
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
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文档简介
1、精选优质文档-倾情为你奉上酸碱滴定法习题一、判断题:1.用0.01mol·L-1HCl标液滴定0.01mol·L-1NaOH溶液至甲基橙变色时,终点误差为正误差。( )2.用0.1mol·L-1HCl标液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液至甲基橙变色时,终点误差为负误差。( )3.酸碱滴定突跃范围的大小与酸碱的强弱无关。( )4.用0.01mol·L-1HCl标准溶液滴定0.01mol·L-1NaOH溶液,应该用甲基橙作指示剂。( )5.酸碱滴定中,由于Ka或Kb过小而不能直接滴定的酸碱,也不能用返滴定法滴定。( )6.用0.1mo
2、l·L-1NaOH滴定同浓度的HCl,以甲基橙为指示剂时,其终点误差是正误差。( )7.往20mL0.1mol·L1的HAc溶液中滴加19.98mL 0.1mol·L1NaOH时,溶液呈碱性。( )8.若滴定剂和被测物浓度减小10倍,则强酸滴定强碱的pH突跃范围减小1个pH单位。( )9.若用因保存不当而吸收了部分CO2的NaOH标准溶液滴定弱酸,则测定结果偏高。( )10.某弱酸型指示剂的酸色为黄色,碱色为蓝色,pKHIn=5.0。指示剂溶液呈蓝色时,其pH>6。( )11.用0.01mol·L1HCl标液滴定0.01mol·L1NaO
3、H,用甲基橙指示剂时,终点误差为负误差。( )12.配制NaOH标准溶液时,可用量筒取水。( )13.可用邻苯二甲酸氢钾作基准物标定HCl溶液。( )14.当滴定剂与被测物浓度增加10倍时,NaOH滴定HAc溶液的pH突跃范围增加1个单位。( )15.相同浓度的HCl和HAc溶液的pH值相同。( )16.滴定pH相同、体积也相同的HCl和HAc溶液,消耗相同量的NaOH溶液。( )17.酸碱指示剂的实际变色范围是pH=pKa±1。( )18.用NaOH溶液滴定HCl与一氯乙酸(Ka=1.4´10-3)的混合液会出现两个滴定突跃。( )19.将浓度相同的氢氧化钠溶液与盐酸溶液
4、等体积混合,能使酚酞指示剂显红色。( )20.用NaOH标准溶液滴定H2CO3的突跃范围比滴定同浓度的HAc的大。( )21.用HCl溶液滴定弱碱BOH(pKb=5.0) 应选用酚酞为指示剂。( )22.某弱酸型酸碱指示剂HIn,指示剂常数为K,当pH1+pK时,只看到指示剂的碱色。( )23.通常情况下,滴定弱酸的碱滴定剂必须是强碱。( )24.强酸滴定强碱时,为减小CO2的影响,应选用酚酞作指示剂。( )25.用失去部分结晶水的硼砂标定HCl溶液,再用该盐酸标准溶液滴定Na2CO3溶液,所得Na2CO3含量将偏高。( )26.凡能与酸碱直接或间接发生质子传递反应的物质都可用酸碱滴定法测定。
5、( )27.硼砂是二元碱,与硫酸反应的计量关系为:2n(硼砂)=n(H2SO4)。( )28.纯度为100%的硫酸可作为基准物质使用。( )29.配制0.1000mol/L的NaOH标准溶液必须用分析天平称量分析纯的固体NaOH。( )30.用双指示剂法测定混合碱NaOH和Na2CO3时,若第一化学计量点前滴定速度太快,摇动不够均匀,则测得NaOH的含量偏低。( )二、选择题:31.用0.1mol·L-1NaOH滴定同浓度的HAc(pKa=4.74)的pH突跃范围为7.79.7,若用0.1mol·L-1 NaOH滴定0.1mol·L-1、pKa=2.7的一元弱酸,
6、其pH突跃范围为( )。A、4.79.7 B、5.79.7 C、6.74.3 D、4.39.732.将甲基橙指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈黄色,该溶液的酸碱性为( )。A、中性 B、碱性 C、酸性 D、不能确定其酸碱性33.用NaOH滴定某一元弱酸HA,在计量点时 H+的计算式是( )。A、 B、 C、 D、34.用0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1NH3·H2O的pH突跃范围为6.34.3,若用0.1mol·L-1HCl滴定0.1mol·L-1的某一元弱碱(pKb=2.7),则其pH突跃范围为( )。A、6.32.3 B、8
7、.32.3 C、8.34.3 D、4.36.335.将酚酞指示剂加到某无色溶液中,溶液仍无色,表明溶液的酸碱性为( )。A、酸性 B、中性 C、碱性 D、不能确定其酸碱性36.用同一浓度的NaOH滴定相同浓度和体积的不同的一元弱酸,对Ka较大的一元弱酸,下列说法正确的是( )。A、消耗NaOH溶液多 B、突跃范围大C、化学计量点的pH较高 D、指示剂变色不敏锐37.下列各酸的酸度相等时,溶液的物质的量浓度最大的是( )。A、HCl B、HAc C、H3BO3 D、H2SO438.已知H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.21,pKa3 =12.66,调节磷酸盐pH至11.0时,其各有关
8、存在形式浓度间的关系正确是( )。A、HPO42->H2PO4->PO43- B、HPO42->PO43- >H2PO4-C、H2PO4->HPO42-> H3PO4 D、 H3PO4> H2PO4->HPO42-39.浓度均为0.1mol·L-1的以下各混合酸(或碱)中,能准确滴定其中强酸(或强碱)的是( )。A、HClNH4Cl B、HClHAcC、NaOHNH3 D、HClClCH2COOH (pKa =2.86)40.用0.1mol·L-1NaOH滴定某等浓度的三元酸H3A(Ka1=6.6´10-2,Ka2=
9、6.3´10-7,Ka3=4.0´10-12)时,( )。A、有两个滴定终点,第一终点用甲基橙,第二终点用酚酞作指示剂B、有两个滴定终点,第一终点用酚酞,第二终点用甲基红作指示剂C、只有一个滴定终点,用酚酞指示滴定终点D、只有一个滴定终点,用甲基红指示滴定终点41.将浓度相同的下列各组中的溶液等体积混合,能使酚酞指示剂显红色的溶液是( )。A、氨水+醋酸 B、氢氧化钠+醋酸C、氢氧化钠+盐酸 D、六次甲基四胺(pKb=8.85)+盐酸42.100mL0.10mol·L-1NH3·H2O(pKb=4.8)中慢慢滴入等浓度的HCl标准溶液80mL时,溶液的H
10、+浓度为( )mol·L-1。A、10-1 B、10-4 C、10-7 D、10-8.643.含0.1mol·L-1HCl和0.1mol·L-1H3BO3(pKa=9.24)的混合液,今欲测定其中HCl含量,用约0.1mol·L-1NaOH标准溶液滴定,应选下列指示剂中的( )指示剂。A、百里酚蓝pKa(HIn)=1.7 B、甲基红 C、酚酞 D、百里酚酞pKa(HIn) =10.044.下述情况中,使分析结果偏低的是( )。A、用HCl标准溶液滴定碱含量时,滴定管内壁挂留有液珠B、用以标定溶液的基准物质吸湿C、测定H2C2O4·2H2O摩尔质
11、量时,H2C2O4·2H2O失水D、测定HAc时,滴定前用HAc溶液淋洗了锥形瓶45.用甲醛法测定铵盐中的含氮量,属于( )。A、酸碱滴定法 B、沉淀滴定法 C、氧化还原滴定法 D、配位滴定法46.下列说法中,不正确的是( )。A、凡是发生质子转移的反应均可用于酸碱滴定B、溶剂不同,酸碱指示剂的变色范围不同C、弱酸的酸性越强,其pKa值越小D、混合指示剂变色敏锐,变色间隔较窄47.下列滴定能产生两个滴定突跃的是( )。A、NaOH滴定H2CO3(pKa1=6.3,pKa2=10.1)B、NaOH滴定NaH2PO4(pKa1=2.2,pKa2=7.7,pKa3=12.3)C、HCl滴定
12、NaOH+(CH2) 6N4 (0.1mol/L,pKb=8.8)D、0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L H2SO3(pKa1=1.9,pKa2=7.2)48.用凯氏法(消化蒸馏法)测定饲料中的粗蛋白含量,属于( )。A、酸碱滴定法 B、沉淀滴定法C、氧化还原滴定法 D、配位滴定法49.下列滴定能准确进行的是( )。A、0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LNH4Cl(NH3的pKb=4.7)B、0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L Na2HPO4C、0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L (CH2) 6N4 (pKb=8.8)D、0.1mol/L HCl滴定
13、0.1mol/L NaCN(HCN的pKa=9.4 )50.在一元弱酸HA的溶液中,HA=A-时溶液的pH( )。A、= pKa+1 B、< pKa-1 C、= pOH D、= pKa51.用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定0.1mol/L的HAc(pKa=4.75)溶液,当溶液的pH=5.75时,HAc被滴定的百分数约为( )。A、25% B、50% C、91% D、110%52.某弱酸型指示剂的pKHIn=5.0,其酸式黄色,碱式蓝色,当溶液呈黄色时,该溶液的pH值为( )。A、3.0 B、4.55.5 C、5.0 D、6.553.用盐酸滴定混合碱至酚酞终点时,消耗盐酸溶液的体
14、积为V1,继续滴定至甲基橙终点时又消耗体积为V2,已知V1V20,则混合碱的组成是( )。A、Na2CO3+NaOH B、Na2CO3+NaHCO3 C、Na2CO3 D、NaHCO354.在一元弱酸HA的溶液中,A-=10HA时溶液的pH( )。A、=pKa+1 B、pKa-1 C、=pOH D、 =pKa55.用0.1mol/L的NaOH标液滴定0.1mol/L氨水,当溶液的pH=9.25时,氨水被滴定的百分数为( )。(氨水的pKb=4.75)A、25% B、50% C、75% D、125%56.某已标定的NaOH标准溶液,由于保存不当而吸收了CO2,部分生成Na2CO3,使用时若用甲基
15、橙为指示剂,滴定结果( )。A、偏高 B、偏低 C、基本不受影响 D、可能偏高也可能偏低57.某混合碱,用盐酸滴定至酚酞终点时,消耗盐酸溶液的体积为V1,继续滴定至甲基橙终点时又消耗体积为V2。已知V2>V1>0,则混合碱的组成是( )A、Na2CO3+NaOH B、Na2CO3+NaHCO3 C、Na2CO3 D、NaHCO358.用0.1mol/L的NaOH滴定0.1mol/L的HAc(pKa=4.7)时的pH突跃范围为7.79.7。由此可以推断,用0.1mol/L的NaOH滴定pKa=3.7的0.1mol/L的某弱酸的pH突跃范围为( )。A、6.78.7 B、6.79.7
16、C、8.710.7 D、8.79.759.某酸碱指示剂的KHIn=1.0´10-5,则指示剂的理论变色范围为( )。A、46 B、45 C、56 D、3760.用0.1mol/L的NaOH滴定含0.1mol/L HCl和0.1mol/LNH4Cl的混合液,计量点的pH值为( )。(NH3·H2O的Kb=1.8´10-5)A、4.2 B、5.3 C、7.0 D、8.461.用0.1mol/L的NaOH滴定0.1mol/L的H2C2O4(Ka1=5.9´10-2,Ka2=6.4´10-5),两级离解出的H+( )。A、分别被准确滴定 B、同时被准确
17、滴定C、均不能被准确滴定 D、只有第一级离解出H+能被准确滴定62.下列滴定中,能准确进行的是( )。A、0.1mol/L HAc滴定0.1mol/L NH3×H2OB、0.1mol/L HCl滴定0.1mol/LNaAc (HAc的pKa=4.75)C、0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/L H3BO3 (H3BO3的pKa=9.4)D、0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LKCN (HCN的pKa=9.3)63.某弱酸型指示剂的电离常数KHIn=103.4,如果显酸色时pH=3.1,则此时HIn/In=( )。A、0.3 B、0.5 C、2 D、-0.364.0.1mo
18、l·L-1HCl与0.1mol·L-1H3BO3混合液,今欲测定其中HCl含量,用约0.1mol·L-1NaOH标准溶液滴定,应选( )作指示剂。H3BO3的Ka=5.8´10-10A、百里酚蓝pKa(HIn)=1.7 B、甲基红 C、酚酞 D、百里酚酞pK a(HIn)=10.065.下列滴定中,不能准确进行的是( )。A、0.01mol/L HCl 滴定0.01mol/L KOHB、0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaCN (HCN的Ka=4.9×1010)C、0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L NH4Cl (NH
19、3的Kb=1.8×105)D、0.1mol/L NaOH滴定0.1moL/L氯乙酸(Ka=4.2×104)66.用0.1mol/L NaOH 滴定下列0.1mol/L的下列各多元酸时,有两个滴定突跃的是( )。A、H2C2O4(pKa1=1.25,pKa2=4.29) B、对羟基苯甲酸(pKa1=4.48,pKa2=9.42)C、H2S( pKa1=7.1,pKa2=12.9) D、H2SO3(pKa1=1.8,pKa2=6.9)67.下列滴定中,能准确进行的是( )。A、0.01mol/L HCl 滴定0.01mol/L KF(KaHF=6×104)B、0.1m
20、ol/L HCl滴定0.1mol/L NaCN (KaHCN=4.9×1010)C、0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L NH4Cl(KbNH3=1.8×105)D、0.1mol/L NaOH滴定0.1moL/L H3BO3(Ka=5.8×1010)68.用NaOH分别滴定HCl和HAc,若使滴定剂和被滴物的浓度度增大10倍,滴定的突跃范围变化是( )。A、两者都增大2个pH单位 B、两者都增大1个pH单位C、HCl增大2个pH单位,HAc增大1个pH单位D、HCl增大1个pH单位,HAc增大2个pH单位69.用HCl标准溶液滴定NaOH试液,如用甲基橙
21、作指示剂,空气中CO2对滴定的影响( )。A、可以忽略 B、不好确定 C、使结果偏高 D、使结果偏低70.某酸碱指示剂在pH4.0时呈红色,pH6.0时呈黄色,此弱酸型指示剂常数为( )。A、1.0×105 B、1.0×104 C、1.0×106 D、1.0×10571.用0.2000mol/L的NaOH滴定0.2mol/L的下列酸液时,出现两个滴定突跃的是( )。A、H2S(Ka1=8.9×108) B、H2C2O4(Ka2=5.1×105)C、顺丁烯二酸(pKa1=1.92,pKa2=6.22) D、甲酸和乙酸72.某弱酸型酸碱指
22、示剂HIn的指示剂常数为K,欲看到指示剂碱色,溶液的pH应( )。A、小于pK+1 B、大于pK1,小于pKC、大于pK+1 D、小于pK173.以甲基红为指示剂,能用NaOH标准液准确滴定的酸是( )。A、甲酸(pKa3.75) B、硫酸(pKa2=1.92)C、乙酸(pKa4.75) D、草酸(pKa11.25,pKa2=4.29)74.用甲醛法测定铵盐的含N量,滴定方式和采用的指示剂为( )。A、直接滴定法,甲基红 B、返滴法,酚酞C、置换滴定法,酚酞 D、间接滴定法,甲基橙75.已知pKa(HA)=4.85,pKa(HB)=9.3,pKb(NOH)=8.7,pKb(ROH)=3.8,下
23、列滴定(浓度均为0.1mol·L-1) 中可以进行的是( )。A、HCl滴定A- B、NaOH滴定R+ C、HCl滴定NOH D、HCl滴定B-76.0.10mol/L的NaOH滴定20.00mL 0.10mol/L H2A二元酸(pKa1=4.0,pKa2=6.0),要指示可能出现的突跃,应使用的指示剂是( )。A、甲基红和酚酞 B、甲基橙和酚酞 C、酚酞 D、甲基红77.用HCl标准溶液测定NH3NH4Cl缓冲溶液中的NH3含量宜采用的方法是( )。A、先加入甲醛与NH4+作用后,再滴定B、先用NaOH标准溶液将NH4+滴定为NH3·H2O,再用HCl滴定NH3
24、3;H2O的总量C、加入NaOH并加热蒸出NH3用硼酸吸收后滴定D、加入甲基橙指示剂后直接滴定78.用0.1000mol/L的HCl标准溶液滴定与其浓度相近的NaOH试液,用中性红做指示剂,当滴定至溶液呈微红色时,终止滴定,此时溶液的pH=6.8,则该滴定( )。A、无终点误差 B、有负的终点误差 C、有正的终点误差 D、不好确定79.对于酸碱指示剂的下面说法中,正确的是( )。酸碱指示剂是弱酸或弱碱;(2)随溶液pH值的变化,其颜色会发生变化;(3)其变色范围主要取决于指示剂的离解常数;(4)指示剂用量越多,则终点变色越明显A、(1)和(3) B、(1)和(2)C、(1)和(2)和(3) D
25、、(1)和(2)和(3)及(4)80.用HCl标准溶液滴定NaOH试液,该试液在贮存中吸收了CO2,如用酚酞做指示剂,则测定结果( )。A、无影响 B、偏低 C、偏高 D、不好确定81.用0.1mol·L-1的HCl溶液滴定0.1mol/L Na3A溶液(H3A的Ka1=1.0´10-3、Ka2=1.0´10-8、Ka3=1.0´10-13),下列说明中正确的是( )。A、Na3A能被准确滴定至第二级B、Na3A的第一级和第二级不能被准确分步滴定C、Na3A的第三级也能被准确滴定,且不干扰前两级的滴定D、Na3A的第一级能被准确滴定,但第二、第三级不能被
26、准确滴定82.下列0.1mol/L的酸能被NaOH准确滴定且产生两个突跃范围的是( )。A、H2C2O4 B、H2S C、H2SO4 D、H3PO483.称取仅含NaOH和Na2CO3的混合物0.4120g,溶于适量水中,然后以甲基橙为指示剂,用0.2000mol/LHCl溶液滴定至终点时消耗HCl溶液45.00mL。如果改用酚酞为指示剂,用0.2000mol/L HCl溶液滴定至终点,则消耗HCl溶液( )mL。A、25.00 B、12.50 C、35.00 D、20.0084.若下列物质的浓度均为0.1mol/L,其中不能够直接用0.1mol/LHCl滴定的是( )。A、NaCN B、Na
27、H2BO3C、含0.1mol/LNH4Cl的氨水 D、NaAc85.浓度为0.10mol·L-1的NH4Cl(NH3的pKb=4.74)溶液的pH是( )。A、5.13 B、4.13 C、3.13 D、2.8786.用同一NaOH滴定同浓度的一元弱酸HA和二元弱酸H2A(至第一计量点),若Ka(HA)=Ka1(H2A),则下列说法正确的是( )。A、突跃范围相同 B、滴定HA突跃范围大C、滴定HA突跃范围小 D、突跃范围不能比较出大小87.某弱酸型酸碱指示剂HIn的指示剂常数为K,当pH+1pK时,可以看到指示剂的( )。A、颜色变化 B、酸色 C、碱色 D、混合色三、计算题:88.
28、称取钢样2.000g,燃烧生成的SO2用50.00mL 0.01000mol·L-1NaOH吸收,过量的NaOH以酚酞为指示剂,用0.01000mol·L-1HCl回滴,用去30.00mL,求钢样中硫的质量分数。解:2nS =2nSO2 = nNaOH - nHCl=0.1603%89.已知一溶液含有H3PO4、NaH2PO4、Na2HPO4单独或按不同比例混合,取该试液25.00mL,以酚酞为指示剂,用1.000mol/L的NaOH标准溶液滴定至终点,耗NaOH溶液48.36mL,然后接着加入甲基橙,以1.000mol/L的HCl标准溶液回滴至终点,耗HCl溶液33.72
29、mL。问:(1)该混合液组成如何?(2)求出各组分的含量(g/L)。解:CNaOH=CHCl=1.000mol/L,VNaOH=48.36mL,VHCl=33.72mL(1) CNaOH=CHCl,VNaOHVHCl混合液为:H3PO4 +NaH2PO4。(2) 滴定H3PO4至产物NaH2PO4时需要的NaOH溶液V=VNaOHVHCl,滴定原NaH2PO4至Na2HPO4时需要的NaOH溶液V¢=VHClV=2VHClVNaOH=57.39(g/L)=91.58(g/L)90.称取鱼粉0.6010克,在催化条件下使蛋白质分解为铵盐后,加过量碱蒸馏,蒸出的NH3用50.00mL0.
30、2100mol/L HCl溶液吸收,待氨完全蒸出后,过量的酸以甲基红为指示剂,用0.1960mol/L NaOH溶液回滴,消耗NaOH溶液30.50mL,试计算鱼粉中氮的质量分数。解:nN= nNH3 = nHCl - nNaOH = CHClVHCl - CNaOHVNaOH= 10.54%91.某人测定某铵盐的含N量。称取0.1500克试样,用甲醛处理后,以NaOH标准溶液滴定,消耗NaOH溶液27.46mL。为了确定NaOH溶液的浓度,又分别称取邻苯二甲酸氢钾m1=0.4026克和m2=0.4658克,溶解后以NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液分别为V1=25.10mL,V2=29.10
31、mL。求(1)计算NaOH的浓度(平均值)和标定的相对相差。(2)计算铵盐中N的质量分数。解:(1) nNaOH=nKHC8H4O4 ,CNaOH=C1=0.07855 (mol/L)C2=0.07839 (mol/L)=0.07847 (mol/L)相对相差=0.20%(2) nN=nNaOH=20.13%92.取20.00mL某二元酸H2A,用浓度为0.2000mol/L NaOH溶液滴定至第一化学计量点时,用去30.00mL,测得溶液的pH1=4.50,若滴定至第二化学计量点,则溶液的pH2=9.70。求该二元酸的Ka1和Ka2。解:滴定至第一化学计量点时(产物为NaHA),消耗NaOH
32、溶液V1=30.00mL,若滴定至第二化学计量点(产物为Na2A),则应加入的NaOH为V2=2×30.00mLC H2A=0.3000 (mol/L)C Na2A=0.07500 (mol/L)又H+1=104.50(1)OH2= 即(2)联解(1)、(2)式,得 Ka1 =3.3×103,Ka2 =3.0×10793.用浓度为0.1000mol/L NaOH溶液滴定0.1000mol/L某二元酸H2A溶液(假设可分步滴定),当滴定至pH=1.92时,溶液中H2A=HA;滴定至pH=6.22时,HA=A2。(1)求第一化学计量点的pH值及所使用的指示剂。(2)求
33、第二化学计量点的pH值及所使用的指示剂。解:根据Ka1=,当HA=H2A 时,pKa1 = pH =1.92同理Ka2=,当HA= A2 时,pK a2 = pH = 6.22(1)第一化学计量点时,滴定产物为HA,pH1=( pK a1+ pK a2) =(1.92+ 6.22)=4.07应选用甲基橙指示剂;(2)第二化学计量点时,滴定产物为A2,溶液的体积为原来的3倍。OH=104.63pH2 = pKW - pOH = 9.37,应选用酚酞指示剂。94.某试样可能是NaOH、NaHCO3、Na2CO3及中性杂质,或是其中某二者的混合物及中性杂质组成。称取试样0.2000g,溶解后,用0.1000mol·L-1的HCl标准溶液22.00mL滴定至酚酞变色,然后加入甲基橙,滴定至终点时共用去该HCl溶液34.00mL。问:(1)试样的组成?(2)求出其各组份的质量分数。解:酚酞终点V1=22.00mL,甲基橙终点共用去V2¢=34.00mLHCl标液(1) V1> V2= (V2¢V1)>0,试样的组成为:NaOH+Na2CO3+中性杂质。(2) =63.60%=20.00%杂质=163.60%20.00%=16.40%95.称取某纯的一元酸(HA)0.3664g,加水20.00mL,溶解后用0.1000mol
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