药物化学试题及参考答案

1、药物化学试题及参考答案（10套）试卷1:一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）。1下列哪个属于3-内酰胺酶抑制剂？（）2芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A. 中枢兴奋B.利尿C降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3吗啡的化学结构为：（）4苯妥英属于：（）A. 巴比妥类B.噁唑酮类C乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E嘧啶二酮类5安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A. 1,4二氮卓环B.1,4-苯二氮卓环C.1,3-苯二氮卓环D.1,5-苯二氮卓环E.1,3-二氮卓环6盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A. 水B.酒精C氯仿D. 乙醚E石油醚7复方新诺明是由：（）A. 磺胺醋酰与

2、甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8各种青霉素类药物的区别在于：（）A. 酰基侧链的不同B.形成的盐不同C分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E作用时间不同9下列哪个是氯普卡因的结构式？（）10. 氟尿嘧啶的化学名为：（）A. 5-碘-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮B.5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮C. 5碘-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮D.5-氟-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮E.5膜-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮11. 睾酮的化学名是：（）A. 雄甾-4-烯-3-酮-1

3、7a-醇B.173-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C雄甾-4-烯-3-酮-16a,173-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-173-醇E雄甾-4-烯-3-酮-173-醇-苯甲酸酯12在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A2-酮式B3-酮式C.4酮式D.醇酮式E烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物？（）A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D. 多巴胺E麻黄素14血管紧张素转化酶（ACE抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C消除不适宜的制剂性质D. 改变

4、药物的作用靶点E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。1下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：（）2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性？（）A. 延长苯环与氨基间的碳链B.去掉苯环上的酚羟基C. 在a-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代E.成盐3. 下列哪些与Atropine的结构相符？（）A. 含有托烷（莨菪烷）结构B.含有吡咯烷结构C. 含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构E. 含有吡啶环结构4. 临床中常用于抗肿瘤的抗生素有：（）A. 多肽类抗生素B醌类抗生素C. 青霉素类抗生素D.四环素类抗生素E.氨基

5、糖苷类抗生素5. 具有H1-受体拮抗作用的药物是：（）三、配伍选择题（共20题，每题1分，共20分）。151.吗啡烃类镇痛药（）2.吗啡喃类镇痛药（）3.苯吗喃类镇痛药（）4.哌啶类镇痛药（）试卷2:一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）。1、地西泮的化学结构式为：（）2、PenicillinG在碱性条件下，生成：（）A青霉胺B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛加青霉胺E.青霉烯酸3、下列药物中，哪个不具有抗高血压的作用？（）A. 氯贝丁酯B.甲基多巴C盐酸普萘洛尔D.利血平E.卡托普利4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强？（）A. 6位上有B羟基，6,7位上无氧桥B.

6、6位上无B羟基，6,7位上无氧桥C. 6位上无B羟基，6,7位上有氧桥D. 6,7位上无氧桥E. 6,7位上有氧桥5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符？（）A. 易溶于水，几乎不溶于乙醚B. 水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊C与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色D与吡啶硫酸铜试液作用显绿色E.与二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨试液6、维生素C与下列哪条叙述不符？（）A. 含有两个手性碳原子B. L（+）-苏阿糖型异构体的生物活性最强C结构中含有羧基，有酸性D. 有四种互变异构体E. 易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯7、睾丸素在17a位增加一个甲基，其设计的主要考虑是：（）A. 可以口服B.增强雄激素作用

7、C增强蛋白同化作用D. 增强脂溶性，有利吸收E降低雄激素作用&用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为：（）A. 生物电子等排置换B.立体位阻增大C改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞D.供电子效应E增加反应活性9. 下列哪个是氯普卡因的结构式？（）10. 氟尿嘧啶的化学名为：（）A. 5-碘-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮B.5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮C. 5碘-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮D.5-氟-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮E. 5溴-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮11. 下列药物中不属于烷化剂的是：（）12. 下列哪条叙述与氯霉素不符？（）A.构型为1R,2R

8、B为D（-）-苏阿糖型异构体C.具有重氮化偶合反应D. 经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCI3生成紫色E. 能引起再生障碍性贫血13. 具有如下结构的是下列哪个药物？（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D. 多巴胺E麻黄素14. 血管紧张素转化酶（ACE抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15. 通常情况下，前药设计不用于：（）A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C消除不适宜的制剂性质D. 改变药物的作用靶点E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计1

9、0分）。1、下列药物中，含有两个以上手性中心的是：（）A. 青霉素钠B.氨苄西林C.头孢氨苄D.氯霉素E.甲烯土霉素2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用，可通过：（）A.在C1（2）位引入双键B.9a-位引入氟原子C.C16a-位引入甲基D. C10位去甲基E.C163-位引入甲基3、下列哪些与Atropine的结构相符？（）A.含有托烷（莨菪烷）结构B.含有吡咯烷结构C. 含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构E. 含有吡啶环结构4、下列药物中属于临床一线抗结核药的有：（）A.利福平B.异烟肼C链霉素D.水杨酸钠E卡那霉素A型题：第85题以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是A. 盐酸丁卡因B.

10、盐酸利多卡因C盐酸氯胺酮D. 盐酸普鲁卡因E丙泊酚第86题以下对苯妥英钠描述不正确的是A. 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B. 化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐C本品水溶液呈碱性反应D. 露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀E. 性质稳定，并不易水解开环第87题下列叙述中与吲哚美辛不符的是A. 结构中含有对氯苯甲酰基B. 结构中含有乙酸的部分C结构中含有酰胺键D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质第88题盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是A.氧化反应B力口成反应C. 聚合反应D. 水解反应E还原反应第

11、89题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A. 化学名为4-（2-异丙氨基-1-羟基）乙基卜1,2-苯二酚盐酸盐B. 用于周围循环不全时低血压状态的急救C露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E配制注射剂时不应使用金属容器第90题卡托普利与下列叙述不符的是A. 可抑制血管紧张素ii的生成B. 结构中有脯氨酸结构C. 可发生自动氧化生成二硫化合物D. 有类似蒜的特臭E结构中含有乙氧羰基第91题下类药物中具有降血脂作用的是A. 强心苷类B. 钙通道阻滞剂C磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E血管紧张素转化酶抑制剂第92题下列与硫酸阿托品性质相

12、符的是A. 化学性质稳定，不易水解B. 临床上用作镇静药C. 游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色D. 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性E呈左旋光性第93题下列叙述与组胺hl受体拮抗剂的构效关系不符的是A. 在基本结构中x为-0-,-nh-,-Ch2B. 在基本结构中r与r不处于同一平面上C. 归纳的hl拮抗剂基本结构可分为六类D. 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E. 在基本结构中r,r为芳香环，杂环或连接为三环的结构第94题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A. 苯海拉明B. 乙胺嘧啶C. 阿托品D. 甲氧苄啶E溴新斯的明第95题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A. 是腺嘌呤与

13、开环化合物形成的核苷类抗病毒药B. 1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中E用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等第96题为提高青霉素类药物的稳定性，应将A. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C羧基与金属离子或有机碱成盐D.3-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E. 3-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代第97题头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是A. 为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B. 干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C侧链为2-噻吩

14、乙酰氨基D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E对耐青霉素的细菌有效第98题环磷酰胺毒性较小的原因是A.烷化作用强，剂量小B体内代谢快C抗瘤谱广D.注射给药E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物第99题以下为醋酸地塞米松不含的结构是A. 含有1,4两个双键B. 含有113,17a,21-三个羟基C含有16a-甲基D. 含有6a,9a-二氟E. 21羌基形成醋酸酯第100题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是A. 维生素B6B. 维生素D3C维生素CD维生素B1E维生素B2B型题：第101题药物分子中引入氨基A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B

15、. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E增加水溶性，增加与受体结合力第102题药物分子中引入羟基A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E增加水溶性，增加与受体结合力第103题药物分子中引入酰胺基A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E增加水溶性，增加与受体结合力第104题药物分子中引入卤

16、素A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E增加水溶性，增加与受体结合力第105题局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经0-脱甲基后生成吗啡E进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第106题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物C. 在体内

17、代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经0-脱甲基后生成吗啡E进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第107题黄曲霉B1的致癌机理是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经0-脱甲基后生成吗啡E进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第108题利多卡因中枢副作用的原因是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经

18、0-脱甲基后生成吗啡E进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第109题在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物-酸的是A.螺内酯B地尔硫（卓）C胺碘酮D.洛伐他汀E氯贝丁酯第110题体内主要代谢途径为n-脱乙基的药是A.螺内酯B地尔硫（卓）C胺碘酮D.洛伐他汀E氯贝丁酯第111题体内代谢主要途径为脱乙酰基，n-脱甲基和0-脱甲基的是A.螺内酯B地尔硫（卓）C胺碘酮D.洛伐他汀E氯贝丁酯第112题利巴韦林临床用于治疗A. 艾滋病B. 全身性带状疱疹C艾滋病前期症状D.肺结核E肝炎第113题阿昔洛韦临床用于治疗A. 艾滋病B. 全身性带状疱疹C艾滋病前期症状D.肺结核E肝炎第114题3位是乙酰氧甲基，7位

19、侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是A. 头孢派酮B. 头孢噻吩钠C. 头孢克洛D. 头孢噻肟钠E. 头孢羟氨苄第115题3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是A. 头孢派酮B. 头孢噻吩钠C. 头孢克洛D. 头孢噻肟钠E头孢羟氨苄第116题3位为乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是A. 头孢派酮B. 头孢噻吩钠C. 头孢克洛D. 头孢噻肟钠E. 头孢羟氨苄第117题直接作用于DnA，用于治疗脑瘤的药物是A.甲氨喋呤B巯嘌呤C卡莫氟D.阿糖胞苷E卡莫司汀第118题具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是A.甲氨喋呤B巯嘌呤C卡莫氟D.阿糖胞苷E卡莫司汀第119题具有抑

20、制DnA多聚酶及少量掺入DnA作用的药物为A. 甲氨喋呤B. 巯嘌呤医学教育网搜集整理C卡莫氟D.阿糖胞苷E卡莫司汀第120题醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为A. n-甲基化反应B. 17-位羟基氧化为酮基C. 3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D. 芳环羟基化E氧化脱卤第121题米非司酮的体内主要代谢途径为A. n-甲基化反应B. 17-位羟基，氧化为酮基C. 3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D. 芳环羟基化E氧化脱卤第122题雌二醇的体内主要代谢途径为A. n-甲基化反应B. 17-位羟基氧化为酮基C. 3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

21、D. 芳环羟基化E氧化脱卤第123题水溶液呈右旋光性，且显酸性的是A. 维生素B6B. 维生素CC维生素A1D.维生素B2E维生素D3第124题具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是A. 维生素B6B. 维生素CC维生素A1D.维生素B2E维生素D3第125题与fECl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是A. 维生素B6B. 维生素CC维生素A1D.维生素B2E维生素D3第126题针对药物的羧基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成酰胺C开环修饰D.成酯修饰E成酯、盐或酰胺第127题针对药物的氨基的化学修饰通常为A. 成环修饰B. 成酰胺C开环修饰D.成酯修饰E成酯

22、、盐或酰胺第128题针对药物的羟基的化学修饰通常为A. 成环修饰B. 成酰胺C开环修饰D.成酯修饰E成酯、盐或酰胺第129题生物活性参数是A.半衰期B分子折射率C脂水分配系数D.解离常数E半数致死量第130题电性参数是A. 半衰期B. 分子折射率C脂水分配系数D.解离常数E半数致死量第131题疏水性参数是A. 半衰期B. 分子折射率C脂水分配系数D.解离常数E半数致死量第132题立体参数是A. 半衰期B. 分子折射率C脂水分配系数D.解离常数E半数致死量x型题：第133题注射剂室温放置易吸收Co2而产生沉淀的药物是A. 苯妥英钠B. 地西泮C丙戊酸钠D.奋乃静E苯巴比妥钠第134题下列具有酸性

23、，但结构中不含有羧基的药物是A.对乙酰氨基酚B苯巴比妥C布洛芬D.吲哚美辛E阿司匹林第135题以下与盐酸溴己新相符的是A. 化学名为4-(2-氨基-3，5-二溴苯基)甲基氨基环己醇盐酸盐B. 临床用作镇咳药C化学名为n-甲基-n-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐D.在水中极微溶解E代谢物为氨溴索，具有同样的活性第136题以下叙述中符合普萘洛尔的是A. 具有手性碳原子，目前临床使用外消旋体B. 酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化C为非选择性B受体阻断剂D在肝脏代谢，生成a-萘酚，与葡萄糖醛酸结合排出E对热稳定，光对其有催化氧化作用第137题以下与青蒿素相符的是医学教育网搜集整理A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B我国发现的新型抗疟药C化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E化学结构中含有过氧键第138题以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A. 乙胺丁醇B. 布洛芬C. 头孢氨苄D. 萘普生E. 阿莫西林第139题以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是A.化学名为：5-氟-n-己基-3,4-二氢-2,4-氧