有机物桥环命名等实用教案

1、会计学1有机物桥环命名有机物桥环命名(mng mng)等等第一页，共52页。一一 按碳架分类按碳架分类(fn li)链形化合物链形化合物环形环形(hun xn)化合物化合物(脂肪脂肪(zhfng)族化合物族化合物)碳环化合物碳环化合物杂环化合物杂环化合物芳芳环环化化合合物物脂脂环环化化合合物物脂脂杂杂环环化化合合物物芳芳杂杂环环化化合合物物二二 按官能团分类按官能团分类第1页/共52页第二页，共52页。蛛网蛛网(zhwng)式式 CCCCCHHHHHHHHHHHH结构结构(jigu)简式简式H3CCHCH2CH2CH3CH3键线式键线式OH第四节第四节 有机有机(yuj)化合物构造式的表达方化

2、合物构造式的表达方式式 CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3第2页/共52页第三页，共52页。第五节第五节 有机有机(yuj)化合物的命名化合物的命名一一 链烷烃的命名链烷烃的命名(mng mng)二二 单环烷烃的命名单环烷烃的命名(mng mng)三三 桥环烷烃的命名桥环烷烃的命名(mng mng)四四 螺环烷烃的命名螺环烷烃的命名(mng mng)五五 单官能团化合物的系统命名单官能团化合物的系统命名(mng mng)六六 多官能团化合物的系统命名多官能团化合物的系统命名(mng mng)第3页/共52页第四页，共52页。一一 链烷烃的命名链烷烃的命名(mng mng) 1. 系统命名

3、系统命名(mng mng)法：法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA (1) 直链烷烃的命名直链烷烃的命名: 含含10个碳原子以内的直链烷烃个碳原子以内的直链烷烃, 从从1-10依次依次(yc)用用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷来命名癸加上烷来命名; 而含碳原子而含碳原子10个以上的直链烷烃个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。用数目加上烷来命名。第4页/共52页第五页，共52页。*1 碳原子的级碳原子的级1oH 2oH 3oH 1oC 2oC 3oC 4oC (伯伯) (仲仲) (叔

4、叔) (季季)H3CCCH3CH3CH2CHCH3CH3与一个与一个(y )碳原子相连的碳为一级碳原子；碳原子相连的碳为一级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与二个碳原子相连的碳为二级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与三个碳原子相连的碳为三级碳原子；与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。与四个碳原子相连的碳为四级碳原子。(2) 支链烷烃的命名支链烷烃的命名(mng mng)第5页/共52页第六页，共52页。正正丁基丁基 二级二级丁基丁基 异异丁丁基基(n) （sec or s） （iso）CH3CH3CH2CH3CH2CH2H3CH3CCH3CH2CH2CH2CH CH2H3CH

5、3CCH3CH2CHCH3甲基甲基 乙基乙基 正正丙基丙基 异异丙基丙基*2 烷基烷基(wn j)的命名的命名:第6页/共52页第七页，共52页。 三级三级戊基戊基 三级三级丁基丁基 新新戊戊基基 （Tert or t ） （neo）CH3CH2CCH3CH3CH3CCH3CH3CH3CCH3CH3CH2第7页/共52页第八页，共52页。第一条规则第一条规则(guz)：将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。*3 顺序顺序(shnx

6、)规则规则I Br Cl F O N C D H不同原子按原子序数不同原子按原子序数(yunz xsh)排列排列同位素按质量同位素按质量数由高到低的数由高到低的顺序排列顺序排列各种原子或取代基按先后次序排列的各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。规则称为顺序规则。第8页/共52页第九页，共52页。CHOHHCHCCCClHHHHHHHCHCCCHHHHHHHHHHHOCH2CH2CHCH3CH3CH2CHCH3CH2Cl1234第二条规则第二条规则若多原子基团的第一个连接原子相若多原子基团的第一个连接原子相同，则比较与它相连同，则比较与它相连(xin lin)的其它原子，先的其它原

7、子，先比较原子序数最大的原子，再比较第比较原子序数最大的原子，再比较第二大的，依次类推。若第二层次的原二大的，依次类推。若第二层次的原子仍相同，则沿取代链依次相比，直子仍相同，则沿取代链依次相比，直至比出大小为至。至比出大小为至。1 2 3 4第9页/共52页第十页，共52页。第三条规则第三条规则含不饱和键时排列顺序大小含不饱和键时排列顺序大小(dxio)的规则：连有的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。原子。CCH CHCH2CH(CH3)2CCCCCHHHHHCCCHHHHHHHCCCCCHCCCCCHH第10页/共52页

8、第十一页，共52页。构型构型 + 取代取代(qdi)基基 + 母体母体R, S; D, L; Z, E; 顺顺,反反取代基位置号取代基位置号 + 个个数数 + 名称名称(有多个有多个取代基时，中文按取代基时，中文按顺序顺序(shnx)规则规则确定次序，小的在确定次序，小的在前。英文按英文字前。英文按英文字母顺序母顺序(shnx)排排列列)官能团位官能团位置号置号+名称名称(mngchng)(没有没有官能团时官能团时不涉及位不涉及位置号置号) 有机化合物系统命名的基本格式有机化合物系统命名的基本格式第11页/共52页第十二页，共52页。（A） 确定主链：确定主链： 链的长短链的长短(chngdu

9、n)（长的优先），侧链数目（长的优先），侧链数目（多的优先（多的优先), 侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原子数（多的优先），侧分支的多少（少的优先）。子数（多的优先），侧分支的多少（少的优先）。（B） 编号：按最低系列原则编号。编号：按最低系列原则编号。 最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。（C） 按名称基本格式写出全名。按名称基本格式写出全名。*5 命名命名(mng mng)步骤步骤第12页/共52页第十三页，共52页

10、。3. 命命 名名: 中文名称：中文名称：2,3,5-三甲基己烷三甲基己烷 英文名称：英文名称：2,3,5-trimethylhexane实例实例(shl)一一CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3H3C6 5 4 3 2 1 2, 3, 51 2 3 4 5 6 2, 4, 52 编编 号号: 第一行第一行 取代取代(qdi)基编号为基编号为2, 4, 5; 第二行第二行 取代取代(qdi)基编号为基编号为2, 3, 5; 根据最低系列原则根据最低系列原则, 用第二行编号。用第二行编号。1 确定确定(qudng)主链主链: 最长链为主链。最长链为主链。第13页/共52页第十四页，共52页

11、。1 确定主链：确定主链： 有两个等长的最长链。有两个等长的最长链。 比侧链数比侧链数: 一长链有四个侧链，另一长链有二个一长链有四个侧链，另一长链有二个 侧链，多的优先侧链，多的优先(yuxin)。2 编编 号：号： 第二行取代基编号第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号第一行取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则。根据最低系列原则, 选第二行编号选第二行编号3 命命 名：名： 中文名称：中文名称： 2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基辛烷丙基辛烷 英文名称：英文名称： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane实例实例(shl)二二第14页/共52页第

12、十五页，共52页。CH3CH2CHCHCH2CHCH3CH3CH2CHCH3CH3CH3765321423456715671 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。 一长链侧链位次为一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次而另一长链侧链位次 为为2,4,6, 小的优小的优先。先。2 编编 号：黑色编号号：黑色编号(bin ho)侧链位次侧链位次2,4,5;蓝色编号蓝色编号(bin ho)侧链位侧链位次次3,4,6。按最底系列原。按最底系列原 则选黑则选黑 色编号色编号(bin ho)。3命名：中文命名命名：中文命名: 2,5-二甲基二甲

13、基-4-异丁基庚烷异丁基庚烷; 或或 2,5-二甲基二甲基-4-(2-甲丙基甲丙基)庚庚烷烷 英文命名英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或或 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane实例实例(shl)三三第15页/共52页第十六页，共52页。CH3CH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCH2CHCH2CH313 12 11 10987654321123456789 1011 12 1389 1011 12131 确定主链：确定主链： 有两根等长

14、的最长链。侧链数均为有两根等长的最长链。侧链数均为5。侧链的位次均为。侧链的位次均为3，5，7，9，11。 侧链的碳原子数由小到大依次为：侧链的碳原子数由小到大依次为：1，1，1，2，8 多的优先多的优先 1，1，1，1，92 编编 号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同号：第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为均为3,5,7,9,11)，此时用，此时用最底最底 系列原则无法确定选那一种编号，则用下面系列原则无法确定选那一种编号，则用下面(xi mian)方法确定方法确定编号。中文，让顺编号。中文，让顺 序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以，取序规则中顺序较小的基团位次尽可能小，所以

15、，取第二行字编号。英第二行字编号。英 文，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次文，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小，所以取尽可能小，所以取 第一行编号。第一行编号。3 命命 名：中文名：中文 3,5,9-三甲基三甲基-11-乙基乙基-7-(2,4-二甲基己基二甲基己基)十三烷十三烷 英文英文 7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane实实例例(shl)四四第16页/共52页第十七页，共52页。第17页/共52页第十八页，共52页。第18页/共52页第十九页，共52页。第19页/共52页第二十页，共52页。第

16、20页/共52页第二十一页，共52页。1 确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次均为确定主链：有两根等长的长链。两根长链均有两个侧链。侧链位次均为4,5。侧链的碳原子数均为。侧链的碳原子数均为3,7。 黑字长链黑字长链4位无侧分支，位无侧分支，5位有侧分支。侧分支少优先。位有侧分支。侧分支少优先。2 编编 号：黑字编号，取代基位置号：黑字编号，取代基位置(wi zhi)4,5。蓝字编号取代基位置。蓝字编号取代基位置(wi zhi)7,8。取黑字编号。取黑字编号。3 命命 名：名： 中文命名中文命名 4-丙基丙基-5-(1-异丙基丁基异丙基丁基)十一烷十一烷第21页/共52页

17、第二十二页，共52页。CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH2H2. 习惯习惯(xgun)命名法（也称普通命命名法（也称普通命名法）名法）（异戊烷）（异戊烷）习惯命名法命名直链烷烃时，与系统习惯命名法命名直链烷烃时，与系统(xtng)命名法相同。命名法相同。习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。（正丁烷（正丁烷(dn wn)）（异丁烷）（异丁烷）（正戊烷）（正戊烷）（新戊烷）（新戊烷）第22页/共52页第二十三页，共52页。CH3CH3

18、CH3CCH2CH3CH3CH异辛烷异辛烷异辛烷中的异不符合异辛烷中的异不符合(fh)命名的规定，是一个特例。命名的规定，是一个特例。第23页/共52页第二十四页，共52页。二甲基，正丙基，异丙基甲二甲基，正丙基，异丙基甲烷烷(ji wn)CH3CHCH3CH3CH3CCH2CH2CH3甲烷甲烷(ji wn)又称沼气又称沼气3. 衍生物命名衍生物命名(mng mng)法法以甲烷为母体以甲烷为母体, 其其它部分都作为取代它部分都作为取代基来命名基来命名. (一般总一般总是选连有烷基最是选连有烷基最多的碳原子作为多的碳原子作为甲烷的碳原子甲烷的碳原子)4 俗名（通常根据来源命名）俗名（通常根据来源

19、命名）第24页/共52页第二十五页，共52页。-中环（八中环（八-十二元环）大环（十二十二元环）大环（十二元环以上）。元环以上）。第25页/共52页第二十六页，共52页。命命 名名 步步 骤骤 （1）确定母体）确定母体: 没有取代没有取代(qdi)基的环烷烃本身就基的环烷烃本身就是母体是母体, 命名时只须在相应的烷烃前加命名时只须在相应的烷烃前加“环环” 环上有环上有取代取代(qdi)基的环烷烃以环为母体还是以链为母体视基的环烷烃以环为母体还是以链为母体视情况而定情况而定.（2）编号要符合最低系列原则）编号要符合最低系列原则（3）按名称的基本格式要求写出全名）按名称的基本格式要求写出全名单环烷

20、烃的命名单环烷烃的命名(mng mng)第26页/共52页第二十七页，共52页。 单环烷烃的命名(mng mng) 单环烷烃的命名与烷烃基本相同，只是在“某烷”前加一“环”字，环烷烃若有取代基时，它所在位置的编号(bin ho)仍遵循最低系列原则。 环丙烷（简写） 第27页/共52页第二十八页，共52页。乙基环己烷乙基环己烷 2-甲基甲基-4-环己基己烷环己基己烷侧链比较简单侧链比较简单, 以环为母体以环为母体(mt), 链为取代基链为取代基, 侧链比较复杂侧链比较复杂, 以链为母体以链为母体(mt), 环为取代基。环为取代基。CH2CH3CH3CHCH2CHCH2CH3CH3第28页/共52

21、页第二十九页，共52页。1,4-二甲基二甲基-2-乙基环己烷乙基环己烷CH2CH3CH3H3C第29页/共52页第三十页，共52页。1,3-二甲基二甲基-5-乙基环己烷乙基环己烷用最低系列原则无法确定选哪一种编号时用最低系列原则无法确定选哪一种编号时, 则用下面则用下面(xi mian)方法确定编号。中文方法确定编号。中文, 让顺序规则中顺序较小的基团位次尽可能小。让顺序规则中顺序较小的基团位次尽可能小。CH3H3CCH2CH3135第30页/共52页第三十一页，共52页。 2.多环烷烃的命名多环烷烃的命名(mng mng)共用共用(n yn)二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃二个或多个碳原

22、子的多环烷烃为桥环烷烃2. 确定确定(qudng)环数：环数等于把化合物切开环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数；成开链烃的最少切割次数；3. 确定确定(qudng)主环：碳原子数最多的环为主环：碳原子数最多的环为主环主环4. 确定确定(qudng)主桥：主环内最长的桥是主桥，主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长的桥有二个其它的桥是次桥。若最长的桥有二个或多个时，要选择较对称地分割主环或多个时，要选择较对称地分割主环的桥为主桥。的桥为主桥。 一、桥环烷烃的命名步骤一、桥环烷烃的命名步骤1.确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目

23、而定第31页/共52页第三十二页，共52页。5. 编号编号(bin ho)：从主桥的一个桥头开始编号：从主桥的一个桥头开始编号(bin ho)，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。6. 确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳原子数，不包括

24、桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号(bin ho)。7. 写出母体的名称。写出母体的名称。“环数环数+ 带有数字的方括号带有数字的方括号+ 母体烃名称母体烃名称”三部分共同组成桥环烷烃的名称。三部分共同组成桥环烷烃的名称。第32页/共52页第三十三页，共52页。三环三环 4.3.2.02;5 十一十一(ShY)烷烷 次桥上的碳原子数次桥上的碳原子数连接连接(linji) 次桥碳原子的编号次桥碳原子的编号主桥上的碳原子数主桥上的碳原子数2 命名格式命名格式 环数环数 + 带有数字带有数字(shz)的方括号的方括号 + 母体烃名

25、母体烃名称称第33页/共52页第三十四页，共52页。桥环化合物命名桥环化合物命名(mng mng)时，有取代基时，应使取代基编号较小时，有取代基时，应使取代基编号较小2甲基8乙基二环【4.3.0】壬烷第34页/共52页第三十五页，共52页。2-甲基甲基二环二环2.2.2辛烷辛烷*若环上有取代若环上有取代(qdi)基，则取代基，则取代(qdi)基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代(qdi)基：中文命名时，取代基：中文命名时，取代(qdi)基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代(qdi)基的位次按英文

26、字母排列；基的位次按英文字母排列；*编号的方式编号的方式(fngsh)若有各种选择时，若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。要使取代基的号码尽可能小。* 三个环都是六元环，无大小之分。此时三个环都是六元环，无大小之分。此时(c sh)选取代基多的为主环。选取代基多的为主环。第35页/共52页第三十六页，共52页。四四 螺环烷烃的命名螺环烷烃的命名(mng mng)单环之间共用单环之间共用(n yn)一个碳原子的多环烷烃为螺环烷烃。一个碳原子的多环烷烃为螺环烷烃。第36页/共52页第三十七页，共52页。（1） 确定母体烃的名称：根据成环确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目碳原子的数目(s

27、hm)确定母体烃的名称。确定母体烃的名称。（2） 确定螺数：根据螺原子的个数确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。分为单螺，二螺，三螺等。（3） 编号：编号： 编号从与端螺原子相邻编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的边使所的一个碳原子开始，沿多环的边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。号。 螺环烷烃的命名螺环烷烃的命名(mng mng)步骤步骤第37页/共52页第三十八页，共52页。（4） 标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字表明标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字表明(biomng)螺原子之间的碳原

28、子数目，依次写在方括号内。螺原子之间的碳原子数目，依次写在方括号内。（5） 写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称三部分共同组成母体的名称；写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称三部分共同组成母体的名称；（6） 若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。编号的方式若有各种选择时，若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。编号的方式若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小要使取代基的号码尽可能小螺3.4辛烷命名格式命名格式 螺数螺数 + 带

29、数字的方括号带数字的方括号 + 母体母体(mt)烃的名称烃的名称第38页/共52页第三十九页，共52页。1,3,7-三甲基三甲基-1-乙基乙基二螺二螺3.1.5.2十三烷十三烷HCH3CH3H3CCH2CH3H螺原子共用共用(n yn)的碳原子为螺原子的碳原子为螺原子第39页/共52页第四十页，共52页。烯烃烯烃(xtng)命名命名（1）首先选择含有双键）首先选择含有双键的最长碳链作为主链，的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的按主链中所含碳原子的数目数目(shm)命名为某命名为某烯。烯。 （2）从距离双键最近）从距离双键最近的一端开始给主链编号，的一端开始给主链编号，侧链视为取代基，必须侧

30、链视为取代基，必须标明双键的位次。标明双键的位次。（3）其它同烷烃的命名）其它同烷烃的命名规则。规则。 3-甲基-2-乙基-1-丁烯3,5 -二甲基-2-己烯第40页/共52页第四十一页，共52页。炔烃的命名炔烃的命名(mng mng)炔烃的系统命名法与烯烃相同炔烃的系统命名法与烯烃相同(xin tn)，只是将，只是将“烯烯”字改为字改为“炔炔”字。字。烯炔类化合物的命名烯炔类化合物的命名分子中同时分子中同时(tngsh)含有双键和叁键的化合物，称含有双键和叁键的化合物，称为烯炔类化合物。命名时，选择包括双键和叁键均为烯炔类化合物。命名时，选择包括双键和叁键均在内的碳链为主链，编号时应遵循最低

31、系列原则，在内的碳链为主链，编号时应遵循最低系列原则，书写时先烯后炔书写时先烯后炔。CH3-CH=CH-CCH CH2=CH-CH=CH-CCH 3-戊烯-1-炔 1,3-己二烯-5-炔 双键和叁键处在相同的位次时，应使双键的编号最小。双键和叁键处在相同的位次时，应使双键的编号最小。 CHC-CH2-CH=CH2 1-戊烯-4-炔（不叫4-戊烯-1-炔 ）第41页/共52页第四十二页，共52页。1 命名步骤命名步骤（1）确定主链：含官能团的最长链为主链。）确定主链：含官能团的最长链为主链。 （2）编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。）编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。（3）定构型

32、）定构型（4）写命名：）写命名： 根据根据(gnj)下面的格式写出名称下面的格式写出名称五五 单官能团化合物的系统单官能团化合物的系统(xtng)命名命名当官能团是卤素当官能团是卤素(l s)时，时， 通常将卤原子作为取代基。通常将卤原子作为取代基。2 命名格式：命名格式：构型构型 + 取代基取代基 + 母体（位置母体（位置+名称）名称）第42页/共52页第四十三页，共52页。实例实例(shl)十六十六(3R,5R)-3-甲基甲基-5-溴庚烷溴庚烷(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptaneCH3CH2CCH2CCH2CH3BrHHCH31 2 3 4 5 6 77 6 5

33、4 3 2 1 英文编号中文编号第43页/共52页第四十四页，共52页。实例实例(shl)十七十七(4S)-4-甲基甲基-2-己酮己酮(4S)-4-methyl-2-hexanoneCH3CH2CCH2CCH3OCH3H第44页/共52页第四十五页，共52页。实实例例(shl)十十八八CCH3CH2CH2CHCCH2CH3HCH3H(3S,4Z)-3-methyl-4-octene(3S,4Z)-3-甲基甲基-4-辛稀辛稀第45页/共52页第四十六页，共52页。实实例例(shl)十十九九3-异丁基环己稀异丁基环己稀3-isobutylcyclohexeneCH2CHCH3CH3123456第46页/共52页第四十七页，共52页。1 命名步骤命名步骤1. 确定主官能团：当分子确定主官