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文档简介

1、执业药师药事管理与法规预习测试题一、单项选择题第 1 题医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是( )A.安全、有效、合理的原则B.安全、合理、适当的原则C.安全、有效、经济的原则D.安全、有效、适当的原则E.安全、有效、科学的原则正确答案:C,第 2 题医疗机构购进药品,必须建立并执行( )A.进货检验收制度,并建有真实完整的药 品购进记录B.进货验收制度,开建立购进记录C.进货检制度,开建立验收记录D.进货的保养制度,开建立保养记录E.进货的分类制度,开建立分类记录正确答案:A,第 3 题GMP规定必须使用专用设备和独立的空气 净化系统,并与其他药品生产区域严格分开 的药品是( )A.一

2、般药品B. -内酰胺结构类药品C.维生素类D.苯二氮杂革类E.烟酸类降血脂药正确答案:B,第 4 题对非处方药专有标识与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷时,其大小是( )A.可依据SFDA公布的坐标比例确定B.可根据实际需要设定,但必须醒目、清晰, 并按SFDA公布的坐标比例使用C.依SFDA公布的坐标比例与实际情况相比较 确定D.在保证醒目、清晰条件下来确定E.在保证醒目、清晰条件下依SFDA的要求确定正确答案:B,第 5 题药学职业道德的基本范畴的内容有( )A.良心、责任、信誉B.良心、责任、信誉、职业理想C.良心、责任、职业理想D.良心、信誉、职业理想E.责任、信誉、职业理想正

3、确答案:B,第 6 题麻醉的药品目录中的壳只能用于()A.医疗配方和中药饮片使用B.医疗配方和中成药生产使用C.中成药和中药饮片生产使用D.医疗机构为临床紧急调配处方使用E.中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用正确答案:E,第 7 题医用毒性药品的配方用药是( )A.国营药店负责B.国营药店、医疗单位负责C.医疗单位负责D.经营单位负责E.批发企业负责正确答案:B,第 8 题除特殊管理药品和儿科处方外,医疗机构是( )A.不得限制患者到药品零售药店购药B.不得限制公民到药品零售药店请执业药师 协助购买非处方药C.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店 购买非处方药D.不得限制门诊人员持处方到药

4、品零售药店 购买处方药E.不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售 企业购药正确答案:E,第 9 题中药饮片的炮制必须按照( )A.国家药典要求炮制B.省级炮制规范炮制C.国家药品标准炮制或省级炮制规范D.特殊法规要求炮制E.地方标准要求炮制正确答案:C,第 10 题药师在核发药品时,针对计算机开具、传递 的处方应当( )A.核对打印的纸质处方,无误后发给药品, 并将打印的纸质处方与计算机传递处方同 时收存备查B.核对打印的纸质处方,并收存备查C.核对打印的纸质处方与计算机传递的处方D.把打印的纸质处方与计算机传递的处方共 同收存备查E.保存计算机传递的处方,以便查阅正确答案:A,第 11 题未经

5、批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将( )A.对委托方和受托方依照药品管理法第 七十二条的规定给予处罚B.对委托方和受托方依照药品管理法第 七十五条的规定给予处罚C.对委托方和受托方依照药品管理法第 七十六条的规定给予处罚D.对委托方和受托方依照药品管理法第 七十四条的规定给予处罚E.对委托方和受托方依照药品管理法第 八十四条的规定给予处罚正确答案:D,第 12 题下列属于麻醉的药品的是( )A.卡西 B.格鲁米特 C.曲马多D.阿桔片E.马吲哚正确答案:E,第 13 题制定国家基本药物目录的目的是( )A.为了加强国家对药品研制、生产、经营、使 用、监管环节的科学管理和宏观调控B.为

6、了加强国家合理配制资源,保证满足社会 公众的健康要求C.为加强国家对药品研制、生产、经营、使用、 监管环节的科学管理和宏观调控,合理配置 资源、保证满足社会公众的健康要求D.为加强国家家对药品研制、生产、使用环节的 科学管理和宏观调控,合理配置资源E.为加强国家对药品经营、监管等环节的科学 管理和宏观调控,合理配置资源正确答案:C,第 14 题医疗机构配制的制剂是不得( )A.销售和发布广告B.在市场销售或者变相销售,不得发布医疗机 构制剂广告C.在医疗机构之间调剂使用D.在医院内使用的E.凭医生处方在市场销售的正确答案:B,第 15 题SFDA在批准全国性批发企业时应当( )A.明确其所承担

7、的 B.明确其所承担的麻醉的药品和第一类精神的药品 供药责任区域 C.明确其所承担的麻醉的药品和责任供药区域 D.明确其所承担的第一类精神的药品供药责任 区域 E.明确其所承担的药品供药责任区正确答案:B,第 16 题药品标签使用注册商标的印刷应当( )A.在药品标签的中心,其文字不得大于通用 名称的三分之一B.在药品标签的左下角,其文字不得大于通 用名称的三分之一C.在药品标签的边角,含文字的,其字体以 单字面积计不得大于通用名称所用字体的 四分之一D.在药品标签的边角,其字体不得大于通用 名称的三分之一E.在药品标签的边角,其字体不得大于通用名称的二分之一正确答案:C,第 17 题药品经营

8、企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的应当( )A.立即停止销售或使用该药品,通知药品生 产企业或供货商,并从使用该药的患者追 回药物B.立即停止销售或使用该药品,并上报药监 管理部门并追回该药品C.立即停止销售或使用该药品,并从相关使 用单位和患者手中追回药品D.立即停止销售或者使用该药品,通知药品 生产企业或供货商,并向药监管理部门 报告E.立即停止销售或者使用该药品,并向药监 管理部门报告正确答案:D,第 18 题对经批准的药品广告在发布时应该( )A.不得更改广告内容,药品广告内容需要改 动的,应当重新申请药品广告批准文号B.不得更改广告内容,药品广告内容需要改 动的,无需再申请C.不得更改广告内容,药品广告内容适当改 动时,不必申请广告批准文号D.不得更改广告内容,药品广告内容较大改 动时,可重新申请备案E.药品广告内容需要改动时,应当重新申请 药品广告批准文号正确答案:A,第 19 题伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药 品批准文件的,没有违法所得将( )A.处以2万元以上10万元以下的罚款B.处以3万元以上10万元以下的罚款C.处以1万元以上5万元以下的罚款D.处以2万元以上3万元以下的罚款E.处以2万元以上7万元以下的罚款正确答案:A,第 20 题药品生产、经营企业在销售中不得( )A

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