药理学第四十章-抗恶性肿瘤药

1、第四十章第四十章 抗恶性肿瘤药抗恶性肿瘤药Antineoplastic Drugs本章要求本章要求1. 了解抗肿瘤药的细胞生物学基础。了解抗肿瘤药的细胞生物学基础。2. 了解抗肿瘤药的分类及代表药。了解抗肿瘤药的分类及代表药。3. 掌握抗肿瘤药的毒性反应。掌握抗肿瘤药的毒性反应。问题导入1、抗恶性肿瘤药主要有哪些不良反应？、抗恶性肿瘤药主要有哪些不良反应？2、根据细胞增殖周期的分类？哪些是属于、根据细胞增殖周期的分类？哪些是属于周期特异性抗肿瘤药物？假如是，针对细胞周期特异性抗肿瘤药物？假如是，针对细胞增殖的哪个时期？哪些是属于非周期特异性增殖的哪个时期？哪些是属于非周期特异性药物？药物？什么

2、是肿瘤？1.1.肿瘤的概念肿瘤的概念 肿瘤是机体在致瘤因素作用下，局部细胞发生肿瘤是机体在致瘤因素作用下，局部细胞发生 质的改变，导致异常增生形成的新生物。质的改变，导致异常增生形成的新生物。 肿瘤细胞基因突变，并伴有分化和调控障碍，肿瘤细胞基因突变，并伴有分化和调控障碍， 其形态、代谢和功能与正常细胞不同。其形态、代谢和功能与正常细胞不同。 瘤细胞形成后，致瘤因素停止作用，肿瘤细胞瘤细胞形成后，致瘤因素停止作用，肿瘤细胞 仍可继续分裂生长。肿瘤生长与机体不相协调，仍可继续分裂生长。肿瘤生长与机体不相协调， 对机体造成不同程度的不利影响。对机体造成不同程度的不利影响。 2.2.肿瘤分为肿瘤分为

3、恶性肿瘤恶性肿瘤和和良性肿瘤良性肿瘤.恶性肿瘤对机体的影响恶性肿瘤对机体的影响 恶性肿瘤生长迅速，向周围组织浸润，与周围组织无恶性肿瘤生长迅速，向周围组织浸润，与周围组织无明显界线，并传移至全身组织器官对机体影响严重明显界线，并传移至全身组织器官对机体影响严重其主要影响有：其主要影响有： 引起局部组织严重的压迫和阻塞。引起局部组织严重的压迫和阻塞。 破坏组织，引起坏死、溃疡、感染和出血等。破坏组织，引起坏死、溃疡、感染和出血等。 引起机体发生恶病质，表现为严重消瘦、贫血、引起机体发生恶病质，表现为严重消瘦、贫血、 全身衰竭等症状，动物最终死亡。全身衰竭等症状，动物最终死亡。 转移，在其他组织器

4、官形成转移瘤，肿瘤全身化。转移，在其他组织器官形成转移瘤，肿瘤全身化。 儿童肿瘤发病率在逐渐升高。在儿童肿瘤发病率在逐渐升高。在5-105-10岁儿童岁儿童中，恶性肿瘤在造成死亡病种中排名第一位。中，恶性肿瘤在造成死亡病种中排名第一位。提高肿瘤防治水平和寻找治疗肿瘤的新方法提高肿瘤防治水平和寻找治疗肿瘤的新方法已成为现代医学所面临的最大挑战。已成为现代医学所面临的最大挑战。 恶性肿瘤恶性肿瘤:人类死亡的元凶人类死亡的元凶现代医学面临的重要挑战之一现代医学面临的重要挑战之一良性恶性肿瘤(tumor)Carcinoma癌癌Sarcoma 肉瘤肉瘤Leukemia 白血病白血病癌症(cancer)c

5、hemicalphysicalvirus+-Genes无限增殖状态无限增殖状态恶性肿瘤目前治疗方法恶性肿瘤目前治疗方法手术治疗手术治疗化疗化疗放疗放疗中医中药中医中药免疫治疗免疫治疗基因治疗基因治疗造血干细胞移植造血干细胞移植化疗适应证化疗适应证 造血系统恶性肿瘤：造血系统恶性肿瘤：白血病、多发性骨髓瘤、白血病、多发性骨髓瘤、 恶性淋恶性淋巴瘤巴瘤 某些化疗效果好的实体瘤：某些化疗效果好的实体瘤：皮肤癌、绒癌、恶性葡萄皮肤癌、绒癌、恶性葡萄胎、睾丸癌、小细胞肺癌胎、睾丸癌、小细胞肺癌 实体瘤术后或放疗后的巩固治疗，或有复发和播散者实体瘤术后或放疗后的巩固治疗，或有复发和播散者 实体瘤已有广泛转

6、移，不适于手术或放疗者实体瘤已有广泛转移，不适于手术或放疗者一、概述一、概述二、常用抗恶性肿瘤药二、常用抗恶性肿瘤药肿瘤细胞的共同特点与细胞增殖有关的基因被开启或激活，而与与细胞增殖有关的基因被开启或激活，而与细胞分化有关的基因被关闭或抑制，从而使细胞分化有关的基因被关闭或抑制，从而使肿瘤细胞表现为不受机体约束的无线增值状肿瘤细胞表现为不受机体约束的无线增值状态态从细胞生物学角度讲，诱导肿瘤细胞分化，从细胞生物学角度讲，诱导肿瘤细胞分化，抑制肿瘤细胞增殖或肿瘤细胞凋亡的药物均抑制肿瘤细胞增殖或肿瘤细胞凋亡的药物均可发挥抗肿瘤作用可发挥抗肿瘤作用抗恶性肿瘤药物的特点选择性低选择性低不良反应多不良

7、反应多全身毒性大全身毒性大肿瘤细胞特点肿瘤细胞群包括增殖细胞群、非增殖细胞群肿瘤细胞群包括增殖细胞群、非增殖细胞群 【 静止细胞群（静止细胞群（G0期）、无增殖能力细胞期）、无增殖能力细胞群群】 增殖细胞群：增殖细胞群：不断不断按指数分裂增殖的细按指数分裂增殖的细胞。胞。细胞周期：肿瘤细胞从一次分裂结束到细胞周期：肿瘤细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束的时间称为细胞周期。下一次分裂结束的时间称为细胞周期。 包括四个时期，包括四个时期，DNA合成前期（合成前期（G1期）期） DNA合成期（合成期（S期）期） DNA合成后期（合成后期（G2期）期） 有丝分裂期（有丝分裂期（M期）期）细胞增殖周期分

8、为四期肿瘤细胞的增殖动力学肿瘤细胞的增殖动力学SDNADNA合成期合成期G2分裂前期分裂前期M分裂期分裂期无增殖无增殖力细胞力细胞G0静止期静止期G1DNA合成前期合成前期 非增殖期细胞1.G1.G0 0期细胞期细胞（静止期细胞）（静止期细胞） 具有增殖能力，暂时不进行分裂，当增殖具有增殖能力，暂时不进行分裂，当增殖细胞群被药物杀灭后，静止期的细胞进入增细胞群被药物杀灭后，静止期的细胞进入增殖状态。静止期细胞殖状态。静止期细胞对药物不太敏感，是肿对药物不太敏感，是肿瘤复发根源。瘤复发根源。2.无增殖力细胞无增殖力细胞（二）根据细胞增殖周期的药物分类（二）根据细胞增殖周期的药物分类1. 细胞周期

9、非特异性药物：细胞周期非特异性药物：杀灭增殖周期各期细胞及杀灭增殖周期各期细胞及G0期细胞期细胞 ，如：多数，如：多数烷化剂、多数抗癌抗生素、氮芥、丝裂霉素等烷化剂、多数抗癌抗生素、氮芥、丝裂霉素等2. 细胞周期特异药物：细胞周期特异药物： 仅对增殖周期某期有较强作用，对仅对增殖周期某期有较强作用，对G0期细胞不敏期细胞不敏感。如：抗代谢药：感。如：抗代谢药：S期期 长春碱类：长春碱类：M期期按药物的作用机制分类1.抑制抑制DNA合成药合成药 如氟尿嘧啶，阿糖胞苷，甲氨蝶呤如氟尿嘧啶，阿糖胞苷，甲氨蝶呤2.破坏破坏DNA结构和功能药结构和功能药 如环磷如环磷酰胺，白消安，卡铂酰胺，白消安，卡铂

10、3.干扰转绿过程和阻止干扰转绿过程和阻止RNA 合成药合成药 如柔红霉素，放线菌素如柔红霉素，放线菌素D，多柔比星，多柔比星4.抑制蛋白质合成药抑制蛋白质合成药 如长春碱，长春新碱，紫杉醇如长春碱，长春新碱，紫杉醇5.改变机体激素水平药改变机体激素水平药 如糖皮质激素，乙烯雌酚如糖皮质激素，乙烯雌酚抗恶性肿瘤药的常见不良反应1.消化道反应消化道反应 常见且较严重常见且较严重2.抑制骨髓造血功能抑制骨髓造血功能 最严重的不良反应最严重的不良反应 表现症状：白细胞减少，血小板减少，红表现症状：白细胞减少，血小板减少，红细胞减少，出血，贫血，甚至发生再生障碍细胞减少，出血，贫血，甚至发生再生障碍性贫

11、血。性贫血。抗恶性肿瘤药的常见不良反应3.肝功能损害肝功能损害 表现：肝脏肿大，黄疸表现：肝脏肿大，黄疸4.肾功能损害肾功能损害 表现：血尿，蛋白尿，管型尿等表现：血尿，蛋白尿，管型尿等5.抑制免疫功能抑制免疫功能 长期大剂量使用所致长期大剂量使用所致6.影响生殖功能影响生殖功能 表现：精子减少，闭经，不育症等表现：精子减少，闭经，不育症等二、常用的抗恶性肿瘤药二、常用的抗恶性肿瘤药抗肿瘤药的分类抗肿瘤药的分类根据药物化学结构和来源分根据药物化学结构和来源分1.烷化剂烷化剂：氮芥，环磷酰胺氮芥，环磷酰胺 2.抗代谢药抗代谢药：甲氨蝶呤，氟尿嘧啶，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶， 羟基脲，阿糖胞苷羟基脲，阿

12、糖胞苷 1.抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素：阿霉素，丝裂霉素阿霉素，丝裂霉素 2.抗肿瘤植物成分药抗肿瘤植物成分药：长春新碱，喜树碱长春新碱，喜树碱 3.激素类药激素类药：地塞米松，他莫昔芬地塞米松，他莫昔芬 4.其它药物其它药物：顺铂，门冬酰胺酶，干扰素：顺铂，门冬酰胺酶，干扰素一、烷化剂一、烷化剂具有活泼的烷化基团具有活泼的烷化基团与与DNA或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和磷酸基等起作用，使磷酸基等起作用，使DNA链断裂链断裂在复制时，使碱基配对错码，造成在复制时，使碱基配对错码，造成DNA结结构和功能的损害构和功能的损害1.本无烷化活性，在体内经本无烷化活性，在体内

13、经P450代谢成有代谢成有活性的磷酰胺氮芥，与活性的磷酰胺氮芥，与DNA发生烷化发生烷化2.恶性淋巴瘤恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、儿、急性淋巴细胞白血病、儿童神经母细胞瘤童神经母细胞瘤3.不良反应：不良反应：骨髓抑制和出血性膀胱炎骨髓抑制和出血性膀胱炎（分次给药、利尿药、应用美司钠）（分次给药、利尿药、应用美司钠）二、抗代谢药二、抗代谢药干扰核酸代谢的药物：主要作用于干扰核酸代谢的药物：主要作用于S期，期， 细胞周期特异性性药物。细胞周期特异性性药物。抗叶酸类：抗叶酸类：甲氨甲氨喋呤喋呤（MTX），），阿糖胞苷阿糖胞苷；抗嘌呤类：抗嘌呤类：6-MP（ 巯嘌呤）巯嘌呤）抗嘧啶类：抗嘧啶类：5

14、-FU （氟尿嘧啶）（氟尿嘧啶）核苷酸还原酶抑制剂：核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲羟基脲（HU）药理作用：药理作用：化学结构与叶酸相似，抑制化学结构与叶酸相似，抑制二氢叶酸还原酶，二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸。导致使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸。导致DNA和蛋白质合成障碍和蛋白质合成障碍不易通过血脑屏障。不易通过血脑屏障。血药浓度与骨髓毒性密切相关，可据其监测血药浓度与骨髓毒性密切相关，可据其监测毒性。毒性。临床应用：临床应用：儿童急性白血病（儿童急性淋巴细胞白儿童急性白血病（儿童急性淋巴细胞白血病）血病）绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎骨肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺

15、癌、骨肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌、 卵巢癌。卵巢癌。头颈部肿瘤头颈部肿瘤其他：鞘内注射其他：鞘内注射不良反应：不良反应：骨髓抑制骨髓抑制 减轻骨髓毒性，加用减轻骨髓毒性，加用亚叶酸钙亚叶酸钙，保，保 护正常细胞。护正常细胞。消化道症状消化道症状不良反应：不良反应：口腔溃疡是毒性反应的首发特征之一口腔溃疡是毒性反应的首发特征之一肝、肾功能损害肝、肾功能损害 长期大剂量使用所致长期大剂量使用所致色素沉着、脱发、皮疹及剥脱性皮炎色素沉着、脱发、皮疹及剥脱性皮炎（偶见）（偶见）局限性肺炎、骨质疏松性骨折（偶见）局限性肺炎、骨质疏松性骨折（偶见）药理作用：药理作用： 本身无抗肿瘤活性，在细胞内转化为

16、本身无抗肿瘤活性，在细胞内转化为 5F-dUMP（5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸），抑制氟尿嘧啶脱氧核苷酸），抑制脱脱氧胸苷酸合成酶氧胸苷酸合成酶的作用，阻止的作用，阻止dUMP（脱氧（脱氧鸟苷酸）甲基化生成鸟苷酸）甲基化生成dTMP （脱氧胸腺酸），（脱氧胸腺酸），从而影响从而影响DNA合成。合成。 5-FU在体内转化为在体内转化为5-氟尿嘧啶核苷后，也能氟尿嘧啶核苷后，也能掺入掺入RNA中，干扰蛋白质合成，对其它各期中，干扰蛋白质合成，对其它各期细胞也有抑制用。细胞也有抑制用。临床应用及不良反应：临床应用及不良反应：主要用于治疗主要用于治疗实体瘤实体瘤，特别是对，特别是对消化道消化道癌症癌症和和乳

17、腺癌乳腺癌疗效较好；对卵巢癌、宫疗效较好；对卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效。颈癌、绒毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效。不良反应主要为不良反应主要为胃肠道反应胃肠道反应，重者血性，重者血性腹泻而死。骨髓抑制、脱发、共济失调腹泻而死。骨髓抑制、脱发、共济失调等。因刺激性可致静脉炎或动脉内膜炎。等。因刺激性可致静脉炎或动脉内膜炎。偶见肝、肾功能损害偶见肝、肾功能损害。其他抗代谢药阿糖胞苷阿糖胞苷 抑制抑制DNA多聚酶多聚酶 用于成人急性粒细胞白血病，单核细胞白血病用于成人急性粒细胞白血病，单核细胞白血病巯嘌呤巯嘌呤 用于儿童急性淋巴细胞白血病用于儿童急性淋巴细胞白血病 大剂量用于绒毛膜上皮癌

18、大剂量用于绒毛膜上皮癌破坏DNA结构和功能药对肿瘤细胞和正常细胞的选择性低，毒性较大对肿瘤细胞和正常细胞的选择性低，毒性较大 属于细胞周期非特异性药物属于细胞周期非特异性药物药物分类：药物分类：烷化剂类烷化剂类环磷酰胺，白消安，塞替派，卡莫司汀环磷酰胺，白消安，塞替派，卡莫司汀抗生素类抗生素类博来霉素，丝裂霉素博来霉素，丝裂霉素环磷酰胺药理作用药理作用1.抗肿瘤抗肿瘤 作用机制：作用机制：环磷酰胺环磷酰胺 醛磷酰胺醛磷酰胺 磷酰胺氮芥磷酰胺氮芥 磷酰胺氮芥磷酰胺氮芥与与DNA发生烷化并形成交叉连发生烷化并形成交叉连接，改变接，改变DNA的结构和功能，抑制肿瘤细的结构和功能，抑制肿瘤细胞生长繁殖

19、胞生长繁殖2.抑制免疫抑制免疫环磷酰胺临床用途临床用途1.环磷酰胺抗瘤谱广环磷酰胺抗瘤谱广 主要用于恶性淋巴瘤，急性淋巴细胞主要用于恶性淋巴瘤，急性淋巴细胞性白血病，神经母细胞瘤性白血病，神经母细胞瘤2.作为免疫抑制药作为免疫抑制药 用于某些自身免疫性疾病及器官移植用于某些自身免疫性疾病及器官移植排斥反应排斥反应环磷酰胺不良反应不良反应1.骨髓抑制骨髓抑制 （常见）（常见）2.消化道反应消化道反应3.出血性膀胱炎出血性膀胱炎 （多饮水，及服用美司（多饮水，及服用美司钠）钠）4.脱发脱发5.心肌损害，肾功能损害心肌损害，肾功能损害 （过量所致）（过量所致）其他常用的烷化剂药物白消安白消安 明显抑

20、制粒细胞生成明显抑制粒细胞生成 为为慢性粒细胞白血病首选药慢性粒细胞白血病首选药塞替派塞替派 主要用于乳腺癌，卵巢癌主要用于乳腺癌，卵巢癌卡莫司汀卡莫司汀 脂溶性高，易透过血脑屏障脂溶性高，易透过血脑屏障 多用于脑瘤，小细胞肺癌多用于脑瘤，小细胞肺癌顺铂、卡铂顺铂顺铂结构特点：二价铂同一个氯原子和两个氨基结构特点：二价铂同一个氯原子和两个氨基结合成的金属配合物结合成的金属配合物作用机制：顺铂进入体内后，先将所含的氯作用机制：顺铂进入体内后，先将所含的氯解离，然后与解离，然后与DNA链上的碱基形成交叉联链上的碱基形成交叉联结，从而破坏结，从而破坏DNA 的结构和功能的结构和功能顺铂、卡铂作用特点

21、及用途作用特点及用途 作用与烷化剂相似作用与烷化剂相似顺铂顺铂 抗癌谱较广，常联合用药抗癌谱较广，常联合用药 多用于乳腺癌，卵巢癌，睾丸癌，前列腺癌，多用于乳腺癌，卵巢癌，睾丸癌，前列腺癌，肺癌，膀胱癌，头颈部癌等肺癌，膀胱癌，头颈部癌等卡铂卡铂 主要用于肺癌及不能耐受顺铂的晚期卵巢癌，主要用于肺癌及不能耐受顺铂的晚期卵巢癌，睾丸癌和头颈部癌等睾丸癌和头颈部癌等顺铂、卡铂的用药指导患者大剂量用药时要多饮水，并加用甘露醇患者大剂量用药时要多饮水，并加用甘露醇或呋塞米利尿或呋塞米利尿顺铂加用呋塞米时要注意听神经的损害顺铂加用呋塞米时要注意听神经的损害腺嘌呤腺嘌呤6位位-NH2被被-SH所取代的衍生

22、物，抗嘌呤药。所取代的衍生物，抗嘌呤药。体内在体内在HGPRT作用下转变为硫代肌苷酸，阻止肌苷酸作用下转变为硫代肌苷酸，阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍DNA合成。合成。儿童急性淋巴细胞白血病缓解期的维持治疗儿童急性淋巴细胞白血病缓解期的维持治疗。大剂量用于治疗绒毛膜上皮癌有一定疗效。大剂量用于治疗绒毛膜上皮癌有一定疗效。不良反应多见不良反应多见胃肠道反应和骨髓抑制胃肠道反应和骨髓抑制；少数病人可出现；少数病人可出现黄疸和肝功能障碍。偶见高尿酸血症。黄疸和肝功能障碍。偶见高尿酸血症。干扰转录过程和阻止RNA合成药柔红霉素柔红霉素 抑制抑

23、制DNA复制和复制和RNA转录转录 主要用于急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞主要用于急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞 白血病。白血病。不良反应不良反应：骨髓抑制、胃肠反应、：骨髓抑制、胃肠反应、心脏毒性心脏毒性注意：心脏病患者禁忌，药液勿漏出血管外注意：心脏病患者禁忌，药液勿漏出血管外抑制蛋白质合成药抑制蛋白质合成药影响微管蛋白的药物：影响微管蛋白的药物： 长春新碱类长春新碱类（阻止微管蛋白聚合）（阻止微管蛋白聚合） 紫杉醇、紫杉特尔（阻止微管解聚药）紫杉醇、紫杉特尔（阻止微管解聚药）干扰核糖体功能：三尖杉酯碱类干扰核糖体功能：三尖杉酯碱类 三尖杉酯碱，高三尖杉碱三尖杉酯碱，高三尖杉碱药理作用药理

24、作用长长 春春 花花机制：影响微管装配和纺锤丝形成机制：影响微管装配和纺锤丝形成有丝分有丝分 裂停止裂停止 细胞周期特异性药物：细胞周期特异性药物：M期期长春碱长春碱 (VLB)、长春新碱、长春新碱(VCR) VLB主要用于急性白血病、恶性淋巴瘤、绒主要用于急性白血病、恶性淋巴瘤、绒毛膜上皮癌，对头颈部肿瘤、肾母细胞瘤、毛膜上皮癌，对头颈部肿瘤、肾母细胞瘤、乳腺癌有效乳腺癌有效 VCR主要用于儿童急性淋巴细胞性白血病和主要用于儿童急性淋巴细胞性白血病和恶性淋巴瘤恶性淋巴瘤 VCR与泼尼松合用对儿童急性淋巴细胞性白与泼尼松合用对儿童急性淋巴细胞性白血病缓解率达血病缓解率达90%。临床应用临床应用

25、两者区别两者区别VLB的不良反应主要为骨髓抑制的不良反应主要为骨髓抑制，表现为白细，表现为白细胞减少。胞减少。VCR的主要毒性：神经毒性。的主要毒性：神经毒性。不引起严重的骨不引起严重的骨髓抑制，有利于和有骨髓抑制的药物联合应用。髓抑制，有利于和有骨髓抑制的药物联合应用。VCR神经毒性比神经毒性比VLB严重严重，为限制剂量的主要，为限制剂量的主要因素。因素。 配伍禁忌与泼尼松合用可使毒性增大与泼尼松合用可使毒性增大与环磷酰胺合用，应先使用长春新碱与环磷酰胺合用，应先使用长春新碱12小时，小时，否则会使疗效降低否则会使疗效降低维生素维生素B族可防止外周神经毒性族可防止外周神经毒性被剥皮的红豆杉在

26、流泪被剥皮的红豆杉在流泪南方周末南方周末 观察版观察版临床用途：转移性临床用途：转移性卵巢癌、乳腺癌卵巢癌、乳腺癌不良反应：骨髓抑制、周围神经病变不良反应：骨髓抑制、周围神经病变紫杉醇紫杉醇三尖衫酯碱、高三尖衫碱抑制蛋白质合成起始而阻止有丝分裂抑制蛋白质合成起始而阻止有丝分裂主要用于急性粒细胞白血病、急性非主要用于急性粒细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病淋巴细胞白血病四、影响体内激素平衡的药物四、影响体内激素平衡的药物乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢肿瘤和甲状腺癌等乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢肿瘤和甲状腺癌等都与相应都与相应激素失调激素失调有关。有关。治疗：治疗：用用激素或其拮抗剂激素或其拮抗剂

27、调节体内激素平衡，可抑制调节体内激素平衡，可抑制这些这些肿瘤生长肿瘤生长，而且无骨髓抑制等不良反应。，而且无骨髓抑制等不良反应。缺点：缺点：激素作用广泛，副作用较多激素作用广泛，副作用较多 糖皮质激素：糖皮质激素：淋巴细胞白血病，疗效快而短暂淋巴细胞白血病，疗效快而短暂 雌激素雌激素：前列腺癌、绝经期乳腺癌：前列腺癌、绝经期乳腺癌 雄激素雄激素：晚期乳腺癌：晚期乳腺癌 抗雌性激素：乳腺癌抗雌性激素：乳腺癌肿瘤化疗辅助用药肿瘤化疗辅助用药沙格司亭沙格司亭 刺激骨髓，促进白细胞、单核细胞成熟刺激骨髓，促进白细胞、单核细胞成熟 用于化疗时白细胞减少用于化疗时白细胞减少亚叶酸钙亚叶酸钙 （1）用于高剂

28、量甲氨蝶呤滴注时的解救）用于高剂量甲氨蝶呤滴注时的解救 （2）增强氟尿嘧啶的药理作用）增强氟尿嘧啶的药理作用肿瘤化疗辅助用药肿瘤化疗辅助用药美司钠美司钠 属于保护剂属于保护剂 环磷酰胺等合用，防止膀胱炎环磷酰胺等合用，防止膀胱炎昂丹司琼昂丹司琼 竞争脑内竞争脑内5-HT受体，用于化疗时的止吐受体，用于化疗时的止吐干扰素干扰素 有免疫调节和抗肿瘤作用有免疫调节和抗肿瘤作用化疗的两大障碍化疗的两大障碍 毒性反应毒性反应 耐药性耐药性 抗恶性肿瘤药应用中的常见问题抗恶性肿瘤药应用中的常见问题一、毒性反应一、毒性反应 1. 1. 近期毒性近期毒性 （1 1）共有反应（早）共有反应（早） 骨髓抑制：除激

29、素类、博来霉素、门冬酰胺酶骨髓抑制：除激素类、博来霉素、门冬酰胺酶外外 消化道反应：恶心、呕吐消化道反应：恶心、呕吐 脱发脱发 （2 2）特有反应（晚）特有反应（晚）l心脏毒性：柔红霉素、多柔比星、三尖杉酯碱心脏毒性：柔红霉素、多柔比星、三尖杉酯碱l呼吸系统毒性：博来霉素、白消安、呼吸系统毒性：博来霉素、白消安、CTXCTXl肝脏毒性：肝脏毒性：MTXMTX、羟基脲、羟基脲、CTXCTX、鬼臼毒素类、鬼臼毒素类l肾和膀胱毒性：肾和膀胱毒性：CTXCTX、顺铂、顺铂l神经毒性：长春新碱、紫杉醇、门冬酰胺酶神经毒性：长春新碱、紫杉醇、门冬酰胺酶l过敏反应：博来霉素、门冬酰胺酶、紫杉醇过敏反应：博来

30、霉素、门冬酰胺酶、紫杉醇2. 2. 远期毒性远期毒性 第二原发性恶性肿瘤第二原发性恶性肿瘤 不育和致畸不育和致畸 二、耐药性 天然耐药性天然耐药性 (natural resistance) 获得性耐药性获得性耐药性 (acquired resistance) 多药耐药性多药耐药性 (MDR）三、联合应用抗肿瘤药物三、联合应用抗肿瘤药物目的：目的：1.1.抗瘤效果抗瘤效果2.2.药物毒副作用药物毒副作用3.3.耐药瘤株产生耐药瘤株产生原则原则1. 从细胞增殖动力学出发进行设计从细胞增殖动力学出发进行设计 - 将作用于不同时相的药物合用，在不同环节上将作用于不同时相的药物合用，在不同环节上 杀灭肿

31、瘤；杀灭肿瘤； - 交替应用周期非特异性药物和周期特异性药物。交替应用周期非特异性药物和周期特异性药物。2. 从抗肿瘤药物的抗瘤机制进行设计从抗肿瘤药物的抗瘤机制进行设计 应用不同作用机制的抗肿瘤药物以增强疗效应用不同作用机制的抗肿瘤药物以增强疗效3. 从减低药物的毒性出发设计从减低药物的毒性出发设计 骨髓抑制毒性大的药物应与毒性小的合用。骨髓抑制毒性大的药物应与毒性小的合用。4. 从抗瘤谱进行设计从抗瘤谱进行设计 根据抗瘤谱的不同来选择药物根据抗瘤谱的不同来选择药物5. 给药方法设计给药方法设计 无论是联合用药还是单药治疗，一般使用机体所能无论是联合用药还是单药治疗，一般使用机体所能耐受的最大剂量耐受的最大剂量 原因：原因： - 有利于大量杀灭瘤细胞，减少耐药性发生；有利于大量杀灭瘤细胞，减少耐药性发生； - 有利于机体正常组织的迅速恢复。有利于