外有： 、 和。答案：(1)C10H12O2(酚)羟基、醚基(键)(2)b、 d(3)加成反响氧化反响 +C2H5OH +H2O 、(任写一种即可 )5. 【解析】 (1)A 是最简单的有机物，那么 A 为 CH4 ，根据图示中转化关系可得B为CH3CI、C为CH30H , D为HCHO。E的相对分子质量为 122.5 E中含 有 2 个甲基， 是一种一氯 代有 机酸， 那么至少含有一个羧基， 所以 122.5-35.5-2 15-45=12，贝U E中除上述基团外只含有 1个碳原子，所以E的结构 简式为

16、。根据图示转化关系，得出 F 为 ， G 为 ， H 为 。(2) A B属于取代反响，BC是卤代烃的水解，也属于取代反响， C+G F是 酯化反响，也属于取代反响，其余的反响分别为 CD属于氧化反响，E-F包含 消去反响和中和反响，FG属于中和反响。H的结构简式为，分子式为C5H8O2，其不饱和度为2,根据题目条件， 分子中含有一个羧基，那么为 C4H7COOH，根据不饱和度可知 一C4H7中应含有一 个 碳 碳 双 键 或 环 ， 由 于 其 不 含 有 甲 基 ， 贝 其 结 构 共 有 CH2 CHCH2CH2COOH、 和 。由于其一氯代物只有 3 种，贝只有后两种结构符合题意 (第

17、一种结构的一氯代 物有 4 种 )。答案： (1)C4H7CIO2(2)3(3) 2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O+2NaOH +NaCI+2H2O(4) 或6. 【解析】 (1)W 中的官能团为碳碳双键和羧基，碳碳双键能发生氧化反响、 加成反响，羧基能发生取代反响 ;(2)与双键碳直接相连的所有原子共面， 与羰基碳直接相连的原子共面， 共 16个;(3)W中的碳碳双键都是通过题干中的条件生成的，那么Y为乙二醛，X为乙二醇， X 与 W 发生酯化反响生成酯，由于 N 的相对分子质量为 168，所以 N 为环酯;(4) 同系物是结构相似，组成上相差一个或假设干个 CH2 的一系列化合物

18、;(5) Y 为乙二醛，发生的是信息提供的反响。答案： (1)A 、 C、D (2)16(3)HOCH2CH2OH+HOOC CH=CH CH=CH COOH +2H2O(4) HOCH2CH2CH2OH(5) OHC CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H52(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH CH=CHCOOC2H57. 【解析】根据燃烧生成的 CO2 和水的质量，可以确定碳原子的物质的量为0.9 mol，氢原子的物质的量为1 mol。碳元素和氢元素的总质量为 0.9 mol 12 gmol-1+1 mol 1gmol-1=11.8 g，因此该物质中还含有氧原子，氧原子的物质的量 为=0.3 mol。因此该有机物实验式为 C9H10O3，该物质相对分子质量为166，因 此分子式为 C9H10O3。该物质与 NaHCO3反响生成气体，说明分子中含有羧 基;16