有机化合物波谱解析复习指导Ido解析

1、第一章紫外光谱名词解释1、助色团：有n电子的基团，吸收峰向长波方向移动，强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动，强度增加，增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动，减色作用.5、增色作用：使吸收强度增加的作用6减色作用：使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.1、2、3、选择题不是助色团的是：DA、 OH B、 Cl所需电子能量最小的电子跃迁是： A、 c c * B、 n c * 下列说法正确的是：A饱和烃类在远紫外区有吸收 UV吸收无加和性n n *跃迁的吸收强度比nC、 SHDC、 n n *CH3CH2A、B、C、D、厂

2、跃迁要强10 100倍 共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用A、很强吸收5、近紫外区的波长为：A、4 200nm max 表示 ,当 max 500010000 时, B、强吸收C、中强吸收D、CB、200 300nm C、200 400nm表示峰带：B 弱吸收D、300 400nm6紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入max在230270之间，中心为254nm 的吸收带是：BA、R 带B、B 带C、K 带 D、E1 带紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状紫外光谱是带状光谱的原因

3、是由于：DA、紫外光能量大B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因n n *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇 C、甲醇D、正己烷下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是：AI=0A、B、C、D、F列化合物，紫外吸收 入max值最大的是：A （b）B、/Wc、A/V7、9、10、11、12、频率（MHz ）为4.47X 108的辐射，其波长数值 为AA、670.7nmB、670.7 卩 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AD、nf nA、cfc * B、 nn

4、 * C、 nf c第二章红外光谱、名词解释：1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AD: 3N+6A: 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+518D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA: 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+54、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DCIVch2O(IA :苯环 B:甲基 C: -NH2D: -OH5、下列化合物的v=c的频率最大的是：An q a6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的8

5、ch特征强吸收峰为：A-1 -1A :925935cm 1 B: 800825cm 1i-iC:955985cm D: 10051035cm7、某化合物在3000-2500cm_1有散而宽的峰，其可能为：AA :有机酸 B :醛C:醇D:醚&下列羰基的伸缩振动波数最大的是：COOOR-CRCR CR C、RHFClABCD9、RC=N中三键的IR区域在：BA-13300cmB-122602240cmC21002000cmD-114751300cm110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 1020 cm1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1 以上第三章核

6、磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10、m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1 1HNMR化学位移S值范围约为014。2、自旋量子数1=0的原子核的特点是不显示磁性，不产生核磁共振现象 三、选择题1、 核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、 请按序排列下列

7、化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小HHCH 3C CCH 3a 一 一 b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d 二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是A(23) adbbcd B 、 dcbaC 、 cdabD 、 bcad13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与 为420Hz,试问该峰化学位移C ）是多少ppm： BA、 10B、 7C、 6TMS氢核间的频率差（X）D、4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为:CH3A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的.H3J值为：CA、16、A、0

8、-1Hz B、1-3Hz没有自旋的核为 C12HB、 HC、C、6-10Hz12-18HZ12c17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（ 问该峰化学位移（S ）是多少ppm? C4.3D、13 Cv）为 430Hz,18A、化合物8B、43的11H NMR419、A、20、A、21、C、7.17D、6.0谱中应该有多少种化学环境不同的1H核?C、2D、1B、O的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为邻位氢C、间位氢D、对位氢判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序Ba b c dabcd B 、 dcba C、 cbad D、 dabc

9、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分化合物甲基别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？DA、A2 B2B、A2 X2C、AA BB D、AA XX、22、 在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为AA、8-10HzB、02Hz23、在低级偶合的AX系统中共有A、2B、3C、2-3Hz D、12-18Hz -C条谱线。C、4D、524、在化合物CH CH=CCHC中, -CHO的质子化学位移信号出现区域为A 1-2 ppmB、3-4 ppm C、6-8 ppmD、8-10 ppmHb .HaCC25、 在化合

10、物Hc3的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为 B变CA、HaB、 HbC、HcD、CH3O HoH3C0;26、 化合物的1H NMR谱中，核化学位移大小顺序为CA、CH3HoHmHpB、 Ho Hp Hm CH 3CH3C、Hm Hp Ho CH3D、 Hm Ho Hp CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为 a1 1.63,生为1.29耳为0.85。其中，a2和83的S值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基CA、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱一、名词解释1、傅里时变换2、自由感

11、应衰减信号（FID）3、脉冲4、卫星峰5、远程偶合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、酰化位移、苷化位移11、二维核磁共振谱二、填空题1、13cnmr化学位移S值范围约为2、FID信号是一个随 时间t变化的函数，故又称为时畴函数;而NMR言号是一个随频率变化的函数，故又称为频畴函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：A2、A、 1种 B、2种C、3种 D、4种F列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为:a CH3-CH3b. CH =CHc.CA、abcd B、dcba C、 cd b a3、下述化合物碳谱中的甲基碳

12、的化学位移范围为：AD 、 bcadOIICYH3A、10-50ppm B、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DCH3C、35、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰, 一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B偏共振去偶谱中出现A. IB.C.IlD.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线:A、7CH3CC、57、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出 现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：AA.B.C.D.

13、&甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？ DA、7 B、6 C、4 D、59、 苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为AA、甲氧基取代位B、邻位C、间位 D、对位CXCOOh131310、 在化合物的 C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的C核？ DA、 5B、 6C、 7D、 811、一化合物，分子式为C6H8,高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去 偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为 ACH3 C C C C CH3CH2=CH CH= CH CH =CH2D、第四章质谱名词解释1、均裂。2、亚稳离子。3、分子离子。4、

14、基峰。5、6、分辨率。 a -裂解 选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（C ）A）分子中有电负性基团C）不饱和双键基团丫 -位上要有H原子2、质谱（MS）主要用于测定化合物中的（CB）分子中有不饱和基团D）分子中要有一个六元环 ）A）官能团 B）共轭系统C）分子量 D）质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A ）A）相等 B）小于分子量C）大于分子量D）与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含A）含奇数个N原子时，分子量是偶数；C）含偶数个N原子时，分子量是奇数；5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（AN原子数的关系是（B ）B）含奇数个N原子时，分子量是奇数;D）无关

15、系）A）两个电子向一个方向转移B） 一个电子转移C）两个电子分别向两个方向转移D）无电子转移6、 某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1:1,说明分子中可能含有（B ）A） 一个 Cl B） 一个 Br C） 一个 ND） 一个 S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？ （ D ）A）在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B）具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C）含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D）在双键、芳环的B键上容易发生B断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。&下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（ D ）9、采用“

16、氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（C ）A）分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数 个氮原子B）分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C）分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物 含奇数个氮原子D）有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据：m/z 120 （M+）丰度40%, m/z 92丰度50%, m/z 91 丰度100%，试问该化合物结构如何？（ A ）Bm 110理81II1的结C2H5F11、某一化合物（M=102），质谱图上于m/z 74 （70%）处给出一强峰，其结构为

17、（C ）A) (CH 3)2CHCOOCH3B) CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3D)(CH3)2CHCH2COOH2912、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物：构为（B ）A） C7H14B） C2H5BrC） C3H7CID）13、一个醚类，质谱图上在 m/z92,处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（C）C -1 D16、化合物I的MS图中（M = 156）,丰度最大的A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 5717、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N2

18、峰是（A）质量？ （ C）18、下列化合物，哪个能发生 RDA裂解？（）9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）A在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强B具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D在双键，芳环的B键上容易发生B断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定 20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）:严沁c介。21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（）A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮 原子B分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。

19、C分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇 数个氮原子D有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（M = 120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）23、某化合物的分子量为67,试问下述分子式中哪一个可能是正确的:A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烃（M = 134）,质谱图上于m/z 105处有一强的峰，其结构可能为下述化合物 的哪一种：10B 11025、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A只含有C、H、O B、含S C、含 Cl D、含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z不是整数值的离子峰，这类峰称为:A分子离子峰B亚稳离子峰C同位素峰 D碎片离子峰 27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A 甲酸以上的酸B酰胺 C乙酸以上的酸 D羧酸28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A较强 B较少C很弱D不出现29、 化合物的 & 通常可看到m/z为的很强的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D