2019年一轮复习遗传规律经典大题

1、遗传规律经典大题1、虎皮鹦鹉羽毛颜色的遗传机理如图所示，当个体基因型为 aabb 时，两种色素都不能合成，表现为白色。现有一只纯合绿色鹦鹉和一只纯合白色鹦鹉杂交得 Fi,再让 Fi雌雄个体随机交配得 E。请回答:(1)控制鹦鹉羽毛颜色的基因在遗传上遵循材料， 设计一个杂交实验对你的观点加以验证。实验方案：。预测结果：。(2)如果让 E 表现型为绿色的鹦鹉自由交配，后代表现型及比例为。(3)如让杂合的黄色鹦鹉与杂合的蓝色鹦鹉杂交，且因某种因素的影响，后代中的白色鹦鹉全部死亡，则绿色鹦鹉所占的比例为。请解释出现异常比例的原因，用遗传图解表不。(1)基因的自由组合控制鹦鹉羽毛颜色的两对基因间发生了基

2、因重组(2 分)(2)1/4 绿色：蓝色：黄色：白色-64:8:8:1(2 分)(3)1/3(2 分)(4)多只白色雌性鹦鹉(少答多只不给分)绿色：蓝色=1:13AaBB4绿色：蓝色：黄色：白色-1:1:1:12、甲植物的叶色同时受 E E、e e 与 F F、f f 两对基因控制。基因型为 E_ffE_ff 的甲叶绿色，基因型为 eeFjeeFj 勺甲叶紫色。将绿叶甲(辛)与紫叶甲(含)杂交，取 R R 红叶甲自交得 F F2。F F2的表现型及其比例为：红叶：紫叶：绿叶：黄叶=7:3:1:1=7:3:1:1。(1)(1) R R 红叶的基因型为,上述每一对等位基因的遗传遵循定(2)(2)对

3、 F F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。观点一：F F 产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。前体物质前体物质1 1基因基因A A一解一解A A( (位于位于I I号染色体上号染色体上) )桩色素桩色素基因基因R R( (位于位于3 3号柒色体上号柒色体上) )黄色素黄色素.定律，请利用上述实验藤色藤色野毫绿色星鹉野毫绿色星鹉黄色黄色鹤梨鹤梨观点二：F F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。你支持上述观点,基因组成为的配子致死；F F2中绿叶甲和亲本绿叶甲的基因型分别是。EeFf基因的分离定律(2)观点一EfEeff、Eeff3、科研小组为研究某种植物的花色遗传，做了一系列的实验

4、，实验一将 A、B 两个白花品系杂交，得 F1,F1 都开紫花，F1 自花传粉产生 F2,收获的 F2 紫花 324 株，白花 252 株。该植物的高产与低产受另一对等位基因(G、 g)控制， 科研小组做了实验二， 甲组:高产洞产,杂交后代高产： 低产=14:1;乙组：高产 X 氐产，杂交后代高产：低产=5:1;丙组：低产 M 氐产，杂交后代全部低产。请根据杂交实验的结果分析回答：(1)试验一中， 紫花和白花这对相对性状至少受对等位基因的控制， 其遗传遵循定律。 若用字母 A、 a； B、 b;Cc表示控制花色的等位基因，考虑最少对等位基因控制该性状的可能，则 F1 的基因型为(按字母顺序)。

5、F2 紫花中纯合子所占的比例为。(2)根据实验二的结果可以判断为显性性状。甲组不符合 3:1 的原因是,乙组的高产亲本中纯合子与杂合子的比例为。(3)现用两紫花高产植株杂交，子代中紫花高产：紫花低产：白花高产：白花低产=9:3:3:1,淘汰白花植株，让其余植株自由交配，子代中 G 基因的频率是。(1)2 自由组合 。AaBb1/9(2)高产高产亲本中含有纯合子(答案合理即可得分)2:1(3)50%4、由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每 70 人有 1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。图 1

6、 是某患者的家族系谱图，其中 n1、n2、n3 及胎儿出 1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp 玉消化，产生不同的片段(kb 表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图 2。请回答下列问题：圈IRIIRI2 2(1)11、n1 的基因型分别为(2)依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿出 1 的基因型是。m1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为。(3)若 H2 和 H3 生的第 2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配， 生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的倍。(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用

7、b 表示)，112 和 n3 色觉正常，出 1 是红绿色盲患者，则出 1 两对基因的基因型是。若 H2 和 113 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为。(1)Aa、aa(2)(3)46.67(4)AaXbY27913360(1)(1)据图初步判断该家系高度近视的遗传方式可能是遗传病，理由是(2)(2)长时间低头看手机等不良的阅读习惯会引发近视或加剧近视程度，由此说明因素会影响该病的发生、发展。现对某地区 708708 对双胞胎的调查发现，同卵双胞胎和异卵双胞胎的发病一致率分别为 77.27%?77.27%?口 31.03%,31.03%,由此判断该病

8、具有明显的倾向。(3)(3)若该遗传病是常染色体隐性遗传病，有关基因为(A(A、a),a),则田3与田4再生一个患病男孩的概率是。HI14的基因型是,HI14与一个其父母正常、但弟弟是患者的正常女子结婚，她他们所生的子女是该病患者的概率为。(1)常染色体显性或隐性根据 I、II、III 的遗传结果可排除伴性遗传(2)环境遗传(3)1/4Aa1/66、某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊中基因型为 NN 的表

9、现为有角，nn 或 Nn 无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交， 则理论上， 子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。(2)某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1,我们认为根据这一实验数据，不能确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体2805 5、高度近视是一种单基因病，家族调查研究的结果。请回答以下问题。F F 图是科研工作者对患有该病的某个*0正僧人正僧人上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若,则说明 M/m 是位于 X 染色体上；若,则说明 M/

10、m 是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时，基因型有种；当其位于 X 染色体上时，基因型有种；当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时，(如图所示)，基因型有种。32.(12 分)(1)有角：无角=1:3 有角：无角=3:1(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性：雌性=1:1(3)3577、人血友病是伴 X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1) 用”表示尚未出生的孩子，请画出该

11、家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2) 小女儿生出患血友病男孩的概率为;假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。(3) 已知一个群体中， 血友病的基因频率和基因型频率保持不变， 且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为 1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为;在女性群体中携带者的比例为。32.IllIll(4) 1/81/4(3)0.011.98%8、某种植物雄株(只开雄花)的性染色体 XY;雌株(只开雌花)的性染色体为 XX。等位基因 B 和 b 是伴 X 遗传的，分别控制阔叶(B)和细叶(b),且带 Xb的精子与

12、卵细胞结婚后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：(1)理论上，子二代中，雄株数：雌株数为。(2)理论上，子二代雌株中，B 基因频率：b 基因频率为;子二代雄株中，B 基因频率：b 基因频率为。(3)理论上，子二代雌株的叶型表现为;子二代雄株中，阔叶：细叶为。(1)2:1(2 分)(2)7:13:1(每空 2 分)(3)阔叶 3:1(每空 2 分)9、假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于 A 和 a 这对等位基因来说只有 Aa 一种基因型。回答下列问题：(1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中 A 基因频率：a 基因

13、频率为。理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中 AA、Aa 和 aa 的数量比为,A 基因频率为。(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有 Aa 和 aa 两种基因型，且比例为 2：1,则对该结果最合理的解释是。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中 Aa 和 aa 基因型个体数量的比例应为。(1)1:11:2:10.5(2)A 基因纯合致死 1:110、果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型

14、及其比例如下：眼性别灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅1/2 有眼1/2 雌9：3：3：11/2 雄9：3：3：1图1616鲁思内病文性1/2 无眼1/2 雌9：3：3：11/2 雄9：3：3：1回答下列问题;(1)根据杂交结果，(填能”或不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于 X 染色体还是常染色体上，若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是,判断依据是。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。(3)若控制有眼/无眼性

15、状的基因位于 4 号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，Fi相互交配后，F2中雌雄均有种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64 时，则说明无眼性状为(填“显性或“隐性”)。32.(12 分)(1)不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼疣眼预期结果：若子代中无眼：有眼=3：1,则无眼位显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状(3)8 隐性11、图 16 是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A、a、B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遗传病，II-7 不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：口正常男性o正带女性物患甲病男性与用甲病女性患乙病男性思甲病、乙病另性（1）甲病的遗传方式是,乙病的遗传方式是,丙病的遗传方式是,II-6 的基因型是。（2）III-13 患两种遗传病的原