有机化学题库二

1、'034607A2要合成甲基叔丁基醍，下列诸合成路线中，最佳合成路线是()CH3CH3c-OH(A) Ch3与CH30H及浓硫酸共热。CH3CH3一C一BrI(B) CH3与CH30Na共热。CH3CH3CONa(C) CH3Br与Ch3共热。CH3ICH3C-OHI(D) CH3与CH30H在AI2O3存在'034907A2下列醇中，最易脱水成烯燃的是()'035007A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是()(A)澳乙烷(B)乙醇(C)Z'035107A1乙烯中混有少量乙醛杂质，可使用的除杂质试剂是(CH3ICH3CHCHCH3CH3CH2CHCH3IIO

2、H)OH(D)乙烯(C)浓盐酸(D)氢氧化钠溶液(A)浓硫酸(B)高镒酸钾溶液'035207A2下列反应中，属于消除反应的是(A)澳乙烷与氢氧化钠水溶液共热(C)乙醇与浓硫酸加热到170c制乙烯(D)乙醇与浓硫酸加热到140C制乙醛(B)澳乙烷与氢氧化钠醇溶液共热)(C)乙醇和苯(D)四氯化碳和苯'035307A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是(A)乙醇和水(B)四氯化碳和水'035607B2写出该结构式的系统命名xBr'036007B2写出该化合物的构造式：对硝基茉基苯甲醛'036207B2写出该化合物的构造式：2,3-二甲氧基丁烷'0

3、36407C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OHOHCH3'036507C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH20H,CH3（CH2）4CH3'036607C1'037007C1完成下列各反应:'037107C1用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醛，环已烷。'037207C2用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯，苯乙醛，苯酚，1-苯基乙醇。'037307C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。乙醛中含有少量乙醇。'037507C2试用适当

4、的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。环已醇中含有少量苯酚'037907C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水'038007C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列CH20H'038107C1用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。'038507D1写出主要产物:CH3CH2fHCH3+C2H5ONBrC2H5OHa-'038707D2写出主要产物:(CHS)3CBrQH50H25；'038907D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合

5、物:3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2,4-二甲基-3-戊醇'039707D1完成下列反应式:，PBr3CH3CHCH2CH20HCH3'039807D2完成下列反应式:-PhONa一？PhQH+?一C2H50H+HBr'040007D3完成下列反应式:MgCH2Br干醒CH2CH2CH2QH'040707D3完成下列反应式:+hi(MS)CICI-OCH.'040807D1完成下列反应式:*HI旭量）'040907D1完成下列反应式:(CHshCHBr+NaOCjHs.'041007D1完成下列反应式:KMn%O

6、H-CHsfCHihCHCl-bOH'041107D1完成下列反应式：0HCl-b'041207D1完成下列反应式:CH十CHCRBr+NaOCahfe'041407D3完成下列反应式:KOH-EtOH""Z"CFb-CHCHO-NaOHbfOA'041707D2完成下列反应式:CHfCHCHsCICHCHCHjCN'041807D1完成下列反应式:(C用3cl+NaOH修。'041907E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A,与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C

7、与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A,B,C的结构。'042007E2分子式为C6H10O的化合物(A),能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1mo旧2,(A)经催化加氢得(B),将(B)氧化得(C)分子式为C6H10O,将(B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测(A)可能的结构：'042207E2化合物A分子式为C6H14。，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B,A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和DoC经臭氧化再还原水解可得到两种醛；而D经同样反应则只得到一种醛。试写出A-D的构造式。'04

8、2307E2化合物E的分子式为C7H8O,E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与滨水作用时，能迅速生成白色沉淀F(C7H8OB3)。试写出化合物E与F的构造式。'060408A1下述反应能用来制备伯醇的是：(A)甲醛与格氏试剂加成，然后水解(B)乙醛与格氏试剂加成，然后水解(C)丙酮与格氏试剂加成，然后水解(D)丙酮与格氏试剂加成，然后水解A'060508A1在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应(A)HCHO+CH3CHO(B)CH3CH2CHO+ArCHO(C)HCHO+(CH3)3CCHO(D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHOC'0

9、60608A2Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原，其作用是使：(A)厥基成醇(B)厥基成亚甲基(C)酯成醇(D)酯成煌B'060708A2下歹u四个试齐I,不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是：(A)RMgX(B)NaHSO3饱和水溶液(C)胺(D)LiAlH4'061208A1在下列化合物中，能被2,4-二硝基苯肿鉴别出的是：（A）丁酮（B）丁醇（C）丁胺（D）丁睛'061308A3下述反应不能用来制备a,P不饱和酮的是：（A）丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应（B）苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合（C）甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应（D

10、）环己烯臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应C'061408A2下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是：（A）土伦试剂（B）斐林试剂（C）澳水（D）Ag2OB'042408A1下列各化合物按厥基的活性由强到弱排列的顺序是。(1) (C6H5)2CO(2)C6H5CHO(3)CH3COCH3(4)CICH2CHOCH3CHO(A)(1)>(2)>(3)>(4)>(5)(B)(2)>(3)>(4)>(5)>(1)(C)(4)>(3)>(2)>(1)>(5)(D)(4)>(5)>(3)>(2)>

11、(1)D'042508A1将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是。(1) CH3CH3(A)(3)>(2)(C)(4)>(3)C'042608A2CH3CHO>(4)>(1)>>(1)(3) CH3CH2OH(B)(1)>(2)(D)(4)>(4) CH3COOH>(3)>(4)>(3)>(1)CH3C6H5CCH2CH3用Grignard试剂合成OH,不能使用的方法是（）(A)C6H5COCH3+CH3CH2MgBr(B)CH3CH2CCH3+OC6H5MgBr(C)C6H5CCH2CH3+CH3MgI(

12、D)OD'042708A1下列化合物中哪些能与斐林试剂作用。CH3ICH3CCHOOIIICH3(B)CH3C-CH3(A)C6H5MgBr+CH3CHOCH3CH3(D)A'042808A2乙醛与下列哪种试剂反应产生鼠醇。(A)HCN(B)(C)CH3CHO,OH(D)NaBH4A'042908A1下列化合物哪个不能发生碘仿反应。OII(A)CH3CHOHCH3(B)CH3CCH3(C)CH3CH2CH2OH(D)CH3CHOC'043008A2制备2,3-二甲基-2-丁醇由下列方法合成。r_i二OMgBr“K»IIII(A)CH3-C+CH3CHM

13、gBr(B)CH3C-C2H5+CH3CHCH30一r一r(C)CH3CCH3+CHsCHMgBr(口)CH3CHO+(CH3)2CHMgBrA'043108A2分离3-戊酮和2-戊酮加入哪种试剂。(A)饱和NaHSO3(B)Ag(NH3)2OH(C)2,4-二硝基苯肿(D)斐林试剂A'043408B2用系统命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO'043508B2用系统命名法命名化合物'043908B2CH2;CHCH2CCH3II用系统命名法命名化合物O4戊烯2酮'044008C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇（不唯一）：遇

14、2,4-二硝基苯肿产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反应的是丙醛，不反应的是丙酮；遇2,4-二硝基苯肿不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇，遇I2的NaOH溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇。'044208C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮'044308C2用化学方法鉴别下列各组化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反应快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反应的是苯乙酮'044408C2用化学方法鉴别下列各组化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴

15、别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛（芳醛反应慢或不反应）'044708C2写出对甲（基）苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反应的主要产物'044808C2写出对甲（基）苯甲醛与2,4-二硝基苯肿反应的主要产物'045108C2试将下列化合物按亲核加成反应活性由强到弱排列成序'045208C2将下列谈基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(1) CH3CHO,CH3COCH3,CF3CHO,CH3COCH=CH2CF3CHO>CH3CHO>CH3COCH3>CH3COCH=CH2'045308C2将下列谈基化合物按其亲核加成的活性次序排

16、列。(2) ClCH2CHO,BrCH2CHO,CH2=CHCHO,CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2=CHCHO'045408D1完成下列反应:CH3COCH2CH3+H2N-OWN'045508D1OHb.完成下列反应:CH3OCHO+KMnO4HOo-OHH2OOH'045608D2c.完成下列反应:稀NaOHCH3CH2CHOHO'045708D2完成下列反应:C6H5OCH3+C6H5MgBr'045808D2完成下列反应:NH'045908D2完成下列反应:O+H2NNH

17、(CH3)3CCHO浓NaOH'046008D2完成下列反应:'046108D1h.完成下列反应:无水HClO+(CH3)2C(CH2OH)2完成下列反应:CCH3I2,H2OCl.OH_CHIHO+CH3COCH3Na0H'046308D1完成下列反应:COCH3+NaBH4H2O'046608D3完成下列反应:稀NaOHCH3CH2CH2CHOLiAlH43H2O'046808D3完成下列反应:HH2,NiNa2Cr2O7H2SO4稀OHOH'046908D3完成下列反应:CH3MgBrH3O+OH干醒bh33h2o2写出由相应的厥基化合物及

18、格氏试剂合成2丁醇的两条路线.O+H3c-Mg-BrOHMg'+OH'047008D3实现下列转变:CH3cH2cH28cH3(CH3)2C=CCHjCHaCHaOBr/Mg+H3C-Mg-ClOHCH3CH2'047108D3用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成下列各醇并写全部反应式。2-甲基-2丁醇OII,C、H3cOMgBrOH完成下列反应:COOHCH3clFe,Br2'048608E2分子式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能与2,4-二硝基苯肿反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C(C5Hio),C经高镒酸钾氧化

19、得丙酮及乙酸。推断A的结构。'048708E2有一个化合物A,分子式为C8H14。，能使滨水褪色，与2,4-二硝基苯肿反应生成黄色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B,B与NaOCl反应生成CHC%和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B的构造式。CH3ACH3c.=CHCH2CH2CCH3或OHB.HOOCCH2CH2CCH3'048808E2化合物A,分子式为C5H12O,有旋光性，当A用碱性KMnO4强烈氧化，则变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基澳化镁作用后再水解生成C,后者能拆分出两个对映体。写出化合物A,B和C的构造式。CH3ICH3CHCCH3A:0

20、H'048908E2CH3ICH3CHCCH3H8: OC:CH3ICH3CHC(CH3)CH2CH2CH3OH分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反应，A与土伦试剂，饱和NaHSO3溶液均不反应。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B°B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C°C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。D有碘仿反应而无银镜反应，E有银镜反应而无碘仿反应。试写出AE的构造式。CH3CH3|IICH3CHCHCH2CH3CH3CHCCH2CH3'"II1|A:QB:0HC:O'04900

21、8E2分子式为C7H12的化合物A给出列下列实验结果：(1) A与KMnO4反应生成环戊烷竣酸(或称环戊基甲酸)，(2) A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇，此醇在碘仿反应。试写出A的构造式。化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸储出的液体有碘仿反应，试推测甲、乙、丙的结构。OCH2CHcC|_12-.-.C-.CH乙H3cOO丙H3cOCH?OH3c-C甲OH'049309A2卜列化合物中酸性最强的是A、丁酸B、丁二酸C、顺丁烯二酸D、丙酸C'049409A2下列化

22、合物中酸性最强的是。A、H2OB、CH30HC、CH3COOHD、H2CO3C'049509A2下列化合物中酸性最强的是。CH3CHCOOHIA、HCOOHB、(CH3)3CCOOHC、CH3COOHD、CH3A'049609A2下列化合物中酸性最强的是。A、CH2CICOOHB、CCI3COOHC、CF3COOHD、CH3COOHC'049809A2下列化合物中沸点最高的是。A、丙酸B、丙酰胺C、丙酰氯D、甲酸乙酯B'049909A2下列化合物中不与格氏试剂反应的是。A、乙酸B、乙醛C、环氧乙烷D、乙醛D'050009A2下列物质中，既能使高镒酸钾溶液

23、褪色，又能使滨水褪色，还能与NaOH发生中和反应的物质是。A、CH2=CHCOOHB、C6H5CH3C、C6H5COOHD、H2sA'050208A1下列哪一种化合物能与NaHSO3起加成反应？OII(A) CH3CC2H5OII(B) C2H5CC2H5OIIOII(C)C6H5CC2H5(D)C6H5CC6H5A'050309A2LiAlH4可以还原酰氯(I)、酸酎(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些竣酸衍生物？(A)I,(B)I,II(C)I,II,III(D)全都可以D'050409A2哪种竣酸衍生物具有愉快的香味？(A)酸酎(B)酰氯(C)酰胺(D)酯D

24、'050609A2比较取代竣酸FCH2COOHQ)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOHQV)的酸性大小是：(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>IIIA'050709C2试以方程式表示乙酸与氨的反应:OH3cCNH3OH'050909C2将下列化合物按酸性增强的顺序排列:OH3CC-Onh4a.CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2H'051009C2将下列化合物按

25、酸性减弱的顺序排列：c.CH3CH2CH2CO2Hd.Br3CCO2Ha.CH3CH2CH2CH2OHb.C6H50Hc.H2CO3d.H2OCBDA'051109C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氢钠，后碘仿反应'051209C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：乙醇、乙醛和乙酸；碳酸氢钠鉴别乙酸，碘仿反应鉴别乙醇'051309C2按照酸性降低的次序排列下列化合物：乙醇、乙酸、环戊二烯、乙快'051609C2比较下列较酸根负离子的稳定性。CH2COO-CH2CO。-CH2COO"IIIFOHBrCH2CO。-CH2COO-C

26、H2COO"IIIF>Br>OH'051809C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物：COOH口CFtCOOHCOOH与加COOH高镒酸钾'051909C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物:CHsCHjCHjCOCH3COOCH3CHjCHCOQHOH'052009C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物:fJ与OH'052209C2用简单化学方法鉴别下列各组化合物:COOHOHOH先加入高镒酸钾，后用滨水'052807A1乙醇与二甲醛是什么异构体？A.碳干异构B,位置异构C'052907A1()C.官能团异构D.互变异构()D.

27、不能确定A.(Z)-1-辛烯-4-醇C.(Z)-5-酉I享-4-癸烯B'053107A1B.(E)-2-癸烯-5-醇D.(E)-4-酉1-1-辛烯卜列哪个化合物与滨水反应能使滨水退色并生成白色沉淀。(A.B'053207A2B.C.鉴别1-丁醇和A.KI/I2液C'053308A22-丁醇，可用那种试剂?B.NaOH/H2O液()C.ZnCl2/HCl液D.Br/CCl4液欲还原合适的还原剂是：(A.Zn-Hg/HClB.NaBH4C.Fe/HClD.NH2NH2B'053403A2将1,3-戊二烯,1,4-戊二烯和2-甲基-1,3-丁二烯用臭氧氧化，锌还原水解

28、，产物相同的组分是:A.HCHOA'053507A2B.HCOOHC.CH30HD.OHC-CHO其中装有)K2Cr2O7+H2SO4,如果司机血液中含有乙醇量超过标准,为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,该分析仪显示绿色，其原理是：(A.乙醇被氧化A'053603A1B.乙醇被吸收C.乙醇被脱水D.乙醇被还原1-戊烯与HBr加成的主要产物是:A. CH3CH2CH2CH2CH2BrB. CH3CH2CH=CHCH3C.CH3CH2CH2CHBQH3CD.CH3CH2CHBQH2CH3'053703A2鉴别环丙烷、丙烯与丙快需要的试剂是:A.Br2的CC14溶液,KM

29、nO4溶液B.HgSO4/H2SO4溶液，KMnO4溶液C. AgNO3的氨溶液,C'053803A1KMnO4溶液D. Br2的CC14溶液，AgNO3的氨溶液C1C=CH3CH3分子中,烯键的构型，可以加前缀:A.E或顺D'053907A2B.Z或顺C.E或反D.Z或反HI120C一反应：的产物是(A.CH30H+B.OH+CH3IC.CH3OH+I2+D.054003A1卜列试剂，在过氧化物作用下与不对称烯煌反应，能得到反马式产物的试剂是（A.HFB.HIC.HBrD.HClC'054103A2D.叔C原子烯煌与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻的主要位置是：（

30、）A.双键C原子B.双键的“-C原子C.双键的&C原子B'054204C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(1)/、COClA1C13A(2)Zn-Hg/HCl'054307C2写出下列反应的主要有机产物。（CH3）2CHCH2OH+PBr3?CH2BrCH2CH2H3c'054404B2CO2H化合物°"n。2的系统命名法名称是：3-硝基苯甲酸'054506C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(1)NaCNPhCH2C1(2)H2SO4,H2O,1OH'054608C2写出下列反应的主要有机产物或

31、所需之原料、试剂。O工+EtMgBr化合物4-甲基-2-庚烯-5-快的结构式是:CH3CH3CH:CHCHC三CCH3'054903C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。（如有立体化学要注明）(i)Na>?EtBr”(3) H2O,H2SO4,Hg+O或CH3CH2CCH2CH2CH3O1|CH3CH2CCH3'055008C2给出通过羟醛缩合反应制备如下产物的醛酮，并写出反应式。OC2H5用R/S标记下列分子中的手性碳原子:,、CCI3H、OHOC2H5'055203C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。（如有立体化学要注明）(i)Nac

32、Et-C=EH,EtBr'(3)H2/Lindlar催化剂EtjEtH，H'055302C2反-1,4-二氯环己烷稳定的构象式是什么?Cl.Cl'055409C2写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。CH3CH2COCH3+H2NNHCONH2OICHfH2C=NCNH2CHq3.如何实现下列转变?'055507D2OHC-(CH2)4CHO浓硫酸脱水生成烯后用臭氧氧化(加锌)'055704D2如何实现下列转变？苯二间硝基苯乙酮'055807D2如何实现下列转变?环己醇-1-甲基环己烯化合物A(C4H8O2)对碱稳定，但被水解生成B(C2H4O)和C(C2H4O2),B与氨基月尿反应，可生成缩氨月尿，也可发生