2019-2020年高考生物二轮复习遗传规律与伴性遗传课后训练

1、2019-2020年高考生物二轮复习遗传规律与伴性遗传课后训练一、选择题1下列涉及自由组合定律的表述，正确的是()AAaBb个体产生配子的过程一定遵循自由组合定律BX染色体上的基因与常染色体上的基因能自由组合CXBY个体产生两种配子的过程体现了自由组合定律D.含不同基因的雌雄配子随机结合属于基因的自由组合解析：选B若A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循基因的自由组合定律；XbY个体产生两种配子的过程只能体现基因的分离定律；基因的自由组合发生于减数分裂产生配子时，不是受精作用时。2. 小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是()A. 基因R和基因r

2、的分离发生在减数第二次分裂中B. 基因R和基因r位于一对同源染色体的不同位置上C. 自然条件下根尖细胞中突变形成的基因r能遗传给后代D. 基因R和基因r的本质区别是核苷酸序列不同解析：选D基因R和基因r的分离一般发生在减数第一次分裂中，若发生交叉互换或基因突变则可发生在减数第二次分裂中；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上；体细胞的突变不能通过有性生殖遗传给后代；基因R和基因r的本质区别是核苷酸序列不同。3. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中错误的是()ABAB1Ab配子间M种AaBbaB结合方式ab子代：N种基因型，P种表现型12：3：1A. A、a与B、b的自由组合发生在

3、过程B. 过程发生雌、雄配子的随机结合C. M、N、P分别代表16、9、3D. 该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1解析：选DA、a与B、b的自由组合发生在减数第一次分裂后期；过程为受精作用,发生雌、雄配子的随机结合；过程产生4种配子，则雌、雄配子的随机结合的方式是4X4=16种，基因型为3X3=9种，表现型为3种；根据F2的3种表现型比例12：3：1,得出A_B_个体表现型与A_bb个体或aaB_个体相同，该植株测交后代基因型比例为l(A_B_)：l(A_bb)：l(aaB_)：l(aabb)，则表现型的比例为2：1：1。4. (xx安徽示范高中第一次联考)已知某植物的花色有红花(AA和

4、Aa)、白花(aa)两种。现有基因型为Aa的植株组成的种群，该种群的个体连续自交3代，得匚，如不考虑自然选择的作用，则下列关于f3的描述，错误的是()A. AA个体占7/16B.Aa个体占1/8C.白花植株占1/4D.红花植株中杂合子占2/9解析：选C基因型为Aa的植株连续自交n代，F中AA、Aa、aa三种基因型个体所占n比例分别为21fl、*、fl2)故自交3代,F3中AA个体占7/16,Aa个体占1/8,aa(白花)个体占7/16，进而推导出红花植株中杂合子所占比例为2/9。5. (xx厦门双十中学质检)卷毛鸡由于羽毛卷曲受到家禽爱好者的欢迎。但是这种鸡无法稳定遗传，两只卷毛鸡杂交总是得到

5、50%的卷毛鸡，25%的野生型，25%的丝状羽的鸡。若需要大量生产卷毛鸡，最好采用的杂交方式是()A. 卷毛鸡X卷毛鸡B卷毛鸡X丝状羽C. 野生型X野生型D.野生型X丝状羽解析：选D两只卷毛鸡杂交后代为野生型：卷毛鸡：丝状羽=1：2：1,说明卷毛鸡是杂合子，野生型和丝状羽为纯合子。若大量生产卷毛鸡，最好用野生型和丝状羽杂交。6. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同。实验结果如图所示。下列相关分析正确的是()A. 亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是aaBB或AAbbB. .减数分裂形成的雌配子和雄配子的

6、数量相同c.f2没有红眼黑体的原因是存在致死基因D. F2中的黑眼黄体的基因型有4种解析：选D根据实验结果中F2的性状分离比为9：3：4(3+1)，可知两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，.的基因型为AaBb，因此亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是aaBB，黑眼黑体鳟鱼的基因型为AAbb；.减数分裂形成的雌配子的数量远远小于雄配子的数量；根据F2的性状分离比为9：3：4,可知在F2中不存在致死基因；F2中黑眼黄体的基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb,共有4种。7. 在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色(Y)和灰色(y)两种，尾巴有短尾(D)和长尾(d)两种，这两对相对性状的遗传符合

7、基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体，经多次交配后.的表现型为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6：3：2：1。实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死)。以下说法错误的是()A. 灰色个体中表现型相同，其基因型也相同B. 若让.中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占1/9C. .的基因型共有6种D. 两对基因中，短尾纯合体致死解析：选B分析题干可知，致死基因型为DD(短尾)，所以，灰色短尾基因型为yyDd,灰色长尾基因型为yyddoF1中的灰色短尾鼠的基因型为yyDd，自由交配后代中由于基因型yyDD能致死，灰色短尾鼠(yyDd)占2/3。黄色个体(Y)和灰色个体(y)的

8、后代有3种基因型(YY、Yy、yy)，短尾个体(D)和长尾个体(d)的后代有2种基因型(Dd、dd)，所以F勺基因型共有3X2=6(种)。8. (xx济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因男性患病男性正常女性患病o女性正常B.1/3D.1/5位于人类性染色体的同源部分，若III1与III2婚配，生正常女孩的概率是(A. 1/2C. 1/4解析：选C已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者113和114生下了未患病的III3，说明该病是显性遗传病，若致病基因为A,III1、III3基因型都为XaXa,Il3和114的基因型分别为XAXa和小，则III

9、2的基因型为1/2XaYa、1/2XaYA，所以III1与III2结婚，生出正常女儿的概率为1/2Xl/2=1/4。9. 某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0，下列分析错误的是()A. 圆眼、长翅为显性性状B. 决定眼形的基因位于X染色体上C. 子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D. 雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象解析：选C圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状，长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状；子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同，说明该

10、性状与性别相关联，为伴X染色体遗传；亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，用A、a表示眼形基因，用B、b表示翅形基因，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为bbXAXA：bbXAXa=1：1,其中杂合子所占比例是1/2；根据亲代基因型可知，雌性子代中圆眼长翅：圆眼残翅比例应为(1BBXAXA+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa)：(1bbXAXA+1bbXAXa)=6：2，而实际比例是5：2，因此可判定基因型为BBXaXa或BBXAXa的个体死亡。10. (xx鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述错误的是

11、()A. 该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性B. 若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子C. 若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2D. 若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4解析：选C根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性；若该病为常染色体显性遗传，由2、4、5均正常可推知，1、3均为杂合子；若该病为常染色体隐性遗传，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率；若该病为伴X染色体隐性遗传，则5为携带者，6的X染色体上不含有致

12、病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4。、非选择题11. 虎皮鹦鹉羽毛颜色的遗传机理如图所示，当个体基因型为aabb时，两种色素都不能合成，表现为白色。现有一只纯合绿色鹦鹉和一只纯合白色鹦鹉杂交得.，再让F1雌雄个体随机交配得f2。请回答：前体物质2酶B基因B,(位于3号染色体上)(1) 控制鹦鹉羽毛颜色的基因在遗传上遵循定律，请利用上述实验材料，设计一个杂交实验对你的观点加以验证。实验方案：。预测结果：。(2) 如果让F2表现型为绿色的鹦鹉自由交配，后代表现型及比例为(3) 如让杂合的黄色鹦鹉与杂合的蓝色鹦鹉杂交，且因某种因素的影响，后代中的白色鹦鹉全部死亡，则绿色鹦鹉所占的比例为。(4)

13、如欲判断一只绿色雄性鹦鹉的基因型，应从绿色、蓝色、黄色、白色纯合子群体中选择与其杂交： 如后代全为绿色鹦鹉，则其基因型为AABB； 如后代，其基因型为AABb； 如后代绿色：黄色为1：1，则其基因型为; 如后代，其基因型为AaBbo解析：(1)常用测交法验证控制动物性状的两对基因是否遵循基因自由组合定律。若F1(AaBb)与白色鹦鹉(aabb)杂交，后代出现四种表现型的鹦鹉，比例约为1：1：1：1,则控制鹦鹉羽毛颜色的基因在遗传上遵循自由组合定律。(2)F2表现型为绿色的鹦鹉基因型为A_B_(l/9AABB,2/9AABb,2/9AaBB,4/9AaBb)，其产生的配子AB=4/9,Ab=2/

14、9,aB=2/9,ab=1/9,可借助棋盘法求得后代表现型及比例为绿色：蓝色：黄色：白色=64：8：8：1。(3)如让杂合的黄色鹦鹉与杂合的蓝色鹦鹉杂交，即aaBbXAabb-1绿色：1蓝色：1黄色：1白色(死亡)，其中绿色鹦鹉占1/3。(4)绿色雄性鹦鹉的基因型有四种可能：AABB、AaBB、AABb、AaBb,鉴定其基因型，可选择测交法，选择多只白色雌性鹦鹉与之杂交，分析子代表现型差异即可。答案：(1)基因的自由组合(基因的分离和自由组合)实验方案：用F绿色鹦鹉和白色鹦鹉杂交1预测结果：杂交后代中鹦鹉羽色出现四种表现型：绿色、蓝色、黄色、白色，比例约为1：1：1：1(2) 绿色：蓝色：黄色

15、：白色=64：8：8：1(3) 1/3(4)多只白色雌性鹦鹉绿色：蓝色=1：1AaBB绿色：蓝色：黄色：白色=1：1：1：112茉莉花花色的遗传符合孟德尔遗传规律。现以能稳定遗传的茉莉花紫色花品种和白色花品种为亲本杂交，子一代均为紫色花。请分析回答以下问题：(1) 若上述性状由一对等位基因(A、a)控制，则亲本杂交得到的子一代自交，预测子二代的表现型及其比例为。(2) 若亲本杂交得到的子一代自交，子二代的表现型及其比例为紫色：红色：白色=9：6：1。依据实验结果判断，茉莉花花色至少受对基因的控制，符合基因的定律。请写出该过程的遗传图解(相关基因用A、a,B、b,C、c表示)。(3) 若想通过实

16、验进一步验证第(2)题的实验结论，选用的亲本基因型组合应为，预测子代的表现型及其比例为。解析：(1)由题干信息可知，亲本均为纯合子，子一代的基因型为Aa,则子二代的表现型及其比例为紫色：白色=3：1。(2)“9：6：1”是“9：3：3：1”的变式，故茉莉花的花色至少受两对基因控制，符合基因的自由组合定律。(3)对第(2)题实验结论的验证可用测交法，需要选择隐性纯合子(aabb)与F1(AaBb)进行测交，预测子代的表现型及其比例为紫色：红色：白色=1：2：1。答案：(1)紫色：白色=3：1(2)两自由组合如图PAABB（紫色）Xaabb（白色）iFiVAaBb（紫色）1f29/16A_B_3/

17、16A_bb3/16aaB_l/16aabb紫色红&白色13.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答：6/165/164/163/162/161/16雌性雄性°红眼粉红眼白眼(3)AaBbXaabb紫色：红色：白色=1：2：1(1) 亲代雌、雄果蝇的基因型分别为、。(2) F1雌果蝇中杂合子所占的比例为，F1雄果蝇能产生种基因型的配子。(3) 从.中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中

18、粉红眼果蝇出现的概率为。(4) 果蝇体内另有一对基因T、t,已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交得到.，.随机交配得到F2,观察F的性别比例。2 若，则T、t基因位于X染色体上； 若，则T、t基因位于常染色体上。 讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为。F2雌雄个体自由交配,F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为。解析：由题意可知，两只红眼雌、雄果蝇交配后，子代中白眼全为雄性，且红眼和粉红眼的分离比在雌性和雄性

19、中不同，该性状遗传与性别相关联，而A、a基因位于2号染色体上，则B、b基因位于X染色体上，两对基因符合自由组合定律。(1)亲本都为红眼，则雌性基因型为A_XbX-，雄性基因型为A_XbY，子代中存在白眼雄性，基因型是_XbY，其中Xb基因来自雌性亲本，又由于子代出现粉红眼(aaXBX-、aaXBY),故亲本雌性基因型为AaXBXb,雄性基因型为AaXBYo(2)AaXAa，子代纯合概率是1/2(AA、aa),XBXbXXBY，子代雌果蝇基因型是1/2XbXb、1/2XBXb,故F1雌果蝇纯合概率是l/2Xl/2=1/4,则杂合概率是11/4=3/4。F雄果蝇的基因型为_XbY、_XbY，能产生

20、AXb、AXb、AY、aXB、aXb、aY共6种配子。子代粉红眼基因型是aaXB_。按照先分离后组合的方法，AaXAa,片红眼雌雄果蝇基因型为l/3AA,2/3Aa,2/3AaX2/3Aa-aa，则aa概率是2/3X2/3Xl/4=1/9。F红眼雌果蝇基因型为l/2XBXB、/2XBXb,红眼雄果蝇基因型是XbY,则子代中除XbY外，其余都为Xb_,概率是11/8=7/8，因此子代粉红眼概率是1/9X7/8=7/72。（4）若T、t基因位于X染色体上，由于雌性亲本为纯合体，则亲本基因型为XtXt、XtY,两者杂交产生的.基因型为XtXsXtY,F1自由交配，F2中不会出现XtXt，无性别逆转现

21、象，F2性别比例是1：1。若T、t位于常染色体上，则TTXtt,F1基因型为Tt,F1自由交配产生的F2雌性基因型为TT:Tt：tt（反转成雄性）=1：2：1,雄性基因型为TT:Tt:tt=1：2：1,因此雌雄比例是3：5。若T、t基因位于X染色体上，纯合红眼雌性个体基因型为AAXbtXbt，不含T的纯合雄性白眼个体基因型是AAXbtY、aaXbtY，由于F无粉红眼（aaXB_）出现，则亲代雄果蝇基因型是AAXbtY，则F基因型是AAXBTXbt、AAXbtY，自由交配产生的F基因型是AAXbtXbt、AAXBTXbt、AAXbtY、AAXbtY。F自22由交配产生F,F中不含Y染色体的雄性个

22、体是由雌性反转而来的，基因型为XtXt,贝y331/2XTXtX1/2XtY,F中XtXt所占比例为1/16，则F雌、雄比例为7/16、9/16,故F雄性个333体中，不含Y染色体的个体占1/9。答案：（1）AaXBXbAaXBY（2）3/46（3）7/72雌：雄=1：1雌：雄=3：5AAXbtY1/9课后加餐训练（二）一、选择题1. （xx唐山一模）豌豆子叶黄色对绿色为显性，由一对等位基因Y、y控制，下列有关叙述错误的是（）A. 基因Y或y产生的根本原因是基因突变B. 基因Y和基因y的本质区别是核糖核苷酸序列不同C. 基因Y和y的分离可能发生在减数第二次分裂中D. 在豌豆的叶肉细胞中可检测到

23、基因Y或y,但检测不到对应mRNA解析：选B等位基因的形成是基因突变的结果；基因Y和基因y的本质区别是脱氧核苷酸的序列不同；如在减数分裂过程中发生基因突变或交叉互换，则Y与y的分离可发生在减数第二次分裂后期；由于基因的选择性表达，豌豆叶肉细胞中基因Y或y处于关闭状态。2. （xx山东师大附中三模）若“M-N”表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为（）A. M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上B. M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律C. M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病D. M表示基因突变，N表示性状的改变解析：选C非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能

24、位于同源染色体上；两对等位基因若位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律；基因突变不一定引起生物性状的改变。3西红柿果肉颜色红色和紫色为一对相对性状，红色为显性。用杂合的红果肉西红柿自交获得.，将F1中表现型为红果肉的西红柿自交得到F2，以下叙述正确的是()A. F中无性状分离2B. F2中性状分离比为3：1C. F2红果肉个体中杂合子占2/5D. F2中首先出现能稳定遗传的紫果肉西红柿解析：选C杂合红果肉西红柿(Dd)自交，F1中红果肉西红柿基因型为1/3DD、2/3Dd,F2中DD所占的比例为1/3+2/3X1/4=1/2,Dd所占的比例为2/3X1/2=1/3,dd所占的比

25、例为2/3X1/4=1/6oF2中性状分离比为5：1,F2红果肉个体中杂合子占1/32(1/2+1/3)=2/5；在F1中就已经出现能稳定遗传的紫果肉个体(dd)o4. (xx潍坊统考)某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是()A. 正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4B. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率C产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生D. 该遗传病的发病与环境因素无关解析：选D某遗传病由两对独立遗传的等位基因(设为A、a，B、b)控制，两对基因都为隐性纯合(aabb)时表现患病，正常男、女的基因型为A_B

26、_、A_bb、aaB_，因此男、女婚配生出患此病孩子的最大概率的基因型组合是Aabb与Aabb、aaBb与aaBb、Aabb与aaBb，则生出患此病孩子的最大概率是1/4；近亲结婚可从相同的祖先遗传相同的隐性致病基因，因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率；该病是两对隐性基因控制的遗传病，产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生；生物的表现型由基因型和环境共同作用，因此该遗传病的发病率与环境因素也有关。5. (xx郑州质检)纯种果蝇中，朱红眼X暗红眼早，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼£X朱红眼早，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a,下列叙述错误的是()A.

27、 上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B. 反交的结果说明眼色基因在性染色体上C. 正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD. 预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1：1：1：1解析：选D根据朱红眼X暗红眼早，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上；正交实验中，亲本暗红眼早的基因型为XaXa、亲本朱红眼的基因型为XaY,则子代中雌性基因型为XAXa,反交实验中，亲本暗红眼的基因型为XaY、亲本朱红眼早的基因型为XaXa，则子代中雌性基因型为XAXa；正交实验中，朱红眼X暗红眼早，F勺基因型为XAX

28、a、XAY,XAXa与X”Y交配，后代的基因型为畑、XW、XaY、XaY，故后代中暗红眼雌性：暗红眼雄性：朱红眼雄性=2：1：1。6. 产前诊断指在胎儿出生前，医生利用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，现有一位怀有两个胎儿并患该遗传病的孕妇，医生建议其进行产前诊断，如图为医生对该对夫妇及两个胎儿进行诊断的结果，请判断下列有关分析正确的是()孕妇个体1个体2个体3基因d探针基因D探针表示无放射性A. 个体1：父亲、个体2：儿子、个体3：女儿B. 个体1：XdY、个体2：XdY、个体3：XdXdC. 从优生的角度分析，该孕妇可以生育这两

29、个胎儿D. 仅根据上图，无法作出任何判断解析：选B根据放射性的强弱作判断，个体3的放射性强度是个体2的两倍，说明个体3的基因型为XdXd，个体2的基因型为XdY，孕妇的基因型为XDXd、个体1的基因型为XdY；再根据伴性遗传的规律可知，个体1为儿子，个体2为父亲，个体3为女儿；从优生角度看，该孕妇所怀的龙凤胎中，有1个患者(个体1)。7. (xx河南九校一模)研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育下列叙述错误的

30、是()A. 性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B. 性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C. 性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D. 母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关解析：选BDMRT1基因只存在于Z染色体上，ZZ个体该基因的表达量高表现为雄性，ZW个体该基因表达量低表现为雌性。性染色体缺失一条的Z0个体DMRT1基因表达量低，性别为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因表达量高，开启性腺的睾丸发育，性别为雄性；性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育；已知ZZ个体DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体该基因表

31、达量低表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。8. 现有翅型为裂翅的果蝇新品系，已知果蝇裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如表：亲本F1裂翅非裂翅早早裂翅(早)X非裂翅()1029298109下列相关叙述中，错误的是()A. 裂翅亲本果蝇为纯合子B. 决定翅型的等位基因可能位于常染色体上C. 决定翅型的等位基因可能位于X染色体上D. 可利用非裂翅(早)X裂翅()杂交组合，来确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上解析：选A根据表格信息，F1出现了隐性性状：非裂翅，说明表现为裂翅的亲本是杂合子；表中的杂交实验结果，既符合常染色体上基因的遗传特点，也符合X染色体

32、上基因的遗传特点；若通过一次杂交实验确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上，对于XY型性别决定方式的生物，常用的方案是雌性选隐性纯合子，雄性选显性纯合子，即雌性非裂翅纯合个体与雄性裂翅纯合个体杂交，如果子代雌性个体全为裂翅，雄性个体全为非裂翅，则说明该等位基因位于X染色体上；如果子代中雌雄个体都表现为裂翅，则说明该等位基因位于常染色体上。9. 某动物的眼色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a,B、b)控制，其控制过程如A.基因型为AABb的个体为黑色眼B. 基因型为AaBb的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中出现黑色眼个体的概率是1/4C. 图中显示基因可通过控制酶的合成来控制代谢

33、过程，进而控制生物的性状D. 白色眼个体的基因型可能有多种解析：选D据图可知，黑色眼个体的基因组成为A_B_。基因型为AaBb的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中出现黑色眼个体的概率为1/2Xl/2=l/4。图中显示，A基因通过控制酶A的合成，B基因通过控制酶B的合成来影响生物的性状，由此可以看出，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。分析图示可知白色眼个体的基因型只能为aabb。10. 某罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体上)和N、n(位于X色体上)控制，基因M、N分别控制两种功能蛋白的合成。没有M或N基因的个体为患者，同时无M和N基因时，胚胎致死。

34、如图为关于该遗传病的遗传系谱图(已知I,为纯合子，氏含有致iO-r-02lLH-23eS-t->45il2右病基因n)。下列相关叙述错误的是()O正常男性、女性患病男性、女性A. I3为杂合子的概率为2/3B. II的基因型为MMXnY或MmXNY5c.mi和iii2结婚，生出患病女孩的概率是1/4D. 基因诊断技术可以应用到该病的检测中解析：选C根据题干信息及“比为纯合子”可推知，比的基因型为MMXnY，Oi的基因型为MXnY。由于I不患病，所以I的基因型为MXnY，综合上述分析可推知II的基因112型为mmXNXn，则I和I的基因型分别为MmXNY和MmXNXn,II的基因型为1/3

35、MMXnY、2/3MiqXnY,123III的基因型为MmXnYo由I和I不患病，生出来的II患病可推知，I和I的基因型分别134434为MmXNY和MmXNX-；结合题干“III含有致病基因n”，可以确定I的基因型为MmXNXn，则24II的基因型为mmXNXn，故III的基因型为MmXNXn。综合上述分析可以推断II的基因型为MMXnY425或MmXNYomi的基因型为MmXnY,III2的基因型为MmXNXn，则两者形成的受精卵的基因型为3/16M_XNXn、3/16M_XnXn、3/16M_XNY、3/16M_XnY、1/16mmXNXn、1/16mmXnXn、1/16mmXNY、1/

36、16mmXnY；结合题干“同时无m和n基因时，胚胎致死”可知，I”和m2结婚，生出患病女孩的概率是2/7。可以用基因诊断技术对该病进行诊断。二、非选择题11. 果蝇是常用的遗传学实验材料，其体色有黄身(H)、灰身(h)之分，翅形有长翅(V)、残翅(v)之分。现用两种纯合果蝇杂交，F2出现4种类型且比例为5：3：3：1,已知果蝇的一种精子不具有受精能力。回答下列问题：(1) 果蝇体色与翅形的遗传遵循定律，亲本果蝇的基因型是。(2) 不具有受精能力的精子的基因组成是。F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为。(3) 若让F2灰身长翅果蝇自由交配，则子代的表现型及比例为o(4) 现有多种不同类型的果蝇，从

37、中选取亲本通过杂交实验来验证上述不能完成受精作用精子的基因型。 杂交组合：选择进行杂交。 结果推断：后代出,证明HV的精子不具有受精能力。解析：(1)F2出现5：3：3：1(与9：3：3：1类似)的性状分离比，说明.的基因型为HhVv,且两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。由于.的基因型为HhVv,则两纯合亲本的基因型有两种可能，即HHVV和hhvv、HHvv和hhVV,但已知果蝇的一种精子不能完成受精作用，进一步分析可知，.中HhVv的雌性个体可以产生四种卵细胞，即HV、Hv、hV、hv,但HhVv的雄性个体只能产生三种精子，只有在基因型为HV的精子不具有受精能力时，F2才会出现5：3

38、：3：1的性状分离比，故两亲本的基因型为HHvv和hhVVo(2)根据第(1) 小题的分析可知，基因型为HV的精子不具有受精能力，则F2黄身长翅果蝇的基因型有l/5HHVv、1/5HhVV、3/5HhVv,故双杂合子占3/5。(3)F灰身长翅中hhVV占1/3，hhVv占22/3,则基因V的频率为2/3、基因v的频率为1/3,自由交配种群的基因频率不变，则子代中hhVV占4/9、hhVv占4/9、hhvv占1/9,故后代中灰身长翅：灰身残翅=8：1。(4)选择双隐性的灰身残翅果蝇(hhvv)为母本，双杂合的果蝇(HhVv)为父本进行测交，如果HhVv的父本产生的HV精子不具有受精能力，则它只能

39、产生三种精子，后代中黄身残翅：灰身长翅：灰身残翅=1：1：1。答案：(1)基因的自由组合HHvv、hhVV(2) HV3/5(3)灰身长翅：灰身残翅=8：1(4)灰身残翅的果蝇为母本，双杂合子的黄身长翅果蝇为父本黄身残翅：灰身长翅：灰身残翅=1：1：1,则不具有受精能力精子的基因型为HV12某中学实验室有三包豌豆种子，甲包写有“纯合高茎叶腋花”字样，乙包写有“纯合矮茎茎顶花”字样，丙包豌豆标签破损只隐约看见“黄色圆粒”字样。某研究性学习小组对这三包豌豆展开激烈的讨论：(1) 在高茎、叶腋花、茎顶花和矮茎四个性状中，互为相对性状的是(2) 怎样利用现有的三包种子判断高茎、叶腋花、茎顶花和矮茎四个

40、性状中哪些性状为显性性状？写出杂交方案，并预测可能的结果。(3) 同学们就“控制叶腋花、茎顶花的等位基因是否与控制高茎、矮茎的等位基因在同一对同源染色体上”展开了激烈的争论，请利用以上两种豌豆设计出最佳实验方案并作出判断。(4) 针对丙包豌豆，该研究性学习小组利用网络得知，黄色、绿色分别由A和a控制，圆粒、皱粒分别由B和b控制，于是该研究性学习小组欲探究其基因型。实验一组准备利用单倍体育种方法对部分种子进行基因型鉴定，但遭到了实验二组的反对。实验二组选择另一种实验方案，对剩余种子进行基因型鉴定。 为什么实验二组反对实验一组的方案？ 你能写出实验二组的实验方案和结果预测吗？解析：(1)相对性状是

41、同种生物同一性状的不同表现类型，故叶腋花和茎顶花、高茎和矮茎各为一对相对性状。(2)取甲、乙两包种子各一些种植，发育成熟后杂交，观察F勺表现型，F1表现出的性状为显性性状。(3)对于设计实验探究控制两对或多对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上一般采用F1自交法或测交法，观察后代表现型比例，如果是9：3：3：1或1：1：1：1则相应基因位于两对同源染色体上即符合自由组合定律，若是3：1或1：1则相应基因位于一对同源染色体上即符合分离定律。(4)单倍体育种方法技术复杂，普通中学实验室难以完成。对于个体基因型的探究，可以有自交法、测交法和单倍体育种法等，鉴定个体基因型时，植物最常用自交法。答案：

42、(1)叶腋花和茎顶花、高茎和矮茎(2) 取甲、乙两包种子各一些种植，发育成熟后杂交。若F1均为高茎叶腋花豌豆，则高茎、叶腋花为显性；若F1均为矮茎、茎顶花豌豆，则矮茎、茎顶花为显性；若F1均为高茎茎顶花豌豆，则高茎、茎顶花为显性；若F1均为矮茎叶腋花豌豆，则矮茎、叶腋花为显性。(3) 方案一取纯种的高茎叶腋花和矮茎茎顶花的豌豆杂交得.，让其自交，如果F2出现四种性状，其性状分离比为9：3：3：1，说明符合基因的自由组合定律，因此控制叶腋花、茎顶花的这对等位基因与控制高茎、矮茎的等位基因不在同一对同源染色体上；否则可能是位于同一对同源染色体上。方案二取纯种的高茎叶腋花和矮茎茎顶花的豌豆杂交得F1,F1与纯种矮茎茎顶花豌豆测交，如果测交后代出现四种性状，其性状分离比为1：1：1：1，说明符合基因的自由组合定律，因此控制叶腋花、茎顶花的这对等位基因与控制高茎、矮茎的等位基因不在同一对同源染色体上；否则可能是位于同一对同源染色体上。(4) 单倍体育种方法技术复杂，还需要与杂交育种配合，普通中学实验室难以完成。对部分丙包种子播