煤的分析方法

1、分析检测中心分析检测中心煤质分析煤质分析学习与讨论学习与讨论一、概述一、概述二、煤样的采取与制备二、煤样的采取与制备三、工业分析三、工业分析四、全硫的测定四、全硫的测定五、发热量的测定五、发热量的测定六、灰熔融性的测定六、灰熔融性的测定2内内 容容一一 . .概述概述1 1. .煤的组成煤的组成 煤是由煤是由有机质、矿物质和水有机质、矿物质和水三部分组成。三部分组成。有机质有机质主要由主要由C C、H H、O O、N N、S S等元素组成，等元素组成，C C 、H H占有机质占有机质的的95%95%以上。以上。O O是助燃剂，是助燃剂，N N不产生热量、不产生热量、S S在燃烧时放热，在燃烧时

2、放热，但燃烧的产物但燃烧的产物SOSO2 2随烟气排放，污染环境、影响动、植物生随烟气排放，污染环境、影响动、植物生长及人类健康，并腐蚀设备。长及人类健康，并腐蚀设备。矿物质矿物质主要是碱金属、碱土金属、铁、铝的碳酸盐、硫酸主要是碱金属、碱土金属、铁、铝的碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐及硫化物。除硫化物外，其它的矿物质不能燃盐、磷酸盐及硫化物。除硫化物外，其它的矿物质不能燃烧，正是由于矿物质的存在，使煤的可燃比例减小，影响烧，正是由于矿物质的存在，使煤的可燃比例减小，影响煤的发热量。煤的发热量。3(1)褐煤褐煤：多为块状，呈黑褐色，光泽暗，质地疏松；含挥发：多为块状，呈黑褐色，光泽暗，质地疏松；含挥发

3、分分40%40%左右，燃点低，易着火，冒黑烟；含碳量与发热量较低，左右，燃点低，易着火，冒黑烟；含碳量与发热量较低，燃烧时间短。燃烧时间短。 (2)烟煤烟煤：一般为粒状、小块状，也有粉状的，多呈黑色而有：一般为粒状、小块状，也有粉状的，多呈黑色而有光泽，质地细致，含挥发分光泽，质地细致，含挥发分30%30%以上，燃点不太高，较易点燃；以上，燃点不太高，较易点燃；含碳量与发热量较高，燃烧时上火快，火焰长，有大量黑烟，含碳量与发热量较高，燃烧时上火快，火焰长，有大量黑烟，燃烧时间较长；大多数烟煤有粘性，燃烧时易结渣。燃烧时间较长；大多数烟煤有粘性，燃烧时易结渣。(3)无烟煤无烟煤：有粉状和小块状两

4、种，呈黑色有金属光泽而发亮。：有粉状和小块状两种，呈黑色有金属光泽而发亮。杂质少，质地紧密，固定碳含量高，可达杂质少，质地紧密，固定碳含量高，可达80%80%以上；挥发分含以上；挥发分含量低，在量低，在10%10%以下，燃点高，不易着火；但发热量高，刚燃烧以下，燃点高，不易着火；但发热量高，刚燃烧时上火慢，燃烧后火力强，火焰短，冒烟少，燃烧时间长，时上火慢，燃烧后火力强，火焰短，冒烟少，燃烧时间长，粘结性弱，燃烧时不易结渣。应掺入适量煤土烧用，以减轻粘结性弱，燃烧时不易结渣。应掺入适量煤土烧用，以减轻火力强度。火力强度。 42.煤的分类常见的三类：常见的三类：褐煤、烟煤、无烟煤褐煤、烟煤、无烟

5、煤。3.3.煤质分析基态的表示方法煤质分析基态的表示方法54.4.煤质分析基态的换算公式煤质分析基态的换算公式6二、煤样的采取与制备二、煤样的采取与制备商品煤进厂：商品煤进厂：我们该如何采样？制样？我们该如何采样？制样？7采样：采样：针对公司进煤、储煤、装置上煤方式针对公司进煤、储煤、装置上煤方式 着重介绍：着重介绍： 1.煤堆采样 2.汽车采样 3.火车采样 4.皮带采样1 1、煤样的采取、煤样的采取8一采样的三个问题采样的三个问题采多少个子样？采多少个子样？每个子样取多少量？每个子样取多少量？如何采取代表性样品？如何采取代表性样品？9基本采样单元子样数基本采样单元子样数 1）采样单元采样单

6、元煤煤量量少于少于1000T1000T的最少子样数的最少子样数 2）采样单元煤量大于采样单元煤量大于1000T1000T的子样数的子样数10子样质量子样质量子样的最小质量按以下公式计算，但最少为子样的最小质量按以下公式计算，但最少为0.5kg.0.5kg. ma=0.06d ma=0.06d 式中：式中： mama子样最小质量，单位为千克（子样最小质量，单位为千克（kgkg）; ; d d 被采被采煤样煤样标称最大粒度，单位为毫米（标称最大粒度，单位为毫米（mmmm） 标称最大粒度标称最大粒度/mm/mm子样质量参考值子样质量参考值/Kg/Kg1001006.06.050503.03.0252

7、51.51.513130.80.86 60.50.511部分粒度的初级子样或缩分后子样最小质量部分粒度的初级子样或缩分后子样最小质量1.1 1.1 煤堆采样煤堆采样1 1）在堆）在堆/ /卸煤新工作面、刚卸下的小煤堆采样时，根据煤堆的形状和大小，卸煤新工作面、刚卸下的小煤堆采样时，根据煤堆的形状和大小，将煤堆表面划分成若干区；将煤堆表面划分成若干区；2 2）将区分成若干面积相等的小块（煤堆底部的小块应距底面）将区分成若干面积相等的小块（煤堆底部的小块应距底面0.5m0.5m）, ,然后用然后用随机采样法决定采样区和每区（小块）的位置，从每一个小块采取煤样；随机采样法决定采样区和每区（小块）的位

8、置，从每一个小块采取煤样；3 3）在非新工作面情况下，采样时应先除去）在非新工作面情况下，采样时应先除去0.2m0.2m的表面层，如图所示。的表面层，如图所示。121.2 1.2 汽车采样汽车采样1 1）首先在选定的子样位置，挖坑至）首先在选定的子样位置，挖坑至0.4m0.4m0.5m0.5m，并将滚落在坑底的煤块和，并将滚落在坑底的煤块和矸石清除干净。矸石清除干净。2 2）采取子样时，探管）采取子样时，探管/ /钻取器或铲子应从采样表面垂直（或成一定倾角）插钻取器或铲子应从采样表面垂直（或成一定倾角）插入，入，子样应一次采出，多不扔，少不补子样应一次采出，多不扔，少不补，如下图所示。，如下图

9、所示。三点布置（原煤、筛选煤）五点布置（精煤、洗煤）多点布置131.3 1.3 火车采样火车采样1 1）当要求的子样数少于一采样单元的车厢数时，每一车厢应采取一个子样；当当要求的子样数少于一采样单元的车厢数时，每一车厢应采取一个子样；当要求的子样数多于一采样单元的车厢数时，每一节车厢应采的子样数等于总子要求的子样数多于一采样单元的车厢数时，每一节车厢应采的子样数等于总子样数除以车厢数。样数除以车厢数。2 2）随机采样方法：将车厢分成若干个边长）随机采样方法：将车厢分成若干个边长1-2m1-2m的块（一节车厢的块（一节车厢15-1815-18块），随块），随机方法依次选择各车厢的采样点位置。机方

10、法依次选择各车厢的采样点位置。如：一列火车商品煤约如：一列火车商品煤约4040车厢、车厢、2000T2000T，该批量为一采样单元时，根据大于，该批量为一采样单元时，根据大于1000T1000T煤量计算，需要采取煤量计算，需要采取120120个子样，每一车厢需采个子样，每一车厢需采3 3个子样，共计个子样，共计180Kg,180Kg,现场现场混合缩分至混合缩分至40Kg40Kg带回制样间处理。带回制样间处理。火车样品单元布点141.4 1.4 皮带采样皮带采样m生产用煤自煤仓由滚轮式皮带输送入生生产用煤自煤仓由滚轮式皮带输送入生产装置，因皮带高度、宽度、运行速度、产装置，因皮带高度、宽度、运行

11、速度、无法达到取样标准、反而会带来严重的意无法达到取样标准、反而会带来严重的意外伤害！外伤害！m不建议在运行皮带取样！不建议在运行皮带取样！m皮带煤样采取方法：煤样在传送皮带转皮带煤样采取方法：煤样在传送皮带转输点的下落煤流中以固定的时间，间隔采输点的下落煤流中以固定的时间，间隔采取皮带煤样的横断面为一个子样；取皮带煤样的横断面为一个子样； 15规范性引用文件：规范性引用文件：GB 475-2008 商品煤样人工采取方法采样流程见下图：采样流程见下图：采样的基本要求：被采样批次煤每一个颗粒都有相等的几率相等的几率被采入试样中，使其试验结果能代表整批被采样煤的质量。162 2、煤样的制备、煤样的

12、制备m煤样制备的目的：通过混合、缩分、破碎、粉碎、过筛、空气干燥等步骤将采集的煤样制备成能代表原来煤样特性的分析用煤。机械破碎机械破碎至至6mm缩分至缩分至700g25mm现场缩分现场缩分至至40kg6mm、200g装瓶全水分析装瓶全水分析2.1煤样的制备流程煤样的制备流程186mm、200g40去外水去外水粉碎粉碎过筛过筛全部通过全部通过0.2m0.2mm m40空气空气干燥干燥1h放置放置30min空干基煤样空干基煤样现场缩分：堆锥四分法现场缩分：堆锥四分法m1 1）为保证缩分精密度，堆锥时，应将试样一小份、一小份地从样堆）为保证缩分精密度，堆锥时，应将试样一小份、一小份地从样堆顶部撒下，

13、使之从顶到底、从中心到外缘形成有规律的粒度分布，并顶部撒下，使之从顶到底、从中心到外缘形成有规律的粒度分布，并至少倒堆三次。至少倒堆三次。m2 2）摊饼时，应从上到下逐渐拍平或摊平成厚度适当的扁平体。）摊饼时，应从上到下逐渐拍平或摊平成厚度适当的扁平体。m3 3）分样时，将十字分样板放在扁平体的正中间，向下压至顶部，煤）分样时，将十字分样板放在扁平体的正中间，向下压至顶部，煤样被分成四个相等的扇形体。将相对的两个扇形体弃去，另两个扇形样被分成四个相等的扇形体。将相对的两个扇形体弃去，另两个扇形体留下继续下一步制样。为减少水分损失，操作要快，如下图所示。体留下继续下一步制样。为减少水分损失，操作

14、要快，如下图所示。191）缩分是制样的最关键的程序，目的在于减少试样量减少试样量。我中心采用机械破碎缩分机。2）缩分后试样的最小质量。缩分后总样最小质量缩分后总样最小质量标称最大粒度标称最大粒度/mm/mm一般和共用煤样一般和共用煤样/kg/kg全水分煤样全水分煤样/kg/kg1501502600260050050010010010251025190190808056756710510550501701703535252540408 8131315153 36 63.753.751.251.253 30.70.70.650.651 10.10 0.10 2021制样设备制样设备敞开型二分器密封

15、型二分器锤式破碎缩分机22制样设备制样设备锤式破碎缩分机制样设备制样设备23制样设备制样设备粉碎机振筛机24全水分煤样、空气干燥基煤样制备全水分煤样、空气干燥基煤样制备1、将采取的煤样经破碎机破碎到小于6mm，于二分器中取一份不少于500g样品迅速装入密闭容器中，进行全水分测定。2、另一二分器中缩分至不少于100g煤样，在干燥的瓷盘中摊成均匀薄层，移至40干燥箱中干燥30min,去除外在游离水分。（当外水较大时，煤易粘连不利于粉碎过筛）；3、将去除外水的煤样粉碎至完全通过孔径为0.2mm的筛子，放入瓷盘中，摊成均匀薄层，将瓷盘移至40的干燥箱中，干燥1h；4、煤样移出干燥箱，放在空气中干燥到质

16、量变化不超过总质量的0.1%（一般放置30min）,即认为达到空气干燥状态，装入密封容器中交化验室检测。（装入煤样的量不应超过煤样瓶容积的3/4，便于使用时混合均匀）。三、煤的工业分析三、煤的工业分析m 煤的工业分析包括水分、灰分、挥发分和固定碳煤的工业分析包括水分、灰分、挥发分和固定碳四项，其中水分、灰分、挥发分是测出来，而固定碳四项，其中水分、灰分、挥发分是测出来，而固定碳是计算出来是计算出来。工业分析工业分析水分水分灰分灰分挥发分挥发分外在水分外在水分 内在水分内在水分固定碳固定碳25煤的水分概述煤的水分概述m煤中水分用煤中水分用M M表示，按其表示，按其存在的状态分为存在的状态分为：

17、游离水游离水：以物理状态吸附在煤颗粒内部毛细管中和附着在煤颗粒表面的水分。 化合水化合水：以化合的方式同煤中矿物质结合的水，如CaSO4.2H2O, SiO2.Al2O3.2H2O煤中水分煤中水分游离水(全水）化合水外在水分（Mf）内在水分（Mad)26水分对煤燃烧的影响水分对煤燃烧的影响m煤的游离水常压下在煤的游离水常压下在（105105110110）温度下经温度下经过一定时间干燥即可蒸发。过一定时间干燥即可蒸发。m化合水通常要在化合水通常要在200200及及以上才能析出。以上才能析出。 m“水分水分”对煤炭的加工利对煤炭的加工利用有很大影响。水分在燃用有很大影响。水分在燃烧时变成蒸汽要吸热

18、，因烧时变成蒸汽要吸热，因而降低了煤的发热量。而降低了煤的发热量。液态的水液态的水汽化汽化水蒸气水蒸气汽化过程吸热，带走煤中的热量27灰分对煤燃烧的影响灰分对煤燃烧的影响m “灰分灰分”不是煤中固有成分，是煤中所有可燃物质完全燃烧不是煤中固有成分，是煤中所有可燃物质完全燃烧以及煤中矿物质在一定温度下产生一系列分解、化合等复杂反应以及煤中矿物质在一定温度下产生一系列分解、化合等复杂反应后剩下的固体残渣，所以我们把所测得的灰分称为煤的灰分产率，后剩下的固体残渣，所以我们把所测得的灰分称为煤的灰分产率，用用A A表示。表示。 m(1)(1)矿物质燃烧灰化时要吸收热量；矿物质燃烧灰化时要吸收热量；m(

19、2)(2)大量排渣要带走热量；大量排渣要带走热量；m 因而灰分越高，煤炭燃烧的热效率越低；灰分越高，煤炭因而灰分越高，煤炭燃烧的热效率越低；灰分越高，煤炭燃烧产生的灰渣越多，排放的飞灰也越多。燃烧产生的灰渣越多，排放的飞灰也越多。28煤的挥发分概述煤的挥发分概述m挥发分：煤在温度挥发分：煤在温度90090010 10 下，隔绝空气加热下，隔绝空气加热7min,7min,煤中有机物分煤中有机物分解产生的解产生的气态产物气态产物的百分率。的百分率。m m 挥发分不是固有成分，是与燃烧条件（燃烧温度、加热时间等）密挥发分不是固有成分，是与燃烧条件（燃烧温度、加热时间等）密切相关切相关。气态产物是由各

20、种碳氢化合物、H2、CO等化合物组成的混合气体29m1) 1) 煤化程度低的煤，挥发分较多。煤化程度低的煤，挥发分较多。m2 2）如果燃烧条件不适当，挥发分高的煤燃烧时易产生未）如果燃烧条件不适当，挥发分高的煤燃烧时易产生未燃尽的碳粒，俗称燃尽的碳粒，俗称“黑烟黑烟”；并产生更多的一氧化碳、多；并产生更多的一氧化碳、多环芳烃类、醛类等污染物，热效率降低。环芳烃类、醛类等污染物，热效率降低。m3 )3 )煤中的无机物质含量很少，主要有水分和矿物质，它煤中的无机物质含量很少，主要有水分和矿物质，它们的存在降低了煤的质量和利用价值。矿物质是煤炭的主们的存在降低了煤的质量和利用价值。矿物质是煤炭的主要

21、杂质，如硫化物、硫酸盐、碳酸盐等，其中大部分属于要杂质，如硫化物、硫酸盐、碳酸盐等，其中大部分属于有害成分。有害成分。挥发分对煤燃烧的影响挥发分对煤燃烧的影响30全水分的测定全水分的测定WS-M700自动红外水分测定仪性能特点31全自动红外水分测定仪全自动红外水分测定仪32方法提要：在干燥质量恒定的石英皿中称取定量的6mm收到基煤样，于1105红外加热炉中加热至质量恒定，通过质量损失得出水分百分含量。操作步骤：（1）检查仪器及计算机是否完好,是否被移动.（2）检查电源电路是否已连接好,在打开电源开关.（3）依次打开仪器主机,计算机系统,预热半小时.（4）打开计算机界面全自动红外水分操作软件,点

22、击“水分测试”.（5）检查测试方法选择、称样方式选择、测试流程选项是否选择正确.（6）打开仪器主机侧面开盖按钮,检查坩埚是否干净，检查完成后盖上盖。（7）选取称量瓶位置，选中“是否放样”方框，1号是校准坩埚，并填写“试样名称”，一般一个试样做一个平行样即可，点击“称皮重”。（8）称完皮重后，打开盖，摇匀样，每个试样坩埚中可放石英勺两勺样即可（样重范围8.00-40.00g），点击“称样重”。（9）样重合格后，仪器自动升温。（10）测试完成后，记录数据，检验是否在允许误差范围内，若不符合，需重新复样。（11）等待温度降下来后，点击“退出测试”，关闭操作软件，然后再关闭仪器主机，计算机系统。G80

23、8全自动工业分析仪33 水分、灰分、挥发分测定 水分、灰分、挥发分测定34WS-G808工业分析仪性能特点 水分、灰分、挥发分测定水分、灰分、挥发分测定35方法提要：在浅壁坩埚中称取一定量的空干基煤样置于自动工业分析仪加热炉内，在105110空气流中加热至质量恒定。根据煤样质量损失计算出水分水分百分含量。然后将干燥的煤样在空气流中按规定的速度加热至81510，在此温度下灼烧至质量恒定，以残留物的质量占煤样的百分数作为灰分灰分含量。另在挥发分挥发分坩埚中称取一定量的空干基煤样，在90010下，隔绝空气加热7min,以减少质量占样品的百分数减去空干基水分含量作为挥发分含量。 水分、灰分、挥发分测定

24、36操作步骤：1、打开仪器电源、计算机。打开空气压力表，调节到6.0MPa。双击计算机桌面上的WSG808软件运行测试程序。然后点击屏幕顶部菜单中的“功能”在其下拉菜单中选择“开仪器盖”，打开水灰测试部分的仪器盖，拿出坩埚擦干净。点击屏幕顶部“测试”中的“工作测试”，进入测试信息录入界面。在挥发分名称方框中输入需要测试的试样名称。如果每个样需要测双样，那么请选中“有平行样”复选框，然后单击“进入测试界面”。2、水灰部分的称量：单击“称空坩埚”，称量完毕后仪器将自动打开上盖；点击“称样重”按钮，仪器自动将转到放样坩埚位置(秤杆上方)，放入样品后按“转动按钮”，转盘下降称量，称量后上升。如果样重合

25、格，转盘自动转动到下一个位置；如果不合格，则不会转动，等待用户添加或者减少重量(重量在计算机上有显示)；所有试样重量称量完成后，仪器自动开始测试。 水分、灰分、挥发分测定37操作步骤：3、挥发分部分的称量：点击挥发分部分的“开始称量”按钮，仪器会将1号坩埚位置转到前面有秤杆的上方，在称量位置放上空坩埚(带坩埚盖)，按“下降”按钮，称量完成后仪器自动上升。如果1号作为校准坩埚，仪器会自动转动将下一个坩埚转到称量位置，如果是放样坩埚，软件会提示放入指定试样名称的试样。放入指定试样名称的试样后，再盖上坩埚盖，按“下降”按钮(在放样口的正下方)。称量完后仪器自动上升，如样重合格，仪器会自动转动将下一个

26、坩埚转到称量位置；如不合格，则添、减试样后再按“下降”按钮。所有挥发分试样称量完成后，点击“开始测试”按钮，将自动进行工作测试4、仪器做完所有测试项目后将自动打开上盖降温冷却。如要关闭仪器，请先关闭计算机主机，显示器，再关闭加温电源及仪器主机电源开关，然后关空气压缩机。空干基水分的测定空干基水分的测定预先干燥预先干燥并称量并称量称取粒度称取粒度0.2mm0.2mm的分析煤样的分析煤样（1 10.10.1）g放入预先加热到放入预先加热到（105105110110）的的干燥箱内，加热干燥箱内，加热干燥干燥1h.1h. 取出，盖上盖子，取出，盖上盖子，放入干燥器中冷却至放入干燥器中冷却至室温后称量室

27、温后称量38取出预先灼烧取出预先灼烧至质量恒定的至质量恒定的灰皿灰皿称取粒度称取粒度0.2mm0.2mm的一般分析煤样的一般分析煤样（1 10.10.1）g g均匀地摊平均匀地摊平在灰皿中在灰皿中灰分的测定灰分的测定39将灰皿放入炉温将灰皿放入炉温不超过不超过100100的马的马弗炉恒温区中弗炉恒温区中关上炉门并关上炉门并使炉门留有使炉门留有15mm15mm左右左右的的缝隙缝隙烟囱开关方烟囱开关方向与烟囱方向与烟囱方向平行向平行40灰分的测定灰分的测定在不少于在不少于30min30min的时间内将炉温缓慢的时间内将炉温缓慢升至升至500500，并在此温度下保持，并在此温度下保持30min30m

28、in继续升温到（继续升温到（81581510)10)，并，并在此温度下灼烧在此温度下灼烧1h.1h.从炉中取出灰皿，放在石棉板上，从炉中取出灰皿，放在石棉板上，在空气中冷却在空气中冷却5min5min左右，移入左右，移入干燥器重冷却至室温（约干燥器重冷却至室温（约20min)20min)后称量后称量。41灰分的测定灰分的测定挥发分的测定挥发分的测定取出带有严密盖取出带有严密盖并预先灼烧至恒并预先灼烧至恒重的瓷坩埚重的瓷坩埚称取粒度称取粒度0.2mm0.2mm的一般分析的一般分析煤样（煤样（1 10.10.1）g,g,然后轻轻然后轻轻振动坩埚，使煤样摊平振动坩埚，使煤样摊平42将马弗炉预先加热到

29、将马弗炉预先加热到920920左右，打开炉门，左右，打开炉门，迅速将有坩埚的架子送入恒温区，立即关上炉温迅速将有坩埚的架子送入恒温区，立即关上炉温并计时，准确加热并计时，准确加热7min.7min.43挥发分的测定挥发分的测定从炉中取出坩埚，放从炉中取出坩埚，放在空气中冷却在空气中冷却5min5min左左右，移入干燥器中冷右，移入干燥器中冷却到室温却到室温( (约约20min)20min)后称量后称量44挥发分的测定挥发分的测定4. 固定碳的计算FCad=100 MadAadVad注意：固定碳不同于碳元素含量。注意：固定碳不同于碳元素含量。45 1、全硫的测定意义 硫是煤中的一种有害元素，在煤

30、炭燃烧、气化、焦化等利用途径中都会造成不同程度的危害。因此，当今对煤中的全硫含量日益关注，是煤炭分析试验的最主要最常见的项目之一，也是煤炭质量评定及计价指标之一。 2、煤中硫元素在化工生产中主要影响： 2.1造成大气污染 形成酸雨和在特殊气象条件下对人体造成危害。 2.2 三氧化硫对锅炉受热面造成腐蚀； 2.3 煤中硫，特别是黄铁矿硫，是造成和加剧煤炭自燃的原因之一。四四. . 煤中全硫的测定煤中全硫的测定4647电解池库仑法自动测硫仪库仑法测试原理：库仑法测试原理：m1）将煤样在1150高温及催化剂三氧化钨的作用下，于净化空气流中充分燃烧分解。各种形态的硫转化成硫氧化物（主要为二氧化硫），并

31、被空气流带到电解池中，与水反应生成亚硫酸及少量硫酸。 m S+O2=SO2m SO2+H2O=H2SO3m2）同时电解池响应，电解碘化钾和溴化钾溶液，生成单质碘和单质溴m SO2+2KI+2H2O=I2+K2SO4+2H2 m SO2+2KBr+2H2O=Br2+K2SO4+2H2m3）单质碘和单质溴在溶液中迅速扩散，被生成的亚硫酸盐还原成碘离子和溴离子，如此循环，直至不再生成亚硫酸盐，电解终止，通过精确测量分析电解反应过程中所消耗的电量，由法拉第电解定律来计算硫含量。4849全自动红外测硫仪技术参数性能特点 50工作原理：煤样在1300于氧气流中完全燃烧，水蒸气被高氯酸镁吸附，生成的SO2气

32、体进入气室，当红外光通过气体室，一部分能量被气体中的SO2 分子吸收，光的强度会有所减弱，而未吸收掉的部分则从气体透过。气体分子只吸收其特征波长的红外光，特征波长以外的光在到达检测器之前被滤光片挡住不能通过，检测器将红外光的强弱变化转换成电信号。根据朗伯一比尔定律，单色光被气体吸收的程度(吸光度)与该气体的浓度成正比。因此，只要测定吸光度就可以确定SO2浓度及硫含量。全自动红外测硫仪1. 发热量测定意义 它是燃烧设备热工计算的基础。燃烧工艺过程的耗煤量、热效率的计算，都是以所用煤的发热量为依据的。煤的收到基低位发热量是评价动力煤质量的最主要的指标。在商品煤贸易中，煤常已收到基低位发热量为计价依

33、据。2. 发热量的定义和单位2.1 定义：单位质量的煤在规定条件下完全燃烧所放出的热量。2.2 单位：MJ/kg2.3 单位换算：1MJ/Kg103KJ/Kg=106J/Kg 1cal=4.18J 1MJ/kg1000J/g 239.23cal/g 五、发热量的测定51 弹筒发热量是试验室测定发热量时直接从量热仪上测定的发热量；高位发热量是由弹筒发热量减去硝酸生成热和硫酸校正热后得到的发热量；低位发热量是由高位发热量减去水的气化热后得到的发热量；523.弹筒、高位和低位发热量 4.1、原理 取一定量的煤样在充满高压氧气的弹筒（浸没在装一定质量的水的容器俗称内筒）内完全燃烧，生成的热被水吸收，水

34、温升高，由水升高的温度，计算样品的发热量。 4.2、试验室条件 室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应超过1，室温以不超过1530范围为宜。室内应无强烈的空气对流，因此不应有强烈的热源、冷源和风扇等，试验过程中应避免开启门窗。4、发热量的测定方法534.3、仪器设备仪器设备545E-C5500量热仪4.3、仪器设备仪器设备554.44.4、发热量检测的步骤、发热量检测的步骤m（）称取粒度小于0.2mm的空干基煤样1.00.1g，放入洁净的坩埚内，然后轻轻振动坩埚，使煤样摊平，将坩埚安装在氧弹头电极架上；m（）取一根金属引燃丝（镍铬丝），将其两端分别缚紧在氧弹头的两个电极柱上，点火丝与试样保持

35、良好接触或保持微小的距离（对易飞溅和易燃的煤），注意勿使点火丝接触坩埚（并严禁点火丝重叠在一起），以免形成短路而导致点火失败，烧坏坩埚；m（）向氧弹筒内加入10mL蒸馏水（每次检定及测定移入蒸馏水量应相同），将氧弹头插入氧弹筒内，小心拧紧氧弹盖，注意避免燃烧皿和点火丝的位置因受震动而改变；56m（4）与充氧系统相连，向弹内缓缓充入氧气，直至压力到2.8MPa3.0MPa后计时，一般充氧时间不少于15s。如充氧不慎，弹内压力达到3.3MPa时，则中断操作，放掉氧气，更换试样后重新安装氧弹；重复做2次。m（5） 试样装好后将氧弹小心地移入内桶中的三角支架上，将试样重量、全水分、空干基水分、全硫、氢输入软件中。 575、弹筒发热量和高位发热量的计算585.1空干基煤样的弹筒发热量计算公式： 式中：Qb,ad 空气干燥煤样的弹筒发热量，单位为焦耳每克(J/g)；E 热量计的热容量，单位为焦耳每开尔文(J/k)；q1点火热，单位为焦耳(J)；q2添加物如包纸等产生的总热量，单位为焦耳(J)；m试样质量，单位为克(g)；H 贝克曼温度计的平均分度值；使用数字显示温度计时，H=1；hoto的毛细孔径修正值，使用数字显示温度计时，h0=0；hntn的毛细孔径修正值，使用数字显示温度计时，hn=0。 mqqChthtEHQ2100nnadb,595.2空干基煤样的恒容高位发热量计算公式