药学概论各章习题

1、第一章 绪论一、单选题1.与药物的作用机制及剂量和毒性相关的主要专业课程是（ D）A. 药物化学 B.药物分析 C.药剂学 D.药理学 E.生药学2. 与药物的质量控制相关的主要专业课程是（ C ）A. 药物化学 B.药物分析 C.药剂学 D.药理学 E.生药学二、多选题1.下列哪些属于药学活动的基本环节（ABCDE ）A. 药学基础研究工作 B.药品的研究开发 C.药品生产 D.药品流通 E.药品使用2.根据药品注册的管理将药品分（ ABC ）类A. 中药与天然药物 B.化学药物 C.生物药物 D. 新药 E.仿制药3.下列哪些课程在药物的发现和发明中起了主导性作用（ ABC ）A.药物化学

2、 B.生药学 C.微生物和生化制药学 D.药事管理学 E.药剂学4.药学学科的特点包括（ CDE ）A.专属性 B两重性 C.综合性 D.前沿性 E.实践性三、填空题1. 根据临床用药将药品分为（ 处方药 ）药和（ 非处方药 ）药。2. 特殊管理的药品包括（ 精神 ）药品、（ 麻醉 ）药品、（ 毒性 ）药品和（ 放射 ）药品。四、判断题1.药学专业的学位可以是医学也可以是理学学位（T ）2.处方药可以开架自选（F ）3.根据药品监督管理需要分类可将药品分为特殊管理药品和国家基本药物（ T ）五、简答题简述药品研究开发的基本过程？P15第二章 药事活动的管理一、 单选题1. 负责制定食品行政许可

3、的实施办法并监督实施的是下列哪个部门？(A)A 国家食品药品监督管理总局B 省级以下药品监督管理机构C 省级食品药品检验机构D 国家发展和改革委员会E 工商行政管理部门2. 为确定和达到药品质量要求所必需的全部职能和活动作为对象而进行的管理是（ A ）A. GMP B.GSP C. GAP D. GLP E. GDP3. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药称为（A ）A.假药B. 劣药 C.差药 D. 合格药 E. 未审批药二、多选题1.药品的特殊性在于（ ） A.专属性强 B.时效性强 C.选择代理性强 D.作用两重性 E.法制性强2. 下列属于药学教育或药学社会团体的组织有（AB

4、CE ）A. 医药高等院校 B. 中国医药企业管理协会 C.中国执业药师协会D医疗机构药事组织 E. 中国药学会4. 特殊管理的药品包括（ABCD ）A. 麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.未上市药品三、填空题1. 药事管理是指对药事活动的（ 宏观 ）药品管理和（ 微观 ）药品管理。2. （ 医疗机构 ）制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。不得将其在市场上销售，未经允许不得在医疗机构之间调剂使用，不允许做相应的广告。3. 从国家对药品质量进行监督管理的角度分类，分为合格药品、(假药 )和劣药。四、判断1. 药事管理常用研究工具和研究方法

5、有统计调查研究、实验研究、实地研究和文献研究等。T2. 药物临床试验管理不属于药事管理的研究内容。F3. 公安部门不属于我国现行药品监督管理组织。F五、简答1.简述药事管理学科的研究对象。P35第三章药物发现一、单选题1.药物的发现一共分为（C ）个阶段。A.2 B.3 C.4 D.5 E.62.从天然产物中提取了大量有效成分，主要为（ D ）A.糖类 B.醌类 C.黄酮类 D.生物碱类 E.苯丙素类3. 合成药物的应用是随着（ A ）工业的发展而发展的。A. 有机化学 B.无机化学 C.分子生物学 D.毒理学 E.基因组学4.脂水分配系数一般用字母（ C ）表示。A. R B.O C.P D

6、.W E.S5.非水相目前广泛采用溶剂是（E ）。A. 丙醇 B.正丁醇 C.水 D.乙醇 E.正辛醇6.药物与受体结合的化学键中（ D ）化学键是不可逆结合。A.氢键 B.离子键 C.范德华力 D.共价键 E.疏水键7.下列（C ）基团的还原产物为氨基。A.醛基 B.亚砜 C.硝基 D.砜 E.羧基8.结合反应中水解的基团一般是( E )。A.醛基 B.亚砜 C.酯 D.砜 E.羧基 9.挛药是先导化合物优化的（ B）方法。A.剖裂 B.拼合 C.软药 D.硬药 E.前药二、多选题1.机体对药物的作用或处置，包括以下（ABCD ）方面。A. 吸收 B.排泄 C.分布 D.代谢 E.毒性2.下

7、列哪些基团属于亲水性基团（ ABCD）A. -OH B.-COOH C.NH2 D.-SH E.烷基3. 下列哪些基团属于亲脂性基团（ ABE ）A. 卤素 B.芳环 C.NH2 D.-SH E.烷基4.第相结合反应与内源性小分子成分，如（ ABCD ）经共价键结合。A.葡萄糖醛酸 B.谷胱甘肽 C.硫酸 D.甘氨酸 E.氧化酶5.先导化合物的发现途径有（ ABCDE）。A.天然产物中发现 B.临床的副作用 C.随机筛选 D.分子生物学途径 E.代谢产物三、填空题1.药物研究的过程按顺序分为3个主要阶段： 药物发现 、药物的临床前研究、药物的临床研究。2.非特异性结构药物的药效主要受 理化性质

8、 的影响。3.通常药物以 分子型 通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成离子型，以 离子型 起作用。4.识别 构建药物分子的化学结构 是新药开发的第一步。四、判断题1. 古代药物发现的特点有着强烈的继承性与自身的规律性。F2.近代药物的发现一般都是不可预见的和盲目的。F3.药物对机体的作用我们称之为药动学。F4.机体对药物的处置过程我们称之为药效学。F5. 药物研究与开发的历史，是个由粗到精，由盲目到自觉，由经验性的试验到科学的合理设计的过程。F6. 理化性质影响特异性结构药物的活性起主导作用。F7.P值越大表示脂溶性越小。F8.作用于中枢神经系统的药物需要更大的脂水分配系数。T9.软

9、药的概念和前药的概念是相反的两个概念。F10. 羰基的还原生成一个手性羟基，主要是S-构型。T五、简答题1.有机化合物结构修饰的目的是？P782.近年国际上创新药物的发现研究的发展状况和趋势逐渐呈现出两个显著的特点分别是?P64一是生命科学前沿领域如基因组、蛋白质组、生物芯片、转基因动物、生物信息学等等，与药物研究紧密结合，以发现和确证药物作用新靶点作用重要目标，取得了蓬勃的发展。二是一些新兴学科越来越多地渗入到新药的发现和前期研究中。化学、物理学、理论和结构生物学、计算机和信息科学等学科与药物研究的交叉、渗透与结合日益加强，使得新药研究的面貌发生了重大变化，包括出现了一些新的研究领域和具有重

10、大潜力的新技术。第五章药物研究与开发-临床前的药学研究一、单选题1. 新药可以分为（B ）类。百度出来是E课本是BA. 2 B.3 C.4 D.5 E.62. 从患者的安全性考虑，通过毒性评价对溶剂进行（C ）个分类。A. 2 B.3 C.4 D.5 E.63. 化学药品一般最低限度为（ D ）%。A. 95.0 B.96.0 C.97.0 D.98.0 E.99.04.生产药品所需的辅料必须符合（D ）要求。     A. 分析 B.色谱 C.工业 D.药用 E.生产2、 多选题1.原料药的临床前药学研究包括（ ABCDE ）A.合成精制工艺考察 B.

11、结构确证 C.杂质检查及限定 D.含量测定 E.稳定性考察2.测定化学结构一般采用的方法有（ ABCD ）A.紫外光谱 B.红外光谱 C.核磁共振 D.质谱 E.高校液相色谱3. 影响因素试验一般包括（ ABD ）试验。A.高温 B.光照 C.pH D.高湿 E.溶剂三、填空题1.药物研究与开发目的是在对 药物的基本性质 、 疗效 、 安全性 进行全面认识和评价的基础上，将候选化合物或天然物质应用于疾病的预防或治疗。2. 制备原料药 是药物临床前研究的第一步3. 长期 试验为确定有效期和贮存条件的最终依据。四、判断题1. 原料药可以直接供临床使用。F2. 合成原料药的过程中只要产率高，其他方面

12、不用考虑。F3. 一般杂质在自然界分布较广泛，在一般生产贮存中容易引入的，如水份、氯化物、硫酸盐、重金属及砷盐等。T五、简答题1. 化学合成药物中杂质的来源有哪些？P137第六章 药物研究与开发临床前的药理、毒理研究1 单选题：1、 药物治疗效果不包括：C A.消除致病因子 B.改善疾病症状 C.促使机体产生新的功能 D.改善患者心理状态2、 下列哪项不是药效学评价方法：A A、测定药物分布范围 B、观察药物对动物行为能力影响 C、采用离体标本直接观察药物作用 D、进行细胞培养3、安全范围指：B A、ED95/LD5 B、ED95TD5 C、ED50TD50 D、LD50/ED502、 多项选

13、择题：1、 药物不良反应包括：ABCDE A、副作用 B、毒性反应 C、停药反应 D、变态反应 E、特异质反应2、 药效学研究试验设计，要遵守的原则是：ABD A、随机 B、对照 C、选择 D、重复 E、判断3、 填空题：1、 特殊毒性研究的主要内容包括： 致癌 、 致畸 和 致突变 实验，简称“三致”实验。2、 血药浓度时间曲线，是以 时间 为横坐标，以 药物浓度 为纵坐标所获得的曲线图。3、 给药方案设制，通常包括： 给药剂量 、 给药时间 、 给药途径 和 给药方式 等，是药效学研究中十分重要的环节。4、 判断题：1、 对于新药研究，只要有定性资料就能得出准确的实验结果。F2、 新药研究

14、临床前安全性评价应包括药理学和毒理学两个方面。F5、 简答题： 1、作为临床监察员应具有哪些方面知识？其主要职责是什么？P180第七章药品的质量研究与控制一、单选题1.下列缩写与高效液相色谱对应的是（ B ）.UV B.HPLC C.NMR D.MS E. IR2下列缩写哪个不属于物理常数（ ） A.mp B.bp C.E1% 1cm D tD E. T3. 下列不属于药物质量控制中检查项的为（ C）A. 有效性 B.均一性 C.稳定性 D.安全性 E.纯度要求4.中国药典主要内容分为（ E ） A正文、含量测定、索引B凡例、制剂、原料 C鉴别、检查、含量测定 D前言、正文、附录E凡例、正文、

15、附录5.药品质量标准的基本内容包括（ E ） A凡例、注释、附录、用法与用途 B正文、索引、附录 C取样、鉴别、检查、含量测定 D凡例、正文、附录 E性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏6精密度是指（ B ） A测得的测量值与真值接近的程度 B测得的一组测量值彼此符合的程度 C表示该法测量的正确性D在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E对供试物准确而专属的测定能力7对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ B ）A 附录 B凡例 C制剂通则 D正文 E一般试验8.分析方法的验证说法错误的是（ ）A.分析方法的验证包括实验室、仪器

16、等内容有所要求B.实验室要求符合GCP要求C.对于新药，含量测定法需要自行研究、建立并给予评价。D.所用仪器均应按法定标准校对，所用试剂应符合有关规定。E.要对分析方法进行方法学验证。二、多选题1.药品质量标准的制订要充分体现下列方针（ ACDE ） A不断完善B便于实施 C安全有效 D技术先进 E经济合理2.评价一个药物的质量的主要方面有（ ABD ） A鉴别B含量测定 C外观D检查 E稳定性3.药品检验原始记录要求（ ABC ）A完整B真实 C不得涂改 D检验人签名E送检人签名4.药物分析的基本任务（BCD ） A新药研制过程中的质量研究B生产过程中的质量控制 C贮藏过程中的质量考察 D成

17、品的化学检验 E临床治疗药浓检测三、判断题含量测定所采用的方法应根据测定对象的组成、含量等特点加以选择。（ F ）化学合成药的含量测定应首选色谱分析法。（T ）药物分析常用的分析方法主要分为3大类：化学分析法、仪器分析法和生物检定法。（ T ）四、填空题1.药品稳定性试验的方法包括（ 影响因素试验 ）、（ 加速试验 ）、长期试验。2.暂行药品标准执行（ 两 ）年后，如果药品质量稳定，该药转为正式生产，此时的药品标准交“试行药品标准”。该标准执行（ 两 ）年后，如果药品质量仍然稳定，经国家食品药品监督管理局批准转为局颁标准。3.药物分析常用的分析方法主要分为3大类：（ 化学分析 ）法、（ 仪器分

18、析 ）法和（ 生物鉴定 ）法。4.药品检验的一般工作程序包括（ 取样 ）、鉴别、检查、（含量测定 ）、检验报告的书写。 五、简答题简述影响药品含量限度确定的因素？P187第八章 药物的临床研究一、单选题：1. 新药临床研究中以健康正常成年自愿者为对象进行的临床研究为 （ A ） A. 期临床研究B. 期临床研究C. 期临床研究D. 临床前研究 E. 期临床研究2. 新药研究中临床研究应遵照（B ） A. GLP B.GCP C. GSP D. GMP E. GAP3. 我国的新药临床研究一般在（ C ） 临床试验后，可以申请试生产上市。A.期B.期C. 期D.期E.期4. 由医学专业人员、法律

19、专家及非医务人员组成的独立组织是（ C ），其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 A. 临床试验 B. 知情同意 C. 伦理委员会 D. 不良事件 E. 申办者5下面哪一个不是药品临床试验管理规范适用的范畴（ D ）？      A. 新药II期临床试验   B.新药临床试验前研究      C 人体生物等效性研究  D.人体生物利用度研究 E.新药I期临床试验二、多选题：1. &#

20、160;I期临床药物动力学试验时，下列正确的是 （BCE ）A. 目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程    B. 受试者原则上应男性和女性兼有  C. 年龄以1845岁为宜 D. 一般应选择目标适应证患者进行 E. 分为耐受性试验和人体药动学研究两个阶段三、填空题：1. II期临床试验方案设计应遵循的原则：( 随机)、(盲法)、(对照研究)、( 多中心试验 )。2. 新药临床研究包括：(临床试验)、( 生物等效性试验 )。四、判断题：1. 临床试验中的任何观察、检查结果均应及明、准确、完整、规范

21、、真实地记录于病历和正确地填写至病例报告表中，不得随意更改。（ T ）2. 为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同意过程执行后，立即签署知情同意书，并开始试验。（ F ）3. 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。（ T ）五、简答题：1新药临床试验分为几期？各期的受试者例数最低要求及研究内容是什么？P218 P220第九章药品的生产1、 单选题1. 药品生产企业要生产某一药品不需要取得以下哪一证件？（ C）A. 药品生产许可证 B. 药品GMP证书 C.药品经营许可证 D. 药品生产批准文号2. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之

22、间的压差应当不低于（ C）。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。A. 3 Pa B. 5 Pa C. 10 Pa D. 15 Pa3. 物料应按（ B ）取样检验。A. 吨 B. 批 C. 件数 D. 上级要求4. 洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ D ）A.温度1824，相对湿度55%75% B. 温度1824，相对湿度45%65% C.温度1826，相对湿度35%55% D. 温度1826，相对湿度45%65%5. 药品生产质量管理规范根据（ A）的规定制定。A.中华人民共和国药品管理法 B. 中华人民共和国安全生产法 C.中华人民共和国

23、质量法 D. 中华人民共和国药典6. 具有消毒作用的乙醇浓度为 ( A )A. 75% B. 60% C. 70% D. 80%2、 多选题1. 药品生产管理类文件主要有（ ABCD ）A. 生产工艺规程 B. 岗位操作法或标准操作规程 C. 批生产记录D. 质量标准及其检验操作规程2. 为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以下措施（ ABCD ）A. 应防止尘埃的产生和扩散 B. 不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行C. 企生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染D. 生产前应确认无上次生产遗留物3、 填空题1. 使用后的工具用纯化水

24、冲洗干净后，置（ 洁具间 ）备用。2. 直接接触药品包装材料和容器，必须符合（ 药用 ）要求。4、 判断题1. 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则。是世界药品市场的“准入证”。 （ F ）2. 药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用等应制定管理制度。 （ T ）3. 对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。 （ T ）5、 简答题1. 洁净区的定义是什么？第十章药品的流通一、单选题1.药品经营许可证的有效期为（ D ）。A.1年 B3年 C2年 D 5年 E6年2.药品经营质量管理规范认证证书的有效期为（D ）A.1年 B3年 C

25、2年 D 5年 E6年二、多选题1.零售连锁药店的构成为（ ABCD ）A. 总部 B.配送中心 C.直营店 D.加盟店 E.其他三、填空题1.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和（ 按批号 ）发货的原则四、判断题1.间接渠道是药品流通普遍采用的途径。（ T ）2.药品批发企业可以零售药品。（ F ）3.药品批发企业的质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不得少于企业总职工数的4%（最低不应少于3人）。（T ）4.药品批发企业各库房的相对湿度均应保持在35%-75%之间。（ T ）五、简答题1.简述药品经营企业的开办的条件？P270第十一章 药品的临床应用一、单选题1按照医院分级管理标准，医院共分（C。A三级八等B三级九等C三级十等D三级七等二、判断题1药物治疗学（pharmacotherapeutics）主要是研究药物预防、治疗疾病的理论和方法的一门科学。 T2麻醉药品处方是是淡黄色。F3急诊处方是淡绿色F4儿科处方是淡绿色。T52011年医疗机构药事管理规定：3级医院临床药师不少于5名，2级不少于3名。T三、填空题1药物治疗学的任务是针对疾病的病因和临床发展过程，依据患者的病理、生理、心理和遗传特征，制定和实施合理的 个体化 药物治疗方案，答案：个体化2应根据病情和药物的性质，开写给药总量。一般药