【专业文档】药物分析习题集

1、第五章1 .巴比妥类药物具有的特性为：A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.易水解E.具有紫外特征吸收2 .硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为：A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色3 .巴比妥类药物在口比咤溶液中与铜口比咤试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是：A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠4 .用于鉴别反应的药物：A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.A和B均可D.A和B均不可(1)与碱溶液共沸产生氨气(2)在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀(3)在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀(4)与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环(5)在酸性溶液中与

2、三氯化铁反应显紫堇色5 .巴比妥类药物的鉴别方法有：A.与银盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀6 .中国药典(2000年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为：A.银镜反应进行鉴别B.采用熔点测定法鉴别C.澳量法测定含量D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定7 .凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典(2005年版)采用的方法是：A.酸量法B.碱量法C.银量法D.澳量法E.比色法8 .于Na2

3、CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是：A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.维生素CE.异戊巴比妥9 .与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁10 .中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是：A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe(III)盐指示液D.电位法指示终点法E.永停滴定法11.银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应

4、为：A.1:2B.2:1C.1:1D.1:4E.以上都不对12.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用：A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂12.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用：A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂14 .用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为：A.碱性B.水C.酸水D.醇水E.以上都不对15 .司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用澳量法测定含量时，每lml澳滴定液（0.1mol/L）相当于司可巴比妥钠的毫克（mg

5、）数为：A.1.301B.2.603C.26.03D.52.05E.13.0116 .ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为：A.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法D.比色法E.差示分光光度法17 .可用以下方法鉴别的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.异戊巴比妥钠（1）在口比咤溶液中与铜口比咤试液作用，生成绿色配位化合物（2）与亚硝酸钠一硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色（3）与甲醛一硫酸反应生成玫瑰红色环（4）与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失（5）在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色18 .中国药典（2000年版

6、）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有：A.甲醇B.AgNO3C.3%无水碳酸钠溶液D.终点指示液E.KSCN第六章80.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氧化钾129.乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为（）A.非水滴定法B.水解后剩余滴定法C.两步滴定法D.柱色谱法E.双相滴定法134.测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（）A.重量法B.酸碱滴定法C.高效液相色谱法D.络合滴定法E.高镒酸钾法81.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）

7、A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg78.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）A.水一乙醇B.水一冰醋酸C.水一氯仿D.水一乙醛E.水一丙酮83.双相滴定法可适用的药物为（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠121-125含量测定方法（中国药典2005年版）为A.直接中和滴定法B.两步滴定法C.两者均可D.两者均不可121 .阿司匹林片（）122 .阿司匹林原料药（）123 .对氨基水杨酸钠（）124 .阿司匹林栓剂（）125 .阿司匹林肠溶剂（）例15A,两步酸碱滴定

8、法B.直接酸碱滴定法C.两者皆是D.两者皆不是1 .苯甲酸钠的测定（）2 .氯贝丁酯的测定（）3 .盐酸的测定（）4 .酸碱滴定法（）5 .阿司匹林片的测定（）例6.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2,所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L,请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）A.180.2mgB.180.2gC.18.02mgD.1.802mgE.9.01mg例7.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸钠E.醋酸苯酯例8.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应

9、，要求溶液的pH值是（）A.pH10.0B.pH2.0C.pH78D.pH46E.pH2.0±0.1例9.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A.测定阿司匹林含量B.消除共存酸性物质的干扰C.使阿司匹林反应完全D.便于观测终点E.有利于第二步滴定例10.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（）A.水杨酸B.间氨基酚C.氨基酚D.苯酚E.苯胺例11.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）A,苯甲酸钠B.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.氢化可的松E,丙酸睾酮例12.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醛的目的是（）A.防止反应产物的干扰B.乙醛层在水上面

10、，防止样品被氧化C.消除酸碱性杂质的干扰D.防止样品水解E.以上都不对例13.采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（）A.2:1B.1:2C.1:1D.3:1E.以上都不对例14.阿司匹林中含量最高的杂质为（）A.乙酰水杨酸酊B.乙酰水杨酸水杨酸C.水杨酸D.水杨酰水杨酸E.以上都不对例15.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氧化钾例16.在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）A.水杨酸钠B.对氨基水杨酸钠C.乙酰水杨酸D.苯甲酸钠E.扑热息痛例18.用直接滴定法测定阿司匹林含量

11、（ABE）A.反应摩尔比为1:1B.在中性乙醇溶液中滴定C.用盐酸滴定液滴定D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进第九章108.在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱竣、失水后，加入口比咯即产生蓝色产物的药物应是A.氯氮卓B.维生素AC.普鲁卡因D.盐酸吗啡E.维生素C88.中国药典（2005年版）采用以下何法测定维生素E含量A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度D.气相色谱法E.非水滴定法79.中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为A.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷77.下列药物的碱性溶液，加入铁氧化钾后，再加正丁醇

12、，显蓝色荧光的A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E77.既具有酸性又具有还原性的药物是A.维生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.维生素C132.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有A.碱性酒石酸铜B.硝酸银C.碘化铀钾D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和口比咯84 .测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.加快反应速度E.消除注射液中抗氧剂85 .能发生硫色素特征反应的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.烟酸81.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为1

13、76.13,每1ml碘（0.05mol/L）相当于维生素C的量为A.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mgE.1.761mg121125可发生以下反应或现象的药物为A.维生素B1B.维生素CC.两者均能D.两者均不能121 .与碘化汞钾生成黄色沉淀122 .麦芽酚反应123 .在乙醛中不溶124 .与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失125 .硫色素反应115.维生素A的鉴别试验为A.三氯化铁反应B.硫酸睇反C.2,6-二氯靛酚反应D.三氯化睇反应E.间二硝基苯的碱性乙醇液反应77.中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为

14、A.等波长差法B.等吸收度法C.6/7A法D.差示分光法E.双波长法78.维生素E的鉴别试验有A.硫色素反应B.硝酸氧化呈色反应C.硫酸-乙醇呈色反应D.碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联口比咤乙醇液呈色反应E.Marquis反应80.下面哪些描述适用于维生素AA.分子具有长二烯醇侧链，易被氧化B.具有较长的全反式共轲多烯结构C.含酯键，经水解后产生苯并二氢口比喃衍生物，易被氧化D.与三氯化睇的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色1、维生素A与反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在条件下进行。2、（）维生素A分子中由于具有共轲多烯侧链，因

15、而其性质很稳定，不易被氧化变质。3、维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离,当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醍型化合物，尤其在碱性下更易发生。4、维生素B1的曝陛环在介质中可开环，再与喀咤环上氨基缩合环合，然后经等氧化剂氧化生成具有荧光的,加荧光消失，加荧光又显出；此反应称为反应。5、维生素C是元弱酸，具有强性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的剂。6、维生素E中游离生育酚的检查时规定：消耗硫酸铀滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml,现硫酸铀滴定液的实际浓度为0.01053mol/L,应不得超过多少ml?A.0.95B.0.97C.0.99D.0.92E.1.057、中国

16、药典维生素C的含量测定取本品约0.2g,精密称定，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。已知：取样量为0.2084g,消耗碘滴定液（0.04990mol/L）22.75ml。要求：（1）解释划线部分（2）计算本品的含量是否符合规定（规定本品含C6H8O6应不低于99.0%）VTFVitC%=100%W22.750.0088060.04990=100%0.20840.05=95.9%8、VitB1片UV法含量测定取本品20

17、片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于VitB125mg）,置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9-1000）约70ml,振摇15分钟，加盐酸溶液（9-1000）稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0ml,置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，在246nm处测定吸收度，按C12H17ClN4OSHCl的吸收系数（）为421计算，即得。已知20片重=1.4070gA246=0.461取样量=0.1551g规格=10mg/片求本品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0110.0%）A1工平均片重EX100Wx稀释度标示量100%=0.4614211

18、00510.15511.407020100%0.01100100=99.3%第十章1.管体激素类药物的结构中能和四氮唾盐发生显色反应的基团A.酚羟基B.活泼次甲基C.甲酮基D.C17-“-醇酮基E.酮基2、用异烟肿比色法测定管体激素药物含量时，其溶液的环境是A.强酸性B,中性C.强碱性D.弱碱性E,以上都不对3、问题3135A.维生素B1B.醋酸地塞米松C.两者皆是D.两者皆不是31 .异烟肿比色法32 .硫色素反应33 .紫外分光光度法34 .羟曲酸铁反应35 .绿奎宁(Thaciaquin)反应4、可用于氢化可的松鉴别的试剂有A.氨制硝酸银B.异烟肿C.红四氮吵D.硫酸E.重氮苯磺酸5.可

19、用于管体激体类药物的测定方法有A.高效液相色谱法B.四氮吵盐C.紫外分光光度法D.异烟肿比色法E.Kober反应比色法6、能与亚硝基铁氧化钠反应生成兰紫色的药物是A.雌二醇B.黄体酮C.醋酸可的松D,苯丙酸诺龙E,以上都不对7 .各国药典对管体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法进行测定C.由于其它管体”的存在，色谱可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法8 .异烟肿比色法测定管体激素类药物时，药物的呈色基团是A.酮基B.酚羟基C.活泼次甲基D.快基E.管体母核9 .四氮吵比色法

20、可用于下列哪个药物的含量测定A.可的松B.睾丸素C.雌二醇D.快雌酉1E.黄体酮116120可适用的药物：A.可的松B.雌二醇C.两者均可D.两者均不可116 .亚硝酸钠滴定法117 .高效液相色谱法118 .能与默基试剂缩合119 .可用铁酚试剂比色法测定120 .可用四氮口坐比色法测定11. Kober反应是A.雌性激素与硫酸乙醇共热呈色B.皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色C.雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色，用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变D.维生素A与无水三氯化睇的无醇氯仿溶液呈色E.异丙嗪于酸性条件下与铝离子呈色12. 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色A.2,4-二硝基苯肿B.三氯化

21、铁C.硫酸苯肿D.异烟肿E.四氮陛盐13. Kober反应及铁一酚试剂适用于哪一药物的含量测定A.黄体酮B.雌二醇C.甲基睾丸素D.甲基快诺酮E.氢化可的松14、用四氮陛比色法测定皮质激素类药物，是利用C17-“醇酮基的何种性质A.氧化性B.还原性C.可加成性D.酸性E.碱性15、红外吸收光谱图中，羟基的伸缩振动范围约为：A.3600-3300cm-1B.3300-3000cm-1C.3000-2700cm-1D.2400-2100cm-1E.1900-1650cm-116、红外吸收光谱图中，默基的伸缩振动波数为A.3600-3300cm-1B.3300-3000cm-1C.3000-2700

22、cm-1D.2400-2100cm-1E.1900-1650cm-117、可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的管体激素类药物是A.醋酸可的松B.睾酮C.黄体酮D.雌二醇E.快诺酮第十一章89.下列哪个药物会发生羟曲酸铁反应A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.链霉素E.维生素C71.中国药典（2005年版）测定头抱菌素类药物的含量时，多数采用的方法是A.微生物法B.碘量C.汞量D.正相高效液相色谱法E.反相高效液相色谱法139.属于P内酰胺类的抗生素药物有A.青霉素B.红霉C.头抱菌素D.庆大霉E.四环素45.能和苛三酮发生呈色反应的物质有A.链霉素B.庆大霉素C.土霉D.氨基酸E,苯巴比妥13

23、5.青霉素类药物可用下面哪些方法测A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法110.能发生重氮化一偶合反应的抗生素类药物是A.青霉素B.庆大霉素C.芳星青霉素D.盐酸四E.普鲁卡因青霉素116-120以下反应可适用的药物A.青霉素B.链霉素C.两者均能D.两者均不能116 .Kober反应117 .羟曲酸铁反应118 .坂口反应119 .N一甲基葡萄糖胺反应120 .在酸性溶液中水解126-130可以鉴别的药物是A.链霉素B.庆大霉素C.两者均可D.两者均不可126 .用Kober反应127 .用坂口反应128 .用麦芽酚反应129 .用三氯化铁反应130 .用苛三

24、酮反应问题4650A.苛三酮反应B.麦芽酚反应C坂口反应D.FeC13反应E.羟曲酸铁反应46 .头抱口坐林钠47 .金霉素48 .链霉素49 .庆大霉素50 .青霉素(X)青霉素分子能与碘定量反应，因此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。90.四环素在酸性条件下的降解产物是A.差向四环素B.脱水四环素C.异四环素D.去甲四环E.去甲氧四环素第十二章单选题1 .检查热原的制剂是A.片剂B.胶囊剂C.软膏剂D.颗粒剂E.注射剂2 .硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.旋光法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.汞量法3、下列检查各适用于哪一种制剂A.常规片剂B.小剂量规格的片剂C

25、.两者均需D.两者均不需1) .重量差异检查2) .含量均匀度检查3) .含量测定4) .装量限度检查5) .崩解时限检查X型题1、片剂常规检查项目有A均匀度B溶出度C重量差异D崩解时限E.释放度2、抗氧剂的对测定方法干扰的排除方法有A.加入掩蔽剂B.加酸分解3、当注射剂中含有NaHSO3A.加入丙酮作掩蔽剂D.加盐酸酸化，加热使分解C.加入还原剂D.加入弱氧化剂E.加碱分解、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可以用B.加入甲酸作掩蔽剂C.加入甲醛作掩蔽剂E.加入氢氧化纳，加热使分解4、片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为A,加入Na2CO3溶液B,加无水草酸的醋酎溶液5、溶出度系指药物从或等口服固体制剂在规定的C.提取分离D.加掩蔽剂E.采用双相滴定溶剂中溶出的和。6、凡检查溶出度的制剂，不再进