《分子生物学2》ppt课件

1、本章主要内容：本章主要内容：3.1 RNA的结构、分类和功能的结构、分类和功能3.2 RNA转录的基本过程转录的基本过程3.3 转录机器的主要成分转录机器的主要成分RNA聚合酶聚合酶3.4 启动子与转录起始启动子与转录起始3.5 原核生物与真核生物转录产物比较原核生物与真核生物转录产物比较3.6 原核生物与真核生物原核生物与真核生物mRNA的的特征比较特征比较3.7 真核生物真核生物RNA的转录后加工的转录后加工3.8 RNA的编辑、再编码和化学修饰的编辑、再编码和化学修饰1本节主要内容本节主要内容3.8.1 RNA的编辑的编辑3.8.2 RNA的再编码的再编码3.8.3 RNA的化学修饰的化

2、学修饰3.8.4 核酶核酶3.8.5 RNA在生物进化中的地位在生物进化中的地位2RNA的编辑的编辑(RNA editing)是某些是某些RNA，特别是特别是mRNA的一种加工方式。的一种加工方式。它它导致导致了了DNA所编码的所编码的遗传信息的改变遗传信息的改变。3.8.1 RNA的编辑的编辑P99/1083RNA的编辑的编辑(RNA editing)RNA的编辑（的编辑（editing）是指转录后的）是指转录后的RNA在编码在编码区发生碱基的加入、丢失或转换等现象。区发生碱基的加入、丢失或转换等现象。 介导介导RNA编辑的编辑的两种机制两种机制： 位点特异性脱氨基作用；位点特异性脱氨基作用

3、； 引导引导RNA指导的尿嘧啶插入或删除。指导的尿嘧啶插入或删除。典型例子：典型例子：哺乳动物载脂蛋白哺乳动物载脂蛋白mRNA的编辑的编辑P100/108图图4 RNA的位点特异性脱氨基作用和引导的位点特异性脱氨基作用和引导RNA指导的尿嘧啶插入或删除是（指导的尿嘧啶插入或删除是（ ）的）的两种机制。两种机制。RNARNA编辑编辑56哺乳动物载脂蛋白基因转录产物的编辑哺乳动物载脂蛋白基因转录产物的编辑 肝中剪接的肝中剪接的mRNA编码编码含含4563 aa的蛋白质的蛋白质肠肠mRNA有有UAA密码子在密码子在第第2153位密码子终止合成位密码子终止合成78P101/109表表9 RNARNA编

4、辑编辑的另一种形式是的另一种形式是尿苷酸的尿苷酸的缺失和添加缺失和添加。 研究发现，利什曼原虫属细胞色素研究发现，利什曼原虫属细胞色素b mRNAb mRNA中含有许多独立于核基因的尿嘧啶残基，而中含有许多独立于核基因的尿嘧啶残基，而特异性插入这些残基的信息来自特异性插入这些残基的信息来自指导指导RNARNA（guide RNAguide RNA）。）。10指导指导RNA（guide gRNA） 1990年年, L.Simpsom等在研究锥虫线粒体等在研究锥虫线粒体mRNA时发现了一类新的小分子时发现了一类新的小分子RNA: 可以和可以和mRNA分子被编辑的部分发生非常分子被编辑的部分发生非常

5、规的互补，规的互补，G-U配对，配对， 对对mRNA前体分子的编辑起了指导作用，前体分子的编辑起了指导作用，故称其为故称其为指导指导RNA（guide gRNA）。）。 11Having three regions: anchor directing the gRNAs to the region of mRNAs it will edit. editing region determining where the Us will be inserted poly-U stretch gRNAs1213 P106/113-12、17 什么是什么是RNA编辑编辑?其生物学意义是什么其生物学意义是

6、什么?14RNA编辑的生物学意义编辑的生物学意义(1) 校正作用。校正作用。 有些基因在突变过程中丢失的遗传信息可能通有些基因在突变过程中丢失的遗传信息可能通过过RNA的编辑得以恢复。的编辑得以恢复。(2) 调控翻译。调控翻译。 通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子，是基因表达调控的一种方式。码子，是基因表达调控的一种方式。 (3) 扩充遗传信息。扩充遗传信息。能使基因产物获得新的结构能使基因产物获得新的结构和功能，有利于生物的进化。和功能，有利于生物的进化。 参见参见P101/109153.8.2 RNA的再编码（的再编码（RNA recodi

7、ng） 研究发现，研究发现，mRNA在某些情况下不是以固在某些情况下不是以固定的方式被翻译，而可以改变原来的编码定的方式被翻译，而可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译，科学上把信息，以不同的方式进行翻译，科学上把RNA编码和读码方式的改变称为编码和读码方式的改变称为RNA的再的再编码。编码。P101/110最后一段最后一段16RNA的再编码（的再编码（RNA recoding） 核糖体程序性核糖体程序性+1/-1移位移位 核糖体跳跃核糖体跳跃 终止子通读：终止子通读：通过终止子通读产生第二十通过终止子通读产生第二十一种氨基酸硒代半胱氨酸和第二十二种氨一种氨基酸硒代半胱氨酸和第二十二种氨

8、基酸吡咯赖氨酸。基酸吡咯赖氨酸。P102/11017 RNA的再编码可以从一个的再编码可以从一个mRNA产生两种产生两种或多种相互关联但又不同的蛋白质，这也或多种相互关联但又不同的蛋白质，这也可能是可能是蛋白质合成的一种调节机制。蛋白质合成的一种调节机制。183.8.3 RNA的化学修饰的化学修饰 除了除了RNA的编辑之外，有些的编辑之外，有些RNA，特别是前体，特别是前体rRNA和和tRNA，还可能有特异性化学修饰。，还可能有特异性化学修饰。 研究证实，仅人细胞内研究证实，仅人细胞内rRNA分子上就存在分子上就存在106种甲基种甲基化和化和95种假尿嘧啶产物，虽然尚未发现特征性保守序种假尿嘧

9、啶产物，虽然尚未发现特征性保守序列，但有实验证据表明，列，但有实验证据表明，RNA的化学修饰可能具有位的化学修饰可能具有位点特异性。点特异性。 最常见的最常见的6大类化学修饰途径及其产物大类化学修饰途径及其产物（P103/111图）图）1920有实验表明，分子量只有有实验表明，分子量只有70-100个核个核苷酸的核仁苷酸的核仁RNA（snoRNAs）参与）参与RNA的化学修饰，因为这些的化学修饰，因为这些RNA能能通过碱基配对的方式，把通过碱基配对的方式，把rRNA分子分子上需要修饰的位点找出来。上需要修饰的位点找出来。现在一般认为，现在一般认为，snoRNA上的上的D盒是甲盒是甲基化酶的识别

10、位点。基化酶的识别位点。213.8.4 核核 酶（酶（ribozyme） 核酶核酶是指一类是指一类具有催化功能的具有催化功能的RNA分子分子，通，通过催化靶位点过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因分子，从而阻断基因的表达。的表达。 ribozyme是是核糖核酸和酶核糖核酸和酶两个词的缩合词。两个词的缩合词。22 P106/113-13、18: 核酶有哪些结构特点？根据其催化功能核酶有哪些结构特点？根据其催化功能的不同可分为哪两大类？生物学意义是的不同可分为哪两大类？生物学意义是什么什么?23核酶的锤头结构核酶的锤

11、头结构 该酶包括三个茎环区，其间有一个该酶包括三个茎环区，其间有一个11-13个保守核苷酸个保守核苷酸构成的催化中心。构成的催化中心。 N代表该位置上可以为任意碱基，代表该位置上可以为任意碱基， 箭头代表切割部位，箭头代表切割部位， H代表除了代表除了G以外的核苷酸。以外的核苷酸。 在类病毒中，茎在类病毒中，茎III的顶部并没有被环连接起来。的顶部并没有被环连接起来。 24锤头进行自我切割锤头进行自我切割类病毒和拟病毒形成类病毒和拟病毒形成一种锤头状二级结构，一种锤头状二级结构，具有催化活性。具有催化活性。当酶链被引入细胞时，当酶链被引入细胞时，它可与底物链配对，它可与底物链配对，并将其切割。

12、并将其切割。25 不同的核酶具有不同的催化功能，可以分不同的核酶具有不同的催化功能，可以分为为剪切型核酶剪切型核酶和和剪接型核酶剪接型核酶两大类。两大类。P104/11226核酶的生物学意义核酶的生物学意义 核酶的发现使我们对核酶的发现使我们对RNA的重要功能又有了的重要功能又有了新的认识。新的认识。 核酶是继逆转录现象之后对中心法则的又一个核酶是继逆转录现象之后对中心法则的又一个重要修正，说明重要修正，说明RNA既是遗传物质又是酶。既是遗传物质又是酶。 核酶的发现为生命起源的研究提供了新思路，核酶的发现为生命起源的研究提供了新思路，也许曾经存在以也许曾经存在以RNA为基础的原始生命。照为基础

13、的原始生命。照这么说，蛋白质世界也可能（仅仅是可能）起这么说，蛋白质世界也可能（仅仅是可能）起源于源于RNA世界！世界！273.8.5 RNA在生物进化中的地位在生物进化中的地位 RNA具有极大的拷贝数，变异率高，能够产生各具有极大的拷贝数，变异率高，能够产生各种不同蛋白质而迅速积累信息。种不同蛋白质而迅速积累信息。RNA比相应比相应DNA序列含有更多的遗传信息，可通过剪接、改变和序列含有更多的遗传信息，可通过剪接、改变和校正可译框架等方式表达出多种蛋白异构体，还校正可译框架等方式表达出多种蛋白异构体，还可能通过反转录产生与可能通过反转录产生与RNA信息相一致的信息相一致的DNA分分子，直接影

14、响后代的基因型子，直接影响后代的基因型 RNA还是获得性遗传的分子基础。还是获得性遗传的分子基础。参见参见P105/112P105/11228思考题思考题1.什么是编码链？什么是模板链？什么是编码链？什么是模板链？2.简述简述RNA的种类及其生物学作用。的种类及其生物学作用。3.RNA的结构有哪些特点？的结构有哪些特点？4.简述简述RNA转录的概念及其基本过程。转录的概念及其基本过程。5.请比较复制与转录的异同点。请比较复制与转录的异同点。6.大肠杆菌的大肠杆菌的RNA聚合酶由哪些组成成分？各个亚基的聚合酶由哪些组成成分？各个亚基的作用如何？作用如何？7.什么是闭合复合物、开放复合物以及三元复

15、合物？什么是闭合复合物、开放复合物以及三元复合物？8.简述简述因子的作用。因子的作用。9.什么是什么是Pribnow box？它的保守序列是什么？它的保守序列是什么？2910.什么是上升突变？什么是下降突变？什么是上升突变？什么是下降突变？11.简述原核生物和真核生物简述原核生物和真核生物mRNA的区别。的区别。12.真核与原核生物基因转录有哪些差异？真核与原核生物基因转录有哪些差异？13.大肠杆菌的终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们大肠杆菌的终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们的结构特点。的结构特点。14.真核生物的初级转录产物必须经过哪些加工才能成为真核生物的初级转录产物必须经过哪些加工

16、才能成为成熟成熟mRNA，以用做蛋白质合成的模板。，以用做蛋白质合成的模板。15.简述简述I、II类自剪接内含子的剪接特点。类自剪接内含子的剪接特点。16.什么是套索状结构？哪些类型什么是套索状结构？哪些类型RNA的剪接中会形成该的剪接中会形成该结构？结构？17.什么是什么是RNA编辑？其生物学意义是什么？编辑？其生物学意义是什么？18.核酶具有哪些结构特点？根据其催化功能的不同可分核酶具有哪些结构特点？根据其催化功能的不同可分为哪两大类？其生物学意义是什么？为哪两大类？其生物学意义是什么？301、下列哪一种反应不属于转录后修饰？、下列哪一种反应不属于转录后修饰？A. 腺苷酸聚合腺苷酸聚合 B

17、. exon剪除剪除 C. 5端加帽子端加帽子 D. 内含子剪除内含子剪除 E. 甲基化甲基化312.关于启动子的描述关于启动子的描述,哪一项是正确的哪一项是正确的?A. mRNA开始被翻译的那段开始被翻译的那段DNA序列序列B. 开始转录生成开始转录生成mRNA的那段的那段DNA顺序顺序C. RNA聚合酶最初与聚合酶最初与DNA结合的那段结合的那段DNA顺序顺序D. 开始生成的开始生成的mRNA顺序顺序E. 调节基因结合的部位调节基因结合的部位322.关于启动子的描述关于启动子的描述,哪一项是正确的哪一项是正确的?C. RNA聚合酶最初与聚合酶最初与DNA结合的那段结合的那段DNA顺序顺序

18、转录开始时，转录开始时，RNA聚合酶结合于聚合酶结合于DNA模模板的特定部位，此部位称启动子区。启板的特定部位，此部位称启动子区。启动子（动子（promoter）是是DNA上的特殊的序上的特殊的序列列 33 3. mRNA的转录后加工的转录后加工不不包括包括: A. 5端加入端加入7-甲基鸟苷三磷酸甲基鸟苷三磷酸 B. 3端加端加poly A C. 切除内含子切除内含子,连接外显子连接外显子 D. 碱基修饰碱基修饰 E. 加加CCA尾尾343. mRNA的转录后加工的转录后加工不包括不包括:E. 加加CCA尾尾 tRNA 3-末端的末端的CCA顺序是转录后加上去的。顺序是转录后加上去的。mRN

19、A的的3末端是多聚末端是多聚A，而不包括加而不包括加CCA尾。尾。 354.原核细胞原核细胞RNA聚合酶由以下亚基组成聚合酶由以下亚基组成:A.B. C. D.E.364.原核细胞原核细胞RNA聚合酶由以下亚基组成聚合酶由以下亚基组成:B.这五种亚基构成全酶这五种亚基构成全酶核心酶的组成为（核心酶的组成为（2） 375原核原核RNA聚合酶聚合酶亚基亚基A.是核心酶的一部分是核心酶的一部分B.与抗生素利福平相结合与抗生素利福平相结合C.被被-鹅膏蕈碱所抑制鹅膏蕈碱所抑制D.大多存在于转录的开始大多存在于转录的开始E.特异性识别启动子位点特异性识别启动子位点385原核原核RNA聚合酶聚合酶亚基亚基

20、E.特异性识别启动子位点特异性识别启动子位点 RNA转录起始时，转录起始时，因子参与识别因子参与识别DNA模模板上特异的启动子，它与核心酶一起结合板上特异的启动子，它与核心酶一起结合到到DNA模板的起始位置上。以模板的起始位置上。以NTP为原料，为原料，全酶催化合成全酶催化合成RNA合成。当合成。当RNA链延长到链延长到大约大约10核苷酸时，核苷酸时，因子从全酶上脱离，参因子从全酶上脱离，参与另外一次循环。与另外一次循环。396.下列有关真核生物初级转录物的论述是正下列有关真核生物初级转录物的论述是正确的，但确的，但除外除外A.通常比有功能的通常比有功能的RNA长长B.许多核苷酸序列不存在于有

21、功能的许多核苷酸序列不存在于有功能的RNA中中C.全部不含有修饰的碱基全部不含有修饰的碱基D.可能含有一个以上的可能含有一个以上的RNA信息信息E.含有含有TATA盒子盒子406.下列有关真核生物初级转录物的论述是正下列有关真核生物初级转录物的论述是正确的，但确的，但除外除外E.含有含有TATA盒子盒子 此盒子是位于此盒子是位于DNA上启动子区的特殊序列，上启动子区的特殊序列，它不是它不是RNA初级转录物的组分。初级转录物的组分。417.RNA聚合酶聚合酶I的功能是：的功能是：A.转录转录tRNA和和5SrRNAB.转录蛋白质基因和部分转录蛋白质基因和部分snRNA基因基因C.只转录只转录rR

22、NA基因基因D.转录多种基因转录多种基因427.RNA聚合酶聚合酶I的功能是：的功能是：A.转录转录tRNA和和5SrRNAB.转录蛋白质基因和部分转录蛋白质基因和部分snRNA基因基因C.只转录只转录rRNA基因基因D.转录多种基因转录多种基因438.判断：判断：rRNA都是由都是由RNA聚合酶聚合酶I转录产生转录产生的。的。错错RNA聚合酶聚合酶III定位于核质，催化转定位于核质，催化转录产生录产生tRNA和和5SrRNA449.有关有关RNA转录合成的叙述，其中转录合成的叙述，其中错误错误的是：的是：A .转录过程转录过程RNA聚合酶需要引物聚合酶需要引物B. 转录时只有一股转录时只有一

23、股DNA作为合成作为合成RNA的模板的模板C .RNA链的生长方向是链的生长方向是5 3 D. 所有真核生物所有真核生物RNA聚合酶都不能特异性地聚合酶都不能特异性地识别识别promoter459.有关有关RNA转录合成的叙述，其中转录合成的叙述，其中错误错误的是：的是：A .转录过程转录过程RNA聚合酶需要引物聚合酶需要引物B. 转录时只有一股转录时只有一股DNA作为合成作为合成RNA的模板的模板C .RNA链的生长方向是链的生长方向是5 3 D. 所有真核生物所有真核生物RNA聚合酶都不能特异性地聚合酶都不能特异性地识别识别promoter469.有关有关RNA转录合成的叙述，其中错误的是

24、：转录合成的叙述，其中错误的是：本题考点本题考点：RNA合成的基本特征合成的基本特征RNA合成的前体是四种核苷三磷酸合成的前体是四种核苷三磷酸NTP。RNA链的延伸方向是链的延伸方向是5 3，核苷三磷酸加，核苷三磷酸加到新生链的到新生链的3端，同时去除一分子焦磷酸端，同时去除一分子焦磷酸而生成磷酸二酯链。而生成磷酸二酯链。479.有关有关RNA转录合成的叙述，其中错误的是：转录合成的叙述，其中错误的是：本题考点：本题考点：RNA合成的基本特征合成的基本特征转录必须以一条转录必须以一条DNA为模板，按照碱基互补为模板，按照碱基互补配对原则进行。在转录区内一般只有一条配对原则进行。在转录区内一般只

25、有一条DNA链被转录。链被转录。RNA聚合酶能起始一条新链的合成，起始核聚合酶能起始一条新链的合成，起始核苷酸一般是嘌呤核苷三磷酸。苷酸一般是嘌呤核苷三磷酸。489.有关有关RNA转录合成的叙述，其中错误的是：转录合成的叙述，其中错误的是：本题考点：本题考点：RNA合成的基本特征合成的基本特征真核生物的真核生物的RNA聚合酶自身不能识别和结合到聚合酶自身不能识别和结合到启动子上，而需要在启动子上由转录因子和启动子上，而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。转录。4910.真核生物真核生物pre-mRNA splicing过程中

26、，下列过程中，下列不正确不正确的是：的是：A. 供体端的供体端的G碱基与分支点的碱基与分支点的A碱基形成碱基形成2-5磷酸二酯键磷酸二酯键B. U1snRNA与与Intron5序列形成碱基配对序列形成碱基配对C. 剪接后剪接后Intron形成一个套索结构形成一个套索结构D.任何情况下，所有的任何情况下，所有的Intron都会被剪切掉都会被剪切掉5010.真核生物真核生物pre-mRNA splicing过程中，下列过程中，下列不正确不正确的是：的是：A. 供体端的供体端的G碱基与分支点的碱基与分支点的A碱基形成碱基形成2-5磷酸二酯键磷酸二酯键B. U1snRNA与与Intron5序列形成碱基

27、配对序列形成碱基配对C. 剪接后剪接后Intron形成一个套索结构形成一个套索结构D.任何情况下，所有的任何情况下，所有的Intron都会被剪切掉都会被剪切掉5110.真核生物真核生物pre-mRNA splicing过程中，下列过程中，下列不正确不正确的是：的是：本题考点：本题考点：mRNA转录后的剪接转录后的剪接真核生物转录和翻译在时间和空间上是分开的，刚转录出真核生物转录和翻译在时间和空间上是分开的，刚转录出来的来的mRNA是分子很大的前体，即核不均一是分子很大的前体，即核不均一RNA。hnRNA分子中大约只有分子中大约只有10%的部分转变成成熟的的部分转变成成熟的mRNA，其余部分将在

28、转录后的加工过程被降解掉。真，其余部分将在转录后的加工过程被降解掉。真核生物核生物mRNA前体在剪接过程中，可以形成套索样的结前体在剪接过程中，可以形成套索样的结构，内含子以套索的形式被剪接下来。在构，内含子以套索的形式被剪接下来。在mRNA前体的前体的剪接过程中，参加剪接的外显子可以不按其线性次序剪剪接过程中，参加剪接的外显子可以不按其线性次序剪接，内含子也可以不被切除而保留，这称为接，内含子也可以不被切除而保留，这称为选择性剪接选择性剪接。一般情况下，一般情况下，U1snRNA以碱基互补的方式识别以碱基互补的方式识别mRNA前体前体5剪接点。剪接点。5211.以下有关大肠杆菌转录的叙述，以

29、下有关大肠杆菌转录的叙述，正确正确的是：的是：A. -35区和区和-10区序列间的间隔序列是保守的区序列间的间隔序列是保守的B. -35区和区和-10区序列的距离对于转录效率非常重区序列的距离对于转录效率非常重要要C. 转录起始位点后的序列对于转录效率不重要转录起始位点后的序列对于转录效率不重要D. -10区序列通常正好位于转录起始位点上游区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处处5311.以下有关大肠杆菌转录的叙述，以下有关大肠杆菌转录的叙述，正确正确的是：的是：A. -35区和区和-10区序列间的间隔序列是保守的区序列间的间隔序列是保守的B. -35区和区和-10区序列的距离对于转录效

30、率非常重区序列的距离对于转录效率非常重要要C. 转录起始位点后的序列对于转录效率不重要转录起始位点后的序列对于转录效率不重要D. -10区序列通常正好位于转录起始位点上游区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处处5411.以下有关大肠杆菌转录的叙述，正确的是：以下有关大肠杆菌转录的叙述，正确的是：本题考点：本题考点：原核生物的转录特点原核生物的转录特点Pribnow区的中央大约位于起始位点上游区的中央大约位于起始位点上游10bp处，所以称为处，所以称为-10区；绝大部分大肠杆区；绝大部分大肠杆菌启动子都存在这两段序列，因此认为这菌启动子都存在这两段序列，因此认为这两个区域是保守的；在原核生

31、物中，两个区域是保守的；在原核生物中，-10区区和和-35区之间的距离大约是区之间的距离大约是1619bp，小于，小于15bp或大于或大于20bp都会降低启动子的活性。都会降低启动子的活性。5512.以以DNA为模板，为模板，RNA聚合酶作用时，不聚合酶作用时，不需要：需要：A .NTPB. dNTPC. ATPD. Mg2+/Mn2+5612.以以DNA为模板，为模板，RNA聚合酶作用时，不聚合酶作用时，不需要：需要：B. dNTP本题考点：本题考点：RNA聚合酶作用的特点聚合酶作用的特点RNA聚合酶作用以聚合酶作用以NTP作为底物，合成作为底物，合成RNA链；需要链；需要ATP提供能量；需

32、要提供能量；需要Mg2+/Mn2+进进行激活行激活5713.关于外显子与内含子的叙述，正确的是：关于外显子与内含子的叙述，正确的是：A. 外显子是不表达成蛋白的序列外显子是不表达成蛋白的序列B. 内含子在基因表达过程中不被转录内含子在基因表达过程中不被转录C. 内含子在基因组中没有任何功能内含子在基因组中没有任何功能D. 真核生物的外显子往往被内含子隔开真核生物的外显子往往被内含子隔开5813.关于外显子与内含子的叙述，关于外显子与内含子的叙述，正确正确的是：的是：D 真核生物的外显子往往被内含子隔开真核生物的外显子往往被内含子隔开本题考点：外显子与内含子的概念本题考点：外显子与内含子的概念真

33、核生物真核生物DNA中不编码的序列称为内元（中不编码的序列称为内元（intron）,也叫内也叫内含子；编码序列称为外元（含子；编码序列称为外元（exon），也叫外显子。内含），也叫外显子。内含子的存在将外显子分隔开，使真核基因成为断裂基因。子的存在将外显子分隔开，使真核基因成为断裂基因。在基因表达的过程中，内含子和外显子都转录，然后再在基因表达的过程中，内含子和外显子都转录，然后再把内含子切除成为成熟的把内含子切除成为成熟的RNA。内含子并非都是。内含子并非都是“含含而不露而不露”，现在已经知道有些内含子可以编码蛋白，而，现在已经知道有些内含子可以编码蛋白，而这些蛋白质的功能又是与内含子序列的

34、删除或传播扩散这些蛋白质的功能又是与内含子序列的删除或传播扩散密切相密切相关。关。5914.真核生物真核生物mRNA的的poly(A)尾巴：尾巴：A .是运送到细胞质之后才加工接上的是运送到细胞质之后才加工接上的B .先切除部分先切除部分3端的部分核苷酸然后加上去的端的部分核苷酸然后加上去的C. 可直接在初级转录产物的可直接在初级转录产物的3-OH末端加上去末端加上去D .由模板由模板DNA上聚上聚poly(T)序列转录生成序列转录生成6014.真核生物真核生物mRNA的的poly(A)尾巴：尾巴：B 先切除部分先切除部分3端的部分核苷酸然后加上去的端的部分核苷酸然后加上去的本题考点：本题考点

35、： poly(A)尾巴的特性尾巴的特性真核生物真核生物mRNA的的poly(A)尾巴不是转录的产物，而是在转录完成后尾巴不是转录的产物，而是在转录完成后加上去的。在加多聚加上去的。在加多聚A时先由内切酶切开时先由内切酶切开mRNA3-末端特定部位，末端特定部位，然后由多聚腺苷酸聚合酶催化，以然后由多聚腺苷酸聚合酶催化，以ATP为底物，在为底物，在mRNA3-末端末端逐个加上腺苷酸，形成逐个加上腺苷酸，形成poly(A)尾巴。研究发现，真核生物尾巴。研究发现，真核生物DNA序列中没有多聚序列中没有多聚T的序列，由此说明的序列，由此说明3尾巴是在转录后加上去的。尾巴是在转录后加上去的。poly(A

36、)是是mRNA由细胞核进入细胞质所必需的形式，而且能大由细胞核进入细胞质所必需的形式，而且能大大提高大提高mRNA在细胞质中的稳定性。在细胞质中的稳定性。 poly(A)聚合酶存在于细胞聚合酶存在于细胞核中，但细胞质中也有类似的酶，但细胞质中的酶的主要作用是核中，但细胞质中也有类似的酶，但细胞质中的酶的主要作用是延长已有延长已有poly(A)，而不是重新合成，而不是重新合成poly(A)，因此，因此poly(A)是在细是在细胞核中合成而非细胞质中合成，所有过程都是在进入细胞质之前胞核中合成而非细胞质中合成，所有过程都是在进入细胞质之前完成的完成的6115.以下是有关真核生物的启动子的描述，以下

37、是有关真核生物的启动子的描述，错误错误的的是：是：A. 真核生物的启动子在真核生物的启动子在-25-35区含有区含有TATA序列序列B. 在在-70-80区含有区含有CCAAT序列序列C. CAAT区和区和GC区主要控制转录的起始，基本不区主要控制转录的起始，基本不参与起始位点的确定参与起始位点的确定D.每个真核基因的启动子都含有每个真核基因的启动子都含有CAAT区、区、GC区区和和TATA区区6215.以下是有关真核生物的启动子的描述，错误的以下是有关真核生物的启动子的描述，错误的是：是：D.每个真核基因的启动子都含有每个真核基因的启动子都含有CAAT区、区、GC区区和和TATA区区本题考点

38、：真核生物启动子的特点本题考点：真核生物启动子的特点TATA区的主要作用是使转录精确起始，如果除区的主要作用是使转录精确起始，如果除去去TATA区或进行碱基突变，转录产物下降的区或进行碱基突变，转录产物下降的相对值不如相对值不如CAAT区或区或GC区突变后明显，但发区突变后明显，但发现所获得的现所获得的RNA产物起始点不固定。产物起始点不固定。6316.以下有关原核生物的启动子的特点，以下有关原核生物的启动子的特点，错误错误的是：的是：A. 启动子区是启动子区是RNA聚合酶的结合区，其结构直接关聚合酶的结合区，其结构直接关系到转录的效率系到转录的效率B. 绝大部分启动子都存在绝大部分启动子都存在-10bp处的处的TATA区和区和-35bp处的处的TTGACA区区C. TATA区和区和TTGACA区是区是RNA聚合酶与启动子的